最新分析方法验证

xxxx含量分析方法验证方案起草签名日期审核签名日期批准签名日期变更历史1 验证目的 (3)2 验证范围 (3)3 验证时间 (3)4职责 (3)5 接受标准 (3)6 检测条件 (4)6.1 仪器、对照品、测试品 (4)6.2 检测方法 (4)7 验证内容 (5)7.1 专属性 (5)7.2 系统适应性 (6)7.3 线性及范围 (6)7.4 准确度 (8)7.5 精密度 (9)7.5.2 方法精密度 (10)7.5.3 中间精密度 (11)7.6 耐用性 (12)7.7 溶液稳定性 (14)7.8 三批样品含量测定 (15)7 偏差及异常处理 (16)8 验证结果结论与评价 (17)1 验证目的本分析方法验证方案的目的在于验证XXX含量分析方法，能有效的用于含量测定。

2 验证范围1)系统适应性2)专属性3)线性及范围4)精密度5)准确度6)耐用性7)溶液稳定性8)三批样品含量测定3 验证时间2013年1月4职责质量分析室分析员：起草验证方案并付诸实施，起草验证报告并做好相关的原始记录。

质量分析室副主任：审核验证方案及验证报告；准备相关仪器、试剂及人员安排，在验证实施过程中提供技术指导。

质量分析室主任：批准验证方案及验证报告。

6检测条件6.1仪器、对照品、测试品6.1.1 仪器6.1.2 对照6.1.3 测试品6.2检测方法6.2.1色谱条件色谱柱：Welch Ultimate RP 4.6*250mm 5um进样量：20ul柱温：25℃检测波长：298nm流动相A：20Mmol/L的磷酸二氢钾溶液（用氢氧化钾调节pH=5.70）流动相B:乙腈6.2.2溶液配制对照溶液: 称取约25.0mgXXXX对照品，置25ml容量瓶中，用流动相A溶解并稀释至刻度，作为对照品溶液。

供试液：称取约25.0mgXXXX供试品，置25ml容量瓶中，用流动相A溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液。

7验证内容7.1专属性7.1.1 溶液配制B10：取25.0mgB10，精密称定，置25 ml容量瓶中，用流动相A并稀释至刻度，摇匀，即可。

分析方法的验证【摘要】本文旨在探讨分析方法的验证在研究中的重要性，通过针对不同验证方法的比较，分析结果的可靠性和稳定性。

首先介绍了样本选择与准备的重要性，探讨了实验设计与数据采集对验证结果的影响。

随后对数据分析与结果解释进行深入探讨，并总结了不同验证方法的特点。

结论部分分析了分析方法的验证对研究结果的影响，提出了进一步的研究建议。

通过本文的研究，读者将更深入地了解分析方法验证的重要性，为研究工作提供指导。

【关键词】分析方法的验证、样本选择、实验设计、数据分析、结果解释、结果可靠性、结果稳定性、验证方法比较、研究结果、研究建议、总结。

1. 引言1.1 分析方法的验证的重要性分析方法的验证是实验科研工作中非常重要的一环，它能够确保研究结果的准确性和可靠性。

在科学研究中，我们往往需要通过一定的分析方法来获取数据和结论，而这些分析方法的准确性对研究结果的影响至关重要。

如果分析方法不准确或不可靠，那么研究结果就会失去信服力，甚至偏离真实情况。

通过验证分析方法的有效性和可靠性，可以确保我们得到的数据和结论是可信的。

分析方法的验证还能帮助我们发现潜在的问题和错误，及时纠正并改进研究设计和数据采集过程。

只有经过验证并确定分析方法的有效性，我们才能更有把握地进行数据分析和结果解释，确保研究结论的准确性和稳定性。

分析方法的验证不仅对于特定研究项目的成功至关重要，也是科学研究领域整体发展的基础。

在本文中，我们将重点探讨分析方法的验证对研究结果的影响，并提出进一步的研究建议，以期为科学研究提供更可靠的方法和依据。

1.2 本文的研究目的本文的研究目的是探讨分析方法的验证在科研领域中的重要性。

分析方法的验证是科研工作中至关重要的一环，因为它直接影响着研究结果的准确性和可信度。

通过验证分析方法，可以确保实验结果的稳定性和可靠性，从而提高研究的科学性和可重复性。

本文旨在深入探讨样本选择与准备、实验设计与数据采集、数据分析与结果解释、结果的可靠性与稳定性等关键方面，从而全面分析不同验证方法对研究结果的影响。

国际人用药品技术协调会ICH协调指导原则分析方法验证Q2草案2022年3月24日签署目前公开征求意见在ICH进程的第2阶段， ICH大会将由ICH专家工作组认可的共识草案文本或指导原则按照国家或地区程序交给ICH区域的监管机构进行内部和外部征求意见。

Q2文件历史法律声明：本文件受版权保护，除ICH标志外，在始终承认ICH拥有本文件版权的前提，基于公开许可可以使用、复制、在其他文件中引用、改编、修改、翻译或传播。

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ICH协调指导原则分析方法验证Q2ICH共识指导原则目录1引言 (1)2范围 (2)3分析方法验证研究 (2)3.1分析方法生命周期中的验证 (4)3.2可报告范围 (5)3.3稳定性指示特性的证明 (6)3.4多变量分析方法的考虑 (6)3.4.1参比分析方法 (6)4验证试验、方法学和评价 (7)4.1专属性/选择性 (7)4.1.1无干扰 (7)4.1.2正交方法比较 (7)4.1.3技术固有合理性 (7)4.1.4数据要求 (8)4.1.4.1鉴别 (8)4.1.4.2含量测定、纯度和杂质检查 (8)4.2工作范围 (9)4.2.1响应 (9)4.2.1.1线性响应 (9)4.2.1.2非线性响应 (10)4.2.1.3多变量校正 (10)4.2.2范围下限验证 (10)4.2.2.1根据信噪比 (10)4.2.2.2根据线性响应值的标准偏差和标准曲线斜率 (11)4.2.2.3根据范围下限的准确度和精密度 (12)i4.2.2.4数据要求 (12)4.3准确度和精密度 (12)4.3.1准确度 (12)4.3.1.1参比物比较 (13)4.3.1.2加标研究 (13)4.3.1.3正交方法比较 (13)4.3.1.4数据要求 (13)4.3.2精密度 (14)4.3.2.1重复性 (14)4.3.2.2中间精密度 (14)4.3.2.3重现性 (14)4.3.2.4数据要求 (14)4.3.3准确度和精密度的合并评价方式 (15)4.3.3.1数据要求 (15)4.4耐用性 (15)5术语 (16)6参考文献 (24)7附件1验证试验选择 (24)8附件2分析技术例证 (25)ii1引言12本指导原则是讨论药物在ICH成员监管机构注册申请时，递交的分析方法验证所3需考虑的要素。

新药申报时，药品质量标准中分析方法必须验证；药物生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法必须进行验证。

一、分析方法学验证事项药物分析检验时药品生产的GMP的药物分析的方法学验证，是保证药物分析结果准确性的前提和基础，也是实现药物分析检测GMP的必然要素。

构成药物分析中的检测方法验证，这要涉及到以下些方面的内容：1、分析方法验证成功的前提条件：（1）仪器已经确认、校正并在有效期内（2）经过培训的人员（3）可靠稳定的对照品（4）可靠稳定的实验试剂（5）确认受试溶液的稳定性，在规定时间内无降解。

2、分析方法学验证所要求验证的内容：（1）含量的测定（2）杂质的含量测定（3）药物的定性鉴定（4）药物的含量均匀度测定（5）药物的微生物检测（6）药物的细菌内毒素的检测验证内容准确度：准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，用百分回收率表示。

测定回收率R（recovery）的具体方法可采用加样回收试验法来进行测定。

加样回收试验已准确测定药物含量P的真实样品+已知量A的对照品（或标准品）测定，测定值为M。

数据要求:规定的范围内，至少用9次测定结果评价，如制备高、中、低三个不同浓度样品各测三次精密度：（重复性、中间精密度和重现性精密度是指在规定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。

用偏差（d）、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD)（变异系数，CV）表示。

（1）重复性(repeatability):在相同条件下，由同一个分析人员测定所得结果的精密度；在规定的范围内，至少用9次测定结果评价，如制备三个不同浓度样品各测三次或把被测物浓度当作100%，至少测6次进行评价（2）中间精密度同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备所得结果的精密度（3）重现性(reproducibility)不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度（4）数据要求：需报告SD，RSD和可信限。

9101分析方法验证指导原则分析方法验证（analytical method validation）的目的是证明建立的方法适合于相应检测要求。

在建立药品质量标准、变更药品生产工艺和制剂组分、修订原分析方法时，需对分析方法进行验证。

生物制品质量控制中采用的方法包括理化分析方法和生物学测定方法，其中理化分析方法的验证原则与化学药品基本相同，所以可参照本指导原则进行，但在进行具体验证时还需要结合生物制品的特点考虑；相对于理化分析方法而言，生物学测定方法存在更多的影响因素，因此本指导原则不涉及生物学测定方法验证的内容。

验证的分析项目：鉴别试验、杂质检查（限度或定量分析）、含量测定（包括特性参数和含量/效价测定，其中特性参数如：药物溶出度、释放度等）。

验证的指标有：专属性、准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、检测限、定量限、线性、范围、耐用性。

在分析方法中，须用标准物质进行试验。

由于分析方法具有各自的特点中，并随分析对象而变化，因此需要视具体情况拟订验证的指标。

表1列出的分析项目和相应的验证指标可供参考。

表1检验项目和验证指标项目内容鉴别杂质测定含量测定-特性参数-含量或效价测定定量限度专属性②++++准确度-+-+精密度重复性-+-+中间精密度-+①-+①检测限（LOD）--③+-定量限(LOQ)-+--线性-+-+范围-+-+耐用性++++ 1已有重现性验证，不需要验证中间精密度；2如一种方法不够专属，可用其他分析方法予以补充；3视具体情况予以验证。

方法学验证内容如下：一、专属性专属性系指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在下，采用的分析方法能正确测定出被测物的能力。

鉴别反应、杂质检査和含量测定方法，均应考察其专属性。

如方法专属性不强，应采用一种或多种不同原理的方法予以补充。

1.鉴别反应应能区分可能共存的物质或结构相似的化合物。

不含被测成分的供试品，以及结构相似或组分中的有关化合物，应均呈阴性反应。

分析方法验证一．方法验证概述1方法验证概念解析2各方指导原则3方法验证的常见困难4风险管理在分析方法中的应用5限度与定量验证的区别与适用情况6方法验证的前期准备7方法验证的方案和报告首先申明是方法验证：ICHQ2，分析方法的验证是为了证明该方法与预期的目的相一致。

中国药典，药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。

USP1225，通过实验室研究确认方法的性能参数可以满足预期的检测要求。

什么是检测要求：结实（耐用性好）、准确、稳定是否需要验证？需要经过验证的：含量测定、有关物质、残留溶剂、基因毒杂质、其他特定杂质、鉴别（仪器）、溶出度、释放度、粒径（激光衍射法）、其他采用液相色谱及光谱法等检测项目。

不需要经过验证的：炽灼残渣、干燥失重、鉴别（化学法）、性状、水分、酸碱度、PH、其他理化检测。

注意事项：方法是否需要验证，应当基于风险评估的判断，惯例只是对于风险的一致认知，并不适用于所有情况。

注册用方法验证的一般要求代表性的样品：验证用到的样品应当能够代表上市批的质量，工艺一致，批量相当。

规范的过程：验证过程应当符合GMP或GMP 类似要求方法确认与转移相关指导原则12015年版中国药典四部91012.化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则P12254.ICHQ25.FDA的Analytical procedures and method validation方法验证的常见困难：1 已经验证的方法转移失败。

2 已经验证的方法在日常检测过程中不适用。

3方法验证过程中发现方法不适用4 某些验证项目需要多次验证才能获得满意的结果。

分析方法风险应对前置于方法开发阶段1在方法设计阶段应当预测全生命周期内可能存在的风险，如方法转移、可能的OOT/OOS、系统适用性试验失败原因、监管法规的变化、技术进步等。

2 收集相关方的需求，包括QC实验室、合成部门、制剂部门等。

风险管理在方法验证中的应用1什么是风险？不确定性对目标的影响2什么是风险管理？在风险方面，指导和控制组织的协调活动3 方法验证中应当结合分析方法的生命周期进行系统的风险评估，识别可能存在的风险，进行与等级相应的应对。

分析方法验证报告三篇篇一：分析方法验证报告三篇1.工作曲线的测定1.1工作曲线的测定条件分析日期：年月日温度21.3℃湿度64% 测定波长650.00nm 1.2工作曲线的测定表1工作曲线测定值标准溶液加入体积质量（ug）吸光度（A）序号（n）（mL）1 0.00 0.000 0.0002 0.05 0.0163 0.200 0.0414 0.8 0.0685 3.2 0.1266 7.2 0.1957 12.8 0.268 20 0.325回归方程y=0.1609x+0.002相关系数r 0.99921.3标准曲线的绘制回归方程y=0.1609x+0.0021相关系数r=0.99922.空白值测定结果及方法检出限的计算第页共页依据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》HJ 168-20XX附录A方法特性指标确定方法。

方法检出限的一般确定方法：按照样品分析的全部步骤，重复n（≥7）次空白试验，将各测定结果换算为样品中的浓度或含量，计算n次平行测定的标准偏差，按公式(A.1)计算方法检出限。

×S(A.1)MDL=t(n-1,0.99)式中：MDL——方法检出限；n——样品的平行测定次数；t——自由度为n-1，置信度为99%时的t分布（单侧）；S——n次平行测定的标准偏差。

其中，当自由度为n-1，置信度为99%时的t值可参考表A.1取值。

表A.1 t值表平行测定次数（n）自由度（n-1）T(n-1,0.99)7 6 3.1438 7 2.9989 8 2.89610 9 2.821表2空白值测定结果及方法检测限的计算结果分析日期：年月日空白测定次数（n）吸光度（A）浓度（mg/L）1 0 -0.0132 0 -0.0133 -0.002 -0.0254 0 -0.0135 0 -0.0136 0.003 0.0067 -0.004 -0.0388 0 -0.0139 -0.002 -0.02510 0 -0.013平均值X-0.016S 0.01147检出限（mg/L）0.032363.精密度的测定结果第页共页表3试样测定结果分析日期：年月日测定次数(n) 吸光度(A) 浓度（mg/L）试液配置浓度（mg/L）1 0.270 1.665 1.602 0.262 1.615 1.603 0.259 1.597 1.604 0.265 1.634 1.605 0.260 1.603 1.606 0.262 1.615 1.607 0.268 1.653 1.608 0.261 1.609 1.609 0.258 1.590 1.6010 0.272 1.677 1.601.626XS 0.0300V 1.85%4.准确度的测定结果表4准确度测定值 分析日期：年月日 测定次数（n ） 加入标准质量（mg ）原样品加标样品回收率（%）吸光度（A ） 浓度（mg/L ） 吸光度（A ） 浓度（mg/L ） 1 0.8 0.065 0.391 0.129 0.789 99.44 2 0.8 0.063 0.378 0.127 0.776 99.44 3 0.8 0.062 0.372 0.124 0.758 96.33 4 0.8 0.070 0.422 0.135 0.826 100.99 5 0.8 0.061 0.366 0.123 0.751 96.33 6 0.8 0.068 0.410 0.131 0.801 97.89 7 0.8 0.067 0.403 0.131 0.801 99.44 8 0.8 0.071 0.428 0.136 0.832 100.99 9 0.8 0.067 0.403 0.129 0.789 96.33 100.80.066 0.3970.130.79599.44回收率平均值 98.66参考公式：第页共页测定均值nXX ni i∑==1标准偏差()112--=∑=n XXS ni i变异系数（精密度）V=%100⨯XS%100-⨯=加标量试样测定值加标试样测定值加标回收率4.评价与验证结论 4.1评价根据生活饮用水磷酸盐的测定磷钼蓝分光光度法GB5750.5-20XX 7.1对本实验的检出限、精密度、准确度进行相关评价。

化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则一、概述⏹保证药品安全、有效、质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则，其中，对药品进行质量控制是保证药品安全有效的基础和前提。

为达到控制质量的目的，需要多角度、多层面来控制药品质量，也就是说要对药物进行多个项目测试，来全面考察药品质量。

一般地，每一测试项目可选用不同的分析方法，为使测试结果准确、可靠，必须对所采用的分析方法的科学性、准确性和可行性进行验证，以充分表明分析方法符合测试项目的要求，这就是通常所说的对方法进行验证。

方法验证的目的是判断采用的分析方法是否科学、合理，是否能有效控制药品的内在质量。

⏹从本质上讲，方法验证就是根据检测项目的要求，预先设置一定的验证内容，并通过设计合理的试验来验证所采用的分析方法能否符合检测项目的要求。

⏹方法验证在分析方法建立过程中具有重要的作用，并成为质量研究和质量控制的组成部分。

⏹只有经过验证的分析方法才能用于控制药品质量，因此方法验证是制订质量标准的基础。

方法验证是药物研究过程中的重要内容。

二、方法验证的一般原则⏹原则上每个检测项目采用的分析方法，均需要进行方法验证。

⏹方法验证的内容应根据检测项目的要求，结合所采用分析方法的特点确定。

⏹同一分析方法用于不同的检测项目会有不同的验证要求。

例如，采用高效液相色谱法用于制剂的鉴别和杂质定量试验应进行不同要求的方法验证，前者重点要求验证专属性，而后者重点要求验证专属性、准确度、定量限。

三、方法验证涉及的三个主要方面⏹（一）需要验证的检测项目⏹鉴别、⏹杂质检查⏹定量测定（含量测定、溶出度、释放度等）、⏹其他特定检测项目（分子量及分子量分布、生物活性等）⏹鉴别的目的在于判定被分析物是目标化合物，而非其它物质，用于鉴别的分析方法要求具有较强的专属性。

⏹杂质检查主要用于控制主成分以外的杂质，如有机杂质、无机杂质等。

杂质检查可分为限度试验和定量试验两种情况。

用于限度试验的分析方法验证侧重专属性和检测限。

- -1 目的明确分析方法的验证、确认和转移的管理制度，确保所采用的分析方法适合于相应检测要求和目的，被测样品质量可控，保证得到一致、可靠和准确的测定结果，同时也证明检验人员有能力操作分析方法。

2 适用围分析方法的验证：在建立药品质量标准时，分析方法需经历证；在药品生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进展修订时，质量标准分析方法也需进展验证。

分析方法确实认：在采用药典分析方法或法定分析方法进展检验时，不需要再对方法进展验证，但是需要进展方法确认，以证明承检实验室能够正确地操作药典方法。

分析方法的转移：分析方法由公司的研发实验室转移到质控实验室；由于生产线转移使分析方法从A生产地点转移到B生产地点；分析方法由*公司转移到合同公司；由于*公司购置了Y公司的产品，方法由Y公司转移到*公司。

3 职责及责任者3.1分析方法验证及确认的职责及责任者3.1.1 检验员负责方案的起草、工作具体实施以及完成记录、起草报告，负责报告验证/确认中发生的任何偏差。

3.1.2 化验室主任负责方案、记录、报告的审核，负责对发生的偏差组织调查，确保方案的正确实施。

3.1.3 质量部负责人负责方案、报告的审核，监视工作的实施，对验证/确认工作中出现的问题提出改进意见并监视落实。

3.1.4 质量受权人负责方案及报告的批准。

3.2分析方法转移的职责及责任者3.2.1 研发员或转移方人员负责方案的起草、工作具体实施以及完成记录、起草报告，负责报告验证/确认中发生的任何偏差。

3.2.2如需要可邀请转移方人员作为验证团队的一员，参加接收方的实验室方法转移。

3.2.2 化验室主任负责方案、记录、报告的审核，负责对发生的偏差组织调查，确保方案的正确实施。

3.2.3 质量部负责人负责方案、报告的审核，监视工作的实施，对验证/确认工作中出现的问题提出改进意见并监视落实。

3.2.4 质量受权人负责方案及报告的批准。

4 定义4.1 分析方法：分析方法是为完成检验工程而设定和建立的测试方法，它详细描述了完成分析检验的每一步骤。

【药物分析方法学验证】分析方法的方法学验证分析方法的方法学验证一、方法验证1．准确度该指标主要是通过回收率来反映。

验证时一般要求分别配制浓度为80％、100％和120％的供试品溶液各三份，分别测定其含量，将实测值与理论值比较，计算回收率。

可接受的标准为：各浓度下的平均回收率均应在98.0%-102.0%之间，9个回收率数据的相对标准差（RSd）应不大于2.0%。

2．线性线性一般通过线性回归方程的形式来表示。

具体的验证方法为：在80％至120％的浓度范围内配制6份浓度不同的供试液，分别测定其主峰的面积，计算相应的含量。

以含量为横坐标（X），峰面积为纵坐标（Y），进行线性回归分析。

可接受的标准为：回归线的相关系数（R）不得小于0.998，Y轴截距应在100％响应值的2％以内，响应因子的相对标准差应不大于2.0%。

3．精密度1）重复性配制6份相同浓度的供试品溶液，由一个分析人员在尽可能相同的条件下进行测试，所得6份供试液含量的相对标准差应不大于2.0%。

2）中间精密度配制6份相同浓度的供试品溶液，分别由两个分析人员使用不同的仪器与试剂进行测试，所得12个含量数据的相对标准差应不大于2.0%。

4．专属性可接受的标准为：空白对照应无干扰，主成分与各有关物质应能完全分离，分离度不得小于2.0。

以二极管阵列检测器进行纯度分析时，主峰的纯度因子应大于980。

5．检测限主峰与噪音峰信号的强度比应不得小于3。

6．定量限主峰与噪音峰信号的强度比应不得小于10。

另外，配制6份最低定量限浓度的溶液，所测6份溶液主峰的保留时间的相对标准差应不大于2.0%。

7．耐用性分别考察流动相比例变化±5％、流动相pH值变化±0.2、柱温变化±5℃、流速相对值变化±20％时，仪器色谱行为的变化，每个条件下各测试两次。

可接受的标准为：主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰与杂质峰必须达到基线分离；各条件下的含量数据（n=6）的相对标准差应不大于2.0%。

如何进行化学试剂的分析方法验证化学试剂的分析方法验证是确保实验结果准确可靠的重要步骤。

通过验证分析方法，我们可以评估分析方法的适用性、可靠性和准确性。

本文将介绍如何进行化学试剂的分析方法验证。

1. 确定验证目标和范围在进行分析方法验证前，首先需要明确验证的目标和范围。

验证的目标可以包括准确性、精确度、重复性、线性范围、检测限、选择性等。

根据具体实验的需要，确定需要验证的目标和相应的指标。

2. 收集数据和样品在进行分析方法验证之前，需要收集相应的数据和样品。

数据可以来自文献、标准物质或其他可靠来源。

选择合适的样品进行验证，确保样品的质量和代表性。

3. 准备验证方案根据验证目标和范围，制定验证方案。

验证方案应包括验证的步骤、所需的仪器和试剂、验证的样品数量和分析次数等。

确保验证方案能够全面、准确地评估分析方法的性能。

4. 进行精密度验证精密度是评估分析方法的重要指标之一。

通过重复测定同一样品多次，计算相对标准偏差（RSD）来评估方法的精密度。

根据验证方案中规定的样品数量和分析次数，进行精密度验证。

5. 进行准确度验证准确度是评估分析方法的另一个重要指标。

可以通过添加已知浓度的标准物质到样品中，再进行测定来评估方法的准确度。

比较测定结果与已知浓度的偏差，计算准确度的百分比误差。

6. 进行线性范围验证线性范围是评估分析方法的另一个重要指标。

通过制备一系列浓度不同的标准溶液，进行测定并绘制标准曲线来评估方法的线性范围。

检查标准曲线的线性程度和相关系数，确保方法在一定浓度范围内具有良好的线性关系。

7. 进行检测限验证检测限是指在特定条件下能够可靠检测到的最低浓度。

通过在样品中添加不同浓度的标准物质，进行测定来评估方法的检测限。

根据样品的背景信号和标准物质的信号强度，计算检测限。

8. 进行选择性验证选择性是评估分析方法与其他组分的干扰程度的指标。

可以通过添加其他类似物质或干扰物质到样品中，再进行测定来评估方法的选择性。

分析方法验证评估流程和文件方法使用者应制定方法验证、确认和转移的管理程序，明确方法验证的职责和技术要求，并对于方法验证方案的起草、审核、批准、实施、报告以及验证文件的管理明确具体的规定。

1. 方法验证评估流程和策略应在分析方法正式用于GMP放行前完成相应的方法验证;正式的分析方法验证应使用经过确认的仪器设备。

GMP要求的方法确认与验证活动应当事先计划，确认与验证的范围和程度都应在实验室验证计划或同类文件中详细说明。

验证计划将规定验证活动的时间、人员的安排，以及进行相关验证活动的必要性;明确验证团队成员的任务和职责。

方法验证活动应由经过培训具备验证能力的人员按照已经批准的验证规程和方案来执行。

重要的验证文件包括方法验证计划、方法验证方案、方法验证原始记录和报告。

2. 分析方法的风险评估方法确认或验证的范围和程度经过风险评估来确定。

评估人员应为具备经验和专业背景的评估小组进行，评估的结果应该经过审核和批准。

依据方法对产品质量评价的影响，对有GMP正式验证需求的方法将根据方法来源和方法使用范围风险确定验证程度。

对于无GMP正式验证需求的方法应通过足够的实验室控制策略和工具以保证方法始终提供准确、可信赖的数据。

分析方法的GMP影响主要考虑测试数据对产品评价的影响，考虑的问题如:方法是否用于原料、中间体、中间过程控制方法、制剂的注册(如杂质、含量、稳定性、生物活性等)?方法是否用于物料和产品放行?方法是否用于测量产品关键质量属性?方法是否用于测量产品关键工艺参数?是否通过质量评估审查或年度工艺审查显示不耐用的方法(例如，失效的方法)?方法是否用于产生清洁验证，洁净环境控制等支持GMP放行的数据?生产工艺步骤中使用经验证方法放行是否必要?制药企业分析方法验证、确认、转移及风险评估的有效实施和案例分析课程，从基于风险的验证范围确定和验证计划的制定，如何实施有效的方法验证、确认和转移，如何从实验室操作降低验证风险，系统结构化阐述制药企业在方法验证生命周期中的实施技巧。

9101 分析方法验证指导原则分析方法验证（analytical method validation）的目的是证明建立的方法适合于相应检测要求。

在建立药品质量标准、变更药品生产工艺或制剂组分、修订原分析方法时，需对分析方法进行验证。

生物制品质量控制中采用的方法包括理化分析方法和生物学测定方法，其中理化分析方法的验证原则与化学药品基本相同，所以可参照本指导原则进行，但在进行具体验证时还需要结合生物制品的特点考虑；相对于理化分析方法而言，生物学测定方法存在更多的影响因素，因此本指导原则不涉及生物学测定方法验证的内容。

验证的分析项目有：鉴别试验、杂质测定（限度或定量分析）、含量测定（包括特性参数和含量/效价测定，其中特性参数如：药物溶出度、释放度等）。

验证的指标有：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。

在分析方法验证中，须用标准物质进行试验。

由于分析方法具有各自的特点，并随分析对象而变化，因此需要视具体情况拟订验证的指标。

表1中列出的分析项目和相应的验证指标可供参考。

表1 检验项目和验证指标①已有重现性验证，不需验证中间精密度。

②如一种方法不够专属，可用其他分析方法予以补充。

③视具体情况予以验证。

方法验证内容如下。

一、专属性专属性系指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在下，采用的分析方法能正确测定出被测物的能力。

鉴别反应、杂质检查和含量测定方法，均应考察其专属性。

如方法专属性不强，应采用一种或多种不同原理的方法予以补充。

1. 鉴别反应应能区分可能共存的物质或结构相似的化合物。

不含被测成分的供试品，以及结构相似或组分中的有关化合物，应均呈阴性反应。

2. 含量测定和杂质测定采用的色谱法和其他分离方法，应附代表性图谱，以说明方法的专属性，并应标明诸成分在图中的位置，色谱法中的分离度应符合要求。

在杂质对照品可获得的情况下，对于含量测定，试样中可加入杂质或辅料，考察测定结果是否受干扰，并可与未加杂质或辅料的试样比较测定结果。