西南大学自然科学版2014年第1期

西南大学(自然科学版)2016年第12期·农业科学·[1] 常小丽，戴浩，张小玲，陈磊，孙小芳，祁小波. 两个玉米自交系对生平脐蠕孢菌的抗病相关反应比较[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：1-9.[2] 崔翠，周清元，王利鹃，谭尊飞，龚静，谢旭容.亚麻种质主要农艺性状主成分分析与综合评价[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：10-18. [3] 全拓，张东，张靖晞，李洪军，贺稚非，张宇昊.西式火腿保质期内主要细菌的分离和鉴定[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：19-27.·生命科学·[4] 段静雨，王昱博，何平，张春平，李岩，么焕开.GC-MS分析金丝梅药渣高温甲醇解聚液化产物[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：28-33.[5] 尹明远，张格杰，何建清.墨脱自然保护区嗜热放线菌多样性及生物活性初步研究[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：34-41.·数理科学与化学·[6] 张志让，岑吉桃.群的融合自由积的广义拟Frattini子群[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：42-46.[7] 郭红如，吕恒.极大非交换集的阶为p+1的有限p-群[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：47-51.[8] 陈梦，陈贵云.最高阶元的阶为5及Sylow 2-子群的阶为2，4，8时的有限群[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：52-55.[9] 蹇祥，吕恒.具有极大正规化子的有限群[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：56-60.[10] 王继禹，贾秀玲，段誉，佘连兵.一类具有临界增长项的Kirchhoff型方程正解的研究[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：61-66.[11] 张志敏，邓磊.b-度量空间中α-λ-压缩映象不动点的存在性[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：67-70.[12] 陈波，曾春娜.Lω-空间的ωβ-连通性[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：71-75.·地球与环境科学·[13] 唐廉，谢世友.农田生态系统碳足迹特征及低碳发展探讨——以重庆酉阳县种植业为例[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：76-82.[14] 毕国华，杨庆媛，王轶，王兆林，匡垚瑶.城乡统筹视角下农村居民点整治分区与模式——以重庆市两江新区为例[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：83-88.[15] 张青萍，杨柳，焦洪赞.基于最小累积阻力模型的西南山地城市建设用地扩展路径研究——以贵阳市为例[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：89-94.[16] 刘佳，马振峰，陈超，秦宁生，李小兰，赖江，郭斌.若尔盖生态区及周边地区气候资源时空特征分析[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：95-101.[17] 丁琳桥，陈晓燕，赵宇，黄钰涵，罗帮林.紫色土细沟侵蚀输沙能力研究[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：102-107.·信息科学·[18] 周雪莲，刘枫，唐永川.基于广义证据理论的FMEA评分冲突融合模型[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：108-114.[19] 张红，杨天亮，卿鹏.抑郁症患者脑网络拓扑属性研究分析[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：115-119.·心理科学·[20] 阳泽，谢韵梓.特定消极情绪与他人在场对顿悟原型启发效应的影响[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：120-127.[21] 陈维，葛缨，罗杰，张进辅.大学生学习适应量表的信效度检验及改进：基于概化理论的视角[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：127-132.·工程技术·[22] 马莉丽，蒋猛.基于名义模型的机械手PI鲁棒滑模控制研究[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：132-139.[23] 王姝，赵轩，余强.基于驾驶员意图识别电动汽车平路起步控制策略研究[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：140-149.[24] 韩煜杰，李云伍，赵华慧，陈浩，刘得雄.基于SPH算法的立式旋耕刀土壤切削仿真模拟[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：150-155. [25] 李渊明，李华英，顾涛，何辉波.45钢、TiN和TiAlN的摩擦磨损特性研究[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：156-161.[26] 张中华，李光林，黄杰，陈志林，熊昆.基于CSRR-HMSIW和CSRR-DGS 谐振器的双带滤波器研究[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：162-168.[27] 赵镭，谢守勇，詹攀，黄河.基于PLC的灌溉压力控制系统研究[J]. 西南大学学报(自然科学版)，2016，38(12)：169-174.。

国家自然科学基金委员会生命科学部2014年度青年基金项目第26卷第12期2014年12月生命科学Chinese Bulletin of Life SciencesV ol. 26, No. 12Dec., 2014文章编号：1004-0374(2014)12-1342-62国家自然科学基金委员会生命科学部2014年度青年基金项目项目名称申请人依托单位1微生物学植物乳杆菌激活NHE8信号通路并在炎症性肠病中发挥保护作用可能的机制探究刘畅上海交通大学南极乔治王岛土壤中产蛋白酶细菌和胞外蛋白酶的多样性以及细菌新种属和新型适冷蛋白酶资源周明扬齐鲁工业大学II类NAD-依赖型异柠檬酸脱氢酶的功能与进化机制研究王鹏安徽师范大学黄河三角洲盐生植物内生菌多样性差异及功能基因分析夏志洁山东师范大学活性污泥中稀有微生物类群BFB的多样性及其环境响应研究郗丽君中国石油大学(华东)北冰洋产多糖细菌多样性及多糖特性张炳照广州中国科学院先进技术研究所青海油田原油与采出液水相微生物差异机制及原油来源菌种资源多样性研究蔡曼中国科学院微生物研究所一个特殊新疆鹰嘴豆根瘤菌种群自然进化规律及其进化机制的研究张俊杰郑州轻工业学院新疆藜科5种盐生植物内生细菌多样性及耐盐促生菌株评价王宏飞中国科学院新疆生态与地理研究所红树林生态系统中弗兰克氏菌的多样性及其数量分布研究刘敏中国热带农业科学院中国发网菌科黏菌分类及分子系统学研究张波吉林农业大学中国座坚壳属真菌的分类与分子系统学研究马海霞中国热带农业科学院基于转录组测序的腹黏菌亚纲和发网菌亚纲黏菌核糖体序列测定及分子系统学研究亓宝吉林农业大学中国链格孢菌大孢子种的形态学与分子系统学研究邓建新长江大学中国假网衣科地衣系统分类学研究张璐璐山东师范大学松乳菇多糖(LDG-A)调控巨噬细胞免疫应答活性的分子机制侯怡铃西华师范大学茶树病原真菌和内生真菌的多样性及其分布规律刘芳中国科学院微生物研究所丝状子囊菌ITS分子进化研究李熠福建农林大学武夷山国家自然保护区凋落枯枝暗色丝孢真菌分类研究马立国山东省农业科学院中国菌寄生属资源、分类及该属的分子系统学研究曾昭清中国科学院微生物研究所不同生境条件下齿瓣石斛不同生长时期菌根真菌多样性研究邵士成中国科学院西双版纳热带植物园中国担子地衣的分类及分子系统研究王欣宇中国科学院昆明植物研究所中国珀扎若拉属和偏脚菇属分类及分子系统学研究何晓兰四川省农业科学院裂丝盖伞复合群的隐存多样性及生物地理学研究范宇光长白山科学研究院疫霉属(Phytophthora)DNA条形码的选择与评价兰成忠福建省农业科学院毛醌素生物合成途径解析及其调控殷华中国科学院天津工业生物技术研究所阴沟肠杆菌SDM中2,3-丁二醇手性形成及代谢调控机制研究李理想上海交通大学产碱假单胞菌中龙胆酸代谢直接水解途径的研究刘琨上海交通大学沙门氏菌DNA磷硫酰化修饰蛋白复合物的功能研究成秋香上海交通大学聚醚类盐霉素的生物合成机理解析姜春艳上海交通大学寡糖转运在嗜碱芽孢杆菌 N16-5 半纤维素利用中的作用研究宋亚囝天津科技大学SpTrz2调控粟酒裂殖酵母线粒体介导的细胞凋亡机制的研究商巾杰南京师范大学DOI: 10.13376/j.cbls/2014186第12期1343国家自然科学基金委员会生命科学部2014年度资助项目铜绿假单胞菌合成鼠李糖脂对环境胁迫条件的响应机制研究姜天翼山东建筑大学开发适用于链霉菌的新型诱导表达系统王为善中国科学院微生物研究所激活蛋白AP1参与茉莉酸甲酯诱导灵芝酸合成的调控机理任昂南京农业大学代谢产物调控碳降解物阻遏作用和蛋白质组资源分配尤从慧深圳大学温度对法夫酵母MK19虾青素合成调控机制的研究苗莉莉中国科学院微生物研究所高山被孢霉脂质合成与苯丙氨酸代谢相关性及调控机制研究王鸿超江南大学蛋白乙酰化修饰对天蓝色链霉菌发育分化的调控机制研究赵维中国科学院上海生命科学研究院枯草芽孢杆菌解聚酶YwtD调节γ-聚谷氨酸链长的结构基础研究曾菊梅中国科学院成都生物研究所大肠杆菌表达异源蛋白质时的多态性研究赵云中国科学院生物物理研究所全局性调控子GacA对假单胞菌L-肉碱生物合成的调控机制研究黄娇芳中国科学院上海高等研究院hmsT 3'非翻译区介导的mRNA稳定性研究朱慧中国医学科学院病原生物学研究所微生物细胞外还原制备纳米粒子过程中的电子传递机制研究王敏聊城大学基于次级代谢产物活性和结构的重楼内生菌多样性及与宿主方晓梅中国医学科学院医药生物技术研究所植物相关性研究肠出血性大肠杆菌效应分子NleF通过抑制caspase-4参与其致病宋婷中国人民解放军军事医学科学院的分子机制研究微生物菊粉酶C末端结构域的功能研究刘光磊中国海洋大学谷氨酰胺蓝靛素合成酶的催化机制研究秦华中国科学院微生物研究所槐糖脂的结构修饰及其联合依托泊苷对食管癌细胞增殖马晓静合肥工业大学的影响和机制研究氨基糖苷类抗生素核糖开关翻译调控机制的深入研究张静复旦大学多烯聚酮细胞色素P450的区域及立体特异性研究季俊杰中国科学院过程工程研究所Thienodolin中噻唑并吲哚环的生物合成机制研究马宏敏武汉大学维生素K2合成关键酶的结构解析与基于结构的抑制剂设计徐铮南京工业大学集胞藻PCC6803中sll1981基因编码蛋白的功能研究李志敏中国科学院青岛生物能源与过程研究所沙雷氏菌灵菌红素的前体MBC合成途径中相关蛋白结构解析冉婷婷南京农业大学及反应机制的研究粘细菌新型β-1,3-葡聚糖酶的催化机制研究黄彦南京农业大学恶臭假单胞菌YL19产2种环脂肽的结构鉴定及合成机制研究孙燕陕西师范大学Bacillus subtilis双精氨酸转运系统中信号肽定向识别的分子机制崔文璟江南大学电子歧化转氢酶NfnAB的分子进化及结构与功能关系的研究黄海燕山东省医学科学院极端嗜热细菌Caldicellulosiruptor中双功能纤维素水解酶吕明中国科学院青岛生物能源与过程研究所作用机制的研究里氏木霉内切葡聚糖酶EGI催化纤维素水解的机理研究宋乡飞中国科学院青岛生物能源与过程研究所毕赤酵母转录因子Fhl1p功能鉴定及其促进外源蛋白表达的机理梁书利华南理工大学莱茵衣藻膜蛋白Cr-FAX在脂肪酸跨叶绿体膜运输过程中的作用研究李楠楠西南大学镉胁迫下MAPKs对通道蛋白的调控机理张丽琳天津大学构巢曲霉Calcineurin和CchA参与菌丝极性生长的分子调控机制王莎湖州师范学院blaOKP β-内酰胺酶耐药基因进化研究邹立扣四川农业大学多基因协同调控里氏木霉高效分泌表达蛋白的研究苏小运中国农业科学院饲料研究所潘多拉菌中氯苯代谢的两个基因簇的转录调控研究晁红军中国科学院武汉病毒研究所ClpX ATPase在蜡样芽孢杆菌生物防治小麦土传病害中的作用张颖河南大学酿酒酵母耐受玉米秸秆水解液抑制物基因的功能鉴定刁刘洋中国科学院上海生命科学研究院病原细菌受体激酶PcrK特异识别寄主植物激素分子信号的机制王芳芳中国科学院微生物研究所深海链霉菌SCSIO ZJ46来源的抗菌环肽desotamides的生物合成研究李青连中国科学院南海海洋研究所稻瘟菌可长距离移动的效应蛋白MoSDT1在与水稻互作中杨静云南农业大学的分子鉴定寒地根瘤菌III型效应因子对大豆宿主特异性的影响辛大伟东北农业大学1344生命科学第26卷RAS-2调控粗糙脉孢菌生物钟的分子机制研究胡启文中国人民解放军第三军医大学固氮施氏假单胞菌非编码RNA crcZ和crcY在碳代谢抑制中战嵛华中国农业科学院生物技术研究所的协同作用机制利用CRISPR/Cas系统建立新型乳酸菌基因组编辑技术郭婷婷山东大学纳豆激酶高效分泌表达系统的构建与最适pH偏酸性改造刘中美江南大学普鲁兰酶的理性设计及其在枯草芽孢杆菌中的分泌表达研究谢能中广西科学院建立土曲霉高效基因打靶平台的研究黄雪年中国科学院青岛生物能源与过程研究所大肠杆菌人工合成功能寡糖2-岩藻化乳糖的系统研究黄笛南开大学组合调控解淀粉芽孢杆菌胞内辅因子NADH/NAD+强化2,3-丁二醇杨套伟江南大学生物合成的分子机制磷霉素生物合成中Fom3催化的sp3碳原子甲基化机制研究陈允亮中国科学院上海生命科学研究院肠杆菌中以葡萄糖为原料利用苯丙酮酸途径合成苯乙醇张海波中国科学院青岛生物能源与过程研究所的代谢调控研究基于微流控液滴的放线菌高通量筛选培养和分离何湘伟北京林业大学基于双底物平行标记实验的13C代谢通量分析的新方法姚瑞莲上海交通大学微流控芯片上微生物培养的溶氧梯度控制方法与基因表达研究甘明哲中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所基于单细胞拉曼分选的新型酵母突变株筛选方法研究王婷婷中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞拉曼技术在微生物群落动态监测中的方法学研究黄适中国科学院青岛生物能源与过程研究所新型宿主免疫调节抗菌化合物的作用机制研究崔金辉中国科学院微生物研究所根际微生物在壶瓶碎米荠超积累硒过程中的作用及其机制袁林喜中国科学技术大学Aquamicrobium sp. hun6降解皮考啉酸及其衍生物的机理研究吴志国天津科技大学喜温嗜酸硫杆菌中sigma因子对硫代谢和环境压力适应性的调控陈林旭山东大学铜绿假单胞菌胞外多糖和鼠李糖脂交互调控的分子机理王世伟中国科学院微生物研究所一株鞘脂菌多环芳烃降解代谢网络的转录组学研究丁国春中国农业大学天然来源腐殖质作为电子媒介体促进多氯联苯生物降解的研究章春芳浙江大学双启动子级联调控荧光蛋白基因表达载体的构建及环境监测应用李琴中国环境科学研究院Sphingobium sp.MEA3-1降解烷基取代苯胺类化合物2-甲基-6-乙基侯颖河南科技大学苯胺分子机理研究芽孢杆菌B1菌株降解4-羟基苯甲酸途径中NIH重排反应研究冯昭中江苏师范大学磷酸激酶slt2调控黄曲霉毒素产生的分子机制张峰福建农林大学中国桦木属植物外生菌根真菌多样性及分布格局研究王琴辽宁省林业科学研究院海洋枯草芽孢杆菌C01抗菌物质合成调控的信号通路研究穆大帅山东大学沉水植物与磷细菌的联合对水-沉积物间磷循环的作用规律研究李海峰河南工业大学生物阴极加速氯代烃污染物还原脱氯及作用机制李智灵哈尔滨工业大学菌株Pigmentiphaga sp.H8对3,5-二溴-4-羟基苯甲酸的降解陈凯南京农业大学及脱溴机制大兴安岭地区火山口湖好氧不产氧光合菌群落多样性及系统分类李爱华中国科学院微生物研究所海洋弧菌菌群感应信号分子N-acyl homoserine lactones对NK 细胞付凯飞中国人民解放军海军总医院的调控作用研究基于噬菌体随机肽库研制新型酿酒酵母表面吸附剂张海燕河南大肠道微生物组在转基因鲤糖代谢中的作用及调控机制研究颜庆云中国科学院水生生物研究所特殊生境中地衣内生菌次生代谢产物及其抗辐射作用研究元超中国医学科学院药用植物研究所基于“质粒宏基因组”研究饲料中铜、锌、砷对猪粪细菌耐药邓祖军广东药学院质粒的选择与转移微生物协同利用石油烃作用的机理研究胡冰北京大学氧调控奥奈达希瓦氏菌降解偶氮染料的机理研究杨玉义中国科学院武汉植物园假诺卡氏菌CB1190降解四氢呋喃的代谢机理及关键酶研究方倜中国科学院武汉病毒研究所Cupriavidus basilensis B-8对木质素降解机制的研究石岩河南师范大学第12期1345国家自然科学基金委员会生命科学部2014年度资助项目嗜酸微生物协同作用浸出黄铁矿的分子机制韩一凡中国科学院天津工业生物技术研究所c-di-GMP受体Filp与PXO_02715蛋白互作及其对水稻白叶枯杨凤环中国农业科学院植物保护研究所病菌毒性的共调控作用结核分枝杆菌LrpA蛋白调控基因转录的机制研究宋宁宁中国农业科学院哈尔滨兽医研究所控制致病性大肠杆菌DegP表达的调控蛋白及其调控机制研究李兆利中国农业科学院哈尔滨兽医研究所水貂铜绿假单胞菌强弱毒菌株差异表达基因的鉴定及其与毒力齐静山东省农业科学院的相关性研究一株糖霉菌属放线菌抑菌活性成分及作用机理研究张越锋塔里木鱼类病原菌迟钝爱德华氏菌功能RNA组研究杨敏俊上海人类基因组研究中心福氏志贺菌2a新毒力蛋白Pic细胞毒性的分子机理研究张俊琪复旦大学巴尔通体效应蛋白BepC与宿主p53蛋白互作诱导细胞凋亡机制研究袁聪俐上海交通大学malS-5'UTR调节伤寒沙门菌耐酸力和侵袭力的作用机制研究张盈江苏大学噬菌体裂解酶细胞壁结合域抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成杨航中国科学院武汉病毒研究所的机理与应用结核分枝杆菌耐药相关非编码基因区的系统发现和耐药新机制研究张泓泰中国科学院生物物理研究所血红素氧化酶独特的ND9/14位点促进空肠弯曲菌感染定植张睿中国人民解放军第三军医大学及机制研究头束霉及其近似属的分子系统学分析耿月华河南农业大学水稻纹枯病菌诱导水稻程序化死亡的作用机制郑爱萍四川农业大学SreE介导的铁调节对皮炎外瓶霉形态发生、药物敏感性高露娟复旦大学及致病性的影响钙信号系统介导白念珠菌形态发生分子机制的研究喻其林南开大学隐球菌转录因子Frt1功能和调控机理研究刘同宝山东大学烟曲霉Rho1蛋白对其细胞壁生物学特性、致病力及诱发宿主田曙光中国人民解放军军事医学科学院天然免疫应答的调控机制研究白念珠菌开关蛋白S?1和S?2在菌丝发育和致病过程中的调控戴宝娣中国科学院上海生命科学研究院机制研究昆虫RNAi抗病毒免疫途径调控南方水稻黑条矮缩病毒与不同贾东升福建农林大学介体间存在亲和性差异的机制研究细胞自噬在伪狂犬病毒复制感染中的作用孙明霞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所口蹄疫病毒基因组3'非编码区通过DDX21诱导I型干扰素产生杨德成中国农业科学院哈尔滨兽医研究所的分子机制GCRV内衣壳的自组装及与细胞相互作用机制研究张付贤中国科学院武汉病毒研究所杆状病毒核心基因gp41在BV和ODV形成过程中的作用机制研究沈姝中国科学院武汉病毒研究所质型多角体病毒衣壳蛋白VP5参与病毒RNA复制机制的研究杨洁武汉大学杆状病毒ODV表面刺突的组分鉴定和功能研究侯典海中国科学院武汉病毒研究所蝙蝠正呼肠孤病毒对实验动物的致病性研究杨兴娄中国科学院武汉病毒研究所应激颗粒对新城疫病毒复制与先天性免疫的调控机制研究孙英杰中国农业科学院上海兽医研究所日本乙型脑炎病毒逃逸神经系统CD8+ T细胞免疫清除的机制刘珂中国农业科学院上海兽医研究所猪瘟兔化弱毒疫苗株适应家兔的关键基因定位李永锋中国农业科学院哈尔滨兽医研究所基于HIV-1病毒感染必需因子Vif和其相互作用宿主蛋白的高通量周小红吉林大学小分子药物筛选体系Hedgehog信号通路在人呼吸道合胞病毒感染过程中作用机制研究邹罡中国科学院上海巴斯德研究所纤毛杆影响嵌合型腺病毒感染T淋巴细胞效率的机制研究张文峰广东药学院I型单纯疱疹病毒UL2蛋白核质转运信号的鉴定及其在病毒蔡铭升广州医科大学感染中功能的研究流感NS1蛋白通过改变细胞骨架帮助病毒释放姜威中国科学院微生物研究所内质网蛋白SEC62调控登革病毒感染的新机制研究柳恒中国科学院上海生命科学研究院1346生命科学第26卷PI3K/Akt信号通路在DHEA衍生物抗EV71中的作用研究魏艳红湖北工业大学中东呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白N-端结构域及S1亚基的结构逯光文中国科学院微生物研究所与功能研究麻疹病毒N蛋白诱导细胞自噬及其分子机理研究刘鑫武汉大学人腺病毒E1B55K与E4orf6蛋白相互作用的型特异性研究及应用邹小辉中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所乙型脑炎病毒入侵环节中包膜糖蛋白关键氨基酸残基和肽段刘海滨中国科学院武汉病毒研究所的识别与功能分析受MicroRNA调控的重组EV71在恶性神经胶质瘤模型上的溶瘤研究张晓玮中国科学院武汉病毒研究所肠道病毒71型(EV71)诱导线粒体自噬的分子机制研究王蓓中国医学科学院病原生物学研究所来自丙型肝炎亚基因组复制子的外体活化炎症小体的机制研究徐咏芬中国科学院上海巴斯德研究所霍乱弧菌分型噬菌体VP2吸附和注入分子机制的研究徐嘉良北京工商大学同一原噬菌体在两株希瓦氏菌中的作用及H-NS对其切离调控的研究刘晓晓中国科学院南海海洋研究所ORF48催化铜绿假单胞菌噬菌体PaP1甲基化的作用与机制卢曙光中国人民解放军第三军医大学猪肺炎支原体果糖二磷酸醛缩酶的致病机制研究华利忠江苏省农业科学院靶向单基因模型构建与新型小分子化合物CB抗衣原体分子包小峰南通大学作用机制研究2植物学龙胆属植物中雌雄异位和雌雄异熟的功能分异和进化式样研究李肖夏中国林业科学研究院百合属的花进化和传粉生态学刘长秋中国科学院昆明植物研究所拟南芥RSU3调控花粉管顶端生长的分子机理周利明河北联合大学水稻CRC2蛋白在减数分裂联会复合体形成中的分子机理研究纪剑辉淮阴师范学院玉米胚胎发生相关基因EMB4的功能研究李翠玲山东大学双靶向半胱氨酸蛋白酶抑制剂NtCYS调控胚柄细胞程序性死亡赵鹏武汉大学的分子机理研究野生大豆/栽培大豆胚胎发生的比较研究及其重要经济性状刘媛中国科学院东北地理与农业生态研究所的分子调控机制探讨暖温带不同功能型植物的水分利用策略及对降水变化的响应杜宁山东大学TBL在植物细胞壁多糖乙酰化修饰中的功能研究刘香玲中国科学院遗传与发育生物学研究所一个新的水稻每穗粒数主效QTL Gn2的图位克隆和功能分析朱金燕江苏省农业科学院拟南芥MUP24.5基因维持种子黏液质结构的功能研究于丽中国科学院青岛生物能源与过程研究所拟南芥AtFH14与微丝及微管骨架的相互作用机制王姣姣北京师范大学中国紫珠属(唇形科)的分类修订马仲辉广西大学中国千金藤属(防己科)的分类学研究张紫刚南京农业大学虾脊兰属及其近缘类群(兰科)的系统分类学研究翟俊文福建农林大学广义九里香属的分类修订及系统学研究牟凤娟西南林业大学中国山矾属(山矾科)的分类学修订刘博中央民族大学中国蛛毛苣苔属的分类学研究许为斌广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所爵床科恋岩花属的系统位置及其物种分化研究高春明滨州学院中国淡水隐藻类的分类学研究夏爽中南民族大学中国海洋绿藻门刚毛藻目的分子系统发育学及其DNA条形码库构建黄冰心汕头大学木腐菌对粗木质残体附生苔藓植物多样性的影响及其机制闫晓丽中国科学院成都生物研究所木灵藓属(Orthotrichum hedw.)的形态演化、系统发育和分类王庆华中国科学院植物研究所拟蕨藓属的分类修订及其与近缘属的关系于宁宁中国科学院植物研究所中国细鳞苔属(Lejeunea)植物的分类修订韦玉梅广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所耐旱复苏植物旋蒴苣苔的分子谱系地理学研究李晶首都师范大学小叶栒子复合体谱系地理及物种界定研究李飞飞中央民族大学卫矛科南蛇藤属(Celastrus L.)分子系统学与生物地理学研究沐先运北京林业大学国家自然科学基金委员会生命科学部2014年度资助项目第12期1347基于RAD-Tag技术：特提斯孑遗洲际间断分布植物穗菝葜祁哲晨浙江理工大学(菝葜科)的亲缘地理学研究伞形科山芹属的系统发育与生物地理学研究廖晨阳四川大学世界凤尾蕨属及凤尾蕨亚科的系统学研究张良中国科学院成都生物研究所中国—喜马拉雅特有属蓝钟花属的系统进化与生物地理研究周卓中国科学院昆明植物研究所花柱二型性水生植物莕菜的适应性遗传进化研究岳晓丽湖北工业大学番荔枝科独子木属的分子系统发育研究：探索高分化速率薛彬娥中国科学院华南植物园与性状演化及生物地理的相关性东亚特有药用植物玄参复合种系统发育和物种形成机制研究陈川杭州植物园植物RPW8-NBS-LRR类抗病信号传导基因的起源、演化邵珠卿南京大学及功能化机制水稻亚种间新合成四倍体早期世代基因组变异徐春明东北师范大学特异响应冷胁迫的DREB1/CBF基因亚家族在陆生植物中的演化康菊清陕西师范大学黑种草属植物中AP3-3基因表达量的调控进化及其对花瓣形态张睿中国科学院植物研究所多样性的贡献栽培大豆茎杆直立驯化性状的分子机制研究董阳中国科学院植物研究所南果梨花发育分子机制研究张吉斯鞍山师范学院蕨类植物叶绿体RNA编辑及其适应性进化研究高磊中国科学院。

第36卷第9期西南大学学报(自然科学版)2014年9月V o l.36 N o.9J o u r n a l o f S o u t h w e s tU n i v e r s i t y(N a t u r a l S c i e n c eE d i t i o n)S e p. 2014D O I:10.13718/j.c n k i.x d z k.2014.09.009阿霉素脂质体制备工艺优化及节拍式给药细胞探讨①汤军,窦霄云,修芸,赵怡重庆医科大学生命科学研究院,重庆400016摘要:目的:优化阿霉素脂质体处方和制备工艺,利用节拍式低剂量给药化疗方式探讨阿霉素脂质体对HO-8910人卵巢癌细胞的体外杀伤作用.方法:采用硫酸铵梯度法制备脂质体,正交设计优选制备处方;葡聚糖凝胶柱层析法分离含药脂质体与游离药物并测定包封率;考察其体外释放度.以常规给药24h和节拍式低剂量给药144h的形式分别考察阿霉素脂质体㊁阿霉素体外细胞的毒性作用.结果:所得优化处方为:磷脂与胆固醇的质量比为3ʒ1,硫酸铵浓度为155mm o l/L,药物与磷脂的质量比为1ʒ10,孵育温度为60ħ.以优化处方制得的脂质体平均包封率达92.86%;脂质体具有一定的缓释作用.脂质体的细胞毒性实验结果显示,游离阿霉素与阿霉素脂质体I C50值24h分别为0.62μg/m L和0.46μg/m L,144h分别为0.06μg/m L和0.01μg/m L.结论:优化得到的阿霉素脂质体处方工艺简便,包封率高;无论是游离的阿霉素或是阿霉素脂质体,运用节拍式低剂量给药的方式在H0-8910细胞中抑制率都明显优于M T D化疗方式给药,其中脂质体药物节拍式低剂量给药方式对H0-8910细胞的抑制率明显优于游离药物.关键词:阿霉素脂质体;正交设计;节拍式低剂量给药;体外细胞实验中图分类号:Q813文献标志码:A文章编号:16739868(2014)9005706阿霉素(D o x o r u b i c i n,D O X)是临床常用的蒽环类抗恶性肿瘤药,是治疗实体肿瘤最有效的药物之一.与大多数抗肿瘤药物相同,D O X不良反应较多,如心脏毒性㊁骨髓抑制㊁消化道和肾脏毒性等,不仅影响了患者的生存质量,而且使D O X的应用受到限制.节拍式给药(M e t r o n o m i cC h e m o t h e r a p y)是一种低剂量长时间给药的方法.节拍式给药方式的药物总累积量比最大耐受量(M a x i m u m T o l e r a-t e dD o s e,MT D)方式的要少,因此可减少在MT D化疗方案中出现的诸多不良反应[1-2].有文献报道采用降低用药剂量的化疗方式不仅可以减轻抗肿瘤药物的毒性反应,并且在治疗肿瘤的效果方面也优于MT D方式[3-7].脂质体是一种抗癌药物载体,有研究表明,将D O X包入脂质体内可降低其对正常细胞的毒性,同时可增强其杀伤肿瘤细胞的能力.本研究设计将D O X包裹于脂质体中,以包封率为指标,采用正交实验筛选并优化了其处方和制备工艺;将脂质体与节拍式低剂量化疗方式相结合,以HO8910卵巢癌细胞为细胞模型,采用MT T比色法,探讨D O X脂质体和游离D O X水溶液的细胞毒性作用,为临床应用阿霉素提供更多的用药方式.①收稿日期:20130715基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2014A A022209);国家自然科学基金资助项目(81370906).作者简介:汤军(1983),女,重庆渝中人,硕士,主要从事药理生理学研究.2西南大学学报(自然科学版)h t t p://x b b j b.s w u.c n第36卷1材料与仪器1.1材料阿霉素原料药(浙江海正药业股份有限公司);胆固醇(广州天马精细化工厂);蛋黄卵磷脂(上海国药集团化学试剂有限公司);S e p h a d e xG-50(S i g m a公司);透析袋(MW12000-14000);混合纤维微孔滤膜,孔径为0.45μm(上海市新亚净化器件厂);人卵巢癌细胞HO-8910(重庆医科大学);四甲基偶氮唑盐(S i g-m a公司);胎牛血清(M d g e n i c s公司);R P M I1640(H y c l o n e公司),其余试剂均为分析纯.1.2仪器U V-2102P C紫外分光光度计(日本尤尼可公司);层析柱(重庆医用玻璃厂);S a r t o r i u s B S210S电子天平(德国S a r t o r i u s公司);真空旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂);S H B-C循环水多用真空泵(郑州杜甫仪器厂);K Q2200B超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司);WH一1型旋涡仪(上海沪西分析仪器厂); p H S-3C型精密酸度计(上海雷磁仪器厂);生物超净工作台S W-C J-2F D(苏净安泰空气技术有限公司);C O2培养箱(美国H E P A公司);超低温电冰箱MD F192(日本S A N Y O公司);普通光学显微镜B H-2(日本O L YM P U S公司);高速离心机5415D(德国E p p e n d o r f公司);E L X800酶标仪(B I O-T E K公司).2方法与结果2.1硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体采用硫酸铵梯度法制备D O X脂质体[8],蛋黄卵磷脂和胆固醇适量,加至圆底烧瓶中,加入氯仿10m L,40ħ旋转减压蒸发除去氯仿,在瓶壁内形成均匀的脂质薄膜,40ħ真空干燥,12h.加入155mm o l/L硫酸铵缓冲溶液(p H=5.5)将脂膜水化,于60ħ水浴中温育,间歇超声5m i n.取脂质体混悬液10m L置于透析袋中,在磷酸缓冲液(P B S,p H=7.4)2L中进行透析.脂质体囊泡过0.45μm微孔滤膜,形成空白脂质体.在上述空白脂质体中逐滴加入含5m g D O X的溶液,混匀,水浴40ħ孵育20m i n,即得D O X脂质体.2.2光谱分析用磷酸盐缓冲液(P B S,p H=7.4)配制一定体积质量分数的D O X标准品溶液,以P B S为空白对照,在220~600n m波长处进行紫外扫描,根据扫描图谱(图略)所示,D O X在480n m处有最大吸收.另取空白脂质体0.2m L,经T r i t o nX-100破乳后,用甲醇稀释至10m L,在220~600n m范围内进行紫外扫描,根据扫描图谱(图略)可知,空白脂质体在480n m处无吸收,故可确定480n m为D O X的测定波长.2.3标准曲线的绘制精密称取D O X标准品10m g,置于100m L量瓶中,加P B S(p H=7.4)溶解,混匀,即得体积质量分数为100μg/m L的标准储备液.精密吸取上述D O X标准储备液0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0m L,分别加至10m L容量瓶中,P B S缓冲液稀释并定容至10m L刻度,混匀即得体积质量分数为1.0,2.0,5.0, 10.0,20.0,40.0,60.0μg/m L的D O X标准液.以P B S为空白对照,480n m波长处测定以上各溶液的吸光度.以吸光度(A)对D O X浓度(C)进行线型回归,回归方程为A=0.0189C-0.0065r=0.9995结果表明,D O X在1.0~60.0μg/m L范围内线性关系良好.2.4洗脱曲线的绘制采用S e p h a d e xG-50型葡聚糖凝胶柱色谱法分离脂质体和游离药物.取0.5m LD O X脂质体上柱,用P B S洗脱,流速控制在0.3m L/m i n左右,用刻度试管每2m L收集1份,共收集17份,每份分别用10%的T r i t o nX-100破乳后用甲醇稀释至4m L.取空白脂质体0.5m L上柱,收集洗脱液用10%的T r i t o nX-100破乳后用甲醇稀释至4m L作为空白,在上述条件下进行测定,记录吸光度,绘制洗脱曲线(图1).结图1 D O X 脂质体的洗脱曲线果表明脂质体在4m L 处洗脱出柱,至18m L 时已基本洗脱完全,游离药物集中在20~32m L .2.5 包封率的测定精密移取D O X 脂质体混悬液0.5m L 上柱,用P B S 洗脱,分离脂质体和游离药物,收集4m L 至18m L 洗脱液,U V 检测脂质体中药物浓度.按2005年版‘中国药典“[9]中的相关规定,测定包封率.E N =(1-C f/C t )ˑ100%式中E N 为包封率,C f 为游离药物的量,C t 为脂质体悬液中药物的总量.2.6 正交实验因素与水平的设计采用单因素筛选的条件,初步制定D O X 脂质体的制备处方,在此基础上采用四因素三水平L 9(34)的正交设计方案,选择影响脂质体包封率的主要因素:磷脂与胆固醇的质量比(A ),硫酸铵浓度(B ),药物与磷脂的质量比(C ),孵育温度(D ),结果见表1.表1 L 9(34)正交实验因素水平表水 平因 素A 磷脂与胆固醇的质量比B 硫酸铵浓度/(mm o l㊃L -1)C 药物与磷脂的质量比D 孵育温度/ħ12ʒ11251ʒ205023ʒ11551ʒ106034ʒ11751ʒ570采用直观分析法分析,结果表明:各因素对包封率的影响程度为C>B>A>D.最佳组合为C 2B 2A 2D 2,即磷脂与胆固醇的质量比为3ʒ1,硫酸铵浓度为155mm o l /L ,药物与磷脂的质量比为1ʒ10,孵育温度为60ħ,结果见表2.表2 D O X 脂质体正交设计结果实验号因 素A 磷脂与胆固醇的质量比B 硫酸铵浓度/(mm o l㊃L -1)C 药物与磷脂的质量比D 孵育温度/ħ包封率1111183.42122292.33133379.14212386.65223180.16231290.77313276.58321384.69332185.9均值184.982.286.283.1均值285.885.788.386.5均值382.385.278.683.4极差3.473.509.703.37 通过对处方和工艺中各关键因素的验证,最终确定制备D O X 脂质体的最佳处方和工艺流程,其验证结果见表3.3第9期 汤 军,等:阿霉素脂质体制备工艺优化及节拍式给药细胞探讨表3最佳工艺验证包封率N o.12345A v e r a g eE/%E w/%93.2791.2192.5793.6193.6892.862.7D O X脂质体体外释放实验分别取D O X脂质体和其游离药物水溶液5m L,加入长约10c m的透析袋中,两端扎紧后,悬置于盛有50m LP B S(p H=7.4)的具塞锥形瓶中,密塞,于37ħ水浴恒温振荡,定时取外液2.0m L,同时补加等量同温的P B S.参照脂质体包封率测定方法,测定释药介质中药物体积质量分数,并计算累积释药分数Q.从实验结果可知,D O X脂质体在48h内释放完全,而游离药物的水溶液在8h内释放完全.由此表明脂质体形式对D O X起到了较好的缓释作用(图2).图2D O X脂质体与D O X水溶液的平均累积释药量曲线2.8低剂量连续给药细胞初步实验将人卵巢癌HO-8910细胞于含体积分数为10%胎牛血清的R P M I1640完全培养基中,37ħ㊁5% C O2条件下培养.实验时以胰酶消化,制备单细胞悬液,调整细胞体积单位为1.0ˑ105/m L.取指数生长期细胞制成1.0ˑ105/m L细胞悬液,以180μL/孔接种于96孔培养板上,培养24h后分别加入10μL不同体积质量分数的D O X和D O X脂质体药液,使之终体积质量分数分别为1μg/m L,0.1μg/m L, 0.01μg/m L,0.001μg/m L;设立2个对照组,D O X的对照组为加入等量的10μL生理盐水溶液,D O X脂质体的对照组加入10μL空白脂质体溶液.按照A,B,C3种给药方案给予细胞药物.A方案:细胞培养24h后,分别投入不同体积质量分数的游离药物和脂质体药物,24h后测细胞MT T值;B方案:细胞培养24h后,每24h投入不同体积质量分数的游离药物,一共投药6次,144h后测细胞MT T值;C方案:细胞培养24h后,每48h投入不同体积质量分数的脂质体药物,一共投药3次,144h后测细胞MT T值[10].半数抑制浓度(I C50)是指在用药后存活的细胞数量减少一半时所需的药物浓度[11].在MT T法中,就是以对照组吸光度O D值减少一半所需的药物浓度为I C50.公式为l g I C50=X m-I(P-(3-P m-P n)/4),其中X m:l g最大剂量;I:l g最大剂量/相临剂量,P:阳性反应率之和,P m:最大阳性反应率,P n:最小阳性反应率.由表4可知,无论是游离药物还是由脂质体作为载体的药物,用节拍式低剂量给药的化疗方式都优于一次性给药.由表5可知,D O X脂质体的I C50明显低于游离的D O X.表4各组体积质量分数药物对H O-8910的抑制率体积质量分数/(μg㊃m L-1)游离D O X/%24h144hD O X脂质体/%24h144h143.7076.5029.2089.500.136.2064.3037.9091.800.018.2434.1029.2058.900.001-2.441.022.1424.804西南大学学报(自然科学版)h t t p://x b b j b.s w u.c n第36卷表5 游离D O X 与脂质体D O X I C 50值μg ㊃m L -1 游离阿霉素阿霉素脂质体24h0.620.46144h 0.060.013 讨 论本研究在参考有关文献的基础上[11],采用硫酸铵梯度法制备D O X 脂质体,在单因素实验基础上采用L 9(34)正交设计实验,以包封率为指标,磷脂与胆固醇的质量比㊁硫酸铵浓度㊁药物与磷脂的质量比㊁孵育温度为主要因素,筛选出了制备D O X 脂质体的最佳处方,提高了D O X 脂质体的包封率.所得优化处方为磷脂与胆固醇的质量比为3ʒ1,硫酸铵浓度为155mm o l /L ,药物与磷脂的质量比为1ʒ10,孵育温度为60ħ.以优化处方制得的脂质体平均包封率达92.86%.实验中,笔者以人卵巢癌细胞HO -8910细胞作为细胞模型,分别采用节拍式低剂量或MT D 化疗方式给药,比较D O X 水溶液和D O X 脂质体对肿瘤细胞的细胞毒性作用.结果显示无论是D O X 水溶液或是D O X 脂质体,运用节拍式低剂量给药的方式在H 0-8910细胞中抑制率明显优于MT D 化疗方式给药;D O X 脂质体节拍式低剂量给药方式对H 0-8910细胞抑制率明显优于D O X 水溶液;在节拍式给药方式中,D O X 脂质体使用的剂量为实验MT D 体积质量分数的1/100.脂质体具有一定的缓释作用.脂质体的细胞毒性实验结果显示,游离阿霉素与阿霉素脂质体I C 50值24h 分别为0.62μg /m L 和0.46μg /m L ,144h 分别为0.06μg /m L 和0.01μg /m L .优化得到的阿霉素脂质体处方工艺简便,包封率高;无论是游离的阿霉素或是阿霉素脂质体,运用节拍式低剂量给药的方式在H 0-8910细胞中抑制率都明显优于MT D 化疗方式给药,其中脂质体药物节拍式低剂量给药方式对H 0-8910细胞的抑制率明显优于游离药物.本课题设计的目的是将脂质体与节拍式低剂量化疗方式相结合,从而减少药物对系统的毒副作用,同时通过维持低剂量血药治疗体积质量分数来增加治疗效果.研究结果证实,节拍式低剂量给药方式与脂质体抗癌药物结合能够减少用药剂量,提高疗效.本实验研究方向也许会为今后的癌症治疗提供一种创新的战略,同时也提供了一种新的抗血管生成治疗方式与药剂学T D D S 相结合的思路.参考文献:[1]T U L P U L E A ,G R O O P MA NJ ,S A V I L L E MW ,e t a l .M u l t i c e n t e rT r i a l o fL o w -D o s eP a c l i t a x e l i nP a t i e n t sw i t hA d -v a n c e dA I D S -R e l a t e dK a po s i S a r c o m a [J ].C a n c e r ,2002,95(1):147-154.[2] K L E M E N T G 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n g A n a l g e s i a [J ].A n e s t h e s i o l o g y ,2004,101(1):133-137.5第9期 汤 军,等:阿霉素脂质体制备工艺优化及节拍式给药细胞探讨6西南大学学报(自然科学版)h t t p://x b b j b.s w u.c n第36卷[9]中国药典委员会.中华人民共和国药典:一部[M].北京:中国医药科技出版社,2010:110-111.[10]B O C C IG,N I C O L A O U KC,K E R B E LRS.P r o t r a c t e dL o w-D o s eE f f e c t s o nH u m a nE n d o t h e l i a l C e l l P r o l i f e r a t i o n a n dS u r v i v a l i nV i t r oR e v e a l a S e l e c t i v eA n t i a n g i o g e n i cW i n d o wf o rV a r i o u sC h e m o t h e r a p e u t i cD r u g s[J].C a n c e rR e s,2002, 62(23):6938-5943.[11]颜科,胡春梅,潘黎军,等.阿霉素脂质体的制备及对M C F-7/D O X作用的考察[J].重庆医科大学学报,2009,34(3):329-331.S t u d y o nP r e p a r a t i o no fD o x o r u b i c i nL i p o s o m e a n d I t sC y t o t o x i c i t y E v a l u a t i o nw i t hR h y t h m i c a l L o w-D o s a g eA d m i n i s t r a t i o nT A N G J u n, D O U X i a o-y u n, X I U Y u n,Z HA O Y iI n s t i t u t eo f L i f eS c i e n c e,C h o n g q i n g M e d i c a l U n i v e r s i t y,C h o n g q i n g400016,C h i n aA b s t r a c t:O b j e c t i v e:T o o p t i m i z e t h e f o r m u l a a n d p r e p a r a t i o n t e c h n i q u e o f d o x o r u b i c i n l i p o s o m e,a n d t o e-v a l u a t e i t s c y t o t o x i c i t y o nh u m a no v a r i a n c a n c e rHO8910c e l l s i nv i t r ow i t h r h y t h m i c a l l o w-d o s a g e a d m i n-i s t r a t i o n.M e t h o d s:D o x o r u b i c i n l i p o s o m ew a s p r e p a r e db y t h e(N H4)2S O4-g r a d i e n tm e t h o d.T h eo p t i-m u mf o r m a t i o nw a s s e l e c t e db y m e a n so f t h eo r t h o g o n a l d e s i g no f e x p e r i m e n t.T h e i nv i t r od r u g r e l e a s e b e h a v i o r o f l i p o s o m ew a s e v a l u a t e d b y t h e d i a l y s i sm e t h o d.MT Ta s s a y w a s a p p l i e d t o i n v e s t i g a t e t h e c y t o-t o x i c i t y o f d o x o r u b i c i n l i p o s o m e a n d f r e e d o x o r u b i c i nw i t h c o mm o n a d m i n i s t r a t i o n a f t e r24h a n d r h y t h m i-c a l l o w-d o s a g e a d m i n i s t r a t i o na f t e r144ho n HO8910c e l l s.R e s u l t s:T h eo p t i m u mf o r m u l aw a sa s f o l-l o w s:t h e r a t i o o f l e c i t h i n t o c h o l e s t e r o l w a s3ʒ1,(N H4)2S O4c o n c e n t r a t i o nw a s155mm o l/L,d r u gʒl e c-i t h i nw a s1ʒ10,t e m p e r a t u r ew a s60ħ.T h e a v e r a g e e n t r a p m e n t e f f i c i e n c y f o r d o x o r u b i c i nw a s92.86%. T h e r e l e a s e o f l i o s o m ew a s r e l a t i v e l y s l o w.T h e c y t o t o x i c i t y t e s t s h o w e d t h a t I C50o f f r e e d o x o r u b i c i na n d d o x o r u b i c i n l i p o s o m e sw e r e0.62μg/m La n d0.46μg/m Lr e s p e c t i v e l y a t24ha n d0.06μg/m La n d0.01μg/m La t144h.C o n c l u s i o n:T h e s e l e c t e d f o r m u l a t i o n a n d p r e p a r a t i o n t e c h n i q u e o f d o x o r u b i c i n l i p o s o m e i s r e a s o n a b l e i n p r e s c r i p t i o n,p r a c t i c a b l e i n t e c h n i q u e s a n dh i g h i n e n c a p s u l a t i o n e f f i c i e n c y.MT T i n d i c a t e d t h a t t h e i n h i b i t i o n r a t e s o f f r e e d o x o r u b i c i n a n dd o x o r u b i c i n l i p o s o m e sw i t h r h y t h m i c a l l o w-d o s a g e a d m i n-i s t r a t i o nw e r em u c hh i g h e r t h a n t h o s ew i t h MT Dc h e m o t h e r a p y a d m i n i s t r a t i o n,a n d r h y t h m i c a l l o w-d o s-a g e a d m i n i s t r a t i o nh a dm u c hh i g h e r i n h i b i t i o n r a t e f o rHO8910c e l l s t h a n f r e e d r u g.K e y w o r d s:d o x o r u b i c i n l p o s o m e;o r t h o g o n a l d e s i g n;r h y t h m i c a l l o w-d o s a g ea d m i n i s t r a t i o n;i nv i t r oc e l l r e s e a r c h责任编辑夏娟7第9期汤军,等:阿霉素脂质体制备工艺优化及节拍式给药细胞探讨。

西南⼤学⾃然地理考研真题00-17打印版西南⼤学⾃然地理考研真题2000年1、季风在海洋和⼤陆之间的⼴⼤地区，以⼀年为周期，随季节变化⽽⽅向相反的风系。

季风是海陆件季风环流的简称，它是由⼤尺度的海洋和⼤陆件的热⼒差异形成的⼤范围热⼒环流。

夏季由海洋吹向陆地的风为夏季风，冬季由⼤陆吹向海洋的风为冬季风。

⼀般来说，夏季风由暖湿热带海洋⽓团或⾚道海洋⽓团构成，冬季风则由⼲冷的极地⼤陆⽓团构成。

2、厄尔尼诺为西班⽛⽂，意为“圣婴”，秘鲁渔民⽤以称呼圣诞节前后南美沿岸海温上升现象，⽓象学家和海洋学家则⽤以专指⾚道东太平洋海⾯⽔温异常增暖现象。

在有的年份，由于⼤⽓环流变异，亚热带环流周期性南移，东南信风减弱，引起⾚道逆流南下，热带暖⽔淹没了较冷的秘鲁寒流，海温升⾼，上涌海⽔与沿岸冷⽔消失，导致海洋⽣物和寄⾷鸟类死亡、腐烂，并释放⼤量H2S 进⼊⼤⽓，⾚道东太平洋秘鲁流的这种变化，如果⽔温增加超过0.5℃，持续时间达6个⽉以上，称为厄尔尼诺。

3、准平原准平原是在温润的⽓候条件下，地表经过长期的风化和流⽔作⽤形成的接近平原的地貌形态。

作为⼀种⼤规模的夷平⾯，也可因构造上升⽽成为⾼原⾯或发⽣变形、或被切割后仅保存⼭岭顶部成为峰顶⾯。

是在湿润⽓候条件下，地表经长期风化和流⽔作⽤形成的接近平原的地貌形态。

假设⼀个原始⾯经过侵蚀和堆积，经历幼年期、壮年期、和⽼年期的地貌，就是准平原，也就完成了⼀个侵蚀循环，此后如果再度出现地壳抬升或基准⾯下降，便进⼊了另⼀个侵蚀循环。

4、雪线某地某⼀海拔⾼度上，可能存在年降雪量等于年消融量，这⼀⾼度带称为固态降⽔的零平衡线，通称雪线。

多年积雪区和季节积雪区之间的界线叫雪线。

⽓温、降⽔量和地形是影响雪线⾼度的三个主要因素。

冰川分布⾼度受雪线的严格控制，任何地区如果地表没有⾼出雪线就不可能形成冰川。

5、⾃然综合体在地球表层由彼此密切联系的各⾃然地理成分有规律地组合⽽成的统⼀整体。

包括⾃然区划和⼟地类型的各级单位。

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自然科学类中文核心期刊表
第四编自然科学
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注：国内正式出版的英文版期刊分类参照其中文版分类执行
自然科学总论类核心期刊表
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第五编医药、卫生
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中国医学类核心期刊表文案大全
肿瘤学类核心期刊表文案大全
第六编农业科学文案大全
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第七编工业技术
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D类：未列入A、B、C三类的其他正式出版的期刊、正式出版的会议论文集（CN、ISSN）文案大全。

西南大学文件西校〔2015〕620号关于印发《西南大学自然科学研究项目、成果及平台分类与认定办法》的通知各单位：《西南大学自然科学研究项目、成果及平台分类与认定办法》已经校学术委员会审定通过，现印发给你们，请遵照执行。

特此通知。

西南大学2015年12月31日西南大学自然科学研究项目、成果及平台分类与认定办法第一章总则第一条为进一步提升学校的研究水平和学术影响力，为学校制定相关政策提供基本的依据和标准，结合学校实际，制订本办法。

第二条本办法涉及的科技项目是指在自然科学领域有明确科学研究或开发应用目标并由科研管理部门单独立项管理的科技任务。

包括基础研究、应用研究、试验与发展、成果应用及其他科技服务等，不包括仅提供原始数据的委托测试类任务。

第三条本办法所涉及的科技成果指我校科技工作者在自然科学领域以“西南大学”为第一署名单位取得的具有学术价值或经济社会价值的智力产出。

科技成果包括论文、著作、知识产权、产品、奖励与表彰、应用、创意设计等七个大类。

科技成果定级按类别根据成果质量和成果价值分别设置分级数量和定级标准，不同类别之间不作对应认证。

第四条本办法所涉及的科技平台指由各级人民政府的有关部门批准依托学校建设的从事自然科学类科学研究、技术开发、测试鉴定、资源保存、试验观测、孵化转化、科技服务、专门人才引进与培养等科技活动的基地或机构。

第二章分类定级标准第一节科技项目第五条科技项目按项目来源分为纵向项目、横向项目和学校项目三个类别，其中纵向项目包括国家项目、部委项目（课题）、省（区市）项目、国际项目。

（一）国家项目指由国家科学技术部、国家自然科学基金委员会批准的项目（课题）或在科技部统筹下由其他行业部委批准的专项项目（课题），新的国家自然科学基金、国家重大科技专项、国家重点研发计划、技术创新引导专项（基金）、基地和人才专项等五大类科技计划所属的项目（课题）；（二）部委项目指由国家各部委（局）、中国科学技术协会批准的其他项目（课题）；（三）省（区市）项目指由省（自治区、直辖市）政府及其各部门、省级科学技术协会批准的项目（课题）；（四）国际项目指受国（境）外政府或其他机构直接委托的项目（课题）；（五）横向项目指由省级（自治区、直辖市）以下政府及其各部门批准或受校外企事业单位、自然人委托的项目（课题），各级各类重点科技平台设立的开放课题；（六）学校项目指由我校相关部门批准或委托的项目（课题）。

西南大学T类、A类刊物及论文遴选办法(试行)第一章总则第一条为进一步提升学校科研水平和学术影响力，引导和促进广大教学科研人员发表高水平学术论文，结合我校实际，制订本办法。

第二条刊物及论文遴选坚持学术标准，宁缺勿滥。

第三条期刊源和论文的以下列收录或评价报告为基本依据，结合学校学科实际和刊物主办单位性质进行遴选。

北京大学的《国外科学技术核心期刊总览》（北京大学出版）核心期刊表、《中文核心期刊要目总览》（北京大学出版）中的核心期刊表，美国《科学引文索引》(简称SCI)及其扩展版（简称SCIE）、《工程索引》（简称EI）、《科技会议录索引》（简称ISTP），中国科学院文献情报中心的《中国科学院SCI 期刊分区表》（简称SCI.JCR），中国科学院文献情报中心与中国学术期刊（光盘版）电子杂志社合办的《中国科学引文数据库》（简称CSCD），中国科学技术信息研究所《中国科技期刊引证报告》(核心版)（简称CJCR）。

第四条所有论文应为学术研究论文（包括期刊论文、会议论文），不含书评（出版编辑系列除外）、会议报道、学术动态等。

第五条国内刊物及论文指国内学术机构或学术组织主办的学术期刊及相应刊物刊出的学术论文，分为T、A1和A2共三类；国外刊物及论文指国外学术机构或学术组织主办的学术期刊及相应刊物刊出的学术论文，分为T、A1、A2和A3共四类。

国内、国外各类论文不作对应认证。

第二章国内的T类和A类刊物及论文第六条在《中国科学》、《科学通报》上发表的学术论文为T类；第七条符合下列标准之一的学术论文为A1类：（一）被SCI、SCIE、EI收录的国内期刊论文。

（二）被CSCD引文数据库引用（不含作者自引）10次及其以上的论文。

（三）《西南大学自然科学类国内A类期刊目录》中A1类期刊上发表的论文。

第八条符合下列标准之一的学术论文为A2类。

（一）被ISTP、EI收录的会议论文。

（二）被CSCD引文数据库引用（不含作者自引）5-9次的论文。

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34(2):105-113.[21]陈昀暄,王建力,李俊云,等.重庆岩溶区上覆土壤的粒度分布特征及成因指示[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(2):114-121.[22]信桂新,阎建忠,杨庆媛.新农村建设中农户的居住生活变化及其生计转型[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(2):122-130.·心理科学·[23]陈小异,张庆林.不同信息词汇对海洛因戒断者注意保持影响的ERP研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(2):131-136.[24]顾介鑫,于亮,马鹏举.P2a反映人脑对构词结构的识别:来自ERP的证据[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(2):137-144.2012年第3期·农业科学·[1] 王涛,李伟,樊士军,等.密集烘烤后期湿度对烤烟香气品质的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):1-8.[2] 朱立军,王鹏,施丰成,等.基于化学成分的卷烟类型逐步判别分析[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):9-13.·数理科学与化学·[3] 李亮,闫常丽,张敏先,等.概率赋范空间与概率赋准范空间的转换关系[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):14-18.[4] 钟朝艳.容忍最小收益下带干扰的双COX风险模型[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):19-22.3[5] 林丹玲,俞元洪.非线性二阶阻尼微分方程的区间振动准则[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):23-27.[6] 黄海,林穗华.一个PRP型共轭梯度法的收敛性[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):28-31.[7] 郑浩,张月琴,张传林.两种七阶收敛的牛顿迭代修正格式[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):32-35.[8] 罗丹.关于缓冲算子的性质及其构造方法的研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):36-40.[9] 刘平萍,李加兴.利用兰州放射性束流线RIBLL测量反应总截面的方法[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):41-44.[10]万猛,冯景华,杨友昌.色夸克团模型下核子自旋结构的研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):45-48.[11]林立华,李建,张清梅,等.γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性纳米微粒及磁性液体的磁化特性[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):49-53.[12]钟颖,王瑨,陈志谦.小分子气体在聚叔丁基乙炔中扩散溶解行为的分子动力学模拟[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):54-61.[13]张鹰,黎安勇,曹丽娟.H2O 和H2S与双卤分子形成的卤键的理论研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):62-65.[14]唐典勇,李蓉,刘雪梅.镍小团簇中金属键的ELF和LOL函数研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):66-70.[15]刘正清,殷鹏飞,龚会平,等.硒化锌量子点作探针荧光法检测农药敌磺钠[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):71-75.·地球与环境科学·[16]刘涓,郑畅,张卫华,等.四川盆地丘陵山区局地水系分形分维研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):76-82.[17]杨文英,邵学新,吴明,等.短期模拟增温对杭州湾滨海湿地芦苇群落土壤呼吸速率的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):83-89.[18]孙文彬,李必琼,赵秀兰.不同秸秆与城市污泥好氧堆肥过程中重金属质量分数及形态变化[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):90-94.[19]袁敏,王玄德,王三,等.丘陵地区城乡建设用地增减挂钩潜力分析——以重庆市北碚区为例[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):95-101.[20]王中,杜钦,白莹莹.三峡下垫面变化对重庆气象要素影响的数值模拟[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):102-109.[21]刘晓冉,程炳岩,向波,等.全球变暖背景下重庆主要气象灾害变化趋势[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):110-117.·信息科学·[22]高炜,朱林立,梁立.基于图正则化模型的本体映射算法[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):118-121.·工程技术·[23]刘利,贺向前,李建平,等.数据包络分析方法在高校院系绩效评价中的应用[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):122-126.[24]吴迎峰,李刚炎,吴士平.城市生活垃圾处理设备推板结构的拓扑优化设计[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):127-130.[25]马志远,张黎骅,夏磊.麻风果种子力学特性的试验[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):131-137.[26]周剑,司有和.新旧产品品质持续下降的库存管理策略分析[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):138-143.4·药学·[27]胡杨,项松涛,杨宇清,等.泡菜中产细菌素的乳酸菌分离研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(3):1448-148.2012年第4期·专家特稿·[1] 陈斌,黎万顺,何正波.葱蝇非滞育蛹期的发育形态学研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):1-8.·农业科学·[2] 张瑞熙,申敏,殷家明,等.农杆菌介导转化油菜中几种影响玻璃化频率的因素[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):9-13.[3] 全瑞兰,于翰超,刘昌良,等.紫花苜蓿品种间耐湿性的比较研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):14-19.[4] 陈浩磊,陈厚彬,刘财兴.桂味荔枝果顶形状与种核质量的关系研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):20-26.[5] 徐海燕,熊伟,杨灿芳,等.开县柑橘叶片营养状况与果实品质的相关性研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):27-32.·生命科学·[6] 何跃军,钟章成.水分胁迫和接种丛枝菌根对香樟幼苗根系形态特征的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):33-39.-LPL重组真核表达载体的构建及在Vero细胞中的表达[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):40-45.[7] 赵佳福,许厚强,乜玉丽,等.pEGFP-N3[8] 徐跃,宋敏国,杨仙玉,等.中华大蟾蜍galectin-3cDNA 的克隆、序列分析及原核表达载体的构建[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):46-52.[9] 蒋学宽,刘海利,牛义,等.4种魔芋资源的裂片及其表皮细胞的形态学比较研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):53-57.[10]韩凤英,韩学智,邹敏,等.BcA9-Barnase转基因雄性不育烟草的获得[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):58-64.[11]钟卿,梁文,彭明利,等.KRT8对HBV 复制影响的体外研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):65-70.[12]杨震,杨可,侯曼美,等.人组织型纤溶酶原激活剂原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的初步表达[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):71-77.[13]赵静虹,穆楠,闫桂琴.大孔树脂纯化翅果油树叶片多糖的研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):78-83.·数理科学与化学·[14]李沐春,文飞.一类完全图与简单图的多重联图的邻点可区别E 全染色[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):84-88.[15]程辉,刘文娟,姚兵.具有完美匹配的对虾树是强优美树[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):89-92.[16]申世昌.K∪H (3,m ,3)的匹配刻画[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):93-96.15[17]文晓霞.一类等距结点上的双周期整插值问题[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):99-100.[18]赵显锋,舒永录.Supercyclic算子族的公共超循环向量[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):101-104.[19]马统一,刘春燕.对偶Lp 混合质心体的广义Busemann-Petty问题[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):105-112.[20]陈旭,冯惠涛.联系于实向量丛一对截面的Poincaré-Hopf型公式[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):113-117.[21]彭祖明.Vague集的Fuzzy集分解[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):118-122.·地球与环境科学·[22]曹新光,王建力.山陕峡谷张家湾230 ka BP以来黄土记录的环境信息[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):123-128.[23]华娟,涂建军,卢德彬,等.重庆区域经济发展的时空差异分析[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):129-133.·心理科学·[24]胥兴春,张大均.教师职业价值观与其工作满意度的关系———工作绩效的中介作用分析[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):134-138.[25]田夏,刘培朵,陈安涛.熟悉面孔在不同知觉负荷条件下的表征方式[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):139-145.[26]王力,张明亮,张栎文,等.Simon效应源于反应选择阶段:基于知觉负荷对Simon效应的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):146-151.[27]张建玲,赵玉芳.群际威胁与对内群体和外群体支持决策的关系研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(4):152-156.2012年第5期·专家特稿·[1] 祝诗平,梁晶,屠大伟,等.基于近红外光谱与DPLS的潲水油快速鉴别方法[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):1-6.·数理科学与化学·[2] 聂玉稳,刘贤宁,宋杨.具有不育控制的埃及伊蚊种群模型的全局动态[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):7-12.[3] 周志昂.强G-预不变凸函数的充分性条件[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):13-17.[4] 叶志勇,马文文,豆中丽,等.一类非自治混沌系统的时滞反馈控制[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):18-22.[5] 眭鑫,刘贤宁,周林.具有潜伏细胞和CTL免疫反应的HIV 模型的稳定性分析[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):22-27.[6] 杨娜,彭作祥.Von Mises条件下的p-max稳定律[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):28-31.[7] 雍龙泉.迭代法求解实对称矩阵绝对值方程[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):32-37.[8] 徐海静,晏燕雄.维数分别为45和46的对称群的新刻画[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):38-41.6[9] 赵孝梨,陈昱瑾,董入源,等.超声辅助磁性纳米四氧化三铁催化过氧化氢降解亚甲蓝染料的研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):42-45.[10]张洁,黄玉明.高效液相色谱法测定苏丹红的研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):46-50.[11]郝永皓,赵建伟,秦丽溶,等.基于四针状ZnO 纳米结构的高灵敏紫外探测器件[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):51-56.[12]王建华,卢鑫.一个多翅膀混沌系统的设计[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):57-62.·地球与环境科学·[13]张欢欢,黄玉明.潜流人工湿地污水处理系统长期运行中pH 及酸度和碱度的变化[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):63-67.[14]王梅,王力,易小波,等.水蚀风蚀交错区六道沟流域土壤肥力评价[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):68-76.[15]李家启,申双和,刘俊,等.重庆地区地闪活动空间分布及其趋势分析[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):77-84.[16]张蕾,王刚,夏伟,等.光照强度对三峡库区消落区土壤水界面可溶性硅和无机氮释放的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):85-90.[17]姚玲,廖和平,邓春燕,等.基于土地利用变化的三峡库区生态服务价值损益分析——以重庆市巫山县为例[J].西南大学学报:自然科学版，2012，34(5):91-96.[18]史婕,申鸿,郭涛,等.氯氰菊酯对紫色土土著微生物数量及土壤酶活性的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):97-101.[19]刘朋虎,江枝和,翁伯琦,等.应用灰色系统分析巴西蘑菇子实体中氨基酸与汞含量的关系[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):102-107.[20]刘微,周廷刚,胡金星,等.三维数字城市建筑物实时动态查询系统的设计与实现[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):108-112.·工程技术·[21]吴云辉,冯爱军,曾援,等.微波处理对葡甘聚糖/壳聚糖复合膜性能的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):113-118.[22]陈志伟,陈坤,胡银川,等.响应面法对苦丁茶总黄酮提取工艺的优化[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):119-125.[23]崔超,李绍才,许睿,等.公路建设项目生态损益驱动研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):126-133.[24]陈宝,柯坚.悬架橡胶衬套对乘坐舒适性影响的双工况分析[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):134-140.[25]曾晖,杨平.南京市住宅价格的空间回归分析[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):141-145.·药学·[26]陈竹,曲中堂,曾雪,等.9-O-小檗碱糖苷系列产物的合成及体内降糖活性初步研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):146-151.[27]袁玮,任朝琴,朱斌,等.RP-HPLC法筛选千斤拔有效成分的提取工艺[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(5):152-156.2012年第6期7·专家特稿·[1] 吴能表,罗红丽,马红群,等.UV-B辐射对薄荷药用成分质量分数的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):1-5.·农业科学·[2] 封海波,刘娟,曾宪垠,等.16种四川道地药材对鸡胚成纤维细胞生长的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):6-11.[3] 王安虎.苦荞杂交F2代的植物学性状表型研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):12-17.[4] 蒋楠,李卫国,杜培军.不同遥感数据融合方法在南方水稻面积监测中的应用研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):18-24.[5] 金光,廖汝玉,郭瑞,等.早红柿果实CO2脱涩过程若干活性氧代谢研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):25-29.[6] 刘弘,张艳,汪小伟,等.壳寡糖处理对翠冠梨果实贮藏品质的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):30-35.[7] 夏晶晖.微波及保鲜剂延缓狗蝇腊梅切枝衰老的研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):36-40.·生命科学·[8] 王丹,童师雯,张红敏,等.乙型肝炎病毒外膜蛋白真核表达质粒的构建和表达[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):41-44.[9] 王静,高伟,安选,等.Th17与Treg细胞免疫失衡在慢性乙型病毒性肝炎发病过程中的调节作用[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):45-49.[10]杜玉杰,侯怡铃,田丽,等.大熊猫AP2S1基因cDNA 克隆及分析[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):50-56.[11]邬静,何俊丹,邓立新,等.成熟培养时间对家猫卵母细胞孤雌激活胚发育的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):57-63.[12]幸宏伟,代雪.6种热带园林植物在温室环境下的光合及蒸腾特性的研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):64-68.·数理科学与化学·[13]李丽,曹洪平.一类6p2阶群的非交换图及其对群结构的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):69-73.[14]刘喜富.修正矩阵的Drazin逆[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):74-77.[15]魏甲静,王治文,陈祥恩.图K4,4∨Kt的点可区别正常边染色[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):78-82.[16]廖芳芳,杨明辉,唐春雷.一类带临界指数的凹凸非线性椭圆方程第二个正解的存在性[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):83-86.[17]桑宗曦,李扬荣.带有次线性可乘白噪音的广义波方程的随机吸引子[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):87-91.[18]刘琼.一个新的多参数Hilbert型积分不等式及其逆[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):92-97.[19]穆凤,程新跃,黄晓昆.一类对偶平坦且具有迷向S-曲率的(α,β)度量[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):98-100.[20]蒋经农,冯伟.局部射影平坦且具有迷向S 曲率的两类重要的芬斯勒度量[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):101-104.[21]王小霞,姜金平.弱诱导的L-双拓扑空间中的配超紧性[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):105-108.8[22]陈宗荣.复合扩展Bessel方程的边值问题的相似构造解法[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):109-113.·地球与环境科学·[23]张乾柱,刘子琦,罗井升,等.岩石地球化学特征对喀斯特峡谷形态与分布影响分析——以贵州施秉喀斯特世界自然遗产预选地为例[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):114-120.[24]李凤,邱继勤,邱道持.城市住房消费生态足迹测试探讨[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):121-127.[25]严燕,杨庆媛,张佰林,等.非农就业对农户土地退出意愿影响的实证研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):128-132.[26]崔冬霞,刘应平,曾宜君,等.蔬菜中Cd的积累与土壤环境的相关性分析[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):133-137.·心理科学·[27]郝鑫,杨文静,张庆林.生活经验与工作记忆容量对条件推理的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):138-144.[28]陈晨,CodyDing,杨东,等.金钱对外显自尊的影响:一项ERP研究[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):145-149.[29]沈承春,张庆林.负性情绪对创造性问题解决中原型启发的影响[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(6):150-156.2012年第7期·专家特稿·[1] 何丙辉,郭甜,姚军,等.紫色土坡耕地不同施肥水平下泥沙中氮、磷流失特征[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(7):1-8.·数理科学与化学·[2] 孙千高.高阶中立型延滞差分方程的振动性注记[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(7):9-11.[3] 张千宏,杨利辉,廖代喜.一个有理差分方程组正解的全局渐近性质[J].西南大学学报:自然科学版,2012,34(7):12-15.[4] 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第33卷第9期西南大学学报(自然科学版)2011年9月V o l.33 N o.9J o u r n a l o f S o u t h w e s tU n i v e r s i t y(N a t u r a l S c i e n c eE d i t i o n)S e p. 2011文章编号:16739868(2011)09009411重庆地区太阳总辐射的气候学计算方法研究①程炳岩1,孙卫国2,孙仕强2,郭渠11.重庆市气候中心,重庆401147;2.南京信息工程大学应用气象学院,南京210044摘要:根据重庆市沙坪坝日射站1988-2007年逐日太阳总辐射㊁日照百分率㊁低云量和水汽压等资料,采用常规统计方法分析了重庆市地面总辐射的时间变化;由太阳总辐射气候学计算原理,采用线性回归方法建立月总辐射计算公式;通过相关系数检验和回归误差分析,确定了适用于重庆地区太阳总辐射月总量的气候学推算公式;进而根据所得推算公式分别计算了各站点逐月太阳总辐射总量,分析了重庆地区四季和年太阳总辐射的空间分布特征.结果表明:日照百分率的单因子线性拟合整体效果较好,但冬季月份拟合误差较大;采用日照百分率和低云量的双因子拟合,使得冬季月份的拟合误差明显减小,显著提高了整体拟合效果.分析认为,日照百分率是重庆地区地面总辐射的主要影响因子,冬季雾日数和低云量对地面总辐射具有重要影响.重庆太阳总辐射有逐年增大的趋势,与该地区实际日照时数逐年增大而低云量逐年减少等因素有关.四季及全年太阳总辐射的区域分布以重庆地区东北部最高,东南部和西部边缘一带为低值区.关键词:总辐射;计算方法;回归方程;分布特征中图分类号:P467文献标志码:A太阳辐射是地球上生物有机体的基本能量来源,是自然环境中各种物理过程的重要能量来源.从瞬息变化的天气现象到亿万年来地球的演变都与太阳辐射和太阳活动有密切的关系.太阳辐射作为大气的唯一热源,成为控制气候的基本能量.它在地球上的时间和空间分布,制约着地球上气候系统的运动,是气候形成和演变过程中重要的外参数.我国的太阳能资源十分丰富,全国陆地每年接受太阳辐射能相当于2.4万亿吨标准煤,实际可利用的区域也十分广泛.目前,面对全球性的能源危机,世界各国都在努力寻求和开发可再生清洁能源.我国太阳能开发利用前景广阔,把太阳能利用作为国家未来能源开发的重点,对我国的经济可持续发展具有十分重要的战略意义.太阳辐射能量在地表上的分配的变化会根本改变云覆盖㊁温度㊁湿度㊁降水和大气环流特征,而且还伴随着热力和动力过程,与地表水分循环密切相关.太阳辐射也是植物光合作用㊁植物蒸腾作用㊁土壤蒸发等陆面过程的主要驱动因子.因此,太阳辐射研究在国内外一些重大的研究计划中一直受到重视.太阳总辐射量是由天文因子(太阳常数㊁日地距离㊁太阳赤纬㊁时角等)㊁地理因子(纬度㊁经度㊁海拔等)㊁几何因子(太阳高度角等)㊁物理因子(纯大气的消光㊁大气中的含水量㊁臭氧含量等)㊁气象因子(日照百分率㊁天空云量等)来决定的.在这些因子中,有的因子(如天空云量㊁大气中的含水量等)是随机变化的,这就给太阳总辐射的计算带来了难度[1].地面总辐射可以用仪器直接观测来确定,也可以根据气候学方法进行估算,该方法最早是由埃斯川姆[2]于1922年提出的.由于我国太阳辐射观测站点少且日射站分布不均匀,一些省㊁市㊁区甚至全国均采用气候学方法进行计算[3-6].根据一定区域内气象站点的实测资料所建立的经验公式,用于其他区域地面总辐射计算时,应根据研究区的特点对经验公式进行修正,以得到适①收稿日期:20100723基金项目:重庆市气象局重点科研项目(Z200902):气候业务技术手册编研相关技术研究.作者简介:程炳岩(1957),男,河南漯河人,硕士,正研高工,主要从事气候变化监测㊁评估和预估研究.合于研究区的计算公式,进而推算研究区内其他没有实测数据地区的地面太阳总辐射量[7-8].我国学者曾对太阳总辐射的计算方法进行了大量的研究[9-10].早在20世纪60年代,左大康等[11]㊁翁笃鸣[12]就系统研究了全国太阳总辐射的气候学计算问题,提出了不同形式的太阳总辐射气候学计算公式,讨论了地面总辐射的空间分布;1982年祝昌汉[13]全面㊁深入地论述了地面总辐射气候学计算中的基本问题;1992年孙治安等[14]进一步讨论了气候学计算公式中的起始数据和经验系数的稳定性问题;2005年鞠晓慧等[15]分析了经验系数的地理分布和季节变化特征,得到了用日照资料估算地面总辐射的误差范围.全国有不少省份的气象工作者分别提出了各省不同气候区的太阳总辐射气候学经验计算公式,并在此基础上得出各省太阳总辐射的时空分布特征[16].本文试图根据气候学基本原理,采用线性回归方法,研究适用于重庆地区的地面总辐射气候学推算公式;进而计算重庆地区34个气象站的月太阳总辐射通量,分析区域地面总辐射的时空分布特征,旨在于为重庆市区域气候变化研究㊁农业气候生产潜力评估以及太阳能工程应用等提供参考依据.1 资料和方法1.1 资料来源重庆市位于中国内陆西南部㊁长江上游,四川盆地东部边缘,地跨东经105ʎ11ᶄ-110ʎ11ᶄ㊁北纬28ʎ10ᶄ-32ʎ13ᶄ之间的青藏高原与长江中下游平原的过渡地带[17].地界东临湖北省㊁湖南省,南接贵州省,西靠四川省,北连陕西省.辖区东西长470k m ,南北宽450k m ,辖区总面积8.24万k m 2,为北京㊁天津㊁上海三市总面积的2.39倍,其中主城区建成面积为647.78k m 2.重庆平均海拔为400m ,重庆市最高峰为巫溪县东部边缘的界梁山主峰阴条岭,海拔2796.8m.本文采用的基础资料包括两部分.一是重庆沙坪坝站1988-2007年逐日太阳辐射实测记录(来自中国气象局);为了保证资料序列的完整性,对其中个别缺测记录进行了插补订正[1];二是同期气候资料(来自重庆市气候中心),包括全市34个气象台站的逐日实际日照时数㊁日平均低云量和水汽压等气象资料.拟合地面总辐射推算公式时,采用各要素的月平均值.1.2 研究方法1.2.1 天文参数根据朗伯定理[18].天文辐射日总量的计算公式为Q 0=T I 0πρ2(ω0s i n φs i n δ+c o s φc o s δs i n ω0)(1)式中,Q 0为太阳天文辐射总量[M J /(m 2㊃d )];T 为周期(24ˑ60ˑ60s );I 0为太阳常数,根据WMO 公布的标准取13.67ˑ10-4[M J /(m 2㊃s )];ρ为日地相对距离;ω0为时角,从真太阳时正午算起,向西为正,向东为负,单位为弧度(r a d );φ为测点地理纬度,单位为弧度(r a d );δ为太阳赤纬,在天赤道以北为正,以南为负,单位为弧度(r a d ).通常,日地距离ρ可由下式确定[19]ρ2=1/(1+0.033c o s (2πJ /365))(2)太阳赤纬δ采用近似公式[20]计算δ=0.006894-0.399512c o s X +0.006799c o s 2X +0.000896s i n 2X -0.002689c o s 3X +0.001516s i n 3X (3)其中X =2π(J -1)/365(4)J 为年内的日序,取1月1日为1,12月31日为365,闰年为366.日出㊁日落时的时角表达式[20]为ω0=a r c c o s (-t a n φt a n δ)(5)1.2.2 经验公式地面太阳辐射气候学计算方法的一般形式为59第9期 程炳岩,等:重庆地区太阳总辐射的气候学计算方法研究69西南大学学报(自然科学版)h t t p://x b b j b.s w u.c n第33卷Q=Q0ˑf(s,n)(6)式中,Q为到达地表的太阳总辐射;Q0为起始数据(或称背景值),Q0可以是天文辐射㊁晴天总辐射或理想大气总辐射;f(s,n)是以日照百分率和/或总云量表示的天空遮蔽度函数.研究表明[18],使用晴天总辐射㊁理想大气总辐射或天文总辐射进行计算差别不大.考虑到天文总辐射可以直接由公式计算,所以,地面总辐射计算公式可以表示为Q=Q0(a+b S)(7)其中,Q0为天文辐射,S为日照百分率;a,b为经验系数.由此,根据重庆市沙坪坝站的各月总辐射实测值和日照百分率,采用最小二乘法可以拟合得到式中的回归系数,进而得出各月地面太阳总辐射的经验公式.1.2.3线性拟合以天文辐射Q0为起始数据,将(7)式改写为Q/Q0=a+b S(8)式中,Q/Q0称为晴空指数,表示经过大气削弱以后到达地面的太阳总辐射相对于大气上界天文辐射量的大小.由于晴空指数依赖于太阳辐射和日照时数的相关性,需要对两者的相关系数进行显著性检验.在选择日照百分率进行单因子拟合的前提下,对拟合公式进行误差分析;为了达到更好的整体拟合效果,在此基础上进一步采用日照百分率和低云量或水汽压等其他气象因子进行线性回归拟合.双因子拟合表达式为Q=Q0(a+b x1+c x2)(9)其中,x1为日照百分率,x2为第2个影响因子;a,b,c为经验系数.根据重庆日射站1988-2007年月太阳总辐射量以及重庆地区月日照百分率㊁月平均低云量㊁月平均水汽压等气象要素,以晴空指数为因变量,日照百分率㊁低云量㊁水汽压等为自变量进行线性回归拟合;并对拟合的地面总辐射计算公式进行误差分析,确定出适用于重庆地区的月太阳总辐射气候学计算公式. 1.2.4误差分析地面太阳总辐射的气候学计算值y相对于太阳总辐射实测值Y的相对误差和平均相对误差可表示为w r=(Y-y)/y(10)w=ðn i=1w r i/n(11)由此,通过相对误差和平均相对误差的分析和比较,可以检验地面总辐射气候学计算公式的拟合精度.采用选定的重庆地区不同太阳总辐射的气候学计算公式,计算1988-2007年重庆站月太阳总辐射量值,根据误差最小原则确定适用于重庆地区的月太阳总辐射的气候学计算公式;目的在于通过对一元拟合和二元拟合公式的效果进行评估,选择更合适的拟合方程,提高整体拟合精度.2太阳总辐射的时间变化2.1四季变化特征图1反映了重庆市太阳总辐射的季节变化特征.由图1a可见,总体上重庆市春季(3-5月)的太阳总辐射年际变化较平缓,各年春季太阳总辐射总量年际变化呈上升趋势.其中,1989-1990年春季地面总辐射量上升波动幅度最大,数值高达274.8M J/m2;连续上升趋势比较明显的是1996-1998年,三年中从703.7M J/m2连续上升到1152.4M J/m2;1990-1995年和1999-2007年期间,春季太阳总辐射基本上在春季总辐射多年平均值908.9M J/m2上下波动.2001-2005年呈明显的连续下降趋势,从高于春季平均值163.2M J/m2降到低于春季平均值61.6M J/m2;除此之外,春季地面总辐射下降最多的年份是从1998年到1999年,下降的数值为310.6M J/m2.在1988-2007年期间,重庆市春季太阳总辐射最高值出现在1998年,高达1152.4M J/m2;最低值出现在1989年,仅为702.9M J/m2.重庆市夏季(6-8月)太阳总辐射的变化,如图1b所示.与春季明显不同,重庆市夏季太阳总辐射虽然年际变化比较平缓,但总体上表现为逐年下降的趋势.20年中下降最多的年份是1997-1998年,夏季总辐射量下降幅度最大,数值上减小了328.3M J/m2;其中,1988-1992年和1998-2007年夏季太阳总辐射在夏季平均值1281.7M J /m 2上下波动;而上升趋势比较明显的是1998-2001年,这4年中从低于夏季平均总辐射均值129.2M J /m 2连续上升到高于夏季平均值62.5M J /m 2.1988-2007年重庆市夏季太阳总辐射最高值出现在1994年,季总量高达1551.7M J /m 2;最低值出现在1998年,约为1103.2M J /m 2.图1 重庆市太阳总辐射的季节变化曲线重庆市秋季(9-11月)太阳总辐射的变化曲线(图1c )表明,秋季太阳总辐射总体上呈缓慢上升趋势.其中,1991-1992年秋季平均总辐射量上升幅度最大,数值增大了172.8M J /m 2;连续上升趋势比较明显的是1988-1992年,5年中从低于秋季平均值186.2M J /m 2连续上升到高于秋季平均值154.7M J /m 2;1990-2001年期间,秋季太阳总辐射在秋季多年平均值614.6M J /m 2上下波动;秋季地面总辐射下降最多的年份是2002-2003年,数值减小了333.9M J /m 2.在1988-2007年期间,重庆市秋季太阳总辐射最高值出现在2002年(830.1M J /m 2);最低值出现在1988年(428.4M J /m 2).重庆市冬季(12-2月)太阳总辐射的变化趋势(图1d )与春秋季相似,年际变化较平缓,总体上呈上升趋势.其中,1991-1992年冬季太阳总辐射量上升幅度最大,数值上增大了109.3M J /m 2;连续上升趋势比较明显的是1988-1992年,5年中从233.4M J /m 2连续上升到404.4M J /m 2;1993-2004年期间,冬季太阳总辐射基本上围绕冬季平均值325.1M J /m 2上下波动;而2002-2005年冬季地面总辐射呈明显的连续下降趋势,从高于冬季平均值53.5M J /m 2降到低于冬季平均值69.4M J /m 2.除此之外,2006-2007年,冬季地面总辐射的下降幅度也比较明显,数值减小了89.2M J /m 2.从1988-2007年,重庆市冬季太阳总辐射最高值出现在1992年,季总量为404.4M J /m 2;最低值出现在1988年,仅为233.4M J /m 2.图2 重庆市太阳总辐射年总量的变化曲线2.2 年际变化特征图2为重庆市太阳总辐射年总量的变化曲线.由图2可见,1988-2007年重庆市太阳总辐射年际变化较小,但地面总辐射年总量呈上升趋势;这是由重庆市特殊的地理位置和气候特点所决定的.其中,1989-1990年地面总辐射年总量上升幅度最大,上升数值为651.6M J /m 2;20a 平均年总量为3131.1M J /m 2,总体上年际变化不大,波幅较小且均匀[21];1992-79第9期 程炳岩,等:重庆地区太阳总辐射的气候学计算方法研究89西南大学学报(自然科学版)h t t p://x b b j b.s w u.c n第33卷1998年中,除1996年以外均在平均值线以上变化;而2003-2005年,连续3年都在平均值线以下变化.在1988-2007年期间,重庆市太阳总辐射年总量最高值出现在2001年(3429.7M J/m2),最低值出现在1989年(2678.6M J/m2).图3重庆市太阳总辐射影响因子的年际变化重庆市太阳总辐射年总量的年际变化呈上升趋势.这种上升趋势在城市地面总辐射的年际变化中比较特殊,与我国其他城市的变化趋势明显不同.为分析其原因,图3分别给出了重庆市日照时数㊁日照百分率㊁水汽压和低云量的年际变化曲线.由图3a和图3b中可以看出,重庆市日照时数和日照百分率的年际变化也表现为上升趋势,说明重庆市年太阳总辐射量的年际变化与实际日照时数的上升趋势直接相关,重庆市日照时数的逐年增大引起晴空指数的逐年增大.此外,从图3c中可见,重庆市由于其特殊的地理位置,水汽压的年际变化在城市化过程中也是上升的;但空气中的水汽既能吸收太阳直接辐射,同时又有增大散射辐射的作用,一定程度上减小了水汽对太阳总辐射的削弱作用;比较图3中的几个影响因子可知,重庆市水汽压的上升趋势相对于日照时数和日照百分率的增大趋势要小得多,对太阳总辐射年总量的减小作用应该小于日照时数的增大作用.尤其是图3d中,重庆市低云量的年际变化具有明显的下降趋势,而低云对太阳辐射的削弱作用很强,所以重庆市低云量的年际变化对地面总辐射年总量的上升趋势具有重要影响.3拟合过程和误差分析3.1月总辐射公式的建立和检验根据重庆市沙坪坝站历年各月的地面总辐射实测值和统计的日照百分率,采用最小二乘法拟合(8)式中的各月经验系数a和b列于表1;晴空指数Q/Q0关于日照百分率S的线性拟合效果,如图4所示.在建立Q/Q0与S的函数关系时发现,全年12个月中直线拟合效果大部分都比较好,能够准确描述太阳总辐射日与照时数之间的函数关系;但其中1月和12月拟合效果与其他月份相比效果较差,两者相关系数R检验(见表1)表明,1月和12月份晴空指数与日照百分率的相关性最低.为了检验拟合方程的精度,进一步对地面总辐射的计算结果进行误差分析,分别计算了1988-2007年沙坪坝站地面总辐射计算值与实测值之间的相对误差和平均相对误差.结果表明,除1,10,11和12月平均相对误差超过10%(分别为12.9%,11.7%,10.5%,12.6%)以外,其余各月份的相对误差均在10%以下;尽管各月份的拟合方程都具有一定的精度,但全年整体相对误差仍然可以进一步提高.结合表1中的统计相关检验,不难发现,影响整体拟合效果的主要原因是冬季月份(尤其是1月和12月份)单因子拟合的精度相对较低;而其他月份拟合精度较高,已基本达到地面总辐射实际计算的要求.图4 沙坪坝站各月晴空指数的回归拟合效果表1 地面总辐射计算公式中的经验系数和统计相关检验系数1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月a 0.13160.10350.14010.15870.16270.18580.21800.19960.11400.12230.11910.1142b 0.40030.89350.55000.49420.48280.40930.40980.45750.62350.58810.63620.4799R 0.44310.87710.91190.91310.83800.66790.83310.92820.93820.76520.84880.6176 在太阳总辐射的气候学计算方法中,日照和云量是两个公认的影响因子.国内外学者都曾对日照和云量进行过经验拟合[22-23];朱志辉[24]认为:大气对太阳总辐射的影响是多个因子(日照,水汽压,湿度,云量,浮尘日数等)的线性叠加.因此,根据重庆地区的气候特点,综合考虑日照百分率和其他因子对地面总辐射的影响很有必要;采用日照百分率和低云量㊁水汽压等进行双因子拟合,以期提高全年各月地面总辐射量的整体拟合效果.99第9期 程炳岩,等:重庆地区太阳总辐射的气候学计算方法研究001西南大学学报(自然科学版)h t t p://x b b j b.s w u.c n第33卷3.2双因子拟合与误差分析重庆市处于长江及嘉陵江的交汇处,水汽来源相当充沛,空气比较潮湿,相对温度高达80%以上;同时,重庆位于四川盆地的东南缘,周围有高山屏峙,而且地表崎岖不平,风速较小,风力微弱,静风频率较大.白天,地面温度升高,蒸发作用不断加强,从而使空气中容纳了较多的水汽.夜间,尤其是秋季和冬季的晴朗微风之夜,地面辐射冷却作用十分明显;同时,盆地边缘山地的冷空气会沿着山坡下沉,从而使近地面的空气降温十分剧烈,导致空气中能够容纳水汽的能力不断降低,多余的水汽就会凝结而形成雾.鉴于重庆市特有的地理环境,选取日照百分率和水汽压以及日照百分率和低云量分别进行双因子经验拟合,通过比较和误差分析,以整体拟合效果最好为原则,确定出适用于重庆地区地面太阳总辐射计算的经验公式.表2采用日照百分率(S)和水汽压(e)回归拟合的各月经验系数系数1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月a0.17350.09780.05900.06780.04620.19370.20720.11680.05440.0556-0.08010.2317 b0.41330.89230.51740.46950.50190.40830.41170.46280.62370.57740.71270.4382 c-0.00050.00010.00070.00060.0005000.00030.00030.00040.0014-0.0011表2给出了采用日照百分率和水汽压两个影响因子回归拟合的各月经验系数.由于实际大气中的水汽对太阳辐射起削弱作用,系数c应该为负值.由表2可见,除了1月和12月份外,其他月份都不符合实际太阳辐射传输原理;所以,这里仅对1月和12月份进行相对误差分析,用来说明重庆市地面总辐射经验公式的选择依据.分析表明,1月份的平均相对误差为12.6%,12月份的平均相对误差为12.7%,与之前的单因子拟合误差(1月份和12月份的平均相对误差12.9%和12.2%)相比,效果并没有明显提高,不符合经验公式的适用原则.由于空气中的水汽既能吸收太阳直接辐射,同时又有增大散射辐射的作用,导致对太阳总辐射的削弱作用不够明显;这也说明,尽管重庆市水汽压有逐年缓慢增大的趋势,但并不是影响地面总辐射的主要因素.表3为采用日照百分率和低云量进行回归拟合的各月经验系数.由太阳辐射传输原理可知,低云量对太阳总辐射起削弱作用,经验系数c也应该为负值;由表3可见,除9月以外,其他月份都符合辐射传输规律.因此,重庆市低云量的变化对地面总辐射月总量具有显著影响.误差分析表明,除6月以外,各月份拟合公式的平均相对误差都有所减小(见表4);1月平均相对误差从单因子拟合的12.9%减小到11.6%,12月份从单因子的12.2%减小到7.4%,11月份的拟合效果也有较大提高.显然,就重庆市而言,冬季月份的低云量是地面总辐射的重要因子;这可能与重庆市11-12月份平均雾日较多有关.表3采用日照百分率(S)和低云量(N)回归拟合的各月经验系数系数1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月a0.23870.22120.17610.44040.39330.36360.55490.41370.05650.30610.42400.3320 b0.31840.72140.50970.20550.30300.29090.16640.25540.68540.45330.34060.2184 c-0.0124-0.0123-0.0037-0.0291-0.0253-0.0203-0.0369-0.02270.0059-0.0206-0.0363-0.0247表4单因子拟合与双因子拟合公式的平均相对误差比较平均相对误差/%1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月W112.99.94.86.37.96.16.35.85.011.710.512.2W211.68.94.74.86.16.75.04.74.910.77.67.4表4中,除冬季以外的其他月份平均相对误差也有一定的减小,但是对整体拟合效果的提高影响不大.鉴于前文1月和12月单因子拟合效果不佳的情况,本着简单㊁实用的原则,可以仅就1,11和12月份采用日照百分率和低云量的双因子拟合公式.表5给出了重庆地区各月地面太阳总辐射的气候学计算公式.表5 重庆地区地面总辐射月总量的气候学经验公式月 份经验公式平均相对误差/%1Q =Q 0(0.2387+0.3184S -0.0124N )11.62Q =Q 0(0.1035+0.8935S )9.93Q =Q 0(0.1401+0.5501S )4.84Q =Q 0(0.1587+0.4942S )6.35Q =Q 0(0.1627+0.4828S )7.96Q =Q 0(0.1858+0.4093S )6.17Q =Q 0(0.2180+0.4098S )6.38Q =Q 0(0.1996+0.4575S )5.89Q =Q 0(0.1140+0.6235S )5.010Q =Q 0(0.1223+0.5881S )11.711Q =Q 0(0.4240+0.3406S -0.0363N )7.612Q =Q 0(0.3230+0.2184S -0.0247N )7.44 重庆地区太阳辐射的分布特征4.1 太阳总辐射月总量的分布根据最终确定的地面总辐射计算公式,将重庆地区34个台站的天文辐射㊁日照百分率和低云量分别代入相应的拟合方程,可以计算各站点的太阳总辐射月总量.结果表明,重庆地区地面总辐射7月出现最大值;从空间上来看(图略),各月太阳总辐射的分布存在两个低值区,一是重庆西部边缘一带,二是重庆地区东南部;而各月太阳总辐射的高值区基本上位于重庆地区的东北部,其中3,4,5月份有另一个高值区出现在西北部;重庆地区西北部在6,7,8月份为一个次高值带.全年太阳总辐射基本上呈由北向南的递减趋势.单位:M J㊃m -2.图5 重庆地区四季太阳总辐射的分布101第9期 程炳岩,等:重庆地区太阳总辐射的气候学计算方法研究201西南大学学报(自然科学版)h t t p://x b b j b.s w u.c n第33卷4.2各季节太阳总辐射和日照百分率的分布春季各站点的总辐射量为846~1220M J/m2,占全年总辐射量的26.8%~34.2%.如图5a所示,重庆西北部最高,最大值出现在潼南,高达1220M J/m2;重庆地区东南部的太阳总辐射最低,最小值出现在彭水,仅为846M J/m2,其次是酉阳,春季太阳辐射总量约为871M J/m2.夏季(图5b)地面总辐射量为四季之最,季总量为1244~1450M J/m2之间,约占年总量的36.6%~40%.重庆地区东南部和西部边缘大多不足1300M J/m2,最小值依然位于彭水站,约为1215M J/m2;重庆地区东北部为高值区,最大值1450M J/m2出现在巫山站.重庆地区中西部也有一次高值区,代表站为合川和渝北,分别达到1383M J/m2和1423M J/m2.秋季(图5c)地面总辐射量为594~877M J/m2,占年总量的19.4%~22.5%.重庆地区西北部大多不足650M J/m2,最小值594M J/m2出现在大足;高值区位于重庆地区的东北部,最大值出现在巫山,为877M J/m2.冬季(图5d)地面总辐射量只有325~519M J/m2,为四季中最少的季节,仅占年总量的10.4%~13.5%.与夏㊁秋季相类似,冬季太阳总辐射的高值区位于重庆东北部一带,最大值为519M J/m2,出现在巫溪站;而最小值出现在重庆市区,季总量仅325M J/m2.单位:M J㊃m-2.图6重庆地区四季日照百分率的分布重庆地区各季节的太阳总辐射量大体上表现为北高南低的分布特征,这种区域分布与日照百分率的区域分布(图6)密切相关.比较图5和图6即可看出,重庆地区四季太阳总辐射和四季日照百分率的区域分布特征基本一致,说明日照百分率是影响重庆地区地面总辐射的关键因子.4.3太阳总辐射年总量和年平均日照百分率的分布重庆地区太阳总辐射年总量为3036~3947M J/m2(图7a),高值区位于重庆地区的东北部,代表站为巫山,最大值为3947M J/m2;低值区主要分布于重庆地区东南部,其中大部分站点均不足3300M J/m2,最小值为3036M J/m2,出现在彭水站;重庆地区西部有一个次低值区,代表站为大足(3070M J/m2)和。