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万通型水份测定仪安全操作及保养规程随着科技的不断发展，万通型水份测定仪在粮食、农作物以及生命科学领域有着广泛的应用。
然而，在使用万通型水份测定仪的过程中，如果不按照正确的使用和保养方法，就会导致设备的损坏，测量数据的不准确以及使用者的安全受到威胁。
因此，本文将为使用万通型水份测定仪的用户提供一些安全操作和保养的规程。
安全操作为了确保使用万通型水份测定仪的安全，避免事故的发生，使用者应注意以下几点：1. 使用前进行必要的检查在使用仪器前，使用者应仔细检查仪器是否完好无损，这包括检查外壳是否完整、触摸屏是否正常、定位和精度是否正确、电源线是否接好等等。
如果发现任何问题，不能强行进行使用，应该及时联系维修人员进行修理和更换。
2. 了解测量样品特性在使用万通型水份测定仪进行测量之前，必须了解样品的特性，包括样品的性质、密度、物理状态等他们的有关信息。
通过了解样品的性质，可以为使用仪器提供正确的参数设置，以保持测量的准确性。
3. 正确选择和使用测量模式万通型水份测定仪有多种测量模式，例如干涉法、微波法和红外法等。
不同的测量模式适合不同的样品类型和测量需求。
在进行测量之前，要确保选择正确的测量模式并按照要求进行操作。
4. 避免样品过热在进行水份测定时，需要加热样品来驱除水分。
过热的样品可能会损坏设备，导致测量数据的不准确，甚至危及使用者的安全。
因此，在使用万通型水份测定仪时，应确保样品加热温度不超过设备的额定参数，特别是避免过度加热。
5. 保持设备清洁干燥万通型水份测定仪需要定期进行清洁和维护。
使用设备时应保持周围环境清洁，避免杂物附着在设备表面。
在测量之前，还应将样品的外部残留物清除干净，以保证测量数据的准确性。
保养规程正确的保养万通型水份测定仪可以延长设备的使用寿命，以及提高测量的准确性。
以下是一些适用于万通型水份测定仪的保养规程：1. 定期校验和校准为确保万通型水份测定仪的测量数据的准确性，在使用前应进行校验和校准。
卡式水份测定仪操作规程按红色stop键开机，仪器开始自检。
根据屏幕提示，按2次OK键，进入主菜单。
选择方法Titer Ipol点击OK测定卡尔费修溶液的滴定度：换垫片，隔开卡式炉的联系。
点击start键开始预滴定，在此前要检查仪器的气密性，当Drift值<=20 μl/min提示音响后可以进样，如果Drift值降不下来可以轻轻摇晃盛液杯。
（如果还不能降下来就需更换新的分子筛）。
用微量注射器取约10毫升纯水并称重，取出前按Tare键。
点击Start键后向滴定杯中注入2滴纯水。
再次称量微量注射器的重量，即是所加纯水的重量。
点击OK键，输入加入纯水的量后点击2次back键回到滴定页面。
滴定结束后显示数据。
如上所述再次测定滴定度，最后在结果Results页面中点击统计Statistics读取2次测定结果的平均值与偏差。
若两次滴定度的偏差在0.5%以上，则需再次测定滴定度，直至两次测量值的偏差在0.5%以下。
打开卡氏炉860 KF Thermoprep开关，温度设置到170摄氏度，氮气流量设置到40-60mL/Min，换出垫片，将氮气管插入870KF Titrino Plus滴定杯的底部（约离杯底2mm处）。
按stop键返回上级页面，选中Blank Ipol点OK测定空白值（空的测定瓶中的水分）：按卡氏炉上的flow键向滴定杯中通氮气点击start开始预滴定，在此间要检查仪器的气密性，当Drift值<=20 μl/min提示音响后可以进样，如果Drift值降不下来可以轻轻摇晃盛液杯。
点击start键进入进样界面，将封好的空测量瓶放入卡氏炉，将针头插入空测量瓶中。
点击back键，返回主界面，选择menu Parameter titer parameter time设定滴定时间为2700，返回滴定界面。
滴定结束后显示数据。
这组数据舍去。
点击start键进入进样界面，将封好的空白值测量瓶放入卡氏炉，将针头插入空测量瓶中。
KF 831万通水分仪操作规程1 适用范围适用于固态、液态和气态样品中水份含量的测定。
2库仑法KF测定原理KF831库仑滴定中，电解质电化学直接电生所需的碘。
高精度配加碘利用电荷与电生碘之间严格的定量关系。
KF是绝对测量，无需测定滴定度，只需确保电生碘的电流效率为100%。
含水分样品的测定，反应方程式如下：H 2O+I2+[RNH]SO3CH3+2RN=[RNH]SO4CH3=2[RNH]I根据以上方程式，I2与定量的H2O发生反应。
该反应是水分测定的基础。
当有很少量的游离碘时，Pt指示电极两端的电压差急剧降低，利用这一变化确定滴定终点。
3 操作步骤3.1连接安装好仪器后，向滴定池中加入80-100ml滴定剂。
3.2打开电源和搅拌器开关，按仪器上的“START”，仪器进行预滴定，“COND”灯闪烁；3.3等屏幕显示的漂移值稳定后，箭头显示“<=>”，表示预滴定结束，同时仪器发出声信号，“COND”灯持续亮着。
3.4按数字板“START”，出现输入重量的屏幕，注入样品，按“ENTER”确认。
3.5滴定过程中，屏幕显示%对时间的曲线。
3.6滴定结束，显示结果（content）。
3.7滴定池继续进行预滴定，稳定后，再按“START”，继续下一个样品分析。
4 注意事项4.1漂移值长时间将不下来，小心摇晃滴定池，若还不行，应更换电解液；4.3如有需要调节转子转速的时候应该缓慢调节，以免转子受磁力不同而跳动，打碎电极。
4.4随样品水分的大小，可适当减增进样量。
瑞士万通KF831库仑水分滴定仪的使用注意事项点击次数：209 发表于：2008-06-25 11:31转载请注明来自丁香园来源：丁香园一、选择试剂测定滴定度时应该注意一下几点：1、选择纯水：称样量为15～25mg左右，因称样量少，由称量带来的误差比较大。
当样品注射到滴定池后，注射针应反抽一下。
2、选择标准水10.00mg/g：称样量为1g左右，由称量带来的误差比较小，测定比较准确，但试剂昂贵。
3、介于以上两种试剂之间，可选择酒石酸钠。
一般称量100-200mg。
4、提高称量精度，如用十万分之一的天平。
二、滴定过程的注意事项：1、滴定杯必须是密封的。
2、需要预滴定，预滴定的主要目的是滴定掉溶剂中、空气中及滴定杯壁上的水份。
3、在滴定过程中, 一些甲醇会挥发，凝聚于滴定杯的顶部或滴定杯壁上，需摇动滴定池。
4、当漂移低于20ul/min，即可开始测定。
5、控制进样量（滴定杯中水含量过高，>18g/L；将改变化学反应计量系数）。
三、瑞士万通KF831库仑水分滴定仪测定原理：1、CH3OH+SO2+RN＝[RNH]SO3CH3H2O+I2+[RNH]SO3CH3+2RN＝[RNH]SO4CH3+ 2[RNH]I2、在恒电势下双极化电流滴定法3、终点前，卡氏试剂中的I2与水反应消耗掉4、到达终点后，碘过量。
指示电极间发生下述电极反应而产生电流：I2=2I--2e四、问题：0.1mg/g的标准水测定出来是0.14mg/g0.1mg/g的标准水测定出来是0.14mg/g，是测得结果偏高。
可以：1、查看一下分子筛是不长时间没有更换？2、电极有没污染，用硝酸清洗干净后擦干复位。
3、看容器密闭性有没问题。
万通水分仪安全操作及保养规程一、前言万通水分仪是一种用于测量颗粒材料中水份含量的仪器，广泛应用于食品、煤炭、化工、建材等领域。
为了保证生产过程的安全，保障万通水分仪的使用寿命，特撰写此文档，以规范万通水分仪的操作和保养规程。
请仔细阅读本文档，确保您安全地使用万通水分仪。
二、安全操作1.仔细阅读操作手册在使用前应先仔细阅读万通水分仪操作手册。
手册中包含了使用前的准备工作，详细的仪器使用说明，及维护和保养规程等内容，对安全操作有很大的帮助。
请务必按照手册步骤操作，以免发生不必要的意外。
2.确认供电和电气机械设备符合安全标准万通水分仪是一种电子设备，使用前必须确认供电和电气机械设备符合安全标准，确保万通水分仪的正常使用。
若供电和电气机械设备不符合安全要求，请勿操作万通水分仪，以免电击等意外发生。
3.保持仪器和周围环境干燥使用万通水分仪时，应保持仪器和周围环境干燥，以免仪器内部电路受潮损坏。
使用完毕后，应及时清洁和包装，防止灰尘和水气侵入仪器内部。
4.勿轻易移动仪器万通水分仪为精密仪器，在使用和移动过程中应尽量避免碰撞、摔落等情况。
若需要移动仪器，请确保移动安全，勿倾斜或扭曲机箱，避免对仪器造成损坏。
5.注意电源插头和电源开关当万通水分仪插上电源，使用完毕后，应及时拔除电源插头，以免电源泄漏。
另外，使用前应确保电源开关处于关闭状态，使用完毕后应及时关闭电源开关，以便下次使用。
三、保养规程1.定期清洁仪器在使用万通水分仪时，一定要保持机器的清洁干燥。
对于表面的油污、灰尘等，可以使用软布轻擦；对于内部电路零件，只能由专业的技术人员进行清洗。
同时，在使用完毕后，要及时清洁，避免灰尘和水气侵入仪器内部，影响正常使用和准确度。
2.定期校准仪器为确保万通水分仪具有良好的准确性和稳定性，应定期校准仪器。
一般建议每半年或每年进行一次定期校准。
校准的方法一般为对所测样品进行多次测量和比对，以确保仪器的准确性。
3.定期更换保养件为了保证仪器的正常运转和延长使用寿命，应定期更换或保养仪器的关键部件，如传感器、泵等。
万通831915水分分析仪器操作水分分析仪器操作步骤如下：1.准备工作：首先要确保水分分析仪器处于正常工作状态，检查仪器的电源线和连接线是否连接稳固，以及仪器内外部是否清洁。
2.样品准备：根据实验的需要，准备待测的样品。
样品应当具有代表性，可以通过取样、混合等方式获得。
根据实验的目的，确定所采用的样品的数量和容器。
3.样品称量：将待测的样品称量到事先清洁和质量已知的容器中，注意称量的准确性和精度。
若样品不易称量，则可以采用体积、容积等方式进行定量。
4.样品干燥：将称量好的样品置于恒温干燥器中进行预干燥，时间一般为1-2小时。
干燥温度和时间应根据样品的性质和含水量的大小进行调整，确保样品中的水分能够被充分去除。
5.冷却和称重：将经过预干燥的样品取出，放置在室温下冷却，并进行称重。
称重时应准确记录样品的质量，以保证后续的水分计算的准确性。
6.水分分析：使用水分分析仪器进行水分测定。
具体操作步骤应根据所采用的水分分析仪器的类型和使用说明进行。
通常包括样品装入、设定参数、开始测量等步骤。
7.结果计算：根据水分分析仪器的测量结果，结合样品的质量和仪器的标定参数，计算出样品的水分含量。
计算方法可以根据具体的实验要求和仪器的使用说明进行，通常采用质量差法或体积差法等。
8.数据分析和记录：对测得的水分含量进行分析和比较。
如果有多个样品需要测量，应将测量结果进行整理和统计，并绘制图表或进行其他形式的数据处理。
同时，应将测量结果和相关信息进行记录，包括样品的名称、质量、水分含量等。
9.仪器维护和清洁：使用完毕后，要对水分分析仪器进行清洁和维护。
清洁尤为重要，可以使用适当的溶液或清洁液进行清洗，注意不要让液体进入仪器内部。
10.结束工作：最后，对水分分析仪器和实验环境进行整理和清理，保持仪器的正常工作状态。
831KFC卡尔费休库仑水分测定仪1适用范围1.1测定物质的含水量：1ppm-1%。
1.2用于液体产品微量水分含量的测定。
2测量原理卡尔费休水分测定工作原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应：I 2十S02十2H2Ｏ=2HI十H2SO4上述反应是可逆的。
为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质。
实验证明，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。
因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。
试剂的理论摩尔比为碘：二氧化硫：吡啶，甲醇＝1：1：3：1。
3.仪器操作3.1 接通电源，打开仪器。
3.2启动仪器，开启仪器搅拌。
3.2.1按 [MODE] 键，用左右方向键 [←→] 选择普通测量模式：KFC，按[ENTER]键确认。
此时屏幕左上角显示KFC。
3.2.2按开始键 [START]，仪器启动并自动进行平衡。
[注]：所谓平衡就是将测量池中存在的水分（本底水分）反应掉，直到水分含量降低到设定值以下（默认值为20ug/min）。
当平衡好后屏幕将显示 Ready 字样。
3.2.3仪器平衡后再次按开始键 [START]，屏幕提示输入样品量：sample size:X g。
3.2.4将准备好的样品用注射器注入测量池中液面以下。
取出注射器，输入样品重量后按[ENTER]键确认，测定开始，屏幕显示测定曲线。
下表为正确的取样量建议：样品含水量取样量样品中水量100000 ppm =10% 50mg 5000ug10000 ppm =1% 10~100mg 100~1000ug1000 ppm =0.1% 100~1000mg 100~1000ug注：滴定过程中，屏幕显示μgH 2O 对时间的曲线，曲线的左边显示以下测量信号：H 2O 以μg 计；速率以μg/min 计；时间以s 计。
3.2.5当滴定达到终点时，仪器发出声信号提示滴定结束并显示结果，此时“COND ”灯持续亮，滴定池连续保持干燥，实时显示漂移值。
3.2.6测定结束后屏幕显示测定结果，仪器自动进入平衡。
3.2.7如果要继续测量样品重复3.2.3～3.2.5过程。
3.2.8滴定结束后，按仪器面板或键盘上“STOP ”键停止干燥，按滴定仪上电源开关键关闭仪器并断开电源。
4．注意事项4.1确保仪器各部分插口密封，当漂移稳定时间太长或滴定迟迟不能到达终点时，须检查密封情况。
发生试剂泄漏将直接影响测试结果。
其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。
4.2在滴定杯溶液太多、试剂容量饱和或漂移值太高时需更换卡氏试剂，更换后再生电极中的溶液液面应低于滴定池中溶液液面约1～2mm 。
4.3再生电极管及滴定杯等清洗后可以用电吹风吹干或烘箱干燥，但烘干温度不能超过70℃。
4.4水分测定仪应该远离强磁场，避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。
4.5 如果需要测定空白，请先从[MODE]中选择测定空白的方法：BLANK 测量空白值（一般平行测量3次，仪器将自动取平均值并保存）。
然后再选择KFC-B 方法测量样品，该方法将自动扣除空白值。
4.5改变[MODE]时需要先停止仪器（按STOP 键）。
5维护与保养5.1电极：如指示电极被污染，可以用擦洗剂（氧化铝或牙膏）小心除去后再用乙醇清洗。
再生电极如被油类污染，可以用有机溶剂如已烷清洗后再用乙醇清洗；如被盐类沉淀物污染，则先用水清洗后再用乙醇清洗。
100ppm =0.01% 1g100ug 10ppm =0.001% 5g50ug5.2分子筛：干燥管中分子筛会在2周～12周内失效，这取决于空气的湿度及使用频率，此时须把分子筛放到干燥箱内160～200℃烘至少24小时来再生。
915KFC卡尔费休库仑水分测定仪1．适用范围1.1测定物质的含水量：0.01%-100%。
1.2用于液体产品水分含量的测定。
2．测量原理卡尔费休容量法测定水分含量时，主要依据电化学反应：在反应池的溶液中同时存在I2和I-时，该反应在电极的正负两端同时进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I-被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有I-而无I2同时存在，则两个电极间没有电流通过。
该反应持续进行，不断消耗水，生成I-，一直到反应滴定终点，水分消耗完毕。
这时，溶液有微量未发生反应的卡尔费休试剂存在，才能发生I2和I-同时存在的情况，两个铂电极之间的溶液开始导电，由电流指示达到终点，停止滴定。
从而通过计量已消耗的卡尔费休试剂体积（容量）来标定溶液中的水分含量。
3.仪器操作注：只允许按以下操作步骤进行操作，禁止私自修改参数设定值、新建方法、删除方法等操作。
3.1 接通电源，打开仪器。
3.2仪器进行自检程序。
3.2.1自检结束后，点击“OK”键进入系统桌面。
3.2.2点击“调入方法”后再次点击“CFLL”测量方法，进行“载入”。
4.开始预滴定：点击开始按键 []。
会一直显示以下对话框，仪器开始进行平衡。
平衡结束后，会通过以下对话框显示已达到平衡正常。
会稳定保持在该状态。
漂移值在20ul/min以下即可显示平衡正常。
4.1将待测样品抽入注射器中，确保注射器中没有气泡。
4.2用天平称量已装入待测样品的注射器重量，然后再次从天平上取下注射器。
4.3点击开始按键 []。
将停止平衡。
会显示添加待测样品的时间为20秒钟。
4.4在规定的时间内将标准水样通过隔垫注入滴定杯中。
注意在注入待测样品的过程中，将注射器的针头浸入溶液中。
5.开始滴定5.1重新称重注射器，以确定样品量。
5.2以克（g）为单位输入样品量并通过[继续]确认，会实时显示滴定曲线。
滴定结束后，将显示结果对话框，用同样的方法进行余下的样品测定5．3滴定结束后，按仪器面板或键盘上“STOP”键（即红色方框键）停止干燥，按滴定仪上电源开关键关闭仪器并断开电源。
6.注意事项6.1安全注意事项1）更换电解液时应在通风橱内进行，以减少试剂对人体的侵害。
仪器的工作存放环境不能有腐蚀性气体，要避免阳光直射。
3）注意分析过程中的样品及试剂的毒性，作好个人防护。
6.2维护保养1)安装环境：无震动干燥环境，环境温度5－40℃ 220V、50HZ电源2)观察干燥剂桶内的硅胶，及时更换干燥剂3)测定前保持电极表面清洁，若电极较脏或指示不灵敏使用沾有乙醇的脱脂绵擦拭电极4）定期测定ＫＦ试剂滴定度，每月一次，在更换ＫＦ试剂后必须测定滴定度。
每次做完样清理仪器，操持仪器表面清洁6.3意外情况处理1）若出现临时停电，及时关闭仪器电源。
2）使用过程中若系统出现异常或故障及时向技术负责人反映，以便及时联系人员维修。
851溴价、溴指数测定仪操作规程1．适用范围适用于汽油、煤油、柴油、润滑油、蜡油及轻、重芳烃等石油产品。
其测定溴价的范围是0.1一300gBr/100g,溴指数的范围是0.2一1000mgBr/100g。
2．测量原理当试样注入含有已知溴的特殊电解液中，试样中的不饱和烃同电解液中的溴发生以下反应:反应消耗的溴由电解阳极电解补充:2Br-—2e→Br2测量电解补充溴所消耗的电量，根据法拉第电解定律，即可计算出试样的溴价或溴指数。
3．操作步骤3.1准备阶段3.1.1接通电源，启动计算机，仪器版面“ON”指示灯常亮。
3.1.2双击计算机桌面图标，进入下界面点击图标栏绿色“√“听到仪器发出蜂鸣声，仪器与计算机连接成功。
3.1.2点击左侧“方法模块”打开已保存方法计入下界面选择所需要的方法;3.1.3 双击已编辑好的方法进入：对话框顶部显示已选择好的方法名称，点击左侧“工作平台”并点图标---属性，进入公式编辑模式。
双击公式后进入下界面修改公式中样品密度。
注：①公式中0.691为样品密度，单位为：g/cm3.②此仪器进样模式为质量进样和体积进样两种模式，由于天平室离分析室较远，故采取体积进样。
3.1.4密度修改完成后，点击“OK”键进入下界面;点击开始键进入仪器平衡，漂移值小于20ug/min时，仪器显示“平衡OK”. 3.1.5再次点击“开始”键，出现下界面：输入进样体积和单位选择“ml”或”ul”.将准备好的样品用注射器注入测量池中液面以下。
取出注射器，点击“OK”键后显示：点击“继续”键，样品进入测量模式，计算机屏幕右下方显示测量曲线、时间等。
3.1.6测定结束后，点击左侧“数据库”最上面为本次测量记录，屏幕下方显示测定结果，仪器自动进入平衡。
4.注意事项4.1系统全密闭问题。
试剂液路部分连接一定要紧固。
4.2 每次取样量一定要准确并作平行样。
4.3仪器漂移值不能达到仪器平衡条件时，更换电解液，电解液更换要求先排出废液后在加入新液。
4.4除上述要求更改的操作步骤、数值等外，其他禁止改动。
4.5测试完样品后要求保持好试验台卫生清洁工作。
5.附件5.1电解液配制：5.1.1溴化锂溶液的配制取100g溴化锂溶解于 100mL水中。
置于100mL具塞细口瓶中备用。
5.1.2电解液的配制5.1.3溴价电解液的配制:依次取50m1溴化铿溶液、450mL 95%乙醇、400mL苯(或二氯甲烷)及100mL冰乙酸于1L具塞细口瓶中，摇匀备用。
5.1.4溴指数电解液的配制:依次取68mL嗅化铿溶液、600mL 95%乙醇、200mL 苯(或二氯甲烷)及132mL冰乙酸于1L具塞细口瓶中，摇匀备用。
注意 : 在配制电解液过程中，切忌取完溴化铿溶液后立即加人冰乙酸，以避免电解液中有游离溴出现。
5.2试样参考取样量项目估计值范围参考取样量，ul溴价gBr/100g >100 0.1~1.0100~10 1.0~1010~1.0 10~100溴指数mgBr/100g 1000~10 100~50010~1.0 500~1000<1.0 1000~2000。
