2016《材料现代分析测试方法》复习题
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1、通过一种快速加热快速冷却的工艺制备了一种高温镍基合金,其成分主要为(wt.%):Cr l5-19,Mo 4~6,W 2~3.5,Ti 1.9~2.8,Al 1.0~1.7, Nb 0.5~1.0,余为Ni 。
由于该工艺的特殊性,获得的镍基合金为过饱和固溶体。
试回答下述问题:1)通过你学过的分析测试技术计算过饱和固溶体的晶格畸变度0/d d∆,详述分析原理和步骤。
然后在此基础上,进一步计算镍基合金中宏观应力的大小,详述分析原理和步骤。
答: 计算过饱和固溶体的晶格畸变度0/d d∆主要通过X 射线测定点阵畸变度,主要是谱线宽化法。
对于进一步计算镍基合金中的宏观应力大小可分为两种情况:无残余应力时:当多晶材料中的晶粒度均匀、取向无规、且无残余应力存在时,则各取向不同的晶粒相同晶面的面间距是相同的,也就是说不同方向同一晶面的衍射角是相同的。
有残余应力时: 则各取向不同的晶粒相同面间距是不相同的,其变化是与宏观应变联系在一起。
本题我们可以采用sin 2ψ法:在所测应变的方向上测出多个不同ψ角的对应面间距,由σϕ与sin 2ψ的直线关系求出应力。
2)此过饱和固溶体为亚稳态,在某一温度下保温一定时间后会先后析出两种类型的稳定化合物。
通过两种你学过的分析测试技术(一种间接、一种直接),相互配合来确定两种不同类型化合物开始析出的温度(假定在某个温度下保温10分钟没有析出,则认为该温度下不会析出),详述分析原理和步骤;确定在不同温度下完全析出某种化合物结束所需的时间,评定不同温度下某种化合物析出的快慢,详述原理和步骤。
3)通过你学过的分析测试技术,尽可能详细且全面地分析固溶时效后合金中组织,详述过程和原理。
答:用X射线衍射仪进行分析,合金经固溶处理并淬火获得亚稳过饱和固溶体,若在足够高的温度下进行时效,最终将沉淀析出平衡脱溶相。
但在平衡相出现之前,根据合金成分不同会出现若干个亚稳脱溶相或称为过渡相。
以A1-4%Cu合金为例,其室温平衡组织为α相固溶体和θ相(Cu Al2)。
材料现代分析试方法复习题《材料现代分析测试方法》习题及思考题一、名词术语波数、原子基态、原子激发、激发态、激发电位、电子跃迁、辐射跃迁、无辐射跃迁,分子振动、伸缩振动、变形振动、干涉指数、倒易点阵、瑞利散射、拉曼散射、反斯托克斯线、斯托克斯线、X射线相干散射、X射线非相干散射、光电效应、光电子能谱、紫外可见吸收光谱、红外吸收光谱、红外活性与红外非活性、弛豫、K系特征辐射、L系特征辐射、K?射线、K?、短波限、吸收限、线吸收系数、质量吸收系数、散射角、二次电子、俄歇电子、连续X射线、特征X射线、点阵消光、结构消光、衍射花样的指数化、连续扫描法、步进扫描法、生色团、助色团、反助色团、蓝移、红移、电荷转移光谱、运动自度、振动自度、倍频峰、组频峰、振动耦合、特征振动频率、特征振动吸收带、内振动、外振动、热分析、热重法、差热分析、差示扫描量热法、微商热重曲线、参比物、程序控制温度、外推始点、核磁共振。
二、填空 1.原子中电子受激向高能级跃迁或高能级向低能级跃迁均称为()跃迁或()跃迁。
2.电子高能级向低能级的跃迁可分为两种方式:跃迁过程中多余的能量即跃迁前后能量差以电磁辐射的方式放出,称之为()跃迁;若多余的能量转化为热能等形式,则称之为()跃迁。
3.多原子分子振动可分为()振动与()振动两类。
4.伸缩振动可分为()和()。
变形振动可分为()和()。
5.干涉指数是对晶面()与晶面()的标识。
6.晶面间距分别为d110/2,d110/3的晶面,其干涉指数分别为()和(). 7. 倒易矢量r*HKL的基本性质为:r*HKL垂直于正点阵中相应的晶面,其长度?r*HKL?等于(HKL)之晶面间距dHKL的()。
8. 电磁辐射与物质相互作用,产生辐射的、、等,是光谱分析方法的主要技术基础。
9. 按辐射与物质相互作用性质,光谱分为、与。
10.吸收光谱与发射光谱按发生作用的物质微粒不同可分为和等。
11. X射线衍射方法分为多晶体衍射方法和单晶体衍射方法;主要的多晶体衍射方法是和;单晶体衍射方法是、和等。
2016《材料现代分析测试方法》复习题第一篇:2016《材料现代分析测试方法》复习题《近代材料测试方法》复习题1.材料微观结构和成分分析可以分为哪几个层次?分别可以用什么方法分析?答:化学成分分析、晶体结构分析和显微结构分析化学成分分析——常规方法(平均成分):湿化学法、光谱分析法——先进方法(种类、浓度、价态、分布):X射线荧光光谱、电子探针、光电子能谱、俄歇电子能谱晶体结构分析:X射线衍射、电子衍射显微结构分析:光学显微镜、透射电子显微镜、扫面电子显微镜、扫面隧道显微镜、原子力显微镜、场离子显微镜2. X射线与物质相互作用有哪些现象和规律?利用这些现象和规律可以进行哪些科学研究工作,有哪些实际应用?答:除贯穿部分的光束外,射线能量损失在与物质作用过程之中,基本上可以归为两大类:一部分可能变成次级或更高次的X射线,即所谓荧光X射线,同时,激发出光电子或俄歇电子。
另一部分消耗在X射线的散射之中,包括相干散射和非相干散射。
此外,它还能变成热量逸出。
(1)现象/现象:散射X射线(想干、非相干)、荧光X射线、透射X射线、俄歇效应、光电子、热能(2)①光电效应:当入射X射线光子能量等于某一阈值,可击出原子内层电子,产生光电效应。
应用:光电效应产生光电子,是X射线光电子能谱分析的技术基础。
光电效应使原子产生空位后的退激发过程产生俄歇电子或X射线荧光辐射是 X射线激发俄歇能谱分析和X射线荧光分析方法的技术基础。
②二次特征辐射(X射线荧光辐射):当高能X射线光子击出被照射物质原子的内层电子后,较外层电子填其空位而产生了次生特征X射线(称二次特征辐射)。
应用:X射线被物质散射时,产生两种现象:相干散射和非相干散射。
相干散射是X射线衍射分析方法的基础。
3.电子与物质相互作用有哪些现象和规律?利用这些现象和规律可以进行哪些科学研究工作,有哪些实际应用?答:当电子束入射到固体样品时,入射电子和样品物质将发生强烈的相互作用,发生弹性散射和非弹性散射。
材料现代分析方法试题库一、填空1、第一个发现X射线的科学家是,第一个进行X射线衍射实验的科学家是。
2、X射线的本质是,其波长为。
3、X射线本质上是一种______________,它既具有_____________性,又具有____________性,X射线衍射分析是利用了它的__ ____________。
4、特征X射线的波长与和无关。
而与有关。
5、X射线一方面具有波动性,表现为具有一定的,另一方面又具有粒子性,体现为具有一定的,二者之间的关系为。
6、莫塞来定律反映了材料产生的与其的关系。
7、从X射线管射出的X射线谱通常包括和。
8、当高速的电子束轰击金属靶会产生两类X射线,它们是_____________和_____________,其中在X射线粉末衍射中采用的是____ _______ 。
9、特征X射线是由元素原子中___________引起的,因此各元素都有特定的___________和___________电压,特征谱与原子序数之间服从_____ ______定律。
10、同一元素的入Kα1、入Kα2、入Kβ的相对大小依次为___________;能量从小到大的顺序是_______________。
(注:用不等式标出)11、X射线通过物质时,部分X射线将改变它们前进的方向,即发生散射现象。
X射线的散射包括两种:和。
12、hu+kv+lw=0关系式称为______________ ,若晶面(hkl)和晶向[uvw]满足该关系式,表明__________________________________ 。
15、倒易点阵是由晶体点阵按照式中,为倒易点阵基矢,为正点阵基矢的对应关系建立的空间点阵。
在这个倒易点阵中,倒易矢量的坐标表达式为,其基本性质为。
14、X射线在晶体中产生衍射时,其衍射方向与晶体结构、入射线波长和入射线方位间的关系可用_ _____ ______、____ ___________、________________和____________________四种方法来表达。
期末考试卷:材料现代测试分析方法和答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪一项不是材料现代测试分析方法?A. 扫描电子显微镜(SEM)B. 光学显微镜(OM)C. 质谱仪(MS)D. 能谱仪(EDS)2. 在材料现代测试分析中,哪种技术可以用于测量材料的晶体结构?A. X射线衍射(XRD)B. 原子力显微镜(AFM)C. 扫描隧道显微镜(STM)D. 透射电子显微镜(TEM)3. 下列哪种测试方法主要用于分析材料的表面形貌?A. 扫描电子显微镜(SEM)B. 透射电子显微镜(TEM)C. 原子力显微镜(AFM)D. 光学显微镜(OM)4. 在材料现代测试分析中,哪种技术可以用于测量材料的磁性?A. 振动样品磁强计(VSM)B. 核磁共振(NMR)C. 红外光谱(IR)D. 紫外可见光谱(UV-Vis)5. 下列哪种测试方法可以同时提供材料表面形貌和成分信息?A. 扫描电子显微镜(SEM)B. 原子力显微镜(AFM)C. 能谱仪(EDS)D. 质谱仪(MS)二、填空题(每题2分,共20分)1. 扫描电子显微镜(SEM)是一种利用_____________来扫描样品表面,并通过_____________来获取样品信息的测试方法。
2. 透射电子显微镜(TEM)是一种利用_____________穿过样品,并通过_____________来观察样品内部结构的测试方法。
3. 原子力显微镜(AFM)是一种利用_____________与样品表面相互作用,并通过_____________来获取表面形貌和力学性质的测试方法。
4. 能谱仪(EDS)是一种利用_____________与样品相互作用,并通过_____________来分析样品成分的测试方法。
5. 振动样品磁强计(VSM)是一种利用_____________来测量样品磁性的测试方法。
三、简答题(每题10分,共30分)1. 请简要介绍扫描电子显微镜(SEM)的工作原理及其在材料测试中的应用。
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产生X射线需具备什么条件?答:实验证实:在高真空中, 凡高速运动的电子碰到任何障碍物时, 均能产生X射线, 对于其他带电的基本粒子也有类似现象发生。
电子式X射线管中产生X射线的条件可归纳为:1, 以某种方式得到一定量的自由电子;2, 在高真空中, 在高压电场的作用下迫使这些电子作定向高速运动;3, 在电子运动路径上设障碍物以急剧改变电子的运动速度。
分析下列荧光辐射产生的可能性, 为什么?(1)用CuKαX射线激发CuKα荧光辐射;(2)用CuKβX射线激发CuKα荧光辐射;(3)用CuKαX射线激发CuLα荧光辐射。
答: 根据经典原子模型, 原子内的电子分布在一系列量子化的壳层上, 在稳定状态下, 每个壳层有一定数量的电子, 他们有一定的能量。
最内层能量最低, 向外能量依次增加。
根据能量关系, M、K层之间的能量差大于L、K成之间的能量差, K、L层之间的能量差大于M、L层能量差。
由于释放的特征谱线的能量等于壳层间的能量差, 所以Kß的能量大于Ka的能量, Ka能量大于La的能量。
(1)因此在不考虑能量损失的情况下:(2)CuKa能激发CuKa荧光辐射;(能量相同)(3)CuKß能激发CuKa荧光辐射;(Kß>Ka)(4)CuKa能激发CuLa荧光辐射;(Ka>la)F的物理意义。
江西理工大学材料分析测试题(可供参考)一、名词解释(共20分,每小题2分.)1.辐射的发射:指物质吸收能量后产生电磁辐射的现象。
2.俄歇电子:X射线或电子束激发固体中原子内层电子使原子电离,此时原子(实际是离子)处于激发态,将发生较外层电子向空位跃迁以降低原子能量的过程,此过程发射的电子。
3.背散射电子:入射电子与固体作用后又离开固体的电子.4.溅射:入射离子轰击固体时,当表面原子获得足够的动量和能量背离表面运动时,就引起表面粒子(原子、离子、原子团等)的发射,这种现象称为溅射。
5.物相鉴定:指确定材料(样品)由哪些相组成。
6.电子透镜:能使电子束聚焦的装置。
7.质厚衬度:样品上的不同微区无论是质量还是厚度的差别,均可引起相应区域透射电子强度的改变,从而在图像上形成亮暗不同的区域,这一现象称为质厚衬度。
8.蓝移:当有机化合物的结构发生变化时,其吸收带的最大吸收峰波长或位置(λ最大)向短波方向移动,这种现象称为蓝移(或紫移,或“向蓝")。
9.伸缩振动:键长变化而键角不变的振动,可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动。
10.差热分析:指在程序控制温度条件下,测量样品与参比物的温度差随温度或时间变化的函数关系的技术.二、填空题(共20分,每小题2分。
)1.电磁波谱可分为三个部分,即长波部分、中间部分和短波部分,其中中间部分包括( 红外线)、(可见光)和(紫外线),统称为光学光谱。
2.光谱分析方法是基于电磁辐射与材料相互作用产生的特征光谱波长与强度进行材料分析的方法。
光谱按强度对波长的分布(曲线)特点(或按胶片记录的光谱表观形态)可分为(连续 )光谱、(带状 )光谱和(线状)光谱3类。
3.分子散射是入射线与线度即尺寸大小远小于其波长的分子或分子聚集体相互作用而产生的散射.分子散射包括(瑞利散射)与(拉曼散射)两种。
4.X射线照射固体物质(样品),可能发生的相互作用主要有二次电子、背散射电子、特征X射线、俄歇电子、吸收电子、透射电子5.多晶体(粉晶)X射线衍射分析的基本方法为(照相法)和(X射线衍射仪法)。
XRD X 射线衍射 TEM 透射电镜—ED 电子衍射 SEM 扫描电子显微镜—EPMA 电子探针(EDS能谱仪 WPS 波谱仪) XPS X 射线光电子能谱分析 AES 原子发射光谱或俄歇电子能谱IR —FT —IR 傅里叶变换红外光谱 RAMAN 拉曼光谱 DTA 差热分析法 DSC 差示扫描量热法 TG 热重分析 STM 扫描隧道显微镜 AFM 原子力显微镜测微观形貌:TEM 、SEM 、EPMA 、STM 、AFM 化学元素分析:EPMA 、XPS 、AES (原子和俄歇)物质结构:远程结构(XRD 、ED )、近程结构(RAMAN 、IR )分子结构:RAMAN官能团:IR 表面结构:AES (俄歇)、XPS 、STM 、AFMX 射线的产生:高速运动着额电子突然受阻时,随着电子能量的消失和转化,就会产生X 射线。
产生条件:1.产生并发射自由电子;2.在真空中迫使电子朝一定方向加速运动,以获得尽可能高的速度;3.在高速电子流的运动路线上设置一障碍物(阳极靶),使高速运动的电子突然受阻而停止下来。
X 射线荧光:入射的X 射线光量子的能量足够大将原子内层电子击出,外层电子向内层跃迁,辐射出波长严格一定的X 射线俄歇电子产生:原子K 层电子被击出,L 层电子如L2电子像K 层跃迁能量差不是以产生一个K 系X 射线光量子的形式释放,而是被临近的电子所吸收,使这个电子受激发而成为自由电子,即俄歇电子14种布拉菲格子特征:立方晶系(等轴)a=b=c α=β=γ=90°;正方晶系(四方)a=b ≠cα=β=γ=90°;斜方晶系(正交)a ≠b ≠c α=β=γ=90°;菱方晶系(三方)a=b=c α=β=γ≠90°;六方晶系a=b ≠c α=β=90°γ=120°;单斜晶系a ≠b ≠c α=β=90°≠γ;三斜晶系a ≠b ≠c α≠β≠γ≠90°布拉格方程的推导 含义:线照射晶体时,只有相邻面网之间散射的X 射线光程差为波长的整数倍时,才能产生干涉加强,形成衍射线,反之不能形成衍射线。
一、名词解释题数值孔径:由物体与物镜间媒介的折射率n与物镜孔径角的一半的正弦值的乘积。
干涉面:面间距为dHKL的晶面并不一定是晶体中的原子面,而是为了简化布拉格方程所引入的反射面,我们把这样的反射面称为干涉面。
干涉指数:干涉面的面指数称为干涉指数,是对空间方位与晶面间距的标识。
景深:当像平面固定时(象距不变)不变时,能维持物象清晰的范围内,允许物平面(样品)沿透镜主轴移动的最大距离。
焦长:固定样品条件下(物镜不变),像平面沿主轴移动时仍能保持物象清晰的距离范围。
差热分析:是指在程序控温下,测量样品和参比物的温度差与温度关系的一种热分析方法。
质谱:质谱(又叫质谱法)是一种与光谱并列的谱学方法,是离子数量(强度)对质荷比的分布,以质谱图或质谱表的形式表达。
晶带:晶体中,与某一晶相【uvw】平行的所有晶面(hkl)属于同一晶带,称为【uvw】晶带。
倒易点阵:倒易点阵是由晶体点阵按照一定的对应关系建立的空间点阵,此对应关系可称为倒易变换。
透镜分辨率:用物理学方法(如光学仪器)能分清两个密切相邻物体的程度。
衍射衬度:若样品上不同区域的衍射条件不同,图像上相应区域的亮度将有所不同,这样就在图像上便形成了衍射衬度。
差示扫描量热法:在程序控制温度下,测量输入给样品和参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。
埃利斑:由于衍射效应的作用,电光源在像平面上得到的并不是一个点,而是一个中心最亮,而周围带有明暗相间的同心圆环的圆斑Kα射线:把K层电子所激发的过程称为K系激发,电子跃迁所引起的辐射称为K系辐射。
跨越一级用α表示,即Kα射线。
质厚衬度:非晶样品透射电子显微图像衬度是由于样品不同微区间存在的原子序数或厚度的差异而形成的,即质量厚度衬。
填空题1)光学光学系统包括(目镜)、( 物镜)、光源及(聚光器)。
2)通常有三种抛光的方法,即( 机械抛光)、(电解抛光)、(化学抛光)。
3)通常透射电镜由(成像系统)、电源系统、(记录系统)、循环冷却系统和(真空系统)组成(照明系统)4)材料性能主要决定于其(化学成分)、(物相组成)、(宏观及微观结构)。
材料现代分析方法目录第一篇总论习题 (3)一、填空题 (3)二、名词解释 (3)第二篇衍射分析习题 (4)一、选择题 (4)二、填空题 (4)三、判断题 (5)四、名词解释 (5)五、简答题 (6)第三篇电子显微分析习题 (8)一、选择题 (8)二、填空题 (9)二、判断题 (9)三、名词解释 (9)四、简答题 (10)第四篇光谱、电子能谱分析习题 (11)第十一章原子光谱分析法 (11)原子发射光谱(AES)习题 (11)一、选择题 (11)二、填空题 (12)三、简答题 (13)原子吸收光谱(AAS)习题 (15)一选择题 (15)二填空题 (15)三简答题 (16)原子荧光法AFS习题 (18)一选择题 (18)二填空题 (18)三名词解释: (19)四简答题: (19)第十二章分子光谱分析法 (20)紫外-可见光吸收光谱法(UV-Vis)习题 (20)一选择题 (20)二填空题 (21)三简单题 (21)分子荧光光谱法 (23)一名词解释 (23)红外吸收光谱法 (23)一选择题 (23)二填空题 (24)三简答题 (24)四计算题 (25)第十三章电子能谱分析法 (26)一简答题 (26)第五篇其它分析方法习题 (28)第十七章热分析法 (28)一选择题 (28)二填空题 (29)三判断题 (29)四名词解释 (29)五简答题 (30)第十八章核磁共振谱法 (31)一选择题 (31)二填空题 (34)三判断题 (35)四各词解释 (35)五简答题 (36)六结构解析题 (37)第一篇总论习题一、填空题1.电磁辐射也可称为电磁波,它在空间的传播遵循波动方程;电磁辐射具有波粒二象性,电磁辐射波动性的表现有:反射、折射、干涉、衍射、偏振;描述电磁辐射波动性的主要物理参数有:波长或者波数、频率相位。
2.电磁辐射具有微粒性,即由光子所组成的光子流。
电磁辐射的微粒性的表现主要是光电效应;描述电磁辐射微粒性的主要物理参数有光子能量和光子动量等。
材料现代分析方法练习题及答案材料现代分析方法1在电镜中,电子束的波长主要取决于什么?答:取决于电子运动的速度和质量2什么是电磁透镜?电子在电磁透镜中如何运动?与光在光学系统中的运动有何不同?答:运用磁场对运动电荷有力的作用这一特点使使电子束聚焦的装置称为电磁透镜。
近轴圆锥螺旋运动。
不同点:光学系统中光是沿直线运动的,在电磁透镜中电子束作近轴圆锥螺旋运动。
3电磁透镜具有哪几种像差?是怎样产生的,是否可以消除?如何来消除和减少像差?答:有球差、像散、色差。
球差:是磁透镜中心区和边沿区对电子的折射能力不同引起的。
像散:像散是由于电磁透镜的周向磁场非旋转对称引起不同方向上的聚焦能力出现差别。
色差:色差是由入射电子的波长或能量的非单一性造成的。
球差可以消除,用小孔径成像时,可使其明显减小;像散只能减弱,可以通过引入一强度和方位都可以调节的矫正磁场来进行补偿;色差也只能减弱,稳定加速电压和透镜电流可减小色差。
4什么是电磁透镜的分辨本领?主要取决于什么?为什么电磁透镜要采用小孔径角成像?答:分辨本领是指成像物体(试样)上能分辨出来的两个物点间的最小距离;电磁透镜的分辨率主要由衍射效应和像差来决定;用小孔径成像原因是可以使球差明显减小。
5说明影响光学显微镜和电磁透镜分辨率的关键因素是什么?如何提高电磁透镜的分辨率?答:关键因素是用来分析的光源的波长,对于光学显微镜光源是光束,对于电磁透镜是电子束;减小电磁透镜的电子光束的波长可提高分辨率。
6试比较光学显微镜成像和透射电子微镜成像的异同点,答:相同点:都要用到光源,都需要装置使光源聚焦成像。
异同点:光学显微镜的光源是可见光,聚焦用的是玻璃透镜,而透射电子显微镜的分别是电子束和电磁透镜。
光学显微镜分辨本领低,放大倍数小,景深小,焦长短,投射显微镜分辨本领高,放大倍数大,景深大,焦长长。
7为什么透射电镜的样品要求非常薄,而扫描电镜无此要求?答:因为用透射电镜分析时,电子光束要透过样品在底片上形成衍射图案,样品过厚则无法得到衍射图案,对于扫描电镜,对样品无此要求是因为用扫描电镜时是通过分析电子束与固体样品作用时产生的信号来研究物质,所以对样品不要求非常薄。
《现代材料分析方法》期末试卷1一、单项选择题(每题 2 分,共10 分)1.成分和价键分析手段包括【b 】(a)WDS、能谱仪(EDS)和XRD (b)WDS、EDS 和XPS(c)TEM、WDS 和XPS (d)XRD、FTIR 和Raman2.分子结构分析手段包括【 a 】(a)拉曼光谱(Raman)、核磁共振(NMR)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)(b)NMR、FTIR 和WDS(c)SEM、TEM 和STEM(扫描透射电镜)(d)XRD、FTIR 和Raman3.表面形貌分析的手段包括【 d 】(a)X 射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)(b) SEM 和透射电镜(TEM)(c) 波谱仪(WDS)和X 射线光电子谱仪(XPS)(d) 扫描隧道显微镜(STM)和SEM4.透射电镜的两种主要功能:【b 】(a)表面形貌和晶体结构(b)内部组织和晶体结构(c)表面形貌和成分价键(d)内部组织和成分价键5.下列谱图所代表的化合物中含有的基团包括:【 c 】(a)–C-H、–OH 和–NH2 (b) –C-H、和–NH2,(c) –C-H、和-C=C- (d) –C-H、和CO二、判断题(正确的打√,错误的打×,每题2 分,共10 分)1.透射电镜图像的衬度与样品成分无关。
(×)2.扫描电镜的二次电子像的分辨率比背散射电子像更高。
(√)3.透镜的数值孔径与折射率有关。
(√)4.放大倍数是判断显微镜性能的根本指标。
(×)5.在样品台转动的工作模式下,X射线衍射仪探头转动的角速度是样品转动角速度的二倍。
(√)三、简答题(每题 5 分,共25 分)1. 扫描电镜的分辨率和哪些因素有关?为什么?和所用的信号种类和束斑尺寸有关,因为不同信号的扩展效应不同,例如二次电子产生的区域比背散射电子小。
束斑尺寸越小,产生信号的区域也小,分辨率就高。
2.原子力显微镜的利用的是哪两种力,又是如何探测形貌的?范德华力和毛细力。
《现代材料分析方法》期末试卷1一、单项选择题(每题 2 分,共10 分)1.成分和价键分析手段包括【b 】(a)WDS、能谱仪(EDS)和XRD (b)WDS、EDS 和XPS(c)TEM、WDS 和XPS (d)XRD、FTIR 和Raman2.分子结构分析手段包括【 a 】(a)拉曼光谱(Raman)、核磁共振(NMR)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)(b)NMR、FTIR 和WDS(c)SEM、TEM 和STEM(扫描透射电镜)(d)XRD、FTIR 和Raman3.表面形貌分析的手段包括【 d 】(a)X 射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)(b) SEM 和透射电镜(TEM)(c) 波谱仪(WDS)和X 射线光电子谱仪(XPS)(d) 扫描隧道显微镜(STM)和SEM4.透射电镜的两种主要功能:【b 】(a)表面形貌和晶体结构(b)内部组织和晶体结构(c)表面形貌和成分价键(d)内部组织和成分价键5.下列谱图所代表的化合物中含有的基团包括:【 c 】(a)–C-H、–OH 和–NH2 (b) –C-H、和–NH2,(c) –C-H、和-C=C- (d) –C-H、和CO二、判断题(正确的打√,错误的打×,每题2 分,共10 分)1.透射电镜图像的衬度与样品成分无关。
(×)2.扫描电镜的二次电子像的分辨率比背散射电子像更高。
(√)3.透镜的数值孔径与折射率有关。
(√)4.放大倍数是判断显微镜性能的根本指标。
(×)5.在样品台转动的工作模式下,X射线衍射仪探头转动的角速度是样品转动角速度的二倍。
(√)三、简答题(每题 5 分,共25 分)1. 扫描电镜的分辨率和哪些因素有关?为什么?和所用的信号种类和束斑尺寸有关,因为不同信号的扩展效应不同,例如二次电子产生的区域比背散射电子小。
束斑尺寸越小,产生信号的区域也小,分辨率就高。
2.原子力显微镜的利用的是哪两种力,又是如何探测形貌的?范德华力和毛细力。
班级学号姓名考试科目现代材料测试技术A卷开卷一、填空题(每空 1 分,共计20 分;答案写在下面对应的空格处,否则不得分)1. 原子中电子受激向高能级跃迁或由高能级向低能级跃迁均称为_辐射跃迁__跃迁或_无辐射跃迁__跃迁。
2. 多原子分子振动可分为__伸缩振动_振动与_变形振动__振动两类。
3. 晶体中的电子散射包括_弹性、__与非弹性___两种。
4. 电磁辐射与物质(材料)相互作用,产生辐射的_吸收_、_发射__、_散射/光电离__等,是光谱分析方法的主要技术基础。
5. 常见的三种电子显微分析是_透射电子显微分析、扫描电子显微分析___和_电子探针__。
6. 透射电子显微镜(TEM)由_照明__系统、_成像__系统、_记录__系统、_真空__系统和__电器系统_系统组成。
7. 电子探针分析主要有三种工作方式,分别是_定点_分析、_线扫描_分析和__面扫描_分析。
二、名词解释(每小题 3 分,共计15 分;答案写在下面对应的空格处,否则不得分)1. 二次电子二次电子:在单电子激发过程中被入射电子轰击出来的核外电子.2. 电磁辐射:在空间传播的交变电磁场。
在空间的传播遵循波动方程,其波动性表现为反射、折射、干涉、衍射、偏振等。
3. 干涉指数:对晶面空间方位与晶面间距的标识。
4. 主共振线:电子在基态与最低激发态之间跃迁所产生的谱线则称为主共振线5. 特征X射线:迭加于连续谱上,具有特定波长的X射线谱,又称单色X射线谱。
三、判断题(每小题 2 分,共计20 分;对的用“√”标识,错的用“×”标识)1.当有外磁场时,只用量子数n、l 与m 表征的原子能级失去意义。
(√) 2.干涉指数表示的晶面并不一定是晶体中的真实原子面,即干涉指数表示的晶面上不一定有原子分布。
(√)3.晶面间距为d101/2 的晶面,其干涉指数为(202)。
(×)4.X 射线衍射是光谱法。
(×)5.根据特征X射线的产生机理,λKβ<λKα。
《近代材料测试方法》复习题1.材料微观结构和成分分析可以分为哪几个层次?分别可以用什么方法分析?答:化学成分分析、晶体结构分析和显微结构分析化学成分分析——常规方法(平均成分):湿化学法、光谱分析法——先进方法(种类、浓度、价态、分布):X射线荧光光谱、电子探针、光电子能谱、俄歇电子能谱晶体结构分析:X射线衍射、电子衍射显微结构分析:光学显微镜、透射电子显微镜、扫面电子显微镜、扫面隧道显微镜、原子力显微镜、场离子显微镜2.X射线与物质相互作用有哪些现象和规律?利用这些现象和规律可以进行哪些科学研究工作,有哪些实际应用?答:除贯穿部分的光束外,射线能量损失在与物质作用过程之中,基本上可以归为两大类:一部分可能变成次级或更高次的X射线,即所谓荧光X射线,同时,激发出光电子或俄歇电子。
另一部分消耗在X射线的散射之中,包括相干散射和非相干散射。
此外,它还能变成热量逸出。
(1)现象/现象:散射X射线(想干、非相干)、荧光X射线、透射X射线、俄歇效应、光电子、热能(2)①光电效应:当入射X射线光子能量等于某一阈值,可击出原子内层电子,产生光电效应。
应用:光电效应产生光电子,是X射线光电子能谱分析的技术基础。
光电效应使原子产生空位后的退激发过程产生俄歇电子或X射线荧光辐射是X射线激发俄歇能谱分析和X射线荧光分析方法的技术基础。
②二次特征辐射(X射线荧光辐射):当高能X射线光子击出被照射物质原子的内层电子后,较外层电子填其空位而产生了次生特征X射线(称二次特征辐射)。
应用:X射线被物质散射时,产生两种现象:相干散射和非相干散射。
相干散射是X射线衍射分析方法的基础。
3.电子与物质相互作用有哪些现象和规律?利用这些现象和规律可以进行哪些科学研究工作,有哪些实际应用?答:当电子束入射到固体样品时,入射电子和样品物质将发生强烈的相互作用,发生弹性散射和非弹性散射。
伴随着散射过程,相互作用的区域中将产生多种与样品性质有关的物理信息。
(1)现象/规律:二次电子、背散射电子、吸收电子、透射电子、俄歇电子、特征X射线(2)获得不同的显微图像或有关试样化学成分和电子结构的谱学信息4.光电效应、荧光辐射、特征辐射、俄歇效应,荧光产率与俄歇电子产率。
特征X射线产生机理。
光电效应:当入射X射线光子能量等于某一阈值,可击出原子内层电子,产生光电效应。
荧光辐射:被打掉了内层电子的受激原子,将发生外层电子向内层跃迁的过程,同时辐射出波长严格一定的特征X射线。
这种利用X射线激发而产生的特征辐射为二次特征辐射,也称为荧光辐射。
特征辐射:俄歇效应:原子K层电子被击出,L层电子向K层跃迁,其能量差被邻近电子或较外层电子所吸收,使之受激发而成为自由电子。
这种过程就是俄歇效应,这个自由电子就称为俄歇电子。
荧光产率:激发态分子中通过发射荧光而回到基态的分子占全部激发态分子的分数。
俄歇电子产率:5.拉曼光谱分析的基本原理及应用。
什么斯托克斯线和反斯托克斯线?什么是拉曼位移?(振动能级)原理:光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分,非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。
应用:拉曼光谱对研究物质的骨架特征特别有效。
红外和拉曼分析法结合,可更完整地研究分子的振动和转动能级,从而更可靠地鉴定分子结构。
可以进行半导体、陶瓷等无机材料的分析。
是合成高分子、生物大分子分析的重要手段。
在燃烧物和大气污染物分析等方面有重要应用。
有两种情况:(1)分子处于基态振动能级,与光子碰撞后,从光子中获取能量达到较高的能级。
若与此相应的跃迁能级有关的频率是ν1,那么分子从低能级跃到高能级从入射光中得到的能量为hν1,而散射光子的能量要降低到hν0-hν1,频率降低为ν0-ν1。
(2)分子处于振动的激发态上,并且在与光子相碰时可以把hν1的能量传给光子,形成一条能量为hν0+hν1和频率为ν0+ν1的谱线。
通常把低于入射光频的散射线ν0-ν1称为斯托克斯线。
高于入射光频的散射线ν0+ν1称为反斯托克斯线。
6.X射线荧光光谱定性、定量分析的基本原理及应用(适用),什么是基本体吸收效应?如何消除?定性分析:在谱仪上配上计算机,可以直接给出试样内所有元素的名称。
1、确定某元素的存在,除要找到易识别的某一强线外,最好找出另一条强度高的线条,以免误认。
2、区分哪些射线是从试样内激发的,那哪射线是靶给出的,靶还可能有杂质,也会发出X 射线。
3、当X射线照射到轻元素上时,由于康普顿效应,还会出现非相干散射。
可通过相应的实验将它们识别。
定量分析:如果没有影响射线强度的因素,试样内元素发出的荧光射线的强度与该元素在试样内的原子分数成正比。
但是实际上存在影响荧光X射线强度的因素,这些因素叫做基体吸收效应和增强效应。
元素A的荧光X射线强度不但与元素A的含量有关,还与试样内其他元素的种类和含量有关。
当A元素的特征x射线能量高于B元素的吸收限(或相反)时,则A元素的特征X射线也可以激发B元素,于是产生两种影响,其中A元素的特征x荧光照射量率削弱的为吸收效应。
吸收包括两部分:一次X射线进入试样时所受的吸收和荧光X射线从试样射出时所受的吸收。
实验校正法:外标法、内标法、散射线标准法,增量法数学校正法:经验系数法、基本参数法7.波谱仪与能谱仪的展谱原理及特点。
(特征X射线检测)波谱仪:利用X射线的波长不同来展谱。
1)能量分辨率高——突出的优点,分辨率为5eV2)峰背比高:这使WDS所能检测的元素的最低浓度是EDS的1/10,大约可检测100 ppm。
3)采集效率低,分析速度慢。
4)由于经晶体衍射后,X射线强度损失很大,其检测效率低。
5)波谱仪难以在低束流和低激发强度下使用,因此其空间分辨率低且难与高分辨率的电镜(冷场场发射电镜等)配合使用。
能谱仪:利用X射线的能量不同来展谱。
优点:1)分析速度快:同时接收和检测所有信号,在几分钟内分析所有元素。
2)灵敏度高:收集立体角大,不用聚焦,探头可靠近试样,不经衍射,强度没有损失。
可在低束流(10-11 A)条件下工作,有利于提高空间分辨率。
3)谱线重复性好:没有运动部件,稳定性好,没有聚焦要求,所以谱线峰值位置的重复性好且不存在失焦问题,适合于比较粗糙表面的分析。
缺点:1)能量分辨率低:在130 eV左右,比WDS的5eV低得多,谱线的重叠现象严重。
2)峰背比低:探头直接对着样品,在强度提高的同时,背底也相应提高。
EDS所能检测的元素的最低浓度是WDS的十倍,最低大约是1000 ppm。
3)工作条件要求严格:探头必须保持在液氦冷却的低温状态,即使是在不工作时也不能中断,否则导致探头功能下降甚至失效。
8.XPS的分析原理是什么?(什么效应)光电效应:在外界光的作用下,物体(主要指固体)中的原子吸收光子的能量,使其某一层的电子摆脱其所受的束缚,在物体中运动,直到这些电子到达表面。
如果能量足够、方向合适,便可离开物体的表面而逸出,成为光电子。
光电子动能为:Ec =hv- E B -(-w)9.XPS的应用及特点,XPS中的化学位移有什么用?分析表面化学元素的组成、化学态及其分布,特别是原子的价态、表面原子的电子密度、能级结构。
最大特点是可以获得丰富的化学信息,它对样品的损伤是最轻微的,定量也是最好的。
它的缺点是由于X射线不易聚焦,因而照射面积大,不适于微区分析。
(1) 可以分析除H和He以外的所有元素,可以直接得到电子能级结构的信息。
(2) 它提供有关化学键方面的信息,即直接测量价层电子及内层电子轨道能级,而相邻元素的同种能级的谱线相隔较远,互相干扰少,元素定性的标志性强。
(3) 是一种无损分析。
(4) 是一种高灵敏超微量表面分析技术。
分析所需试样约10-8g即可,绝对灵敏度高达10-18g,样品分析深度约2 nm。
由于原子处于不同的化学环境里而引起的结合能位移称为化学位移。
化学位移的量值与价电子所处氧化态的程度和数目有关。
氧化态愈高,则化学位移愈大。
10.紫外光电子能谱原理及应用。
(激发什么电子?)紫外光电子能谱仪与X射线光电子能谱仪非常相似,只需把激发源变换一下即可。
真空紫外光源只能激发样品中原子、分子的外层价电子或固体的价带电子。
测量固体表面价电子和价带分布、气体分子与固体表面的吸附、以及化合物的化学键、研究振动结构。
11.俄歇电子能谱分析的原理、应用及特点。
(俄歇电子与什么有关?)原理:俄歇效应。
俄歇电子的能量与参与俄歇过程的三个能级能量有关。
能量是特定的,与入射X射线波长无关,仅与产生俄歇效应的物质的元素种类有关。
应用:可以做物体表面的化学分析、表面吸附分析、断面的成分分析。
1)材料表面偏析、表面杂质分布、晶界元素分析;2)金属、半导体、复合材料等界面研究;3)薄膜、多层膜生长机理的研究;4)表面化学过程(如腐蚀、钝化、催化、晶间腐蚀、氢脆、氧化等)研究;5)集成电路掺杂的三维微区分析;6)固体表面吸附、清洁度、沾染物鉴定等。
特点:1)作为固体表面分析法,其信息深度取决于俄歇电子逸出深度(电子平均自由程)。
对于能量为50eV-2keV范围内的俄歇电子,逸出深度为0.4-2nm,深度分辨率约为l nm,,横向分辨率取决于入射束斑大小。
2)可分析除H、He以外的各种元素。
3)对于轻元素C、O、N、S、P等有较高的分析灵敏度。
4)可进行成分的深度剖析或薄膜及界面分析。
12.扫描隧道显微镜基本原理及特点、工作模式。
(量子隧道效应,如何扫描?恒高、恒电流工作模式,隧道谱应用)基本原理:尖锐金属探针在样品表面扫描,利用针尖-样品间纳米间隙的量子隧道效应引起隧道电流与间隙大小呈指数关系,获得原子级样品表面形貌特征图象。
量子隧道效应:当微观粒子的总能量小于势垒高度时,该粒子仍能穿越这一势垒。
金属探针安置在三个相互垂直的压电陶瓷(Px、Py、Pz)架上,当在压电陶瓷器件上施加一定电压时,由于压电陶瓷器件产生变形,便可驱动针尖在样品表面实现三维扫描;隧道谱应用:可对样品表面显微图像作逐点分析,以获得表面原子的电子结构(电子态)等信息。
在样品表面选一定点,并固定针尖与样品间的距离,连续改变偏压值从负几V~正几V,同时测量隧道电流,便可获得隧道电流随偏压的变化曲线,即扫描隧道谱。
特点:1)STM结构简单。
2)其实验可在多种环境中进行:如大气、超高真空或液体(包括在绝缘液体和电解液中)。
3)工作温度范围较宽,可在mK到1100K范围内变化。
这是目前任何一种显微技术都不能同时做到的。
4)分辨率高,扫描隧道显微镜在水平和垂直分辨率可以分别达到0.1nm和0.01nm。
因此可直接观察到材料表面的单个原子和原子在材料表面上的三维结构图像。
5)在观测材料表面结构的同时,可得到材料表面的扫描隧道谱(STS),从而可以研究材料表面化学结构和电子状态。