浙麦冬与川麦冬有效成分薄层鉴别研究

麦冬与山麦冬，一字之差，为什么麦冬更受欢迎
麦冬与山麦冬，一字之差，为什么麦冬更受欢迎
2020-06-20 09:20
今天老梁和大家讲讲麦冬与山麦冬的区别
变质的麦冬长啥样
麦冬由于富含丰富的麦冬多糖，其中川麦冬多糖含量最丰富，高达50%，故更容易变质，常见的变质现象包括长虫和走油。



变质麦冬
熏硫麦冬表面黄白色，具有刺激性酸味

熏硫麦冬与无硫麦冬对比
麦冬与山麦冬的区别
麦冬又分为浙麦冬与川麦冬

浙江地区产的麦冬质较佳，研究也表明浙麦冬中的黄酮类化合物高于川麦冬，但市面仍以川麦冬为主。

因为浙麦冬生长周期缓慢，需要2-3年，产量少，难以满足市场的大量需求；
而川麦冬1年生即可，加上四川麦冬产量大，价格更亲民，故市面上流通的大多是川麦冬，以绵阳麦冬为佳。



山麦冬与麦冬形态很好区分的两个点：
山麦冬从头到尾横截面差不多大，而麦冬不管是浙麦冬还是川麦冬，都呈中间粗，两头细的形态
山麦冬的比麦冬更长，多为半透明状，干后质地硬脆，容易折断，中柱细小，未木化，水湿后不能抽出（浙麦冬、川麦冬木心水湿后均
可抽出）。

虽然山麦冬和麦冬的功效是一致的
但是，麦冬麦冬这个品种质量更佳，择优者入药，因此我们更愿意使用和种植麦冬
好了，关于麦冬的知识就到这里
和老梁一起学习，让你买到道地好药材！
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不同地域川麦冬几种活性成分比较王翰韬;吴帆;倪穗【摘要】目的:分析比较产于浙江和贵州两地川麦冬的块根和须根中几种活性成分的含量.方法:对川麦冬块根和须根采用70℃下醇提法提取黄酮、90℃下水提法获得可溶性糖、酸化糖醛法测定总糖含量.结果:产于两地的川麦冬须根中黄酮含量均高于块根,其中贵州产川麦冬须根黄酮含量2.412％,高于浙江产;而浙江产块根中黄酮含量为0.912％,高于贵州产.浙江产川麦冬中块根和须根的可溶性糖含量为3.953％和2.994％,均高于贵州产(3.501％,2.765％),两地的麦冬须根所含总糖无明显差异,块根所含总糖在贵州产川麦冬中为37.55％,略微高于浙江产.结论:研究获得产于浙江和贵州的川麦冬的块根、须根中黄酮、可溶性糖、总糖和挥发油等活性成分的含量.产于浙江和贵州两地的川麦冬中活性成分的含量各有差异,从块根所含的这些成分角度来说,产于浙江川麦冬品质优于贵州产.研究结果为浙江发展川麦冬种植提供理论依据.【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2017(036)001【总页数】4页(P26-29)【关键词】川麦冬;黄酮;可溶性糖;总糖【作者】王翰韬;吴帆;倪穗【作者单位】宁波大学海洋学院,浙江宁波315211;宁波大学海洋学院,浙江宁波315211;宁波大学海洋学院,浙江宁波315211【正文语种】中文【中图分类】R284麦冬[Ophiopogon japonicus(L.F) Ker-Gawl. ]为百合科沿阶草属植物[1]。

麦冬的地下块根为我国传统中药中常用的大众药材。

以麦冬块根入药，对肺燥咳嗽干咳、虚劳咳嗽、津伤口渴、心烦失眠、肠燥便秘等症具有很好的治疗功效[2-5]。

根据麦冬原产地不同，可将麦冬分为川麦冬、湖北麦冬、浙麦冬等品系[3]，其中主产于四川者习称川麦冬。

川麦冬的原产地为四川省三台县涪江流域，由于川麦冬具有生长周期短、产量高、上市早的优点，目前在国内很多地方都有种植[6-7]。

四川道地药材—“川麦冬”有效成份的测定与分析刘菲;徐作英;严伟;张少龙;燕旎【摘要】The grades of geo- authentic Crude Drugs in Sichuan Province-Ophiopogon Japonicus were studied. Effective Content - polysaccharides and total saponins in Ophiopogon Japonicus were determined by alcohol extraction method and solvent precipitating method. The resuhs showed that polysaccharides content in Ophiopogon Japonicus was among （28.85 ± 1.08） % - （32.45 ± 1.13） % , and the average content of polysaccaredes was 30. 786%. Total saponins content in Ophiopogon Japonicus was among（1.27 ± 0.15 ）% - （1.68 ± 0.32）% , and the average content of total saponins was 1. 494%. There was a little difference in polysaccharides content of Ophiopogon Japonicus produced in Santai county, while more： difference in total saponins content of Ophiopogon Japonicus produced in Santai county. The grades of Ophiopogon Japonicus were related to Ophiopogon Japonicus qualities. Resuits of the study provided reference for Ophiopogon Japonicus qualities and assessing Ophiopogon Japonicus.%对四川道地药材-“川麦冬”进行了等级考察，同时通过醇提法、溶剂沉淀法对其有效成份-粗多糖及总皂甙的含量进行了测定并分析，实验结果表明：川麦冬粗多糖含量范围为（28．85±1．08）％-（32．45±1．13）％，平均含量为30．786％，总皂甙含量范围为（1．27±0．15）％-（1．68±0．32）％，平均含量为1．494％，三台县所产川麦冬粗多糖含量差异较小，总皂甙含量差异较大，而且川麦冬等级与质量存在关系，此结果也为川麦冬的用药质量及评估提供了参考．【期刊名称】《西华师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(032)004【总页数】4页(P362-365)【关键词】四川道地药材;川麦冬;有效成份;测定;分析【作者】刘菲;徐作英;严伟;张少龙;燕旎【作者单位】四川师范大学生命科学学院,四川成都610101;四川师范大学生命科学学院,四川成都610101;四川师范大学生命科学学院,四川成都610101;四川师范大学生命科学学院,四川成都610101;四川师范大学生命科学学院,四川成都610101【正文语种】中文【中图分类】S567.232麦冬(Ophiopogon Japonicus(Thunb.)Ker－Gawl.)是百合科沿阶草属植物，其干燥块根可入药，具有养阴生津、润肺清心的功能，主治肺燥干咳、虚痨咳嗽、津伤口渴、心烦失眠等症［1］.国内外研究表明，麦冬主要化学成分为甾体皂甙、高异黄酮类、多糖、氨基酸等［2］.麦冬多糖是麦冬中的活性成分之一，主要具有免疫活性、抗心肌缺血、降血糖、耐缺氧和抗过敏等作用［3］.麦冬皂甙也是麦冬中的活性成分之一，能改善心肌收缩力，对心肌细胞具有保护作用，能抗实验性心律失常，提高小鼠的耐缺氧能力［4］.所以以麦冬中的多糖及皂甙来分析麦冬药材的质量，对控制麦冬的质量具有重要意义.而川麦冬(Ophiopogon japonicas(L.f)Ker－Gawl.)作为麦冬中的上品，是四川道地药材，不仅具有很好的药用价值，而且常常作为饮品使用.国家医药管理局和中华人民共和国卫生部于1984年3月联合下发的《七十六种药材商品规格标准》中以50 g川麦冬干燥块根中颗粒数指标来判断品种的等级，并未考虑其活性成分含量.本文以四川三台县5批次川麦冬样品为材料，对其进行等级考察，并用醇提法和溶剂沉淀法对川麦冬有效成分－粗多糖及总皂甙进行分离提取、测定其含量、进行分析，从而为川麦冬的用药及评估提供参考. 实验材料川麦冬样品购自成都市五块石药材批发市场，产地四川三台县，经鉴定本品为百合科沿阶草属植物麦冬(Ophiopogon japonicas(L.f)Ker－Gawl.)的干燥块根，将所选5批川麦冬分别编号为CMD－1－CMD－5号.分析天平，粉碎机，恒温干燥箱，恒温水浴锅，旋转蒸发仪，离心机，真空泵，铁架台，玻璃棒，布氏漏斗，500 ml烧杯，250 ml圆底烧瓶，150 ml锥形瓶，分析滤纸，保鲜膜等;95%乙醇，丙酮，乙醚，蒸馏水.分别精确称取5批川麦冬样品50 g，观察其形状特点，同时数记每50 g川麦冬样品的颗粒数.将适量5批川麦冬样品置于100℃恒温干燥箱中烘干，24 h后取出，用粉碎机粉碎.分别精确称取粉末10 g装入锥形瓶中，用250 ml 95%的乙醇浸泡并摇动，使粉末和溶液充分接触，3 h后过滤，收集滤液，药渣用250 ml 95%的乙醇浸泡，重复3次，汇集乙醇滤液(备用).留下的药渣置于锥形瓶中，用100℃蒸馏水250 ml，于90－100℃热水浴中放置1 h趁热过滤得水提液，重复3次，汇集水提液加热浓缩至50 ml，向其中加入3倍量95%乙醇，离心，所得沉淀即粗多糖.所得沉淀在60－80℃恒温干燥箱中干燥48 h后称量.川麦冬粗多糖质量占川麦冬样品质量(10 g)的百分比即为川麦冬中粗多糖百分含量.取上述1.4中备用乙醇滤液于旋转蒸发仪中减压回收乙醇，向得到的浓缩液中加入丙酮－乙醚(1∶1)溶剂，析出的沉淀置于烧杯中，用少量乙醇溶解，得到乙醇－皂甙混合液.再向混合液中逐滴加入4倍于混合液体积的丙酮－乙醚(1∶1)溶剂，并摇匀，此时皂甙成粉质析出.后用布氏漏斗抽滤，得到固体析出物，置于真空干燥器中干燥后称量，即得到川麦冬总皂甙质量.总皂甙质量占川麦冬样品质量(10 g)的百分比即为川麦冬中总皂甙百分含量.采用Excel 2003、Word 2003对实验数据计算和处理.观察5批川麦冬样品形状，分别数其每50 g所含颗粒数，依照《七十六种药材商品规格标准》评定5批川麦冬等级，结果见表1.根据《七十六种药材商品规格标准》中川麦冬规格标准:每50 g一等川麦冬、二等川麦冬、三等川麦冬颗粒数分别为190以内、300以内、300以外，一等品较二、三等川麦冬，级别最高，颗粒最大，考察5批川麦冬等级.结果表明:CMD－4和CMD－5为一等品，CMD－3为二等品，CMD－1和CMD－2为三等品.从药材外观形状来看，一等川麦冬颗粒和二等川麦冬颗粒正常，有少许杂质，三等川麦冬颗粒形状各异，正常粒数少于二等川麦冬和三等川麦冬，除正常粒以外，还有特小粒、不完整粒等.市售川麦冬按质优销售，分等级以《七十六种药材商品规格标准》为依据进行筛选，三等川麦冬为二等川麦冬筛下物，含有小杂质、特小粒、不完整粒等，由于川麦冬药用价值高且价格昂贵，三等川麦冬不宜丢弃，可用于制成相关制品，科学利用.取上述5批川麦冬样品，按照1.4和1.5中实验方法进行操作，测定5批三台县产川麦冬样品的粗多糖含量和总皂甙含量，结果见表2.由表2可知，川麦冬粗多糖含量范围为(28.85±1.08)% －(32.45±1.13)%，CMD －5粗多糖含量最高，CMD－2粗多糖含量最低，川麦冬粗多糖含量平均值为30.786%;川麦冬样品总皂甙含量范围为(1.27±0.15)% －(1.68±0.32)%，CMD－2总皂甙含量最高，CMD－4总皂甙含量最低，川麦冬样品总皂甙含量平均值为1.494%.三台县所产川麦冬粗多糖含量差异较小，总皂甙含量差异较大.马军守等采用标准曲线法，分别在可见光626 nm波长和510 nm波长处对三台县产川麦冬中多糖有效成分进行了含量测定，多糖的平均含量为16.961%［5］，本实验结果川麦冬多糖含量平均值为30.786%，高于马军守等采用标准曲线法所测定的结果，说明本批次川麦冬作为品种优良的四川道地药材在多糖含量上具有明显的突出指标.郭星等以麦冬皂苷D为对照品，用紫外分光光度法测定了三台县产川麦冬块根中的总皂苷含量，川麦冬块根中的总皂苷含量为 3.442% －9.185%［6］，本实验结果川麦冬总皂甙含所测定的量为(1.27 ±0.15)% －(1.68 ±0.32)%，低于上述测定结果.根据本实验的结果和他人报道，川麦冬有效成分含量的测定结果存在差异，缺少相关标准对测定结果评定以衡量市场上川麦冬的品质.根据本实验和他人的报道，目前对麦冬中有效成分－多糖和总皂苷的含量的报道不够系统，存在差异［7－14］.造成的结果是缺乏完善的含量标准来衡量市场销售的麦冬是否合格和不同品种间的差异.同时中国药典(2010版)仅收载了麦冬水分、总灰分和水溶性浸出物的限量要求，未对麦冬中其他有效成分进行要求［1］.建议药典将麦冬中尤其是主要有效成分进行要求，以便查阅参考，在有效成分方面对麦冬的用药质量进行规范化.三等川麦冬有一定量的杂质、花梗，特小粒(包含未成熟粒)，对其药用价值有影响，根据本实验结果，三等川麦冬粗多糖含量也较低，因为杂质中不含粗多糖，花梗不被药用，特小粒川麦冬粗多糖含量低，所以降低了其品质.一般药用最好选用一等川麦冬和二等川麦冬，三等川麦冬应精选后再使用，或者将其用于制成相关制品，用粗多糖、总皂甙以及黄酮等作为质量指标，确保川麦冬得到科学合理的使用.【相关文献】［1］国家药典委员会.中华人民共和国药典第一部［M］.北京:中国医药科技出版社，2010:144－145.［2］林晓，周强峰，徐德生.麦冬药理作用研究进展［J］.上海中医药杂志，2004，38(6):59－61. ［3］齐建红，陶贵草，郭军，等.麦冬多糖的生物活性研究进展［J］.西安文理学院学报，2008，11(1):44－46.［4］郭海林，刘建秀，杭悦宇.麦冬研究进展［J］.中国野生植物资源，2003，22(3):1－4.［5］马军守，别继明，金虹.川麦冬及其须根中多糖和黄酮类有效成分定量分析［J］.西南科技大学学报，2008，23(1):83－86.［6］郭星，张兴国，廖政，等.川麦冬块根发育性状、产量与皂苷的相关性研究［J］.湖北农业科学，2010，49(4):908－910.［7］曹原湘.川麦冬良种特性及质量标准的初步研究［D］.四川成都:西南交通大学，2010.［8］王桂玲，房建强，赵雪梅，等.麦冬多糖水提醇沉工艺研究［J］.泰山医学院学报，2007，28(8):603－605.［9］孙永林，余海忠，刘慧宏，等.湖北麦冬块根多糖提取工艺的优化［J］.食品工业科技，2011，32(4):293－298.［10］许敏，高英，李卫民，等.麦冬总皂苷含量测定方法的研究［J］.临床医药实践，2010，19(5B):596－597.［11］钱斯日古楞，王红英，金凤燮.正交设计研究麦冬皂甙提取工艺［J］.中成药，2005，27(5):594－595.［12］王晓君，王维香.川麦冬多糖的微波提取［J］.食品工业科技，2007，28(4):128－132. ［13］张小燕，张旭，蔡宝昌，等.麦冬多糖的提取工艺考察［J］.中药新药与临床药理，2006，17(6):458－460.［14］梁辉，张兴国，程方叙，等.直立型川麦冬叶片数·块根产量及黄酮·皂苷含量的相关性研究［J］.安徽农业科学，2009，37(33):16361 －16362，16416.。

麦冬的品种与鉴别麦冬为中医常用的补阴药，主要用于养阴润肺，益胃生津，清心除烦。

中医在处方中有写“二冬”的，指的就是麦冬和天冬。

二者皆能养胃生津，但天冬偏于养肺阴而治咳嗽，而麦冬则偏于养阴而生津，凡胃阴不足、虚火旺盛者则麦冬主之。

《中华人民共和国药典》2010年版规定麦冬为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus (L.f) Ker Gawl的干燥块根。

现市场上比较常见的有浙麦冬（即杭麦冬）、川麦冬、湖北山麦冬、阔叶山麦冬。

【浙麦冬】杭麦冬是唐代以来全国公认的麦冬类“道地药材”，是著名的“浙八味”（浙八味即白术、白芍、浙贝母、杭白菊、延胡索、玄参、笕麦冬、温郁金）药材之一。

主产于浙江省慈溪、余姚、萧山等县，江苏也产，生长周期约2~3年，商品称杭麦冬，现市场上多叫浙麦冬。

浙麦冬呈纺锤形，长2~4.5cm，中部直径4~6mm，两端钝尖，中部肥满，外表淡黄色，半透明，有不规则的纵皱纹，有时略带须根。

本品未足干者全体柔软，而干燥者质地坚硬。

折断面呈黄白色，角质样，中央有细小的木心。

气微香，味微甜，嚼之发粘。

【川麦冬】川麦冬主产于涪江流域的绵阳、三台等县。

生长周期短，一年即可收获，有产量高的特点。

川麦冬性状与浙麦冬性状相似，但较短粗，外表类黄白色或乳白色，有光泽，香气较小，味淡，无粘性，品质较杭麦冬为次，但产量较大，因川麦冬栽培次年4月上旬即采挖，而杭麦冬则生长时间较长，第二年6~7月采挖。

1.川麦冬2．压扁销售的川麦冬【湖北山麦冬】 Liriope spicata Ghunb.J Lour.var.prolifera Y.T.Ma 药材简称湖北麦冬，块根呈纺锤形长1.2~4cm，中部直径4~9mm，表面类黄色，半透明。

断面黄色，角质样，气微香，味甘。

本品栽培年限短，单产高于杭麦冬和川麦冬，成本低，发展快，价格较便宜，商品已遍及20多个省区。

现已被正式收载于《卫生部药品标准》（中药材）中，可视为中药材“新兴品种”之一。

三种麦冬的显微图像分析与鉴定墨兰芏蔓至^2o0O年8月第l6卷第4期田mJc抽lP16No4A20∞裹3丰古I尊洼射液中盐酸蕾■卡因含量蔫定结果《n=3)古量(相当标示量%)批号——～紫外法(%)永停清定法(%)盐酸普鲁卡因含量,方法简便,结果准确,测得平均回收率为99.90%,精密度好,RSD为0.21%.故适用于枯痔注射液的质量控制.参考文献:由表3可知,【l】[2]本一致.3讨论本文建立的紫外分光光度法测定枯痔注射液中)-一;文章编号:1∞8—9926(2000)04—0221—03三种麦冬的显微图像分析与鉴定①②,堡垦路平@,方清茂④,李江陵④,(0中国人民解放军第302医院药学部北京100039;0中国人研究院重庆400065)中华人民共和国卫生部药敢局编.中国医院制剂规范.第二版[S]北京:中国医学科技出版杜1995,219中华人民共和国卫生部药典委员会.中华』,民共和国药典.L二部)Es]北京:化学工业出版杜,1995,附录18(收蔫日期:20oo一01—06;蕾回日期2OOO一0l一31)(本文编辑粱爱君)船文,7f.舒光明④,肖小河民解放军第二军医大学药学院上拇200433;固重庆市中药摘要:目的:为麦冬类中药提供新的鉴定方法及量化指标.方法:根据体视学和生态解剖学原理,运用计算机图像分析技术,对川麦冬,杭麦冬和山麦冬的组织形态特征进行三维分析.结果:3种麦冬类中药组织的细胞密度,大小和形状存在不同程度的差异其中石细胞,内皮层细胞和木栓细胞特征可作为区分三者的主要体视形态学指标.结论:体视学与图象分析技术可用于中药显微鉴定,尤其对道地药材及其近缘品种和易混淆品种等中药的鉴定.关键词:麦冬垄皇』体视学;犟像分析湿微鉴定中圈分类号:R9315文献标识码:A StudyontheTissuesofRadixOphiopogonisbyStereologicalImageLIUFQII,HECheng.Shall,Q矾Lu.Ping~,FANGQing-Mso~,LIJimullg@,SHUGuang-Ming~,XIAOxI舯.He(@The302ntHospitalofPLABeijing1ooo39)(.CollegeofPhaⅡnBcy,SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433)(@ChongqingInstituteofChineseMateriaMed/ca,Chongqing40[D65) ABSTRACT:AimToprovideaquantitativegIlideforidentificationofthegenuinetraditiona lChinese驿Maidong—Radix(柚)0fIis.MethodsBased0I1estereologiealande∞l0酗Imethod,thetissuesandceilsofMald0(0.japonicus,cultivatedinSichuanandZl~jiang;L.spicata,cultivatedinHubei)studiedanddete rminedbyⅫ1Ⅱuterimageanalysissystem.ResultsStatiscaIdatawerepresented.ThecellsofHaI|gMddongaleth ebiggest,followedbyChuanMeidongandI4ubeiMaidong.ThecellofI4ubeiMeidongisthebiggestanditscellwall isthewidest.0l- dusionThesecharacteristicsarecorrelativewiththecultivationtechnique,St~thcycle,harve sttimeandsoilecocalfactotetc.KEYWORDS:Mai.dong(RadixOphi~%mnis);hI1a学巳quandfiveanalysis;Tissue遗mt遗cati0n兽箨豁异蜀毒鼻嚣号尘鞋'.报麦冬为我国常用中药,药市上有川麦冬,杭麦冬和湖北麦冬三大道地品牌.道地药材和近缘品种的外观性状和内部特征往往极为相似,难以找到可资鉴别的特异性构造,因此其药材鉴定一直十分棘手.当今体视学,图像分析和计算机技术的发展及其在中药鉴定学的应用,为道地药材,近缘品种,易混淆品种等中药的鉴定提供了可观重复,定性定量相结合的有效手段【1.2Z.本文应用上述技术对麦冬类3种中药进行了三维定量分析,取得了较好的效果,现报道如下.1材料来源3种麦冬类中药均为实地采集的道地栽培药材,经生药和植物基源鉴定为:(1)川麦冬hiopogonjaponic~(unb.)Ker-Gaw1.,1994年5月采自四川三台;(2)杭麦冬0.japonic~(Thunb.)Ker—Gaw1.,1993年5月采自浙江慈溪;(3)湖北麦冬"dopespicata(unb.)Lout.'.PmY.T.rda,1993年4月采自湖jE襄阳.2方法与结果将上述3种麦冬按常规方法制成石蜡切片,每种药材取块根35个,每个块根制做3～5张切片.每张切片在配有CCD摄像机的显微镜下观察lO个左右视野,以CCD摄像机直接采样图像,并输入Mas —lI计算机图像分析系统.根据组织染色深浅不同所致的明暗灰度不同,得到麦冬皮层,髓部,木质部等组织及其特征细胞如木栓层细胞,内皮层细胞,导管分子,石细胞及分泌细胞的象素.根据象素与长度,面积等在相应放大倍数下的换算关系,得到各组织细胞的实际数值.本实验选取的体视形态学参数有:体密度VD (%),面数密度NA(个/rIl|n2),数密度ND(个/Ⅲ),面密度sD(个/rmn2),平均截面积A(t,m2),平均周长P(),平均最大直径D(t~m),平均长宽比I,平均圆球度s,平均壁厚H(/trn)和平均腔壁面积比R.各体视参数的定义及算法详见文献J,结果见表1,表23小结与讨论3.1由表1可见,3种麦冬髓部,术质部组织面数密度,数密度,面密度等参数值以杭麦冬最小,质地较紧密,提示可能与其生长周期,栽培方法等有一定Pha,,mJ‰P16No42000裹13种蠢冬组织圈像的试结累组织部位样品vDNANDSDAPDS皮层川I麦冬8l杭麦冬82期北麦冬话髓部JIl麦冬79期北麦冬81术质部川麦冬76杭麦冬8l朝北麦冬751坞8475212260526176O47 11383838l3225570159O48 9885255I1192526146O472O38胡376182629l09330.60 l336416l58561160520.55 2282788482073601422B027 4OO52214402174127825O.58 241l9o7218838486260.55 432B~t627223926868220.62 术栓细胞川麦冬杭麦冬朝北麦冬内皮层细胞JJI麦冬杭麦冬湖北麦冬导管分子JIl麦冬杭麦冬期北麦冬石细胞川麦冬杭麦冬朝北麦冬分泌细胞川麦冬杭麦冬瑚北麦冬1.610.55172O501.530.631.6DO.6D21604012lO661加0651.7o0.471.37064l450醯15lO591430581.370.60l220.65283298750485333250的相关性,如杭麦冬的生长周期长达2年.表2显示,湖北麦冬内皮层细胞,导管分子,石细胞的平均截面积,平均周长,平均最大直径等参数值最大,说明其木质化程度高,细胞最大;川麦冬与杭麦冬差别较小.此外,3种麦冬平均长宽比,平均圆球度之间差异较明显,即它们形状上存在较明显的区别.本文所引用的3种麦冬来源于2个种,其中川麦冬和杭麦冬来源于同一个种,湖北麦冬与上述2 种相比体视形态学差异较大.虽然感官性状鉴别亦能加以区分,但感官描述多限于长度或直径范围;而用计算机图像分析还可得到周长,截面积等常规测量难以获得的旁证指标数据,可应用于其他鉴别方法难于识别的道地药材及其近缘品种和易混淆品种等中药的鉴定.3.2体视学和计算机图像分析技术具有样品制作方便,测定速度快,可得到三维立体参数,结果客观准确等优点.利用计算机图像定量分析技术,我们可得到麦冬类道地药材准确的量化参数,为麦冬类药材的鉴定提供了新的系统化标准.表1和表2某孵卵强撕鸵拍鹞m犯擞粥岍mⅢmmm撕mm獬挪懈珊甜;垦缁嘲瑚咖忉螂娜{塞删拜文丰蓦荦荦报2O0O年8月第16卷第4期些参数值的准确性尚欠佳,如平均截面积,平均周长与平均最大直径的数学比例关系并不完全一致,这可能与取样和所选择的组织或细胞的代表性有关,还存在一定的人为因素,智能化程度尚有待提高.相信随着计算机图像分析技术在生药学领域的广泛应用,建立一套基于原药材计算机组织细胞图像及形态参数的完整的鉴定系统是完全可能的.参考文献:I]fltJ,河.舒光明,李江砬,等麦冬类中药组织切片计算机三维重建图鉴[J]药学,1997,32(6):461[2]肖小河.乔传卓,苏中武,等黄崖类中药组织显散定量图像模式识剐[】]中草药,198.7,29(8):549[3]郑富盛.细胞形态立体计量学:M].北京:北京医科大学一中国掷和医科大学联合出版社.19916(收稿日期:1999—12—23收稿;惨回日期:2O0O一0'2—17) (本文编辑王绪明)(上接196页)囊2吲哚典辛疆陂囊释放魔定螬果I=5)注:与对照组相比'P>0.05,P<O05.cP<0OI3讨论本文以海藻酸钠一壳聚糖为载体制得的微囊型吲哚美辛颗粒确实具有缓释作用,而且随着制备时壳聚糖浓度的增加,所制颗粒缓释效果越明显.本文制备微囊型缓释颗粒的机理可能是海藻酸钠与氯化钙发生反应生成圆形海藻酸钙骨架,同时将药物包裹其中;另外,海藻酸钠还可与壳聚糖的醋酸盐形成聚离子复合物填塞骨架网眼,使药物释放受到阻碍6.本文将制得的颗粒装入胶囊,旨在给颗粒以一成型剂型,以考察其释放性质.若利用该工艺制备I临床应用缓释胶囊时,须将普通颗粒及缓释型颗粒以适当比例混台装入胶囊,以达到合适的血药浓度一时间曲线.本文制备微囊型缓释颗粒,方法简便,但药物包封率偏低.可能是由于药物有一定的水溶性,留在了水相.所以,制备工艺尚有待改进.本文所用吲哚美辛普通胶囊在pH7.2的缓冲液中释放8h,累积释放度只有57.3%,释放度不符合药典规定.参考文棘::1]陈新谦,盘有豫新编药物学[M]第l4版北京:人民卫生出版杜.1997156[2]侯惠民甲壳质一种具有广泛应用价值的新材料[J]医药工业, 1988+9{7):328[3]李天锝从宽跗啦马陆中提取和制备甲壳质与壳聚糖[J]中国中药杂志,1992,17(12):729:4]盛以虞.甲壳隶及其衍生物的应用[J]药学进展,1989,13(I):3o[5]PolkA,/l~Bd6nB,DeK,..1Il0lIl睫0r日llxLn chitosmrImmbq[J]JP/umn~脓,1994,83(2):1"/8:6]卢风琦,曹宇顺,赵焰,等.壳聚糖一海藻酸钠盐做囊对药物的缓释作用J】.中国医药工业杂志,1996,27):247(收稿日期}1999一10—26;修回日期:2000—5—18)(本文编辑刘淑红)。

麦冬不同种属、产地和部位的活性成分研究进展【摘要】目前国内外对麦冬的研究大多较集中于沿阶草属植物,对山麦冬属植物的报导则较少,而且麦冬传统药用部位为块根,对其他部位的研究较少,本文对麦冬不同种属、产地和部位的化学成分研究进行综述，为进一步开发利用麦冬资源提供依据。

【关键词】麦冬;种属;产地;部位;活性成分麦冬始载于神农本草经，为一种常用滋阴中药，具有润肺生津、养阴清热的功能。

自古以来麦冬的品种就不止一种，但主流商品麦冬(Radix Ophiopogonis)为百合科沿阶草属植物麦冬［Ophiopogon japonicus(Thunb.)ker-Gawl.］的干燥块根，主产浙江者习称杭麦冬，为著名的“浙八味”之一，主产四川者习称川麦冬。

山麦冬(Radix Liriopes)为百合科植物湖北麦冬［Liriope spicata(Thunb．)Lout．Var．Prolifera Y．T．Ma］或短葶山麦冬［Liriopemuscari(Decne．)Baily］的干燥块根，本属植物资源丰富，部分药材为民间或地区用药。

为了进一步开发利用麦冬药材资源，本文对麦冬不同种属、产地和部位的化学成分研究进行综述。

1 不同种属、不同产地麦冬的化学成分比较1．1 皂苷类成分沿阶草属植物麦冬含多种甾体皂苷，如麦冬皂苷(Ophiopogonin)A、B、B′、C、C′、D、D′ 等，其中A、B、C、D的苷元为鲁斯考皂苷元(Ruscogenin)(又名假叶树皂苷元)，B′、C′、D′的苷元为薯蓣皂苷元(diosgenin)[1-3] 。

麦冬皂苷为麦冬主要有效成分，麦冬总皂苷具有改善心肌收缩力[4]，保护心肌细胞、抗实验性心律失常、提高小鼠的耐缺氧能力[5] 等多方面作用。

余伯阳等[6]以从山麦冬属植物中分离得到的23种皂苷为对照品，采用薄层色谱法检识到湖北麦冬含有14种皂苷，其中山麦冬皂苷C(LsS3)含量较高。

将皂苷水解后，检识出湖北麦冬含有假叶树皂苷元[7]。

ELSD-HPLC法测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D含量的方
法研究
俞建平;马月光;邵建峰;祝明
【期刊名称】《中药新药与临床药理》
【年(卷),期】2002(13)4
【摘要】目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D的含量。

方法色谱条件:AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5mm);漂移管温度98℃,气体流量2.8L/min;流动相为乙腈-水(55∶45);流速:1.0mL/min,柱温30℃。

结果与结论麦冬皂苷D在0.2565～6.4125μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;平均加样回收率为102.0%,RSD=2.1%(N=6)。

【总页数】3页(P253-255)
【关键词】麦冬;麦冬皂苷D;中药产地;ELSD-HPLC
【作者】俞建平;马月光;邵建峰;祝明
【作者单位】浙江省药品检验所;杭州市第一人民医院;正大青春宝药业有限公司【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究 [J], 雍琴;张坤;唐友爱;梅雪;李彪;;;;;
2.ELSD-HPLC法测定麦冬药材中麦冬皂苷D、D'含量 [J], 贾诚;叶正良;姜秀晶;周大铮;李德坤
3.HPLC法测定麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究 [J], 雍琴;张坤;李彪;唐友爱;梅雪
4.HPLC-ELSD法测定川麦冬中麦冬皂苷D′的含量 [J], 姚令文;王钢力;王峰;林瑞超
5.HPLC法测定川、浙麦冬中麦冬皂甙B、D的含量 [J], 余伯阳;徐国钧;平井康昭;庄司顺三
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研究简报薄层扫描法测定麦冬皂甙类成分徐江滔　汤谷平　吴　敏　邹　韵(浙江医科大学药学系　310006) 摘要 用薄层色谱法测定了全国四大产区商品麦冬的皂甙元含量。

结果表明,不同产地麦冬的皂甙及皂甙元成分基本一致,但含量有一定的差异。

关键词:麦冬　皂甙　皂甙元　薄层色谱法 麦冬是常用药之一,有滋阴生津之功,据文献报道[1～3],麦冬类药材主含麦冬皂甙、异高黄酮、β-谷甾醇及其甙,皂甙元为假叶树皂甙元和薯蓣皂甙元。

本实验收集了全国四大产区的麦冬商品,经鉴定认为浙江慈溪、萧山和四川绵阳产品为药典收载品种,湖北襄阳、福建泉州、南安则分别为同科植物湖北山麦冬L ir io p e sp ica ta V ar .p ro lif era Y .T .M a 和短葶山麦冬L .m uscar i L.H.B ailey 的块根。

并用薄层扫描色谱法对它们的皂甙和皂甙元进行了定性、定量分析,为全面评价麦冬类药材提供一定的科学依据。

1　试药、仪器慈溪麦冬(购于浙江慈溪);萧山麦冬(购于浙江萧山);绵阳麦冬(由四川绵阳医药站代购);襄阳麦冬(由湖北省药检所代购);泉州麦冬(购于福建泉州);南安麦冬(购于福建南安)。

麦冬皂甙B (oph iopon i n B )、D (oph io-pogon in D ),假叶树皂甙元(ruscog enin ,由日本昭和大学药学部赠);薯蓣皂甙元(dio s-g en in,浙江医科大学植化教研室);β-谷甾醇(β-S ito stero l ,杭州市药检所中药室)。

各种试剂均为分析纯。

岛津CS —930型薄层扫描仪;硅胶板(德国M erck 公司)。

2　样品制备2.1　皂甙样品的制备[4,5]　准确称取麦冬粗粉25g ,用25%乙醇在水浴上回流1h ,趁热过滤,重复2次,合并滤液,减压回收至无醇味,残液用约20m L 乙醚提取,水层用10m L 正丁醇提取3次,合并乙醚液和正丁醇提取液,减压浓缩至干,用甲醇溶解并定容至25m L ,此为总皂甙的粗制品。

浙麦冬与川麦冬有效成分薄层鉴别研究一、情况介绍麦冬为百合科植物麦冬的干燥块根，具有养阴生津，润肺清心等功效。

麦冬的主产地为浙江（浙麦冬）和四川（川麦冬）。

浙麦冬生长周期为3年，川麦冬的栽培期为1年。

我公司名牌产品参麦注射液所用麦冬药材为浙麦冬，而其他公司如神威、三九生产的参麦注射液所用麦冬药材为川麦冬。

有文献资料报道川麦冬与浙麦冬中化学成分含量存在差异。

比较多的说法：川麦冬所含皂苷种类多，而且量也较浙麦冬高，原因是浙麦冬3年生导致多糖的积累，反而使皂苷降低，川麦冬优于浙麦冬。

个别说法：正品麦冬中尤以慈溪、萧山产质量为最佳，认为浙麦冬为道地药材。

观点不一。

本QC小组希望通过对浙麦冬与川麦冬进行薄层鉴别、总皂苷含量测定等实验，比较结果，来探问虚实。

麦冬地上部分照片：一张风景画二、团队人员三、现状调查药典是根本，首先我们来看看近几版中国药典麦冬的检验方法：我们以2010版为基础和依据，选取不同批次的浙麦冬与川麦冬来做比较实验。

五、实施目标实验一性状：呈纺锤形，两端略尖，长1.5～3cm，直径0.3～0.6cm。

表面黄白色或淡黄色，有细纵纹。

质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。

气微香，味甘、微苦。

外形照片：浙麦冬川麦冬公司麦冬（生长期限8年以上）结论：浙麦冬与川麦冬都符合性状的描述。

实验二显微鉴别：本品横切面：表皮细胞1列，根被为3～5列木化细胞。

皮层宽广，散有含草酸钙针晶束的黏液细胞，有的针晶直径至10 m；内皮层细胞壁均匀增厚，木化，有通道细胞，外侧为1列石细胞，其内壁及侧壁增厚，纹孔细密。

中柱较小，韧皮部束16～22个，各位于木质部束的星角间，木质部由导管、管胞、木纤维以及内侧的木化细胞连结成环层。

髓小，薄壁细胞类圆形。

显微图片：结论：浙麦冬与川麦冬都符合显微鉴别的描述。

实验三薄层鉴别：取2g→加三氯甲烷-甲醇（7:3）20ml→浸泡3h，超声30min→滤液蒸干，三氯甲烷0.5ml溶解→作为供试品溶液（a）。

麦冬特征性成分及其质量标准研究一、概述麦冬，又名麦门冬，为百合科植物麦冬的干燥块根，具有悠久的药用历史，始载于《神农本草经》，列为上品。

麦冬性味甘、微苦、微寒，归心、肺、胃经，具有养阴生津、润肺清心的功效，主要用于治疗肺燥干咳、阴虚痨嗽、喉痹、津伤口渴、内热消渴、心烦失眠、肠燥便秘等症。

麦冬主要产于中国南方地区，如四川、浙江、江苏等地，其中以四川产的品质最佳，被誉为“川麦冬”。

麦冬的化学成分复杂，主要含有多种甾体皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、挥发油等。

现代药理学研究表明，麦冬具有抗氧化、抗炎、免疫调节、降血糖、保护心血管等多种生物活性。

由于麦冬产地、品种、生长环境等因素的影响，其化学成分及其含量存在较大差异，导致麦冬药材质量参差不齐，严重影响了临床疗效和用药安全。

为了提高麦冬药材的质量，确保临床用药的有效性和安全性，本研究对麦冬的特征性成分进行了系统研究，并探讨了麦冬药材的质量标准。

通过对麦冬药材中甾体皂苷、多糖等主要活性成分的定量分析，结合指纹图谱技术，建立了麦冬药材的质量控制方法。

本研究旨在为麦冬药材的质量评价提供科学依据，为临床合理用药提供参考。

1. 麦冬的药用价值与市场需求麦冬，学名Ophiopogon japonicus，为百合科植物麦冬的干燥块根，是一种在我国传统中医药中应用广泛的中药材。

麦冬具有悠久的药用历史，最早可追溯至《神农本草经》，被列为上品。

其性味甘、微寒，归心、肺、胃经，具有滋阴润肺、益胃生津、清心除烦的功效。

在中医临床中，麦冬常用于治疗肺燥干咳、阴虚发热、心烦失眠、肠燥便秘等症状。

随着现代药理学研究的深入，麦冬的药用价值得到了进一步的科学证实。

研究表明，麦冬含有多种活性成分，如麦冬皂苷、麦冬多糖、麦冬黄酮等，这些成分具有抗氧化、抗炎、免疫调节、降血糖、保护心血管等多种生物活性。

特别是麦冬多糖，被发现具有显著的免疫增强作用，对于提高机体抵抗力、延缓衰老、抗肿瘤等方面具有潜在的应用价值。

2020年12月 第17卷 第23期麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus（L.f）Ker-Gawl.的燥块根。

味甘、微苦，性微寒。

具有养阴生津，润肺清心之功效。

为临床常用药味，可用于肺燥干咳，阴虚痨嗽，喉痹咽痛，津伤口渴，内热消渴，心烦失眠，肠燥便秘的治疗［1］。

麦冬药材主要为栽培品，且栽培历史悠久，主产于浙江和四川，由于其产地不同分别称为浙麦冬和川麦冬［2］。

麦冬药材和饮片的现行质量标准收载于《中国药典》2015年版一部。

由于价格差异，资源缺乏等因素的影响，导致麦冬品种较混乱。

目前市场上发现存在麦冬与山麦冬混用、硫磺过度熏蒸等问题，严重影响了麦冬药材及饮片的质量安全。

针对上述问题，本研究对188批次麦冬药材及饮片样品的按现行标准检验，并进行探索性研究、分析和评价。

1 仪器与材料1.1 仪器Waters2695高效液相色谱仪；METTLER XSE205电子天平（瑞士梅特勒-托利多公司）；超纯水仪（美国Millipore公司）；中药二氧化硫测定仪（山东盛泰ST107-1RW）。

1.2 材料对照品甲基麦冬黄烷酮A购自成都普菲德生物科技有限公司，甲基麦冬黄烷酮B购自上海源叶生物科技有限公司，纯度≥98%；甲醇、乙腈为色谱纯。

麦冬样品，共188批次，涉及生产企业142家，分布在27个省份。

2 方法与结果2.1 标准检验结果及分析以《中国药典》2015年版一部和四部附录0212药材和饮片检定通则为检验依据，选择性状、鉴别（显微鉴别、薄层色谱鉴别）、检测（水分、总灰分、二氧化硫残留量）、含量测定进行标准检验，检验结果发现，188批次中有42批次不合格，不合格率为22.3%，主要不合格项目为二氧化硫残留量、性状、薄层色谱鉴别、显微鉴别、总灰分。

检验结果见表1。

2.2 标准检验项目结果分析2.2.1性状针对麦冬与山麦冬混用的现象，依据《中国药典》2015年版一部性状项，结果188批样麦冬药材及饮片质量状况分析研究孔令锋1，汪冰2，周倩倩2，刘洪超2，林永强2*1.辽宁省药品检验检测院，沈阳 110036；2.山东省食品药品检验研究院，济南 250101［摘要］目的：全面了解和评价各环节麦冬药材及饮片的质量状况，为麦冬质量控制提出合理建议。

麦冬薄层鉴别操作方法麦冬（学名：Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker Gawl.）是一种具有草本常绿菜状植物，被广泛用作中药材。

为了确保麦冬的质量和纯度，进行鉴别操作是非常重要的。

下面我将详细介绍麦冬薄层鉴别操作方法。

材料准备：1. 麦冬样品：采用新鲜或烘干的麦冬样品。

2. 薄层色谱板：常用的是硅胶薄层色谱板，可以在药店或化学试剂店购买到。

3. 色谱试剂：可以使用多种试剂，如碘酒、硫酸钾、溴酸钾等。

操作步骤：1. 样品制备：a. 如果是鲜麦冬样品，可以直接取用。

如果是干燥的麦冬样品，可以将其研磨成细粉。

b. 按照需要的比例，用适量的溶剂（如乙醇、水等）将麦冬样品浸泡，浸泡时间一般为1小时以上。

c. 过滤浸泡液，得到麦冬样品的提取液。

2. 准备色谱板：a. 用尺子和铅笔在薄层色谱板上标记出需要涂抹样品的位置，通常为1-2 cm。

b. 在标记位置涂抹麦冬样品提取液，使其成为均匀的薄层。

3. 色谱试剂处理：a. 可以使用碘酒处理色谱板。

将色谱板放入碘酒中，使其与碘蒸汽接触，并观察颜色变化。

麦冬中的一些有效成分，如麦冬甙、麦冬皂苷等，会表现出紫色或蓝色的斑点。

b. 更常用的处理方法是使用显色剂。

将干燥的色谱板使用显色剂喷雾或浸泡，然后在烘箱中加热。

显色剂可以根据需要选用，有的显色剂可呈现出阳性荧光，有的可通过颜色变化显示出麦冬特有的斑点。

4. 斑点观察：a. 使用紫外灯照射色谱板，观察是否有位于紫外光段的荧光斑点。

麦冬中的某些成分会在紫外光下呈现荧光特征。

b. 使用目视或其他合适的方法观察板上斑点的颜色、形状和大小等特征。

麦冬的斑点通常为白色或浅黄色，呈圆形或不规则形状，并具有清晰的边界。

通过上述鉴别操作方法，可以初步判断样品中是否含有麦冬成分，并且可以区分麦冬与其他植物的差异。

然而，需要注意的是，薄层鉴别方法只是初步的评估，为了更加准确的鉴别，还需要结合其他的化学方法或仪器分析。

专利名称：鉴定不同产地的道地药材麦冬的方法,以及用于该方法的试剂盒
专利类型：发明专利
发明人：陈士林,刘霞,林韵涵,马晓冲,张雅琴,宋明,王俊
申请号：CN201310526080.X
申请日：20131030
公开号：CN103540674A
公开日：
20140129
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及鉴定不同产地的道地药材麦冬的方法，以及用于该方法的试剂盒。

具体地，本发明涉及鉴定浙麦冬和川麦冬的方法，其包括以下步骤：（1）从不同道地产区的麦冬样品中提取DNA样品；（2）鉴定如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列第88位碱基。

进一步地，本发明涉及如SEQ ID NO.1所示序列的SNP88A/G作为分子标记物在用于鉴别浙麦冬和川麦冬中的用途，以及用于该用途中的试剂盒。

申请人：中国中医科学院中药研究所
地址：100700 北京市东城区东直门内南小街16号
国籍：CN
代理机构：北京戈程知识产权代理有限公司
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