N H标准溶液的配制与标定

实验氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1、掌握氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法。

2、巩固用减量法称量固体物质。

3、熟悉滴定操作并掌握滴定终点的判断。

4、本实验需8学时。

二、仪器与试剂仪器：分析天平、托盘天平、烧杯、碱式滴定管（50mL）、玻棒、胶头滴管、量筒、容量瓶（1000mL）、称量瓶、锥形瓶试剂：固体NaOH、基准邻苯二甲酸氢钾、蒸馏水、酚酞指示剂三、原理与方法NaOH易吸收空气中CO2而生成Na2CO3，反应式为：2NaOH+CO2＝Na2CO3+H2O，因此配制的NaOH溶液需要标定。

标定NaOH的基准物质有草酸（H2C2O4·2H2O）、苯甲酸（C7H6O2）、邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）等。

通常用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH滴定液，标定反应如下：计量点时，生成的弱酸强碱盐水解，溶液为碱性，采用酚酞作指示剂。

按下式计算NaOH 滴定液的浓度：式中c（NaOH）：NaOH标准溶液的浓度，mol/L；m：邻苯二甲酸氢钾的质量，g；V：滴定消耗NaOH标准溶液的体积，mL；M(KHC8H4O4)：KHC8H4O4的摩尔质量，204.2 g/mol。

四、实验步骤1、配制0.1mol/L的NaOH标准溶液用托盘天平准确称取4.5 gNaOH固体，加入到预先盛有300mL蒸馏水的烧杯中，搅拌冷却至室温，用玻璃棒引流，将烧杯中的溶液加入1000mL容量瓶中，用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次，把洗涤后的水也加入容量瓶中，振荡；向容量瓶中加蒸馏水至离刻度线2 cm左右，改用胶头滴管滴加至刻度线，盖上瓶塞，摇匀，贴上标签注明“0.1mol/L氢氧化钠溶液”，放置待标定。

2、标定0.1mol/L的NaOH标准溶液称取已于105℃烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾0.5(±0.02)g，称准至0.0001g，放入250mL 锥形瓶中，加入约50mL蒸馏水使其溶解，加酚酞指示液2滴，用待标定的NaOH标准溶液滴定至溶液变为浅红色（保持30s不褪色）为终点，记录滴定消耗的NaOH标准溶液的体积。

标准酸碱溶液的配制和标定方法1. 酸碱溶液的配制（1）0.1N盐酸溶液：用装有洗耳球的10ml刻度吸管吸取盐酸（比重1.19）8.3ml，注入盛有150~200ml蒸馏水的烧杯中，冷却，然后洗入1000ml量瓶中，定容至刻度。

（2）0.1N硫酸溶液：用装有洗耳球的10ml刻度吸管吸取硫酸（比重1.84）2.8ml，缓慢注入盛有150~200ml蒸馏水的烧杯中，冷却，然后洗入1000ml量瓶中，定容至刻度。

（3）0.1N氢氧化钠溶液：称取NaOH 50g左右溶于100ml蒸馏水中，配成饱和溶液（约12N），用装有洗耳球的吸管吸取8.3ml于1000ml量瓶中，再用无CO2蒸馏水定容至刻度，摇匀。

2. 0.1N盐酸溶液或0.1N硫酸溶液的标定在分析天平上称取分析纯硼砂（处理方法见附表）19.068g溶于水中，定容至1000ml，即为0.1000N硼砂标准溶液。

吸取该溶液10ml 3份分别放入100ml三角瓶中，用待标定的盐酸或硫酸滴定，以甲基红作指示剂终点由黄色变红色，计算求得盐酸溶液或硫酸溶液的浓度。

或者，直接称取分析纯硼砂（或经180~200℃的无水碳酸钠）少许于100ml三角瓶中，用25ml 左右蒸馏水溶解后，用待标定的盐酸或硫酸滴定，滴加定氮混合指示剂1滴，由蓝色滴至微红色即为终点，计算求得盐酸或硫酸溶液的准确浓度。

例如：称取硼砂0.4767g，滴定用去盐酸25ml，设盐酸浓度为x，190.68为硼砂毫克当量重量（毫克），则毫克当量（硼砂）=盐酸体积（ml）×盐酸浓度（x）0.4767×1000/190.68=25xx=476.7/(190.68×25)=0.1000N3. 0.1N氢氧化钠溶液的标定在分析天平上称取经105℃烘过的苯二甲酸氢钾（分析纯）20.422g，溶于水中，定容到1000ml，即为0.1000N苯二甲酸氢钾标准溶液。

吸取该溶液10ml3份于100ml三角瓶中，用待标定的氢氧化钠溶液滴定，以酚酞作指示剂，由无色变至微红色，保持半分钟不褪色，即为终点，计算求得氢氧化钠的准确浓度。

NaOH标准溶液的配制和标定Preparation and Standardization of Standard SodiumHydroxide Solution氢氧化钠有很强的吸水性和吸收空气中的CO2，所以市售氢氧化钠中常含有碳酸钠。

配制不含碳酸钠的氢氧化钠的溶液有多种方法。

实验室常用的一种方法是先用氢氧化钠试剂配成饱和溶液，密封静置。

碳酸钠在饱和的氢氧化钠溶液中几乎不溶，待碳酸钠沉淀析出后，取上层清液，用煮沸后冷却的新鲜蒸馏水稀释到所需浓度，即可得到不含碳酸钠的氢氧化钠溶液。

一、实验目的（Methods and Procedures of the Experiment）1．熟悉滴定操作和分析天平差减称量法。

2．掌握NaOH标准溶液的配制与标定方法。

二、实验原理（Apparatus and Reagents）标定NaOH溶液常用草酸（H2C2O4 ·2H2O）或邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）作基准物质。

后者易纯制，无结晶水，在空气中不吸水，摩尔质量较大，加热至210℃也不分解，所以是标定NaOH溶液较好的基准物质，它与NaOH的反应如下：COOH COOKCOONaCOOK+NaOH = + H2O邻苯二甲酸为二元弱酸，其K a1 =1.14×10–3，K a2 =3.70×10–6。

标定反应产物邻苯二甲酸钠钾在水溶液中显弱碱性，在化学计量点时，溶液的pH值约为9.1，因此选用酚酞作指示剂。

三、仪器和试剂（Apparatus and Reagents）1．仪器10 mL、100 mL量筒 250 mL锥形瓶分析天平1000 mL细口试剂瓶50 mL碱式滴定管2．试剂饱和氢氧化钠溶液KHC8H4O4（基准物质） 0.2%酚酞乙醇溶液四、实验步骤（Methods and Procedures of the Experiment）1．0.10 mol·L-1 NaOH标准溶液的配制用干燥小量筒量取5.6mL饱和氢氧化钠溶液上面的清液，立即倒入用蒸馏水洗涤干净的1000 mL 试剂瓶中。

naoh标准溶液的配制与标定NaOH标准溶液的配制与标定。

一、引言。

NaOH（氢氧化钠）是一种常用的化学试剂，广泛应用于化学分析、制药、化工等领域。

在实验室中，我们经常需要配制和标定NaOH标准溶液，以确保实验数据的准确性。

本文将介绍NaOH标准溶液的配制与标定方法，以供参考。

二、NaOH标准溶液的配制。

1. 实验器材准备。

配制NaOH标准溶液需要准备一定量的NaOH固体、蒸馏水、容量瓶、磁力搅拌器、PH计等实验器材。

2. 配制步骤。

（1）称取一定质量的NaOH固体，加入适量蒸馏水中，用磁力搅拌器搅拌至完全溶解。

（2）将溶液转移至容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀使溶液均匀。

（3）将容量瓶口用橡皮塞塞紧，轻轻颠倒数次使溶液充分混合。

3. 注意事项。

（1）在称取NaOH固体时，应使用干燥的瓷瓶，并注意避免吸湿。

（2）溶解NaOH固体时会放出大量热量，需小心操作，避免溅出。

（3）配制好的NaOH标准溶液应密封保存，避免吸收二氧化碳和水分。

三、NaOH标准溶液的标定。

1. 实验器材准备。

标定NaOH标准溶液需要准备一定量的KHP（草酸二氢钾）、酚酞指示剂、PH计、烧杯等实验器材。

2. 标定步骤。

（1）称取一定质量的KHP固体，溶解于蒸馏水中，加入几滴酚酞指示剂。

（2）用NaOH标准溶液滴定KHP溶液，记录消耗的NaOH溶液体积V1。

（3）重复滴定，直至两次滴定结果接近，记录最后一次滴定的NaOH溶液体积V2。

3. 计算标定结果。

根据KHP与NaOH的化学反应方程式，可以计算出NaOH的准确浓度，从而得到NaOH标准溶液的浓度。

四、总结。

本文介绍了NaOH标准溶液的配制与标定方法，这些方法在化学实验中具有重要的应用价值。

在配制和标定过程中，需要注意实验操作的精确性和安全性，以确保实验结果的准确性。

希望本文能对需要进行NaOH标准溶液配制与标定的实验人员提供一定的帮助。

以上就是关于NaOH标准溶液的配制与标定的相关内容，希望对你有所帮助。

氢氧化钠标准溶液的溶液配制与标定一、实验目的1.学会配制一定浓度的标准溶液的方法。

2.学会用滴定法测定酸碱溶液浓度的原理和操作方法。

3.进一步练习滴定管、移液管的使用。

4.初步掌握酸碱指示剂的选择方法。

熟悉指示剂的使用和终点的判据。

二、实验原理测定时，一般都使用浓度约为0.1mol/L NaOH标准溶液。

由于NaOH固体试剂的纯度不高，并易吸收空气中的CO2和水分，因此，不能直接配制法配制NaOH标准溶液，而必须用标定法。

标定碱液的基准物质很多，经常使用的基准物，如草酸（H2C2O4·2H2O，相对分子质量为126.07）、邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK，简写KHP相对分子质量为204.44）等。

其中最常用的是邻苯二甲酸氢钾，滴定反应的化学方程式如下：滴定终点时由于弱酸盐的水解，溶液呈碱性，所以应采用酚酞为指示剂，当溶液呈现微红色，30s内不褪色即为终点。

计算公式：三、实验步骤1.NaOH标准溶液的配制经计算配制500ml 0.1 mol/L NaOH标准溶液需4g NaOH固体。

用台秤称量4g NaOH于1000ml烧杯中，用100ml量筒加入500ml水，并用玻璃棒搅拌溶解。

2.NaOH溶液浓度的标定用分析天平精确称量0.5g左右的KHP三份，分别于250ml锥形瓶中，用1 00ml量筒加入30ml水，充分振荡使其完全溶解，滴加2滴酚酞指示剂。

用50ml碱式滴定管盛装NaOH标准溶液滴定至终点，记录消耗NaOH标准溶液的体积。

四、数据记录与处理（利用表中数据，练习数据处理）五、注意事项1.称量邻苯二甲酸氢钾时，所用锥形瓶外壁要干燥并编号（以后称量同）。

2.NaOH饱和溶液侵蚀性很强，长期保存最好用聚乙烯塑料化学试剂瓶贮存（用一般的饮料瓶会因被腐蚀而瓶底脱落）。

在一般情况下，可用玻璃瓶贮存，但必须用橡皮塞。

六、思考题1.如果用H2C2O4·2H2O标定时，又如何操作？2.标定时，三次滴定消耗标准溶液的体积之间，远超过容量分析允许的0.2 %相对误差，即0.04ml，如此分析测定的结果能准确吗？Welcome To Download !!!欢迎您的下载，资料仅供参考！。

NaOH标准溶液的配制与标定
高纯NaOH（暂称碱）是日常标定实验中一种非常重要的耗材，其主要用于溶液的配制和化学分析标定实验。

溶质NaOH主要有熔解法（配置）和滴定法（标定）两种，其中熔
解法也可以称之为质量法。

NaOH标准溶液的配制是基于一定量的NaOH熔解表面活性剂等溶质而得到的。

NaOH的
配制首先要准备足够的容器，以确保溶液足够的分析，如容量为1L的电热水槽。

然后，
使用精密天平称取NaOH等溶质，用量与要求溶度有关；将溶质置入容器中，并加入清水，加热溶解，一般溶质温度为室温或60℃，要根据溶质的特性而定。

完成溶质溶解后，可以将容器内液位升至1L标记处，并加入适量活性剂，使溶液均匀混合，溶液即可配制完成。

配制完成的NaOH标准溶液可以直接用于滴定反应和分析标定实验，也可以储存备用。

NaOH标准溶液的标定方法基于分析溶液的浓度，以实验室滴定方法来标定，还有偏量法或滴定法的方法。

滴定实验一般使用草酸标准溶液与NaOH标准溶液滴定，草酸钠按它
的实际质量浓度置入容器内，用它和NaOH标准溶液一定量完成滴定反应，即可求出NaOH
溶液的标准实际质量浓度。

总之，NaOH标准溶液的配制和标定是实验测定分析技术中常用的操作，超纯NaOH需
要经过精密称量计算后，加入相应的溶质和活性剂进行配制，经过草酸Na滴定标定反应后，可求出准确的NaOH标准溶液的实际浓度。

正确的配制和标定对实验测定的结果有很
大的影响，因此，进行NaOH标准溶液的配制和标定时，应加以精确计算，保证它们的准
确性。

氢氧化钠标准溶液的配制与标定集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1、掌握用基准邻苯二甲酸氢钾和比较法标定NaOH溶液浓度的方法。

2、掌握以酚酞为指示剂判断滴定终点。

3、掌握不含碳酸钠的NaOH溶液的配制方法。

二、实验原理标定NaOH标准溶液可用的基准试剂有邻苯二甲酸氢钾、苯甲酸、草酸等，最常用的是邻苯二甲酸氢钾。

KHC8H4O4基准物容易获得纯品，不吸湿，不含结晶水，容易干燥且分子量大。

使用时，一般要在105～110℃下干燥，保存在干燥器中。

KHC8H4O4基准物标定反应为KHC8H4O4＋NaOH＝KNaC8H4O4＋H2O该反应是强碱滴定酸式盐，化学计量点时PH为9.26，可选酚酞为指示剂，用标准NaOH溶液滴定到溶液呈现粉红色且半分钟不褪色即为终点，变色很敏锐。

根据基准邻苯二甲酸氢钾的质量及所用的NaOH溶液的体积，计算NaOH溶液的准确浓度。

三、仪器与药品仪器：分析天平，烘箱，称量瓶。

1000mL烧杯1个，1000mL试剂瓶1个（配橡皮塞），2500mL塑料桶1个，50ml碱式滴定管1支，25mL移液管1支，250mL锥形瓶3个，5mL量筒1个。

试剂：邻苯二甲酸氢钾（固、基准物），氢氧化钠（固、分析纯），1%酚酞酒精溶液，0.1mol/LHCl溶液。

四、实验步骤1、0.1％酚酞酒精溶液用托盘天平上称取0.1g酚酞，溶于60mL乙醇中，用水稀释至100mL，摇匀，转移入试剂瓶中，贴标签备用。

2、0.1mol/LNaOH溶液的配制先将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭静置，使用前用塑料管虹吸上层澄清溶液。

然后量取5mL氢氧化钠饱和溶液，注入盛不含二氧化碳的蒸馏水的烧杯中，稀释至1000mL搅匀，转入试剂瓶中，盖紧橡皮塞，摇匀。

3、0.1mol/LNaOH溶液的标定（1）用基准物邻苯二甲酸氢钾标定准确称取在110~120烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g，放入250mL锥形瓶中，以50mL不含CO2的蒸馏水溶解，加酚酞指示剂2滴，用0.1mol/LnaOH溶液滴定至溶液由无色变为粉红30秒钟不褪色为终点。

实验报告姓名：班级：同组人：自评成绩：项目：氢氧化钠标准溶液的配制与标定课程：学号：一、实验目的1. 掌握氢氧化钠溶液的配制和标定方法。

2. 熟悉滴定操作和滴定终点的判断。

3. 学习固定量称量法。

二、实验原理氢氧化钠滴定液是进行容量分析常用的滴定液，采用间接配制法。

由于NaOH极易吸收空气中的水分和CO2，因而市售NaOH常含有Na2CO3。

由于Na2CO3的存在对指示剂的使用影响较大，应设法除去。

由于Na2CO3在NaOH的饱和溶液中不易溶解，因此，通常将NaOH配成饱和溶液(含量约为52%，相对密度约为 1.56)，装塑料瓶中放置，待Na2CO3沉淀后，量取一定量上清液，稀释至所需配制的浓度，即得。

为消除溶解在水中的CO2的影响，用来配制氢氧化钠滴定液的蒸馏水，应加热煮沸放冷，以除去其中的CO2。

邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液，滴定反应为：KHC8H4O4 + NaOH ══KNaC8H4O4 + H2O 到达化学计量点时，溶液呈弱碱性，可用酚酞作为指示剂。

注意事项：1. 固体氢氧化钠应在表面皿上或在小烧杯中称量，不能在称量纸上称量。

2. 盛装基准物的3个锥形瓶应编号，以免张冠李戴。

三、仪器和药品仪器：分析天平，托盘天平(带砝码)，小烧杯，容量瓶(250mL)，碱式滴定管(25mL)，锥形瓶(250mL)，量筒(100mL)，烧杯(500mL)，塑料瓶(250mL)，细口瓶(500mL)，吸量管(25mL)，胶塞，玻璃棒，锥形瓶。

试剂：氢氧化钠(A.R)，邻苯二甲酸氢钾(基准物质)，酚酞指示剂(0.1%乙醇溶液)。

四、内容及步骤1. NaOH标准溶液的配制（1）NaOH饱和溶液的配制取NaOH约120g，倒入装有100mL蒸馏水的烧杯中，搅拌使之溶解成饱和溶液。

冷却后，置于塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。

（2）NaOH标准溶液(0.1mol/L)的配制取澄清的NaOH饱和溶液0.6mL，加新煮沸放冷的蒸馏水100mL，搅拌摇匀，倒入细口瓶中，密塞，即得。

NaOH溶液的配制和标定一、教学要求1、学会NaOH标准溶液的配制与标定方法；2、练习台天平的使用，掌握固体强碱的称量方法；3、了解基准物质邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）和草酸（H2C2O4·H2O）的性质及其应用；4、熟悉电子天平的使用，掌握差减法称取基准物质的操作步骤；5、学会用基准物质配制标准溶液的方法；6、学会容量瓶和移液管的正确使用；7、掌握强碱滴定弱酸的滴定过程，突跃范围及指示剂的选择原理。

二、预习内容1、台天平的构造及应用；2、电子天平的称量原理、操作过程及注意事项；3、容量瓶和移液管的规格、使用；4、滴定管的规格、洗涤、涂油、润洗等操作步骤；5、固体NaOH的性质、NaOH溶液的储存注意事项；6、基准物质的性质、常用基准物质的种类及应用。

三、基本操作1、容量瓶的使用（1）定义：容量瓶是一种细颈梨形平底玻璃瓶，主要用于配制准确浓度的溶液或定量的稀释溶液。

（2）使用前检漏：加水至标线附近，盖好瓶塞后，左手用食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手指尖托住瓶底，将瓶倒立2分钟，如不漏水，将瓶直立，转动瓶塞180°，再倒立2分钟，如不漏可使用。

（使用中，玻璃塞不应放在桌面上，以免玷污，操作时可用一手的食指和中指夹瓶塞的扁头，当操作结束后随手将瓶盖盖上，也可用橡皮筋或细绳将瓶塞系在瓶颈上）。

（3）洗涤：一般先用自来水洗，最后用蒸馏水水洗3次备用。

（4）定量稀释溶液：用移液管移取一定体积的溶液于容量瓶中，加水至距标线约1cm处，等1～2分钟，使附在瓶颈内壁的溶液流下后，再用滴管滴加水至弯液面下缘与标线相切，然后盖上瓶塞，左手用食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手指尖托住瓶底，将容量瓶倒转，使气泡上升到顶，使瓶振荡，正立后再次倒转进行振荡，如此反复15～20次以上，使瓶内溶液混合均匀。

（5）溶液的配制：将准确称量的待溶固体置于小烧杯中，加水溶解，然后将溶液定量转入容量瓶中。