高考化学 第29讲 化学实验常用仪器和基本操作课件

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(1)根据要求选用一定规格的容量瓶
用于精确配制 (2)溶液转入时要用 玻璃棒 引流
一定物质 (3)加水至距刻度线1~2 cm时,改用 胶头
的量浓度 的 滴管逐滴加水,使溶液凹液面最低点恰好
计
容量
量
溶液
与刻度线水平相切 (4)不宜贮存配好的溶液,应装入试剂瓶中
仪
(5)不能配制冷或热溶液
器
(1)使用前,首先检查滴定管是否 漏液
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3.试纸的使用
(1)试纸
(2)使用方法 a.检验液体:取一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待测液的玻璃棒 (或胶头滴管吸取待测液)点在试纸中部,观察试纸颜色变化。 b.检验气体:一般先用蒸馏水把试纸 润湿 ,沾在 玻璃棒 的一端, 再使其接近盛放气体的试管(或集气瓶)口,观察颜色变化。
(1)蒸发
蒸发是通过加热使液体挥发来减少溶液中的溶剂,使溶质从溶液中析出的 方法。
加热方式:酒精灯加热、水浴加热(如ppt用精选于加热不稳定的物质)。
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(2)结晶(重结晶) 结晶是使溶质从溶液中以晶体状态析出的过程,是提纯、分离固体物质的 重要方法之一。 结晶的措施一般有两种:一种是蒸发结晶(这种方法主要适用于溶解度随温 度变化不大的物质,如NaCl、KCl等);另一种是降温结晶(这种方法主要适 用于溶解度随温度下降而显著降低的物质,如KNO3、NaNO3等)。 6.分液、萃取 (1)分液 分液的主要仪器是 分液漏斗 。 a.分液漏斗在使用前应洗净并检查是否漏水。
ppt精选 视瓶内⑤溶液颜色 的变化
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计 量 托盘天平(附砝码) 仪 器
量筒
称量药品 (及仪器) 的质量
(1)称前先调⑥ 零点 (2)托盘上应垫纸,腐蚀性药品应盛于 ⑦ 玻璃容器 内称量 (3)左盘放⑧ 被称物 ,右盘放 ⑨ 砝码 (4)1 g以下用游码
量取液体 的体积
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(1)⑩ 不可 加热 (2)不可用于配溶液或作反应容器 (3)应根据量取液体的体积选用合适 的规格,原则为“大而近” (4)量程刻度在上(量筒底面即为零, 故不标“0”)
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(4)固体药品的取用 取粉末状药品用⑥ 药匙(或纸槽) ,试管 ⑦ 斜放 ,药匙(或纸槽)送管底,试管再 竖起。取块状固体用⑧ 镊子 ,试管横放, 送入试管口,倾斜试 管使固体缓慢往下滑。 (5)液体药品的取用 简记为:瓶盖⑨ 朝上 ,标签向⑩ 手心 ,瓶 口挨管口,药液沿壁流(如图所示)。
(1)滴定操作的 (2)酸式滴定管用来盛装 酸性 溶液,
酸式 碱式 滴定管 滴定管
精确量器
不能盛装 碱 溶液
(2)精确量取液 (3)碱式滴定管用来盛装 碱性 溶液,
体体积
不能盛装 酸性 溶液和 强氧化性
溶液
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用 于 分 离 除 杂 漏斗 的 仪 器
长颈漏斗
(1)a.向小口容器中 (1)a.制作过滤器时,滤纸紧
课标版 化学
第29讲 化学实验常用仪器和基本操作
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教材研读
题组一 常见仪器的使用
类别 仪器图形与名称
主要用途
使用方法和注意事项
可蒸馏
应置于③石棉网 加热
热 的 烧瓶 ① 蒸馏烧瓶
仪
(1)作反应容器,需加热时应置于
器
(1)可用作反应器 石棉网上
④ 锥形瓶
(2)用于滴定操作 (2)滴定时握住瓶颈振荡,眼睛注
c.注意事项
试 纸 不 能 伸 入 溶 液 中 ,也 不 能 与 管 口 接 触 测 溶 液 p H 时 ,p H 试 纸 不 能 p先 pt精选 润 湿
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4.溶解、过滤、洗涤 (1)溶解 溶解一般在 烧杯 、 锥形瓶 或 试管 中进行。 1)固体物质的溶解。一般将溶剂加入溶质中。 2)液体物质的溶解。当用水溶解密度比水大的液体时,一般把溶质加入到 水中;当用水溶解密度比水小的液体时,一般把水加入到溶质中。 3)气体的溶解 a.图A所示装置用于溶解溶解度不大的气体,如Cl2、H2S、SO2等。 b.图B所示装置用于溶解易溶于水的气体,如HCl、NH3等。
器 -Cl 、 碱石灰(
或P2O5等)
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题组二 化学实验基本操作 1.药品的取用 (1)药品取用原则 粉状不沾壁,块状防掉底,液体防污染,标签防腐蚀。 (2)药品取用三忌 不能用手① 接触 药品,不要把鼻子凑到容器口去② 闻 气味,不得③
尝 药品的味道。 (3)药品用量 若无说明,液体取④ 1~2 mL,固体⑤ 盖满试管底部 即可。通常取出 的药品,不能放回原瓶,以防污染;也不要丢弃,应放在指定容器内。
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b.把盛有待分离液体的分液漏斗放在铁架台的铁圈上,使漏斗颈末端紧贴 烧杯的内壁,静置片刻。 c.把分液漏斗上的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小 孔,使漏斗内外空气相通,以保证漏斗里的液体能够流出。 d.下层液体从漏斗下口流出,适时关闭活塞;上层液体从漏斗上口倒出,以免 其被残留在漏斗颈上的液体污染。 (2)萃取 萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从 它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法。 萃取和分液往往是结合进行的。
用
液体
出,上层液体由 上 口倒出
于
(1) 一般选择与杂质气体反应的试剂作
分
除去气体中 吸收液
离
的杂质
(2)装入液体的量不宜超过容积的2/3
除
(3)气体的流向为 长进短出
杂 用于干燥或吸收 (1)注意干燥剂或吸收剂的选择
的 某些气体,干燥剂 (2)一般为 大 口进气, 小 口
仪 为粒状,常用 Ca 出气
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2.物质的加热 试管 、 坩埚 、 蒸发皿 可用酒精灯直接加热,而烧杯、
烧瓶等仪器要置于 石棉网 上加热。对某些温度不超过100 ℃的实 验(如实验室制硝基苯等),则要求用 水浴 来加热,这是为了使受热均 匀且便于控制反应的温度。 加热时,受热容器外壁不能有水,以防受热不均而炸裂。给试管里的固体加 热,应将试管口 略向下倾斜 ,以防生成的水或固体中湿存的水倒流至 试管底而引起试管炸裂。
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(2)过滤 过滤是一种分离固体和液体混合物的方法。
过滤操作的要点: 一贴 、 二低 、 三靠 。
(3)洗涤沉淀
洗涤沉淀的方法是沿玻璃棒向漏斗中注入少量水,使水面浸过沉淀物,等水 滤出后,再次加水洗涤,连续几次,即可把固体洗涤干净。需要注意的是:在 洗涤过程中不可用玻璃棒搅拌固体。
5.蒸发、结晶
转移液体
贴漏斗内壁,用水润湿,注意
b.加滤纸后,可过滤 不得留有气泡
液体
b.滤纸边缘低于 漏斗 边
(2)长颈漏斗用于装 缘,液
配气体发生装置 体低于 滤纸 边缘
(2)应将长管末端插入
液面 ,防止气体逸出
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(1)萃取,分液 (1)注意活塞不得渗漏
(2)用于随时添加 (2)分离液体时,下层液体由 下 口流