药物化学第11章在线测试

第1章测试一、单项选择题１．下列哪个药物属于酰胺类的局麻药（）。

A．普鲁卡因B．达克罗宁C．利多卡因D．丁卡因２．属于卤烃类的吸入性麻醉药是（）。

A．麻醉乙醚B．羟丁酸钠C．恩氟烷D．盐酸氯胺酮３．普鲁卡因是从下列哪种物质经结构改造得到的（）。

A．丁卡因B．可卡因C．海洛因D．咖啡因４．下列结构骨架中，X为哪个原子或基团时，麻醉强度最强（）。

A．S B．O C．NH D．CH2５．在脂肪烃类及醚类吸入性麻醉药分子中引入下列哪种原子，既能克服其燃烧性和爆炸性，又能使毒性相对减弱（）。

A．F B．Cl C．Br D．I６．不含酯键的局部麻醉药是（）。

A．普鲁卡因B．恩氟烷C．布比卡因D．丁卡因７．下列哪个局麻药具有旋光异构体（）。

A．普鲁卡因B．布比卡因C．利多卡因D．丁卡因8．下列最不稳定的局麻药是（）。

A．普鲁卡因B．氯胺酮C．利多卡因D．丁卡因二、多项选择题１．下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述，正确的是（）。

A．易氧化变质B．水溶液在中性、碱性条件下易水解C．强氧化性D．可发生重氮化-偶合反应E．在酸性下不水解２下列哪些药物是属于芳酸酯类的局麻药（）A．普鲁卡因B．丁卡因C．二甲卡因D．利多卡因E．布比卡因3 理想的全麻药应具备下列哪些特点（）。

A．起效快、苏醒快B．易于控制C．副作用小D．性质稳定E．脂溶性大４．因结构中存在空间位阻作用而使其不易水解的局麻药是（）。

A．氯普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．二甲卡因５．下列哪些局麻药的作用比普鲁卡因强（）。

A．氯普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．氯胺酮三、问答题１.影响普鲁卡因稳定性的结构因素和外界因素各有哪些？在配制其注射液时，可采取哪些措施提高其稳定性？２.根据普鲁卡因和利多卡因的化学结构，分析其稳定性与麻醉作用之间有什么关系？1答：本品不稳定是因为含酯键易水解，含芳伯氨基易氧化。

pH值、温度、光照和重金属离子或空气中放置等外界因素均可加速其水解或氧化。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()A.醇羟基B.双键C.醚键D.哌啶环E.酚羟基2.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：()A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁3.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?4.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质()A.为季铵盐类化合物，极易溶于水B.为酯类化合物，不易水解C.可发生Hofmann消除反应D.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短E.为去极化型肌松药参考5.下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类(又称为第三代)的是()A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.格列齐特D.格列波脲E.格列美脲6.下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符()A.分子中具有一个平坦的芳香结构B.一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上E.苯基以直立键与哌啶4位相连7.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢()A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯8.加碘化钠试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的药物是()A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素9.烷化剂类抗肿瘤药物有##类，##类，##类，##类和##类等。

10.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为()A.1，4-苯并二氮卓环B.1，5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1，4-苯并氮杂卓环E.1，5-苯并氮杂卓环11.名词解释：药动团12.为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小?13.地高辛为A.抗心律失常药B.强心药C.抗心绞痛药D.抗高血压药E.降血脂药14.下列何种药物具有抗疟作用()A.噻嘧啶B.乙胺嘧啶C.吡喹酮D.阿苯达唑E.甲硝唑15.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是()A.苯环B.第三胺的氧化C.酯基的水解D.因为芳伯氨基E.苯环上有亚硝化反应第2卷一.综合考核(共15题)1.按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()。

药物化学形考作业（一）（1~6章）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（）A.甲氧氟烷B. 布比卡因B.硫喷妥钠 D. 七氟烷2.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（）A.可卡因B. 吗啡B.奎宁 D. 阿托品3.下列药物中，不能用于表面麻醉的是（）A.盐酸丁卡因B. 盐酸普鲁卡因B.达克罗宁 D. 二甲异喹4.抗精神病药按化学结构进行分类不包括（）A.吩噻嗪类B. 丁酰苯类B.噻吨类 D. 苯二氮䓬类5.奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（）A.地西泮B. 硝西泮B.氟西泮 D. 阿普唑仑6.解热镇痛药的结构类型不包括（）A.水杨酸类B. 苯并咪唑类B.乙酰苯胺类 D. 吡唑酮类7.下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（）A.阿司匹林B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 舒必利8.萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（）A.邻氨基苯甲酸类B. 3，5-吡唑烷二酮类B.吲哚乙酸类 D. 芳基丙酸类9.喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（）A.哌啶类B. 苯吗喃类B.氨基酮类 D. 吗啡喃类10.下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（）A.盐酸美沙酮B. 盐酸哌替啶B.喷他佐辛 D. 枸橼酸芬太尼11.下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（）A.纳洛酮B. 可待因B.曲马朵 D. 舒芬太尼12.下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（）A.丁卡因B. 利多卡因C. 普鲁卡因D. 布比卡因13.下列药物中，哪一种以左旋体供药用（）A.氯胺酮B. 盐酸美沙酮B.右丙氧芬 D. 盐酸吗啡14. 咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（）A. 黄嘌呤B. 咪唑类C. 嘧啶类D. 呋喃类15. 下列药物中，哪一种具有甾体结构（）A. 苯巴比妥B. 氯普赛吨C .吲哚美辛 D. 螺内酯二、配伍选择题（每题2分，共30分。

题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

绪论单元测试1【单选题】（1分）凡具有预防、治疗和诊断疾病或调解生理功能，符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A.合成有机药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物E.药物2【单选题】（1分）药物化学的研究对象，以下描述较准确的是（）A.不同剂型的药物进入人体内的过程B.无机药物、合成的有机药物、天然药物中的有效成分或单体、发酵法得到抗生素和半合成抗生素C.药物的作用机制各种剂型的西药（片剂、针剂等）E.中药和西药3【多选题】（1分）20世纪30年代~40年代是药物化学发展史上最为重要的一个阶段，开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破, 代表性药物是（）A.青霉素B.非甾体抗炎药C.喹诺酮类抗菌药物D.磺胺类药物袴考答案AD4【多选题】（1分）已发现的药物作用靶点包括（）A.离子通道B.细胞核C.酶D.受体E.核酸f 卄.嗥，ACDF5【单选题】（1分）通常新药的发现分为四个主要阶段，下列不属于的是（）A.先导化合物的发现B.先导化合物的优化C.新药的临床研究D.靶分子的确定和选择E.靶分子的优化参考答案C6【单选题】（1分）下列哪一项不是药物化学的研究任务（）确定药物的剂量和使用方法B.为生产化学药物提供先进的工艺和方法C.不断探索和开发新药D.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术q E.研发更为安全、有效的药物參考答案A7【单选题】（1分）我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）A.从代谢产物中发现的先导化合物B.经组合化学方法发现的先导化合物C.通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物D.从天然产物活性成分中发现的先导化合物E.通过随机机遇发现的先导化合物畚考答案D8【判断题】（1分）喹诺酮类抗菌药物开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破A.对B.错台考答案B9【判断题】（1分）不断探索和开发新药是“药物化学”的任务A.对B.错A10【判断题】（1分）青蒿素是从代谢产物中发现的先导化合物CA.错L B.对畚考答案A第一章测试1【单选题】（1分）我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）□ A.从天然产物活性成分中发现的先导化合物□ B.从代谢产物中发现的先导化合物门C.通过随机机遇发现的先导化合物㈡D.通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物S E.经组合化学方法发现的先导化合物e 卄.A2【单选题】（1分）新药开发中属于药物化学研究范畴的是A.药动学研究3 B.剂型研究C.药效学研究D.临床研究先导化合物的发现和先导化合物优化袴考答案E3【单选题】（1分）氟尿嘧啶是运用什么药物化学基本原理设计成功的抗代谢类抗肿瘤药物（）cA.前药原理B.软药设计插烯原理D.生物电子等排体替换袴考答案D4【单选题】（1分）将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯的目的是（）提高药物的溶解性降低药物的毒副作用C.提高药物的稳定性D.延长药物的作用时间上D5【单选题】（1分）与前体药物设计目的不符的是（）A.降低药物的毒副作用B.增加药物的稳定性C.提高药物的选择性D.延长药物的作用时间E.提高药物的活性台考答案E6【单选题】（1分）药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。

一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的研究对象（C ）一、A11、以下属于全身麻醉药的是（B ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A ）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A ）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D ）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D ）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B ）的结构及代谢的研究中开始的。

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点（）屈A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点亠A受体I*B酶CC核酸U D离子通道3【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点4【单选题】国际非专有名，又叫（）D俗名，用于治疗高血压A化学名B商品名C通用名,5【单选题】1.40年代是（）的时代。

A霉素类抗生素□ B胺类药物C合成抗生素D素类药物1- 1 : ABBCA1【单选题】药物化学成为连接（）与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是（）的时代。

團一A青霉素类抗生素rB磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物【单选题】从（）中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以（）药作为上市。

—A解热镇痛药匕B镇静催眠药C抗精神失常口D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是（）年代开发的30405060BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有() A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点() A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点A受体D离子通道9【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点，用于治疗高血压丄A钾C钠10【单选题】国际非专有名，又叫（）A化学名B商品名C通用名,D俗名1- 2 : BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段，以下选项不属于四个阶段的内容的是riA 靶分子的确定和选择B先导化合物的发现CC先导化合物的优化~ D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法，不正确的是（）A前药设计B软药设计C 硬药设计 匕D 生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的A I 期'B II 期 U C III 期 日 D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年2- 1 : DCBBC 1【单选题】，下列说法有误的是（）A 脂水分配系数呢？它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新滨州医学院第一章测试1.下列名称属于药物的化学名的是（）参考答案:2, 6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1, 4-二氢吡啶-3, 5-二甲酸二甲酯2.下列名称哪一个是药物的通用名（）参考答案:对乙酰氨基酚3.我国负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理的部门是（）参考答案:国家药品监督管理局4.下列属于天然产物药物的是（）参考答案:红霉素5.药物的作用靶点包括离子通道、受体、酶和氨基酸。

（）参考答案:错6.通常一个药物只有一个通用名。

（）参考答案:对7.药物设计可分为基于疾病发生机制的药物设计和基于药物作用靶点结构的药物设计。

（）参考答案:对8.药物的化学名由新药开发企业制定，具有专利性。

（）参考答案:错9.药物的功能包括（）参考答案:调节人体功能;治疗疾病;保持身体健康;诊断疾病;预防疾病10.药物化学是一门（）参考答案:发现与发明新药;合成化学药物;阐明药物化学性质;研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律;药学研究领域中重要的带头学科第二章测试1.地西泮的化学名是（）参考答案:1-甲基-5-苯基-7-氯-1, 3-二氢-2H-1, 4-苯并二氮杂䓬-2-酮2.下列药物属于抗精神病药的是（）参考答案:氯丙嗪3.下列药物属于抗抑郁药的是（）参考答案:氟西汀4.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）参考答案:双吗啡5.巴比妥类药物的作用机制为γ-氨基丁酸A型受体激动剂。

（）参考答案:对6.卡马西平为前药，在体内代谢成为奥卡西平起效。

（）参考答案:错7.经典抗精神病药具有阻断DA受体作用，但有运动功能障碍的锥体外系副作用。

（）参考答案:对8.吗啡的3位酚羟基甲基化得到可待因，镇痛活性降低，镇咳活性提高。

（）参考答案:对9.氟哌啶醇的主要结构片段有（）参考答案:对氯苯基;对氟苯甲酰基;对羟基哌啶;丁酰苯10.盐酸吗啡性质描述正确的是（）参考答案:有旋光性且为左旋;结构中有酚羟基第三章测试1.下列药物不属于拟胆碱药的是（）参考答案:溴丙胺太林2.药用的(-)-麻黄碱的绝对构型为（）参考答案:1R, 2S3.属于选择性β1受体激动剂的是（）参考答案:多巴酚丁胺4.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）参考答案:－S－5.拟胆碱药按其作用环节和机制的不同，可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。

药物化学形考作业（二）（7~11章）一、单项选择题（每题2分，共30分）。

1.马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（D）A.乙二胺类B. 氨基醚类B.哌啶类D. 丙胺类2.奥美拉唑为（A）A.质子泵抑制剂B. H1受体拮抗剂C. H2受体拮抗剂D. ACE抑制剂3.下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（D）A.西替利嗪B.阿伐斯汀C.氯雷他定D.异丙嗪4.下列药物中，为β2受体激动剂的是（D）A.多巴酚丁胺B. 甲氧明C.去甲肾上腺素D.克伦特罗5.氯琥珀胆碱的主要临床用途为（A）A.肌松药B.治疗青光眼C.抗老年痴呆D.治疗重症肌无力6.下列药物不是季铵类化合物的是（B）A.氯化琥珀胆碱B.盐酸苯海索C.溴丙胺太林D.泮库溴铵7.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（B）A.芳烷基胺类B.二氢吡啶类C.苯并硫氮杂䓬类D.二苯基哌嗪类8.维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（C）A.二氢吡啶类B.苯并硫氮杂䓬类C.芳烷基胺类D.二苯基哌嗪类9.哌唑嗪为（A）A.α1受体拮抗剂B.α1受体激动剂C.β1受体拮抗剂D.β1受体激动剂10.羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（B）A.降低甘油三酯的水平B.减少胆固醇的生物合成C. 降低血压D.增加钙离子的浓度11.β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（D）A.降低血压B.抗心绞痛C.强心D.抗心律失常12.氯贝丁酯的性状为（A）A.无色或微黄色澄明油状液体B.白色结晶性粉末C.黄色结晶性粉末D.淡黄色棱柱装结晶13. 利巴韦林临床上主要用作（C）A.抗真菌药B.抗病毒药C.抗结核药D.抗真菌药14. 诺氟沙星的母核结构为（C）A.萘啶羧酸类B.噌啉羧酸类C.喹啉羧酸类D.吡啶并嘧啶羧酸类15. 盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（B）A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体二、配伍选择题（每题2分，共30分。

题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

注：仅选择题答案第一章测试1【单选题】(1分)下列哪一项不属于药物的功能（）。

A.缓解胃痛B.预防脑血栓C.避孕D.去除脸上皱纹2【单选题】(1分)肾上腺素（如下图）的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）。

A.苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢B.羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢C.甲氨甲基＞羟基＞氢＞苯基D.羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢3【多选题】(1分)下列属于“药物化学”研究范畴的是（）。

A.合成化学药物B.阐明药物的化学性质C.发现与发明新药D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用4【多选题】(1分)已发现的药物的作用靶点包括（）。

A.受体B.酶C.核酸D.离子通道6【单选题】(1分)药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）。

A.增加解离度，离子浓度下降，活性增强B.合适的解离度，有最大活性C.去增加解离度，离子浓度上升，活性增强D.增加解离度，不利吸收，活性下降7【单选题】(1分)lgP用来表示哪一个结构参数（）。

A.化合物的疏水参数B.取代基的立体参数C.指示变量D.取代基的电性参数8【多选题】(1分)以下哪些说法是正确的（）。

A.弱酸性药物在胃中容易被吸收B.口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关C.口服药物的吸收情况与解离度无关D.弱碱性药物在肠道中容易被吸收9【多选题】(1分)先导化合物可来源于（）。

A.组合化学与高通量筛选相互配合的研究B.天然生物活性物质的合成中间体C.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计D.具有多重作用的临床现有药物第二章测试1【单选题】(2分)经过第Ⅰ相官能团化反应后，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团（）。

A.羟基B.芳香基团C.甲氧基D.苄基2【单选题】(2分)参与药物体内Ⅰ相生物转化的酶类主要是（）。

A.氧化-还原酶B.金属蛋白酶C.D.淀粉酶3【多选题】(2分)第Ⅰ相生物转化所涉及的酶的分类有（）。

A.还原酶系B.水解酶C.细胞色素P450酶系D.过氧化物酶和单加氧酶4【多选题】(2分)以下属于还原酶系的有（）。

第一章：(1) 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A ）A.生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应(2) 氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的（E ）A．增加水溶性B．使之难吸收C．改变用途D．作用于特定部位E．延长作用时间(3) 药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为（C? ）A．直接发挥作用B．不发挥作用C．代谢成原药形式发挥作用D．氧化成其他结构发挥作用E．不确定(4) 为了改善药物吸收性能，提高其生物利用度，需要（C ）A．尽量增加水溶性B．尽量增加脂溶性C．使脂溶性和水溶性比例适当D．与脂溶性无关E．与水溶性无关问答题：１、何谓药物的基本结构?２、何谓药物的药效团?３、为什么巴比妥酸无镇静催眠作用,而5,5-二取代的巴比妥有镇静催眠作用?第二章：药物的代谢主要有哪些类型?Ⅰ相代谢有哪些形式?Ⅱ相代谢有哪些形式?第三章：(1) 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为(D? ) A．因为生成NaCl. B．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化(2) 下列哪种药物为长效局麻药( B )A．盐酸丁卡因B．盐酸布比卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸普鲁卡因E．盐酸氯胺酮(3) 下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药( C )A．氟烷B．乙醚C．γ一羟基丁酸钠D．盐酸利多卡因E．盐酸普鲁卡因(4) 属氨基酮类的局部麻醉药物为( D )A．普鲁卡因??? B．利多卡因?????? C．达克罗宁?? D．布比卡因??????? E．丁卡因(5) 对可卡因进行结构改造的主要原因是( C)A. 可卡因的结构太复杂，难以合成B.可卡因的局麻作用很弱C.可卡因具有成瘾性及其它一些毒副作用，其水溶液不稳定，高压易分解D.可卡因的作用时间短E．可卡因的穿透力弱(6) 属于酰胺类的局部麻醉药物为( B )A．普鲁卡因? B．利多卡因?? C．达克罗宁?? D．氯普鲁卡因????? E．丁卡因(7) 对盐酸氯胺酮描述正确的是( B )A.盐酸氯胺酮为局部麻醉药B.盐酸氯胺酮分子中有一手性中心，有两个旋光异构体C.对盐酸氯胺酮进行手性拆分的常用试剂是L-(+)-丙氨酸D.盐酸氯胺酮分子中无手性中心E.盐酸氯胺酮为吸入性全麻药(8) 普鲁卡因的水解产物为( A )A.对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇B.对硝基苯甲酸和二乙氨基乙醇C. 对硝基苯酚和二乙氨基乙醇D.不能水解E. 苯甲酸(9) 对普鲁卡因描述不正确的是( E )A.普鲁卡因含有叔胺的结构，其水溶液加碘化汞钾试液可产生沉淀B.普鲁卡因具有芳伯胺结构，可发生重氮化、偶合反应C.分子中含有酯键，易水解D.局麻药E.作用时间比利多卡因长(10) 根据新药发现的途径可知从可卡因到普鲁卡因的发现，主要途径是( C )A.从药物的代谢过程中发现新药B.从病理生理过程中发现新药C.由天然活性成分简化结构研制合成新药D.利用计算机辅助药物设计方法设计新药E.偶然发现(11) 利多卡因比普鲁卡因不易发生水解的原因(A )A.利多卡因苯环上邻位有两个甲基，形成空间位阻, 抑制其酰胺键的水解B.利多卡因分子中无水解的基团C.利多卡因的分子量较大D.利多卡因含有酯键E.普鲁卡因不含有酯键问答题：1、试述盐酸利多卡因的化学结构、理化性质及临床用途。

2023秋国开药用分析化学形考任务二（第7-11章）答案1.有关药物中的杂质，下列说法错误的是（）。

单选题 (2 分) 2分A.可能是生产过程中引入的B.可能是在贮藏过程中产生的C.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质D.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示2.巴比妥类药物的环状结构中含有哪一种结构，易发生酮式-烯醇式互变异构（）。

单选题 (2 分) 2分A.1,3-二酰亚胺基团B.芳伯氨基C.杂环D.双键3.下列哪个药物不能发生重氮化-偶合反应（）。

单选题 (2 分) 2分A.盐酸普鲁卡因B.对氨基水杨酸钠C.苯佐卡因D.地西泮4.检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）。

单选题 (2 分) 2分A.×100%B.×100%C.×100%D×100%5.下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

单选题 (2 分) 2分A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C.杂质限量通常只用百万分之几表示D.杂质是指药物中的有毒物质6.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。

单选题 (2 分) 2分A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.苯佐卡因7.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。

单选题 (2 分) 2分A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D硫化汞8.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。

单选题 (2 分) 2分A.间氨基酚B.对氨基酚C.对氯酚D.对氨基苯甲酸9.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）。

单选题 (2 分) 2分A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg10.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。

绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。

3.简述前药和前药的原理。

4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。

2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。

3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。

4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。

药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学山东第一医科大学第一章测试1.下列哪一项不属于药物的功能答案:去除脸上皱纹2.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为答案:药物3.硝苯地平的作用靶点为答案:离子通道4.下列哪一项不是药物化学的任务答案:确定药物的剂量和使用方法。

5.探索新药的途径和方法。

答案:提高药物的活性6.下列属于“药物化学”研究范畴的是答案:阐明药物的化学性质;研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用;发现与发明新药;合成化学药物7.药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于答案:药物可以补充体内的必需物质的不足;药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用;药物对受体、酶、离子通道等有激动作用;药物可以产生新的生理作用8.先导化合物的优化途径有哪些？答案:电子等排原理;前药;软药9.新药发现通常分为四个阶段：治疗靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合物的发现和先导化合物的优化。

答案:对10.药物的化学结构决定了它的理化性质，但不能直接影响药物分子在体内的吸收、分布、代谢等药代动力学性质。

答案:错第二章测试1.从天然产物中发现先导化合物是一种重要的途径。

答案:对2.羟布宗的发现是通过药物的副作用发现的。

答案:错3.Me-too药物是指化学结构与已有药物非常相似，但生物活性稍差别的药物。

答案:对4.雷尼替丁是西咪替丁通过电子等排体的优化得来的。

答案:对5.前药是药物在体外无活性或活性很小，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。

答案:对6.前药修饰的常用方法有成酯、成酰胺、成席夫碱等。

答案:对7.哪些不是前药修饰的目的答案:改变药物的作用靶点8.氟奋乃静庚酸酯结构修饰的目的是为了提高药物的靶向性。

答案:错9.氯沙坦为原药。

答案:错10.从抗组胺药物异丙嗪的副作用出发，发展了抗精神失常药氯丙嗪。

第一章绪论一、选择题1．药物化学的研究对象是（）。

A．中药和西药 B．各种剂型的西药 C．不同制剂的药进入人体内的过程D．药物的作用机制 E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物2．药物化学发展的“黄金时期”是指（）。

A．19世纪初至19世纪中期 B．19世纪中期至20世纪初 C．20世纪初至20世纪中期 D．20世纪30至70年代 E．20世纪70年代至今3．下列不属于药物化学的主要任务的是（）。

A．寻找和发现先导化合物，并创制新药 B．改造现有药物以获得更有效药物 C．研究化学药物的合成原理和路线 D．研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等 E．研究药物的作用机理二、名词解释1．合理药物设计2．定量构效关系（QSAR）3．药典第二章药物代谢一、选择题1．下列不属于Ⅱ相代谢的是（）。

A水解反应 B乙酰化反应 C．甲基化反应 D．硫酸结合反应 E．谷胱甘肽结合反应2．具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是（）。

A 乙酰化反应 B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合E 硫酸结合二、填空题1．Ⅰ相代谢包括（）、（）和（），是极性（）的反应。

2．前药是（）。

第三章麻醉药一、选择题1. 属于全身静脉麻醉药的是（）。

A. 恩氟醚B. 麻醉乙醚C. 氯胺酮D. 利多卡因E. 氟烷2. 不属于吸入性麻醉药的是（）。

A. 异氟烷B. 氟烷C. 布比卡因D. 恩氟醚E. 麻醉乙醚3. 具有酰胺结构的麻醉药是（）。

A. 可卡因B. 普鲁卡因C. 达克罗宁D. 利多卡因E. 丁卡因4. 普鲁卡因的化学名称是（）。

A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯B. 2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D. 4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯E. 1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺5．下列有关盐酸氯胺酮的叙述，正确的是（）。

A．全身吸人麻醉药 B．含有酰胺结构 C．具有芳伯氨结构D．服用后出现分离麻醉现象 E．有抗心律失常作用6．具有氨基酮类结构的药物是（）。

第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。

四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

药物化学习题集（附答案）第⼀章绪论⼀、单项选择题(1)下⾯哪个药物的作⽤与受体⽆关(B)(A)氯沙坦(B)奥美拉唑(C)降钙素(D)普仑司(E)氯贝胆碱(2)下列哪⼀项不属于药物的功能(D)(A)预防脑⾎栓(B)避孕(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免⼄酰磺胺在尿中结晶。

(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按⽴体化学顺序的次序为(D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节⽣理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)(A)化学药物(B)⽆机药物(C)合成有机药物(D)天然药物(E)药物(5)硝苯地平的作⽤靶点为(C)(A)受体(B)酶(C)离⼦通道(D)核酸(E)细胞壁(6)下列哪⼀项不是药物化学的任务(C)(A)为合理利⽤已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

(B)研究药物的理化性质。

(C)确定药物的剂量和使⽤⽅法。

(D)为⽣产化学药物提供先进的⼯艺和⽅法。

(E)探索新药的途径和⽅法。

⼆、配⽐选择题(1) (A)药品通⽤名(B)INN名称(C)化学名(D)商品名(E)俗名1、对⼄酰氨基酚(A)2、泰诺(D)3、Paracetamol(B)4、N-(4-羟基苯基)⼄酰胺(C)5．醋氨酚(E)三、⽐较选择题(1) (A)商品名(B)通⽤名(C)两者都是(D)两者都不是1、药品说明书上采⽤的名称(B)2、可以申请知识产权保护的名称(A)3、根据名称，药师可知其作⽤类型(B)4、医⽣处⽅采⽤的名称(A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。

(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药(B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分⼦与机体细胞(⽣物⼤分⼦)之间的相互作⽤(E)剂型对⽣物利⽤度的影响(2)已发现的药物的作⽤靶点包括(A,C,D,E)(A)受体(B)细胞核(C)酶(D)离⼦通道(E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作⽤靶点(A,B,E)(A)卡托普利(B)溴新斯的明(C)降钙素(D)吗啡(E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊(A)药物可以补充体内的必需物质的不⾜(B)药物可以产⽣新的⽣理作⽤(C)药物对受体、酶、离⼦通道等有激动作⽤(D)药物对受体、酶、离⼦通道等有抑制作⽤(E)药物没有毒副作⽤(5) 下列哪些是天然药物(B,C,E)(A)基因⼯程药物(B)植物药(C)抗⽣素(D)合成药物(E)⽣化药物 (6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A ,C,E)(A)通⽤名 (B)俗名 (C)化学名(中⽂和英⽂)(D)常⽤名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为(B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔 (C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬(E)吗啡(8) 全世界科学家⽤于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最⼤，投资最多的项⽬，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D) (A)紫杉醇 (B)苯海拉明 (C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被⽤于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR 技术 (C)超导技术(D)基因芯⽚ (E)固相合成 (10)下列药物作⽤于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题 (1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？ (2)药物的化学命名能否把英⽂化学名直译过来？为什么？ (3)为什么说抗⽣素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。

A BC D 、分子中含有a、A BC D 、胰岛素分泌模式调节剂是A BC D 、氨苯喋啶属于哪一类利尿药A BC D 、合成氢氯噻嗪的起始原料是A BC DC、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。

此性质可被用于Tolbutamide的鉴定D、分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药2、符合Glibenclamide的描述是A、在体内不经代谢，以原形排泄B、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液C、属第二代磺酰脲类口服降糖药D、为长效磺酰脲类口服降糖药3、符合Metformin Hydrochloride的描述是A、其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B、水溶液加10％亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10％氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C、是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药D、易发生乳酸的酸中毒4、久用后需补充KCl的利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、螺内酯5、下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是A、肝脏代谢少，主要以原形由尿排出B、可促进胰岛素分泌C、增加葡萄糖的无氧酵解和利用D、水溶液显氯化物的鉴别反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。

正确错误、甲苯磺丁脲结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。

正确错误、双胍类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌。

正确错误、氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。

正确错误、甲苯磺丁脲可刺激胰岛素分泌。

正确错误A BC D、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A BC D、米非司酮主要用于A BC D、雌二醇化学名为AB二酮-21-CD酸酯A个氨基酸B的有效药物C细胞受内源或外源性物质的激动而分泌的一种蛋白质激素DB、改变宫颈粘液理化性状C、影响孕卵在输卵管中的运行D、抗着床及抗早孕2、下列药物属于肽类药物的有（）。

A、胰岛素B、缩宫素C、降钙素D、前列环素3、属于肾上腺皮质激素的药物有（）。

药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新重庆医科大学绪论单元测试1.药物，是一种用来预防、治疗、诊断疾病或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物品。

（）参考答案:对2.我们目前生活中常见的药物根据来源可以大致分为天然药物、合成药物和基因工程药物，生物药物等。

（）参考答案:对3.药物，都是由C,H,O,N等化学元素组成的具有特定化学结构的一种化学品。

（）参考答案:对4.药物是一种可以在人体内与体内的生物大分子结合，从而发挥生理作用，产生治疗功效的化学品。

（）参考答案:对5.药物的本质是一种化学品。

（）参考答案:对第一章测试1.苯妥英钠的主要代谢途径是芳环的羟基化，与葡萄糖醛酸结合排出体外。

（）参考答案:对2.吗啡的化学结构是由（）参考答案:五个环稠合而成的复杂结构3.氯丙嗪的基本母核为（）参考答案:吩噻嗪4.地西泮的代谢产物主要有（）。

参考答案:替马西泮;奥沙西泮;去甲地西泮5.下列药物属于前药的是（）参考答案:奋乃静庚酸酯;氟奋乃静葵酸酯第二章测试1.东莨菪碱的结构是（）。

参考答案:2.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符? （）参考答案:乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M 受体激动剂3.阿托品是（）。

参考答案:为莨菪碱的外消旋体4.在碱性条件下被水解，生成托品醇和托品酸的是（）。

参考答案:阿托品5.具有莨菪烷骨架结构的药物是（）。

参考答案:硫酸阿托品第三章测试1.卡托普利是（）参考答案:血管紧张素转化酶抑制剂2.普萘洛尔属于（）结构类别的药物参考答案:芳氧丙醇胺3.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）参考答案:氯沙坦4.阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，临床上用作调血脂药物。

（）参考答案:对5.钙通道阻滞剂氨氯地平属于（）参考答案:二氢吡啶类第四章测试1.组胺H2受体拮抗剂西咪替丁属于（）参考答案:咪唑类2.可用于抗溃疡的药物是（）参考答案:西咪替丁3.属于抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂有（）参考答案:雷尼替丁;罗沙替丁;法莫替丁4.属于抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂有（）参考答案:奥美拉唑;雷贝拉唑钠5.奥美拉唑的活性代谢物是（）参考答案:次磺酰胺第五章测试1.长期服用阿司匹林的主要副作用是（）。

恭喜，交卷操作成功完毕！你本次进行的《药物化学》第05章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

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测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D• 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A• 1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药（）的研究中得到的新药。

B• 1.4 [单选] [对] 下列药物中，具有光学活性的是 D• 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D• 2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制，抗溃疡药可分为哪几类 ABCD• 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC• 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反映有 ABC• 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物涉及哪几种 ABC• 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC• 3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。

X• 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具有手性中心。

X• 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。

V• 3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵克制剂长期使用易致胃癌，临床上不易连续使用。

V• 3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。

X恭喜，交卷操作成功完毕！你本次进行的《药物化学》第06章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。

测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是克制（）的合成。

A• 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为什么种异构体 C• 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最重要的临床作用是 C• 1.4 [单选] [对] 药典规定，对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B• 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C• 2.1 [多选] [对] 阿司匹林的重要代谢物常与哪些物质进成结合 BC• 2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反映常有哪些现象 AC• 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD• 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC• 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD• 3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。