微波辐射合成2-氨甲基苯并咪唑

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微波辐射下2-芳基取代苯并咪唑的合成

ＮＮ
ＨＨ摘要：报道了以ＫＯ为促进剂，ＨＳ在微波辐射下通过邻苯二胺与各种芳醛的缩合反应，较高产率合成了
２芳基取代苯并咪唑．合成方法具有条件温和、作简便、率高、择性良好、应时间短等优点．一该操产选反
ＭＷ
Ｎ
＋ＲＣＨ０ —
—
ＫＨＳＯ４
＞ＲＩ
Ｎ
Ｈ
１实验部分
１１主要仪器与试剂．
Ｆ — ＴＮＭＲＡｖｎｅ４０型核磁共振仪（士Ｂｕｅ公司，Ｄ１溶剂，ａｃ０瑞ｒｋｒＣＣｓ为ＴＭＳ为内标）ＦＳ４Ｇ型红外光谱分光光度仪；Ｔ－０
取０５ｍｍｏ邻苯二胺，０５ｍｍｏ相应．ｌ．［
的醛，．７ｍｍｏＫＨＳ４ＤＭＦ（．）０１ｌＯ和１５ｍＬ
依次加入圆底烧瓶中，之后加入０．５
ｍｌ０，合均匀，入微波炉中，２０ＷＨｚ混放于０
首先研究了不同溶剂中反应的进行情况（１．表）实验表明：当反应在沸点较高的溶剂如ＤＭＦＤＯ中进行并在ＫＨＳ、ＭＳＯ
收稿日期：０７５１２０ —０ — ４
基金项目：国科学院知识创新工程重要方向项目（中ＫＧＣ一Ｓ一６２）Ｘ２ｗ０ —５
辐射一定时间（ＬＴＣ跟踪）反应完毕后冷至．

微波辐射下空气氧化法合成2-(对甲氧基苯基)苯并咪唑

已有文献报道，活性炭负载氧气作氧化剂，用可合成苯并咪唑衍生物ｌ。空气本身就是一种天７］
１实验部分
１１试剂和仪器．
邻苯二胺、无水乙醇：析纯，海国药集团分上化学试剂有限公司，用前未进一步提纯；甲氧使对基苯甲醛：分析纯，海国药集团化学试剂有限公上司，经重蒸提纯。ｗＲＳ型数字熔点仪：海物理光学仪器厂，ｌ上温度计未校正；ｘｓ４０型傅里叶变换红外光Ｎｅｕ７谱仪：Ｂ压片，国Ｎｉｌ公司；ｒ — ＬＩＫｒ美ｃｅｏｔＶａｉＥｌｏｌＣＨＮＳ型元素分析仪：国Ｅｅｎａ德ｌｍｅｔｒ公司；
作者简介：曹蒂薇（９８）女，１８－，湖北黄冈人，中南民族大学化学与材料学院应用化学专业２０学生，０８级从事有机合成研究。
＊＊通讯联系人。
收稿日期：０１０４２１—７０
对甲氧基苯甲醛１８（５ｍｏ）邻带来的副反应及环境污染问题＿，８又可实现很好的经济效益。近些年，用微］利波技术促进生产中的有机化学反应研究已取得可喜的进展＿，９特别是微波辐射下空气直接氧化无］催化剂合成符合节能环保、绿色化工的发展趋势，作者尝试在微波辐射下无催化剂空气直接氧化合成２（甲氧基苯基）并咪唑，对最佳工艺条一对苯并件进行了摸索。

微波辐射下2-苯并咪唑的绿色合成

Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｒｅｇｅｎｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；ｏ・ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ；ｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｅｓ；ｍｉｃｒｏｗａｖｅｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ
ＷＡＮＧＪｕｎ ’ ，ＬＩＪｕｎ－ｊｉａｎ，ＣＨＵＨｏｎｇ．ｔａｏＩ，ＳＵＬｉ — ｑｉａｎｇ，ＺＨＡＮＧＹｏｕ－ｍｉｎｇ，ＷＥＩＴａｉ — ｂａｏ２
（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＱｉｑｉｈａｅｒＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｑｉｑｉｈａｅｒ１６１００６，Ｃｈｉｎａ；
苯并咪唑类化合物具有抗多种病毒的药理活性¨ Ｉ２］，能够模拟各种生物过程＿３Ｊ，常用于有机合
Ｆｅ［。。Ｉ２［ ”］Ｈ２０２［坨等氧化剂相继被使用，可同
第２５卷第３期
２０１３年３月
化学研究与应用
ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ
Ｖｏ１．２５，Ｎｏ．３Ｍａｒ．．２０１３
文章编号：１００４ — １６５６（２０１３）０３４３４２３－０４

微波作用下合成2_甲基苯并咪唑_余亚美

第30卷第5期唐山师范学院学报 2008年9月 Vol.30 No.5 Journal of Tangshan Teachers College Sep. 2008──────────基金项目：河北省教育厅自然科学项目（2006114）。

收稿日期：2007-10-24作者简介：余亚美（1982-），女，河北衡水人，河北理工大学硕士研究生。

研究方向为新型材料制备。

- 39 -微波作用下合成2-甲基苯并咪唑余亚美1，崔广华1，吴树新2（1.河北理工大学化工与生物技术学院，河北唐山 063009；2.唐山师范学院化学系，河北唐山 063000）摘要：以多聚磷酸为催化剂，邻苯二胺和冰乙酸为反应物，在微波辐射下合成了2-甲基苯并咪唑。

反应的最佳条件为：微波输出功率700W 、间歇辐射时间3 min 、n(邻苯二胺)：n(冰乙酸)=1：2.5时，产率可达84.6%。

关键词：微波辐射；2-甲基苯并咪唑；合成中图分类号： O 626.23文献标识码：A文章编号：1009-9115(2008)05-0039-02Microwave Enhanced Synthesis of 2-MethylBenzimidazoleYU Ya-mei 1, CUI Guang-hua 1, WU Shu-xin 2(1. College of Chemical Engineering and Biological Technology, Hebei Polytechnic University, Hebei Tangshan 063009, China;2. Department of Chemistry, Tangshan Teachers College, Hebei Tangshan 063000, China)Abstract: 2-methylbenzimidazole was synthesized by the reaction of o-phenylenediamine with acetic acid in the presence of polyphosphoric acid (PPA) as catalyst through microwave enhanced. The optimum conditions were as follows: microware power of 700W, microwave enhanced time of 3 min., the mole ratio of o-phenylenediamine to acetic acid of 1:2.5, the yield was 84.6%.Key words: microwave irradiation; 2-methyl benzimidazole; synthesis2-甲基苯并咪唑类化合物是含有两个不相邻氮原子的杂环化合物，具有很强的生物活性和抗蚀性，在高性能复合材料、金属防腐蚀、医药、染料等方面有着广泛的用途[1]。

微波辐射铜催化2-氨基苯并噻唑衍生物的合成研究

衍生物，此外含有２氨基苯并噻唑结构的药物还得［５～８］。目前报道的２氨基苯并噻唑化合物的合
广泛具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗帕金森等特性。成方法或多或少由于原料获取困难、部分试剂毒
因此，２氨基苯并噻唑在药物化学中占有非常重要害大、反应条件剧烈和环境污染严重等原因受到
的地位。［１～３］
：，ＡｂｓｔｒａｃｔＭｉｃｒｏｗａｖｅａｓｓｉｓｔｅｄｏｒｇａｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｏｆ２ｈａｌｏａｎｉｌｉｍｉｎｅｓｓｕｌｆｕｒｐｏｗｄｅｒ
ｗｉｔｈｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉｏｃａｒｂａｍｏｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｓｗａｓｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ａｖａｒｉｅｔｙｏｆ２ａｍｉｎｏｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｅｓｃｏｕｌｄｂｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｉｎｇｏｏｄｔｏｅｘｃｅｌｌｅｎｔｙｉｅｌｄｓｕｐｔｏ反应早期使用的氧化剂大都
自１９０１年，Ｈｕｇｅｒｓｃｈｏｆｆ报道了在氯仿介质中是液溴，毒性大，腐蚀性强；２００３年，Ｊｏｒｄａｎ用稳定
液溴与芳基硫脲发生分子内的环化反应得到氨２性好的固态苄基三甲基三溴化铵替代液溴，成功
；收稿日期：２０１８０３１３修回日期：２０１８０６３０基金项目：福建省科技厅研究基金项目（２０１６Ｊ０１６８６，，，）资助２０１６Ｊ０１３７２２０１６Ｙ９０５１２０１７Ｊ０１８２０联系人简介：柯方（１９８３），男，副教授，主要从事药物合成与分析。Ｅｍａｉｌ：ｋｅｆａｎｇ６１２＠１６３ｃｏｍ
应受区域选择性问题而使得应用受到限制。因酰氯为原料，引入微波作为辅助合成手段，可高效

微波辐射下双(2-苯并咪唑基)丙烷的合成与结构表征

产物熔点为２９２— ６．￣（５．２０９Ｃ，文献值］６￣。６２０Ｃ）
Ｉ３５．６ｍ，Ｈ）３５．Ｓ苯环Ｃ，９８Ｒ：４５６（Ｎ，０５５（：Ｈ）２２．４，８７７Ｓ苯环Ｃ２，６２０（Ｃ＝Ｎ）４２５．７（，Ｈ）１２．１ｍ，
ＮＨ２
— — — 一 ———
ＰＰＡ
１仪器与试剂
１１试剂．
２实验部分
２１合成方法．
邻苯二胺（学纯）戊二酸（析纯）多聚化；分；磷酸（学纯）其他均为化学纯市售化学试剂。化，
１２仪器．
１７．１ＳＣ，３．４Ｓ苯环８Ｈ）ＮＲ：２０７（，Ｎ）７９０（，Ｃ；ＨＭ８
＝
１．０ｐｍ处为咪唑环上Ｈ（）８＝７０４— １０２ｐ１；．９
７５３ｐ．０ｐｍ处为两个苯环上的Ｈ（２＋２；＝）８
到仿生有机合成、遗传学染色体研究及单层膜合成与形态研究的领域。苯并咪唑类化合物的传统合成方法是：Ｈ１多聚磷酸（Ｐ、Ｏ在Ｃ、ＰＡ）ＨＢ等酸陛催化剂使用下加热回流有机酸与邻苯二胺
ＮＨ２
Ｍｉｒｖｖｃｏｗａｅ
ＣＯＨＣ）ＯＨＯ（Ｈ２ＣＯ３
少使用溶剂而对环境友好和节约成本等优点ｕ。
苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性而被应用
的混合物，然而反应通常需要较高的压力、温度或较长的时间，副反应多。本研究在微波辐射下，以戊二酸和邻苯二胺为原料、ＰＰＡ为催化剂合成了双（苯并咪唑基）２一丙烷，用正交试验法对合成标题化合物的工艺条件进行优化，并经熔点测试、ＲＮＲＣＭＩ、ＨＭ、ＮＲ对合成的样品进行表征确认。合成路线如下：

微波辐射下3,5-二(2′-苯并咪唑)吡啶的合成

ｐｅｙｅｅｉｍｅａｄｐｒｉｅ５一ｄｃｒｏｙｉａｉｎｅｃｏｖ — ｒｄａｉｎｃｎｉｏｓｎｗｈｃｒｈｎｌｎｄａｎｙｉｎｄ３，ｉａｂｘｌｃｄｕｄｒｍｉｒｗａｅｉａｉｔｏｄｔｎ，ｉ线如图１。
１实验部分
１１试剂与仪器． ’
高锰酸钾（．）亚硫酸氢钠（Ｒ）盐酸（Ｒ）氢氧化钠（Ｒ）多聚磷酸（Ｒ）３５一二甲ＡＲ．、Ａ．．、Ａ．．、Ａ．．、Ａ．．、，基吡啶（．．、，ＡＲ）２６一二甲酸吡啶（．．、ＡＲ）邻苯二胺（Ｒ）Ａ．．。
Ｓｎｈｓｆ，ｙｔｅｉｏ５一Ｂｓ２一ｂｎｉｄｚ１ｐｒｄｎｙＯｒｈｇｎｌｓ３ｉ一（ｅｚｍｉａｙ）ｙｉｉｅｂｔｏｏａ
ＥｘｒｍｅａｅｈｄＤｅｉｎｕｎｒＭｉｒｗａｅｉｒｄａｉｎｐｅｉｎｔｌＭｔｏｓｇｄｅｃｏｖ－ｒａｉｔｏ
吡啶。正交实验结果表明最佳反应条件是：反应时间为１ｍｎ反应功率为４０Ｗ，Ｐｉ，０ＰＡ用量为８ｍＬ收率为１％。，７
产物通过红外光谱、紫外光谱和熔点分析等进行了表征。
关键词：波辐射微苯并咪唑合成
文章编号：５１８５（０８０ — ０１３１７ — ７５２０）１０７一ｏ中图分类号：６６２０２．３文献标识码：Ａ
收稿日期：０７—０２０９—１５

微波辅助技术在苯并咪唑合成中的应用

ＭＥＮＧＪｉａｎｇ．ｐｉｎｇ，ＺＨＯＵＣｈｅｎｇ — ｈｅ
（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＭａｔｅｉｒａｌｓａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＣｈｏｎｇｑｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＡｒｔｓａｎｄＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ４０２１６０，Ｃｈｉｎａ；
２．ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｉｒｎｇ，ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＵｎｉｖｅｓｒｉｔｙ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ４００７１５，Ｃｈｉｎａ）
微波辅助技术在苯并咪唑合成中的应用
孟江平，周成合
（１．重庆文理学院材料与化工学院，重庆２．西南大学化学化工学院，重庆４０２１６０；４００７１５）
摘要：苯并咪唑类化合物作为一种重要的 Ⅳ－杂有机化合物，在药物化学、材料化学、合成化学等领域显示出广
第２５卷第５期２０１３年５月
化学研究与应用
ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ
Ｖ０１．２５．Ｎｏ．５Ｍａｙ，２０１３

微波作用下合成2-甲基苯并咪唑

输｝最大功率９０ＡＡＡＲ６】＿｛０Ｗ：ＶＴ３０红外光谱仪（Ｂ压片）Ｋｒ；
ＷＲ．Ｂ数字熔点仪（Ｓ１上海精密科学仪器有限公司）。试剂：邻苯二胺、冰乙酸、多聚磷酸、氨水、活性炭、
无水乙醇均为分析纯试剂。１．实验方法２・
杂环化合物，具有很强的生物活性和抗蚀性，在高性能复合
材料、金属防腐蚀、医药、染料等方面有着广泛的用途Ｉ。 “
此，２甲綦苯并咪哗及其衍生物的合成及应用研究从未间．
断，至今仍十分活跃。Ｊ
应时间。近年来微波促进的有机化学反应具有加热时问短、产率高、对环境友好等优点而受到人们的关注，其中同相微波反应以其安全、反应装置简单而倍受青。
Ａｂｓｒｔ－ｅｈｂｅｚｍｉｚｅｗａｙｎｈｉｅｂｙｔｅｃｉｎｏｆＯｐｈｎｙｌｎｄｉｍｉｉｈａｅｉｃｄｉｈｅｅｃｔａｃ：２ｍｔｙｌｎｉｄａｏｌｓｓｔｅｓｚｄｈｅｒａｔｏ－ｅｅｅａｎｅｗｔｃｔｃａｉｎｔｅｐｒｓｎｅｏｆ
中图分类号：０６６２２．３文献标识码：Ａ文章编号：１０－１５２０）５０３－２０９９１（０８０－０９０
ＭｉｒｗａｅＥｎａｃｄＳｎｈｓｓｏ－ｅｈｌｎｉｄｚｌｃｏｖｈｎｅｙｔｅｉｆＭｔｙＢｅｚｍｉａｏｅ２

微波辐射合成2″-硝基-2-苯基-1H,1′H-[2′,5]-双苯并咪唑

西北林学院学报２０１４，２９（１）：ｌ２７～１３０
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｏｒｔｈｗｅｓｔＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１ — ７４６１．２０１４．０１．２５
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ２一ｎｉｔｒｏ一２一ｐｈｅｎｙｌ一１Ｈ，１Ｈ一［２，５］一ｂｉｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｙｌｕｎｄｅｒｍｉｃｒｏｗａｖｅｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ
ＺＨＡＮＧＸｉｏｎｇ，ＭＡＢａｉ — ｌｉｎ，ＦＡＮＰｅｎｇ，ＧＡＯＪｕａｎ — ｌｉ
（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＮｏｒｔｈｗｅｓｔＡ＆ＦＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｙａｎｇｌｉｎｇ，Ｓｈａａｎｘｉ７１２１００，Ｃｈｉｎａ）
ｍｉｎ，收率９２。
关键词：２＂－硝基一２～苯基一１Ｈ，１Ｈ一［２，５］一双苯并咪唑；合成；微波
中图分类号：￥７１８．４３文献标志码：Ａ文章编号：１００１ — ７４６１（２０１４）０１ — ０１２７ — ０４

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ｐｒｆａｉｎａｄｇｏｉｌ．ｕｉｉｔ，ｎｏｄｙｅｄｃｏ
Ｋｅｒ：－ｍｉｏｅｈｙｂｎｉｉａｏｅ；ｍｉｒｗａｅ；ｙｎｈｅｉｙｗｏｄｓ２ａｎｍｔｌｅｚｍｄｚｌｃｏｖｓｔｓｓ
ｙｅｄｗｅｅｉｖｓｉａｅ．Ｏｐｉａｅｃｉｎｃｎｉｉｎｗｅｅｏｔｉｅｉｌｒｎｅｔｇｔｄｔｍｌｒａｔｏｄｔｒｂａｎｄ：ｔｅｒｔｏｏ－ｈｎｌｎｉｍｉｅｔｌ — ｏｏｈａｉｆＯｐｅｙｅｄａｎｏｇｙ
微波辐射时间对反应产率的影响。结果表明：较佳反应条件为邻苯二胺：甘氨酸一１：，波输出２微功率２９Ｗ，５间歇辐射５ｎＯｍｉ。该方法具有原料消耗少、作简单、应条件温和、操反易纯化、环境对
无污染、率高的优点。产
ＭＡａ —ｉ，ＥＮＧｉｇ，ＢｉｌｎＤＰｎＣＵＩＪｎｋｉｕ — ａ
（．ｏｌｇｆＬｉｅＳｉｃｓＮｏｔｗｓＡ＆ＦＵｎｖｒｉＹｎｌｎＳａｎｉ１１０Ｃｉａ１Ｃｌｅｅｏｆｃｅｅ，ｒｈｅｔｎｉｅｓｙ，ａｇｉｇ，ｈａｘ２０，ｈｎ的结构和性能特点使
为苛刻、副反应较多、率较低等。鉴于此，过反产经复实验，笔者寻找出一条较为理想的工艺路线，利用
微波能够促进反应的性能，以邻苯二胺和氨基酸为原料、１ＨＣ做催化剂，步合成了２氨甲基苯并咪一一
关键词：一甲基苯并咪唑；波；成２氨微合
中图分类号：２．９Ｑ６１３２
文献标志码：Ａ
文章编号：０１７６（００Ｏ一１７０１０－４１２１）３Ｏ６ —３
Ｓｙｔｓｓｏ一ｍｉｍｅｈｌｅｚｍｉａｏｅｗｉｈＭｉｒｗａｅＲａｉｔｏｎｈｅｉｆ２ａｎｏｔｙｂｎｉｄｚｌｔｃｏｖｄａｉｎ
ｃｎ：１：２（ｌ），ｏｔｕｏｒ５，ｉｔｒｉｒｄａｅｔｍｅ０ｍｉｕｅ，ｔｔｌｉｌｉｅｍｏｅｕｐｔｐｗｅ：２９Ｗｎｅｍｔａｉｔｉ：５ｎｔｓｏａｅｄ：７．Ｃｏａｅｙ７ｍｐｒｄ
ｔｈｅｐｅｉｕｓｍｅｈｓ，ｈｉｗｅｈｏａｈｅａａｔｇｓｆｓｍｐｌｏｅｒｍｉｄｃｄｉｉｓ，ａｓｏｔｒｖｏｔｏｄｔｓｎｅｍｔｄｈｓｔｄｖｎａｅｏｉｅｐｒｃｄｕｅ，ｌｏｎｔｏｎｅｙ
２ＣｏｌｇｆＳｉｎｅ，ｒｈｓＡ＆ＦＵｉｅｓｉｇｎｌｇ，Ｓａｎｉ７２０，ｈｎ）．ｌｅｃｅｃｓＮｏｔｗｅｔｅｏｎｖｒｔｙ，ａｇｉｎｈａｘ１１０Ｃｉａ
ＡｂｔａｔＴｈｅｓｔｓｓｏ－ｍｉｍｅｈｙｂｎｚｍｉａｏｅｕｉｇｈｄｒｃｌｉｃｄａａａｙｓｓｒｐｔｄｕｎｓｒｃ：ｙｎｈｅｉｆ２ａｎｏｔｌｅｉｄｚｌｓｎｙｏｈｏｒｃａｉｓｃｔｌｔｗａｅｏｒｅ — ｄｅｃｏｖｒａａｉｎ．Ｔｈｅｉｆｕｅｅｏｈｅｍｏｌｒｔｏｏｆｍａｅｉｌｏｕｔｔｐｒｍｉｒｗａｅｉｒｄｉｔｏｎｌｎｃｆｔｅａｉｔｒａｓ，ｐｕｏｗｅｒ，ｒａｔｏｎｔｍｅｏｎｅｃｉｉ
的多样性，含苯并咪唑配体的配位化学成为十分使活跃的研究课题［。含苯并咪唑环的过渡金属配合３］物存在于各种重要的生物分子中，中２氨基烷基其一
西北林学院学报２１，５３：６～１９００２（）１７６
Ｊｕｎ１ｆＮｏｔｗｅｔＦｒｓｒｉｅｓｔｏｒａｒｈｓｏｅｔｙＵｎｖｒｉｙｏ
微波辐射合成２氨甲基苯并咪唑一
马柏林，邓平崔军凯，
唑，并通过对物料比、应时间、波辐射输出功率反微
其应用十分广泛［］对于这类化合物的合成，年１，多
来一直是研究的热点。近年来，由于含苯并咪唑功
能基的有机化合物具有较强的配位能力及配位构型
（．北农林科技大学生命科学学院，西杨陵７２０；．西北农林科技大学理学院，西杨陵７２０）１西陕１１０２陕１１０
摘要：用微波辅助、１采ＨＣ做催化剂，合成２氨甲基苯并咪唑。探讨了物料比、波输出功率和一微