医院患者使用自备药品管理制度

1、住院患者自备药品指在住院期间患者本人或家属带入本医疗机构内而非本院药学部门供应的药品(含既往在本院住院所用药品)。

2、医院原则上不使用自备药品，仅在病情确需、在医院或医生允许的某些特殊情况下，方可遵照医嘱使用。

3、住院患者使用的自备药物，必须是本院无此药或同类药物，并且为患者病情所需。

4、抗精神病类药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊药品一律由医院统一发放，不使用患者自带药品。

如有此类药品由护士督促患者或家属带回。

5、特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理：
（1）医生确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内，方可在医嘱单开具医嘱。

开医嘱时，在该药品名旁注明“患者自备”，并写明用法和用量。

（2）自备药物由患者自行保管，按药品说明书规定的贮藏条件贮藏，否则不予使用。

若需院方保管，则护士做好登记。

（3）自备药品配制和使用，由护士按常规要求进行查对、给药，并做好记录。

6、医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。

7、医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。

第一章总则第一条为加强医院自备药物的管理，保障医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有使用自备药物的部门和人员。

第三条自备药物是指患者或其家属带入医院，由医院内部使用的药品。

第二章管理原则第四条自备药物管理应遵循以下原则：1. 安全性：确保自备药物的质量和疗效，防止不良事件发生。

2. 合法性：自备药物必须符合国家药品管理法律法规，不得使用非法药品。

3. 规范性：建立健全自备药物管理制度，规范自备药物的使用流程。

4. 责任制：明确自备药物管理的责任主体，确保责任落实到位。

第三章管理职责第五条医院药剂科负责自备药物的管理工作，主要职责如下：1. 制定和修订自备药物管理制度，并监督执行。

2. 负责自备药物的采购、验收、储存、调剂、配送等工作。

3. 对自备药物进行质量检查，确保药品质量合格。

4. 对自备药物的使用情况进行监督，发现违规行为及时处理。

第六条临床科室负责自备药物的使用管理工作，主要职责如下：1. 对患者带入的自备药物进行登记、审核，确保药品合法、安全。

2. 指导患者合理使用自备药物，避免不良反应发生。

3. 对自备药物的使用情况进行记录，并定期向药剂科报告。

4. 发现自备药物使用中的问题，及时与药剂科沟通解决。

第四章管理流程第七条自备药物的使用流程：1. 患者或家属将自备药物带入医院，交由临床科室护士长或主管医师进行登记、审核。

2. 主管医师对自备药物进行评估，确认符合使用条件后，开具医嘱。

3. 药剂科根据医嘱，将自备药物调剂至患者病房。

4. 护士按照医嘱，对患者进行用药指导，确保患者正确使用自备药物。

第五章监督检查第八条医院应定期对自备药物的管理工作进行监督检查，主要内容包括：1. 自备药物管理制度执行情况。

2. 自备药物的质量、效期、储存条件等。

3. 自备药物的使用情况。

4. 自备药物管理人员的培训情况。

住院病人自备药品管理制度一、管理原则1.按照国家相关法律法规，住院病人可以自备药品，但需要经医生审核同意，并在医院制定的规定范围内自行管理。

2.住院病人自备的药品必须符合国家药品管理法规，且药品成分真实、有效，不得携带禁药或违禁药品进入医院。

3.医院对住院病人自备药品进行登记备案，并由专人进行管理，确保药品的安全和合理使用。

二、管理程序1.患者自备药品需提前向医生申报，填写申请表并提供相关的医生处方信息。

2.医生审核患者所携带的自备药品是否真实、合规，并批准患者携带进入医院。

3.医院药房或药剂科专人负责登记住院病人自备药品的名称、数量、规格、生产厂家等信息，并收取相应的登记费用。

4.患者在药房或药剂科登记后，将自备药品交付给专人保管，由专人按照医生的嘱咐负责发放给患者使用。

三、注意事项1.住院病人携带的自备药品必须与住院诊断及治疗相关，应遵循医生的治疗方案，不得随意更换或停药。

2.住院病人自备药品的存放和使用应遵循药品的使用说明书，严格按照剂量、时间等要求进行用药。

3.住院期间，如或出现不良反应、药物相互作用或过敏反应等情况，患者应及时告知医生，并停止使用自备药品。

4.医院药剂科应定期对住院病人自备药品进行检查和维护，确保药品的质量和有效性。

5.住院病人出院时，自备药品需全部领回，并由医生根据患者的具体情况指导患者继续使用或适当调整。

四、管理责任1.医生应负责审核患者所携带的自备药品是否合规，并在治疗过程中监督和指导患者的用药。

2.医院药房或药剂科应负责对住院病人自备药品进行登记、管理和监控。

3.患者在携带自备药品时应如实申报，并按照医生的嘱咐合理使用并定期汇报药物的使用情况。

4.医院管理部门应建立健全住院病人自备药品管理制度，并对其进行监测和评估，确保制度的有效性和合理性。

综上所述，住院病人自备药品管理制度的实施对保障病人的用药安全和合理是非常重要的。

通过规范和监督患者自备药品的使用，可以减少不必要的药物风险和不良反应，提高住院治疗的效果和品质。

患者使用自备药品管理制度范文自备药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范患者使用自备药品的行为，确保医疗安全，提供优质服务，制定本制度。

第二条自备药品是指患者在就诊过程中自行购买并携带的非处方药、保健品、医疗器械等。

第三条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度，对患者使用自备药品进行监督和指导。

第四条患者在使用自备药品时，必须遵守国家法律、法规和医疗机构规定的相关管理制度。

第五条自备药品的管理应当坚持以患者为中心，保护患者的合法权益，确保医疗安全。

第二章自备药品的管理要求第六条患者使用自备药品应当遵守以下管理要求：（一）自备药品应当合法合规，符合国家药品管理法律法规的规定。

（二）自备药品应当属于非处方药、保健品、医疗器械范围，并且合理使用。

（三）自备药品应当与患者的病情相符，无损治疗效果的风险。

（四）自备药品应当储存、使用正确，防止交叉感染和滥用。

（五）患者购买自备药品应当保留购药凭证，并向医疗机构提供相关信息。

（六）在使用自备药品过程中，如出现不良反应或者病情加重等情况，应及时向医生报告。

第七条医疗机构应当组织相关人员对患者使用自备药品进行指导和监督。

（一）医生应当在接诊患者时了解患者是否使用自备药品，并根据患者病情进行指导。

（二）药师应当对患者的自备药品进行审核，提供使用建议，确保合理使用。

（三）护士应当对患者使用自备药品的实施进行监督和记录。

第八条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度。

（一）患者在就诊前应当填写自备药品登记表，详细记录使用的自备药品名称、用量、规格、来源等信息。

（二）医疗机构应当对患者填写的自备药品登记表进行归档，并建立相关档案。

（三）医疗机构应当加强自备药品的存储管理，确保安全、干净、整齐。

第三章处理自备药品的相关流程第九条患者在就诊前填写自备药品登记表后，应当按照医疗机构的指导，在规定的窗口购药。

第十条药师应当对患者购买的自备药品进行审核，并提供合理使用建议。

医院使用患者自备药品管理制度引言：自备药品是指患者自行购买的药品，用于治疗疾病或缓解症状。

然而，由于患者对自己病情的不确定性和对药物的不了解，自备药物管理成为医院管理中的一个重要问题。

为了保证患者药物的合理使用和治疗效果，医院制定了自备药品管理制度。

一、制度的目的和意义1.目的：(1)确保患者用药安全：监督和控制患者使用自备药物的合理性，减少不合理用药导致的不良反应和药物相互作用。

(2)维护医院声誉：根据法律法规，规范医疗行为，避免医务人员与患者利益冲突和纠纷。

(3)提高治疗效果：通过管理患者自备药物，确保患者正确使用药物，提高治疗效果，对症治疗。

2.意义：(1)规范医院管理制度：建立自备药品管理制度是医院管理的必要措施，有利于医院规范化管理。

(2)保护患者权益：自备药品管理制度侧重于加强对患者权益的保护，确保患者得到合理的治疗服务。

(3)提升医院风评：通过规范自备药品的管理，提高医院整体服务质量，积极影响医院形象。

二、管理制度的内容1.自备药品目录：医院建立自备药品目录，将常用、常见的自备药品列入其中，以便患者查询并购买。

2.自备药品准入制度：医院按照相关法律法规和临床指南，每年定期评估并调整自备药品目录。

对新药、复方药物等进行严格审核和准入。

3.购买渠道：(1)患者合法渠道购买：鼓励患者通过合法途径和渠道购买自备药物，避免购买假冒伪劣药品。

(2)医院指定渠道：医院可以指定合作的药店作为自备药品的售卖点，确保患者购买到真实可靠的药品。

4.自备药品使用规定：(1)明确适应症和禁忌症：对每种药品列明适应症和禁忌症，避免因不当使用导致不良反应。

(2)用药剂量和用法：详细说明每种药物的用药剂量、用法和疗程，避免药物超量使用和使用时间过长。

(3)质量保证：患者购买的自备药品必须是合法的、正规的产品，必须保留购药小票或购药凭证。

5.自备药品管理流程：(1)登记：患者到达医院时，需向医院工作人员申报自备药品。

医院自备药物管理制度第一章总则第一条为规范医院自备药物管理，提高自备药物利用效率，保障患者用药安全，保障医疗秩序，树立健康用药理念，制定本制度。

第二条医院自备药物是指医院为满足诊疗需要，由医院自行配制、加工和利用的药物。

第三条医院自备药物是医院的重要资产，医务人员必须严格按照相关规定使用和管理医院自备药物。

第四条医院自备药物管理应当遵循合理用药原则，严守质量管理规范，有序进行配制、使用和管理，不得违规私存、流通或变卖。

第五条医院自备药物管理应当严格执行国家和地方的有关法律法规，遵守医疗机构的内部规章制度。

第二章药品管理第六条严格按照药品管理法规和标准，对医院自备药物进行分类、编号管理。

第七条药品配制应当符合相关技术规范和标准，确保质量安全。

第八条药品库房应当设有专人进行监管，确保药品的安全和合理使用。

第九条严格按照医疗机构的药品采购管理要求，进行药品采购，确保药品的来源合法、质量安全。

第十条对于过期、损坏、受污染或者不符合规定的药品，要及时予以淘汰或者处理。

第三章人员管理第十一条对医院自备药物管理人员进行必要的培训和考核，提高其药物管理和操作技能。

第十二条药品管理人员应当遵守相关规定和操作规程，确保药品安全和有效使用。

第十三条药品管理人员应当按规定配合医院相关部门的监督检查，配合医疗安全工作。

第四章使用管理第十四条医疗人员应当按照医疗规范和处方要求合理使用医院自备药物。

第十五条对于医院自备药物使用，应当及时记录相应的使用和消耗情况。

第十六条医疗人员在使用医院自备药物时，应当对患者进行必要的告知和说明，保障患者知情权。

第五章监督与考核第十七条医院自备药物管理应当有专门的内部监察和考核机构，对药品管理和使用进行定期的监督检查。

第十八条医院应当按照规定进行资产清查，确保医院自备药物的准确数量和质量。

第十九条对于发现违规使用、浪费或者滥用医院自备药物情况，应当严格追责，对违规行为进行处理。

第六章法律责任第二十条对于违反相关法律法规和本制度规定，给医院自备药物造成损失或者危害患者用药安全的，应当承担相应的法律责任。

患者使用自备药品管理制度范文自备药品是指患者在就医过程中购买或携带的非处方药或其他治疗药品，用于辅助或自行治疗疾病。

为了规范患者使用自备药品的行为，加强患者自我管理，保障患者用药安全，制定自备药品管理制度是十分必要的。

一、目的与意义1. 目的：（1）明确患者自备药品的范围和使用条件，确保用药安全；（2）规范患者使用自备药品的行为，保护患者合法权益；（3）加强患者和医生的沟通，提高治疗效果。

2. 意义：（1）增强患者对自身疾病的认知和理解，促进主动参与治疗；（2）提高患者对自备药品的正确使用和管理水平，避免不必要的风险；（3）增强医生对患者用药情况的了解和监控能力，提供个体化的治疗方案。

二、适用范围患者在到医院就诊过程中购买或携带的非处方药或其他治疗药品，不适用于医院内提供的药物和诊疗服务。

三、基本原则1. 用药安全原则：（1）患者使用自备药品必须经过医生同意；（2）患者必须详细告知医生所使用的自备药品，并提供相关药品的信息和说明书。

2. 守法原则：（1）患者使用自备药品必须符合国家相关法律法规和政策；（2）患者携带的自备药品必须是合法和合规的药品，不得携带国家禁止的药品。

3. 诚实原则：（1）患者必须诚实告知医生自配药品的成分、品牌、剂量、用法和用量等信息；（2）患者必须诚实告知医生自配药品的起效时间和效果。

四、程序与要求1. 患者应在就医前向医生说明自备药品的种类和用途，并提交相关的药品清单和说明书，由医生审核和批准。

2. 医生在审核患者自备药品时，应注意以下要求：（1）判断患者自备药品的合理性和安全性，对存在潜在问题的自备药品要加以解释和指导；（2）对于不能连续使用或有禁忌症的药品，医生应向患者详细解释，并要求患者停止使用或调整药物剂量。

3. 患者在使用自备药品期间，必须及时告知医生用药效果、副作用和不良反应等情况，接受医生的监控和指导。

4. 医生在接受患者自备药品的使用过程中，应进行以下操作：（1）对患者使用自备药品的合理性和安全性进行评估，必要时要进行相关检查和实验室检验；（2）根据患者使用自备药品的情况，调整治疗方案并告知患者。

患者自带药品管理规定第一章总则第一条为了加强患者自带药品管理，保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定本管理规定。

第二条患者自带药品是指患者自行购买或者获得的药物，并自行携带到医疗机构进行治疗。

第三条进行患者自带药品管理应遵循安全、合规、便利原则。

第四条患者有权自带药品管理，但需在医疗机构的指导下进行。

第五条患者自带药品管理应遵循医院的相关规定，并接受监督和管理。

第六条医院应加强患者自带药品的咨询、指导和管理工作，保障患者的用药安全。

第七条患者自带药品的管理应由医院药事管理部门负责，有关部门要配合。

第八条患者和医院应建立合作关系，共同管理患者自带药品的问题。

第二章患者自带药品的要求第九条患者在自带药品前应咨询医院医生或药师，了解患者自带药品的适用情况和使用方法。

第十条患者自带药品应符合国家药品管理法律法规的要求，不得携带过期、变质、伪劣药品。

第十一条禁止患者携带处方药品、麻醉药品、精神药品、剧毒药品、放射性药品和其他特殊药品。

第十二条患者自带药品应将药品包装完好，标明药品名称、批准文号、生产企业等重要信息，并附带使用说明书。

第十三条患者自带药品的数量应符合治疗需要，不得携带过多的药品。

第十四条患者应在医院的指导下，按照医嘱和规定的剂量、频次使用自带药品，不得随意更改用药剂量和频率。

第十五条患者应定期向医务人员报告自带药品的使用情况，接受医务人员的监督和指导。

第三章医院的责任和义务第十六条医院应设立专门的自带药品咨询服务台，为患者提供咨询和指导。

第十七条医院应建立完善的患者自带药品管理制度，明确工作职责和流程。

第十八条医院应加强对患者自带药品的管理，确保患者的用药安全。

第十九条医院应对患者自带药品进行登记，记录相关信息，包括药品名称、数量、使用情况等。

第二十条医院应提供适当的药品存放设施，保障患者自带药品的安全。

第二十一条医院应及时更新患者自带药品管理规定，加强培训和宣传，提高医务人员和患者的管理意识和服务水平。

患者自备药品管理制度一、目的为加强患者自备药品使用管理，保证用药安全，减少用药错误，防范医疗纠纷，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关规定，制定《患者自备药品管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号 2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《处方管理办法》中华人民共和国卫生部令第53号 2007年5月1日4.《医院工作制度与人员岗位职责》（2011年版）5.《中国医疗机构住院患者自备药临床管理建议》中国医院药学杂志２０２３年８月第４３卷第１５期三、名词定义自备药品：是指患者从各级医疗机构或社区药店获得，带入当前住院就诊医院准备继续使用的药品。

四、内容（一）医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。

其他科室或部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。

（二）为确保患者用药安全，住院患者治疗所需药品均由药剂科供应，原则上不允许在本院使用患者的自备药品。

（三）仅在特殊情况下，满足以下使用条件时，方可申请使用：1.病情危急，医院无适宜药品可供使用，患者经正常渠道自购或自备“合格”的药品。

2.病情需要，但医院因各种原因无法及时供应的药品。

3.患方提供的自备药品必须是合格药品，需提供购药凭证、药品说明书。

（四）存在下列情况之一的自备药品一律不得使用：1.无正规医疗卫生机构医师处方的药品或无药品购买发票和药品说明书的药品。

2.包装破损或标志不清的药品。

3.生物制剂。

4.特殊管理药品。

5.过期的或变质的药品。

6.国产药品无药品批准文号或进口药品无进口药品注册证号。

7.根据药品说明书需特殊储存条件如：冷藏、遮光、密闭等。

8.其他不符合药品质量规定的。

（五）使用程序1.临床确需使用自备药品时，由主管医生填写《自备药品使用审批表》。

2.主管医师应告知患方使用自备药品的相关风险，医患双方签定《自备药品知情同意书》，知情同意书中应明确注明自备药品的通用名称、规格、数量、有效期、生产批号、批准文号(进口药品注册证号、医药产品注册证号)或生产企业、用法用量等，并明确医患双方的相关责任和义务。

患者使用自备药品管理制度自备药品管理制度是指患者在就医期间自己携带和使用一些药品的行为和相关规定。

这种制度在一定程度上可以减轻医院的负担，提高医疗资源的利用效率。

下面将从制度内容、管理要求和风险防控等方面详细介绍患者使用自备药品管理制度。

自备药品管理制度的内容包括：自备药品种类和规定数量、携带和存放要求、使用和监管等。

首先，自备药品种类需以常见疾病药物为主，如退烧药、止痛药、感冒药等。

对于需要长期用药的慢性病患者，也可以适量携带相关药品。

但必须明确禁止患者携带处方药和危险药物，以避免患者滥用药物或出现不良反应。

其次，自备药品的数量应有明确规定，一般不超过治疗所需的有效剂量，并由医院或医生进行审核。

这样可以防止患者携带过多药物，减少患者自行用药的风险。

患者在携带和存放自备药品时，需要符合一定的规定。

首先，患者应提前向医生报备自己携带的药品种类和数量。

在入院时，将自备药品交给医院进行保管，并在需要用药时由医院专人提供。

对于出院后仍需自备药品的患者，医院可以指导患者将药品妥善携带，并制定相关存放规定，如避光、干燥，防止药品受潮变质。

患者在使用自备药品时，应按照医生的建议和用药说明正确使用。

患者应配合医护人员的监管，在用药过程中及时报告药效和不良反应，以便医院及时调整治疗方案或停用相关药物。

同时，医院也需要保持与患者的沟通，及时了解患者自备药品的情况并适时提醒患者用药。

自备药品管理制度的出发点是为了更好地管理医院内外的用药情况，提高用药安全性，并减轻医院在药品采购和保管方面的负担。

然而，自备药品使用也存在一些风险和问题，需要医院加强风险防控。

最后，患者自备药品还可能影响医院的用药目录和统一采购制度。

医院需要建立健全自备药品管理制度，明确规定自备药品的范围和限制，并通过与患者的沟通和教育，减少患者自备药品的数量和频率。

总之，患者使用自备药品管理制度对医院和患者都有一定的好处。

医院通过规范管理和合理使用自备药品，可以提高用药安全性，减轻医院负担。

住院患者自备药品使用管理规定一、患者自备药品的范围住院患者可以自备常用的急慢性疾病常规用药，如降压药、降糖药、抗生素等。

但是，对于特殊性或复杂性的疾病用药，需要经过医院药师或医生的审核和同意。

二、患者自备药品的管理流程1.患者在入院前应将自备药品清单报告给临床医生，经医生确认无误后，方可入院。

2.入院后，医护人员会将患者的自备药品交给药房，由药师审核和登记。

3.药师会核对患者所携带的药品和处方的一致性，如果发现问题或药品不规范，将会与患者或家属进行沟通。

4.患者需要在每次用药前与医生沟通，医生会确认是否需要使用自备药品，由护士或药师开具医嘱，并记录在医嘱单上。

5.患者在用药时，应按照医嘱的要求使用药品，并将剂量和时间记录在病历中。

6.在患者出院时，未使用完的自备药品将由药师退还给患者或家属，并在出院医嘱中予以说明。

如有剩余药品需要继续使用，患者应在出院后及时购买。

三、患者自备药品的合理使用原则2.患者应按照医嘱的要求使用药品，不可超量、超频或随意改变用药方式。

3.患者应自行保管好自备药品，避免与其他患者的药品混淆或被他人使用。

4.患者在使用自备药品时，如出现不良反应或病情恶化，应及时向医生或护士报告，以便及时调整用药方案。

5.患者不可将自备药品借给他人使用，以免引发不必要的风险。

四、医院的责任和义务1.医院应提供必要的信息和建议，帮助患者选择适合的自备药品。

2.医院应有专门的药学专家进行审核，确保所携带的药品与患者的病情相符合。

3.医院应建立健全的自备药品使用管理制度，明确各个环节的责任和流程。

4.医院应加强对患者的用药监控，及时发现和解决患者使用自备药品过程中存在的问题。

总之，住院患者自备药品的使用管理是为了确保患者用药安全和医疗质量的需要。

在患者自备药品的使用过程中，需要患者、医生、药师和医院共同配合，遵守管理规定，以保证患者的权益和医疗安全。

医院患者自备药品管理制度一、患者自备药品的定义患者自备药品是指患者自行携带或购买的用于治疗疾病或缓解症状的药品，包括非处方药、保健品和营养品等。

二、患者自备药品的管理目的1. 保障患者用药安全。

自备药品可能与医院开具的药品相互作用，增加药物不良反应的风险，因此需要对患者自备药品进行管理，以确保患者用药安全。

2. 维护医院药品管理秩序。

患者携带大量自备药品进入医院，可能会干扰医院的药品管理秩序，造成混乱和安全隐患，需要对患者自备药品进行管理。

3. 提高医疗服务质量。

通过对患者自备药品的管理，可以及时了解患者的用药情况，为医师提供更准确的信息，提高医疗服务的质量。

三、患者自备药品的管理原则1. 安全第一。

医院应优先考虑患者用药的安全，对患者自备药品进行严格管理，防止药物不良反应和药物相互作用。

2. 合理使用。

患者自备药品应符合合理用药的原则，避免滥用药品或误用药品，以免造成损害。

3. 便于管理。

医院应建立便于管理患者自备药品的制度和流程，确保患者自备药品在医院内的使用不会对医院的药品管理造成影响。

四、患者自备药品管理的具体做法1. 接诊环节。

在初诊环节，医师应询问患者是否携带或购买了自备药品，对患者自备药品进行登记。

2. 住院环节。

患者入院时，医护人员应对患者携带的自备药品进行核对和登记，对需要使用的自备药品进行审批。

3. 用药环节。

医院应设立专门的用药指导台，针对患者携带的自备药品进行用药指导，帮助患者正确使用自备药品。

4. 沟通协调。

医师应与患者充分沟通，了解患者所携带的自备药品的用药情况，并根据需要调整治疗方案。

五、患者自备药品管理的挑战与对策1. 患者不愿意告知。

有些患者不愿意告知自己携带的自备药品，可能涉及个人隐私，医院应尊重患者的选择，但可以通过充分的沟通和信任建立良好的合作关系，让患者愿意告知自己携带的自备药品。

2. 自备药品种类繁多。

患者自备药品的种类繁多，医院难以对每一种自备药品进行了解和管理，可以建立自备药品的分类和审批制度，对高风险的自备药品进行重点管理。

患者自带药品管理规定一、住院患者自备药品的使用(一)住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药学部供应的药品。

(二)医院不允许住院病人自备注射药品。

非注射药品原则上也不允许自备使用，仅在病情确需，经科主任同意、医务部批准的的某些特殊情况下，方可遵照医嘱使用。

(三)住院患者使用的自备药物，必须是本院无此药或同类药物，并且为患者病情所需。

(四)特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理：1、患者填写“住院患者自备药物使用责任书(附件)”，并签名。

2、医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内，方可在医嘱单上开具医嘱。

开医嘱时，在该药品名旁注明“患者自备”，并写明用法和用量。

3、自备药物由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。

若需由病房护士保管住院患者自备药品时，则应在“住院患者自备药品使用责任书”中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。

4、自备药品配制和使用前，由护士按常规要求进行查对;使用自备药物时，由责任护士负责给药，并做好记录。

(五)医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。

(六)医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。

(七)住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。

二、住院患者自理药品的使用(一)住院患者自理药物指患者住院期间，由本院药学部配发的药物，由病房护士保管。

(二)使用自理药物时，由患者自行给药，责任护士负责监督并做好记录。

(三)患者住院期间未经许可，禁止自我给药。

附件住院患者自备药品使用责任书备注：为确保患者安全，自备药品原则上不允许在本院使用。

患者自带药品管理规定（2）第一章总则第一条为了加强患者自带药品管理，保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定本管理规定。

第二条患者自带药品是指患者自行购买或者获得的药物，并自行携带到医疗机构进行治疗。

第三条进行患者自带药品管理应遵循安全、合规、便利原则。

医院患者使用自备药品管理制度为了加强医院患者使用自备药品的管理，确保患者用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。

一、基本原则1. 患者使用自备药品应在医生的指导下进行，不得自行使用。

2. 患者使用自备药品应符合医院的用药规定和标准。

3. 患者使用自备药品应遵循安全、有效、经济的原则。

4. 医院应加强对患者使用自备药品的监管，确保患者用药安全。

二、患者使用自备药品的条件1. 患者确需使用自备药品，且医院无法提供相应的药品。

2. 患者自备药品的品种、规格、剂量等符合医院的用药规定。

3. 患者自备药品的来源合法，质量可靠。

4. 患者自备药品的使用符合医生的诊断和治疗方案。

三、患者使用自备药品的程序1. 患者向医生提出使用自备药品的申请，并提供药品的相关信息。

2. 医生对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行审核，并签署使用意见。

3. 患者将自备药品交医院药房，由药房对药品进行验收。

4. 药房对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行核对，并记录在案。

5. 药房将患者自备药品交患者使用，并告知患者药品的使用方法和注意事项。

四、患者使用自备药品的管理1. 医院应加强对患者使用自备药品的监管，确保患者用药安全。

2. 医院应定期对患者使用自备药品的情况进行调查和评估，及时发现和解决存在的问题。

3. 医院应加强对医生和药师的培训，提高他们对患者使用自备药品的认识和处理能力。

4. 医院应加强与患者的沟通和交流，提高患者对使用自备药品的认识和配合度。

五、责任与处罚1. 医生和药师应认真履行职责，确保患者使用自备药品的安全和有效。

2. 对违反本制度规定，造成患者用药安全事故的医生和药师，医院将依法追究其责任。

3. 对违反本制度规定，造成患者用药安全事故的患者，医院将依法追究其责任。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度的解释权归医院所有。

3. 本制度未尽事宜，可由医院根据实际情况制定相应的实施细则。

通过以上制度的实施，医院将加强对患者使用自备药品的管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，为患者提供更好的医疗服务。

患者使用自备药品管理制度第一章总则第一条为了加强患者使用自备药品的管理，保障患者用药安全，预防医疗纠纷，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本院患者使用自备药品的行为管理。

第三条本院应当建立健全患者使用自备药品的管理制度，加强对患者使用自备药品的监督管理，确保患者用药安全。

第四条患者使用自备药品应当遵循安全、有效、经济的原则，合理使用药品，不得滥用或者自行更换药品。

第二章患者自备药品的来源与管理第五条患者自备药品应当来源可靠，符合国家药品质量管理要求。

第六条患者自备药品应当由患者或者家属提供，并提供药品的说明书、生产日期、有效期限等相关信息。

第七条医疗机构应当对患者提供的自备药品进行审核，确认药品的合法性、有效性、安全性。

第八条医疗机构应当建立患者自备药品档案，记录药品的名称、规格、数量、来源、使用情况等信息。

第九条医疗机构应当定期对患者自备药品进行清理，对过期、变质、不符合储存条件的药品应当及时清理，并告知患者或者家属。

第十条患者使用自备药品时，应当遵守药品的使用规定，按照医嘱或者说明书的要求使用药品。

第三章患者自备药品的使用第十一条医疗机构应当建立健全患者自备药品使用管理制度，明确使用范围、使用程序、使用责任等。

第十二条原则上，医疗机构不允许使用患者自备药品。

在特殊情况下，如患者病情危急，医院内无备药可供，患者又有自购或自备合格的药品，经科主任同意、医务部批准，方可遵照医嘱使用。

第十三条患者使用自备药品，应当由医生开具医嘱，并由护士按照医嘱执行。

第十四条患者使用自备药品时，护士应当核对药品名称、规格、数量、使用方法等信息，确认无误后方可给予患者。

第十五条患者使用自备药品时，护士应当观察患者的用药反应，发现异常情况应当及时处理并报告医生。

第四章患者自备药品的储存与保养第十六条患者自备药品应当储存于干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射或者潮湿。

第十七条患者自备药品应当根据药品的特性进行分类储存，易串味的药品应当与其他药品分开存放。

住院患者使用自备药品与自理药品管理规定为了确保住院患者使用自备药品和自理药品的安全性和有效性，同时加强医疗管理，提高医疗质量，制定住院患者使用自备药品与自理药品管理规定如下：一、自备药品管理1.患者可根据病情需要自备药品，但需向医护人员报告并经医院药剂科审核同意后方可使用。

2.患者自备药品应为非处方药品，且不包含国家禁止患者自带的药品。

3.患者应详细填写自备药品清单，包括药品名称、剂量、用法和用量等，并由患者本人签字确认。

二、自理药品管理1.患者可自行携带适量的自理药品，但应报告医护人员，并经医院药剂科审核同意后才可使用。

2.自理药品应为非处方药品，且患者需能正确自行使用。

三、使用原则1.患者使用自备药品和自理药品应遵循医院的管理规定，且在医护人员指导下使用。

2.患者使用自备药品和自理药品应紧密配合医护人员的治疗计划和医嘱，不得擅自增减药物的用量和频次。

3.患者在使用自备药品和自理药品过程中如出现不良反应或者药物失效，应立即报告医护人员，并按照医嘱调整药物使用方式或停止使用。

四、药品保管1.自备药品和自理药品由患者自行保管，医院不负责保管。

2.患者应妥善保存自备药品和自理药品，避免受潮、变形或超过有效期等情况。

3.患者在入院和出院时，医院工作人员应核对自备药品和自理药品清单，确保药品的数量和质量符合规定。

五、不得自带药品住院患者不得自带禁用药品、管制药品、毒性药品等法律法规禁止患者带入的药品。

如发现患者携带禁用药品等情况，医护人员有权没收，并依法处理。

六、责任追究如患者擅自使用未经批准的药物或者药物失效导致不良反应，将由患者个人承担相关责任，并自行负担相应的医疗费用。

对于故意隐瞒或提供虚假信息的患者，医院有权采取相应处理措施，包括终止医疗合作关系等。

七、组织实施1.医院应建立相应的管理制度，明确患者使用自备药品和自理药品的管理程序和责任。

2.医护人员应对患者使用自备药品和自理药品进行细致的指导和监督，并定期进行药物使用情况的评估和记录。

第一章总则第一条为了加强医院自备药品的管理，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内部自备药品的采购、储存、使用、调剂、回收等各个环节。

第三条医院自备药品管理遵循以下原则：（一）安全第一：确保药品质量，防止用药风险。

（二）规范管理：严格执行药品管理制度，确保药品管理规范有序。

（三）责任到人：明确各部门、各岗位的职责，确保药品管理责任落实。

第二章采购与验收第四条医院自备药品的采购，由药剂科负责，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规进行。

第五条药剂科在采购药品时，应选择具有合法资质的药品供应商，确保药品质量。

第六条药剂科对采购的药品进行验收，检查药品的包装、标签、批号、有效期等信息，确保药品符合规定要求。

第三章储存与养护第七条医院自备药品的储存，由药剂科负责，按照药品性质和储存条件进行分类存放。

第八条药剂科应定期检查药品储存环境，确保药品储存条件符合要求。

第九条药剂科对储存的药品进行养护，包括检查药品的效期、外观、包装等，确保药品质量。

第四章使用与调剂第十条医院自备药品的使用，由临床科室负责，按照医嘱进行。

第十一条临床科室在用药前，应核对药品名称、规格、剂量、有效期等信息，确保用药安全。

第十二条临床科室在使用自备药品过程中，如发现药品质量问题，应及时报告药剂科。

第十三条药剂科对临床科室使用的自备药品进行调剂，确保药品供应。

第五章回收与销毁第十四条医院自备药品的回收，由药剂科负责，按照以下规定执行：（一）过期、变质、失效的药品，由药剂科进行回收。

（二）因故停用的药品，由临床科室报告药剂科，进行回收。

第十五条药剂科对回收的药品进行销毁，确保药品安全。

第六章责任与奖惩第十六条医院自备药品管理实行责任制，各部门、各岗位应明确职责，确保药品管理责任落实。

第十七条对违反本制度，造成药品质量问题的，依法依规追究责任。

第十八条对在药品管理工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。

住院病人自备药品管理制度住院病人自备药品管理制度是指在医院住院期间，病人携带个人自备药品的使用和管理规定。

为了确保医疗安全和有效治疗，医院制定了一系列管理措施，以规范住院病人自备药品的使用。

以下是该制度的具体内容：一、携带药品审查在住院前，病人携带自备药品需要经过医院的专业审查。

医院将组织药师和医生进行药品审查，确保病人携带的药品符合治疗需求和医院规定，避免不必要的重复用药或不适当的药品使用。

二、登记和标识医院将对病人携带的每一种药品进行登记，并在药品上贴上标识，包括病人姓名、药品名称、剂量和使用频次等信息。

这样可以提高药品的管理和追溯能力，减少用药错误和混淆。

三、存放和保管医院将为住院病人提供专门的存放药品的柜子或抽屉。

药品柜子应设在药房或护士站附近，方便病人随时取用。

病人需要将自备药品妥善保管，防止出现遗失或混淆的情况。

四、用药指导和监测医院将指派专门的药师或护士负责为病人提供用药指导，并监测其自备药品的使用情况。

药师或护士将告知病人正确用药的方法和注意事项，避免发生药品的不当使用。

五、药物相互作用和不良反应监测在住院期间，医院将积极监测病人使用的自备药品与医院提供的药物之间的相互作用和潜在的不良反应。

医护人员将及时对发现的问题进行处理和调整，确保治疗的有效性和安全性。

六、禁止携带特定药品为了避免患者自身安全和医疗秩序的维护，医院规定一些特定的药品禁止病人自备携带。

这些药品可能具有潜在的危险性或与现有医院药品的治疗方案存在冲突，因此需要禁止携带，以保证医疗工作的正常进行和患者的安全。

七、处理过期药品和空药瓶医院将指定专人负责处理病人自备药品中的过期药品和空药瓶。

过期药品将送往专门的药品销毁机构予以销毁，空药瓶则进行分类回收，遵守环保要求。

该制度的实施旨在保障住院病人的用药安全和医疗质量。

通过明确的管理规定，医院能够有效监控和管理病人携带的自备药品，减少用药错误和潜在的药物不良反应。

然而，尽管医院已经建立了一系列的制度和规定，仍然需要病人本身的自律和遵守。

医院使用患者自备药品管理制度
一、管理制度的必要性
1.保障患者用药安全。

规范患者自备药品的采购和使用流程，减少患者因用药不当而引发的不良反应和药物相互作用。

2.管理医疗资源。

医疗资源有限，合理利用患者自备药品可以减少医院用药支出，同时为其他患者提供更多优质的服务。

3.提高医院服务质量。

通过建立完善的管理制度，加强对患者自备药品的监管和指导，提升医院的服务水平和整体形象。

二、具体内容
1.药品准入管理。

医院应制定明确的准入标准，确定患者可自行购买和使用的药品范围，一般应限于非处方药和纯中药饮片等。

4.药品核对与登记。

医院应建立自备药品登记制度，要求患者在就诊登记时主动申报所携带的自备药品，并核对药品种类与数量是否一致。

5.药品存储与保管。

医院应为患者提供合理的药品存放和保管条件，防止药品被他人盗窃或误用。

6.药物不良反应和不良事件的处置。

医院应建立药物不良反应和不良事件的监测、评估与报告制度，及时处理患者因自备药品引发的不良反应和不良事件。

三、操作流程
1.患者来院就诊并进行登记。

2.医务人员向患者询问是否携带自备药品，并核对患者自备药品的种类和数量。

3.医务人员对患者自备药品进行登记和核对，并告知患者后续的用药注意事项。

4.医务人员在就诊过程中对患者的自备药品进行核对和监管。

5.患者离院时医务人员再次核对患者自备药品的种类和数量，并进行登记。

6.医院定期开展自备药品的检查和清点工作，确保患者自备药品的种类和数量与登记信息相符。

患者使用自备药品管理制度为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷。

特制定患者使用自备药品管理制度。

原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，护士严格按医嘱执行。

一、使用条件:1、病情危急，医院内无备药或替代药品可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。

2、一般病情，主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。

3、自备药品使用前，患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料，否则医院有权拒绝执行。

二、使用程序:1、如该药符合使用指征，应由患者履行“自备药品使用审批表”，尤其是药物的不良反应，并在医嘱上注明“自备药品”。

2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品，病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”，则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。

3、药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对。

三、使用要求:1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。

2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。

3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。

4、违反上述有关规定，擅自使用患者自备药品或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果，由相关科室和责任人承担。

情节严重的给予行政处分。

患者使用自备药品管理制度（2）自备药品管理制度是指患者在医疗机构或医生的指导下，自行购买和使用非处方药品的管理制度。

该制度主要有以下几个方面的要求和规定：1. 医生指导：医生或药师应对患者的用药情况进行评估，了解患者是否需要自备药品以及选择何种药品。

医生应向患者提供关于药品的正确使用方法、药物相互作用和不良反应等方面的指导。

2. 自购程度：患者在医生的指导下可以自行购买一些常用且无处方限制的药品，包括非处方药和保健品等。