实验室废液处理记录

实验室化学废液收集、处理规范1.化学废液定义本规范中的化学废液是指在学校实验室内进行化学实验后产生的废液。

本规范不包括原瓶存放的液态化学品，原瓶存放的液态化学品处置方法参见《实验室化学固体废物处置安全规范》。

2.废液容器的要求1）使用学校统一购置的废液桶；2）强氧化性物质需使用原瓶；3）剧毒废液须使用满足化学性质，容积较小，重量较轻的容器。

3.废液容器的贴标1）使用学校统一制作的“危险废物标签”和“剧毒废物标签”；剧毒废物标签须在领用剧毒化学品时申领；2）收集前，在准备收集废液的废液容器上贴“危险废物标签”；3）根据要收集的废液的性质，在“危险废物标签”勾选对应的废物分类，一个废液容器只能选一种分类；剧毒废液必须在勾选废物分类后，同时在剧毒废物标签粘贴处贴“剧毒废物标签”；4）在废物产生单位处填写废液产生的二级单位，地址处填写废液产生的房间、再依次填写联系电话和联系人，批次、数量和出厂日期不用填写。

4.废液的收集1）分类收集：A.严格按照《实验室废液相容表》收集，在所有废液收集处张贴《实验室废液相容表》；B.按有机废液、强酸废液、强碱废液、其它无机废液等分类进行收集；C.剧毒废液须单独收集，禁止把几种剧毒废液混放在一个容器中，并应标出剧毒因子的含量（标记为g/L）；D.强氧化的浓酸严禁直接倒入聚乙烯类的废液桶中，须使用原瓶回收；E.非化学废液严禁倒入废液容器中；2）防止遗洒：在收集时须使用漏斗帮助收集，以防止发生废液遗洒；建议收集时在废液容器的下方摆放防漏盘；3）作好记录：废液倒入废液容器后，在“危险废物标签”上写明倒入废液的主要成份或化学名称，危险情况（有毒、有害、腐蚀、易燃、易爆、刺激、石棉、爆炸），并填写相应的安全措施（防遗洒、防渗漏、防碰撞、消防沙、灭火器和吸酸棉等）；4）停止收集：有机废液收集到废液容器的3/4，其他废液收集到废液容器容量的4/5时，该容器即为集满，须更换新的废液容器，。

附件6实验室废液处理方法1．废液处理原则对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

2．处理方法含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下： 2.1含汞废弃物的处理 若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。

对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

2.2铅、镉 用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。

2.3铬 含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。

沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。

2.4砷 加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。

或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

产生含砷气体的试验在通风橱中进行。

2.5酚 低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。

附件6实验室废液处理方法1.废液处理原则对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

2 .处理方法含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：2.1含汞废弃物的处理若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5: 1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。

附件6对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8〜10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

2.2铅、镉用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(0H)2和Cd(0H)2 沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。

2.3铬含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。

沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。

2.4砷加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。

或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

产生含砷气体的试低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。

实验室废液处理方法总结实验室废液处理方法1.废液处理原则：对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

2.处理方法：含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：2.1含汞废弃物的处理若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。

对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

2.2铅、镉用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。

2.3铬含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。

沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。

2.4砷加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。

或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

产生含砷气体的试验在通风橱中进行。

2.5酚低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。

附件6实验室废液处理方法1．废液处理原则对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

2．处理方法含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：2.1含汞废弃物的处理若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。

对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

2.2铅、镉用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。

2.3铬含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。

沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。

2.4砷加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。

或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

产生含砷气体的试验在通风橱中进行。

2.5酚低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。

实验室废液处理总结实验室废液处理方法总结实验室废液处理方法 1.废液处理原则对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存以便回收低浓度的经处理后排放应根据废液性质确定储存容器和储存条件不同废液一般不允许混合避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

2.处理方法含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放实验室处理方法如下 2.1含汞废弃物的处理若不小心将金属汞散落在实验室里如打碎温度计必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉生成毒性较小的硫化汞或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液51000体积比过1至2小时后清除或喷上20三氯化铁水溶液干后再清除但该方法不能用于金属表面会产生腐蚀。

对于含汞废液的处理可先将废液调至PH810家入过量硫化钠使其生成硫化汞沉淀再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀然后静止分离清液可排放残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

2.2铅、镉用碱将废液PH调至810生成PbOH2和CdOH2沉淀再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理清液排放。

2.3铬含铬废液中加入还原剂如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑在酸性条件下将六价铬还原成三价铬然后加入碱如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等使三价格形成CrOH3沉淀清液可排放。

沉淀干燥后可用焙烧法处理使其与煤渣一起焙烧处理后可填埋。

8生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀在Fe3存在时共沉淀。

或使溶2.4砷加入氧化钙使PH为液PH大于10加入硫化钠与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

产生含砷气体的试验在通风橱中进行。

2.5酚低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉使酚氧化城市和二氧化碳。

高浓度可使用丁酸乙脂萃取在用少量氢氧化钠溶液反复萃取。

化学实验室残渣废液处理方法实验室废液处理方法1.废液处理原则：对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

2.处理方法：含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：2.1 含汞废弃物的处理若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000 体积比），过1 至2 小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。

对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

2.2 铅、镉用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。

2.3铬含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。

沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。

2.4 砷加入氧化钙，使PH 为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+ 存在时共沉淀。

或使溶液PH 大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

产生含砷气体的试验在通风橱中进行。

化学实验室废液的处理方法1、实验室中经常有大量的废酸液。

废液缸中废液可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤，滤液加碱中和，调至pH=6—8后就可排出，少量滤渣可埋于地下。

2、对于回收较多的废铬酸洗液，可以用高锰酸钾氧化法使其再生，还可使用。

少量的废液可加入废碱液或石灰使其生成Cr(OH)3沉淀，将沉淀埋于地下即可。

3、氰化物是剧毒物质，含氰废液必须认真处理。

少量的含氰废液可加入NaOH调至pH=10以上，再加入几克高锰酸钾使CN-氧化分解。

量大的含氰废液碱液氯化法处理，先用碱调至pH=10以上，再加入次氯酸钠，使CN-氧化成氰酸盐，并进一步分解为CO2和N2。

4、含汞盐废液应先调pH至8—10后加适当过量的Na2S，使生成HgS沉淀，并加FeSO4与过量S2-生成FeS沉淀，从而吸附HgS 共沉淀下来，静置后分离，再离心，过滤；清液含汞量可降至L以下排放。

少量残渣可埋于地下，大量残渣可用焙烧法回收汞，但要注意一定要在通风橱内进行。

5、含重金属离子的废液，最有效和最经济的方法是加碱或加Na2S把重金属离子变成难溶性的氢氧化物或硫化物而沉积下来，从而过滤分离，少量残渣可埋于地下。

化学实验室废液废气处理办法1、溶解法：在水或其它溶剂中溶解度特别大或比较小的气体，用合适的溶剂把它们完全或大部分溶解掉。

2、燃烧法：部分有害的可燃性气体，在排放口点火燃烧，消除污染。

例如，一氧化碳等。

化学实验中废弃的有机溶剂，大部分可回收利用，少部分可以燃烧处理掉，有些在燃烧时可能产生有害气体的废物，必须用配有洗涤有害废气的装置燃烧。

3、中和法：对于酸性或碱性较强的气体，用适当的碱或酸进行吸收。

对于含酸或碱类物质的废液，如浓度较大时，可利用废酸或废碱相互中和，再用pH试纸检验，若废液的pH值在5．8～8．6之间，如此废液中不含其它有害物质，则可加水稀释至含盐浓度在5％以下排出。

4、吸附法：选用适当的吸附剂，消除一些有害气体的外逸和释放。

实验室废液处理办法一、实验室废液主要包括：1.实验操作过程中产生的各种强酸、强碱、有机溶液等;2.清洗各种实验用具和设备 (各种玻璃容器、进样瓶、制样设备等)时产生的废液;3.设备冷却装置(如各种蒸馏冷却装置、仪器设备冷却装置等)产生的废液。

这些废液应按其性质、成分等采取不同的处理方式。

有的废液可以回收利用其中有用的物质，有的可以直接排至外部排水管网，有的则采用适当方法处理，然后再排外部管网。

例如：一般设备冷却水经使用后仅水温有所升高，这类废液不经处理就可排入水体或外部排水管网。

有的经简单的处理还可重复使用，用于实验用具的清洗等过程;有的废液含有毒有害物质、放射性物质，则需经适当处理或间收利用其有用的物质后，使之符合国家规定的排放标准，才可排入水体或外部排放管网。

二、实验室废液处理：收集的实验室废液应有适当的贮存场所，避免高温、日晒、雨淋以及应有防漏和防渗设施，最好放置在有抽气设备的贮存柜中或存放于有换气设备的房间中。

贮存容器应明显标示其种类与性质，不同类型的废液应分别贮存，不同类型废液容器不可混贮。

对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收;低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：含汞、铅、镉废弃物的处理：若不小心将金属汞散落在实验室里(如打碎温度计)必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞;或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液(5：1000体积比)，过1至2小时后清除;或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除(但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀)。

实验室含铜废液的处理一、处理方法1.1沉淀法处理铜离子主要的实验依据是：Cu 2+ + OH - = Cu （OH ）2Cu （OH ）2 + H 2SO 4 = CuSO 4 + 2H 2O最后得到带结晶水CuSO 4粉末（因CuSO 4在实验室中常用的药品且保存方便不易变质）。

整个实验过程所需的主要的实验药品是实验室中常用的稀NaOH 和H 2SO 4。

倒掉预处理再做沉淀处理调PH稍过量H 2SO 4蒸发回收待用图2，实验室铜离子回收流程图1.2氧化还原法处理废液中铜离子依据：以废铁丝（或者废铁皮、铁钉等，事先在酸中除去铁丝外面铁锈）为原料CuSO 4粉末 废液待回收废液Cu （OH ）2沉淀 滤液 Cu （OH ）2 检验无铜离子 检验有铜离子 CuSO 4Fe2O3+3H2SO4＝Fe2(SO4)3+3H2OCu2++Fe＝Cu+Fe2+铜是不活泼金属，不能与稀硫酸直接反应，所以先把同转化为氧化铜后再与稀硫酸反应2Cu+O2＝2CuOCuO+H2SO4＝CuSO4+H2O直接加H2SO4，过滤，滤渣为铜可直接回收，滤液加碱成氢氧化铁，加酸回收为Fe2(SO4)3二、实验2.1 氢气还原氧化铜实验的废液的处理实验药品与仪器：Zn片、稀H2SO4、碱石灰、CuO粉末、布氏漏斗、滤纸、玻璃棒、试剂瓶、中型坩埚、启普发生器、硬质管、酒精灯、U型管。

实验原理：Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2↑H2 + CuO = Cu + H2OCuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O实验步骤：⑴检验启普发生器的气密性，按下图连接实验装置；⑵用托盘天平取CuO粉末10.0g，平铺在硬质管的中部，托盘天平称量硬质管的质量；⑶检验纯度后通入H2一段时间后点燃酒精灯，待黑色粉末消失时熄灭酒精灯，通H2到试管干燥冷却；⑷称量硬质管和以还原的CuO质量，记录数据；⑸还原产物倾入烧杯中并用稀H2SO4，冲洗硬质管壁，减压抽滤，用稀H2SO4洗涤固体Cu；⑹干燥固体Cu并称量，滤液在坩埚中蒸发至干并用分析天平称量,回收CuSO·5H2O4⑺把回收产品放入试剂瓶，整理实验设备。

化学实验室废液的处理方法1、实验室中经常有大量的废酸液;废液缸中废液可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤,滤液加碱中和,调至pH=6—8后就可排出,少量滤渣可埋于地下;2、对于回收较多的废铬酸洗液,可以用高锰酸钾氧化法使其再生,还可使用;少量的废液可加入废碱液或石灰使其生成CrOH3沉淀,将沉淀埋于地下即可;3、氰化物是剧毒物质,含氰废液必须认真处理;少量的含氰废液可加入NaOH 调至pH=10以上,再加入几克高锰酸钾使CN-氧化分解;量大的含氰废液碱液氯化法处理,先用碱调至pH=10以上,再加入次氯酸钠,使CN-氧化成氰酸盐,并进一步分解为CO2和N2;4、含汞盐废液应先调pH至8—10后加适当过量的Na2S,使生成HgS沉淀,并加FeSO4与过量S2-生成FeS沉淀,从而吸附HgS共沉淀下来,静置后分离,再离心,过滤；清液含汞量可降至L以下排放;少量残渣可埋于地下,大量残渣可用焙烧法回收汞,但要注意一定要在通风橱内进行;5、含重金属离子的废液,最有效和最经济的方法是加碱或加Na2S把重金属离子变成难溶性的氢氧化物或硫化物而沉积下来,从而过滤分离,少量残渣可埋于地下;化学实验室废液废气处理办法1、溶解法：在水或其它溶剂中溶解度特别大或比较小的气体,用合适的溶剂把它们完全或大部分溶解掉;2、燃烧法：部分有害的可燃性气体,在排放口点火燃烧,消除污染;例如,一氧化碳等;化学实验中废弃的有机溶剂,大部分可回收利用,少部分可以燃烧处理掉,有些在燃烧时可能产生有害气体的废物,必须用配有洗涤有害废气的装置燃烧;3、中和法：对于酸性或碱性较强的气体,用适当的碱或酸进行吸收;对于含酸或碱类物质的废液,如浓度较大时,可利用废酸或废碱相互中和,再用pH试纸检验,若废液的pH值在5．8～8．6之间,如此废液中不含其它有害物质,则可加水稀释至含盐浓度在5％以下排出;4、吸附法：选用适当的吸附剂,消除一些有害气体的外逸和释放;对于毒害不大的气体或剂量小的气体,用木炭粉或脱脂棉;对于难以燃烧的或可燃性的低浓度有机废液,用吸附性能良好的物质,让废液充分吸收后,与吸附剂一起焚烧;5、稀释法：对于实验中产生的大量废液,其中无毒无害的,采用稀释的方法处理;6、沉淀法：对于含有害金属离子的无机类废液,加入合适的试剂,使金属离子转化为难溶性的沉淀物,然后进行过滤,将滤出的沉淀物妥善保存,检查滤液,确证其中不含有毒物质后,可排放;化验室废液的处理办法1、含铬废液的处理主要来源于铬酸废液,重铬酸钾滴定废液分析实验中产生的含铬废液的处理:首先在酸性条件下向含铬废液中加人废铁屑,FeS04或硫化物,亚硫酸盐等还原剂,将强毒性的Cr0'还原十转变成毒性较小的Cr",然后加废碱液或氢氧化钠,氢氧化钙,生石灰等,调节溶液pH值至7左右,使CrIl转变成低毒的CrOH沉淀,分离出沉淀后的清液即可直接排放,沉渣经脱水干燥后可综合利用,或用焙烧法处理,处理后的铬渣可与水泥混合,固化后即可填埋子地下.2、含铅,铋废液的处理络合滴定法连续测定混合液中的Bi"和Pb`,是定量分析的一个重要实验,也是铅,铋废液的主要来源,该实验产生的废液如果直接排放对环境和人体的危害极大,而且还浪费了宝贵的资源.为此可先采用如下方法对废液处理后,再直接回收并循环使用.I对集中铅,铋连续侧定后的废液,每次取2500mL于3000mL大烧杯中,在电炉加热到近沸后取下,在搅拌时趁热加人2 mol/L Na,S溶液至废液的PH值为一,充分搅拌后静置沉淀也可再搅拌两次,由于溶液中存在着六次甲基四胺盐和Na等强电解质,硫化物会很快沉淀,其上层清液呈紫红色,是二甲酚橙指示剂在碱性条件下的颜色.2倾去仁层清液后,再每次用1500 mL左右的自来水以倾泻法洗涤产生的硫化物沉淀3次,再用少量的去离子水清洗2次,最后使硫化物沉淀和水的体积在1 500mL左右,待沉淀被水充分洗涤后,再加人浓HNO, 14mL,加热至黑色硫化物完全溶解,然后加热煮沸2 min,驱除氮氧化合物,冷却后过滤,最后将滤液稀释至8 30 mL即可值得注意的是该法再生后的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7一1..的范围内,这样不必再用氢氧化钠中和,直接可供下一次做实验时重复使用,而且该法铅,秘回收率均在99%以上,是一种保护环境,节约资源的好方法.3:含汞废液的处理方法此方法主要来源于铁矿石中铁含量测定的预处理剂SnCl一HgCl:的反应过程,一般采用:化学凝聚沉淀法:含汞废液先用NaoH把溶液的pH值调至8一10,加人过量的硫化铁或硫化钠,使其生成硫化汞沉淀,再加人一定量硫酸亚铁作絮凝剂,将悬浮在水中难以沉淀的硫化汞微粒吸附而共同沉淀,然后静置,分离或经离心过滤后,清液即可直接排人下水道,残渣用缎烧法回收或再制成汞盐2汞齐提取法:在汞废液内加人锌屑或铝屑,使废液中的汞很容易被锌或铝置换出来,同时汞又能'j之生成锌汞齐或铝汞齐,从而使废水达到净化.还可采用电解法除去与汞生成汞齐的杂质,再用真空蒸馏法制取高纯度的求.4、含砷废液的处理在含砷废液中加人生石灰,调节并控制pH值为8左右,即可生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀,有Fe"存在时还可一起沉淀下来,待沉淀分离后,滤液即可直接排人下水道,残渣可作废渣处理5、含氰废液的处理1若CN-含量少,宜采用KMnO,氧化法,即在废液中加人NaOH,调pH值至10以上,再加入3 % KMn0,.使CN氧化分解;2若CN含量高,则可采用碱性氯化法即在废液中加入NaOH,调pH值至10以上,加人次氯酸钠使CN氧化分解.。

实验室废液处理方法总结实验室废液处理方法1.废液处理原则：对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

2.处理方法：含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：2.1含汞废弃物的处理若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。

对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

2.2铅、镉用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。

2.3铬含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。

沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。

2.4砷加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。

或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

产生含砷气体的试验在通风橱中进行。

2.5酚低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。

实验室废液处理方法总结实验室废液处理方法1.废液处理原则：对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

2.处理方法：含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：2.1含汞废弃物的处理若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。

对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

2.2铅、镉用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。

2.3铬含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。

沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。

2.4砷加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。

或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

产生含砷气体的试验在通风橱中进行。

2.5酚低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。

实验室常规化学废液一般处理方法一、常规无机废液的处理1. 无机酸碱废液的处理无机废酸与废碱，可根据酸碱中和反应原理进行处理。

实验室中各类酸、碱的用量较大，要求设置废酸、废碱液桶进行收集。

将含酸和含碱废液相互中和。

剩余的酸或碱，用氢氧化钠或稀硫酸中和，检查溶液pH 值为 6~8 时即可排放。

2. 含重金属废液的处理含重金属离子的化学废液经处理，到GB8978《污水综合排放标准》要求后可直接排放，所产生沉淀按废渣进行收集与处理。

常见含重金属废液处理方位如下：（1）含汞废液的处理。

将含汞盐的废液的pH 值调至 8～10，然后加入过量的Na2S，使其生成 HgS 沉淀。

再加入 FeSO4（共沉淀剂），与过量的S2-生成FeS 沉淀，将悬浮在水中难以沉淀的HgS 微粒吸附共沉淀，然后静置、分离，再经离心、过滤，将滤液中Hg 的浓度降低到<0.05mg/L（以 Hg 计）并中和至pH 值为6~8 后直接排放。

（2）含镉废液的处理。

在含镉的废液中投加石灰，调节pH 值至10.5 以上，充分搅拌后放置，使镉离子变为难溶的Cd(OH)2 沉淀。

分离沉淀，检测滤液中的Cd 离子浓度降至0.1mg/L 以下，将滤液中和至pH 值为6~8 后排放。

（3）含铅废液的处理。

在废液中加入消石灰，调节至pH 值大于11，使废液中的铅生成 Pb(OH)2 沉淀．然后加入 Al2(SO4)3 凝聚剂，将pH 值降至7～8，则Pb(OH)2 与 Al(OH)3 共沉淀，分离沉淀，检测废液中Pb 浓度降低到<1mg/L 后排放。

（4）含砷废液的处理。

在含砷废液中加入CaO，使pH 为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在 Fe3+存在时共沉淀。

或使溶液pH 大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

废液中 As 浓度<0.5mg/L 后排放。

产生含砷气体的过程应在通风橱中进行。

（5）含铬废液的处理。

含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价个形成Cr(OH)3 沉淀，清液中总铬浓度<1.5mg/L、六价铬浓度<0.5 mg/L 时可排放。

实验室废液处置方案一、一般性实验室废液处置1、酸性废液一般性酸性废液，通过参加碱性物质，进行中和并调节溶液的pH值为6-8。

静置一段时间后分层。

上层清液，取样检测合格后，进入废液炉燃烧；对于下层沉淀，进入料坑，燃烧处理。

2、碱性废液一般性碱性废液，与酸性废液中和并调节溶液的pH值为6-8。

静置一段时间后，上层清液，取样检测合格后，进入废液炉燃烧；对于下层沉淀，进入料坑，燃烧处理。

3、实验室有机溶剂类废液对于化工企业以及科研院所产生的如：甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、正己烷等有机溶剂类废液，一般是做燃烧处理，并严格操纵燃烧工艺参数，确保此类废液燃烧完全。

二、含重金属离子的实验室废液1、含汞废液处置〔硫化物共沉淀法〕［原理］：用Na2S或NaHS把Hg2+转变为难溶于水的HgS，然后使其与Fe(OH) 3共沉淀而别离除去。

如果使其pH值在10以上进行反响，HgS即变成胶体状态。

此时，即使过滤，也难于把它彻底去除。

如果添加的Na2S过量时，则生成[HgS2]2-而沉淀简单发生溶化。

［操作步骤］（1）于废液中参加对于FeSO4〔10ppm〕及Hg2+之浓度的1∶1当量的Na2S•9H2O，充分搅拌，并使废液之pH值保持在6～8范围内。

（2）上述溶液经放置后，过滤沉淀并妥善保管好滤渣〔用此法处理，可使Hg浓度降到0.05ppm以下〕。

（3）再用活性炭吸附法或离子交换树脂等方法，进一步处理滤液。

（4）在处理后的废液中，确证检不出Hg后，才可排放。

（5）处理后的沉淀物燃烧完以后，填埋处理。

考前须知〔1〕废液毒性大，经微生物等的作用后，会变成毒性更大的有机汞。

因此，处理时必须做到充分平安。

（2）、含烷基汞之类的有机汞废液，要先把它分解转变为无机汞，然后才进行处理〔参照有机汞的处理方法〕。

（3）不能含有金属汞。

2、含六价铬废液处置〔硫酸亚铁复原、中和法〕［原理］：通常我们都是利用氧化复原反响，向Cr6+溶液中参加稍过量的复原性较强的FeSO4将其复原为Cr3+，然后再参加5%～10%的NaOH溶液，精确调节溶液的PH 值为8.5～9.5，使Cr3+转化为Cr(OH)3沉淀，取上层清液检测合格后排放。

化学实验室废液的处理方法1、实验室中经常有大量的废酸液。

废液缸中废液可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤，滤液加碱中和，调至pH=6—8后就可排出，少量滤渣可埋于地下。

2、对于回收较多的废铬酸洗液，可以用高锰酸钾氧化法使其再生，还可使用。

少量的废液可加入废碱液或石灰使其生成Cr(OH)3沉淀，将沉淀埋于地下即可。

3、氰化物是剧毒物质，含氰废液必须认真处理。

少量的含氰废液可加入NaOH调至pH=10以上，再加入几克高锰酸钾使CN-氧化分解。

量大的含氰废液碱液氯化法处理，先用碱调至pH=10以上，再加入次氯酸钠，使CN-氧化成氰酸盐，并进一步分解为CO2和N2。

4、含汞盐废液应先调pH至8—10后加适当过量的Na2S，使生成HgS沉淀，并加FeSO4与过量S2-生成FeS沉淀，从而吸附HgS共沉淀下来，静置后分离，再离心，过滤；清液含汞量可降至0.02mg/L以下排放。

少量残渣可埋于地下，大量残渣可用焙烧法回收汞，但要注意一定要在通风橱内进行。

5、含重金属离子的废液，最有效和最经济的方法是加碱或加Na2S把重金属离子变成难溶性的氢氧化物或硫化物而沉积下来，从而过滤分离，少量残渣可埋于地下。

化学实验室废液废气处理办法1、溶解法：在水或其它溶剂中溶解度特别大或比较小的气体，用合适的溶剂把它们完全或大部分溶解掉。

2、燃烧法：部分有害的可燃性气体，在排放口点火燃烧，消除污染。

例如，一氧化碳等。

化学实验中废弃的有机溶剂，大部分可回收利用，少部分可以燃烧处理掉，有些在燃烧时可能产生有害气体的废物，必须用配有洗涤有害废气的装置燃烧。

.3、中和法：对于酸性或碱性较强的气体，用适当的碱或酸进行吸收。

对于含酸或碱类物质的废液，如浓度较大时，可利用废酸或废碱相互中和，再用pH试纸检验，若废液的pH值在5．8～8．6之间，如此废液中不含其它有害物质，则可加水稀释至含盐浓度在5％以下排出。

4、吸附法：选用适当的吸附剂，消除一些有害气体的外逸和释放。

病理科废液的处理病理实验室废液处理方法主要有焚烧法，溶剂萃取法，吸附法，氧化分解法等。

实验室能够自行处理的自行回收处理，不能自行处理的可定期交到有资质的环保部门统一处理。

针对在标本的固定和组织块处理过程中所产生的废液分别处理如下：1、包含苯、甲苯、二甲苯等物质的废液对可燃性物质用焚烧法处理；对难于燃烧的物质及低浓度的废液，用溶剂萃取法或吸附法处理。

溶剂萃取法：对含水的低浓度废液，用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进行萃取，分离出溶剂层后进行焚烧。

再用吹入空气的方法，将水层中的溶剂吹出。

吸附法：用活性炭、硅藻土、矾土层片状织物、聚丙烯聚酯片、氨基甲酸乙酯、泡沫塑料、稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质进行吸附，然后与吸附剂一起焚烧。

2、对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂能被细菌作用而易于分解，对这类溶液须经过足够的稀释，对人体及环境无害后方可废弃排放。

3、无机酸类强酸强碱需以过量的碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中和或用废碱中和，消除其腐蚀性后方可废弃。

4、DAB的处理病理实验室在免疫组织化学标记中最常用的显色剂是DAB，其反应终产物是一种可以致癌的诱变剂，废弃时要特别小心。

采用高锰酸钾法处理程序可以完全破坏DAB，而不会留下反应终产物。

现介绍如下：高锰酸钾(K M n O4)法：DAB在18ml 0.1mol/L的盐酸溶液中，与5ml2mol/L H2S O4和5ml 0.2mol/L 高锰酸钾(KMnO4)水溶液混合，然后混合液在室温放置过夜，用抗坏血酸钠脱色/漂白，再加碳酸氢钠(NaHCO3)中和。

该法优点是H2SO4和KMnO4已经存在于废液中，可以用来处理DAB，其最终产物可以安全地直接倾倒在排水系统中。

为了保护环境，每个使用DAB的实验室，一定要经减毒处理后再将其废物倾倒。

5、盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面应当有警示标识，在每个包装物、容器上应当系中文标签，中文标签的内容应当包括：医疗废物产生单位、产生日期、类别及需要的特别说明等。