植物组织培养
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1.植物组织培养(离体培养):是指在无菌条件下,将植物体的任何一部分,培养在人工配制的培养基上,并给予适宜的培养条件,使之发育形成完整植物体的过程。
2、植物组织培养的类型(1)根据培养基的类型分为:固体培养液体培养半液半固体培养(2)根据培养材料(外植体类型)分为:植株培养器官培养组织培养原生质体培养胚胎培养细胞培养(3)按培养过程分:初代培养继代培养生根培养3、植物组织培养的一般工作流程1.准备阶段:(1)查阅资料,制定培养方案;(2)清洗组培用器皿、工具;(3)配制所需试剂和培养基;(4)试剂、培养基与器皿、工具的灭菌。
2.外植体的选择与消毒;3.初代培养;4.继代培养;5.生根培养;6.炼苗移栽4、植物细胞的全能性概念:指植物体的每个活细胞都携带有该物种的全套遗传信息,在适宜条件下,离体细胞都具有发育为一个完整植株的潜在能力。
注意:(1)活细胞(2)离体细胞(3)细胞全能性表达的难易程度取决于细胞的分化程度5、细胞全能性的强弱表现:(1)植物细胞全能性根据细胞的性质不同由强到弱:营养生长中心>形成层>薄壁细胞>厚壁细胞(木质化细胞)>特化细胞(导管等)(2)植物细胞全能性根据所处的组织不同由强到弱:顶端分生组织>侧生分生组织>居间分生组织>薄壁组织>厚角组织>输导组织>厚壁组织6、植物组织培养中全能性表达的条件:1.无菌条件;2.离体条件;3.一定的营养物质;4.植物生长调节物质;5.适宜的外界条件。
7、胚性细胞的特点:未分化状态;细胞具有旺盛分裂能力;具有两极性8、脱分化:指在一定条件下,已分化成熟的细胞、组织或器官恢复到未分化的分生状态,并进行细胞分裂形成未分化的细胞团,如愈伤组织的形成过程。
9、愈伤组织形成的三个时期:(1)诱导期又称启动期(最难)。
(2)分裂期(3)分化期10、优良愈伤组织的特征:(1)具有旺盛的增殖能力;(2)容易散碎;(3)具有高度的胚性或再分化能力,便于植株再生;(4)经过长期的继代保存而不丧失胚性。
植物组织培养的含义:将植物的离体材料(器官、组织、细胞、原生质体等)无菌培养,使其生长、分化、繁殖,再生出完整植株或生产次生代谢物质的技术。
植物组织培养的理论基础是植物细胞的全能性:指一个完整的植物细胞拥有形成一个完整植株所必需的全部遗传信息,在适宜条件下具有发育成完整植株的能力。
外植体:在植物组织培养中,在活体植物上提取下来的,接种在培养基上的无菌细胞、组织、器官等均称为外植体。
外植体选择的原则:①、再生能力强;②、遗传稳定性好;③、来源丰富;④、灭菌容易。
植物组织培养的类型:根据培养材料(即外植体)的不同,可将植物组织培养划分为植株、胚胎、器官、组织、细胞和原生质体五个水平上的培养类型。
愈伤组织:原指植物在受伤后于伤口表面形成的一团薄壁细胞,在组织培养中,则指在人工培养基上由外植体长出来的一团无序生长的薄壁细胞。
植物组织培养的特点:①、培养材料经济;②、培养条件可以人为控制;③、生长周期短,繁殖率高;④、管理方便,利于工厂化生产和自动化控制。
White(1943)撰写的《植物组织培养》是第一部有关植物组织培养的专著。
PH值最适5.6,高温、高压灭菌后PH值会降低,配制时一般为5.7~5.8,若PH值偏高,培养基会偏硬,会不利于植物材料吸取营养;PH值偏低,培养基凝固不好,不利于植物材料的固定。
MS培养基特点:①、无机盐成分很高,硝酸盐、NH+、K+含量高;②、元素平衡较好;③、缓冲性能也比较好;④、微量元素、有机成分丰富、齐全。
无机盐母液适度冷藏保存。
维生素等有机营养元素在—20℃保存,使用前用温水溶解。
MS培养基母液的成分:大量元素母液、微量元素母液、铁盐母液、有机物母液。
CuSO4、CuCl2取25mg溶于10mL,制成2.5mg/mL溶液,配制50mL微量元素母液,吸取该溶液0.05mL。
灭菌的条件:培养基的成分:1、水分2、无机盐①、大量元素:指植物生长发育所需浓度大于0.5mmol/L的营养元素。
植物组织培养教案第一章:植物组织培养概述1.1 植物组织培养的定义1.2 植物组织培养的发展历程1.3 植物组织培养的应用领域1.4 植物组织培养的优点与局限性第二章:植物组织培养的原理与技术2.1 植物组织培养的原理2.2 植物组织培养的技术步骤2.3 植物组织培养的注意事项2.4 植物组织培养的设备与材料第三章:植物组织培养的实践操作3.1 植物组织培养的实验设计3.2 植物组织培养的实验操作步骤3.3 植物组织培养的实验注意事项3.4 植物组织培养的实验结果与分析第四章:植物组织培养在农业中的应用4.1 植物组织培养在作物育种中的应用4.2 植物组织培养在植物繁殖中的应用4.3 植物组织培养在作物栽培与管理中的应用4.4 植物组织培养在农业环境保护中的应用第五章:植物组织培养在生物科技领域的拓展5.2 植物组织培养在细胞工程中的应用5.3 植物组织培养在植物生物反应器中的应用5.4 植物组织培养在其他生物科技领域的应用第六章:植物组织培养在医药领域的应用6.1 植物组织培养在中药生产中的应用6.2 植物组织培养在珍稀药用植物繁殖中的应用6.3 植物组织培养在细胞产物的工业化生产中的应用6.4 植物组织培养在药物研发与评价中的应用第七章:植物组织培养在环境保护中的应用7.1 植物组织培养在植物修复中的应用7.2 植物组织培养在生物降解中的应用7.3 植物组织培养在生物过滤中的应用7.4 植物组织培养在生产生态材料中的应用第八章:植物组织培养在生物多样性保护中的应用8.1 植物组织培养在濒危植物繁殖中的应用8.2 植物组织培养在基因资源的保存中的应用8.3 植物组织培养在人工种子生产中的应用8.4 植物组织培养在植物育种中的作用第九章:植物组织培养的最新研究进展9.1 植物组织培养技术的最新发展9.2 植物组织培养在基因编辑中的应用9.4 植物组织培养在其他新兴领域的应用第十章:植物组织培养的未来发展趋势10.1 植物组织培养在可持续农业中的作用10.2 植物组织培养在生物产业的发展前景10.3 植物组织培养在生物技术领域的挑战与机遇10.4 植物组织培养在教育与普及中的意义重点和难点解析一、植物组织培养的定义与发展历程:理解植物组织培养的基本概念,以及其从最初发现到现代技术的发展历程。
植物组织培养植物组织培养:在无菌的条件下,将离体的植物材料包括器官,组织,细胞以及原生质体在人工培养基上进行培养,使其再生发育成完整植株的过程,又称植物离体培养。
细胞全能性:植物体的任何一个细胞都携带该物种的全部遗传信息,离体细胞在一定的条件下具有发育成完整植株的潜在能力。
外植体:植物组织培养中离体的植物材料,包括植物器官,胚胎、组织、细胞和原生质体。
细胞分化:导致细胞形成不同结构,引起功能改变或潜在发育方式改变的过程。
脱分化:已分化成熟的植物组织或器官回复到分生状态,细胞开始分裂形成无组织结构的细胞团或愈伤组织的过程。
再分化:是指在一定条件下,脱分化形成的愈伤组织转变成为具有一定结构、执行一定生理功能的细胞团和组织、并进一步形成完整植株的过程,即从愈伤组织再生形成完整植株的过程。
愈伤组织:植物体受伤后的伤口处或在植物组织培养中外植体切口处产生的一团不定型的薄壁组织。
离体无性繁殖:根据植物细胞全能性原理,在无菌条件先短时间内形成大量植株。
玻璃化苗:在植物组培中,茎叶形成透明矮小肿胀的形态,生根能力差。
问答题:1、无菌操作是贯穿于整个组织培养过程的一门关键技术,请根据自己的体会论述如何在植物组织培养过程中做到无菌?1)取少菌的材料(春夏,中午的幼芽)2)严格灭菌3)合理安排操作程序4)无菌保存5)操作规范2、组培在生产上的应用有哪些?学好植物组培的意义?1)植物快速繁殖:增殖速度快,成本低,易于批量生成和管理。
比如利用一小块叶片或一个茎尖,一年内可繁殖出1000-100000株幼苗2)脱除病毒:植物在生长过程中几乎都要蒙受到病毒的危害,采用茎尖培养方法可以除去植物体内的病毒。
脱毒苗恢复了原有的优良种性,生长势明显增强,整齐一致。
3)培养新品种:克服远缘杂交不亲合性;克服远缘杂交的不孕性;选择细胞突变体;单倍体育种;转基因育种。
4)植物次生代谢产物生产:利用植物组织后细胞的大规模培养,可以生产一些天然有机化合物,这些次生代谢产物,往往具有一些特定的功能,对人类有重要的影响和作用。
植物组织培养
组培的定义:植物的离体材料进行无菌培养,使其生长、分化、增值,再生出完整材料或次生代谢产物。
组培的特征: (1)经济、实惠
(2)生长周期短,繁殖率高
(3)培养条件人为控制
(4)工厂优化生产管理
组培的应用:(1)脱毒
(2)培育新产品
(3)快速繁殖
(4)保存交换优质资源
(5)生产植物性药品和生物药品
玻璃器皿可采用碱和酸洗涤,要求洗过的玻璃器皿透明成亮
配制培养基的目的就是人为提供无机营养和有机营养,以满足离体植物材料生长发育的需要。
培养基的主要成分包括水、无机盐、有机物、植物激素和培养物的支持材料。
常用培养基有固态培养基和液态培养基
培养基配制的操作流程是先计算、称取蔗糖和琼脂、培养基熬制、移取母液、定容、分装和标识与记录
无机盐:(1)大量元素:N P K Ca Mg S
(2)微量元素;Fe Mn Cu Mo Zn Co B
有机化合物;(1)碳水化合物
(2)维生素类
(3)肌醇
(4)氨基酸
(5)天然有机化合物
植物激素的定义;是培养基内添加的关键性物质,对植物组织培养起着决定性的作用。
植物激素:(1)生长激素IAA(吲哚乙酸) IBA (吲哚丁酸)NAA(萘乙酸)
2,4-D(2、4、二氯苯氧乙酸)PAA(苯乙酸) 4-cl-IAA(四氯吲哚乙酸)
作用;1、促进细胞生长
2、诱导纤维素分化
3、促进侧根、不定根的发生
4、调节开花的性别分化
5、提高生果率、促进果实发育
6、控制顶端优势
(2)细胞分裂素6-BA(6-苄基腺嘌呤) KT(激动素) ZT (玉米素)2-ip(异戊烯腺嘌呤)
作用:1、促进细胞分裂
2、促进细胞生长扩大
3、促进侧芽的发育
4、促进不定芽的分化
5、延缓叶片的衰老
(3)赤霉素GA(赤霉酸GA3)
作用:1、促进茎节生长
2、促进花芽的分化和开花
3、参与花性别控制
4、打破休眠、促进萌发
5、脱落酸与赤霉素相反
植物细胞全能性是指植物体任何一个有完整细胞核的活细胞都具有该种植物的全套遗传信息和发育成完整植株的潜在能力。
实现细胞全能性的要求;(1)必须与完整植株分离。
脱离完整植株的控制
(2)在适于细胞生长和分化的环境条件下细
胞的全能性才能由潜在变为现实。
脱分化是通过组织培养,使已失去分裂能力的成熟细胞转变为分生状态并形成未分化的愈伤组织的过程。
再分化是指由脱分化的组织或细胞转变为各种不同的细胞类型,由无结构和特定功能的细胞团转变为有结构和特定功能的组织和器官,最终在生成完整植株的过程。
外植体:植物组织培养过程中从活体植株上切去下来的用于离体培养
的一切材料。
(如器官、组织、细胞、原生质体、种子等)
外植体的消毒方法:1、茎切段:叶片的消毒:自来水的流水冲洗——吸干水分——酒精调洗10-30min——次氯酸钙浸泡1-2min——无菌水冲洗——灭菌滤纸吸干外植体水分——切割接种
2、果实、种子:自来水流水冲洗——酒精稀释——升汞消毒7min
3、根及地下部分:软毛刷刷洗
初代培养:从母体植株上分离下来的第一次培养(目的:建立无菌培养体系)
继代培养:初代培养后,将培养体转移到新鲜培养基中的培养。
胚状体发育:由植物的器官,组织和细胞培养产生类似胚状体,然后发育成完整的植株。
愈伤组织:在离体培养的条件下,经过植物细胞脱分化和不断增殖所形成的无特定结构的细胞团或组织。
原球茎发育:将外植体(种子,腋芽,花梗等)消毒后接种在培养基上,经过培养产生原球茎,然后由原球茎发育成完整的植株。
褐变:在组织培养过程中,外植体向培养基中释放褐色的物质(醌类)致使培养基逐渐变成褐色,培养材料也随之变成褐色而逐渐死亡的现象。
褐变的原因:(1)植物种类和品种
(2)外植体的生理状态、取材季节与部位
(3)培养基成分
(4)培养条件
(5)材料转移时间
(6)外植体大小及受损程度
玻璃化现象:在组织培养过程中,培养物叶片或嫩梢呈透明货半透明的水渍状现象。
玻璃化的原因:(1)植物激素
(2)培养及成分
(3)琼脂与蔗糖的浓度
(4)温度和光照
(5)培养瓶内湿度与通风条件
(6)植物材料
污染:是指在组织培养的过程中,由于细菌、真菌等微生物的侵染,在培养基的表面滋生大量菌斑,造成培养材料不能生长和发育的现象。
污染的原因:(1)外植体灭菌不彻底
(2)操作时人为带入
(3)培养基及接种工具灭菌不彻底
(4)环境不清洁
控制污染的措施;(1)防止外植体带菌
(2)培养基和接种工具彻底灭菌
(3)严守无菌操作规程,防止操作时带入
(4)保持环境清洁
母液配制方法:1、确定母液配制量
2、计算、称量
3、单独溶解、按顺序混合
4、定容、装入容量瓶
5、分装、贴标签
6、放入冷藏
菊花接种;1、开紫外灯
2、肥皂洗手、戴口罩、关紫外灯
3、用推车将高温干热灭菌的工具盒推入接种室
4、取空白培养基、试管苗、灭菌纱布、无菌接种纸、并将工具和一起放入超净工作台
5、用70%-75%的酒精擦双手、台面四周以及物品表面
6、打开工具盒,用镊子取出解剖盘、解剖刀,取无菌纸
7、开始切割,切成0.5-1cm的茎段,带1-2个芽
8、接种分布均匀,数量适合
9、关闭超净工作台
:1、取种;材料处理。
提前24h用温水浸泡,然后用清水清洗,并在清洗时清理坏的种子
2、开紫外灯
3、肥皂洗手、戴口罩、关紫外灯
4 、用推车将高温干热灭菌的工具盒推入接种室
5、取空白培养基、试管苗、灭菌纱布、无菌接种纸、并将工具和一起放入超净工作台
6、用70%-75%的酒精擦双手、台面四周以及物品表面
7、外植体灭菌;表面灭菌用70%—75%酒精浸泡15—30min灭菌水清洗一次
化学灭菌用0.1%—1%的升汞浸泡9分钟,无菌水清洗5—8次
8、打开工具盒,用镊子取出解剖盘、解剖刀,取无菌纸
9、接种分布均匀,数量适合
10、关闭超净工作台。