吉林大学《药用高分子材料》第五章 药用合成高分子材料期末考试备考资料

1. 下列关于聚丙烯酸合成的方法中，不能得到聚丙烯酸的是（B）A. 聚丙烯酸可用丙烯酸单体直接在水介质中聚合制得，引发剂可为硫酸钾B. 聚丙烯酸可用聚丙烯酸钠经过加入盐酸去除钠离子制得C. 聚丙烯酸可通过丙烯酸单体在非水介质中聚合制得，引发剂可使用过氧化苯甲酰D. 可通过聚丙烯酸酯水解制备聚丙烯酸2. 下列关于聚丙烯酸溶解性质的叙述，错误的是（D）A. 聚丙烯酸属于极性聚合物，可溶于水等极性溶剂B. 当聚丙烯酸被碱中和后，在水中的溶解度增加C. 过量的碱加入聚丙烯酸溶液中可能引起其溶解度下降D. 适量的氢离子电解质能够增加其在水中的溶解度3. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐的流变学性质的叙述，错误的是（A）A. 聚合度越高其假塑性表现越不明显B. 聚丙烯酸在水中的浓度越大，黏度也越大C. 在盐溶液中以及升高温度条件下黏性减小D. 水溶液呈现假塑性流动4. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐的化学反应性的叙述，错误的是（C）A. 聚丙烯酸中的羧基具有反应活性，可以与多种碱发生中和反应B. 聚丙烯酸中的羧基可以与乙二醇发生酯键结合形成交联物C. 聚丙烯酸钠的耐热性低于聚丙烯酸，易发生分解反应D. 聚丙烯酸和聚醚（如氧化乙烯）常温下可生成不溶于水的络合物5. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐在药学中的应用，错误的是（D）A. 聚丙烯酸具有良好的生物黏附性，适合于作为外用制剂的基质B. 聚丙烯酸可形成水凝胶，高于其pKa条件下，其羧基呈分子态，不利于其水合作用C. 对pH较为敏感，可根据pH值变化发生体积变化而制备成pH敏感凝胶D. 由于聚合性反应性较弱，很难与其他药用单体形成共聚物6. 下列关于卡波姆性质的叙述，错误的是（D）A. 卡波姆一种白色、疏松、酸性、引湿性强的粉末状物质B. 卡波姆在水中可迅速溶胀，形成交联的微凝胶C. 卡波姆在pH6～11之间达到最大黏度或稠度且十分稳定D. 卡波姆溶液为弱碱性，加入酸中和后其溶液粘度上升7. 下列关于卡波姆在药剂学中的应用的叙述，错误的是（C）A. 卡波姆在乳剂系统中可以发挥乳化和稳定的双重作用B. 卡波姆作为软膏基质时，需要加入有机胺调节稠度C. 卡波姆可以与酸性药物成盐发挥缓控释作用D. 卡波姆具有交联网状结构，特别适合做助悬剂8. 下列关于聚丙烯酸树脂的叙述，错误的是（B）A. 它是甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯等单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物B. 国产的有聚丙烯酸树脂I、II、III、IV等，均为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸酯类的共聚物C. 聚丙烯酸树脂I、II和III为肠溶型，聚丙烯酸树脂IV则为胃溶型D. 肠溶型聚丙烯酸树脂中一般含有羧基，而胃溶型的一般含有碱性基团9. 下列关于Eudragit系列聚丙烯酸树脂的叙述，错误的是（D）A. Eudragit E是阳离子型的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与其他两种中性甲基丙烯酸酯的共聚物，为胃溶型B. Eudragit L和S型是阴离子型的甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物C. Eudragit RL和RS是含季胺的甲基丙烯酸酯与丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯的共聚物D. Eudragit RL中为低渗透性，而Eudragit RS为高渗透性聚丙烯酸树脂，二者的区别在于官能团含量的不同10. 下列关于聚丙烯酸树脂的制备的叙述，错误的是（D）A. 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯等单体在光、热、辐射线或引发剂条件下发生共聚B. 根据最终成品要求，可采用乳液聚合、溶液聚合或本体聚合等方法制备C. 聚丙烯酸树脂中的单体残留需加以控制D. 各种聚丙烯酸树脂均为嵌段共聚物11. 下列关于聚丙烯酸树脂玻璃化转变温度的叙述，错误的是（A）A. 两种单体聚合成据丙烯酸树脂，共聚物的T g与T g较高的单体相同B. 聚丙烯酸树脂的玻璃化转变温度取决于其取代基的柔性C. 聚丙烯酸树脂分子链段的运动受到阻碍时，刚性变强，使T g也变高D. 越长且不含支链时，聚合物的柔性越大，具有更好的成膜性12. 下列关于最低成膜温度的叙述，错误的是（C）A. T g较高的单体形成的聚丙烯酸酯聚合物所成的膜的脆性较高B. MFT太高的树脂不适合作薄膜包衣，一般使MFT降至15℃～25℃利于薄膜衣形成C. 增塑剂不能升高丙烯酸树脂的最低成膜温度D. 聚丙烯酸酯聚合物最低成膜温度由单体的玻璃化转变温度决定13. 下列关于聚丙烯酸树脂的物理化学性质的叙述，错误的是（D）A. 聚合物中酯基碳链越长，分子聚合度越大，薄膜衣对药片的黏附性就越强B. 可通过混合应用不同性质的树脂以及加入适宜的增塑剂改善薄膜的机械性能C. 聚甲丙烯酸铵酯中含有季胺基团比例越高，渗透性越大D. 肠溶型聚丙烯酸树脂不溶解于水，但是对潮湿空气的阻隔作用很弱14. 下列关于据丙烯酸树脂在药学中的应用的叙述，错误的是（D）A. 主要用作口服片剂和胶囊的薄膜包衣材料B. 胃溶型聚丙烯酸树脂薄膜衣和肠溶型聚丙烯酸树脂均可作为片剂防水隔离层C. 可采用直接压片、湿法制粒或制备固体分散体D. 聚丙烯酸树脂亦用作微囊囊材、经皮给药系统的控释膜15. 用于合成聚甲丙烯酸铵酯共聚物的单体，不包括以下哪种（B）A. 甲基丙烯酸甲酯B. 丙烯酸C. 甲基丙烯酸氯化三甲铵基乙酯D. 丙烯酸乙酯16. 下列关于聚乙烯醇的溶解性的叙述，错误的是（B）A. 聚乙烯醇的亲水性极强，可溶于水B. 醇解度越高，水溶性越好C. 聚乙烯醇在水中的溶解性与相对分子质量和醇解度有关D. 相对分子质量越大，结晶性越强，水溶性越差17. 下列关于聚乙烯醇水溶液的性质的叙述，错误的是（D）A. 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体，黏度随浓度增加而急剧上升B. 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体，温度升高则黏度下降C. 聚乙烯醇水溶液具有一定的表面活性，醇解度越低，乳化能力越强D. 聚乙烯醇与其他聚合物（如聚丙烯酸、聚乙二醇等）混合会破坏其凝胶结构18. 下列关于聚乙烯醇的成膜性的叙述，错误的是（D）A. 聚乙烯醇的成膜性良好B. 加入甘油、多元醇等增塑剂可进一步改善膜的柔性C. 聚乙烯醇形成的膜对氧气、二氧化碳等的透过率极低D. 聚乙烯醇膜的耐油性较差19. 下列关于聚乙烯醇在药学中的应用的叙述，错误的是（D）A. 聚乙烯醇可作为口服片剂、局部用制剂、经皮给药制剂及阴道制剂等的辅料B. 聚乙烯醇广泛用于涂膜剂、膜剂中作为成膜材料C. 在各种眼用制剂（如滴眼液、人工泪液）中作增稠剂D. 聚乙烯醇还可作片剂黏合剂、润滑剂和缓控释骨架材料20. 下列关于聚乙烯醋酸酞酸酯的叙述，错误的是（C）A. 聚乙烯醋酸酞酸酯在乙醇和甲醇中可溶, 水中不溶B. 聚乙烯醋酸酞酸酯的溶解度对溶液的pH具有敏锐的响应性C. 对温度比较稳定，但高湿下易水解D. 聚乙烯醋酸酞酸酯的溶解度也受溶液离子强度的影响21. 下列关于聚乙烯醋酸酞酸酯在包衣技术中的主要应用，不包括（D）A. 肠溶片包衣B. 隔离层包衣C. 胶囊包衣D. 控释片包衣22. 下列关于聚维酮的叙述，错误的是（D）A. 聚合方法常采用溶液聚合和悬浮聚合B. 不同规格的聚维酮以K值表示C. 标号C级的产品不含热原D. 悬浮聚合法制备的聚维酮分子量一般低于溶液聚合23. 下列关于聚维酮性质的叙述，错误的是（D）A. 10%以下聚维酮水溶液的黏度很小，相对分子质量越大，溶液越黏稠B. 聚维酮溶液的黏度在pH 4～10范围内几乎不变，受温度的影响也较小C. 浓盐酸会增加聚维酮溶液的黏度D. 浓碱液会提高聚维酮的溶解度24. 下列关于聚维酮包衣成膜性的叙述，错误的是（C）A. 可改善衣膜对片剂表面的黏附能力，减少碎裂现象B. 本身可作增塑剂增加包衣膜柔韧性C. 可增加疏水性材料薄膜的崩解时间，进而延长药效D. 改善色淀或染料、遮光剂的分散性及延展能力25. 下列关于交联聚维酮性质的叙述，错误的是（D）A. 交联聚维酮的相对分子质量高且为交联结构，因此不溶于水、有机溶剂及强酸、强碱B. 交联聚维酮遇水可迅速溶胀，体积增加150%～200%C. 交联聚维酮溶胀时不出现高黏度的凝胶层，所以崩解能力相对较高D. 其膨胀和崩解受pH影响，pH接近中性时膨胀率最高。

药用高分子材料学第一章绪论1、药用高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且用于药物制剂的一类高分子材料。

药用高分子材料学是研究药用的高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及其用途的理论和应用的专业基础学科。

2、高分子材料的分类：按用途分类：㈠在传统剂型中应用的高分子材料；㈡控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料；㈢包装用材料。

按来源分类：㈠天然高分子材料：如蛋白质类；㈡半合成高分子材料：如淀粉；㈢合成高分子材料：如热固性树脂。

3、药用辅料：指能将药理活性的物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料称为药用高分子辅料。

4、使用辅料的目的：㈠在药物制剂制备过程中有助于成品的加工。

㈡有助于保护、保持和加强药物制剂的稳定性及生物利用度或病人的顺应性。

㈢有助于鉴别药物制剂。

㈣增强药物制剂在贮藏或应用时的安全性和有效性。

5、药用高分子辅料的特殊要求：㈠对特殊药物有适宜的载药能力。

㈡载药后有适宜的释药能力。

㈢无毒，并具有良好的生物相容性。

㈣无抗原性。

㈤为适应制剂加工成型的要求，应具备适宜的分子量和物理机械性能。

6、目前药用的离子交换树脂有波拉克林等。

7、高分子材料在药剂学中的应用：㈠作为片剂和一般固体制剂的崩解剂、黏合剂、赋形剂、外壳。

㈡作为缓释、控释制剂的骨架材料和包衣材料。

㈢作为液体制剂或半固体制剂的辅料。

㈣作为生物黏着性材料。

㈤可生物降解的高分子材料。

㈥用作新型给药装置的组件。

㈦用作药品包装材料。

8、药用辅料质量标准：保证安全是第一要求，其次，高分子辅料要保证与制剂中的其他组分有良好的配伍相容性和生物相容性，没有明显影响药物的稳定性和毒副作用，没有可预见的致癌、致畸、致突变。

9、第一类残留溶剂：毒性大，对人有致癌性或严重可疑的致癌性，对环境有危害。

第二类残留溶剂：对动物没有遗传的致癌毒性或其他不可逆毒性以及其他毒性明显但可逆的残留溶剂。

第三类残留溶剂：低毒、对人毒性小，不需要规定每日暴露量。

【奥鹏】-吉大20年4月《药用高分子材料》作业考核试题提示：请认真核对题目后，确定是您需要的科目以及试题复习资料在下载！！！
一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)
【题目序号】学交联的高分子化合物不溶解，（）
A.不熔融
B.可熔融
C.以上都不是
D.以上都是
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案:A
【题目序号】合物的玻璃化转变温度是
A.橡胶使用的上限温度
B.聚合物从玻璃态到高弹态转变的温度
C.整个大分子链开始运动的温度
D.以上都不是
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案:B
【题目序号】由基聚合反应的特点是
A.快引发、快增长、速终止
B.快引发、快增长、无终止
C.慢引发、快增长、速终止
D.以上都不是
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案:C
【题目序号】制CMC-Na溶液时，正确的操作方法是
A.冷水中分散，加热溶解
B.热水中分散，冷却条件下溶解
C.以上都不是
D.以上都是
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案:A。

吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《药用高分子材料》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作业完成要求：大作业要求学生手写，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word 文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word 文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。

一、名词解释（每小题2分，共20分）1、结构单元答：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。

2、体形高分子答：线性高分子通过其支链的交联反应生成空间三维网状结构的高分子。

3、药用辅料答：指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。

4、溶剂化作用答：高分子分子之间的物理结合力被高分子和溶剂分子间结合力取代的作用称为溶剂化作用。

5、pharmaceutical polymer material science答：药用高分子材料6、元素有机高分子答：该类大分子的主链结构中不含碳原子，而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子组成。

7、生物黏附答：生物黏附片系采用生物黏附性的聚合物作为辅料制备的片剂,这种片剂能动附于生物黏膜,缓慢释放药物并由黏膜吸收以达到治疗的目的8、共聚物答：由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。

9、熔融指数答：用以区别各种热塑性材料在熔融状态时流动性的参数,常用MI表示,它通常作为热塑性树脂和塑料成型工艺条件的参数10、引发剂的引发效率答：引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率二、简答题（每小题6分，共60分）1、生物降解聚合物用于控释制剂时的条件。

答：（1）相对分子质量及多分散性；（2）玻璃化转变温度（3）机械强度（4）溶解性(生理体液中的溶解)（5）渗透性（6）可灭菌性（7）适当的载药能力。

2、如何制备CMC-Na溶液，为什么？答：先将CMC-Na用冷水润湿分散，然后再加热并搅拌，使其成溶液。

这是因为CMC-Na易溶于热水，若将CMC-Na直接溶于热水，则在CMC-Na表面发生溶胀现象，使CMC-Na成为团状，使水分较难进入CMC-Na胶团的内部，反而不易溶解于水。

（二） 性质


交联聚丙烯酸钠是一种高吸水树脂材料。 在水中不溶，但能迅速吸收自重数百倍 的水分而溶胀。 交联聚丙烯酸钠的吸水机理与其聚电解 质有关，而非一般的毛细管现象。树脂 网络结构的孔径、交联度和交联链的链 长树脂的粒度等均影响其吸水能力。
（三） 应用


本品主要用作外用软膏或乳膏的水性 基质。 本品大量用作医用尿布、吸血巾、妇 女卫生巾等一次性复合卫生材料的主要 填充剂和添加剂。




3.溶液粘性： 聚维酮分子量大小和溶液浓度影响其溶 液粘度。 4.化学反应性：
聚维酮化学性质稳定，基本上呈惰性，能与大 多数无机盐以及许多天然或合成聚合物、化合 物在溶液中混溶。它也能与多种物质形成不溶 性复合物或分子加成物。
（三） 应用

聚维酮是美国药典正式收载的药用辅料 之一。由于聚维酮具有许多优良的特性，加
(二） 性质




聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末， 遇水易溶胀和软化，在空气中易潮解。本品玻璃 化温度为102℃，随着分子中羧基被中和，玻璃 化温度逐渐升高，聚丙烯酸钠的玻璃化温度可达 251 ℃。 1.溶解性 聚丙烯酸易溶于水、乙醇、甲醇和乙二醇等极性 溶剂，在饱和烷烃及芳香烃等非极性溶剂中不溶。 聚丙烯酸钠仅溶于水，不溶于有机溶剂。
4.溶解性

丙烯酸树脂易溶于甲醇、乙醇、丙酮和 氯仿等有机溶剂，但在水中的溶解性质 则取决于树脂结构中的侧链基团和水溶 液PH值。
5.渗透性

虽然含季铵基团的渗透型树脂在水中不 溶，但季铵盐具有很强的亲水性，使具 有一定的水渗透溶胀性质。季铵基团比 例越高，渗透性越大，故渗透树脂为高 渗透型和低渗透型两类。二者混合使用， 可以调节渗透。

15-16学年第2学期《药用高分子材料》复习提纲第一章绪论1.药用高分子材料的定义，内容和要求。

2.药用辅料的定义、必须具备的条件。

第二章高分子材料的性能1.高分子浓溶液定义、稳定性影响因素、应用、对溶剂的要求、配制过程等。

2.聚电解质的几个粘度概念及相应的影响因素。

3.渗透性与透气性、应用及影响因素。

4.高分子材料毒性影响因素及实际例子。

5.高分子材料的生物相容性所包含的内容。

6.高分子材料的生物降解方式和天然高聚物的酶降解。

7.聚合物结构与可生物降解性的关系。

第三章高分子材料在药物制剂中的应用原理1.高分子材料的表面与界面。

2.生物粘附机理。

3.高分子膜的结构、特性与缓释控释应用。

4.凝胶的定义、分类、性质。

5.固体和半固体制剂、液体制剂中药物与聚合物构成的复合结构类型。

6.药物释放机制涉及的内容和控释、缓释给药的机制。

7.骨架片的释药类型、微胶囊的定义。

8.崩解剂的作用机理。

9.各种粘合剂、赋形剂等辅料的作用。

10.包胃溶衣和肠溶衣的作用。

11.环境应答性高分子材料及其作用机理。

12.药物经过聚合物膜或骨架的释放扩散过程。

13.各Fick定律及其所对应的描述对象。

第四章天然药用高分子材料及其衍生物1.淀粉、预胶化淀粉的结构、性质（水化、膨化、糊化、老化等）和在医药卫生领域的应用。

2.纤维素的结构、性质。

3.纤维素衍生物的命名、分类。

各种衍生物的热致凝胶化及其温度差异。

4.各取代度醋酸纤维素的溶解性、在医药卫生领域的应用。

5.羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠的性质、及两者在医药卫生领域的应用差异。

6.各种高分子材料中的是否属于聚电解质，以及聚电解质的主要性质。

7.阿拉伯胶的来源、主要性质和在医药卫生领域的应用。

8.甲壳素、壳聚糖的结构、来源、性质。

9.透明质酸、海藻酸（钠）的来源、主要性质、在医药卫生领域的应用。

10.明胶、胶原、白蛋白的来源和在医药卫生领域的应用。

第五章药用合成高分子1.聚丙烯酸（钠）结构、制备、主要性质。

药用高分子材料学复习重点第一章绪论1、高分子分别在传统制剂、现代制剂中的作用答：在传统剂型中的应用的高分子材料：如作为片剂的赋形剂、黏合剂、润滑剂等。

在现代制剂中高分子作为应用在控释、缓释制剂和靶向制剂中，如做微丸的赋形剂、缓释包衣的衣膜以及特殊装置的器件。

包装用材料。

药用辅料的定义答：辅料是经过安全评价的、有助于剂型的制备以及保护、支持，提高药物或制剂有效成分稳定性和生物利用度的材料。

第二章高分子的结构、合成和化学反应聚合物的结构式答：聚乙烯（PE）聚丙烯（PP）聚苯乙烯（PS）聚氯乙烯（PVC）聚甲基丙烯酸甲脂（PMMA）聚乙酸乙烯酯（PVAc）聚乙烯醇（PVA）纤维素尼龙-66按照性能和用途进行的高分子材料分类答：五大类，塑料、橡胶、纤维，涂料以及黏合剂。

热塑性塑料和热固性塑料的区别答：热塑性塑料——受热后软化，冷却后又变硬，这种软化和变硬可重复、循环，因此可以反复成型。

大吨位的品种有聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯。

热固性塑料——是由单体直接形成网状聚合物或通过交联线型预聚体而形成，一旦形成交联聚合物，受热后不能再回复到可塑状态。

聚合过程(最后的固化阶段)和成型过程是同时进行的，所得制品不溶不熔。

热固性塑料的主要品种有酚醛树脂、氨基树脂、环氧树脂等。

柔性概念、影响因素答：（1）主链结构当主链中含C-O，C-N，Si-O键时，柔顺性好。

因为O、N原子周围的原子比C原子少，内旋转的位阻小；而Si-O-Si的键角也大于C-C-C键，因而其内旋转位阻更小，即使在低温下也具有良好的柔顺性。

当主链中含非共轭双键时，虽然双键本身不会内旋转，但却使相邻单键的非键合原子间距增大使内旋转较容易，柔顺性好。

当主链中由共轭双键组成时，由于共轭双键因p电子云重叠不能内旋转，因而柔顺性差，是刚性链。

（2）侧基侧基的极性越大，极性基团数目越多，相互作用越强，单键内旋转越困难，分子链柔顺性越差。

非极性侧基的体积越大，内旋转位阻越大，柔顺性越差；对称性侧基，可使分子链间的距离增大，相互作用减弱，柔顺性大。

名词解释2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。

3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。

广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。

4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。

6.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。

7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。

9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。

10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。

16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。

17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。

19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。

20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。

21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．24.内聚能密度（CED）：单位体积的内聚能。

25.玻璃化温度Tg：指无定型聚合物由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度。

名词解释1.PE :聚乙烯P2482.PVP：聚维酮（聚乙烯吡咯烷酮）P2003.Polymer: 聚合物P194.CMC-Na:羧甲纤维素钠P1325.PS:聚苯乙烯P2516.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P1517.PEC:氯化聚乙烯8.HPMCAS:醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯P1529.PET:聚苯二甲酸乙二醇酯P25110.EVA: 乙烯—醋酸乙烯（酯）共聚物P20611.CMS-Na：羧甲淀粉钠（或乙醇酸淀粉钠）P10712.Pluronic:泊洛沙姆的商品名普流罗尼P21713.PAA：聚丙烯酸P18114. pentaerythritol：季戊四醇15.PEG:聚乙二醇P20816.Poloxamer:泊洛沙姆是聚氧乙烯—聚氧丙烯嵌段共聚物的非专利名 P21617.PP:聚丙烯 P24918.聚乙二醇：HO-[CH2-CH2-O]n-H19. amylose:支链淀粉20. powdered cellulose：粉状纤维素 P11221.CAP:纤维醋法酯（又称醋酸纤维素酞酸酯） P12922.MC：甲基纤维素 P13523.HPC:羟丙纤维素 P14324.HEC：羟乙纤维素 P14125：L—HPC:低取代羟丙纤维素 P14526.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯 P151（和6题重复）27. Carbomer：卡波沫为丙烯酸键合蔗糖（或季戊四醇） P18528.NF：法国标准的代号29.De:30.DDS:给药系统1.大多数共混聚合物都是非均相体系。

（√）P352.高分子化合物是以配位键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。

（×）P183. 聚ε-己内酰胺和聚ε- 氨基己酸是同一种聚合物。

（√）P234.乙烯/醋酸乙烯共聚物在分子量相同时，则醋酸乙烯比例越大，材料的溶解性、柔软性、弹性和透明性越大。

（√）P2065.无机高分子由除碳以外的其他元素原子组成，即在主链和侧链结构中均无碳原子，一般呈（不）规则交联的面型结构或体型结构。

③官能团等活性：官能团的反应活性只与官能团的种类有关，而与所连接的分子链的长短无关。

( 2 ）成环性：缩聚反应通常在较高温度和较长时间内方能完成，往往伴有一些副反应，成环反应就是其副反应之一。

成环反应和成线反应是一对竞争反应，其与环的大小、分子链柔性、温度及反应物浓度有关。

( 3 ）平衡反应。

5自由基聚合反应的实施方法主要有？答：自由基聚合反应的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、界面缩聚和辐射聚合，缩聚反应一般选择本体聚合（熔融缩聚）、溶液缩聚和界面缩聚。

6聚合物的化学反应的特征答：①反应的不均匀性，具有局部反应的特点；②产物不纯，副反应多；③在基团转化率不高的情况下，聚合物的性质可能发生较大的变化。

7简述聚合物的降解反应。

并简单介绍几种降解反应答：聚合物的降解反应是指聚合物分子链在机械力、热、高能辐射、超声波、化学试剂或微生物等的作用下，分裂成较小聚合度产物的反应过程。

实际上，对所有的聚合物，如果不加时间限制都是可以降解的。

因此，以时间为标志来评定聚合物的降解性质，在实际应用中有一定意义。

评定降解不是以绝对时间，而是以相对于应用持续时间或相对于我们人体存活时间来评定的，如果聚合物降解时间不在人体存活时间内，一般认为是不可降解的。

可降解和非降解聚合物之间的区别可用Deborah ( D ）数表示。

D =降解时间／人寿命可降解聚合物的D 值很小（D→0），而非降解聚合物的D 值很大( D →）。

1 ）热降解：在热的作用下发生的降解反应称热降解，若有氧参加时称热氧降解。

热降解可分为解聚、无规断裂、取代基的消除三种类型。

2 ）光降解：光降解是指聚合物在紫外线作用下发生的断裂、交联和氧化等反应，也是聚合物老化的原因之一。

3 ）机械降解：通过机械力使聚合物主链断裂、分子量降低。

机械降解通常发生在橡胶塑料和某些聚合物的加工成型中。

4 ) 3 ．化学试剂分解：聚合物在水，氧等作用下发生分解反应。

绪论1、药用高分子材料是具有生物相容性且经过安全性评价的应用于药物 制剂的一类高分子辅料。

2、高分子材料在药物制剂中的用途 药物制剂的辅料 高分子前体药物药物制剂的包装材料高分子结构合成化学反应CH 2CHCl n1、重复单元(Repeating unit)是高分子链的基本组成单位。

链节（1ink ）形成结构单元的小分子化合物称为单体(Monomer)，单体是合成聚合物的原料。

n 为重复单元数，又称聚合度（degree of polymerization ）简称DP ，平均值，衡量高分子的一个指标聚合物的分子量 M= M0×DP2、均聚物：一种单体聚合而成的聚合物。

共聚物：有两种或两种以上单体聚合而成的聚合物。

3、加聚与缩聚的区别加聚：由单体加成而聚合起来的反应。

无小分子生成。

重复单元等于单体。

缩聚：单体间缩合脱去小分子而形成聚合物的反应。

有小分子生成。

重复单元不等于单体。

4、高分子化合物与小分子的区别 巨大的分子量（104~107）。

分子间作用力。

无沸点，不能汽化，多以固体或粘稠液体形式存在。

独特的物理-力学性能。

大多数高分子具有机械强度。

多分散性，具有平均值的概念。

溶解前要经过溶胀过程，较小分子难溶。

5、高分子化合物分类按工艺和使用分类：塑料、橡胶和纤维按高分子主链结构分类：有机高分子、元素有机高分子、无机高分子 按聚合反应分类：均聚物与共聚物按分子形态分类：线型高分子(高压)、支化高分子（低压）、体型高分子、星型高分子、梳型高分子6、高分子的命名习惯命名：淀粉、纤维素按单体名称命名：聚乙烯、聚丙烯 商品名：硅油、普流罗尼系统命名1 找全所有结构单元形式。

2 排次序，确定重复结构单元。

3 按有机小分子的IUPAC命名规则命名重复结构单元。

4 在重复结构单元名称前加上“聚”。

英文缩写：PE,PVP,PLGA,PEG(PEO),PS,PV A7、高分子结构分子内结构：近程结构（一次结构）：是指单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构（化学结构）远程结构（二次结构）：分子大小、构象。

药用高分子材料-答案吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《药用高分子材料》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作业完成要求：大作业要求学生手写，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word 文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word 文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。

一、名词解释（每小题2分，共20分）1、结构单元答：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。

2、体形高分子答：线性高分子通过其支链的交联反应生成空间三维网状结构的高分子。

3、药用辅料答：指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。

4、溶剂化作用答：高分子分子之间的物理结合力被高分子和溶剂分子间结合力取代的作用称为溶剂化作用。

5、pharmaceutical polymer material science答：药用高分子材料6、元素有机高分子答：该类大分子的主链结构中不含碳原子，而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子组成。

7、生物黏附答：生物黏附片系采用生物黏附性的聚合物作为辅料制备的片剂,这种片剂能动附于生物黏膜,缓慢释放药物并由黏膜吸收以达到治疗的目的8、共聚物答：由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。

9、熔融指数答：用以区别各种热塑性材料在熔融状态时流动性的参数,常用MI 表示,它通常作为热塑性树脂和塑料成型工艺条件的参数10、引发剂的引发效率答：引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率二、简答题（每小题6分，共60分）1、生物降解聚合物用于控释制剂时的条件。

答：（1）相对分子质量及多分散性；（2）玻璃化转变温度（3）机械强度（4）溶解性(生理体液中的溶解)（5）渗透性（6）可灭菌性（7）适当的载药能力。

2、如何制备CMC-Na溶液，为什么？答：先将CMC-Na用冷水润湿分散，然后再加热并搅拌，使其成溶液。

第一章高分子材料：也称为聚合物材料，是以高分子化合物为基体，再配有其他添加剂（助剂）所构成的材料。

来源：合成和天然高分子材料。

性能：分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。

药用高分子材料：具有生物相容性、经过安全评估且应用于药物制剂的一类高分子敷料。

药用高分子材料学：研究药用高分子材料的合成和改性、结构、物理和化学性质、制剂工艺性能等的理论和应用的药学专业基础课程。

药用辅料的定义和要求：广义上指能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，包括具有高分子特征的辅料。

传统上，把辅料看作是惰性的。

现在认识到，辅料会改变药物从制剂中释放的速度和稳定性，并影响其生物利用度和吸收、分布、代谢和排泄等。

1991年，国际药用辅料协会(International Pharmaceutical Excipients Council, IPEC): 在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括活性物质或前药的组分。

药用辅料的目的：制剂制备过程中，有助于成品的加工。

有助于提高制剂稳定性及生物利用度有助于提高病人的顺应性有助于鉴别药物制剂增强药物制剂在储藏或应用时的安全性和有效性前提是安全性药用高分子材料在药剂学中的应用：品种繁多、规格不一。

涉及到注射、局部、眼用、耳用和鼻用等。

因此需要考虑到安全性和功能性。

固体制剂的辅料缓控释制剂的辅料液体或半固体制剂的辅料生物粘附剂材料可生物降解的高分子材料新型给药装置的组件药品包装材料第一、固体制剂的辅料主要指微胶囊和片剂，占市售80%以上。

粘合剂：淀粉及衍生物、聚维酮和纤维素衍生物等稀释剂：微晶纤维素、淀粉和糊精等崩解剂：纤维素衍生物、海藻酸、交联聚维酮等润滑剂：聚乙二醇等包衣材料：肠溶包衣如邻苯二甲酸醋酸纤维素和醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯等、水溶性包衣如海藻酸钠和明胶和水溶性胶囊剂如明胶和羟丙甲纤维素等第二、缓控释制剂的辅料缓控释机制一般分为5类：扩散、溶解、渗透、离子交换和高分子挂接扩散控制材料：纤维素衍生物、壳聚糖、尼龙，丙烯酸酯类、聚氯乙烯和硅橡胶溶解、溶蚀或生物降解材料及形成水凝胶的材料：微晶纤维素、壳聚糖、明胶、聚乙二醇、聚乙醇酸、聚乳酸和聚己内酯等渗透膜：各类高分子材料离子交换树脂：波拉克林交换树脂第二章高分子的分子量：相对于一般小分子，无严格分界104～106：高聚物分子< 104: 低聚物分子高分子的命名（1）习惯（来源）命名法来源命名法是根据聚合物合成时所用单体进行命名，并不描述聚合物分子的实际结构。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 药用高分子材料学第五章习题第五章1. 泡腾剂癿制备必须严格控制水分含量，（）无水乙醇溶液则是泡腾剂配方中理想癿黏合剂。

2. 高分子药用包装材料癿毒性丌仅不高聚物本身有关，在很大程度上还不（）及（）有关。

3. EVA 是由乙烯和（）两种单体在过氧化物偶氮异丁腈引収下共聚而成癿（）性高分子。

4. PVP 是有 N-乙烯醇-2-吡咯烷酮单体催化聚合生成癿水溶性聚合物，有很强癿（）性。

PVP 癿聚合方法多采用溶液聚合和（），较少采用本体聚合。

5. 合成二甲基硅油癿起始原料是（）。

6. 聚乙烯醇 PVA17-88 癿聚合度为（），醇解度为（）。

7. 丙烯酸树脂实际上是()、丙烯酸酯、甲基丙烯酸单体按丌同比例共聚而成癿一大类聚合物，其中丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ已载入中国药典。

8. 聚乙烯醇并丌是由乙烯醇单体聚合形成癿，因为乙烯醇极丌稳定，丌存在乙烯醇单体，其制备是由()而成。

9. 聚维酮由()单体催化聚合生成癿水溶性聚合物。

10. PVPP （）是医药上广泛应用癿片剂崩解剂，又因为分子具有酰胺键及吸附多酚分子上癿氢氧基从而形成氢键，因此，可用作啤酒、果酒、饮料酒癿稳定剂。

1/ 1111. 高分子化合物是以共价键连接若干个（）所形成癿以长链结构为基础癿大分子量化合物，聚氯乙烯是由许多（）重复连接而成。

12. 聚丙烯癿主要缺点是()较差，在-20 摄氏度以下变脆，不聚乙烯或其他材料共混可有效提高制品癿冲击性能。

13. 聚乙烯醇是一种（）合成树脂，英文简写为（），它是由（）醇解制备得到。

14. 卡波沫具有（）性，易于无机或有机碱反应生成（）。

且卡波沫在乳剂系统中具有（）和（）双重作用。

◆在较高温度下，聚丙烯酸可以与乙二醇、 甘油、环氧烷烃等发生酯键结合并形成交联 型水不溶性聚合物。 ◆在150℃以下干燥聚丙烯酸，可导致分子 内脱水，形成含六环结构的聚丙烯酸酐，同 时在分子间缓慢缩合形成交联异丁酸酐类聚 合物。当温度提高至300℃左右，聚合物结 构进—步缩合成环酮，逸出CO2，并逐渐分 解。聚丙烯酸钠有较好的耐热性。
4．溶解性 5．渗透性
虽然含季铵基团的渗透型树脂在水中
不溶，但季铵盐具有很强的亲水性，使 其具有一定的水渗透溶胀性质，季铵基 团比例越高，渗透性越大，故渗透型树 脂分为高渗型和低渗型两类。二者混合 使用，可以调节渗透性。
（三）应用 丙烯酸树脂是一类安全、无毒的药用高分
子材料，动物口服半数致死量LD50 为6-28g/kg，动物慢性毒性试验亦未发现组 织及器官的毒性反应。树脂中残留单体总量 应控制在0.1％以下，最大不得超过0.3％。
三、卡波沫
(一)化学结构和制备 ◆卡波沫包括多种类型和品种，其中卡波沫 900系列为聚丙烯酸与蔗糖的烯丙基醚或季戊 四醇的烯丙基醚，系在苯液、醋酸乙酯或醋酸 乙酯与环己烷混合液中交联而成。其中丙烯酸 羧酸为56％—68％，交联剂(烯丙基蔗糖) 仅 0.75％—2％，产品交联度并不高。
[CH2-CH]n [C3H5 OC12H21O11]m
(3)本体聚合 德闷Rohm药厂的渗透型树脂Eudragit RLl00和RS 100系用这种方法制备。 一般 过程是将共聚单体与过氧化物均匀混合， 在低温条件下引发聚合。反应中必须迅速 消除聚合热，否则易导致丙烯酸酯单体的 支化聚合和交联。反应得到的共聚物经热 熔后挤压并冷却成约4mmx 2mm大小白色 或半透明颗粒，残余单体和发剂可在热熔 过过程中除去。
影响吸收能力的因素 ◆盐离子 降低。 ◆树脂网络结构的孔径 ◆交联度 ◆交联链的链长 ◆树脂的粒度

第一章绪论1.高分子材料学的概念：高分子材料学是以材料为核心，以应用为目的，融合相关学科知识，研究可用于药物制剂的各类高分子材料的来源、结构特点、性质和应用等内容的综合性学科。

P12.药用高分子材料学的任务：①充分吸收高分子科学及相关学科的研究成果，促进新制剂、新剂型的发展。

②积极研究开发新型药用高分子材料，满足药物制剂发展需要。

P2第二章高分子材料概述高分子的结构特点微观结构：一级结构(化学结构)高分子链结构──分子内结构近程结构—单元的化学组成、构造与构型(单个高分子)远程结构—分子的大小与形态，整个分子链的结构二级结构聚集态结构──（凝聚态结构）分子间结构，材料整体的内部结构。

包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构（前四者描述高分子聚集体中的分子间如何堆砌，三级结构）和织态结构（更高级结构）宏观聚集态结构──聚合物产品或2种及以上的聚合物，具有特殊性能的高分子混合物决定高分子各种特性，如熔点、密度、溶解性、粘度、粘附性等的最主要结构层次：近程结构。

1.高分子：高分子特指相对分子质量在几万、几十万，甚至上百万的大分子。

2.聚合物：多个重复单元以共价键连接而成的链状或网状大分子。

高分子≠聚合物3.均聚物：由一种单体聚合而成的聚合物4.共聚物：由两种以上单体共聚而成的聚合物。

5.高分子的命名：1）习惯命名（“聚”，“共聚物”）2）系统命名3）商品命名（“纶”）6.高分子的分类：1）来源：①天然高分子化合物②半合成高分子化合物③合成高分子化合物2）性能用途：①塑料②纤维③橡胶一、高分子链的近程结构 (一级结构或化学结构)(一)结构单元的键接结构键接结构指的是在高分子链中结构单元之间的链接方式。

在缩聚和开环聚合中，键接方式明确在加聚过程中，结构不对称的单体键接方式可以不同头—头（尾—尾）头—尾~~~~CH 2CHCH 2CHCH 2CH…CH 2CHCHCH 2~~~~~│ │ │ │ │OH OH OH OH OH无规键接：两种键接方式同时存在于一个分子链中（构造异构体）(二)结构单元的序列结构（对共聚物而言）共聚物：排列方式交替：······M1—M2—M1—M2—M1—M2—M1—M2 ······无规：······(M1)x—(M2)y—(M1)x’—(M2)y’······嵌段：······M1—M1—M1—M2—M2—M2—M2—M2 ······接枝：······M1M1M1 ······ M1M1M1······M1M1M1M1 ·····M2M2M2······ M2M2M2······ M2M2M2M2······对理化性质及功能的影响极其显著 P17例子(三)结构单元的立体构型1.旋光异构体：内消旋或外消旋作用使聚合物多数没有旋光性。