哌甲酯缓释片

盐酸哌甲酯缓释片以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。

妊娠：Ｃ哺乳：L2儿童：本品不可用于6岁以下儿童盐酸哌甲酯缓释片说明书【说明书修订日期】核准日期：2007年01月16日修改日期：2007年05月26日2008年04月18日2009年05月19日2009年12月02日2011年01月10日2011年11月05日2012年02月27日2012年06月25日2012年08月28日【警告】本品应慎用于有药物依赖史或酒精依赖史的患者。

长期滥用会导致明显的耐受性和精神依赖，并伴随不同程度的行为失常。

尤其是在非肠道途径滥用药物时，可引起明显的精神病性发作。

因对滥用药物的停用可能引起严重的抑郁症，应对其停用过程进行监护。

长期治疗停药时，可能会使一些潜在疾病症状显现，需要进行随访。

【特殊标记】精神药品【药品名称】盐酸哌甲酯缓释片【英文名称】MethylphenidateHydrochloride Prolonged-Release Tablets【汉语拼音】YansuanPaijiazhi Huanshipian【成份】活性成份：盐酸哌甲酯【性状】本品为胶囊形片。

【适应症】本品用于治疗注意缺陷多动障碍。

在符合DSM-IV诊断标准的6-12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。

当单项治疗效果不佳时，本品可作为综合治疗的一部分。

对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如：心理的、教育的和社会的)。

应根据DSM-IV标准或者ICD-10的规定，并基于患者的病史和分析做出诊断。

是否使用本品治疗需依据对每名患者症状严重性的全面评估，并非所有患注意缺陷多动障碍的患者均适用本品治疗。

对于那些继发于环境因素和/或其它原发精神疾患(包括精神病)的注意缺陷多动障碍患者不建议使用兴奋剂。

应进行适当的教育，以及精神和心理上的调解。

【规格】本品为每日口服1次的缓释片，每片含有18或36mg盐酸哌甲酯。

盐酸哌甲酯缓释剂对注意力缺陷多动障碍儿童身高和体重的影响1. 引言1.1 研究背景注意力缺陷多动障碍（ADHD）是一种常见的儿童神经行为障碍，表现为注意力不集中、多动、冲动等症状。

根据世界卫生组织（WHO）的统计数据，全球范围内有超过3000万儿童患有ADHD，对这些儿童的身心发育和日常生活产生了严重的影响。

目前，盐酸哌甲酯是一种常用的治疗ADHD的药物，其缓释剂能够有效地改善患儿的注意力和行为问题。

一些研究表明，盐酸哌甲酯缓释剂可能对儿童的身高和体重产生一定的影响。

一方面，盐酸哌甲酯缓释剂可能会影响儿童的生长发育，导致身高增长受到一定程度的限制。

药物可能对儿童的食欲和代谢产生影响，导致体重的增加或减少。

对盐酸哌甲酯缓释剂对ADHD儿童身高和体重的影响进行深入研究至关重要，以更好地指导临床实践和患儿的治疗。

1.2 研究目的通过本研究，我们希望能够全面了解盐酸哌甲酯缓释剂在ADHD治疗中的作用机制，以及它对儿童身高和体重的具体影响。

这将有助于医生和家长更加准确地评估和监测药物治疗的效果，为儿童的健康成长提供更好的指导和支持。

本研究也将探讨盐酸哌甲酯缓释剂可能存在的潜在副作用，以及如何尽量减少其对儿童身体发育的不良影响。

通过深入研究盐酸哌甲酯缓释剂在ADHD治疗中的影响，我们希望为未来的临床实践和进一步研究提供更为可靠的科学依据。

2. 正文2.1 盐酸哌甲酯缓释剂介绍盐酸哌甲酯是一种常用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药物，它是一种神经系统刺激药，可促进大脑中两种化学物质——多巴胺和去甲肾上腺素的释放。

盐酸哌甲酯缓释剂是一种控释剂型药物，可以持续释放药物，使药物在一段时间内稳定地维持在血液中，从而减少药物剂量的频繁补充，降低用药频率。

盐酸哌甲酯缓释剂在治疗ADHD中的作用主要是通过改善患者的注意力、专注力和控制冲动的能力，从而减轻症状。

它可以帮助患者更好地管理自己的行为和情绪，提高学习效率和社交技能。

盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床疗效及对血清多巴胺水平的影响摘要：目的：探讨盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床疗效及对血清多巴胺水平的影响。

方法：选择2023年1-6月医院收治的多动症儿童50例，均给予盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆治疗，观察患儿的临床疗效、治疗前后的血清多巴胺水平、治疗前后的Conners行为评分以及不良反应。

结果：该50例患儿经治疗后，痊愈、显效、有效、无效各有20例、17例、11例、2例，临床总疗效率为96.00%（48/50）。

且患儿治疗后的血清多巴胺水平为（880.47±157.42）μg/L，显著高于对照组（P<0.05）。

该50例患儿治疗后的Conners行为量表中学习、品行、冲动、心身、焦虑与多动等行为评分各为（1.34±0.28）、（1.42±0.30）、（1.48±0.47）、（0.75±0.22）、（1.30±0.33）、（1.34±0.35）分，均较对照组的低（P<0.05）。

在患儿治疗期间，共发生2例的恶心呕吐与1例的头痛头晕，药物不良反应总发生率为6.00%（3/50）。

结论：在多动症儿童治疗中盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆的疗效可靠，可以提高患儿的血清多巴胺水平，概述俺儿多动症行为，且不良反应少，安全性较高，值得推广。

关键词：盐酸哌甲酯缓释片；小儿智力糖浆；多动症；临床疗效；血清多巴胺水平多动症又称为注意力缺陷多动障碍，是儿童时期比较常见的精神神经类疾病，多动症主要的症状在临床上体现的就是注意力集中障碍，孩子不能够在一段时间内像正常孩子一样注意力集中地去完成一项任务，往往一会儿注意力就不集中了，而且很容易被旁边的事物所打扰[1]。

此外，患儿还可伴有易冲动、易激动等，对患儿的生活、学习等造成巨大干扰。

目前针对于儿童多动症来说，主要以综合治疗为主，包括药物、心理、饮食等多形式，其中药物治疗为本病的重要治疗方式，故本研究选择2023年1-6月医院收治的多动症儿童50例，分析了盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的价值，具体有下。

品名：
哌甲酯Methylphenidate (利他林Ritalin)
剂型与规格：
片剂：5mg、10mg；缓释片：20mg；
注射剂：10mg/ml、20mg/2ml。

用法与用量：
口服，每次10mg，每日3次（饭前服）；
儿童每次5mg，每日2次（早饭及午饭前服），之后逐渐增加，每日最大剂量40mg。

皮下注射、肌注、静注，每次10mg，每日1～3次。

药理与用途：
本品为呼吸兴奋剂，小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。

用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。

不良反应：
儿童长期应用可产生食欲减退，失眠，视觉模糊，惊厥，精神病样的情感或思维改变；偶见腹痛，心动过速和过敏。

注意事项：长期用药可产生依赖性，儿童一般不注射用药；注射用药能引起血压暂时明显升高；过度兴奋，青光眼，心律失常，癫痫，高血压患者、6岁以下儿童及孕妇禁用。

盐酸哌甲酯控释片核准日期:20０7年01月１6日修订日期：2007年0５月26日药品名称:【通用名称】盐酸哌甲酯控释片【商品名称】专注达®ＣOＮCERTＡ®【英文名称】Mｅthylpｈeｎidatｅ Hydroｃｈloｒide Coｎｔｒolled Release Tablets 【汉语拼音】Yan Suａn Pai JiａZｈi Kong Shi Pｉan成份:活性成份:盐酸哌甲酯ﻫ化学名称：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯盐酸盐ﻫ化学结构式：ﻫ分子式：C１4Ｈ19NO2·HCIﻫ分子量:269．７7所属类别:化药及生物制品>> 神经系统药物>＞中枢兴奋药＞＞主要兴奋延髓呼吸中枢的药物化药及生物制品>> 神经系统药物>＞中枢兴奋药>> 主要兴奋大脑皮层的药物化药及生物制品>> 抗精神失常药>> 抗抑郁药>＞其他抗抑郁药化药及生物制品＞> 抗精神失常药>> 精神兴奋药性状：1８mg片为黄色胶囊形片，印有“ａlzａ１8”字样。

36mg片为白色胶囊形片，印有“alzａ36”字样。

适应症：本品用于治疗注意缺陷多动障碍。

在符合DSM-IV诊断标准的6～12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。

ﻫ当单项治疗效果不佳时。

本品可作为综合治疗的一部分。

对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如：心理的、教育的和社会的)。

应根据DSM－IＶ标准或者IＣＤ-1０的规定．并基于患者的病史和分析做出诊断。

ﻫ是否使用本品治疗需依据对每名患者症状严重性的全面评估，并非所有患注意缺陷多动障碍的患者均适用本品治疗。

对于那些继发于环境因素和／或其它原发精神疾患(包括精神病)的注意缺陷多动障碍患者不建议使用兴奋剂。

应进行适当的教育,以及精神和心理上的调解。

规格：本品为每日口服1次的控释片，每片含有18或36ｍｇ盐酸哌甲酯。

盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的效果研究小儿多动症是一种常见的儿童神经发育障碍性疾病，病发率在世界范围内呈逐年增加的趋势，对患儿的身心发育会产生不良的影响。

目前治疗小儿多动症的方法多种多样，包括药物治疗、行为训练、心理干预等。

本研究旨在探讨盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的效果，为临床治疗提供更有效的方法。

一、研究背景小儿多动症是一种以注意力缺陷、过动和冲动行为为特征的神经发育障碍性疾病，常见于学龄前和学龄期儿童。

患儿表现为注意力不集中、易分散、过度活动、情绪不稳定等症状，对患儿的学习和生活造成严重的影响。

目前治疗多动症的方法主要包括药物治疗和非药物治疗，然而目前对多动症的治疗尚未找到彻底的疗法，因此寻找更加有效的治疗方法对患儿的康复至关重要。

盐酸哌甲酯控释片是目前临床上常用的治疗多动症的药物，它能够通过调节脑部神经递质的释放和再摄取，从而改善患儿的注意力集中和过动行为。

而静灵口服液主要是通过镇静安神、抗焦虑的作用来帮助患儿缓解多动症的症状。

因此将盐酸哌甲酯控释片与静灵口服液联合使用，有望取长补短，提高治疗效果。

二、研究目的本研究旨在观察盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液对小儿多动症的治疗效果，为临床治疗提供更加有效的方法，减少患儿的痛苦，并改善其学习和生活质量。

三、研究方法3.1 研究对象：选取符合DSM-5标准诊断的小儿多动症患儿为研究对象，年龄范围为3-12岁。

3.2 分组设计：将研究对象随机分为观察组和对照组，每组各50例。

观察组给予盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗，对照组给予单独使用盐酸哌甲酯控释片治疗。

3.3 治疗方案：观察组患儿给予盐酸哌甲酯控释片（剂量根据患儿体重和症状进行调整）联合静灵口服液治疗，持续4周。

对照组患儿给予盐酸哌甲酯控释片（剂量根据患儿体重和症状进行调整）治疗，持续4周。

3.4 治疗评估：采用ADHD-RS-IV评分表对患儿进行评估，在治疗前、治疗后2周和治疗后4周分别进行评分，并记录两组患儿的症状缓解情况和不良反应发生情况进行对比分析。

专注达，盐酸哌甲酯控释片：治疗注意缺陷多动障碍（儿童多动症）作者:佚名来源:本站原创点击数: 1007 更新时间:2009年08月06日【字体：大中小】内容导读：专注达，盐酸哌甲酯控释片用于治疗注意缺陷多动障碍（儿童多动症）......【通用名】盐酸哌甲酯控释片【商品名】专注达片【英文名】MethylphenidateHydrochlorideControlled－ReleaseT ablets【汉语拼音】YansuanPaijiazhiKongshipian【主要成分】专注达只要成分及其化学名称为：本品为α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。

分子式为：C14H19NO2·HCl分子量为：269.77【形状】18mg片状为黄色胶囊形片，印有“alza18”字样；36mg片状为白色胶囊形片，印有“alza36”字样。

【药理毒理】盐酸哌甲酯是一个中枢神经兴奋剂，其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制尚不清楚。

哌甲酯被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，以及增加这些单胺物质释放至外神经元间隙。

哌甲酯是外消旋体，右旋异构体比左旋异构体更具药理活性。

【药代动力学】吸收：哌甲酯吸收迅速，成人口服专注达后，哌甲酯血浆浓度迅速升高，在1-2小时内达到初始最大值，随后几小时内平稳升高，6-8小时达到血浆浓度峰值。

然后其血浆浓度开始逐渐下降，与每日服用3次的盐酸哌甲酯速释制剂相比，成人每日服用1次专注达可使血药浓度的峰值与谷值之间的波动降到最小。

成人每日服用1次专注达和每日服用3次盐酸哌甲酯速释制剂的相对生物利用度相当.代谢和排泄：哌甲酯主要是通过去酯化作用代谢为α-苯基-哌啶乙酸，此代谢物几乎无药理活性，以哌甲酯代谢α-苯基-哌啶乙酸为衡量依据。

每日单次服用专注达和服用3次盐酸哌甲酯速释片在成人体内哌甲酯的代谢相似。

专注达单次或重复给药的代谢相同。

尚未对6岁以下儿童进行药动学研究。

肾功能不全的患者：尚用于肾功能不全患者的经验，口服放射标记的哌甲酯后，哌甲酯被广泛代谢，约80％的标记物以α-苯基-哌啶乙酸的形式由尿液排出。

盐酸哌甲酯缓释片联合脑电生物反馈对多动症患儿的影响邱佳静①　黄惠玲①　陈晓梅① 【摘要】　目的：评价盐酸哌甲酯缓释片联合脑电生物反馈对多动症患儿的影响。

方法：选取2020年6月—2022年6月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的100例多动症患儿。

根据简单随机化法将其分为对照组和试验组，各50例。

对照组给予盐酸哌甲酯缓释片，试验组给予盐酸哌甲酯缓释片联合脑电生物反馈。

比较两组临床疗效，治疗前后视听整合持续测试系统（IVA-CPT）评分、行为情况、生活质量及不良反应。

结果：试验组总有效率（96.00%）高于对照组（82.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。

治疗后，试验组综合注意力商数、综合控制力商数评分均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

治疗后，试验组学习问题、冲动多动、品行问题、身心问题评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

治疗后，试验组生理功能、社会功能、生理职能、精神状态评分均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论：盐酸哌甲酯缓释片联合脑电生物反馈治疗多动症患儿效果较好，能更好地改善患儿的病情，改善其生活质量，且不会增加不良反应的发生率，安全有效。

【关键词】　盐酸哌甲酯缓释片　脑电生物反馈　多动症　不良反应 doi：10.14033/ki.cfmr.2023.22.029 文献标识码　B 文章编号　1674-6805（2023）22-0114-04 Effects of Methylphenidate Hydrochloride Sustained-release Tablets Combined with Brain Electrical Biofeedback on Children with Hyperactivity Disorder/QIU Jiajing, HUANG Huiling, CHEN Xiaomei. //Chinese and Foreign Medical Research, 2023, 21(22): 114-117 [Abstract]　Objective: To evaluate the effects of Methylphenidate Hydrochloride Sustained-release Tablets combined with brain electrical biofeedback on children with hyperactivity disorder. Method: A total of 100 children with hyperactivity disorder admitted to Quanzhou Maternal and Child Health Hospital · Children's Hospital from June 2020 to June 2022 were selected. According to the simple randomization method, they were divided into control group and experimental group, with 50 cases in each group. The control group was given Methylphenidate Hydrochloride Sustained-release Tablets, and the experimental group was given Methylphenidate Hydrochloride Sustained-release Tablets combined with brain electrical biofeedback. The clinical efficacy, integrated visual and audio continuous performance test (IVA-CPT) scores, behavior condition, quality of life before and after treatment and adverse reactions were compared between the two groups. Result: The total effective rate of experimental group (96.00%) was higher than that of control group (82.00%), and the difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, the scores of comprehensive attention quotient and comprehensive control quotient of experimental group were higher than those of control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). After treatment, the scores of learning problems, impulsive hyperactivity, conduct problems and psychosomatic problems of experimental groups were lower than those of control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). After treatment, the scores of physiological function, social function, physiological function and mental state of experimental groups were higher than those of control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion: Methylphenidate Hydrochloride Sustained-release Tablets combined with brain electrical biofeedback have a good effect in the treatment of children with hyperactivity disorder, which can better improve the condition of children and improve their quality of life, and does not increase the incidence of adverse reactions, and is safe and effective. [Key words]　Methylphenidate Hydrochloride Sustained-release Tablets　Brain electrical biofeedback　Hyperactivity disorder　Adverse reactions First-author's address: Quanzhou Maternal and Child Health Hospital · Children's Hospital, Quanzhou 362000, China 多动症是患病率较高的一种疾病，属于心理行为障碍性疾病，疾病的发生因素较为复杂和多样，与环境、脑功能、神经系统失调、遗传等因素有关，患儿可出现自我控制能力差、活动过度、行为冲动、注意力不集中等症状，会对机体健康水平与生长发育造成影响，降低正常生活质量，因此，做好疾病的有效治疗意义重大[1]。