质量受权人的授权书
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公司质量负责人授权委托书尊敬的各位领导、同事们:大家好!为确保我公司产品质量的稳定和提升,进一步明确质量负责人的职责和权限,根据我国《产品质量法》和公司章程的规定,特制定本授权委托书。
一、授权范围1. 质量负责人在公司内部具有决策权、建议权和监督权,对公司产品质量管理进行全面负责。
2. 质量负责人有权制定、修改和完善公司产品质量管理制度,并对制度的执行情况进行监督。
3. 质量负责人有权对公司产品质量进行监督检查,对存在的问题提出整改措施,并跟踪整改结果。
4. 质量负责人有权对产品质量事故进行调查、处理,并上报公司高层领导。
5. 质量负责人有权对供应商、生产部门、销售部门等与产品质量相关的工作进行协调和指导。
6. 质量负责人有权代表公司与外部相关单位进行质量方面的沟通、协调和合作。
二、质量负责人的职责1. 认真贯彻执行国家有关产品质量的法律法规,严格按照公司产品质量管理制度进行工作。
2. 积极组织质量培训和宣传,提高员工的质量意识,使公司形成全员关注质量的良好氛围。
3. 定期对公司产品质量进行分析和评估,提出改进措施,并组织落实。
4. 加强质量管理团队建设,选拔、培养一支专业、高效的质量管理队伍。
5. 及时向公司高层领导报告产品质量状况,对重大质量问题提出解决方案。
6. 履行公司质量目标和质量方针,不断提升公司产品质量水平。
三、授权期限本授权委托书自公司法定代表人签署之日起生效,有效期为____年。
期满后,如继续授权,需重新签订。
四、授权人及被授权人1. 授权人:公司法定代表人2. 被授权人:公司质量负责人五、其他事项1. 本授权委托书一式两份,公司法定代表人和质量负责人各执一份。
2. 本授权委托书未尽事宜,按国家法律法规和公司章程执行。
3. 本授权委托书如有变更,双方应及时签订变更协议。
特此公告。
公司法定代表人:____________签署日期:____年__月__日质量负责人:____________签署日期:____年__月__日(注:本授权委托书仅供参考,具体内容请根据公司实际情况进行修改和完善。
尊敬的:兹有我单位质量体系负责人一职,鉴于该职位对于我单位质量管理体系的有效运行至关重要,为确保我单位产品质量的持续改进和提升,特此授权如下:一、授权范围1. 质量体系负责人的主要职责是确保我单位质量管理体系的有效运行,并对质量管理体系的相关活动进行监督和指导。
2. 授权内容包括但不限于:(1)组织编制、修订和实施质量管理体系文件,确保体系文件的完整性和有效性;(2)组织质量管理体系内部审核,确保审核的全面性和有效性;(3)组织质量管理体系的外部审核,确保审核的合规性和有效性;(4)组织对质量管理体系运行过程中的问题进行原因分析和纠正措施的实施;(5)组织对质量管理体系进行持续改进,提高质量管理水平;(6)负责质量管理体系相关人员的培训、考核和激励;(7)负责与相关部门的沟通协调,确保质量管理体系与其他管理体系的融合;(8)负责质量管理体系相关信息的收集、整理和分析,为管理层提供决策依据。
二、授权期限本授权书自签署之日起生效,有效期为三年。
授权期满后,如需继续授权,需提前一个月向我单位提出申请,经单位审批后另行授权。
三、授权条件1. 授权人需具备以下条件:(1)具备相关专业知识和技能,熟悉质量管理体系的标准和法规;(2)具备良好的组织协调能力和沟通能力;(3)具备较强的责任心和敬业精神;(4)具备一定的领导能力,能够带领团队完成质量管理体系的相关工作。
2. 授权人需承诺:(1)严格遵守国家法律法规,严格执行我单位质量管理体系文件;(2)认真履行质量体系负责人的职责,确保质量管理体系的有效运行;(3)保守我单位商业秘密,不得泄露任何涉及我单位利益的信息;(4)积极参加质量管理相关培训,不断提高自身素质。
四、授权撤销1. 如授权人违反本授权书的相关规定,我单位有权撤销授权。
2. 授权撤销后,授权人应立即停止履行质量体系负责人的职责,并将授权期间所掌握的资料、文件等移交给单位指定的相关人员。
五、其他事项1. 本授权书一式两份,授权人与单位各执一份,具有同等法律效力。
质量受权人授权委托书尊敬的各位领导、同事:根据我国相关法律法规和公司规章制度,为了确保公司产品质量的稳定和提高,现决定设立质量受权人岗位。
质量受权人负责对公司产品质量进行监督、检查和授权,以确保公司产品质量符合相关标准和要求。
在此,公司决定授权质量受权人全权代表公司对产品质量进行授权。
质量受权人授权委托书具体内容如下:一、授权范围1. 对公司所有产品进行质量监督、检查和评估;2. 对公司生产、检验、储存、运输等环节进行质量控制;3. 对公司产品质量问题进行调查、分析和处理;4. 对公司员工进行质量培训和指导;5. 对公司质量管理体系进行监督和改进;6. 对公司产品质量相关文件进行审批和签署;7. 对公司产品质量相关事务进行代表公司对外沟通协调。
二、授权期限质量受权人的授权期限为____年,自____年__月__日起至____年__月__日止。
授权期限届满后,如工作需要,可予以续聘。
三、授权人授权人为公司法定代表人,授权人对质量受权人的授权行为负责。
四、质量受权人职责1. 严格遵守国家法律法规和公司规章制度;2. 认真履行质量受权人职责,对公司产品质量负责;3. 诚实守信,公正客观,确保授权行为的合法性和有效性;4. 积极完成公司交办的各项工作,提高公司产品质量;5. 接受公司领导和员工的监督,定期向公司汇报工作。
五、质量受权人权利1. 质量受权人有权对公司的产品质量进行监督、检查和评估;2. 质量受权人有权对公司的质量管理体系进行监督和改进;3. 质量受权人有权对公司的产品质量问题进行调查、分析和处理;4. 质量受权人有权对公司的生产、检验、储存、运输等环节进行质量控制;5. 质量受权人有权对公司的员工进行质量培训和指导;6. 质量受权人有权代表公司对外沟通协调产品质量相关事务;7. 质量受权人有权获得公司提供的必要工作条件和资源支持。
六、质量受权人义务1. 质量受权人应当遵守国家法律法规和公司规章制度;2. 质量受权人应当认真履行质量受权人职责,对公司产品质量负责;3. 质量受权人应当诚实守信,公正客观,确保授权行为的合法性和有效性;4. 质量受权人应当积极完成公司交办的各项工作,提高公司产品质量;5. 质量受权人应当接受公司领导和员工的监督,定期向公司汇报工作。
项目质量负责人授权委托书项目质量负责人授权委托书(一)委托人(单位名称):[委托人单位全称]法定代表人:[法定代表人姓名]地址:[委托人单位地址]受托人(质量负责人姓名):[受托人姓名]身份证号码:[受托人身份证号码]鉴于本委托人承接了[项目名称]项目,为确保项目质量得到有效管理与控制,现依据相关法律法规的规定,特委托[受托人姓名]担任本项目的质量负责人,并授权其代表本委托人处理与项目质量相关的所有事务。
具体授权事宜如下:一、授权范围与职责受托人负责全面管理本项目的质量工作,包括但不限于制定质量计划、组织质量检查、监督质量整改等。
受托人有权代表本委托人参与项目质量相关的会议、谈判、评审等活动,并签署相关文件。
受托人有权对项目中的质量问题进行调查、分析,并提出相应的处理措施和建议。
受托人有权对项目参与人员进行质量教育和培训,提高项目团队的质量意识和技能水平。
二、权力限制受托人在行使授权时,应严格遵守国家法律法规、行业规范及本委托人的内部规定,不得超越授权范围行事。
受托人不得将本委托人所授予的权力转授他人,亦不得利用职权谋取私利或损害本委托人的利益。
三、委托期限本授权委托书自签署之日起生效,至[项目结束日期]或双方约定的其他终止日期止。
如需提前终止授权,应提前书面通知受托人。
四、法律责任受托人在行使授权过程中,如因故意或重大过失造成本委托人损失的,应承担相应的法律责任。
同时,本委托人保留追究受托人其他法律责任的权利。
五、其他事项本授权委托书一式两份,委托人和受托人各执一份。
本授权委托书未尽事宜,可由双方另行协商补充。
委托人(盖章):[委托人单位公章]法定代表人(签字):[法定代表人亲笔签名]签署日期:[签署日期]受托人(签字):[受托人亲笔签名]签署日期:[签署日期]项目质量负责人授权委托书(二)委托人(单位名称):[委托人单位全称]法定代表人:[法定代表人姓名]地址:[委托人单位地址]受托人(质量负责人姓名):[受托人姓名]身份证号码:[受托人身份证号码]鉴于本委托人作为[项目名称]项目的承包方,为确保项目质量达到预定标准,现依法委托[受托人姓名]担任本项目的质量负责人,并授权其代表本委托人履行以下职责:一、授权内容与职责受托人负责全面监督和管理项目质量,确保施工过程中的各项质量指标符合合同要求及国家相关标准。
授权书授权编号:_______授权日期:_______致:_______尊敬的_______:根据我国《产品质量法》及相关法律法规的规定,以及我国《质量管理体系认证要求》GB/T 19001-2016的要求,为了确保我司产品质量管理体系的有效运行,提高产品质量,现特授权贵司担任我司质量受权人,负责我司产品质量管理体系的监督和指导工作。
一、授权内容1. 质量受权人应具备以下条件:(1)熟悉我国《产品质量法》及相关法律法规;(2)具备一定的质量管理知识,了解质量管理体系认证要求;(3)具备良好的职业道德和敬业精神;(4)具备较强的组织协调能力和沟通能力。
2. 质量受权人的主要职责:(1)负责监督我司产品质量管理体系的实施,确保其符合相关法律法规和认证要求;(2)定期对我司产品质量进行审核,确保产品质量稳定可靠;(3)组织、指导、协调我司各部门开展质量管理工作,提高产品质量;(4)对违反质量管理体系规定的行为进行纠正,确保质量管理体系的有效运行;(5)参与制定、修订和优化我司质量管理体系文件;(6)向公司管理层报告产品质量管理体系的运行情况,提出改进意见和建议;(7)完成公司管理层交办的其他质量管理工作。
二、授权期限本授权书自签署之日起生效,有效期为_______年。
授权期满后,如需继续担任质量受权人,应提前一个月向公司提出申请,经公司审核批准后,方可续签。
三、权利和义务1. 权利:(1)在授权范围内,有权对违反质量管理体系规定的行为进行纠正;(2)有权要求各部门提供与质量管理体系相关的资料和报告;(3)有权对质量管理体系文件进行查阅、复制。
2. 义务:(1)严格遵守我国《产品质量法》及相关法律法规;(2)保守公司商业秘密,不得泄露公司技术、经营等敏感信息;(3)按照授权内容,认真履行质量受权人职责;(4)接受公司管理层的监督和指导。
四、终止授权1. 在授权期限内,如质量受权人违反授权内容或义务,公司有权终止授权;2. 在授权期限内,如公司因故需要终止授权,应提前一个月通知质量受权人,并做好交接工作。
授权委托书
尊敬的各位领导、同事:
我,XXX,担任我公司的质量负责人,本着对公司产品质量的高度责任感和对消费者的承诺,特此授权委托XXX为我公司质量负责人的全权代表。
授权期限:自签署之日起至我公司董事会决定撤销此授权之日止。
授权范围:
1. 代表我公司在公司内部和外部的质量管理和监督工作中,行使质量负责人的职责和权力;
2. 负责制定和修订我公司的质量管理体系,确保其符合国家法律法规、行业标准和公司要求;
3. 负责组织对我公司的产品质量进行监督、检查和评估,确保产品质量符合标准和法律法规要求;
4. 负责处理我公司与产品质量相关的投诉、纠纷和召回等事宜,采取有效措施保护消费者权益;
5. 负责组织对我公司的质量管理人员进行培训和考核,提高其业务水平和综合素质;
6. 负责组织对我公司的质量事故进行调查和处理,采取有效措施防止类似事件的再次发生;
7. 负责定期向我公司董事会汇报质量管理工作的情况,提出改进意见和建议。
特此授权委托,希望各位领导和同事给予支持和配合。
质量负责人签名:_________
日期:_________
注:本授权委托书一式两份,授权人和被授权人各执一份。
关于质量负责人的授权书
授权方(甲方):
名称:__________
联系电话:__________
被授权方(乙方):
姓名:__________
联系电话:__________
鉴于甲方需要乙方担任公司的质量负责人,负责质量管理相关工作,双方协商一致,签订本授权书。
第一条授权内容
1. 职位名称:__________
2. 授权期限:从____年__月__日至____年__月__日
第二条职责权限
1. 负责制定和实施质量管理体系
2. 监督产品质量,确保符合标准
3. 处理质量问题,提出改进措施
第三条双方权利义务
1. 甲方提供必要的支持和资源
2. 乙方认真履行职责
3. 乙方定期向甲方汇报工作进展
第四条违约责任
1. 乙方未履行职责,甲方有权解除授权
2. 甲方未提供必要支持,乙方有权提出异议
第五条保密条款
1. 乙方对工作内容保密
2. 未经甲方同意,不得泄露相关信息
第六条其它
1. 授权书一式两份,各持一份
2. 争议解决:友好协商或提交甲方所在地法院
第七条生效
本授权书自双方签字之日起生效
甲方(签字):_______________ 日期:____年__月__日乙方(签字):_______________ 日期:____年__月__日。
授权委托书
尊敬的XX公司领导:
我,XXX,现任贵公司质量员,特此向公司领导提交一份授权委托书,以便在我在外出或其他特殊情况下,能够将我的部分职责和权力委托给我的代理人。
一、授权范围
1. 质量检验:授权代理人负责对生产过程中的产品质量进行监督和检验,确保产品质量符合公司标准和客户要求。
2. 质量问题处理:授权代理人负责对生产过程中出现的质量问题进行及时处理,与相关部门协调,采取措施避免质量问题的再次发生。
3. 质量改进:授权代理人负责对公司的质量管理体系进行持续改进,提升公司的整体质量水平。
4. 质量培训:授权代理人负责组织质量培训活动,提升员工的质量意识和技能。
二、授权期限
本授权委托书的有效期为自签署之日起至我公司领导另行通知之日止。
三、授权人及代理人
1. 授权人:我,XXX,现任贵公司质量员。
2. 代理人:XXX,现任贵公司质量助理。
四、授权书的签署
本人已充分了解并同意上述授权范围和期限,特此签署授权委托书。
授权人(签名):日期:
代理人(签名):日期:
五、其他事项
1. 授权代理人应严格遵守公司的各项规章制度,诚实守信,勤勉尽责。
2. 授权代理人应在授权范围内行使权力,并对其行为承担法律责任。
3. 本授权委托书一式两份,授权人和代理人各执一份。
特此声明。
授权人:XXX
日期:xxxx年xx月xx日。
工程质量负责人授权委托书尊敬的各位领导和同事们:我(姓名),作为本项目的工程质量负责人,特此授权委托(姓名)为本项目的主要代理人,负责处理与本项目工程质量相关的所有事宜。
一、授权范围1. 被授权人(姓名)有权代表我(姓名)处理本项目工程质量方面的所有事宜,包括但不限于工程质量的监督、检查、评估、报告等。
2. 被授权人(姓名)有权与本项目相关的施工单位、设计单位、监理单位等进行沟通、协调,以确保工程质量的达到预期目标。
3. 被授权人(姓名)有权对项目工程质量问题进行处理和决策,并及时向我(姓名)报告。
4. 被授权人(姓名)有权签署与本项目工程质量相关的文件和协议,包括但不限于工程质量验收报告、工程质量整改通知等。
二、授权期限本授权委托书的有效期限自(起始日期)至(终止日期)。
若需要延长授权期限,我(姓名)将重新签署授权委托书。
三、授权条件1. 被授权人(姓名)应具备相关的专业知识和经验,能够胜任本项目工程质量方面的工作。
2. 被授权人(姓名)应遵守国家有关法律法规、行业标准和规范,恪守职业道德,确保工程质量的达到预期目标。
3. 被授权人(姓名)应保持与我(姓名)的及时沟通,向我(姓名)报告工程质量方面的重要事项和问题。
四、授权撤销我(姓名)有权在任何时候撤销对被授权人(姓名)的授权。
若被授权人(姓名)出现违反法律法规、职业道德或未能履行职责等情况,我(姓名)将立即撤销授权。
五、法律责任1. 被授权人(姓名)在授权范围内行事,其行为视为我(姓名)的行为,法律责任由我(姓名)承担。
2. 若被授权人(姓名)超出授权范围行事,其行为法律责任由被授权人(姓名)自行承担。
六、其他事项1. 本授权委托书一式两份,授权人和被授权人各执一份。
2. 本授权委托书的修改和补充需经授权人和被授权人共同签署。
授权人(签名):____________被授权人(签名):____________日期:________________。
编号:[公司授权书编号]授权日期:[授权日期]授权单位:[公司全称]授权部门:[质量部门名称]被授权人:[被授权人姓名]根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》及相关法律法规,以及我公司《质量管理体系》的规定,为确保我公司产品质量达到国家标准,提高客户满意度,经公司研究决定,特授权[被授权人姓名]为公司质量人员,现将具体授权事项如下:一、授权范围1. 负责公司产品质量的监控与管理工作,确保产品质量符合国家相关标准及公司内部质量要求。
2. 组织实施公司质量管理体系,对质量管理体系的有效性进行监督和改进。
3. 参与制定、修订公司产品质量标准和操作规程。
4. 负责对公司生产、采购、销售、售后服务等环节进行质量检查,发现问题及时提出整改措施。
5. 负责组织内部质量培训,提高员工的质量意识和技术水平。
6. 负责与相关部门沟通协调,确保质量工作的顺利开展。
7. 参与产品质量事故的调查和处理,提出整改意见和预防措施。
8. 协助公司领导完成其他与质量相关的工作。
二、授权职责1. 严格执行国家法律法规和公司质量管理体系,确保产品质量。
2. 对产品质量问题进行跟踪调查,分析原因,提出解决方案。
3. 对不合格产品进行追溯,确保问题产品得到有效处理。
4. 对生产、采购、销售、售后服务等环节的质量进行监督,确保各环节质量符合要求。
5. 定期向公司领导汇报质量工作情况,提出改进建议。
6. 参与质量事故的调查和处理,提出预防措施。
7. 负责质量文件的收集、整理、归档和保管。
8. 配合公司内部审计和外部质量监督部门的检查工作。
三、授权期限本授权书自授权之日起生效,有效期为[授权期限],到期后如需继续授权,需重新办理授权手续。
四、授权撤销1. 如被授权人违反国家法律法规、公司规章制度或授权范围,公司有权撤销其授权。
2. 如被授权人因工作调动、离职等原因不再担任质量人员职务,其授权自动失效。
五、附则1. 本授权书一式两份,公司和质量人员各执一份,具有同等法律效力。
授权单位:(单位名称)授权时间:____年__月__日根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国产品质量法》等法律法规的规定,为确保公司产品质量管理工作的高效、有序进行,现将质量负责人(以下简称“授权人”)的授权事宜如下:一、授权事项1. 授权人授权委托人(以下简称“受托人”)在授权范围内,代表授权单位履行质量负责人的职责。
2. 受托人有权对公司产品质量管理体系的建立、实施、保持和改进进行监督和指导。
3. 受托人有权对公司生产、采购、销售等环节的质量管理工作进行审核和检查。
4. 受托人有权对公司内部质量管理人员进行培训、考核和奖惩。
5. 受托人有权对公司产品质量事故进行调查、分析,并提出处理意见。
6. 受托人有权对公司产品质量改进项目进行评估、审批和实施。
二、授权范围1. 受托人应在授权范围内,严格遵守国家法律法规、公司规章制度和产品质量标准。
2. 受托人有权代表授权单位参加与产品质量相关的会议、培训和交流活动。
3. 受托人有权与公司内部各部门、外部供应商、客户等进行沟通、协调和谈判。
4. 受托人有权对公司产品质量管理工作的相关文件、资料进行查阅、复制和保存。
5. 受托人有权对公司内部质量管理人员进行培训、考核和奖惩。
三、授权期限本授权书自授权之日起生效,有效期为____年。
授权期满后,如需继续委托,授权人应在授权期满前一个月向受托人发出续授权通知。
四、授权撤销1. 在授权期限内,如遇以下情况之一,授权人有权撤销授权:(1)受托人违反国家法律法规、公司规章制度和产品质量标准,造成严重后果的;(2)受托人严重失职,对公司产品质量管理工作造成重大损失或恶劣影响的;(3)受托人因故无法履行授权职责,经授权人同意后,授权人可撤销授权。
2. 受托人被撤销授权后,应立即停止行使授权范围内的权利,并将授权范围内的相关文件、资料移交给授权人或其指定人员。
五、其他事项1. 本授权书一式两份,授权人和受托人各执一份,具有同等法律效力。
授权单位(以下简称“授权方”)根据《中华人民共和国产品质量法》及相关法律法规的规定,现决定授权以下人员担任质量受权人,代表授权方负责产品质量管理及监督工作。
一、授权对象姓名:____________________性别:____________________身份证号码:________________联系电话:________________职务:____________________二、授权范围1. 负责组织、协调和监督产品质量管理体系的有效运行,确保产品质量符合国家法律法规和标准要求。
2. 负责产品质量管理制度的制定、修订和实施,确保产品质量管理制度的有效性。
3. 负责组织产品质量检验工作,对产品进行质量检测,确保产品质量合格。
4. 负责产品质量事故的调查、处理和报告,确保产品质量事故得到及时、妥善处理。
5. 负责对产品质量相关人员进行培训和考核,提高产品质量管理水平。
6. 负责与其他部门、单位进行产品质量沟通与协调,确保产品质量工作的顺利进行。
7. 完成授权方交办的其他与产品质量相关的工作。
三、授权期限自本授权书生效之日起至____________________年____________________月____________________日止。
四、授权条件1. 具有良好的职业道德和职业素养,忠诚于授权方的事业。
2. 具有较强的组织协调能力、沟通能力和判断能力。
3. 熟悉国家法律法规和产品质量标准,具备一定的产品质量管理经验。
4. 具备履行授权职责所需的业务知识和技能。
五、权利和义务1. 质量受权人有权代表授权方进行产品质量管理及监督工作,享有相应的权利。
2. 质量受权人应履行授权职责,确保产品质量管理工作到位。
3. 质量受权人应保守授权方的商业秘密,不得泄露。
4. 质量受权人应遵守国家法律法规和公司规章制度,不得滥用职权。
六、授权撤销1. 在授权期限内,如发现质量受权人存在严重违反法律法规、公司规章制度、职业道德等行为,授权方有权撤销其授权。
编号:[授权书编号]授权日期:[授权日期]授权单位:[授权单位全称]被授权人:[被授权人姓名]鉴于[授权单位全称](以下简称“公司”)对产品质量的重视,为确保产品质量符合国家相关标准和客户要求,经公司研究决定,特授权[被授权人姓名](以下简称“被授权人”)担任公司质量负责人员,负责公司产品质量的管理与监督工作。
现将有关事项授权如下:一、授权范围1. 质量管理体系:负责公司质量管理体系的建设、实施、改进和维护,确保质量管理体系符合GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》等相关国家标准。
2. 质量目标:制定公司产品质量目标,并负责组织实施,确保产品质量达到预定水平。
3. 质量监督:负责对公司产品质量进行全过程监督,包括原材料采购、生产过程、产品检验、销售服务等环节。
4. 质量事故处理:负责组织、协调、处理公司产品质量事故,确保事故得到及时、有效的处理。
5. 质量改进:负责组织、协调、推动公司产品质量改进工作,不断提高产品质量水平。
6. 质量培训:负责组织公司内部质量培训,提高员工质量意识和质量技能。
7. 质量认证:负责公司产品质量认证的申请、维护和管理工作。
8. 质量信息收集与反馈:负责收集、整理、分析公司产品质量信息,并及时向公司领导层反馈。
二、授权权限1. 被授权人有权根据公司质量管理体系的要求,制定、修改和实施质量管理制度。
2. 被授权人有权对违反质量管理制度的行为进行纠正和处理。
3. 被授权人有权对不合格产品进行判定、处理和召回。
4. 被授权人有权对质量事故进行初步调查和处理。
5. 被授权人有权对质量改进项目进行审核、批准和实施。
6. 被授权人有权对质量培训计划进行制定和实施。
7. 被授权人有权对质量认证工作进行组织和协调。
三、授权责任1. 被授权人应严格遵守国家法律法规和公司规章制度,确保产品质量符合国家标准和客户要求。
2. 被授权人应认真履行职责,不断提高自身质量意识和质量技能。
授权编号:[授权编号]授权单位:[授权单位全称]授权日期:[授权日期]根据《[授权单位全称]质量管理体系规定》和《[授权单位全称]质量授权人管理办法》的相关规定,经[授权单位全称]质量管理委员会批准,现授予[授权人姓名]为[授权单位全称]的质量授权人,授权其行使以下职责和权限:一、职责1. 负责监督和指导[授权单位全称]内部各相关部门的质量管理工作,确保质量管理体系的有效运行。
2. 对[授权单位全称]的质量管理体系进行定期审核,确保其符合国家相关法律法规和行业标准。
3. 组织开展质量培训和宣传教育活动,提高员工的质量意识和质量管理能力。
4. 协调处理质量事故,分析原因,制定预防措施,防止类似事故的再次发生。
5. 对质量管理体系中存在的问题进行整改,提出改进建议,推动质量管理体系持续改进。
6. 参与制定[授权单位全称]的质量目标,并监督其实现。
7. 负责审核和批准[授权单位全称]的产品和服务质量。
8. 负责审核和批准[授权单位全称]的质量管理体系文件。
二、权限1. 代表[授权单位全称]对外开展质量管理工作,签署与质量相关的文件。
2. 负责审核和批准[授权单位全称]的质量管理体系变更申请。
3. 负责对[授权单位全称]内部各相关部门的质量管理负责人进行考核。
4. 负责对[授权单位全称]的质量管理体系进行年度评价。
5. 对违反质量管理体系规定的行为进行处罚。
6. 对质量管理体系中存在的问题进行整改,提出改进建议。
7. 对[授权单位全称]的质量管理体系进行持续改进。
三、授权期限本授权书自[授权日期]起生效,有效期为[授权期限],到期后可根据实际情况予以续签。
四、其他事项1. [授权人姓名]应严格遵守国家相关法律法规和[授权单位全称]的规章制度,确保授权职责的履行。
2. [授权人姓名]应积极参加质量培训和宣传教育活动,提高自身质量意识和质量管理能力。
3. [授权人姓名]在授权期间如因工作调动、退休等原因离开[授权单位全称],应提前一个月向[授权单位全称]质量管理委员会提出书面报告。
尊敬的 [被授权人姓名]:根据我国《质量管理条例》的相关规定,为了确保我公司产品质量达到国家规定的标准,提高客户满意度,经公司研究决定,特授予您 [被授权人姓名] 质量授权人的职务。
现将授权事项及具体要求如下:一、授权范围1. 质量监督:负责对公司生产、销售、售后服务等环节进行质量监督,确保产品质量符合国家规定和行业标准。
2. 质量检查:对生产过程中的原材料、半成品、成品进行质量检查,发现问题及时反馈并跟踪整改。
3. 质量改进:针对产品质量问题,提出改进措施,并跟踪改进效果。
4. 质量培训:组织、指导、监督员工进行质量意识培训,提高员工质量意识。
5. 质量沟通:与各部门沟通协调,确保质量管理工作顺利进行。
6. 质量报告:定期向上级领导汇报质量管理工作情况,提出改进意见和建议。
二、授权期限本授权书自签发之日起生效,有效期为 [授权期限] 年。
三、授权条件1. 具有良好的职业道德和敬业精神,对产品质量有高度的责任心。
2. 具备丰富的质量管理经验和专业知识,熟悉国家相关法律法规和行业标准。
3. 具有较强的组织协调能力和沟通能力,能够独立完成各项工作任务。
4. 具有较强的分析问题和解决问题的能力,能够针对质量问题提出切实可行的改进措施。
四、授权责任1. 严格遵守国家法律法规和公司规章制度,确保质量管理工作合法合规。
2. 认真履行质量授权人职责,切实做好质量监督、检查、改进、培训、沟通和报告等工作。
3. 加强自身业务学习,不断提高质量管理水平。
4. 配合上级领导开展质量管理工作,确保公司产品质量稳定提升。
5. 对违反质量管理规定的行为,有权制止并报告。
五、授权撤销1. 被授权人因工作调动、辞职、退休等原因离开工作岗位,本授权书自动失效。
2. 被授权人在授权期间严重违反国家法律法规、公司规章制度或职业道德,经公司研究决定,可撤销其质量授权人职务。
特此授权。
授权单位:(盖章)授权人:(签字)年月日。
药品生产质量受权人授权书三篇篇一:药品生产企业质量受权人授权书(以下简称授权人)现代表公司委任为药品生产质量受权人(以下简称受权人),任期自年月日至年月日止。
制定本授权书。
第一条受权人应树立药品质量意识和责任意识,以实事求是、坚持原则的态度,在履行相关职责时把公众利益放在首位,以保证本企业生产的药品的安全、有效为最高准则。
第二条受权人职责与权限如下:(一)贯彻执行药品管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作。
(二)组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作。
(三)对下列质量管理活动负责,行使决定权:1.每批物料及成品放行的批准;2.质量管理文件的批准;3.工艺验证和关键工艺参数的批准;4.物料及成品内控质量标准的批准;5.不合格品处理的批准。
(四)参与对产品质量有关键影响的下列活动,行使否决权:1.关键物料供应商的选取;2.关键生产设备的选取;3.生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用;4.产品召回方案的审定;5.其他对产品质量有关键影响的活动。
(五)成品放行前,受权人应确保产品符合以下要求:1.该批产品已取得药品生产批准文号或有关生产批件,并与《药品生产许可证》生产范围、药品GMP认证范围相一致;2.生产和质量控制文件齐全;3.按有关规定完成了各类验证;4.按规定进行了质量审计、自检或现场检查;5.生产过程符合药品GMP要求和药品注册生产工处方要求;6.所有必要的检查和检验均已进行,生产条件受控,有关生产记录完整;7.在产品放行之前,所有变更或偏差均按程序进行了处理;8.其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。
(六)在药品生产质量管理活动中,受权人应主动与食品药品监督管理部门进行沟通和协调,具体为:1.在企业接受药品GMP认证或药品GMP跟踪检查的现场检查期间,受权人应作为企业的陪同人员,协助检查组开展检查;在现场检查结束后10个工作日内,督促企业将缺陷项目的整改情况上报食品药品监督管理部门;2.每年向食品药品监督管理部门上报产品年度质量回顾分析报告。
编号:[授权书编号]一、授权背景鉴于[公司名称]对[质量负责人姓名]在质量管理方面的信任与支持,为确保公司产品质量的持续提升,特授权[质量负责人姓名]担任[公司名称]质量负责人,负责公司质量管理体系的有效运行和产品质量的监督与控制。
二、授权范围1. 质量管理体系的建立与完善:负责组织制定、修订和完善公司质量管理体系文件,确保体系符合国家标准、行业标准和客户要求。
2. 质量目标的制定与实施:负责制定公司年度质量目标,并组织实施,确保目标达成。
3. 质量管理制度的执行:负责监督、检查和评估公司各部门质量管理制度执行情况,确保制度得到有效执行。
4. 质量事故的处理:负责组织调查、分析质量事故原因,制定整改措施,并监督整改落实。
5. 质量改进项目的推进:负责组织、协调和推进公司质量改进项目,提高产品质量和客户满意度。
6. 质量培训与交流:负责组织公司内部质量培训,提高员工质量意识;积极与外部机构开展质量交流与合作。
7. 质量认证与监督:负责组织公司质量管理体系认证工作,确保公司质量管理体系持续有效。
8. 质量信息的收集与反馈:负责收集、整理和分析公司质量信息,及时向公司高层汇报,为决策提供依据。
三、授权期限本授权书自签署之日起生效,有效期为[授权期限],授权期满后,如需继续担任质量负责人,须重新申请授权。
四、授权责任1. [质量负责人姓名]应严格遵守国家法律法规、行业标准和企业规章制度,履行质量负责人的职责。
2. [质量负责人姓名]应保持廉洁自律,不得利用职务之便谋取私利。
3. [质量负责人姓名]应定期向公司高层汇报工作,接受公司监督检查。
4. [质量负责人姓名]应积极履行职责,确保公司产品质量达到预定目标。
五、授权撤销1. 如[质量负责人姓名]违反国家法律法规、行业标准和企业规章制度,公司有权撤销其授权。
2. 如[质量负责人姓名]因个人原因无法履行职责,公司有权撤销其授权。
六、附则1. 本授权书一式两份,公司和质量负责人各执一份,具有同等法律效力。
授权书编号:________________授权日期:____年__月__日根据《中华人民共和国产品质量法》及《产品质量授权管理规定》的相关规定,为确保产品质量,提高产品竞争力,现决定授权以下人员担任本公司的质量授权人,具体授权内容如下:一、授权范围1. 质量授权人有权代表本公司对产品质量进行监督、检查和评估。
2. 质量授权人有权对生产、检验、包装、运输等环节进行现场监督,确保产品质量符合国家相关标准。
3. 质量授权人有权对违反产品质量规定的行为进行制止,并提出整改意见。
4. 质量授权人有权对不合格产品进行判定,并采取措施予以处理。
5. 质量授权人有权参与产品质量改进工作,提出改进措施和建议。
6. 质量授权人有权对产品质量事故进行调查,并提出处理意见。
二、授权期限本授权书自____年__月__日起生效,有效期为____年。
授权期满后,如需继续授权,须提前一个月向公司提出申请。
三、授权权限1. 质量授权人有权根据授权范围,独立行使职权,对产品质量进行监督检查。
2. 质量授权人有权要求相关部门和人员提供必要的支持与配合。
3. 质量授权人有权对违反产品质量规定的行为进行通报批评,并提出处理建议。
4. 质量授权人有权对产品质量改进工作进行指导和监督。
四、授权责任1. 质量授权人应严格遵守国家法律法规和公司规章制度,认真履行职责。
2. 质量授权人应具备丰富的质量管理和专业技术知识,提高产品质量水平。
3. 质量授权人应保守公司商业秘密,不得泄露涉及公司利益的信息。
4. 质量授权人应积极配合公司开展质量改进工作,提高产品质量。
五、授权变更1. 如因工作需要,质量授权人需变更,须提前一个月向公司提出申请。
2. 公司根据实际情况,对质量授权人进行审核,批准后办理变更手续。
六、终止授权1. 质量授权人因违反国家法律法规、公司规章制度或授权职责,公司有权终止其授权。
2. 质量授权人因个人原因提出辞职,公司同意后终止其授权。
编号:_______一、授权背景鉴于我国《质量法》等相关法律法规的规定,为确保产品质量,保障消费者权益,根据我国《产品质量法》第二十二条规定,现对_______(以下简称“受权人”)授权担任质量受权人,负责对_______(以下简称“被授权单位”)的产品质量进行监督、检查和评价。
二、授权内容1. 受权人有权对被授权单位的产品质量进行定期或不定期的检查,对发现的质量问题提出整改意见。
2. 受权人有权要求被授权单位提供产品质量相关的文件、资料和证明,并对提供的信息进行核实。
3. 受权人有权参加被授权单位的质量管理会议,对产品质量管理工作提出建议和意见。
4. 受权人有权对被授权单位的质量管理体系进行审核,提出改进措施。
5. 受权人有权对被授权单位的产品质量事故进行调查,并提出处理意见。
6. 受权人有权对被授权单位的质量管理人员进行培训,提高其质量管理水平。
三、授权期限本授权书自_______年_______月_______日起生效,有效期为_______年。
授权期满后,如需继续授权,双方应另行签订授权书。
四、权利与义务1. 受权人的权利:(1)根据本授权书规定,对被授权单位的产品质量进行监督、检查和评价;(2)要求被授权单位提供产品质量相关的文件、资料和证明;(3)参加被授权单位的质量管理会议;(4)对被授权单位的质量管理体系进行审核;(5)对被授权单位的产品质量事故进行调查。
2. 受权人的义务:(1)严格遵守国家有关产品质量的法律、法规和政策;(2)认真履行本授权书规定的职责,确保产品质量;(3)保守被授权单位的商业秘密;(4)不得利用授权职权谋取私利。
五、违约责任1. 受权人未履行本授权书规定的职责,导致被授权单位的产品质量不符合国家规定的,应承担相应的法律责任。
2. 受权人利用授权职权谋取私利,损害被授权单位利益的,应承担相应的法律责任。
3. 受权人泄露被授权单位的商业秘密,给被授权单位造成损失的,应承担相应的法律责任。
兹有我方,[授权单位名称],因业务发展需要,特授权[受权人姓名],担任本单位的[质量受权人]一职,全权负责本单位的[具体质量管理工作内容],具体授权内容如下:一、授权范围1. 代表本单位对产品质量进行监督和管理,确保产品质量符合国家相关法律法规和行业标准。
2. 对生产过程中的质量进行实时监控,及时发现和纠正质量问题,确保产品质量的稳定性和可靠性。
3. 组织开展质量培训和内部审核工作,提高全体员工的质量意识和管理水平。
4. 负责产品质量事故的调查和处理,确保事故原因得到彻底查明,防止类似事故再次发生。
5. 参与制定、修订和实施质量管理体系文件,确保质量管理体系的有效运行。
6. 参与产品质量改进和创新项目的研究和实施,提高产品质量和竞争力。
7. 负责对供应商进行质量评审,确保供应商的产品质量符合要求。
8. 负责产品质量投诉的处理,及时回应客户需求,提高客户满意度。
二、授权期限本授权书自签署之日起生效,有效期为[授权期限],到期后如需继续授权,双方应另行签订授权书。
三、授权权限1. 质量受权人有权对本单位的各相关部门和人员进行质量管理和监督。
2. 质量受权人有权对违反质量规定的行为进行纠正和处理。
3. 质量受权人有权要求相关部门和人员提供与质量管理相关的资料和信息。
4. 质量受权人有权对质量管理体系进行改进和完善。
四、授权义务1. 质量受权人应严格遵守国家相关法律法规和行业标准,确保产品质量。
2. 质量受权人应保守本单位的商业秘密,不得泄露给任何第三方。
3. 质量受权人应不断提高自身业务能力和管理水平,为本单位的质量管理工作做出贡献。
4. 质量受权人应积极配合相关部门和人员的工作,共同推动本单位的质量管理工作。
五、责任追究1. 质量受权人在授权范围内因工作失误导致本单位遭受损失的,应承担相应的法律责任。
2. 质量受权人在授权范围内泄露本单位商业秘密的,应承担相应的法律责任。
3. 质量受权人因故意或重大过失导致本单位遭受重大损失的,本单位有权追究其法律责任。
药品质量授权书
为完善药品生产企业质量管理体系,强化企业自律行为,明确药品生产企业质量管理工作中的责权,保证药品GMP的有效实施,保障公众用药安全,经个人申请,企业选定,并经宁夏回族自治区食品药品监督管理局审核同意,由法定代表人 (以下简称授权人)代表
公司委任,为药品质量受权人(以下简称受权人),任期自年月日至年月
日止。
授权人根据《宁夏回族自治区实施药品生产企业质量受权人制度管理办法》的规定,制定本授权书。
第一条受权人应树立药品质量意识和责任意识,以实事求是、坚持原则的态度,在履行相关职责时把公众利益放在首位,把保证本企业生产药品的安全、有效作为最高准则。
第二条受权人职责与权限如下:
(一)贯彻执行药品质量管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作。
(二)组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运行。
(三)对下列质量管理活动负责,行使决定权:
1.每批物料及成品放行的批准;
2.生产、质量管理文件的批准;
3.工艺验证和关键工艺参数的批准;
4.物料及成品内控质量标准的批准;
5.不合格品处理的批准;
6.产品召回的批准。
(四)参与对产品质量有关键影响的下列活动,行使否决权:
1.关键物料供应商的选取;
2.关键生产设备的选取;
3.生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用;
4.其它对产品质量有影响的活动。
(五)成品放行前,受权人应确保产品符合以下要求:
1.该批产品已取得药品生产批准文号或有关生产批件,并与《药品生产许可证》生产范围、药品GMP认证范围相一致,实际生产工艺与国家核准的工艺一致;
2.生产和质量控制文件正确、齐全;
3.按有关规定完成了各类验证;
4.按规定进行了质量审计、自检或现场检查;
5.生产过程符合药品GMP要求;
6.所有必要的检查和检验均已进行,生产条件受控,有关生产、检验记录真实、完整;
7.在产品放行之前,所有变更或偏差均按程序进行了处理;
8.其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。
(六)在药品生产质量管理过程中,受权人应主动与药品监督管理部门进行沟通和协调,具体为:
1.在企业接受药品GMP认证或药品GMP跟踪检查的现场检查期间,受权人应作为企业的陪同人员,协助检查组开展检查工作;在现场检查结束后10个工作日内,督促企业将缺陷项目的整改情况上报药品监督管理部门;
2.受权人应协助、配合药品监督管理部门派驻到本企业的监督员的工作,接受驻厂监督员的业务指导,定期向其汇报本企业的质量管理情况,出现质量问题时立即向驻厂监督员报告;
3.每年至少一次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况;
4.督促企业有关部门履行药品不良反应监测和报告的职责;
5.对生产特殊药品、生物制品和疫苗等高风险药品的生产企业,受权人应每月向所在地市药品监督管理部门上报该类药品的生产销售情况。
6.负责其它需与药品监督管理部门沟通协调的工作。
(七)受权人在履行职责过程中,发现一般性问题,应
立即报告驻厂监督员和企业法定代表人;发现有违法、违规行为或产品质量重大安全问题,应立即采取措施予以控制,并以书面形式立即报告驻厂监督员、企业法定代表人和药品监督管理部门。
(八)其它业务权限:。
第三条受权人应对授权人负责,严格执行本授权书的授权事项,根据本授权书确定的职责和权限开展各项工作,对超出授权权限的,无权自行办理,需上报授权人审批决定。
第四条授权人应为受权人履行职责提供必要的条件,同时确保受权人在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。
第五条本授权书自授权人、受权人签署之日起生效。
第六条本授权书一式三份,授权人、受权人各一份,自治区食品药品监督管理局备案一份。
企业法定代表人(授权人)签名:年月
日
药品质量受权人签名:年月
日
企业名称(盖章):年月日。