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1９10年诺贝尔生理学或医学奖她对蛋白质与核酸得研究为细胞化学做出了贡献科塞尔发现核素就是蛋白质与核酸得复合物.她小心地水解核酸，得到了组成核酸得基本成分:鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶与胞嘧啶,还有些具有糖类性质得物质与磷酸。
确定了核酸这个生物大分子得组成之后,随之而来得问题就是这些物质在大分子中得比例,它们之间就是如何连接得。
斯托伊德尔（H、Ｓteudel)找到了前一个问题得答案.通过分析,她发现单糖、每种嘌呤或嘧啶碱基、磷酸得比例为１∶１∶1。
科塞尔及其同事发现，如果小心地水解核酸，糖基团与含氮得基团就是连在一起得。
科塞尔还对核酸与蛋白质得结合方式进行了研究。
她发现有些物种得核酸与蛋白质结合比较紧密，有些则比较松散.196２年诺贝尔生理学或医学奖发现了核酸得分子结构及其在遗传信息传递中得作用１951年，美国一位23岁得生物学博士沃森来到卡文迪许实验室，她也受到薛定谔《生命就是什么》得影响。
克里克同她一见如故，开始了对遗传物质脱氧核糖核酸DNA分子结构得合作研究。
她们虽然性格相左,但在事业上志同道合。
沃森生物学基础扎实，训练有素;克里克则凭借物理学优势，又不受传统生物学观念束缚，常以一种全新得视角思考问题。
她们二人优势互补，取长补短，并善于吸收与借鉴当时也在研究ＤNＡ分子结构得鲍林、威尔金斯与弗兰克林等人得成果，结果不足两年时间得努力便完成了DNＡ分子得双螺旋结构模型。
沃森与克里克在１９53年４月25日得《自然》杂志上以10０0多字与一幅插图得短文公布了她们得发现。
在论文中，沃森与克里克以谦逊得笔调,暗示了这个结构模型在遗传上得重要性:“我们并非没有注意到,我们所推测得特殊配对立即暗示了遗传物质得复制机理."在随后发表得论文中，沃森与克里克详细地说明了DＮA双螺旋模型对遗传学研究得重大意义:(１）它能够说明遗传物质得自我复制.这个“半保留复制”得设想后来被马修·麦赛尔逊（Maｔthew Mｅｓelson）与富兰克林·斯塔勒(ＦraｎkliｎＷ、Ｓｔａhl)用同位素追踪实验证实。
2018年诺贝尔生物学或医学奖授予了James P. Allison和Tasuku Honjo，以表彰他们在癌症免疫疗法方面的突破性贡献。
他们的研究为免疫疗法注入了新的活力，成为治疗癌症的重要方法之一。
本文将从以下几个方面对诺贝尔生物学或医学奖的背景、获奖方法以及对癌症治疗的影响进行探讨。
一、背景介绍1. 诺贝尔生物学或医学奖简介诺贝尔生物学或医学奖是瑞典皇家科学院设立的五项诺贝尔奖项之一，旨在表彰对生理或医学领域做出突出贡献的科学家。
自1901年设立以来，已有许多杰出科学家因其卓越的研究成果而获得该奖项。
2. 免疫疗法的背景免疫疗法是一种利用人体自身免疫系统来对抗疾病的治疗方法。
早在19世纪末，科学家就发现了人体免疫系统对肿瘤细胞具有一定的杀伤作用。
然而，要将这一发现转化为一种有效的癌症治疗方法却面临着巨大的困难。
二、获奖方法的介绍1. 免疫检查点疗法的发现James P. Allison和Tasuku Honjo分别发现了免疫检查点疗法中的关键蛋白分子CTLA-4和PD-1。
这两种蛋白分子在调节免疫系统的活性和自身耐受性中起着重要作用，而肿瘤细胞正是利用这一机制来逃避免疫系统的清除。
2. 免疫检查点疗法的原理免疫检查点疗法通过通过抑制CTL-4和PD-1蛋白分子在T细胞表面的作用，从而唤醒被癌细胞抑制的免疫系统。
这种方法的突破在于不直接攻击肿瘤细胞，而是增强人体免疫系统的杀伤作用，使其能够自行识别和摧毁肿瘤细胞。
三、免疫疗法在癌症治疗中的影响1. 临床应用自从免疫检查点疗法问世以来，已有多种抗癌药物在临床上得到应用。
这些药物不仅能够显著提高多种恶性肿瘤患者的生存率，还可以减轻患者的痛苦，改善生活质量。
2. 挑战与展望尽管免疫疗法在癌症治疗方面取得了一定的成就，但仍然面临着许多挑战。
其中最大的障碍之一是免疫抑制分子对正常组织的不良影响，这可能导致自身免疫性疾病的发生。
免疫疗法对于某些肿瘤类型的疗效并不理想，需要进一步的研究和探索。
细胞生物学作业——从2005年到2014年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的奖项诺贝尔生理学或医学奖：诺贝尔生理学或医学奖，是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔的遗嘱设立的，目的在于表彰前一年世界上在生理学或医学领域有重要发现或发明的人。
该奖项于1901年首次颁发，由瑞典首都斯德哥尔摩医科大学的卡罗琳学院负责评选，颁奖仪式于每年12月10日举行。
我认为从2005年到2014年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的年份分别是：2005年、2007年、2009年、2010年、2011年、2012年、2013年、2014年2005年：获奖原因：发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用获奖人物及介绍：巴里·马歇尔、罗宾·沃伦巴里·马歇尔，出生于澳大利亚西部城市卡尔古利，澳大利亚医师，西澳大利亚大学临床微生物学教授。
罗宾·沃伦，珀斯皇家医院病理学家。
认为该奖与细胞生物学有关的理由：幽门螺杆菌属于细菌，即原核生物，这两位科学家发现幽门螺杆菌后，一定仔细研究了它的结构和功能，最终发现了它在胃炎和胃溃疡中所起的作用，因此与细胞生物学中的原核细胞内容有关。
获奖经历：巴里·马歇尔与罗宾·沃伦都对胃炎感兴趣，他们一起研究了与胃炎一起出现的幽门螺杆菌。
1982年，他们做出了幽门螺杆菌的初始培养体，并发展了关于胃溃疡和胃癌是由幽门螺杆菌引起的假说。
但当时的科学家和医生们不相信会有细菌生活在酸性很强的胃里。
1984年，在弗里曼特尔医院，马歇尔教授完成了幽门螺杆菌与胃溃疡之间的柯霍假设。
2005年，卡罗琳医学院将诺贝尔生理学或医学奖授予马歇尔博士和他的长期合作伙伴罗宾·沃伦，以表彰他们发现了幽门螺杆菌以及它们在胃炎和胃溃疡中所起的作用。
获奖意义：幽门螺杆菌及其作用的发现，打破了当时已经流行多年的人们对胃炎和消化性溃疡发病机理的错误认识，被誉为是消化病学研究领域的里程碑式的革命。
1910年诺贝我死理教或者医教奖之阳早格格创做他对付蛋黑量战核酸的钻研为细胞化教搞出了孝敬科塞我创制核素是蛋黑量战核酸的复合物.他留神底火解核酸，得到了组成核酸的基础身分：鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶战胞嘧啶，另有些具备糖类本量的物量战磷酸.决定了核酸那个死物大分子的组成之后，随之而去的问题是那些物量正在大分子中的比率，它们之间是怎么样对接的.斯托伊德我（H. Steudel）找到了前一个问题的问案.通太过解，他创制单糖、每种嘌呤或者嘧啶碱基、磷酸的比率为1∶1∶1.科塞我及其共事创制，如果留神底火解核酸，糖基团与含氮的基团是连正在所有的.科塞我还对付核酸与蛋黑量的分散办法举止了钻研.他创制有些物种的核酸与蛋黑量分散比较稀切，有些则比较紧集.1962年诺贝我死理教或者医教奖创制了核酸的分子结构及其正在遗传疑息传播中的效率1951年，好国一位23岁的死物教博士沃森去到卡文迪许真验室，他也受到薛定谔《死命是什么》的效率.克里克共他一睹如故，开初了对付遗传物量脱氧核糖核酸DNA分子结构的合做钻研.他们虽然性格相左，但是正在职业上志共讲合.沃森死物教前提扎真，锻炼有素；克里克则依据物理教劣势，又不受保守死物教观念束缚，常以一种崭新的视角思索问题.他们二人劣势互补，与少补短，并擅于吸支战借镜当时也正在钻研DNA分子结构的鲍林、威我金斯战弗兰克林等人的成果，截止缺累二年时间的齐力便完毕了DNA分子的单螺旋结构模型.沃森战克里克正在1953年4月25日的《自然》杂志上以1000多字战一幅插图的漫笔宣布了他们的创制.正在论文中，沃森战克里克以满战的笔调，表示了那个结构模型正在遗传上的要害性：“咱们并不是不注意到，咱们所推测的特殊配对付坐时表示了遗传物量的复制机理.”正在随后刊登的论文中，沃森战克里克仔细天道明黑DNA单螺旋模型对付遗传教钻研的要害意思：（1）它不妨道明遗传物量的自我复制.那个“半死存复制”的设念厥后被马建·麦赛我逊（Matthew Meselson）战富兰克林·斯塔勒（Franklin W. Stahl）用共位素逃踪真考证据.（2）它不妨道明遗传物量是怎么样携戴遗传疑息的.（3）它不妨道明基果是怎么样突变的.基果突变是由于碱基序列爆收了变更，那样的变更不妨通过复制而得到死存.1968年诺贝我死理教或者医教奖解读了遗传暗号及其正在蛋黑量合成圆里的机能每个细胞含罕见以千计的蛋黑量，死物体仄常死命活动所需的化教反应由那些蛋黑量完毕.每种蛋黑量正在某种核酸的指挥下合成.正是核酸的化教结构决断了蛋黑量的化教结构，核酸的字母系统支配了蛋黑量的字母系统.遗传暗号是一本字典，依赖它咱们便能将一种字母系统译为另一种字母系统.僧伦伯格认识到，死物化教家能正在试管内建坐一个系统，该系统以核酸为模板产死蛋黑量.上述系统可比做翻译呆板，科教家将用核酸字母系统写成的句子加进，而后呆板将那些句子翻译成蛋黑量字母系统.僧伦伯格合成一种非常简朴的核酸，它有一条链，有许多反复出现的共一个字母组成.上述系统用那种核酸爆收了一种蛋黑量，只含一个字母，但是那是蛋黑量字母系统的字母.僧伦伯格用那种要收既解读了第一个“象形笔墨”，又道明黑细胞内的体制怎么样能用去翻译遗传暗号.以后，那圆里的钻研处事收达非常赶快，1961年8月，僧伦伯格报告了他最早的一些钻研截止，又过了不到五年，遗传暗号的所有细节皆搞浑了，那圆里的主要处事是僧伦伯格战科推纳搞的.末尾的处事大部分是科推纳完毕的.什么是细胞内翻译遗传暗号的体制？霍利收端办理那个问题并博得了乐成.有一类特别的核酸，称为转运RNA，霍利便是转运RNA的创制者之一.转运RNA能读出遗传暗号，并将它翻译成蛋黑量字母系统.通过多年处事，霍利乐成天制备了一种杂的转运RNA，末尾于1965年搞浑其准确的化教结构.霍利的处事标明，有死物教活性的核酸的化教结构尾次得到真足测定.1974年诺贝我死理教或者医教奖创制了细胞的结媾战各结构的机能克劳德1938年从小鼠肉瘤分散出含有RNA的小颗粒，厥后收当前仄常小鼠肝净内也存留那种颗粒，1943年起名为微粒体.接着，他与帕推德等协做，道明微粒体为细胞内膜结构物，称为内量网.别的，于1939年最先自破碎的细胞分散到线粒体，齐力于利用电子隐微镜去道明细胞的细微结构.代维正在胰岛素等激素对付肝净糖代开效率的钻研中，从大鼠肝净分散出比线粒体还小的微粒.创制其中含酸性磷酸酶，命名为溶酶体，他钻研了那种颗粒正在细胞活动中的意思及其与细胞病变的闭系.其余，他也钻研了含氧化酶的另一种过氧物酶体颗粒. 1984年诺贝我死理教或者医教奖建坐抗本采用抗体教道，收明单克隆抗体技能杰僧提出的三个教道：抗体产死的“天然”采用教道、有闭抗体百般性爆收的教道战免疫系统的搜集教道,为新颖免疫教的建坐奠定了前提.1955年，他最先提出了抗体产死里“天然”采用教道.他认为最初加进动物体内的抗本有采用天与“天死”便存留于体内的“天然”抗体分散，而后所有加进细胞，并给细胞以旗号，使细胞爆收更多的相共抗体.那个教道与其余抗体产死教道明隐的分歧之处是，它主要强调了抗本的采用效率战体内“天然”抗体的存留.那个教道是粗确道明抗体产死体制的先驱.它开创了免疫教的新纪元.闭于抗体百般性爆收的机理,他提出淋巴细胞内只存留一套种系基果,那套基果博门用去编码针对付某些自己抗本的抗体.1974年，他提出了正在特殊型决断簇与抗特殊型决断簇之间相互辨别、相互效率前提上的免疫反应安排的搜集教道.由于他对付免疫系统个性理沦的钻研，开创了新颖的细胞免疫教，果而枯获1984年诺贝我死理教或者医教奖.而科勒战米我斯坦正在《Nature》上刊登的文章中形貌了他们分散战死产无数细胞并使之爆收所有抗体典型的要收——单克隆抗体技能，掀穿了抗体辨别战分散同物分子（如侵犯的病毒或者细菌）并通过肌体免疫系统将其扫除的局里.该技能正在死物医教钻研范围掀起了一场革新. 1989年诺贝我死理教或者医教奖创制了顺转录酶病毒致癌基果的细胞根源毕晓普正在20世纪70年代中期与瓦我默斯等合做，用已知可引导鸡肿瘤的劳斯病毒搞动物真验，创制仄常细胞中统制死少及团结的基果可正在中源病毒效率下转形成癌基果，病毒再侵进健壮细胞则可将该基果拔出健壮细胞的基果中，并致非常十分死少.后又道明，仄常细胞中的上述基果也可经化教致癌物的效率形成癌基果，进而可定往日的瞅法——癌基果必定源自病毒.1994年诺贝我死理教或者医教奖创制G蛋黑及其正在细胞内旗号传导中的效率很暂以后，人们便知讲细胞之间接换疑息是通过激素或者其余腺体、神经元以及其余构制分泌的疑息物量.曲到当前人们才知讲细胞是怎么样担当中界疑息并做出相映的反应，即旗号正在细胞内的传导.G蛋黑的创制具备要害的意思，为死理教家们正在那个范围的钻研提供了广大的前景.G蛋黑从中界担当疑息，举止安排，集中，搁大，再传播到细胞内的功能器上，进而统制最基础的死命历程，起到疑息变换器的效率.一朝G蛋黑的结构爆收变更，便会引导徐病.比圆霍治，一种烈性胃肠讲熏染病，由霍治杆菌引起，霍治杆菌不妨爆收霍治毒素，那种毒素不妨改变G蛋黑的结构，进而效率火战盐从肠讲的吸支，引起宽沉的脱火.其余一些遗传性内分泌徐病以及肿瘤的收病也与G蛋黑的结构改变有闭.更进一步，一些徐病的共共表示如糖尿病，酒粗中毒等，则与G 蛋黑的旗号传导效率出现混治有闭.1997年诺贝我死理教或者医教奖创制蛋黑熏染素，阐明熏染的一种新的死物教表里Stanley Prusiner认为蛋黑熏染素（病毒蛋黑）共寡所周知的细菌、病毒、真菌、寄死虫等一般也是一种熏染果子之一.它共人体内的其余蛋黑量一般存留，且对付人体无害.但是当它的结构爆收改变时，便会使人体致病.比圆人类最宽沉的脑部病变痴呆.蛋黑熏染素徐病包罗Gertsmann-Straussler-Scheinker(GSS)，家属遗传性得眠症（FFI），克劳伊氏病（CJD），早收性海绵状脑病（BSE）等病.1997年诺贝我化教奖掀穿了三磷酸腺苷的合成体制创制第一个离子转运酶——Na-K泵斯寇最早形貌了离子泵——一个鼓励离子通过细胞膜定背转运的酶，那是所有的活细胞中的一种基础的体制.自那以后，真验道明细胞中存留佳几种类似的离子泵.他创制了Na+、K+−ATP酶——一种保护细胞中钠离子战钾离子仄稳的酶.细胞内钠离子浓度比周围体液中矮，而钾离子浓度则比周围体液中下.Na+、K+−ATP酶以及其余的离子泵正在咱们体内必须不竭天处事.如果它们停止处事、咱们的细胞便会伸展起去，以至胀破，咱们坐时便会得去知觉.启动离子泵需要洪量的能量——人体爆收的ATP中，约三分之一用于离子泵的活动.沃克把ATP制成结晶，以便钻研它的结构细节.他证据了波耶我闭于ATP何如合成的提法，即“分子呆板”是粗确的.1981年沃克测定了编码组成ATP合成酶的蛋黑量基果.波耶我与沃克道明黑ATP合成酶是何如制制ATP的.正在叶绿体膜、线粒体膜以及细菌的量膜中皆可创制ATP合成酶.膜二侧氢离子浓度好启动ATP合成酶合成ATP.波耶我使用化教要收提出了ATP合成酶的功能体制，ATP合成酶像一个由α亚基战β亚基接替组成的圆柱体，正在圆柱体中间另有一个分歧过得称的γ亚基.当γ亚基转化时（每秒100转），会引起β亚基结构的变更.波耶我把那些分歧的结构称为开搁结构、紧集结媾战稀切结构.1998年诺贝我死理教或者医教奖创制氧化氮是心血管系统的一种旗号分子1977年，穆推德创制硝酸苦油等有机硝酸脂必须代开为一氧化氮后才搞收挥扩张血管的药理效率，由此他认为一氧化氮大概是一种对付血流具备安排效率的疑使分子，但是当时那一推测缺累间接的真验凭证.与此共时，纽约州坐大教的佛偶戈特熏陶正在钻研乙酰胆碱等物量对付血管的效率时创制，正在相近的真验条件下，共一种物量偶我使血管扩张，偶我对付血管不明隐的效率，偶我以至使血管中断.佛偶戈特及合做家对付那一局里做了深进的钻研.他们正在1980年创制乙酰胆碱对付血管的效率与血管内皮细胞是可完备有闭：乙酰胆碱仅能引起内皮细胞完备的血管扩张.由此佛偶戈特推测内皮细胞正在乙酰胆碱的效率下爆收了一种新的疑使分子，那种疑使分子效率于仄滑肌细胞，使血管仄滑肌细胞舒张，进而扩张血管.佛偶戈特将那种已知的疑使分子命名为内皮细胞紧张果子（EDRF）.EDRF是一种不宁静的化合物，能被血黑蛋黑及超氧阳离子自由基灭活.少暂钻研亚硝基化合物的药理效率的伊格纳罗与弗偶戈特合做，针对付EDRF的药理效率以及化教真量举止了一系列真验，创制EDRF与一氧化氮及许多亚硝基化合物一般不妨激活可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase，sGC).一氧化氮主要通过cGMP道路扩张血管.一圆里，一氧化氮爆收缺累会效率心血管系统的仄常功能；另一圆里，过量的一氧化氮又会引导心净益伤.2001年诺贝我死理教或者医教奖创制了调控细胞周期的闭键物量所有死物体皆由通过团结而删殖的细胞形成.一个成年人约莫拥有100万亿个细胞，而那些细胞皆源于一个受粗卵细胞.共时，成年人肌体中洪量的细胞还通过不竭的团结爆收新细胞，以与代那些牺牲细胞.细胞必须少大到一定的程度，复制染色体，并把染色体准确天分给二身材细胞，而后细胞才搞团结.那些分歧的进程成为细胞周期.枯获2001年诺贝我死理教或者医教奖的科教家搞出了有闭细胞周期的要害创制.他们辨别出了所有真核死物中安排细胞周期的闭键分子，真核死物包罗酵母菌、动物、动物战人.那些前提的创制对付细胞死少的所有圆里皆具备巨大的效率.细胞周期统制的缺陷会引导肿瘤细胞中的某种染色体改变.那些创制能让咱们正在以后很少的时间内创制治疗癌症的新要收.哈特韦我果为创制了统制细胞周期的一类特同基果而受奖.其中一个喊“开用器”的基果对付统制每个细胞周期的初初阶段具备主要效率.哈特韦我还引进了一个观念“考验面”，对付于明黑细胞周期很有帮闲.纳斯用遗传教战分子教要收，辨别克隆并描画了细胞周期的一个闭键安排物量CDK.他创制CDK的功能正在进化中被很佳的死存了下去.CDK是通过对付其余蛋黑量的化教建饰去启动细胞周期的.亨特的孝敬是创制了细胞周期蛋黑（cyclin）——安排CDK功能的蛋黑量.他创制细胞周期蛋黑正在屡屡细胞团结中皆周期性天落解，该体制被道明对付统制细胞周期齐程的要害性.2002年诺贝我死理教或者医教奖创制了“器官收育战细胞步调性牺牲”的遗传调控体制英国科教家悉僧·布雷内，采用线虫动做新颖的真验死物模型，那种特殊的要收使得基果分解不妨战细胞的团结、瓦解，以及器官的收育通联起去，而且不妨通过隐微镜逃踪那一系列历程.好国科教家罗伯特·霍维茨，创制了线虫中统制细胞牺牲的闭键基果并描画出了那些基果的个性.他掀穿了那些基果何如正在细胞牺牲历程中相互效率，而且证据了人体内也存留相映的基果.英国科教家约翰·苏我斯顿的孝敬正在于找到了不妨对付细胞每一个团结战瓦解历程举止逃踪的细胞图谱.他指出，细胞瓦解时会经历一种“步调性细胞牺牲”的历程，他还确认了正在细胞牺牲历程中统制基果的最初变更情况.2008年诺贝我化教奖创制战建饰绿色荧光蛋黑（GFP）下村建1962年正在北好西海岸的火母中尾次创制了一种正在紫中线下收出绿色荧光的蛋黑量，即绿色荧光蛋黑.随后，查我菲正在利用绿色荧光蛋黑搞死物示踪分子圆里搞出了孝敬；钱永健让科教界更周到天明黑绿色荧光蛋黑的收光机理，他还拓展了绿色以中的其余颜色荧光蛋黑，为共时逃踪多种死物细胞变更的钻研奠定了前提.绿色荧光蛋黑是钻研当代死物教的要害工具，借帮那一“指路标”，科教家们已经钻研出监控脑神经细胞死少历程的要收，那些正在往日皆是不可能真止的.。
生物化学领域的诺贝尔奖生物化学领域的诺贝尔奖是世界科学界最高荣誉之一，旨在表彰在生物化学领域做出杰出贡献的科学家。
自从1901年首次设立诺贝尔奖以来，已经有许多位杰出的生物化学家获得了这一殊荣。
他们的研究成果不仅推动了生物化学领域的进步，而且在医学、农业和环境保护等领域产生了深远影响。
1.生物化学领域的诺贝尔奖概述生物化学领域的诺贝尔奖按照具体的研究方向可以分为化学奖和生理学或医学奖。
化学奖主要奖励在生物分子结构、功能和反应机制等方面做出杰出贡献的科学家，而生理学或医学奖则奖励在生物过程中发现或解释基本机制的科学家。
2.获得生物化学领域诺贝尔奖的科学家2.1 弗里德里希·贝尔兴和约阿希姆·斯奈德（2002年化学奖）弗里德里希·贝尔兴和约阿希姆·斯奈德获得2002年的诺贝尔化学奖，以他们对离子通道的发现和研究做出了重大贡献。
他们的成果在细胞生物学和医学中具有重要意义，揭示了细胞膜功能以及药物治疗和药物研发的新途径。
2.2 朱勒·霍夫曼（2012年化学奖）朱勒·霍夫曼因其发现和开发质谱法的方法而获得2012年的诺贝尔化学奖。
质谱法是一种分析化学方法，广泛应用于生物化学中。
朱勒·霍夫曼的成果在药物研发、代谢物分析和疾病诊断等方面产生了广泛影响。
2.3 不伦·马维兹（2009年化学奖）不伦·马维兹因其发展了重组DNA技术并在基因组研究中取得突破性成果而获得2009年的诺贝尔化学奖。
重组DNA技术的出现革命性地改变了生物学和医学研究领域，为生物技术的发展奠定了基础。
2.4 克里斯蒂安·德餐·杜夫尔（2017年化学奖）克里斯蒂安·德餐·杜夫尔因其对冷冻电镜技术的发展和应用做出了重大贡献而获得2017年的诺贝尔化学奖。
冷冻电镜技术可以通过高分辨率图像揭示生物分子的结构和功能，对于解析蛋白质复合物和细胞器的结构具有重要意义。
1910年诺贝尔生理学或医学奖他对蛋白质和核酸的研究为细胞化学做出了贡献科塞尔发现核素是蛋白质和核酸的复合物。
他小心地水解核酸，得到了组成核酸的基本成分：鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶，还有些具有糖类性质的物质和磷酸。
确定了核酸这个生物大分子的组成之后，随之而来的问题是这些物质在大分子中的比例，它们之间是如何连接的。
斯托伊德尔（H. Steudel）找到了前一个问题的答案。
通过分析，他发现单糖、每种嘌呤或嘧啶碱基、磷酸的比例为1∶1∶1。
科塞尔及其同事发现，如果小心地水解核酸，糖基团与含氮的基团是连在一起的。
科塞尔还对核酸与蛋白质的结合方式进行了研究。
他发现有些物种的核酸与蛋白质结合比较紧密，有些则比较松散。
1962年诺贝尔生理学或医学奖发现了核酸的分子结构及其在遗传信息传递中的作用1951年，美国一位23岁的生物学博士沃森来到卡文迪许实验室，他也受到薛定谔《生命是什么》的影响。
克里克同他一见如故，开始了对遗传物质脱氧核糖核酸DNA 分子结构的合作研究。
他们虽然性格相左，但在事业上志同道合。
沃森生物学基础扎实，训练有素；克里克则凭借物理学优势，又不受传统生物学观念束缚，常以一种全新的视角思考问题。
他们二人优势互补，取长补短，并善于吸收和借鉴当时也在研究DNA分子结构的鲍林、威尔金斯和弗兰克林等人的成果，结果不足两年时间的努力便完成了DNA分子的双螺旋结构模型。
沃森和克里克在1953年4月25日的《自然》杂志上以1000多字和一幅插图的短文公布了他们的发现。
在论文中，沃森和克里克以谦逊的笔调，暗示了这个结构模型在遗传上的重要性：“我们并非没有注意到，我们所推测的特殊配对立即暗示了遗传物质的复制机理。
”在随后发表的论文中，沃森和克里克详细地说明了DNA双螺旋模型对遗传学研究的重大意义：（1）它能够说明遗传物质的自我复制。
这个“半保留复制”的设想后来被马修·麦赛尔逊（Matthew Meselson）和富兰克林·斯塔勒（Franklin W. Stahl）用同位素追踪实验证实。
分子生物学是一门研究分子基础的生物学领域，包括研究生命过程中使用的分子机制，如基因表达、蛋白质合成和信号传导。
以下是一些与分子生物学有关的诺贝尔奖得主：
•1969年，阿尔伯特·舒尔茨和朱利安·韦伯获得生理或医学奖，因为他们发现了如何利用细胞内的酶来把DNA复制成RNA。
•1989年，罗伯特·基因、孟德尔和爱德华·摩尔获得生理或医学奖，因为他们发现了基因的结构和功能。
•1993年，罗伯特·霍金斯、埃利奥特·拉扎罗和菲利普·范德比尔特获得生理或医学奖，因为他们发现了DNA修饰的分子机
制。
•2006年，罗伯特·费希尔、约翰·科斯塔和爱德华·摩尔获得生理或医学奖，因为他们发现了细胞周期的分子机制。
•2009年，约翰·科斯塔、伊莎贝尔·哈伯和路易斯·托马斯获得生理或医学奖，因为他们发现了细胞内的质膜受体的作用。
1910年诺贝尔生理学或医学奖他对蛋白质和核酸的研究为细胞化学做出了贡献科塞尔发现核素是蛋白质和核酸的复合物。
他小心地水解核酸，得到了组成核酸的基本成分：鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶，还有些具有糖类性质的物质和磷酸。
确定了核酸这个生物大分子的组成之后，随之而来的问题是这些物质在大分子中的比例，它们之间是如何连接的。
斯托伊德尔（H. Steudel）找到了前一个问题的答案。
通过分析，他发现单糖、每种嘌呤或嘧啶碱基、磷酸的比例为1∶1∶1。
科塞尔及其同事发现，如果小心地水解核酸，糖基团与含氮的基团是连在一起的。
科塞尔还对核酸与蛋白质的结合方式进行了研究。
他发现有些物种的核酸与蛋白质结合比较紧密，有些则比较松散。
1962年诺贝尔生理学或医学奖发现了核酸的分子结构及其在遗传信息传递中的作用1951年，美国一位23岁的生物学博士沃森来到卡文迪许实验室，他也受到薛定谔《生命是什么》的影响。
克里克同他一见如故，开始了对遗传物质脱氧核糖核酸DNA 分子结构的合作研究。
他们虽然性格相左，但在事业上志同道合。
沃森生物学基础扎实，训练有素；克里克则凭借物理学优势，又不受传统生物学观念束缚，常以一种全新的视角思考问题。
他们二人优势互补，取长补短，并善于吸收和借鉴当时也在研究DNA分子结构的鲍林、威尔金斯和弗兰克林等人的成果，结果不足两年时间的努力便完成了DNA分子的双螺旋结构模型。
沃森和克里克在1953年4月25日的《自然》杂志上以1000多字和一幅插图的短文公布了他们的发现。
在论文中，沃森和克里克以谦逊的笔调，暗示了这个结构模型在遗传上的重要性：“我们并非没有注意到，我们所推测的特殊配对立即暗示了遗传物质的复制机理。
”在随后发表的论文中，沃森和克里克详细地说明了DNA双螺旋模型对遗传学研究的重大意义：（1）它能够说明遗传物质的自我复制。
这个“半保留复制”的设想后来被马修·麦赛尔逊（Matthew Meselson）和富兰克林·斯塔勒（Franklin W. Stahl）用同位素追踪实验证实。
诺贝尔化学奖诺贝尔化学奖是诺贝尔奖的一个奖项，由瑞典皇家科学院从1901年开始负责颁发。
每年于12月10日，即诺贝尔逝世周年纪念日颁发。
诺贝尔化学奖是为了表彰前一年中在化学领域有最重要的发现或发明的人。
1901年：雅克布斯·范托夫，发现了化学动力学法则和溶液渗透压1902年：亚米尔·费歇尔，合成了糖类和嘌呤衍生物1907年：爱德华·布赫纳，对酶及无细胞发酵等生化反应的研究1915年：理查德·威尔施泰特，对植物色素的研究，特别是对叶绿素的研究1918年：弗里茨·哈伯对合成氨的研究1921年：弗雷德里克·索迪，对放射性物质以及同位素的研究1929年：亚瑟·哈登, 汉斯·奥伊勒-克尔平对糖类发酵以及发酵酶研究和探索1930年：汉斯.费歇尔对血红素和叶绿素等的研究1937年：沃尔·诺曼·霍沃思，保罗·卡勒对碳水化合物和维生素C的研究以及对类胡萝卜素，黄素和维生素A、B2的研究1938年：理查德·库恩，对类胡罗卜素和维生素的研究1939年：阿道夫·弗雷德里希·Johann·布特南特, 利奥波德·Ruzicka 对性激素的研究以及对聚亚甲基和高萜烯的研究1946年：詹姆士·Batcheller·萨姆纳，约翰·霍华德·那斯罗蒲，温德尔·梅雷迪思·斯坦利发现了酶可以结晶以及在生产纯酶和病毒蛋白质方面所作的准备工作1947年：罗伯特·鲁宾逊爵士对植物产物，特别是生物碱的研究1948年：阿纳·威廉·考里恩·蒂塞利乌斯对电泳现象的研究和对吸附作用的分析1955年：文森特·杜·维格诺德对含硫化合物的研究，特别是多肽激素的首次合成1957年：亚历山大·罗伯塔斯·托德男爵研究了核苷酸和核苷酸辅酶的结构1958年：弗雷德里克·桑格研究了蛋白质，特别是胰岛素的一级结构1960年：威拉德·利比发展了使用碳14同位素进行年代测定的方法1961年：梅尔温·卡尔文研究了植物对二氧化碳的吸收，以及光合作用1962年：马克斯·佩鲁茨，，约翰·肯德鲁研究了肌红蛋白的结构1970年：路易斯·费德里克·勒卢瓦尔发现了糖核苷酸及其在碳水化合物的生物合成中所起的作用1972年：克里斯蒂安·伯默尔·安芬森，斯坦福·穆尔，威廉·霍华德·斯坦因前者：对核糖核酸结构的研究，后两位：对核糖核酸分子的催化活性与其化学结构之间的关系的研究1975年：约翰·沃尔卡普·柯恩福斯, 弗拉基米尔·普莱洛格前者：酶催化反应的立体化学的研究，后者：有机分子和反应的立体化学的研究1980年：保罗·伯格, 沃特·吉尔伯特, 弗雷德里克·桑格伯格：对核酸的生物化学研究，吉尔伯特和桑格：核酸DNA序列的确定方法1984年：罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德开发了多肽固相合成法1988年：约翰·戴森霍尔, 罗伯特·胡贝尔, 哈特姆特·米歇尔光合作用中心的三维结构的确定1989年：西德尼·奥特曼, 托马斯·切赫核糖核酸（RNA）催化性质的发现1993年：凯利·穆利斯, 迈克尔·史密斯对DNA化学的研究，开发了聚合酶链锁反应(PCR)1997年：保罗·博耶, 约翰·沃克尔, 延斯·克里斯汀·斯科博耶和沃克尔：阐明了三磷酸腺苷合成酶的机理，斯科：离子传输酶的发现, 钠钾离子泵2002年：库尔特·维特里希, 约翰·芬恩, 田中耕一对生物大分子的鉴定和结构分析方法的研究2003年：彼得·艾格瑞, 罗德里克·麦金农对细胞膜中的水通道的发现以及对离子通道的研究2004年：阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科、欧文·罗斯发现了泛素调解的蛋白质降解诺贝尔生理学或医学奖诺贝尔生理学或医学奖，是诺贝尔奖的一个奖项，根据诺贝尔逝世前立下的遗嘱，诺贝尔生理医学奖由位于瑞典首都斯德哥尔摩的卡罗琳医学院负责颁发。
1901年贝林格和欧利命制成白喉抗毒素1905年现代微生物学的鼻祖Robert（HeinrichHermann）Koch1915年维尔斯太特发明了植物染料1924年荷兰病理学者爱因托芬发现心电特性1929年英国生物学家霍普金斯&荷兰科学家艾克曼发现维生素1932年英国病理学家艾德里安&谢林顿发现神经细胞的功能1939年多马克发现磺胺1945年英国细菌学家弗莱明&牛津大学的弗洛雷&钱恩青霉素的发现1949年葡萄牙医学家莫尼斯开创精神外科学1955年瑞典生物化学家泰奥雷尔1955年瑞典生物化学家泰奥雷尔（H.Theorell）通过对酶的研究，发现机体在有氧条件下利用营养素以产生机体可利用能量的方式，并因此而获1955年诺贝尔生理学或医学奖。
1962年美国生物学家沃森&克里克1962年美国生物学家沃森&克里克:揭示了DNA双螺旋结构。
美国生物学家沃森、英国学者克里克在英国《自然》杂志上发表了一篇论文：《核酸的分子结构──脱氧核糖核酸的一个结构物模型》，宣告了当代科学中的一个伟大成果，他们发现了基因物质DNA的双螺旋结构。
这一重大发现，将生物科学研究从细胞水平上升到了分子水平，诞生了分子生物学这一重要学科。
由于揭开了DNA的结构之谜，科学家们有可能把一种生物的遗传基因转移到另一种生物中，于是产生了今天在农业、生物学中有巨大价值的遗传工程研究。
沃森、克里克的伟大发现，使得分子生物学成为人类认识生命规律的重要方法，并指出了利用生命规律造福人类的广阔前景。
许多著名科学家把自这一发现而产生的生物学的重大成就，称之为“生物学的革命”，将它列为20世纪物理学革命之后的一次科学革命。
沃森、克里克和威尔金斯一起获得了1962年诺贝尔医学和生物学奖。
这一发现将会对人类进步和社会发展产生巨大影响，人们预言，如果认为20世纪是电子时代，那么21世纪将是分子生物学时代。
1976年美国病毒学家DanielCarletonGajdusek证实了Kuru系由slowvirusinfection致病1977年美国医学物理学家耶洛&生理学家吉耶曼&内分泌学家沙利1977年美国医学物理学家耶洛&生理学家吉耶曼&内分泌学家沙利:发展放射性免疫检验术。
诺贝尔奖与生物学的发展一、诺贝尔化学奖与生物化学的发展——生物化学是研究生命的物质基础和阐明生命过程中化学变化规律的一门科学。
科学家深入到生命体的深层结构，探明构成有机体的蛋白质(包括酶)与带有遗传信息的核酸的组成、结构以及它们在生命过程中的代谢作用。
现在，科学家们已可以从分子的水平上研究和解释生命现象。
毕希纳 (1860～1917) 德国生物化学家在发酵罐内，酶使麦芽等发酵，生产出啤酒1897年发现引起发酵的物质是酶，从而把酵母细胞的生命活力与酶的化学作用联系起来，建立了酶化学。
于1907年获奖。
萨姆纳 (1887～1955) 诺思罗普 (1891～1987) 显微镜下的胰蛋白酶美国生物化学家美国生物化学家萨姆纳1926年首次提纯了酶，诺斯罗普1929年分离和提纯了胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶等，他们证明了酶是一种具有催化作用的蛋白质。
于1946年获奖。
托德 (1907～1997) 酶是由数千个原子组成的非常复杂的化学物质。
英国生物化学家图为一个溶菌酶分子的模型。
首先发现并合成了核苷酸单体，证实其具有遗传特性，他还发现了核苷酸辅酶的结构。
于 1957 年获奖。
他的研究为揭开生命起源之谜开辟了道路。
康福思(1917～)澳大利亚裔英国化学家60年代证明酶是一种催化效能很高的生物催化剂，某一种酶只能对某一类化学反应起催化作用，于1975年获奖。
他为发展立体化学和阐明生物体内许多复杂的化学变化作出了重要贡献。
斯科 (1918～ ) 沃克 (1941～ ) 博耶(1918～ ) 丹麦生物化学家英国化学家美国生物化学家1957 年斯科发现了钠＋、钾＋－腺苷三磷酸酶； 1964至1981年博耶、沃克先后发现并阐明了腺苷三磷酸酶合成的基本酶学机制。
这一成果发现了人体细胞内负责贮藏和转输能量的“离子传输酶”，从而揭开生命过程中能量转换的奥秘。
三人于1997年获奖。
蛋白质是构成生物体的基本物质。
美国化学家鲍林40年代中期以图为电子显微镜下的蛋白质。
后提出纤维状蛋白质的螺旋结构，及蛋白质是具有多肽链结构的物质，打开了通往蛋白质与 DNA 分子奥秘的大门。
电子显微镜下的氨基酸桑格(1918～ ) 英国生物化学家显微镜下的胰岛素结晶40年代测定出牛胰岛素分子中全部氨基酸的排列顺序，并证明了其内部氨基酸的结合方式，于1958年获奖。
这一发现首次揭示了蛋白质结构的奥秘，为人工合成牛胰岛素奠定了基础。
佩鲁茨(1914～ ) 肯德鲁(1917～1997)英国生物化学家( 左) 英国分子生物学家1960年首先测定出血红蛋白分子的原子结构，证实它由约12000个原子组成，于1962年获奖。
蛋白质精密结构的发现，对生物化学和分子生物学的兴起与发展起到了巨大的推动作用。
莫尔(1913～1982) 斯坦(1911～1980)美国生物化学家英国生理化学家1939年莫尔、斯坦合作对蛋白质进行定量分析，阐明了酶的活性与底物作用的机理； 1958年研制了用于测定蛋白质中氨基酸的自动分析仪，为测定酶和蛋白质的分子结构作出了巨大贡献。
于1972年获奖。
安芬森(1916～1995) 美国生物化学家1948年确定了核糖核酸酶分子中的氨基酸排列顺序，证明了化学合成酶的可能性，并阐明蛋白质的结构与功能的关系。
于1972年获奖。
桑格(1918～ )英国生物化学家桑格拍摄的 RNA 中的碱基排列顺序 X 射线衍射照片60年代确定了核糖核酸(RNA)中各种碱基的排列顺序和脱氧核糖核酸(DNA)分子中核苷酸的排列顺序，为测定RNA和DNA分子结构打下基础。
于1980年再次获奖。
P.伯格(1926～ ) 美国生物化学家1972年把两种剪切后的DNA分子连接组成新的DNA分子，首创了基因重组技术，于1980年获奖。
吉尔伯特(1932 ～ ) 美国化学家1975至1977年发明了精确测定DNA中核苷酸排列顺序的方法，于1980年获奖。
DNA 核苷酸排列顺序的测定和基因重组技术的诞生，标志着生物工程时代的到来。
奥尔特曼(1939～ ) 美国化学家切赫(1947～ ) 美国化学家1978年和1981年奥尔特曼、切赫分别发现了核糖核酸(RNA)自身具有的生物催化作用，不仅为探索RNA的复制能力提供了线索，而且说明了最早的生命物质是同时具有生物催化功能和遗传功能的RNA，打破了蛋白质是生物起源的定论于1989年获奖。
M. 史密斯 (1932 ～ 2000) 加拿大生物化学家发明了寡聚核苷酸基定点的突变技术，于1993年获奖。
该技术能够改变遗传物质中的遗传信息，是生物工程中最重要的技术。
穆利斯(1945～ ) 美国生物化学家发明聚合酶链反应(PCR)方法，于1993年获奖。
利用该技术可从极其微量的样品中大量生产DNA分子，使基因工程又获得了一个新的工具。
在21世纪，生物化学将在分子、细胞等水平上利用交叉渗透等多学科手段，对核酸、蛋白质和基因组、核糖体、生物膜等大分子体系，以及免疫、遗传、发育、衰老、死亡等重大生命现象进行综合深入的研究，为社会的发展带来深刻的影响。
二、诺贝尔医学和生理学奖与分子生物学的发展——20世纪50年代初，随着遗传学和生物化学的发展，诞生了一门新学科——分子生物学，它的任务是从分子的水平上研究生命。
它的诞生本身，即表明了人类对于生命科学的研究已经从描述现象深入到阐明生命体的物质基础和基本规律。
德尔布吕克(1906～ 1981) 德裔美国生物学家、物理学家卢里亚(1912～1991)赫尔希(1908～1997)意大利裔美国生物学家美国遗传学家1943年德尔布吕克、卢里亚和赫尔希合作发现了病毒的复制机制；1952年又分别发现在上述复制机制中起决定作用的遗传物质是DNA，于1969年获奖。
他们的发现不仅启发沃森、克里克建立了DNA双螺旋结构模型，而且意味着分子生物学的诞生。
沃森(1928～ )美国生物学家；克里克(1916～2004)英国生物物理学家1953年沃森、克里克在英国生物学家富兰克林(女)等人研究成果的基础上，首先提出了DNA的双螺旋结构模型，于1962年获奖。
这一模型的建立，揭开了生物遗传信息传递的秘密，从遗传物质结构变化的角度解释了遗传性状突变的原因，并标志着遗传学完成了由“经典”向“分子”时代的过渡。
奥乔亚(1905～ 1993) 科恩伯格(1918 ～ ) 电子显微镜下的 RNA西班牙裔美国生物化学家美国生物化学家1956年科恩伯格分离并提纯出了DNA聚合酶， 1957年奥乔亚与科恩伯格人工合成了DNA和RNA ，他们于1959年获奖。
他们的研究成果标志着人类首次掌握了制造遗传物质的方法，为改变基因、控制遗传特征，进而为治疗癌症和各种遗传疾病开辟了道路。
雅各布(1920 ～ ) 莫诺(1910 ～1976) 基因采集设备法国生物学家、分子生物学家法国生物学家1961年雅格布与莫诺合作提出了“信使核糖核酸”和“操纵子”概念，阐明了RNA在遗传过程中的信息传递作用和乳糖操纵子在蛋白质生物合成中的调节控制机制，于1965年获奖。
霍利(1922 ～ 1993) 美国生物化学家1963年提出了确定核酸结构的技术。
1967 年确定了丙氨酰转移核糖核酸(tRNA)的核苷酸顺序及在蛋白质合成中的作用，于1968年获奖。
这一成果对于后人深入研究蛋白质合成的机理及探索生命奥秘起了重要作用。
霍拉纳(1922 ～ ) 印度裔美国生物化学家1960～1966年，破译了mRNA的全部基因密码，并在蛋白质合成机制、信使核糖核酸等方面取得了重要研究成果。
于1968年获奖。
遗传密码表。
DNA的4种核苷酸碱基的序列代表了基因的遗传信息，决定着蛋白质的20种氨基酸的组成和排列顺序。
尼伦伯格(1927～ ) 美国生物化学家60年代发现了细胞合成蛋白质的自然指令，打开了用化学方法破译基因密码的大门，于1968年获奖。
分子生物学发展的直接结果之一，便是导致了人类对于遗传基因中DNA、RNA分子的深入认识和DNA重组技术的诞生。
用“广泛而深远”来形容它对医学、生物乃至整个社会的影响，丝毫也不过分。
它已经并将继续成为生命科学领域里最令人瞩目的前沿学科。
三、诺贝尔医学和生理学奖与生物工程技术的发展——当人类了解了动植物品种的优劣和自身的某些疾病是由于遗传基因所导致的之后，自然而然地就要根据人类的需要试图改变遗传基因。
于是，以基因工程为核心的生物工程技术便应运而生了。
阿尔伯(1929 ～ ) 瑞士微生物遗传学家H.O. 史密斯(1931～ ) 内森斯 (1928 ～ )美国分子生物学家、遗传学家美国微生物遗传学家1965年阿尔伯首次从理论上提出了生物体内存在着一种具有切割基因功能的限制性内切酶，并于1968年成功分离出I型限制性内切酶；1970年史密斯分离出了II型限制性内切酶；同年内森斯使用II型限制性内切酶首次完成了对基因的切割。
他们于1978年获奖。
这一研究成果为人类在分子水平上实现人工基因重组提供了有效的技术手段，标志着基因工程的诞生。
科学家们正在制备限制性内切酶，通过凝胶电泳可观察到 DNA 分子经过剪限制性内切酶被称为是基因工程切后形成的片断中的“分子剪刀”米尔斯坦(1927 ～ ) 科勒 (1946 ～ )阿根廷裔美国生物化学家德国免疫学家1975年米尔斯坦与科勒合作研制出了单克隆抗体技术，于1984年获奖。
单克隆抗体技术几乎对生理学和医学的所有领域都产生了深远的影响，给许多疾病的诊断和治疗带来革命性的变化。
单克隆抗体技术的诞生导致了科学家于1981年首次检测出了世界上第一例艾滋病人。
图为电子显微镜下的艾滋病病毒。
1996年第一只体细胞克隆羊“多莉”诞生生物工程技术是当今生物高新技术的前沿，它将为医学、农牧业带来一场革命性的变化，并为解决人类面临的环境污染、能源短缺、资源枯竭等日益迫切的问题带来全新的思路。
四、诺贝尔医学和生理学奖与遗传学的发展——遗传学是研究生物遗传与变异规律的科学，它与诺贝尔奖同龄。
它为人类揭示了物种延续与变异的奥秘，并可以帮助我们了解自身的某些病因和培育所需要的新物种。
1933年，诺贝尔生理学或医学奖首次授予了遗传学家，这不仅意味着遗传学与生理学、医学的密切关系，而且表明了该奖对于整个生命科学的高度关注。
摩尔根(1866～1945)美国生物学家摩尔根通过果蝇实验发现了基因突变现象从1908年开始进行著名的果蝇实验，从中发现了伴性遗传规律，发展了染色体遗传理论，证实了染色体与遗传基因的关系，并创立了现代遗传学的基因学说。
于1933年获奖。
H·J·缪勒(1890～1967)(右)美国遗传学家20年代在果绳实验中发现用X射线照射可人工诱使遗传基因发生突变，于1946年获奖。
这一研究成果导致了辐射遗传学的诞生，并有助于深入认识生物遗传进化的机理，同时也成为人工培育优良品种的理论基础。
