限制物质测试-科标技术

〔检验和试验方法技术标准〕禁止和限制使用的环境物质要求2005公布实施前言本标准属于中兴通讯股份绿色产品标准中的环境物质要求局部。

本标准通过明确中兴通讯产品的部件或设备中所含环境治理物质中的禁止使用物质和限制使用物质，使ZTE产品符合环保要求、遵守法令、保卫地球环境以及减轻系统碍事。

本标准的附录A是资料性。

部提出，技术中心开展部回口。

本标准起草部门：。

本标准要紧起草人：本标准于2005年3月首次公布。

本标准于2005年*月首次修订。

本标准修订人：禁止和限制使用的环境物质要求1范围本标准了中兴通讯绿色终端产品中禁止和限制使用的环境物质、限制使用的环境物质最大含量的要求以及禁止和限制使用的环境物质的检测方法和要求。

本标准适用于中兴通讯终端产品的绿色材料采购、需求商绿色材料认证以及绿色终端产品的研发选型。

本标准适用于中兴通讯设计、制造、销售同时公布的绿色终端产品；或中兴通讯托付第三者设计、制造、贴有中兴通讯的商标进行销售或公布的中兴通讯绿色终端产品；或第三者托付中兴通讯进行设计、制造的绿色终端产品(然而,由该第三者指定的部件、材料除外)。

2引用标准性文件：德国?食品和日用品治理法?〔又称为?食品、烟草制品、化装品和其它日用品治理法?〕DIRECTIVE2002/95/EC：关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的指令〔therestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstancesinelectricalandelectroniceq uipment〕〔以下简称RoHS指令〕3术语和定义环境物质部件、设备等含有的物质中,对地球环境和人体存在显着碍事的物质。

含有含有系指不管是否有意,所有在产品的部件、设备或使用的材料中添加、填充、混进或粘附的物质(包括在加工过程中无意混进或粘附于产品中的物质)。

杂质包含在天然材料中,作为工作材料使用,在制造过程中技朮上不能完全往除的物质(naturalimpurity),或者合成反响过程中产生,而在技朮上不能完全往的物质。

电子电气产品中限用物質測試的参考方法和材料
为了获得相对准确的分析数据，采用被鉴定的参考标准物（CRMS）（和标准方法）很绝对必要的。

在一些电子聚合物样品中，如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯聚合物（ABS），聚苯乙烯(PS)，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯聚合物（ABS）/聚氯乙烯（PC）等，没有现成的已被鉴定的参考标准物。

15.1 可用商业参考材料（CRM）
现存的可用商业参考材料主要是聚合物和金属材料，也有少部分是玻璃和陶瓷材料。

这些材料有确定浓度的5种元素（Pb，Cd，Hg，Cr，Br），也肯能还有其它元素存在。

许多实验室都用湿法化学分析法分析这些材料。

表20给出了现存的适用于电工产品测试的CRMs。

表20：适合测限用物质的CRMs
15.2 内部参考材料
在没有商业可用材料的情况下，实验室可创建特殊的参考材料。

创建过程同上，不过在创建的材料在没有得到认可之前实验室不应用它来分析。

所有用到内部参考材料的分析都要记录。

15.3 创建新的认证的参考材料
对于有兴趣均质材料值得创建高浓度和低浓度的认证的参考材料，步骤如下：
a)测试各个元素的浓度，并与人为制造的按规定做成的确知基质的样品作比较。

b)提供给多个实验室分别测试。

分析方法包括原子吸收光谱，电感偶合等离子体光谱，电感偶合等离
子体原子发射光谱，仪器中子活度分析仪，仪器光子活度分析仪，滴定以及其他分析方法。

c)分析实验室之间的测试结果和测试误差。

如果实验室之间的测试误差在可接受范围，那么这些结果
平均值就可作为测试元素的确认值。

植物激素检测技术——科标检测植物激素是植物体内合成的一系列痕量有机化合物，它在植物的某一部位产生，运输到另一个或一些部位，在极低的浓度下便可引发生理反应，几乎参与了调控植物从种子休眠、萌发、营养、生长和分化到生殖、成熟和衰老的每个生命过程,既可调控植物自身的生长发育，又通过与植物所生存的外部环境互相作用调节其对环境的适应。

通过调控如细胞分裂素、油菜素内酯和生长素等植物激素的代谢可显著地改良作物的株型结构和产量构成，从而大幅度提高作物产量和品质。

青岛科标检测研究院—-生物实验室，拥有先进的仪器设备和丰富检测经验，根据国内外先进技术，可以根据不同样品不同检测需求，值得最优检测方案为企业和研究机构提供精确、公正的数据支持.1 植物激素主要包括生长素（auxin）、赤霉素(gibberellin，GA)、细胞分裂素（cytokinin,CTK)、脱落酸（abscisic acid，ABA）、油菜素甾醇类（brassinosteroids，BRs）、茉莉酸（jasmonic acid，JA)及其甲酯（MeJA)、水杨酸类(salicylic acids,SA)、乙烯(ethylene)和多肽激素（peptide hormones)等,它们在植物体内的含量极低（通常在ng/g，甚至pg/g水平上),且周围共存的基体成分非常复杂，几乎不可能同时分析所有植物激素.此外,多数植物激素的性质不稳定，对温度等外界条件敏感，在各器官中呈现定的动态分布。

因此精确可靠地对超微量的植物激素进行定性和定量分析尤为重要.本文仅就近年来国内外在茉莉酸及其甲酯、脱落酸、生长素、赤霉素和多肽激素等植物激素分析检测技术的最新发展及应用情况进行综述。

2 主要分析技术生物鉴定法是一类经典的植物激素检测方法,它利用激素作用于植物的组织或器官时产生的特异性反应对植物激素进行测定。

1928年，Went首先将这种方法运用于生长素的测定，利用生长素能使燕麦胚芽鞘弯曲的特性来测定生长素浓度。

化妆品中禁用物质检验流程与限量要求化妆品是日常生活中经常使用的产品之一，因此对于化妆品中禁用物质的检验流程和限量要求非常重要。

禁用物质是指那些在化妆品中使用可能对人体健康产生危害的化学物质。

化妆品生产企业应该对其产品进行严格的禁用物质检验以确保产品的安全性。

首先，化妆品生产企业应该了解国家和地区对禁用物质的法律法规。

不同的国家和地区有不同的禁用物质清单和限量要求。

企业需要确保其产品符合当地法律法规的要求。

这涉及到对禁用物质清单进行了解，并将其列入企业内部的禁用物质管理系统中。

接下来，企业需要从供应商处获取原材料的相关信息。

企业应该要求供应商提供化妆品原材料的安全数据表和相关检测报告。

安全数据表应该包含原材料的成分、来源和生产过程，并明确说明是否包含禁用物质。

检测报告应该包括对禁用物质的定量分析结果。

企业应该仔细审查这些文件，并与供应商进行沟通以确保原材料的安全性。

在化妆品的生产过程中，企业需要建立禁用物质的检测流程。

这包括选择合适的检测方法和设备，并确保检测人员具备相应的专业知识和技能。

化妆品企业可以选择自主检测或委托第三方实验室进行检测。

如果选择自主检测，企业应该建立内部的禁用物质检测实验室，并获得相关资质和认证。

对于禁用物质的检测，企业可以采用多种方法，如高效液相色谱（HPLC）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）等。

这些方法可以对禁用物质进行定量分析，以确定产品中的禁用物质是否超出限量要求。

企业可以根据不同的禁用物质制定相应的检测方案，并确定严格的限量要求。

化妆品企业应该建立禁用物质检测的记录和档案。

记录应该包括产品的检测结果、检测方法、检测日期和检测人员等信息。

记录和档案应该妥善保存，以备相关部门或监管机构的检查和审核。

最后，化妆品企业应该定期回顾和更新禁用物质清单和限量要求。

由于科学技术的不断发展，一些原本被认为安全的物质可能会被重新评估为禁用物质。

因此，企业需要跟踪最新的科学研究和法律法规，并及时更新其禁用物质管理系统。

(品牌)限制物质清单(RSL)监控计划品牌限制物质清单(RSL)监控计划1. 目的为确保我们的产品符合全球各地对限制物质的要求，本品牌制定了一套限制物质清单(RSL)监控计划。

该计划旨在监控和跟踪与产品相关的限制物质，以保证我们的产品在生产、销售和使用过程中符合相关法规和标准。

2. 范围本计划适用于所有品牌产品，包括但不限于纺织品、鞋类、配饰等。

3. 限制物质清单根据全球各地的法规和标准，我们确定了以下限制物质清单：4. 监控流程4.1 供应商管理- 与供应商签订协议，要求其提供产品中限制物质的测试报告。

- 定期对供应商进行现场审核，确保其生产过程符合RSL要求。

4.2 产品检测- 对进货的产品进行抽检，检测其中限制物质的含量。

- 对成品进行检测，确保其符合RSL要求。

4.3 内部培训- 定期为员工提供RSL相关的培训，提高其对限制物质的认识和重视。

4.4 法规更新- 关注全球各地的法规动态，及时更新RSL。

5. 记录和报告5.1 记录- 记录供应商审核、产品检测等过程的相关信息。

- 记录员工培训情况。

5.2 报告- 定期向高层管理层报告RSL监控计划的执行情况。

- 在发现问题时，及时向相关部门报告，并采取措施解决。

6. 改进和优化6.1 对监控计划进行定期审查，以适应法规变化和业务需求。

6.2 对供应商进行分级管理，根据其绩效调整抽检频率和审核要求。

6.3 加强与供应商的沟通，促进其改进生产工艺，减少限制物质的使用。

7. 附录7.1 相关法规和标准清单7.2 供应商管理协议模板7.3 产品检测方法和要求7.4 员工培训材料。

中心以化工行业技术需求和科技进步为导向，以资源整合、技术共享为基础，分析测试、技术咨询为载体，致力于搭建产研结合的桥梁。

以“专心、专业、专注“为宗旨，致力于实现研究和应用的对接，从而推动化工行业的发展。

REACH 检测机构REACH 指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。

REACH 指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。

欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH ，并于2007年第一季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。

REACH 要求：REACH 主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。

因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

REACH 涵盖产品范围欧盟REACH 将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。

检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测最有害的或者进口量最大的物质。

从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有最危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。

欧盟REACH 实施的目的保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO 框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。

REACH 将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH 生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS 、欧盟在近15年或所谓的非聚合物指令67/548所规定的已经生产但未销售的物质。

限用物质技术标准1. 目的本标准规定了ABC设计、制造的产品所包含的部件、材料及生产所需使用的辅助材料、包装材料中有害物质的管控要求。

2. 适用范围本标准适用于ABC所有售卖的所有HSF产品、及HSF产品所有的部件/材料/配件等、以及提供给最终客户的HSF产品的所有包装和所有将随HSF产品交货的间接原料（如说明书、使用手册、广告等）。

3. 引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

包装回收标志(GB18455-2001)关于限制电池产品汞含量的规定电子电气中限制使用某些有害物质（欧盟2002/95/EC指令）修订2002/95/EC，建立电子电气设备中某些有害物质最大浓度限值（欧盟2005/618/EC 指令）电子电气产品中限用的六种物质（铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚）浓度的测定程序（IEC 62321 Ed.1 111/95/CDV）基于科学进步，修订/增加2002/95/EC附录的豁免条款（欧盟2005/717/EC、2005/747/EC、2006/310/EC、2006/690/EC 、2006/691/EC、2006/692/EC、2008/385/EC）、。

电池及蓄电池指令（91/157/EEC、98/181/EC、2006/66/EC）包装指令（94/62/EC）2003电子废弃物回收法案：包括电子废弃物的支付体制(SB 20/SB 50)4. 术语与定义4.1有害物质（H azardous S ubstance HS）：指WEEE或RoHS指令以及客户额外要求及其他适用法规或标准中列明的所有的禁止使用的物质。

可与限用物质(RS)互换。

4.2有害物质减免（H azardous S ubstances F ree HSF）：指减少或消除WEEE或RoHS指令、客户额外要求及其他适用法规或标准列出的有害物质。

化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范为加强对化妆品中禁用物质和限用物质检测方法研究工作的技术指导，规范化妆品中禁用物质和限用物质检测方法研究和验证工作，明确检测方法验证内容和评价标准，有效保证研究制定的检测方法具备先进性和可行性，特制定本规范。

1 适用范围本规范规定了化妆品中禁用物质和限用物质检测方法研究和建立过程中检测方法验证内容、技术要求和评价指标。

本规范适用于化妆品中禁用物质和限用物质检测方法的验证与评价。

2 依据《化妆品卫生规范》3 释义3.1 本规范中所指化妆品中禁用物质是指《化妆品卫生规范》中规定的化妆品禁用组分。

3.2 本规范中所指化妆品中限用物质是指《化妆品卫生规范》中规定的化妆品组分中限用物质、限用防晒剂、限用防腐剂、限用着色剂、暂时允许使用的染发剂等。

4 定义与术语4.1 被测物质是指本规范第3 项规定的禁用物质和限用物质。

4.2 特异性在确定的分析条件下，检测方法所具备的检测和区分共存组分中被测物能力的特性。

4.3 线性及线性范围4.3.1 线性是指在设计范围内检测响应值与样品中被测物质浓度或量成比例关系的程度。

4.3.2 线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的检测结果，而且呈线性的被测物质浓度或量的变化范围。

4.4 检出限和定量下限4.4.1 检出限：被测物质能被检测出的最低量。

4.4.2 定量下限：能够对被测物质准确定量的最低浓度或质量。

4.5 检出浓度和最低定量浓度4.5.1 检出浓度：按照检测方法操作，方法检出限对应的被测物质浓度。

4.5.2 最低定量浓度：按照检测方法操作，定量下限对应的被测物质浓度。

4.6 精密度在确定的分析条件下，相同浓度被测物质的一系列独立测量结果的一致程度，包括日内精密度和日间精密度。

日内精密度：同一天测定的精密度。

日间精密度：不同天测定的精密度。

4.7 回收率提取回收率：是指在确定的分析条件下，回收到物质的实际浓度的百分比，以样品提取和处理过程前后被测物质含量百分比表示。

目录0 修改记录1 目的范围2 职责3 管理内容和方法4 相关文件5 质量记录0 修改记录1 目的与范围1.1目的：通过对限制性物质进行有效的监视和测量，达到产品最终符合欧盟CiP指南要求。

1.2范围：适用于生产所用的全部玩具成品半成品、原材料、辅料及产品生产全过程。

2 职责2.1供应部门负责建立合格供应商档案，对合格供应商进行有效控制。

2.2材料仓库负责环保材料存放、标识。

2.3品管部负责零部件、原材料、辅料及产品的监视、测量及不确定超标元素的抽样送检。

2.4技术部门负责供应商变更材料的确认。

2.5制造部门负责生产车间环保材料放置、标识及生产管理。

3 管理内容和方法3.1原材料、辅料的监视和测量：3.1.1对生产购进的物资，仓管员核对送货单，确认物资名称、规格、数量无误，包装无损后，按环保材料置于待检区，填写检验通知单，通知外检员检验。

3.1.2外检员接到通知后，根据《检验指导书》进行检验，并在检验通知单上签字确认，或填写《来料检验报告》，材料合格，盖上“合格”印盖并通知仓管员办理入库手续；检出不合格品时，应将不合格物料放置在不合格品区，贴上“不合格”标签，具体按《不符合CiP指南产品控制程序》执行。

3.2产品生产过程的监视和测量：3.2.1技术部门负责提供完整的，能指导生产所需的图纸、工艺、作业指导书，对环保产品的图纸、工艺文件需加以“合格”盖章，并进行现场技术指导。

3.2.2品管部门负责提供和管理用于监视和测量产品及其生产过程质量状况的监测设备，保证其完好、准确，具体要求按监视和测量装置控制相关要求执行。

3.2.3制造部门应根据工艺和产品标准要求，进行自检和互检，对特殊工序加强监控，对环保材料标识、生产，防护，防止异物污染。

3.2.4品管部严格按照产品检验标准，使用适宜的监视和测量装置，对过程产品进行监视和测量，对环保产品进行环保材料的核对，本公司严禁非环保产品采购和库存。

3.3成品的监视和测量3.3.1检验员依据成品检验规程对成品相关项目进行监视和测量，并填写成品检验记录。