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全自动特定蛋白分析仪参数
1、产品要求：国际知名品牌，通过国际认证（如FDA、CE等），并具有中国国家医药管理局进口许可。
2、★检测原理：动态定时散射比浊法。
3、检测样本：包括血浆（或血清），尿液和脑脊液。
4、精密度：小于5%，检测结果有溯源性。
5、检测速度：大于120T/小时，有急诊插入功能。
6、★可检测项目≥60项，除能准确测定免疫球蛋白、补体、载脂蛋白、类风湿因子、抗O、尿液微量蛋白、ａ1微球蛋白、β2微球蛋白等常规项目之外，还能准确测定包括：胱抑素C、可溶性转铁蛋白、缺糖基转铁蛋白、SAA等临床意义较大的项目。
所有项目均为原厂生产且取得SFDA批准的上市许可。
并提供相关证明材料。
7、★具试剂冷藏系统, 试剂可待机保存.
8、对样本、试剂等具有液面感应功能。
9、★多点定标，同批号免定标。
10、具有抗原过量监测功能。
11、自动样本稀释，具有较大的样本稀释范围，从1:1至1:32000以上。
12、一次上样≥40个样本，可原始管上机，有条形码识别功能。
13、线性范围宽，具有国际公认的定标、质控系统。
14、提供工作站，免费提供软件升级服务，硬件建议为知名品牌电
脑。
15、要求在成都设有厂家办事处，并设有原厂工程师，保证仪器有效维护。
16、保证试剂不间断供应，试剂到货有效期大于一年。
蛋白质检测仪安全操作及保养规程背景介绍在生物化学研究领域，蛋白质检测仪广泛应用于蛋白质的定量和纯化工作中。
为确保实验的准确性和安全性，需要遵守一定的操作规程和保养方法，以保障仪器的正常运转。
安全操作规程蛋白质检测仪在使用过程中具有一定的危险性，需要遵循以下安全操作规程：1. 穿戴实验室防护用品在操作蛋白质检测仪前，必须穿戴实验室防护用品，如实验室白大褂、口罩、手套等，以避免有害物质对人体健康产生影响。
2. 仪器必须接地蛋白质检测仪必须接地，确保仪器的稳定性和电气安全性。
3. 操作前检查仪器状态和试剂品质在进行任何操作之前，必须检查蛋白质检测仪的状态，确保各部件完好无损。
同时，还要检查试剂的质量和过期日期，避免因使用劣质试剂导致实验结果失误。
4. 防止交叉感染在操作蛋白质检测仪时，必须严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染的发生，避免影响后续实验的可靠性。
5. 禁止未授权人员操作蛋白质检测仪只能由授权人员进行操作，禁止未经授权的人员接触仪器和试剂，以避免发生意外事故。
6. 处理废弃试剂和污染物废弃的试剂和污染物必须正确处理，避免对环境造成污染和危害。
保养规程蛋白质检测仪的保养工作十分重要，可以延长仪器的使用寿命，提高实验准确性和稳定性。
以下是蛋白质检测仪的保养规程：1. 定期清洁蛋白质检测仪应定期进行清洁，清理盖板、检测池、光学系统等部位的污垢和灰尘。
可以使用无纺布、棉棒等清洁工具，并使用去离子水进行清洗。
2. 检查灯泡状态蛋白质检测仪的光源是灯泡，灯泡寿命有一定的限制。
每隔一段时间需要检查灯泡状态，确保其正常工作。
如果发现灯泡过期需要及时更换。
3. 避免检测池干燥蛋白质检测仪检测池要保持清洁和湿润状态，避免干燥影响仪器的精度和稳定性。
可以使用足够的去离子水或其他检测溶液滋润检测池，并在不使用时保持有液体覆盖。
4. 定期校准蛋白质检测仪的精度和准确性受到很多因素的影响，需要进行定期的校准工作。
可以使用标准样品进行校准，以确保仪器的可靠性和准确性。
Ottoman全自动特定蛋白即时检测分析仪的使用与维护保养标准操作规程（SOP）1 仪器简介Ottoman全自动特定蛋白即时检测分析仪是完善的POCT检测系统、以全血为主要样本类型的检测平台。
通过CE、SFDA认证。
采用成熟的液相胶乳增强免疫比浊技术，是集合光学、机械、电子、信息化技术于一身的iPOCT产品。
CRP、SAA、HbA1c多种项目可同机检测；CRP项目同时包含hsCRP和常规CRP检测，一次检测同时出具两个检测结果，有效的降低了检测成本。
是一种自动化、快速、准确、高通量、低成本的检测平台。
2 仪器工作原理Ottoman采用胶乳增强免疫比浊技术，首先将血液样本和试剂I充分混匀，试剂I中含有的溶血剂会破碎血细胞，防止血细胞形成的浊度对检测结果的影响。
然后向试剂I和样本的混合液中加入试剂II，试剂II由抗体标记的胶乳构成。
加入试剂II后，抗体标记的胶乳和血液中的抗原结合形成抗原抗体复合物，使反应液体出现浊度。
利用测量仪器对浊度进行测定从而检测抗原含量。
3 基本资料与性能参数3.1 仪器名称：Ottoman全自动特定蛋白即时检测分析仪3.2 仪器厂家：上海奥普生物医药有限公司3.3 仪器型号：Ottoman-10004仪器工作环境要求4.1环境温度： 15℃～30℃；4.2相对湿度：40%～85%；4.3大气压力：86.0kPa～106.0kPa；4.4电源电压：AC 220V±22V，50Hz ±1Hz；4.5具有良好的接地；4.6室内照明：一般照明亮度；4.7周围环境条件：无强电磁场干扰、无强振动、无噪声、避免阳光直射（或紫外线），以及腐蚀性气体和有害的放射性物质；4.8分析仪应安放于平稳、坚实的水平台面上，应处于平稳状态；4.9分析仪四周应留有约大于10cm的空间。
5 使用试剂上海奥普生物医药有限公司生产的：全程C-反应蛋白（hsCRP+常规CRP 二合一）定量检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）上海奥普生物医药有限公司生产的：血清淀粉样样蛋白A 定量检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）上海奥普生物医药有限公司生产的：糖化血红蛋白定量检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）6 授权操作人临检室工作人员 7 每日开关机程序 7.1 开机前准备电气：检查电源线连接、水桶液位感应开关连接。
PA-600特定蛋白分析仪标准操作规程一，基本操作1，开机按照产品的使用说明书的安装步骤，正确安装仪器，正确连接试剂和废液桶，首次装机开机时需要取下用于固定二维臂的长尾夹，更换通道中的反应杯，并在反应杯中放入1个磁搅拌子，最后再接通电源，打开仪器电源开关，正常开机。
2，样本测试分析(1)参数设置在进行样本测试分钟之前，首先在(设置)界面设置样本类型，样本来源，预稀释比例（仅针对于预稀释血模式），HCT值（血清样本则无需设置）(2)样本处理，在进行测试分析之前，将待测样本充分摇匀对于静脉采血管采样方式，采血后，把采血管加盖盖住并上下匀速颠倒摇匀5-8次，或者置于血液样本混匀架上自动混匀不少于1分钟对于手指末梢血采样方式，采血时不可过分挤压手指，避免挤出过多的组织液，采血后，手握采血容器轻轻甩动5-8次，或者置于样本震动混匀器上震动混匀3-5秒（3）录入样本编号样本编号有两种录入方式：方式一：扫描枪扫描录入。
用扫描枪扫描样本管上的样本编号，仪器自动记录并显示在分析界面的当前样本编号一栏。
方式二：手动输入样本号。
在当前样本编号处，手动输入当前需要测试样本的编号，启动测试分析后，该编号自动与所测样本关联。
在系统设置处，开启样本号自动生成后（仪器每次开机默认从0001号开始自动连续编号），下一样本编号无需再次手动输入，自动在当前样本编号的基础上加1如果无需录入样本编号，则直接跳过该步骤即可。
（4）放入样本，启动样本测试分析放置样本：把样本容器放到加样位，确保加样针插入样本液面以下至少2cm（但不能直接将加样针完全顶到容器的底部），当整个样本液面深度不足2cm时，将加样针顶到样本容器底部，再把样本容器下移约1mm，确保有足够的吸样空间。
启动测试：放置好样本之后，用手顶住/按住启动按键开关不少于0.5秒，然后松开按键开关，仪器自动吸样，吸样完成后，加样针自动回缩，此时移走样本容器即可，仪器自动进行样本测试分析，自动得出结果。
蛋白检测仪安全操作及保养规程前言蛋白检测仪是一种常用于实验室中测量蛋白质浓度的仪器。
安全操作和定期保养对于确保蛋白检测仪的准确性和稳定性至关重要。
本文将介绍关于蛋白检测仪安全操作和保养的规程，以确保仪器的正常工作。
安全操作规程在使用蛋白检测仪之前，必须了解安全操作规程，以避免任何可能的危险或损坏仪器。
佩戴个人防护装备在进行蛋白检测的操作之前，请佩戴以下个人防护装备：•实验室塑料手套•安全眼镜或面罩•防护衣或白大褂•口罩（如果需要）注意事项•请确保在穿戴完个人防护装备后再进行任何操作•在进行任何颗粒制备和处理之前，必须充分混合液体以确保均匀分布•在进行任何操作前必须按照仪器说明书或操作手册进行操作•在确认仪器已关闭、停止进行测量、关闭电源之前，不得离开蛋白检测仪•请勿使用过期的试剂盒，试剂盒的情况必须在每次使用前进行检查•请勿将蛋白检测仪放置在易受到干燥、磁场、电磁场和直射日光的位置•请勿使用任何配件或试剂盒，除非它被建议或认证为适用于特定的蛋白检测仪测量时的操作安全•在进行颗粒物浓度测量之前，请使用经过验证的样品制备方法进行颗粒物制备，并按照说明书或操作手册操作。
•在操作过程中，请保持台面整洁和干燥。
•请勿在仪器表面放置未经消毒的物品•请勿在操作期间弯曲光纤•当更换样品、液体和试剂时，请使用极少量的吸头和过滤器，并确保其干净和适当地定位•在测量过程中，请勿离开蛋白检测仪或让其发生自动关闭•请勿将任何导电物体接近蛋白检测仪仪器保养规程定期针对蛋白检测仪进行保养是至关重要的，以确保您的仪器保持其最佳性能。
按照以下规则进行保养，以确保您的蛋白检测仪保持其最佳状态。
清洁请在每次使用蛋白检测仪后将其清洁。
在使用以下方法时，请确保先关闭电源。
•用10％的肥皂水和小型干净的布将仪器外壳擦拭干净•用10％的肥皂水和小型干净的布将泄漏的样品、试剂和颗粒物擦拭干净•用温水和小型干净的布将仪器表面擦拭干净•请勿在任何时候使用酸或腐蚀性清洁剂清洗蛋白检测仪的任何部位校准校准是维护蛋白检测仪准确测量的最基本的方法之一。
全自动蛋白印迹系统安全操作及保养规程1. 引言全自动蛋白印迹系统是一种用于检测和分析蛋白质的关键工具。
为了确保实验室的安全和设备的正常运行，适当的安全操作和保养是至关重要的。
本文档将介绍全自动蛋白印迹系统的安全操作规程以及保养要点，以帮助用户正确使用该设备。
2. 安全操作规程2.1 实验室准备•在操作全自动蛋白印迹系统之前，确保实验室内的工作区域清洁整齐，并且没有任何可能干扰实验的物品。
•操作人员应穿戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、手套和护目镜。
2.2 设备检查和操作准备•在使用之前，检查全自动蛋白印迹系统的设备是否正常工作，如有任何故障或异常请及时报修。
•将设备接通电源，并确保电源线连接稳固。
•打开设备前，请确保设备表面干燥，以免发生电击事故。
•操作人员应详细阅读并理解设备操作手册，并按照手册上的说明正确操作设备。
2.3 样品处理•在处理样品之前，必须严格遵循实验室的生物安全规范，并按照实验室指导手册操作。
•必须正确清洁和消毒所有用于处理样品的设备和工具，以防止交叉污染。
•在处理样品时，请注意使用适当的个人防护装备，避免直接接触样品。
2.4 设备操作•在操作设备时，务必遵循操作手册中的步骤，并按照设备的使用参数进行操作。
•禁止在设备上使用任何未经授权的改装或附加设备。
•禁止在设备的运行过程中擅自拆卸或更换任何部件。
2.5 紧急情况处理•在发生紧急情况时，操作人员应迅速采取应急措施，保护自己和他人的安全。
•发生设备故障或异常时，应立即停止操作，并通知设备维修人员进行检修。
3. 保养规程3.1 日常清洁•每天使用后，必须对全自动蛋白印迹系统进行日常清洁。
•使用干净的纸巾或软布蘸取适量的清洁液，轻轻擦拭设备表面和操作面板。
•注意避免液体进入设备内部，以免造成故障。
3.2 定期维护•按照操作手册中的指引，定期进行设备的维护工作，包括清洁滤膜、更换试剂和校准设备等。
•定期维护有助于保持设备的正常运行和准确性。
Astep TM 特定蛋白分析仪的标准操作程序（SOP）【目的】规范仪器设备的操作程序，保证特定蛋白分析仪的正常状态。
【适用范围】本实验室操作。
【操作人员】：本实验室实验人员。
[标本要求]1.样本类型全血、血清、血浆和尿液。
2.收集与准备用于检测的血清和肝素、EDTA 抗凝的血浆样本，不能含有任何颗粒和纤维蛋白。
血脂很高的样本或融化后混浊的冷冻样本在检测前必须离心（3000xg，10 分钟）使变澄清。
确保在仪器上使用的样品量足够，对原始管，其上清（血清/血浆）必须比沉淀细胞或分离胶至少高10mm。
3.保存3.1.血清或血浆新鲜样本采集后，在18～25℃的室温环境中，必须在8 小时内进行检测。
样本在2～8℃储存最长不超过72 小时，在低温（-20℃及以下）则可贮存更长时间，条件是在样本采集后24 小时内冷冻且应避免反复冻融。
冷冻样品应解冻或缓慢升温至室温。
此外，检测前冷冻样本必须很好地加以混合并离心。
[运行条件]为保证分析系统正常运行,必须在满足下列条件和维持相应环境的情况下运行仪器1.在封闭的房间里使用该分析仪。
2.必须放置在一个不会摇动的桌面上。
3.避免受到阳光直射。
4.电子连接装置必须按照通用的法则进行接地。
5.电源要求分析仪操作电压220V，207-253V(50/60Hz)；电能消耗320VA；高压分类II。
6.环境要求室温保持在18 到32℃，相对湿度30%-85%，污染等级2。
7.冷却单位所需空间84cm，操作时电压220VAC，线频50/60Hz。
[开机程序]1.开机前准备2.开机：将分析仪的主开关拨到ON注:在使用分析仪之前○1检查加样针尖有无污垢，若有则需清洁加样针○2检查管路有无扭结，如扭结即将管子放平，以免影响液体流动[操作程序]1.系统准备1.1系统液将缓冲液等放置在对应位置，打开瓶盖清洗液：确保清洗液够用废液：确保废液不会溢出。
1.2更换稀释杯在主界面点击“稀释槽”，对稀释槽进行更换后，点击“清空稀释槽”。
Turbox Plus特种蛋白测定仪操作维护规程作业指导书1. 仪器分析原理和适用范围1.1 原理Turbox Plus系统是基于散射比浊法的原理，利用抗原抗体复合物（免疫沉淀反应）对光散射的特性。
散射光的强度和形成复合物的量成比例、并且通过光电技术测定出来。
内置软件将其转换成光散射单位，然后对蛋白的浓度单位LSU进行分析，结果被自动打印显示出来。
1.2 适用范围血清、尿液等测定免疫球蛋白、补体、CRP等急性时相反应蛋白。
2. 仪器性能参数2.1 样品量：20-150μL血清或尿液2.2 测量范围、精密度、灵敏度、方法学比较：参见相关测定项目作业指导书。
2.3 分析时间：比浊后即时打印结果，测试速度100次/小时。
2.4 校准：开机自动校准。
2.5 数据修正与处理：自动定标曲线修正，保留3位有效数字。
2.6 分析方法、样品稀释与混匀方式：免疫散射比浊法，样品稀释参见各项目作业指导书。
2.7 环境条件：温度：15-40℃；相对湿度：<75%。
2.8 电源：230V，50-60Hz±1Hz。
2.9 光源：LED2.10 波长：635nm2.11 显示方式：数字字母式2.12 比色杯：圆形聚丙烯2.13 体积大小：325×245×105，重量4kg2.14 保险丝：125mAT2.15 联接：EIA RS-232C3. 操作规程3.1 开机：打开电源开关。
3.2 自检：开机后仪器进行一系列自检，包括打印机、显示器、键盘、读卡器、光路等的正常功能。
3.3 样品分析：3.3.1 选择分析和定标仪器自检后将出现以下信息；Is xx.xx.xxxx the correct date?回答【Yes】或输入正确日期。
Read the card插入定标卡通过读卡器槽，阅读定标卡（打印端面对自己，磁带朝下）。
假如读卡出错仪器有如下显示，可以重新阅读磁卡。
Error while reading card（读卡出错）Please try again（请重试）成功阅读时，仪器将自动打印分析资料，并显示；IgG Lot xxxxx（项目及批号）Expiry date xx.xx.xxxx（有效期）仪器将搜寻储存在里面的相关同一批号分析物的定标数据。
医院检验中心Array360 型全自动特定蛋白分析仪操作规程1、Array360各检测项目表编号中文名称英文缩写编号中文名称英文缩写免疫球蛋白IgG11类风湿因子RF1G免疫球蛋白2IgA12前白蛋白PAB A免疫球蛋白IgM13转铁蛋白TRF3M4补体C3C314a1微球蛋白A1M尿微量白蛋5补体C4C415MA白α1酸性糖蛋AAG16尿转铁蛋白TRU6白轻链KaPPa7触珠蛋白HPT17KAP链8铜兰蛋白CER18轻链Lamma LAM链9C—反应蛋白CRP19抗凝血酶ⅢAT-Ⅲ尿免疫球蛋IgU10抗O ASO20白G1、标本准备（1）标本处理：血标本2-3ml。
离心分离血清或血浆。
尿液、脑脊液标本如有混浊，亦因离心吸取上清液。
新鲜标本或分离后贮存于-20℃冰箱保存（2）各检测项目标本及校正液用量：种类 最小用量 种类 最小用量种类 最小用量 种类最小用量IgG Cal 1 200ul 血清/CS F150ul RF Cal 5900ul 血清 225ulIgA Cal 1 200ul 血清 150ul PAB Cal 3 200ul 血清 150ulIgM Cal 1 200ul 血清 150ul TRF Cal 1 200ul 血清 150ulC3 Cal 1 200ul 血清 150ul A1M upca l 450ul 尿液 250ulC4 Cal 1 200ul 血清 150ul MA upca l 450ul 尿液 250ulAA Cal 200ul 血150ul TRH upca 300ul 尿液 250ul项目校正液 标本项目 校正液标本种类G 1 清 lHPT Cal 1 200ul 血清 150ul KAP Cal 1 200ul血清/尿液 150/250ul CR Cal 2 200ul 血清 150ul LAM Cal 1 200ul血清/尿液 150/250ul CRP Cal 2 300ul 血清 50ul AT-Ⅲ Cal 2 300ul 血浆 180ulAS O Cal 5 200ul 血清 200ul IgU upca l 300ul 尿液 250ul3、试剂及仪器1） 试剂及试剂保存：试剂包括各检测项目的相应抗血清、定标液、质控液、稀释液、缓冲液。
全自动特定蛋白即时检测分析仪简易操作规程、开机前准备电气：检查电源线连接、水桶液位感应开关连接。
流路：检查清洗液桶水量是否足够，废液桶是否清空。
机械位置：臂 正确位置 臂 正确位置 样品搅拌臂试管位上方 试剂臂 清洗槽上方 样品臂清洗槽上方试剂搅拌臂清洗槽上方三、开机1. 自检及准备：1.1打开电源开关，仪器进行初始化并自检，异常问题会显示红色字体，除“有被污染的反应杯”外， 其他异常可能会影响正常测试。
点击“查看反应杯” ，可查看当前反应杯状态，并可修改起始杯号；点击“进入系统”，进入主界面； 1.2将试剂从冷藏取出，缓缓颠倒 2~3次，去除瓶盖，将瓶口气泡除去，放入试剂仓指定位置。
2. 主界面：点击“维护”可进入维护界面，点击“检测”可进入检测界面，点击“质控”可进入质控界面，点 击“关机”可关闭仪器显示屏，点击logo 可进入装机界面；、外观介绍:试翎椅样髀仪腮翻诽显示屏上样区进样区四、日常操作1.注意事项：1.1 进入检测界面后， 点击需要检测的样本类型图标， 进入样本检测界面， 选错样本类型会导致结果不 可信，且有可能损坏仪器部件。
1.2 若试剂批号不符、试剂规格不符、未放入试剂，该界面会有提示。
1.3 该界面可以实时监控试剂余量、反应杯余量、反应盘温度、清洗液、废液的状态，异常时相应状态会变红，处理后会恢复绿色，全绿状态方可进行检测。
点击“试剂余量”可更换新的试剂（将旧试剂取下，放入新试剂再点击） ； 点击“反应杯”可更换新的反应杯，必需全部换成新杯（换杯按钮可以将需要更换的反应杯逐个转 至最易于操作的位置，注意不要污染反应杯透光面） ； 反应盘温度：通常开机 15~30 分钟后可以达到检测温度； 清洗液状态：使用纯化水作为清洗液， 装满可进行 300 例测试，若在检测过程中变红，可以在在当前检测完成后重新加入，更换清洗液后请点击“复位”按键 2~3 次，完成液路灌注； 废液状态：若在检测过程中变红，可以在在当前检测完成后清空。
1.7 使用单人份试剂检测末梢血时，样本加入预分装的试剂 I 后应确保液面无覆盖型气泡。
1.8 所有的检测均应使用 Ottoman 配套试管架。
1.9 试管在试管架上必须放置到底； 1.10 所有的上机管材均应脱帽。
1.11 仅支持 1 种规格的微量采血管。
1.12 试剂使用前至少在仪器试剂仓预温 15 分钟，关机后放入冰箱冷藏，注意瓶盖颜色。
1.13 试剂不可冷冻，若发生结冰现象，建议报废处理 .1.14 试剂余量为 0 或报 NR1 、 NR2 后，剩余试剂报废处理。
1.15 试管架退样停止后，及时取走试管架。
2. 定标2.1 以下情况需定标：新装机、更换试剂批号、质控结果不良、仪器维修后。
2.2 定标过程如下：2.2.1 待反应盘达到检测温度时，进入维护 - 定标曲线界面；2.2.2 项目选择“ CRP- 瓶装”、定标次数“ 1”、曲线拟合“样条曲线” 、标准个数 “9”，输入标准批号， 靶值列输入 0 、2.5、5、10、25、50、100 、150、200；2.2.3 将 9 个校准品按从低到浓度依次连续放入试管架中，并放置在上样区，点击“开始” ，仪器自动 进行定标，定标完成后点击“保存” ，保存当前的定标曲线即可。
2.2.4 定标曲线应是向上的平滑曲线，曲线的吸光度值可以手动调节，对曲线中某些点的吸光度值进行 修正。
225校准品使用后应密封，避免交叉污染，置于 2~8 C 保存。
226当选择“ CRP-单人份”规格进行定标时，需将 9个校准品各自取20ul 放入单人份R1试管中,轻轻摇匀后，再按从低到高浓度依次放入试管架中。
其他操作同上。
3 质控3.1建议每天开机后进行质控检测，质控过程如下： 3.2待反应盘达到检测温度时，进入质控检测界面； 3.3项目选择“ CRP-瓶装”，点击确定。
点击增加批号，可对已有批号进行删除、修改或增添新批号，每个批号需输入批号、靶值及标准差、 质控编号（LIS 系统上的对应编号），输入以下两个批号的相关信息，例如。
1.4 静脉全血样本上机时应脱帽；为确保混匀效果，样本量应在 1ml 以上；低于 摇匀后马上上机检测；为防止气泡干扰样本取样，上样前确保样本液面无覆盖型气泡； 脉全血脱帽后可直接上机检测，若不确定采样时间，可先手工摇匀后再脱帽上机检测。
1.5 平底微量采血管（ 2ml ）直接上机检测时，使用标准试管架，应确保样本量大于 手工混匀，无法适配标准试管架的微量采血管严禁上机检测。
1.6 尖底微量采血管（ 1.5ml ）直接上机检测时，使用专用试管架，应确保样本量大于要求放置，上机前需手工混匀，无法适配标准试管架的微量采血管严禁上机检测。
1ml 的样本建议手工4 小时内的静 80ul ，上机前需 50ul 且管盖按3.4选择测试批号150315-10 ，点击增添测试；选择测试批号150315-100 ，点击增添测试。
将质控品按10mg /L、100mg /L顺序放入试管架并上样，点击开始，自动测试。
3.5质控结束后，显示相应的质控编号和质控结果，点击对应的数据，点击“打印”按键，可上传LIS 。
3.6质控品使用后应密封，避免交叉污染，置于2~8 C保存。
3.7当选择“ CRP-单人份”规格进行质控时，需将2个质控品各自取20ul放入单人份R1试管中，轻轻摇匀后，再按从低到高浓度依次放入试管架中。
其他操作同上。
4样本检测：4.1直接上样模式：4.1.1使用瓶装试剂。
4.1.2选择与样本类型相对应的程序，修改起始样本号。
4.1.3将装有待测样本的试管架放入上样位置，如有多架样本则先手工将前一架稍往里推再放入后一架样本，建议上样区一次放置不超过3架样本。
4.1.4仪器自动开始检测，检测完成后，检测结果显示在屏幕上。
4.2稀释样本的检测：4.2.1使用单人份试剂。
4.2.2将样本取20ul放入单人份R1试管中，注意不要加入气泡，轻轻摇匀后，放入试管架上；4.2.3选择“稀释”程序，修改起始样本号；4.2.4将装有待测样本的试管架放入上样位置，如有多架样本则先手工将前一架稍往里推再放入后一架样本，建议上样区一次放置不超过3架样本。
4.2.5仪器自动开始检测，检测完成后，检测结果显示在屏幕上。
4.3按键功能4.3.1开始：上样区有试管架时仪器会自动开始，即“开始”按键变成“终止”，点击“终止“按键，仪器所有工作会停止，并复位。
4.3.2复位：仪器检测完成后会自动复位，在遇到外力干扰仪器正常运行时，在仪器停止后可点击复位按键恢复至初始状态。
4.3.3停加样：点击“停加样“按键，已取样的样本会继续检测并输出结果，未取样的则不再取样。
4.3.4查看：可以核对试管架中仪器检测样本的数量与实际数量是否一致。
5. 功能按键5.1历史查询（查询）：可以按日期查询检测结果5.2针头保养：取干净的真空采血管，分装Ottoman 高效清洗液4ml左右，置于试管架第一个孔内，放在上样区，将Ottoman 高效清洗液置于试剂仓6号位。
点击针头保养，并确定，仪器将进行自动保养，保养结束后自动复位并待机。
Ottoma n高效清洗液密封冷藏保存，分装于真空采血管的清洗液用后抛弃。
5.3更换空杯：操作方式及功能与检测界面相同。
5.4更换试剂：操作方式及功能与检测界面相同。
5.5光路自检：如在运行过程中发生报光源异常等情况，可按照提示，进行光路的自检。
5.6输送带清洗：点击按键后输送带会转动，用酒精棉球擦拭输送带即可。
5.7数据统计：记录自装机之日或升级之日所进行过的检测数量及测值分布。
5.8 日志查询：记录每日开机、关机、提示等信息。
5.9 设置：仪器输入、输出、时间等设置5.10 解锁试剂：当遇到电子标签故障，无法识别试剂的时候，可联系厂家工程师提供解锁码，解锁之 后试剂余量报 0 ，但不影响使用，直至试剂用完。
5.11 关机：有关机需求时，点击关机按键，待屏幕变黑之后，关闭主电源开关。
6. 常见问题：6.1 检测结果为红色的数据，不会自动打印或上传至 LIS 。
6.2 支持同一个样本号下多个检测结果，最新的结果在最后。
6.3 检测结果标红，结果标志 NS ：样本量不足，建议复测（若该样本红细胞含量偏低，可不复测） 复测前确认样本量是否过少、管内是否有较大气泡。
6.4 检测结果标红， 结果标志 NR1 ：试剂 1 用完， 更换试剂后复测 （若反应杯内液面与正常结果一致， 可不复测）。
NR2 ：试剂 2 用完，更换试剂后复测（若反应杯内液面与正常结果一致， 可不复测）。
6.7 质控偏高或偏低：联系厂家或经销商工程师。
6.8 反应杯数量少于 10 个时，每次启动检测会有提示，直至全部用完，并提示最后一架样本已检的数 量，未检测的样本需重新上样检测。
在检测过程中若发生异常，可参照故障代码说明进行处理，或联系售后工程师。
五、保养1 关机1.1 取走仪器上的试管架；1.2 更换已使用的比色杯（为避免反应杯浪费，可将未用完的最后一联反应杯置于 1~10 号反应杯位， 并于再次开机自检时，通过查看反应杯按键修改起始杯号） ；1.3 点击“关机” -> “确定”按钮待屏幕关闭后再关闭电源开关； 1.4将未用完的试剂拧上瓶盖置于 2~8 C 冷藏保持；2. 每周保养2.1 用清洁的抹布清洁仪器表面。
2.2 进入“维护”菜单的“针头保养”界面，进行采样针保养程序；2.3 进入“维护”菜单的“皮带清洗”界面，在皮带行进时，用酒精棉擦拭两个皮带；6.5 检测结果标红，结果标志 6.6 检测结果标红，结果标志对倍稀释后复测，若测值小于HOOK ：高值样本的钩状效应（若测值大于 100mg/l ，建议用生理盐水100mg/l ，可不复测）。
