毒麻药品合理使用(八)

毒麻药品管理规定是指对于具有麻醉、麻痹、兴奋、镇静、催眠、抑郁、致幻、麻木、排毒等药理作用的物质的管理政策和规范。

这些药品可能对人体产生一定的药物依赖性和药物滥用风险，对公众健康和社会秩序等具有潜在的危害性。

毒麻药品管理规定的制定目的在于加强对毒麻药品的管理和监控，防范和打击药物犯罪活动，保护公众的健康和安全。

下面是对毒麻药品管理规定的一份____字的详细介绍：第一章总则第一条毒麻药品管理规定的制定目的是规范毒麻药品的生产、销售、使用和监管，保障公众的健康和安全，防范和打击药物犯罪活动。

第二条毒麻药品的范围包括具有麻醉、麻痹、兴奋、镇静、催眠、抑郁、致幻、麻木、排毒等药理作用的物质。

第三条毒麻药品的管理分为生产、流通和使用三个环节，相关部门应加强对毒麻药品的监控和监管。

第四条毒麻药品的生产、流通和使用必须符合国家和相关部门的法律法规和规定，违反法律法规和规定的行为将受到法律责任的追究。

第五条涉及毒麻药品的犯罪行为将受到严厉的打击，相关部门应联合行动，建立健全相应的打击机制。

第六条公众对于毒麻药品的滥用和药物依赖问题应加强宣传和教育，提高公众的意识和认知。

第七条毒麻药品管理规定的具体实施细则由相关部门制定并公开。

第二章生产环节管理第八条毒麻药品的生产必须符合国家和相关部门的生产许可证件的要求，未经许可擅自生产毒麻药品的行为将受到法律责任的追究。

第九条生产毒麻药品的企业必须建立完善的质量管理体系，保障生产过程和产品质量的稳定和可控。

第十条生产毒麻药品的企业必须建立健全的安全生产制度，加强对员工的培训和管理，提高安全生产意识和能力。

第十一条生产毒麻药品的企业必须建立监测和反馈机制，及时汇报和处理生产过程中的异常情况，确保生产环节的安全和稳定。

第十二条生产毒麻药品的企业应加强与相关部门的协作和沟通，及时分享国内外的新技术和新发现，提高生产技术和能力。

第十三条生产毒麻药品的企业应加强对外国企业的合作和交流，建立和维护国际间的良好关系，确保生产过程的安全和顺利。

毒麻精药品管理知识测试姓名：得分:一、选择题（每题5分，共50分）1. 毒麻精类药品在医院中的管理应遵循以下哪项原则？（ A ）A. 严格管理，合理使用B. 随意取用，不需记录C. 私自保存，方便使用D. 无人看管，减少成本2. 毒麻精类药品的处方应由哪位医师开具？（ B ）A. 任何科室的医师B. 具有相应资质的主治医师及以上职称的医师C. 实习医师D. 药师3. 关于毒麻精类药品的处方书写，下列哪项是正确的？（ B ）A. 处方可以涂改B. 应写明患者的基本信息和药品详细信息C. 可使用简称或缩写D. 无需注明用法用量4. 毒麻精类药品的储存应满足以下哪项条件？（ B ）A. 无需特别储存条件B. 专柜加锁，专人保管C. 可与其他药品混放D. 放置于露天环境中5. 下列关于毒麻精类药品的说法，正确的是？（ B ）A. 可随意向患者出售B. 处方应保存三年备查C. 无须进行特殊登记管理D. 无需定期检查药品有效期6. 毒麻精类药品的领取和使用，应怎样进行记录？（ C ）A. 口头记录即可B. 无需记录C. 详细记录在专用账册上D. 仅在处方上注明7. 发现毒麻精类药品丢失或被盗时，应如何处理？（ B ）A. 自行寻找，无需上报B. 立即上报保卫部门及药品监督管理部门C. 隐瞒不报，以免影响医院声誉D. 自行处理，避免事态扩大8. 关于毒麻精类药品的销毁，以下哪项是正确的？（ B ）A. 可自行随意销毁B. 应按相关规定，在监督下销毁C. 无需记录销毁情况D. 可由患者自行销毁剩余药品9. 毒麻精类药品管理人员应接受哪些方面的培训？（ B ）A. 仅需了解药品基本知识B. 药品管理法律法规和专业知识培训C. 无需培训，直接上岗D. 仅需进行消防安全培训10. 下列哪项不是毒麻精类药品使用时的注意事项？（ C ）A. 核对患者信息B. 严格执行给药剂量和给药途径C. 随意增减用药剂量D. 观察患者用药后的反应二、判断题（每题5分，共50分）1. 毒麻精类药品的处方应保留两年备查。

毒麻药使用管理制度一、总则为了规范我国毒麻药品的使用，保障公众健康安全，保障社会秩序，特制定此管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于我国境内所有生产、销售、医疗机构、药品管理部门以及使用毒麻药的个人及单位。

三、目的1、遏制非法使用毒麻药品的行为，减少毒品的泛滥。

2、保障医疗机构及个人合法使用毒麻药品的权益，确保医疗工作正常进行。

3、加强对毒麻药品的管理，预防潜在的危险。

四、管理原则1、依法合规：遵循国家法律法规，确保毒麻药品的合法使用。

2、严格管理：对毒麻药品实行严格的管理制度，防止泄露及滥用。

3、科学监管：通过科学的监管手段，对毒麻药品的使用进行跟踪监测。

五、使用管理1、医疗机构使用毒麻药品应当依照相关法律法规规定，经过审批手续方可使用。

2、医疗机构应当建立毒麻药品使用台账，详细记录使用情况，并定期报告相关部门。

3、医疗机构应当加强对毒麻药品使用人员的管理，确保医护人员具备相应的临床经验和操作能力。

4、医疗机构应当建立毒麻药品的储存管理制度，确保药品安全。

5、对于个人使用毒麻药品，应当按照医嘱使用，并严格按照药品说明书来使用。

六、销售管理1、药品销售单位应当依法经营，严格按照国家规定销售毒麻药品。

2、药品销售单位应当对销售记录进行详细登记，配合相关部门进行监管。

3、药品销售单位应当遵守相关法律规定，对购买毒麻药品的人员进行核实，确保用药安全。

4、对于非法销售毒麻药品的机构，应当采取严厉的处罚。

七、监管体系1、建立健全毒麻药品的监管体系，确保毒麻药品的合法使用。

2、加强对医疗机构的监管，定期检查医疗机构的使用情况。

3、对违法行为依法查处，维护社会秩序。

八、处罚措施1、对于违反本管理制度的行为，将依法查处，情况严重者将追究刑事责任。

2、对于医疗机构违法使用毒麻药品的，将予以惩罚，并吊销相关资质。

九、附则1、本管理制度自颁布之日起开始实施。

2、对毒麻药品的定义、分类及相关事宜，按照国家相关法律法规执行。

麻醉药品、精神药品管理条例;;一、总则1、立法宗旨：加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。

☆2、适用范围：麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

△3、精神药品分类（2009/2007）：精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

4、管制要求：国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。

除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

5、监管部门的职责：国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。

国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。

国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。

县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。

县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

二、种植、实验研究和生产△1、总量控制（2007）：国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。

国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。

国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。

☆2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：（一）以医疗、科学研究或者教学为目的；（二）有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；（三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

2024年病房毒麻药品管理制度引言：随着医疗技术的不断发展，病房中使用的毒麻药品的种类和数量也逐渐增加，对病房毒麻药品的管理提出了更高的要求。

为了确保患者的用药安全和医疗质量，我们将于2024年制定新的病房毒麻药品管理制度。

本文将从严格的药品采购、入库、配药、使用及废弃等多个环节对病房毒麻药品的管理进行详细阐述。

一、药品采购管理1.制定合理的采购计划，根据临床需求和消耗量进行药品采购。

2.优先选择注册生产企业的产品，确保药品的质量可靠。

3.建立稳定的供应商关系，确保毒麻药品的供应及时、稳定。

4.对供应商进行审批和评估，定期进行供应商的业绩考核。

二、药品入库管理1.建立药品入库台账，详细记录每批次药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。

2.严格执行首进先出原则，对进货的药品进行编码，确保先入库的药品先出库。

3.建立适当的药品存储条件，确保药品的质量不受影响。

三、药品配药管理1.配药人员必须持有合法的从业资格，并参加规定的培训，掌握正确的配药方法和技巧。

2.建立严格的药品配药流程，包括核对患者身份、医嘱、药品名称、剂量等信息。

3.禁止将毒麻药品直接交给患者或其家属，必须由专人送药到病房。

四、药品使用管理1.实行“双人制”用药原则，即一个医生开具处方，另一个医生核对和签字。

2.病房护士必须对毒麻药品的使用进行严格的记录和监控，包括药品名称、剂量、使用频次等信息，并及时上报给药剂科。

3.配送毒麻药品的工作人员必须具备相应的专业知识和操作技能，确保药品不发生滥用、误用等情况。

五、药品废弃管理1.建立废弃药品回收和销毁的制度，废弃药品必须进行分类收集和封存，禁止随意倾倒或与常规垃圾混合处理。

2.定期对废弃药品进行清点和审核，确保药品的回收和销毁工作能够落实到位。

3.委托正规的医疗废物处理单位进行废弃药品的销毁，确保药品不流入二次利用渠道。

六、药品安全教育与培训1.定期组织针对病房工作人员的药品安全教育和培训，包括毒麻药品的辨识、使用方法、剂量计算、不良反应的监测与处理等内容。

病房毒麻药品管理制度一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

二、实行“四专”管理。

即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。

四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。

病房毒麻药品管理制度（二）一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的____品经营单位购买。

二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单，____品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按____部规定的____品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用____品，且具有____品处方权。

四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

____品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立____品处方登记专册。

住院病人所开每日用的____品，由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量____品作为基数，由专人加锁保管。

手术中用____品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用____品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用____品的危重病人，核发《____品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。

动物医院毒麻精神药品使用管理制度一、医用毒性药品管理(一)要认真执行____发布的《医疗用毒性药品管理办法》；(二)医疗用毒性药品(简称毒性药品)，系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品；(三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品；(四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干净，必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存____年备查；(五)毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆；(六)医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售；(七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。

二、麻醉药品管理(一)麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，麻醉药使用要严格执行____发布的《麻醉药品管理办法》有关规定；(二)麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，使用麻醉药品的医师，必须具有____年以上临床经验，方有处方权；(三)要正确合理使用麻醉药品，给患畜开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录；(四)麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或周围印红边，专供开写麻醉药品使用，除要严格执行“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊断，处方要保存____年；(五)麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过____日常用量，连续使用不得超过____天，麻醉药品禁止非法使用、储存、转让或借用和零售；三、精神药品管理(一)要认真按照____发布的《精神药品管理办法》执行。

(二)精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类和第二类；(三)医师根据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用，除特殊情况外，第一类精神药品处方，每次不超过____日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过____日常用量，处方要保存____年备查；(四)精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定；(五)精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符，第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册，发现问题应按有关规定上报；(六)医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售；(七)在精神药品的标签右上角注有〖FK(____)精神药品〖FK〗〗的显著字样，严防与一般药品相混淆。

毒麻药品使用管理制度(范文3篇)毒麻药品使用管理制度(范文1)1. 目的本制度旨在规范和管理毒麻药品的使用，确保安全、合法和有效地使用毒麻药品，并保护使用人员和公众的利益。

2. 适用范围本制度适用于所有使用毒麻药品的单位和个人，包括医疗机构、药店、研究机构等。

3. 使用控制3.1 任何单位和个人在使用毒麻药品前必须获得相关许可和执照。

3.2 使用毒麻药品的单位和个人必须遵守国家法律法规，以及相关管理规定。

3.3 毒麻药品的使用必须经过专业人员的指导和监督。

3.4 使用毒麻药品的单位和个人必须建立完善的记录和报告制度，记录使用情况，并及时报告相关部门。

4. 安全管理4.1 使用毒麻药品的单位和个人必须建立安全管理制度，确保毒麻药品的安全储存、运输和使用。

4.2 毒麻药品的存放和使用场所必须符合相关安全标准，并设有相应的安全设施。

4.3 使用毒麻药品的单位和个人必须接受安全培训，并遵守安全操作规程。

4.4 对于毒麻药品的损失、泄露或其他安全事件，必须及时报告和采取相应措施。

5. 监督与处罚5.1 相关部门和机构将对毒麻药品的使用进行定期和不定期的监督检查。

5.2 对于违反本制度的单位和个人，将依法进行处罚，并追究法律责任。

5.3 毒麻药品的不正当使用行为，将被严肃处理，以保障社会的安全和稳定。

6. 附则6.1 本制度自颁布之日起生效，并适用于所有相关单位和个人。

6.2 对于特殊情况的处理，应遵循相关法律法规的规定。

6.3 对于本制度的修改和解释，由相关管理部门负责。

以上为毒麻药品使用管理制度的范文，旨在达到规范毒麻药品使用的目的，保障使用人员和公众的利益。

具体执行细则应根据实际情况进行制定，确保实施的可行性和有效性。

毒麻药品使用管理制度第一章总则第一条为严格管理毒麻药品的使用和流通，确保社会公共安全和国家利益，制定本管理制度。

第二条本制度适用于所有使用和管理毒麻药品的单位和个人，包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位等。

第三条毒麻药品使用管理原则为严格依法合规、严格质量管理、严格流通监督、严格准确使用。

第二章毒麻药品使用许可管理第四条申请毒麻药品使用许可的单位和个人应当向国家药品监督管理部门申请，提交必要的材料和资料，经审批合格后方可取得使用许可。

第五条使用许可管理分为临床用药许可、科研用药许可和特殊用途用药许可三种类型，各种类型用药许可需提供相应的证明和申请材料。

第六条使用许可管理单位应当建立健全相应的管理规范和制度，明确责任单位和责任人员，严格执行用药许可的程序和流程。

第三章毒麻药品质量管理第七条毒麻药品生产企业应当建立质量管理体系，确保生产过程中的质量控制和质量管理，保证产品的质量符合国家标准和要求。

第八条毒麻药品经营企业应当建立健全进货验收、储存管理、销售管理等质量管理制度，对进货的毒麻药品进行严格检验和记录。

第九条毒麻药品使用单位应当建立健全用药管理制度，包括使用前的品质检验、使用后的使用记录和质量监管，确保使用过程中的质量和安全。

第四章毒麻药品流通管理第十条毒麻药品的流通管理应当遵循合法合规的原则，确保毒麻药品的流通不违反国家法律法规和相关规定。

第十一条毒麻药品的销售应当按照相关规定进行，销售单位应当对销售的药品进行严格管理，保证售出的毒麻药品真实、合法、安全。

第十二条毒麻药品的采购和进货应当经过严格审核和验收，采购单位应当建立完善的采购管理、进货验收、库存管理等流通管理制度。

第五章特殊管理第十三条对于特殊需要使用毒麻药品的情况，需要提前向国家药品监督管理部门申请，说明使用的必要性和合理性，经批准后方可使用。

第十四条对于突发事件或特殊情况下的毒麻药品使用，需遵守相关规定和程序，确保使用过程中的安全和合法性，同时及时向国家药品监督管理部门报告。

毒麻药品管理与使用制度生效日期毒麻药品管理与使用制度（一）各科毒麻药品基数必须与药房统一，定期核对。

按内服、外用、注射分类放置，专柜双锁双人保管，每班清点、登记并签名。

各种毒麻药品应分盒单独放置，不得混放，药盒上应有药品名称、剂量、数量，标识清楚。

（二）毒麻药品必须使用专用处方开具，项目填写齐全，字迹清晰，医生签全名，如遇夜班、急诊等紧急使用麻醉药品时，必须要求当班医生在开医嘱的同时开好麻醉处方，再由有麻醉药资格的医生补齐签名后取药（护士交接班时，附加此处方交班）。

（三）病房毒麻药只能供住院患者使用，不得私自取用、外借。

毒麻药要严格按医嘱使用，使用时严格执行三查九对，用后保留安瓿，并认真填写《毒麻药品使用登记表》，各项目不得空缺。

（四）毒麻药品使用后，空安瓿应与专用处方一同加锁放置，以利于交接班清点（空安瓿不得遗弃或丢失，并注意防止破碎）。

（五）毒麻药品使用后应及时记账领用，补充齐全。

领药者持空安瓿、专用处方、领药记账单与药剂科专职人员当面核对清楚，按规定做好登记。

（六）毒麻药品要求定期检查，如出现变质、过期，应及时更换。

（七）建立毒麻药品使用登记本，填全月、日、时间、床号、姓名、诊断、药名、剂量、用法、药品批号、医嘱者、护士签名。

毒麻药品管理与使用制度生效日期（八）如需调整毒麻药品交接基数，应由护士长在调整处用红笔注明“调整基数为支”，并签名，同时与药剂科做好相关备案。

（九）麻醉药品原则上一律不退药，领取后未用的要无偿交还药房，并写明理由。

如遇毒麻药品未用，不慎导致破损，应保留残破的安瓿，由当事人书写书面报告，说明理由，事件发生时当班人给予证明并签字。

科主任、护士长签字后，由科主任开具麻醉处方，交药剂科主任、分管院长签字后，交费取药登记补回。