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合理用药系统操作手册合理用药系统操作手册1、系统简介1.1 系统背景1.2 系统目的1.3 系统功能2、用户权限管理2.1 用户注册2.2 用户登录2.3 用户权限设置3、药品信息管理3.1 药品录入3.2 药品查询3.3 药品修改3.4 药品删除4、药品库存管理4.1 药品入库4.2 药品出库4.3 库存查询4.4 库存预警5、用药指导管理5.1 用药指导录入 5.2 用药指导查询 5.3 用药指导修改5.4 用药指导删除6、药品购买管理6.1 购买申请6.2 购买审批6.3 药品采购6.4 购买记录查询7、用药记录管理7.1 用药记录录入 7.2 用药记录查询7.3 用药记录修改7.4 用药记录删除8、报表与导出8.1 库存报表8.2 用药记录报表8.3 用药指导报表8.4 药品购买报表附件：- 附件1、数据库表结构设计- 附件2、用户操作流程图法律名词及注释：- 合理用药：指根据临床需要，按照药品的适应症、用药剂量、用药方法等，合理选择和正确使用药物的做法。
- 药品入库：将药品从供应商处购进，并按照一定的标准进行入库管理，确保药品的质量和安全性。
- 药品出库：将库存中的药品按照需要进行出库，供给患者或其他医疗机构使用。
- 库存预警：当药品库存数量低于一定的阈值时，系统会自动发出预警，提醒管理员及时补充库存。
- 药品采购：根据药品的需求量和库存情况，及时进行药品的采购，以确保药品供应的稳定性和连续性。
《药物咨询及用药安全监测系统》B/S结构接口说明(一)HIS接口制作调用流程将“服务器”目录下的*.jar复制到服务器HIS程序的目录下HIS接口:(网页调用模拟流程,文件名需按最终给出的文件名修改)1.生成main.html以begin功能为例,在main.html中添加如下代码:<span style="cursor:hand" onclick='window.open("begin.html","","width=100,height=100,left=10000")'><u><fontcolor=blue>begin</font></u></span>2.生成begin.html,其余功能类似生成在begin.html中添加如下代码:<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"><html><head><meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=gb2312"><title>Sever</title></head><body><center><OBJECT classid="clsid:8AD9C840-044E-11D1-B3E9-00805F499D93"width="10" height="10" align="baseline" codebase="http://192.168.100.206:80"><PARAM NAME="java_code" V ALUE="Begin.class"><PARAM NAME="java_codebase" V ALUE="."><PARAM NAME="java_type" V ALUE="application/x-java-applet;version=1.5"><PARAM NAME="ARCHIVE" V ALUE="Begin.jar" ><PARAM NAME="scriptable" V ALUE="true"></OBJECT></center><script>setTimeout('window.close();',500);</script></body></html>如果需要传递参数,则在<PARAM NAME="ARCHIVE" V ALUE="function.jar" >代码后面添加如下代码:<PARAM NAME="Param" V ALUE="参数值" >其中“function.jar”就是例子中的“begin.jar”。
药物GCP、GLP电子申请和受理系统用户操作手册目录一概述 (3)二电子申请系统 (3)1.1用户注册 (3)1.1.1GCP/GLP账户注册入口 (3)1.2GCP电子申请 (6)1.2.1临时保存 (10)1.2.2预受理申请 (12)1.2.3受理申请 (16)1.3GLP电子申请 (18)1.3.1临时保存 (22)1.3.2预受理申请 (24)1.3.3受理申请 (27)一概述本文供用户注册填报人员阅读使用，用于实现注册申请单位注册相关信息。
主要的流程如下：1).申请单位要进行用户注册信息的注册。
2).食品药品监督管理局审核查验中心审核企业注册信息，审查合格之后，激活账号。
3).账号激活之后，企业可以在药物临床试验机构资格认定电子申请系统和药物非临床研究质量管理规范认证电子申请系统进行相关资料的填写。
二电子申请系统1.1用户注册1.1.1GCP/GLP账户注册入口1.1.2系统提供了GCP/GLP两个注册入口，入口地址分别为各自登陆界面的注册。
点击注册按钮就可以进行注册了。
注册页面提供了输入验证和一些输入要求，例如密码规则、邮箱规则、组织机构代码规则、手机号规则，信息添加无误后点击立即注册。
填写组织机构代码时请注意：如果有组织机构代码证的，请填写其中的10位编码，如71603700-1。
B. 如果是三证合一请自行拆分“统一社会信用代码”中第9位至第17位的信息，并在最后一位前加-组成10位组织机构代码填写统一社会信用代码是指营业执照中的由18位数字、字母组成的统一社会信用代码。
账号注册成功后，会自动跳转到注册成功页面，可在该页面查看系统生成的用户账号（红色数字，请记录该账户），页面提供了“编辑”，点击“编辑”可进入账户信息页面重新修改账户信息。
这里的打印按钮为上传完附件点击保存时打印所用。
请注意：未上传附件之前，请勿点击打印。
1-1账户注册成功页面，点击“编辑”按钮，跳转到用户信息页面（下图1-2），可上传“注册资料附件”，点击“打印申请表”按钮，将不能修改账户信息。
智能医疗系统操作手册第一章概述 (4)1.1 系统简介 (4)1.2 功能特点 (4)1.2.1 人工智能诊断 (4)1.2.2 病历管理 (4)1.2.3 个性化治疗方案推荐 (4)1.2.4 药物管理 (4)1.2.5 在线咨询 (4)1.2.6 数据分析 (4)1.2.7 信息安全 (4)1.2.8 多终端支持 (5)第二章系统安装与配置 (5)2.1 系统安装 (5)2.1.1 安装准备 (5)2.1.2 安装步骤 (5)2.2 系统配置 (5)2.2.1 基本配置 (5)2.2.2 网络配置 (5)2.2.3 硬件配置 (6)2.3 系统升级 (6)2.3.1 升级准备 (6)2.3.2 升级步骤 (6)2.3.3 升级注意事项 (6)第三章用户管理 (6)3.1 用户注册 (6)3.1.1 注册流程 (6)3.1.2 注册注意事项 (7)3.2 用户登录 (7)3.2.1 登录流程 (7)3.2.2 登录注意事项 (7)3.3 用户权限设置 (7)3.3.1 权限设置原则 (7)3.3.2 权限设置流程 (7)3.3.3 权限设置注意事项 (8)第四章患者信息管理 (8)4.1 患者信息录入 (8)4.1.1 录入界面 (8)4.1.2 录入内容 (8)4.1.3 录入操作 (8)4.2 患者信息查询 (8)4.2.1 查询界面 (8)4.3 患者信息修改 (9)4.3.1 修改界面 (9)4.3.2 修改操作 (9)第五章病历管理 (9)5.1 病历创建 (9)5.1.1 操作流程 (9)5.1.2 注意事项 (10)5.2 病历查询 (10)5.2.1 操作流程 (10)5.2.2 注意事项 (10)5.3 病历修改 (10)5.3.1 操作流程 (10)5.3.2 注意事项 (10)第六章检查项目管理 (10)6.1 检查项目录入 (10)6.1.1 用户登录智能医疗系统后，左侧菜单栏中的“检查项目管理”选项，进入检查项目管理界面。
实施安装用户须知2011-10For more information, visit us online at1目录1.实施前准备 (2)1.1基础数据准备 ................................................................................................................... 2 1.2接口准备 .......................................................................................................................... 2 1.3硬件准备 .......................................................................................................................... 3 2.安装实施 (4)2.1 项目组织及负责人 ........................................................................................................... 4 2.1.1 用户项目实施小组 ........................................................................................................ 5 2.1.2 美康公司项目实施支持小组 .......................................................................................... 5 2.1.3 各信息系统公司项目实施小组 ...................................................................................... 6 2.2 项目实施工作 .................................................................................................................. 6 2.2.1明确用户需求并确定嵌入方案 ....................................................................................... 6 2.2.2 调取接口及安装调试 .................................................................................................... 6 2.2.3 运行维护 ...................................................................................................................... 9 2.3安装进度（需软件部完成） .............................................................................................. 9 3.常见问题 . (10)3.1数据问题 ........................................................................................................................ 10 3.2医院工作细节与系统工作方法有差异 .............................................................................. 11 3.3工作效率 ........................................................................................................................ 12 4.新需求 . (12)For more information, visit us online at2尊敬的用户，感谢贵院选购美康医药软件公司开发的临床药学管理系统（简称PASS.PharmAssist ）。
T.O.V.A临床使用手册关于T.O.V.AT.O.V.A是Tests of Variables of Attention的缩写，它是一个客观标准化而又非常精确的注意力的评估工具。
T.O.V.A有视觉版和听觉版。
它们都是非语言依赖性的，并且足够长的测试时间确实消除了左-右利手差异，也没有明显的练习效应，特别设置的反应键盒，使得对反应时的采集精确度提高到1ms，消除了一般CPTs测验的主要误差。
T.O.V.A的功能1.对注意力进行神经心理等方面的专业评估；2.呈现注意力的各种问题；3.是诊断注意力问题非常重要的组成部分；4.评价治疗效果；5.调整药物剂量；6.全程监控治疗方案。
（I）.相关专业概念A.“任务失能行为”是一个描述性的词语，不是专业上的诊断术语。
它用来表示在T.O.V.A中不能完成既定任务的被试的表现。
不论是由于注意力问题还是其它任何原因，这些被试不能正常完成任务。
B.注意缺陷障碍（ADD，Attention Defect Disorder）：表示注意力紊乱状态（或是异常或是不在正常范围内）。
ADD有很多分类，ADHD包括在ADD中。
C.注意缺陷多动障碍（ADHD，Attention Defect Hyperactivity Disorder）特指一组临床症状群，在DSM-Ⅳ或ICD-10中有明确描述。
D.治疗目标或疗效标准：特指T.O.V.A中表示各种注意力缺陷-多动的参数。
这些参数，可以借着治疗进行对疗效进行评估。
这里要特别注意，以往的治疗目标往往只是与注意力相关的行为表现，而忽略注意力本身的变化。
例如小剂量就可以使得T.O.V.A中注意力参数变化而只有当更大剂量时才能使行为表现有变化，而这种剂量下有可能使得注意力反向变化。
如果你只注意观察用药后行为方面的改变，很可能注意力的神经心理学方面的改变就被忽视了。
因此，用药时作为临床医生你必须确定是以注意力参数的改变为治疗目标还是行为学改变为治疗目标。
用药指导和咨询服务流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!1. 接待患者以热情、友好的态度迎接患者，询问患者的需求和问题。
药物临床试验机构备案管理信息平台系统操作手册（版）厦门市南方科宇科技有限公司2019 年12 月文档信息版本记录目录第一章系统总体说明 (1)1.系统功能综述 (1)1.2系统角色划分 (1)1.3系统主要流程 (2)第二章注册与登录 (3)注册 (3)统一注册平台 (3)新用户 (5)老用户 (15)登录 (20)系统登录 (20)首页 (25)第三章机构注册管理 (27)待核对 (27)已核对 (29)第四章药物机构备案管理 (31)机构信息维护（机构填报人） (31)基本信息 (32)组织管理机构 (34)备案专业 (36)伦理委员会 (39)年度总结 (40)4.16接受境外药监部门检查情况报告表 (40)4.17提交备案内部审核 (42)第五章咨询单位联系方式 (44)第一章系统总体说明1.1系统功能综述本系统采用 JAVA 开发语言，使用 B/S 架构。
为了达到更好的使用效果，建议使用 Windows7 及以上版本的操作系统；及以上的浏览器，如使用 360 浏览器，请使用极速模式；屏幕分辨率建议设置为 1366*768 及以上。
表功能模块表表角色划分表角色角色说明请。
查询监督检查信息。
系统管理员拥有系统所有权限。
1.3系统主要流程图系统主要流程图第二章注册与登录通过网址，进入国家药品监督管理局网上办事大厅，至少完成法人账号和一个个人账号的注册。
1.新用户：首次使用本系统的临床试验机构，账号注册成功后，需要在本系统中补充资料，并等待监管部门核对，补充资料核对通过后，才能登录系统。
2.老用户：之前已在本系统成功注册的临床试验机构，需要完成新注册的法人账号和一个个人账号，与本系统之前注册的内审和填报账户之间的绑定。
无论是新用户还是老用户，最终法人账号应绑定为系统的内审账户，个人账号应绑定为系统的填报账户。
2019 年12 月1 日，随着《药物临床试验机构管理规定》（以下简称《规定》）的发布，“医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”升级为“药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”，开放药物临床试验机构备案功能，原来已经在“医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”中完成账号申请的，并且已经在国家药品监督管理局网上办事大厅完成账号绑定的，可直接选择子系统进行后续操作；如果没有在国家药品监督管理局网上办事大厅完成账号绑定的，按照老用户进行后续操作。
医药人员的得力助手、智能化的合理用药指南《临床药物咨询系统》高级版用户手册浦东软件园大通医药信息技术声明本软件的及相关权利归浦东软件园大通医药信息技术所有。
任何组织与个人未经许可或授权，不得擅自复制该产品的容及包装。
授权使用协议•用户不能对本软件进行逆向工程、反编译•用户不能将本系统知识库复制用于其它软件•本系统容仅作用药参考，不承担任何法律责任关于本用户手册欢迎阅读《临床药物咨询系统》高级版用户手册。
本指南帮助您快速学会使用此软件。
用户手册提供了关于如何使用该软件的详尽信息。
本指南包括以下容：•系统概述•系统运行环境•系统安装与卸载•界面说明及使用指南本指南介绍了如何使用《临床药物咨询系统》高级版来帮助您每天的工作更加轻松自如，游刃有余。
系统概述《临床药物咨询系统》高级版提供了病人基本信息和处方药品录入功能，可实时显示药物的配伍分析结果。
此外，还具有以下功能：⑴要点提示显示功能；⑵药物过敏史审查；⑶老年人用药审查；⑷儿童用药审查；⑸妊娠期妇女用药审查；⑹禁、慎用药审查；⑺药品超剂量审查；⑻给药途径审查；⑼药品分类查询；⑽药物咨询；⑾适应症查询；⑿肝、肾功能不全用药量调整；⒀FDA妊娠期药物分类查询；⒁抗菌药物指导原则相关查询；⒂抗生素分类及禁慎用症；⒃检验值与诊断；(17)常用医学公式；(18)中药用药禁忌⒆用药指南；⒇基本信息设置。
系统运行环境 (1)硬件环境（最低配置） (1)软件环境： (1)系统安装与卸载 (2)安装 (2)卸载 (2)界面说明及使用指南 (4)系统启动： (4)系统功能介绍 (4)1、处方审核 (4)2、药物咨询 (12)3、药品分类查询 (18)4、适应症查询 (26)5、肝、肾功能不全用药量调整 (29)6、妊娠期药物查询功能 (30)7、抗菌药物指导原则相关查询 (31)8、抗生素分类及禁慎用症 (31)9、检验值与诊断 (34)10、常用医学公式 (35)11、中药用药禁忌 (36)12、用药指南 (38)13、基本信息设置 (38)4、用户支持 (42)系统运行环境硬件环境（最低配置）硬盘：４G存：64MBCPU：PII266MHz以上软件环境：操作系统：Windows98、Windows2000WindowsXP、WindowsMe浏览器：IE5.0以上分辨率：800 X 600 1024 X 768系统安装与卸载安装1、将《临床药物咨询系统》高级版光盘放入光驱，进入tools文件夹下找到mdac_typ2.7.exe（数据库引擎,Windows 98必须安装，其它操作系统可以不安装），进行安装。
2、本系统USB加密锁对于Windows 98第二版以上的操作系统不需要任何驱动程序。
3、最后打开setup文件夹，执行setup.exe文件开始安装。
4、弹出安装提示，依次单击"下一步"按钮即可。
5、安装至最后，弹出"安装完成"提示框，单击"完成"按钮，即成功安装本系统。
6、安装时，若出现“错误:0x80070725 说明:RPC占位程序的版本不兼容，安装程序将立即终止”信息。
请运行tool目录下的“mcrepair.exe”程序，并单击“是”选择项，覆盖原来的dll文件，即可完成安装。
卸载《临床药物咨询系统》高级版具有自动卸载的功能。
1、“开始”菜单的“设置”项，点击“控制面版”，双击“添加/删除程序”。
2、“添加/删除程序”列表框中，选择《临床药物咨询系统》高级版，单击“删除”按钮，即可成功卸载。
界面说明及使用指南系统启动：当你启动系统后，将出现如图1所示界面：图1系统功能介绍1、处方审核单击处方审核按钮，显示结果如图2所示。
图2这是一个模拟医院的处方录入界面。
依次输入病历卡号、病人、性别等信息，然后开始输入药品信息。
输入药品时，可输入药品名的拼音首字母。
例如，要想输入“氨茶碱片”，只需输入“acjp”。
依次输入注射用青霉素钾、地高辛片、红霉素片、肝素钠注射液。
在药品输入过程中会显示“要点提示”，如图３所示。
图３“要点提示”重点显示该药品说明书中所提及的的禁用、慎用信息和注意事项。
在“要点提示”框中，单击“说明书”按钮，可显示该说明书详细信息。
所有药品输入完成后，显示结果如图４所示。
图４若处方有误，选择一条药品信息，单击鼠标右键删除该药品，重新录入药品。
单击“清空”按钮，可清除所有药品信息。
单击“输入处方”按钮，可调入以前的处方。
确定处方无误，单击“确认处方”按钮，即可保存处方。
右上角的提示灯为惊叹号、红、黄、橙四种。
惊叹号灯表示该处方有重要警示，红色灯亮表示该处方中药品有配伍问题；黄色灯亮表示该处方中药品有相互作用；橙色灯亮表示该处方中药品有超量用药等其它问题。
单击“惊叹号灯”，可以显示重要警示详细容，如图５所示。
图５单击“红色灯”，可以显示配伍问题详细容，如图６所示。
图６单击“黄色灯”，可以显示药物相互作用详细容，如图７所示。
图７单击“橙色灯”，可以显示用药超量等其它问题容，如图８所示。
图８单击“说明书”标签，显示结果如图９所示。
图９用户可双击说明书名称，查看处方说明书详细容。
2、药物咨询2.1 药物基本信息查询本模块提供的药物基本信息，包括药品名称、性状、药理毒理、药代动力学、用法用量、不良反应、适应症、禁忌症、注意事项、孕妇用药、老年人用药、相互作用、药物过量、药物规格、妊娠分级。
此外，还可显示该药物的相关别名和通用名相同的其他厂商说明书。
单击“药物咨询”按钮，显示结果如图10所示图10如图10所示，在“药品说明书”标签下，在“请输入药品关键字”输入框中，可输入药品名称的首拼字母、药品中文名、英文名、通用名、商品名、别名进行模糊查询。
若“左等于”打上“钩”，表示查询时只显示药品名称左边相符合的药品。
例如，查询“活血通脉胶囊”，若只输入“通脉”，则不显示“活血通脉胶囊”药品，而显示以“通脉”为字头的药品。
若去掉“钩”，则可显示包含“通脉”的所有药品。
“带剂型”表示可直接显示带剂型的药品，否则将以药品分类方式显示药品。
特别注意：输入药品名称时不要带剂型语句，否则查不到药品。
例如,想查询“氨茶碱片”，输入“氨茶碱”药品名称首拼“acj”即可。
输入头孢拉定药品的首字母，显示结果如图11所示。
图11从中可选择任何药品说明书，未标明厂家的为国家食品药品监督管理局的颁布的药品说明书，如图12所示。
图12当选择“全部”时，可显示完整说明书。
单击“打印”按钮，可打印显示区域的任何容。
2.2 药物相互作用查询该功能主要提供药物之间的相互作用查询。
药品可不分剂型。
单击“药物相互作用”标签，显示结果如图13所示。
图13连续输入注射用青霉素钾、地高辛片、红霉素片、肝素钠注射液。
显示结果如图14所示。
注意：在右边区域双击药品名称，该药品自动移动到左边区域。
图14单击“分析”按钮，显示结果如图15所示。
图15单击“继续”按钮，可继续输入新的药品，进行药物相互作用分析。
3、药品分类查询用药品分类方法选择处方药品。
单击主界面的“药品分类”按钮，显示结果如图16所示。
图16如图所示，药品可按药理作用、所需治疗症状、化学性质、抗菌谱、引起某些不良反应几方面进行分类。
3.1 按药理作用分类单击“按药理作用分类”菜单，显示结果如图17所示。
图173.2 按医院抗生素分级单击“医院抗生素分级”菜单，显示结果如图18所示。
将医院药品分为非限制使用、特殊使用和限制使用三类。
图183.3 按化学性质分类单击“按化学性质分类”菜单，显示结果如图19所示。
图193.4 按抗菌谱分类单击“按抗菌谱分类”菜单，显示结果如图20所示。
图203.5 按所需治疗症状的药物单击“所需治疗症状分类”菜单，显示结果如图21所示。
图213.6 按引起某些不良反应的药物分类单击“按引起某些不良反应的药物”菜单，显示结果如图22所示。
图22每一类都有许多药品，可以一层一层细分下去，最后到达某一个药品。
如图23所示。
图234、适应症查询单击“适应症查询”菜单,显示结果如图24所示。
图24在输入关键字中，选择“高血压”，单击“检索”按钮，显示结果如图25所示。
在所有药品中检索，显示出哪些药可以治疗“高血压”。
同时也可显示药品对儿童、老年、孕妇、哺乳、肝功能不全、肾功能不全等禁慎用药情况。
图25单击某一个标题栏（例如：孕妇），可将禁用的药品过滤掉，再单击同一个标题栏，可将慎用的药品过滤掉。
单击药品名称可显示该药品说明书。
5、肝、肾功能不全用药量调整针对肝功能不全、肾功能不全的患者，可根据肌酐清除率调整用药量，如图26所示。
图266、妊娠期药物查询功能将抗微生药物在妊娠期间用药时的危害性分为A、B、C、D、X级，可查询药物所对应的分类级别，从而了解药品对妊娠期间妇女的危害性。
根据药品名称首字母在左侧选择对应的英文字母，然后在右侧选择相应的药品，如图27所示。
图277、抗菌药物指导原则相关查询根据国家卫生部颁布的《抗菌药物临床应用指导原则》，新增抗菌药物、病原、病症之间的相互查询功能。
如图28所示。
图288、抗生素分类及禁慎用症按抗生素药品分类，查询每一类药品对儿童、老年、孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全、肾功能不全患者的禁、慎用药情况。
单击“抗生素分类及禁慎用症”按钮,显示结果如图29所示。
图29在输入关键字中，选择“第一代头孢菌素”，单击“检索”按钮，显示结果如图30所示。
在所有药品中检索，显示出哪些药属于“第一代头孢菌素”。
同时也可显示药品对儿童、老年、孕妇、哺乳、肝功能不全、肾功能不全等禁慎用药情况。
图30单击某一个标题栏（例如：孕妇），可将禁用的药品过滤掉，再单击同一个标题栏，可将慎用的药品过滤掉。
单击药品名称可显示该药品说明书。
9、检验值与诊断本系统提供临床检验结果诊断查询功能。
可按检验类别查询，也可按检验项目名称模糊查询。
临床检验容如下：(1)临床检验学基础：粪便检验、尿液一般检查、血液一般检验(2)血液学检验：红细胞特殊检验、血液学一般检验(3)生物化学检验：氨基酸及其代产物检验、蛋白质检验、临床酶学检验、肾功能试验、酸碱平衡与血气分析、糖及其代产物检验、无机元素检验、脂类及其代产物检验(4)免疫学检验：变态反应与自身免疫性疾病检验、体液免疫检验、细胞免疫检验、肿瘤免疫检验(5)染色体遗传病的检验：细胞遗传学检验、性染色质检验图3110、常用医学公式本系统提供87种常用医学公式，涉及心脏学、儿科、血液学、神经学、肺脏学、肾脏学、管理学、动脉血气分析、妇产科、营养体液及电解质等科目。
单击每一个公式的帮助按钮，可显示公式的计算依据。
图3211、中药用药禁忌“中药用药禁忌”主要提供中药配伍方面要注意的问题。
图3312、用药指南“用药指南”主要提供合理用药方面的科普知识，其中包括某些疾病下的禁慎用药。
