《互联网药品信息服务资格证书》申请申报资料

互联网药品信息服务资格证书申报资料最全范本一、申请人基本信息•姓名：•性别：•出生年月日：•国籍：•居住地址：•身份证号码：•联系电话：•电子邮箱：二、申请单位基本信息•单位名称：•单位地址：•统一社会信用代码：•法定代表人：•电话：•电子邮箱：三、申报材料清单请准备以下材料，材料需要按照顺序进行排列，并加盖单位公章。

1.申请表：填写正确完整的《互联网药品信息服务资格证书》申请表。

2.单位证明材料：–组织机构代码证副本复印件；–营业执照副本复印件；–法定代表人身份证复印件；–负责人身份证复印件；–单位近三年连续财务审计报告复印件。

3.申请人证明材料：–身份证复印件；–毕业证书复印件；–相关职业资格证书复印件。

4.业务场所租赁或自有证明材料：–租赁合同（如有）或不动产证明复印件；–单位所具备的技术条件、硬件设备等材料。

5.保密制度和保护措施：–保密制度的建立和贯彻情况说明；–保护药物信息安全的技术措施及系统安全保障机构设置情况。

6.人员及培训材料：–负责人和从业人员的资格证明材料；–从业人员培训及持证情况。

7.信息发布管理制度及内容审查机制：–药品信息发布管理制度；–药品信息内容审查机制等材料。

8.数据备份和药品信息查询系统：–数据备份设备和备份频率说明；–药品信息查询系统的开发、部署、管理等相关材料。

9.违法违规记录的说明材料：–近三年内违法行为记录说明及处理情况材料。

四、申报流程1.下载并填写《互联网药品信息服务资格证书》申请表。

2.将申请表和其他申报材料整理并按照顺序排列。

3.申请人和单位公章加盖于各申报材料上。

4.按照要求将申请材料报送至相关部门或委托的第三方机构进行审核和审批。

5.待审核通过并领取到资格证书后，即可开展互联网药品信息服务相关业务。

五、注意事项1.申报材料需要真实、准确、完整地填写和提供。

2.所有纸质申报材料必须加盖单位公章。

3.申报材料需按照规定顺序排列，方便审核人员查阅。

互联网药品信息服务资格证书申请流程互联网药品信息服务是指通过互联网平台提供药品信息、电子商务交易、药品配送和其他相关服务的活动。

为了规范互联网药品信息服务行业的发展，保障公众的用药安全，我国对互联网药品信息服务提供商进行了严格的监管，并规定了互联网药品信息服务资格证书的申请流程。

本文将详细介绍互联网药品信息服务资格证书的申请流程。

一、准备材料1. 申请人身份证明文件，包括身份证或护照复印件；2. 申请人企业法人或其他组织的证明文件，包括营业执照复印件、组织机构代码证复印件等；3. 申请人提供的药品信息服务系统的技术规范和功能说明；4. 申请人提供的药品信息服务的典型案例，包括药品信息发布、交易、配送等相关服务的展示；5. 申请人制定的药品信息服务风险控制措施和应急预案；6. 申请人提供的其他相关材料，如药品服务合作协议、药品质量保证协议等。

二、填写申请表格根据药品监督管理部门要求，填写《互联网药品信息服务资格证书申请表格》，并加盖申请企业公章。

三、提交申请材料将准备好的申请材料和填写好的申请表格一并提交给当地药品监督管理部门。

在提交材料时，申请人应注意材料的完整性和准确性，避免漏交或填写错误，以免影响申请进程。

四、资格审查申请人提交申请材料后，药品监督管理部门将对申请材料进行资格审查。

主要审查申请人提供的材料是否符合规定要求，如申请人的身份证明文件、企业法人或其他组织的证明文件、药品信息服务系统的技术规范和功能说明等。

五、现场核查通过初步资格审查的申请人，药品监督管理部门将进行现场核查。

对申请人的办公场所、设备设施、人员配备等进行实地查看和验证，以确保申请人真实存在并具备提供互联网药品信息服务的能力和条件。

六、技术测试基于申请人提供的技术规范和功能说明，药品监督管理部门将对申请人的药品信息服务系统进行技术测试。

测试内容包括系统的安全性、可靠性、准确性等方面。

测试结果将作为审批申请的参考依据。

七、审批结果通知经过资格审查、现场核查和技术测试，药品监督管理部门将根据实际情况对申请进行评估，并做出审批结果。

对于申请材料不规范，不完整的篇一：互联网药品交易服务机构资格证书申请程序《互联网药品交易服务机构资格证书》申请程序一、许可事项：申请《互联网药品交易服务机构资格证书》二、许可依据：（一）、《中华人民共和国药品管理法》；（二）、《互联网信息服务管理办法》；（三）、《互联网药品交易服务审批暂行规定》。

三、许可程序：（一）申请从事互联网药品交易服务的企业，填写《从事互联网药品交易服务申请表》，向省食品药品监督管理局提出申请，并提交以下材料：1、拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件；2、业务发展计划及相关技术方案；3、保证交易用户与交易药品合法、真实、安全的管理措施；4、营业执照复印件；5、保障网络和交易安全的管理制度及措施；6、规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历；7、仪器设备汇总表；8、拟开展的基本业务流程说明及相关材料；9、企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表。

（二）省食品药品监督管理局收到申请材料后，在5个工作日内对申请材料进行形式审查。

决定予以受理的，发给受理通知书；决定不予受理的，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

（三）对于申请材料不规范、不完整的，省食品药品监督管理局在收到申请材料之日起5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

（四）省食品药品监督管理局受理为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，在10个工作日内向国家食品药品监督管理局报送相关申请材料。

国家食品药品监督管理局按照有关规定对申请材料进行审核，并在20个工作日内作出同意或者不同意进行现场验收的决定，并书面通知申请人，同时抄送受理申请的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

国家食品药品监督管理局同意进行现场验收的，在20个工作日内对申请人按验收标准组织进行现场验收。

互联网药品信息服务许可证申请流程随着互联网络的发展，网上药店也逐渐发展起来，但是若想要在网上销售药品却不是那么容易的，因为想要在网上售卖药品必须有许可证，今天财大大小编就给大家讲讲互联网药品信息服务许可证的申请流程，希望可以帮到您。

互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。

经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。

非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

一、互联网药品信息服务许可证所需要的材料：1、网站内容需符合互联网药品信息申办要求2、网站后台登陆地址、登陆账号、密码3、企业营业执照复印件4、网站域名证书5、2名药品及医疗器械相关专业技术人员(学历证、身份证、简历(到申请公司为止)、劳动合同)复印件，联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)6、一名网站负责人(计算机本科)(身份证、学历证、、简历(到申请公司为止)、劳动合同)复印件，联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)7、网站主服务器所在地地址(精确到大厦名称或者机房名称)8、单位联系人联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)9、法人配合签字、配合盖公章二、申请互联网药品信息服务资格证书条件：(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

三、企业办理《互联网药品信息服务资格证书》的申请流程：(一)申请企业，须先登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页，“新建申请”进行网上填报公司基本信息。

基本信息填报完毕后，会生成国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》。

(二)完成第一步之后，按照各省市食品药品监督管理部门网上公布的互联网药品信息服务申请服务指南或者直接咨询各省市食品药品监督管理部门相关要求，准备申请材料。

-`互联网药品信息服务申请书公司名称：日期：1、与在线申请的内容一致的从事《互联网药品信息服务申请表》2、公司营业执照复印件3、网站域名注册的有关证书或许证明文件4、网站栏目设置说明5、网站对历史公布信息进行备份和查阅的有关管理制度及履行状况说明6、食品药品监察管理部门在线阅读网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。

7、药品及有关专业技术人员学历证明或许其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历。

8、健全的网络与信息安全保障举措，包含网站安全保障举措、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度。

9、保证药品信息根源合法、真切、安全的管理举措、状况说明及相关证明。

10、申请单位公司法定代表证人明文件和公司各部门组织机构职能代表。

《互联网药品信息服务申请表》证书编号：数据查对码：互联网药品信息服务项目申请表申请单位名称（盖印）：申请网站名称：申请日期：审察机关：国家食品药品监察管理局制互联网药品信息服务单位名称互联网药品信息服务申请类型○经营性●非经营性单位地点公司法定代表人E-邮编453300电话（区号）传真mail网站名称网站主服务器所在地地点/ 域名 /IP地点（详尽填写）网站其余服务器所在地地点/ 域名 /IP地址（详尽填写）姓名联系电话传真E-mail网站负责人单位联系人熟习药品管理法律、法例和药品知识的人员状况、法例和药品知识的熟习程度●熟习○一般牛艳芝●熟习○一般●熟习○一般上司单位或投资者名称单位地点（详尽填写）邮编电话（区号）传真E-mail非1、网站首页：本栏目是方便对公司的整体认识；收2、对于我们：本栏目主要对公司基本状况进行全方向的概略和介费绍，不收费栏目；栏3、营销中心：本栏目是对公司营销团队的介绍；目4、产品展现：本栏目是介绍公司的主营产品；和5、招商朝理：本栏目是对公司主营产品的招商朝理，不收费项目；主6、人材招聘：本栏目是公司的招聘栏目；要7、分支机构：本栏目是对公司分支机构健民药房的介绍；内8、联系我们：本栏目介绍公司的联系方式容收9、费栏目和主要内容食品药品监督管理部门意见填表人：填报日期：公司营业执照复印件网站域名注册的有关证书或许证明文件网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需供给收费栏目及收费方式的说明）资料编号4：网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需供给收费栏目及收费方式的说明）；封丘县齐心堂大药房有限公司网站的栏目设置、功能（一）栏目设置：封丘县齐心堂大药房有限公司网站整体设置8个栏目：网站首页、对于我们、营销中心、产品展现、招商朝理、人材招聘、分支机构、联系我们（二）各栏目功能：1、网站首页：本栏目是方便对公司的整体认识；2、对于我们：本栏目主要对公司基本状况进行全方向的归纳和介绍，不收费项目；3、营销中心：本栏目是对公司营销团队的介绍；4、产品展现：本栏目是介绍公司的主营产品；5、招商朝理：本栏目是对公司主营产品的招商朝理，不收费项目；6、人材招聘：本栏目是公司的招聘栏目；7、分支机构：本栏目是对公司分支机构健民药房的介绍；8、联系我们：本栏目介绍公司的联系方式。

淘宝上规定是不允许出售药品的可以在天猫的医药馆里面，医药馆入驻资质：1、增值电信业务经营许可证2、互联网药品信息服务资格证3、互联网药品交易服务资格证4、药品经营许可证5、GSP认证证书6、食品流通许可证7、医疗器械经营许可证（出售医疗器械的商家）（如需出售隐形眼镜及护理液需所具医疗器械经营许可证上明显标识经营范围包含第三类（角膜接触镜及护理用液）8、ICP备案信息展示互联网药品交易服务资格证书一、类型互联网药品交易服务资格证书分为A、B、C三种：A 证为第三方平台B 证为B2B交易C 证为B2C交易二、特点A证：为国家局审批，目前全国只有8张；证书编号示例：国A20110001服务方式：第三方交易服务平台；特点：交易服务平台，服务范围广，产品线丰富。

B证：由地方局审批，全国范围42张；证书编号示例：豫B20070001服务方式：与其他企业进行药品交易；特点：属于企业间的批发交易证书。

C证：由地方局审批，全国范围74张；证书编号示例：冀C20090001服务方式：向个人消费者提供药品；特点：只能销售自营非处方药品。

三、行政许可依据（一）《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第十九条）（二）《互联网药品交易服务审批暂行规定》（国食药监市[2005]480号）（三）关于实施《互联网药品交易服务审批暂行规定》有关问题的补充通知（国食药监市[2006]82号）四、互联网药品交易服务资格证书申请流程1、与具有医药电子商务平台建设经验的服务商合作，或者自行开发一套具备提供网上交易服务的电子商务平台，俗称“网上商城”。

2、将该平台系统，提交给国家药监局规定的具有相关评测能力和授权的软件评测中心机构进行评测，如赛宝、广东软件评测中心等。

评测的具体内容包括以下几点：a) 软件平台的中文特性、易用性、安全性、稳定性、效率性、安全文档、使用文档、开发文档等等。

b) 评测周期大概在2周左右完成，费用大概在4万元左右。

cde申报资料模板CDE(China Drug Evaluation)申报资料是指在中国进行药物注册申报时所需要提交的相关材料。

这些资料主要用于对药物的安全性、有效性和质量进行评价，并最终决定是否批准该药物上市。

为了帮助申报人员准备相应的申报资料，以下是一份相关参考内容，供申报人员参考。

一、企业资质文件1.1 企业营业执照副本复印件1.2 企业生产许可证副本复印件1.3 企业药品生产许可证副本复印件1.4 企业药品GMP证书复印件二、研究开发资料2.1 药物研发计划：包括研究目标、研究设计、研究方案等相关信息2.2 药物临床试验资料：包括临床试验计划、试验结果、药物临床安全性评估等信息2.3 临床试验伦理委员会批准文件及委员会评估报告2.4 药物质量控制文件：包括药物的质量标准和质量控制方法等信息2.5 药物不良反应监测和报告文件：包括不良反应的监测和报告方法、不良反应事件的报告记录等信息三、药物监管文件3.1 药物批准文件：包括国内外相关药物批准文件的复印件3.2 国内外相关药物市场情况的调查分析报告四、药物学资料4.1 药物化学和配方学资料：包括药物的化学结构、化学性质以及配方的成分和比例等信息4.2 药物制剂学资料：包括药物的制剂形式、质量控制和稳定性等信息4.3 药物药理学资料：包括药物的作用机制、药效学、药动学以及药物之间的相互作用等信息4.4 药物毒理学资料：包括药物的急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性以及生殖毒性等信息五、药物临床试验资料5.1 药物临床试验同意书和知情同意书5.2 药物临床试验方案和研究计划5.3 药物临床试验结果的统计分析报告5.4 药物临床试验的不良反应监测和报告文件六、药物充分性和适应性资料6.1 药物充分性资料：包括药物的临床试验结果、药物安全性和有效性的评价等信息6.2 药物适应性资料：包括药物的适应症、用法和用量等信息以上是CDE申报资料模板的相关参考内容，具体的申报要求还需要根据相关法规和CDE的相关通知进行调整。

-互联网药品信息服务资格证》申请材料第一篇：-互联网药品信息服务资格证》申请材料<互联网药品信息服务资格证》申请材料申报材料目录1、《互联网药品信息服务换证申请表》;2、企业概况;3、企业营业执照复印件4、网站域名注册的相关证书或者证明文件;5、网站栏目设置说明;6、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;7、食品药品监督管理部门在线浏览网站所有栏目、内容的方法及操作说明;8、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书及网站负责人身份证复印件、简历;9、网络与信息安全保障措施(网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度);10、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明;11、互联网药品信息服务自查报告;12、ICP备案证明文件复印件;13、网站从事药品信息服务承诺责任书14、申请材料真实性保证声明互联网药品信息服务资格证书换证申请表申请单位名称(盖章): 申请网站名称 : 资格证书编号 : 国家食品药品监督管理局制互联网药品信息服务单位名称单位地址(详细填写)网站名称原资格证书编号互联网药品信息服务类别经营性 ? 非经营性 ? 电话E-mail 邮编传真(区号)()网站主服务器所在地地址/域名/IP地址(详细填写)联系电E-mail 姓名传真话法定代表人网站负责人单位联系人熟悉药品管理法律、法规和药品知识的人员情况姓名毕业学校/专业对药品管理法律、法规和药品知识的熟悉程度熟悉 ? 一般 ? 熟悉 ? 一般 ? 熟悉 ? 一般 ? 非收费栏目和主要内容收费栏目和主要内容换证涉及变更内容食品(审核意见)药品监督管理部门意见(加盖公章)年月日XXXX药业有限公司简介XXXX有限公司成立于XXXX年XX月，公司注册地址:XXXXX，经营范围:中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品，XX 年XX月XX日取得药品经营管理规范认证证书.公司现有员工23名,其中从事药品质量管理、验收、养护人员6人;占职工总人数的26%,其中执业药师2名，均符合GSP岗位配置要求,从事药品采购、储存销售和有关经营人员都经药监部门培训持证上岗,公司主要领导及质量管理人员均具备相应的技术职称.公司设置了完善的组织机构,下设:质量管理部、仓储物流部、采购部、销售部、财务部和行政人事部.公司制定28项质量管理制度、17项质量工作程序、21项质量管理职责、58项记录表格,公司质量管理体系及制度健全，计算机系统全面监控进销存全过程，形成一套以GSP为标准、以电脑网络为手段的质量管理系统，公司以规模定岗位，以岗位定职责，以制度条款实行考核，做到责任到人，层层把关，确保药品质量。

医疗器械网络销售申请书尊敬的____市场监督管理局：我司____有限公司，统一社会信用代码为____，主要从事医疗器械的生产和销售。

为了更好地拓展市场，提高服务效率，我们计划开展医疗器械网络销售业务。

依据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关法规要求，现向贵局申请医疗器械网络销售备案。

一、企业基本情况1. 我司成立于____年，注册地为____，是一家具备医疗器械生产许可证和经营许可证的企业。

2. 我司一直秉持质量第一、用户至上的原则，严格遵守医疗器械相关法规，为用户提供安全、有效的医疗器械产品。

3. 我司已取得第二类医疗器械生产许可和经营备案，产品包括____等。

二、医疗器械网络销售计划1. 销售模式：我司计划通过自建网站和入驻第三方平台的方式开展医疗器械网络销售。

2. 销售范围：根据医疗器械生产许可证和经营备案，我司将在网络上销售第二类医疗器械产品，包括____等。

3. 销售区域：我司将严格遵守国家法规，只在取得相应许可证的区域内开展网络销售。

三、网络销售平台及资质1. 自建网站：我司将申请《互联网药品信息服务资格证书》和电信业务经营许可证，确保网站合法合规运营。

2. 第三方平台：我司将选择具备医疗器械网络销售资格的第三方平台，如天猫、京东等，并签订入驻协议。

四、医疗器械网络销售管理制度1. 我司将建立健全医疗器械网络销售管理制度，确保销售过程合规、产品质量安全。

2. 设立专门的质量管理部门，对网络销售的医疗器械进行定期检查和维护。

3. 加强销售人员的培训，确保其熟悉医疗器械相关法规和销售流程。

五、信息安全及用户隐私保护1. 我司将严格遵守国家信息安全及用户隐私保护相关法规，确保用户数据安全。

2. 对用户信息进行加密存储和传输，防止泄露。

3. 设立用户隐私保护机制，及时处理用户投诉和咨询。

六、备案材料1. 医疗器械网络销售信息表2. 营业执照复印件3. 医疗器械生产许可证和经营备案复印件4. 互联网药品信息服务资格证书复印件（如有）5. 电信业务经营许可证复印件（如有）6. 入驻第三方平台的协议复印件7. 经办人身份证明及授权委托书（如有）请贵局对我司的医疗器械网络销售备案申请予以审批。

互联网药品信息服务网上申报手册2009-10目录1浏览器设置 (1)1.1错误提示 (2)1.2解决方法（设置受信任的站点） (3)2提交申请 (7)3首次申请 (8)3.1填报新申请 (8)3.2查询申请状态 (13)3.3申请表修改 (14)4变更申请 (16)4.1填报变更申请 (16)4.2查询变更申请状态 (19)4.3变更申请修改 (19)5换证申请 (19)5.1填报换证申请 (19)5.2查询换证申请状态 (23)5.3换证申请修改 (23)互联网药品信息服务网上申报手册11 浏览器设置0.1浏览器要求建议使用win 7操作系统,用IE8或IE9浏览器；注意: 1) 使用IE10、IE11会出现点击提交打印页面没有反应; 2) IE10、IE11浏览器可做降级处理，具体操作方法连接/jiaocheng/win7_article_37893.html(图为查看IE 浏览器版本方法)0.2打印问题如果打印首页格式乱，IE8或IE9浏览器调整下兼容模式即可；互联网药品信息服务网上申报手册2解决方法:如下图使用本系统前，请将本系统站点设置为“受信任的站点”1.1 错误提示本系统中的“打印表单”模块是基于ActiveX 插件实现，当IE 浏览器安互联网药品信息服务网上申报手册全级别过高时打印插件可能会被IE浏览器禁用，造成打印表单时出错，错误如下图：1.2解决方法（设置受信任的站点）1、打开IE浏览器，在【工具】菜单中，点击【Internet 选项】，如图：2、在弹出的【Internet 选项】选项页中，点击【安全】。

在【安全】对话框中点击【受信任的站点】，再点击【站点】按钮。

3互联网药品信息服务网上申报手册3、在弹出的【可信站点】对话框中，如果“对该区域中的所有站点要求服务验证（https:）”复选框被勾选中，则将其取消。

将本系统的IP地址填写到“将该网站添加到区域中”并点击【添加】按钮。

互联网药品信息服务许可证申请流程随着互联网络的发展，网上药店也逐渐发展起来，但是若想要在网上销售药品却不是那么容易的，因为想要在网上售卖药品必须有许可证，今天财大大小编就给大家讲讲互联网药品信息服务许可证的申请流程，希望可以帮到您。

互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。

经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。

非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

一、互联网药品信息服务许可证所需要的材料：1、网站内容需符合互联网药品信息申办要求2、网站后台登陆地址、登陆账号、密码3、企业营业执照复印件4、网站域名证书5、2名药品及医疗器械相关专业技术人员(学历证、身份证、简历(到申请公司为止)、劳动合同)复印件，联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)6、一名网站负责人(计算机本科)(身份证、学历证、、简历(到申请公司为止)、劳动合同)复印件，联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)7、网站主服务器所在地地址(精确到大厦名称或者机房名称)8、单位联系人联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)9、法人配合签字、配合盖公章二、申请互联网药品信息服务资格证书条件：(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

三、企业办理《互联网药品信息服务资格证书》的申请流程：(一)申请企业，须先登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页，“新建申请”进行网上填报公司基本信息。

基本信息填报完毕后，会生成国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》。

(二)完成第一步之后，按照各省市食品药品监督管理部门网上公布的互联网药品信息服务申请服务指南或者直接咨询各省市食品药品监督管理部门相关要求，准备申请材料。

互联网药品信息服务管理办法目录第一节《办法》的概况 (3)一、制定《办法》的目的 (3)二、制定《办法》的依据 (3)三、《办法》的适用范围 (3)四、互联网药品信息服务的概念 (3)五、互联网药品信息服务的类型 (3)六、监管机制 (3)第二节药品信息网站的申请要求 (4)一、申请程序 (4)二、《互联网药品信息服务资格证书》的核发 (4)三、互联网药品信息内容的具体要求 (5)四、申请者的资格要求 (5)五、申请提供互联网药品信息服务所需材料 (6)第三节药品信息网站的审批权限 (7)一、受理权的使用及时限 (7)二、审核权的使用及时限 (7)三、《互联网药品信息服务资格证书》管理办法 (8)四、关于信息服务提供者发生变更的相关规定 (8)五、变更的管理及时限 (9)六、日常管理 (9)第四节处罚情况 (9)一、对无证或使用无效资格证书的处罚规定 (9)二、对不标注证书编号的处罚规定 (10)三、信息服务提供者违反本《办法》的处罚规定 (10)四、执行处罚的(主管）部门 (10)五、对药品监管部门的管理规定 (11)第五节江西省互联网药品信息服务申报审核须知 (11)一、审核程序与要求 (11)二、变更手续与要求 (12)第六节实例样本 (13)许可程序 (13)一、受理 (13)二、审核 (15)三、复审 (16)四、审定 (17)五、行政许可决定 (17)六、送达 (18)互联网药品信息服务管理办法第一节《办法》的概况一、制定《办法》的目的为加强药品监督管理,规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确。

二、制定《办法》的依据《中华人民共和国药品管理法》《互联网信息服务管理办法》《行政许可法》三、《办法》的适用范围在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动。

四、互联网药品信息服务的概念互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。

五、互联网药品信息服务的类型互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。

三类医疗器械网络销售许可证取得流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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青海省药品监督管理局关于同意换发金诃藏药股份有限公司《互联网药品信息服务资格证书》的批复
文章属性
•【制定机关】青海省药品监督管理局
•【公布日期】2019.06.19
•【字号】青药监药管复〔2019〕78号
•【施行日期】2019.06.19
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
青海省药品监督管理局关于同意换发金诃藏药股份有限公司《互联网药品信息服务资格证书》的批复
青药监药管复〔2019〕78号金诃藏药股份有限公司：
你公司《关于互联网药品信息服务资格证换证的请示》收悉。

经处务会研究，同意换发你公司《互联网药品信息服务资格证书》。

现批复如下：
一、申请单位名称：金诃藏药股份有限公司
二、申请网站名称：金诃藏药门户网站
三、申请类别：非经营性
四、企业法定代表人：艾措千
五、网站负责人：多杰才让
六、地址：青海省西宁市城北区纬二路22号（生物科技产业园内）
七、网站主服务器所在地地址：北京市海淀区北四环西路65号海淀新技术大厦
八、域名：
九、IP地址:118.192.28.78
接此批复后，请到我局办理相关手续。

青海省药品监督管理局
2019年6月19日。