实验四植物灰分元素的分析测定(精)

测定植物粗灰分含量植物有机体灼烧的残余物称为“粗灰分”。

植物体的灰分含量并不⾼(约占⼲物质的2—7%，平均5%左右)，但对植物的⽣长发育有很重要的意义。

植物⼲物质中灰分的含量随植物品种、品种、不同器官和部位、⽣育期以及⼟壤、⽓候、上肥和其它农业技术措施等要素⽽改变。

⼀般地说，叶部含灰分最⾼。

特别是在幼苗期，茎秆次之，种⼦中更少。

不同植物和器官中灰分组成也各有其特征，例如⼀般茎叶的灰分中以钾钙较多，⾕类和⽟⽶种⼦的灰分以磷钾占多数，⾖类种⼦则以钙为较多，有趣的是茎叶中的钙常⾼于镁，种⼦中则常为镁⾼于钙。

测定植株各部分灰分含量能够了解各种作物在不同⽣育期和不同器官中灰分的含量及其改变状况，也能够查明上肥、⼟壤、⽓候等要素对灰分含量改变的影响。

农产品及其加⼯品的粗灰分含量也是品质鉴定的项⽬之⼀。

样品在恰当条件下灼烧灰化后，除了测定粗灰分以外，必要时还能够在其间测定各组成—灰分元素，如磷、钾、钙、镁和多种微量元素。

测定⽅法原理粗灰分常⽤简单、快速、节省的⼲灰化法测定，即将样品⼩⼼肠加热碳化和灼烧，除尽有机质，称量残留的矿物质，即可核算粗灰分%。

这些矿物质主要是各种⾦属元素的碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐、氯化物等。

因为燃烧时⽣成的碳粒不易彻底烧尽，样品上粘附的少量尘⼟也不易彻底洗净，并且植物样品灼烧后灰的组成已改变(例如碳酸盐添加，氯化物和硝酸盐丢失，有机磷、硫转变为磷酸盐和硫酸盐，重量都有改变)，这样测得的灰分称为“粗灰分”。

灼烧时的温度有必要控制在525左右(500—550。

坩锅呈暗红⾊)，不⾏过⾼或急于求成，否则会引起部分钾、钠的氯化物蒸发丢失(磷酸盐在600以下不致蒸发，太⾼时也会丢失)；并且钾、钠的磷酸盐和硅酸盐类也会熔融⽽把磷粒包藏起来，不易烧尽。

加热的速度也不⾏太快，以防急剧⼲馏时灼热物的部分发⽣⼤量⽓体⽽致微粒飞失—爆热；并且在⾼温时磷、硫等也或许被碳粒还原为氢化物⽽逸失。

对于含磷、硫、氯等酸性元素较多的样品，例如种⼦类及其加⼯品，为了防⽌⾼温时这些元素的逸失，须在样品中参加⼀定量的镁盐或钙盐等补充⾜够量的碱性⾦属，使酸性元素构成⾼熔点的盐类⽽固定起来，再⾏灰化。

灰分的测定实验报告灰分的测定实验报告引言：灰分是指固体物质在高温下被氧化或燃烧后，残留下来的无机物质的总和。

灰分的测定对于许多行业和领域都具有重要意义，比如环境监测、燃烧性能评估等。

本实验旨在通过测定灰分的方法和步骤，探究不同材料的灰分含量。

实验目的：1. 了解灰分的定义和测定方法；2. 掌握测定灰分的实验步骤和技巧；3. 比较不同材料的灰分含量。

实验仪器和试剂：1. 灰分瓷舟、电子天平、烘箱、燃烧器等；2. 待测样品。

实验步骤：1. 将灰分瓷舟称重，记录质量；2. 取适量待测样品，放入瓷舟中，记录总质量；3. 将瓷舟放入预热至600℃的烘箱中，加热1小时，使样品完全燃烧；4. 取出瓷舟，放置至室温，再次称重，记录质量；5. 计算灰分的质量差值，即可得到灰分含量。

实验结果与分析：通过对不同材料的灰分测定，我们得到了以下结果：样品A的灰分含量为10.5%，样品B的灰分含量为8.2%，样品C的灰分含量为12.0%。

从结果可以看出，不同材料的灰分含量存在一定的差异。

灰分的含量与材料的性质密切相关。

一般来说，有机物质的灰分含量较低，而无机物质的灰分含量较高。

这是因为有机物质主要由碳、氢、氧等元素组成，燃烧后残留的无机物质较少；而无机物质本身就是由无机元素组成，燃烧后残留的无机物质较多。

灰分的测定在许多领域都具有重要意义。

例如，在环境监测中，灰分的含量可以反映空气中的颗粒物污染程度；在燃烧性能评估中，灰分的含量可以评估燃料的燃烧效果和产生的灰渣量。

因此，准确测定灰分含量对于相关领域的研究和应用具有重要意义。

实验中，我们采用了烘箱加热的方法进行灰分测定。

这种方法简便易行，能够较好地保证样品的燃烧和灰分的残留。

然而，需要注意的是，在实际应用中，不同样品的燃烧条件可能存在差异，因此在测定过程中需要根据具体情况进行调整和优化。

结论：通过本次实验，我们成功测定了不同材料的灰分含量，并对灰分的定义、测定方法和意义有了更深入的了解。

第四章灰分的测定及灰化方法食品中除含有大量有机物质外，还含有较丰富的无机成分。

这些无机成分在维持人体的正常生理功能，构成人体组织方面有着十分重要的作用。

灰分主要为食品中的矿物盐或无机盐类。

1、灰分测定方法：灰分：高温灼烧后的残留物叫灰分。

严格的说叫粗灰分湿法消化：就是通过加入强氧化剂消化食品的方法，叫湿法消化干法灰化：通过灼烧手段分解食品的方法叫干法灰化。

灼烧装置有灰化炉（马福炉）2、食品在500℃—600℃灼烧灰化时，发生一系列变化：A、水分及挥发性物质以气态放出B、有机物中的与O2生成等而散失.C、有机酸的金属盐转变为碳酸盐或金属氧化物；D、有些组分转变为氧化物、磷酸盐、硫酸盐或卤化物E、有的金属直接挥发散失或生成容易挥发的金属化合物3、灰分测定内容：总灰分、水溶性灰分、水不溶性灰分、酸不溶性灰分等。

4、食品灰分含量大致如下：牛乳—% 乳粉5—% 鲜果—% 蔬菜—% 小麦胚乳% 鲜肉—% 纯油脂无第一节总灰分的测定一、原理：将食品经炭化后置于高温炉内灼烧后的残留物即为灰分。

二、操作条件选择1、灰化温度：灰化温度因样品而异：素烧瓷坩埚，耐高温，内壁光滑，它的物理性质，化学性质与石英坩埚相同。

水果及其制品，肉及肉制品、糖及糖制品、蔬菜制品<525 谷类食品、乳制品<550奶油<500 鱼海产品酒<550实践证明，灰化温度大于500时，无机物将有所损失。

如表5—1P92说明增加灰化温度就增加了KCL、NaCL挥发损失，CaCO3变成CaO，磷酸盐熔融。

2、灰化时间：对于一般样品，并不规定时间，要求灼烧至灰分呈全白色或浅灰色并到达恒重为止。

也有例外。

如谷类饲料和茎杆饲料规定灰化时间，即在600灰化灼烧2小时。

3、加速灰化的方法（对于难于灰化的样品，可用下述方法处理）（1）、改变操作方法：就是样品初步灼烧后，取出坩埚，冷却，加入少量的水，用玻璃棒研碎，使水溶性盐类溶解，此时被融熔的磷酸盐所包住信的碳粒，重新游离而出，小心蒸去水分，干燥后继续灼烧。

灰分的测定概述灰分是代表食品中的矿物盐或无机盐类，在测试食品的灰分时，如果含量很高则说明该食品生产工艺粗糙或混入了泥沙，或者加入了不合乎卫生标准要求的食品添加剂。

比如：含泥沙较多的红糖，食盐其灰分含量必然增高，因此测定食品灰分是评价食品质量的指标之一。

在必要时,还可以分析灰分中含的各种元素（如Ca、P、Fe、I、K、Na等,这也是评价营养的参考指标。

所以，对食品要规定一定的灰分含量。

通常我们测定的灰分为总灰分。

在总灰分中包括有水溶性灰分和水不溶性灰分,以及酸溶性灰分和酸不溶性灰分。

在讲测定意义之前，我们首先搞清何谓灰分。

灰分:有机物经高温灼烧以后的残留物称为灰分（粗灰分,总灰分测定灰分的意1.食品的总灰分含量是控制食品成品或半成品质量的重要依据。

比如:牛奶中的总灰分在牛奶中的含量是恒定的。

一般在0.68%--0.74%,平均值非常接近0.70%, 因此可以用测定牛奶中总灰分的方法测定牛奶是否掺假若掺水，灰分降低。

另外还可以判断浓缩比，如果测出牛奶灰分在1.4%左右，说明牛奶浓缩一倍。

又如富强粉，麦子中麸皮灰分含量高，而胚乳中蛋白质含量高，麸皮的灰分比胚乳的含量高20倍，就是说面粉中的精度高，则灰分就低2.评定食品是否卫生，有没有污染。

如果灰分含量超过了正常范围，说明食品生产中使用了不合理的卫生标准。

如果原料中有杂质或加工过程中混入了一些泥沙，则测定灰分时可检出。

3.判断食品是否掺彳假4.评价营养的参考指标（可通过测各种元素总灰分的测定通常所说灰分就是指总灰分，在总灰分中有包括：水溶性灰分；水不溶性灰分；酸溶性灰分;酸不溶性灰分。

.准备坩埚（灰化容器目前常有的坩埚：石英坩埚；素瓷坩埚；白金坩埚;不锈钢坩埚素瓷坩埚在实验室常用，它的物理性质和化学性质和石英相同，耐高温，内壁光滑可以用热酸洗涤，价格低，对碱性敏感。

下面我们谈到的坩埚都是素瓷坩埚。

坩埚-（1:4盐酸煮沸洗净-降至2000-放入干燥室内冷却到室温-称重（空坩埚二.样品的处理对于各种样品应取多少克应根据样品种类而定，另外对于一些样品不能直接烘干的首先进行预处理才能烘干。

植物灰分和各种营养元素的测定一、植物灰分的测定方法植物灰分是指植物样品中无机物的部分，包括矿物质和一些无机盐，主要成分有钙、镁、钾、钠等。

植物灰分的测定可以通过高温燃烧的方法进行。

1.燃烧法：将干燥的植物样品放入人字瓦上，放至瓦上冷却。

然后将瓦放入干燥的称量瓶中，称量瓶的质量为m1、接着将装有植物样品的瓦置于电炉上，将温度升至500摄氏度并保持2小时，然后升至550摄氏度直到完全燃烧，保持5小时。

将瓦炉中残留物置于电炉上，继续加热至600摄氏度，使无机物转化成灰分。

经冷却后将含灰的烧瓦称量的质量为m2、植物样品的灰分含量（%）=（m2-m1）/m1×100。

二、各种营养元素的测定方法1.氮的测定方法（1）凯氏法：将植物样品加入凯氏试剂瓶中，加入石碱钠和镁剂，用蒸馏水稀释稳定，用齿轮孵化器反应2小时，然后用硫酸酸化，用硫酸钾和硫酸亚铁滴定，测定氨态氮的含量。

（2）显色比色法：将植物样品加入含有草酸和硫酸二乙酯的反应瓶中，加入氢氧化钠溶液，用比色量热计测定反应热量，计算样品中氮的含量。

2.磷的测定方法（1）钼酸盐法：将植物样品与稀硫酸在高温下反应，生成铵宣酸盐后沉淀，滴定后，计算磷的含量。

（2）纳氏定量法：将植物样品与氢氧化钠和氢氯酸混合，然后滴定，计算磷的含量。

3.钾元素的测定方法（1）火焰光度法：将植物样品溶解在盐酸中，加入酒石酸钠，调整pH值，然后放在火焰中测定钾的相对强度。

（2）玛汶克法：将植物样品焙馏后溶解在醋酸中，加入硫酸二乙酯后溶液，然后用酒石酸钠进行滴定，计算磷的含量。

4.钠元素的测定方法常用的方法有电导法、火焰光度法、原子吸收光谱法等。

5.钙、镁的测定方法常用的方法有滴定法、原子吸收光谱法等。

综上所述，植物样品中植物灰分和各种营养元素的测定方法包括燃烧法、凯氏法、显色比色法、钼酸盐法、纳氏定量法、火焰光度法、玛汶克法、电导法、原子吸收光谱法等。

这些方法可以帮助研究者了解植物样品中的无机物和有机物的含量和组成，从而对植物生长和发育、以及植物营养状况进行深入研究。

灰分测定实验报告灰分测定实验报告引言：灰分是指在样品燃烧过程中，不挥发的无机物质的总和。

它是煤炭、矿石等燃料的重要指标之一，对于燃料的质量评价具有重要意义。

本实验通过灰分测定方法，对样品中的灰分含量进行了准确的测定。

实验目的：1. 掌握灰分测定的基本原理和方法。

2. 熟悉实验操作步骤和仪器设备的使用。

3. 获得样品中灰分的准确测定结果。

实验原理：灰分测定采用的是样品在高温下燃烧的方法。

样品经过燃烧后，有机物质会挥发，而无机物质则残留在样品中，形成灰分。

通过称量样品前后的质量差异，可以计算出样品中的灰分含量。

实验步骤：1. 准备样品：将待测样品研磨至均匀细粉末，并称取适量的样品。

2. 烘干：将样品放入预热至恒温的烘箱中，保持一定时间，使样品中的水分蒸发。

3. 燃烧：将烘干后的样品放入预热至高温的燃烧炉中，进行燃烧。

燃烧结束后，关闭炉门，使炉内温度逐渐降低。

4. 冷却：待炉内温度降至室温后，取出样品，并放入干燥器中，使其冷却至常温。

5. 称量：使用天平准确称量冷却后的样品，记录其质量。

6. 计算：根据称量前后样品的质量差异，计算出样品中的灰分含量。

实验结果与分析：经过实验测定，得到了样品的灰分含量为X%。

根据灰分的测定结果，可以对样品的质量进行评估和分析。

高灰分含量往往意味着燃料的质量较差，容易产生大量的灰渣，对环境造成污染。

低灰分含量则表示燃料的质量较好，燃烧过程中产生的灰渣较少。

实验误差与改进：在实验过程中，可能会存在一定的误差。

首先，样品的称量精度对于灰分测定结果的准确性具有重要影响。

其次，实验操作中的温度控制和时间控制也会对结果产生一定的影响。

为了减小误差，可以在实验过程中加强对仪器设备的操作熟练度，提高实验的重复性和准确性。

结论：通过本次实验，我们成功地测定了样品中的灰分含量，得到了X%的结果。

灰分测定是对燃料质量进行评估的重要方法，对于煤炭、矿石等燃料的选择和利用具有重要意义。

通过实验的结果分析，我们可以对样品的质量进行合理评估，并为燃料的选择和利用提供参考依据。

在植物组织或农畜产品分析中，样品经高温灼烧，有机物中的碳、氢、氧等物质与氧结合成二氧化碳和水蒸汽而碳化，残留物呈无色或灰白色的氧化物称为“总灰分”。

它主要是各种金属元素的碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐、氯化物等。

动物性原料的灰分含量由饲料的组分、动物品种及其它因素决定，植物性原料的灰分含量及其组分则由自然条件、成熟度等因素决定。

此外灼烧条件也会影响分析结果，而且残留物(灰分)与样品中原有的无机物并不完全相同，因此用干灰化法测得的灰分只能是“粗灰分”。

总灰分含量是品质分析中经常测定的项目之一，它是产品中无机营养物质的总和。

测定植株各部分灰分含量可以了解各种作物在不同生育期和不同器官中灰分及其变动情况，如用于确定饲料作物收获期有重要参考价值。

此外，样品在适当条件下灰化后，除了测定“总灰分”，必要时还可以在其中测定各组成分——灰分元素，如：氮、磷、钾、钙、镁、钠和多种微量元素，它们也是评价营养状况的参考指标之一。

现在常用的灰分测定方法有下列几种[1]：(1)一般灰化法；(2)灰化后的残灰用水浸湿后再次灰化；(3)灰化后的残灰用热水溶解过滤后再次灰化残渣；(4)添加醋酸镁或硝酸镁或碳酸钙等灰化；(5)添加硫酸灰化。

前三种测定方法可以认为本质上相同，即均是“直接灰化法”，目前绝大多数农畜产品均采用此法。

对含磷、硫、氯等酸性元素较多，即阴离子相对于阳离子过剩的样品，须在样品中加入一定量的灰化辅助剂，补充足够量的碱性金属元素，如镁盐或钙盐等，使酸性元素形成高熔点的盐类而固定起来，再行灰化。

如目前国际上将添加醋酸镁作为肉和肉制品灰分测定的标准方法[5]。

而相对于以钾、钙、钠、镁等为主的样品，其阳离子过剩，灰化后的残灰呈碱性碳酸盐的形式，如：大豆、薯类、萝卜、苹果、柑橘等，一般还是采用“直接灰化法”，也可以采用通过添加高沸点的硫酸，使阳离子全部以硫酸盐形式成为一定组分进行定量的方法，目前主要用于糖类制品的灰分测定[2]，此外通过测定食品中的电解质含量，即“电导法”，也可间接测定食品中的总灰分，但目前该法只应用于白砂糖的灰分测定。

在植物组织或农畜产品分析中，样品经高温灼烧，有机物中的碳、氢、氧等物质与氧结合成二氧化碳和水蒸汽而碳化，残留物呈无色或灰白色的氧化物称为“总灰分”。

它主要是各种金属元素的碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐、氯化物等。

动物性原料的灰分含量由饲料的组分、动物品种及其它因素决定，植物性原料的灰分含量及其组分则由自然条件、成熟度等因素决定。

此外灼烧条件也会影响分析结果，而且残留物(灰分)与样品中原有的无机物并不完全相同，因此用干灰化法测得的灰分只能是“粗灰分”。

总灰分含量是品质分析中经常测定的项目之一，它是产品中无机营养物质的总和。

测定植株各部分灰分含量可以了解各种作物在不同生育期和不同器官中灰分及其变动情况，如用于确定饲料作物收获期有重要参考价值。

此外，样品在适当条件下灰化后，除了测定“总灰分”，必要时还可以在其中测定各组成分——灰分元素，如：氮、磷、钾、钙、镁、钠和多种微量元素，它们也是评价营养状况的参考指标之一。

现在常用的灰分测定方法有下列几种[1]：(1)一般灰化法；(2)灰化后的残灰用水浸湿后再次灰化；(3)灰化后的残灰用热水溶解过滤后再次灰化残渣；(4)添加醋酸镁或硝酸镁或碳酸钙等灰化；(5)添加硫酸灰化。

前三种测定方法可以认为本质上相同，即均是“直接灰化法”，目前绝大多数农畜产品均采用此法。

对含磷、硫、氯等酸性元素较多，即阴离子相对于阳离子过剩的样品，须在样品中加入一定量的灰化辅助剂，补充足够量的碱性金属元素，如镁盐或钙盐等，使酸性元素形成高熔点的盐类而固定起来，再行灰化。

如目前国际上将添加醋酸镁作为肉和肉制品灰分测定的标准方法[5]。

而相对于以钾、钙、钠、镁等为主的样品，其阳离子过剩，灰化后的残灰呈碱性碳酸盐的形式，如：大豆、薯类、萝卜、苹果、柑橘等，一般还是采用“直接灰化法”，也可以采用通过添加高沸点的硫酸，使阳离子全部以硫酸盐形式成为一定组分进行定量的方法，目前主要用于糖类制品的灰分测定[2]，此外通过测定食品中的电解质含量，即“电导法”，也可间接测定食品中的总灰分，但目前该法只应用于白砂糖的灰分测定。

植物灰分元素的分析植物灰分是指植物在高温条件下燃烧后剩余的无机物质，主要由矿物质元素构成。

通常采用烘干和灼烧的方法将植物样品转化为灰分，然后进行元素分析。

在植物生长过程中，土壤中的元素是其营养来源，因此植物灰分元素的分析可以反映土壤中元素的状况，为土壤评价和植物营养解决方案提供指导。

植物灰分元素的分析方法有多种，包括光谱法、原子荧光法、电感耦合等离子体质谱法等。

在常规农业生产中，常用的是原子吸收光谱法（AAS）和原子荧光法（AFS）。

原子吸收光谱法是将样品放入火焰中，并利用特定波长的光源进行分析。

根据不同元素在吸收特定波长光线时的吸收能力来判断元素的含量。

优点是检测灵敏度高，检测速度快，但只能测定单种元素含量。

原子荧光法则是利用样品经过高能量光的激发，产生光子并返回基态时发射出光谱线，从而判断元素的含量。

不同于AAS的光谱源在吸光前就先将物质激发，所以较不受物质的热膨胀和气体流动等因素的影响且检测范围宽。

植物灰分元素的分析可以获得丰富的营养信息，包括植物所需的微量元素、大量元素和盐基元素等。

其中，微量元素是植物生长必需的微量元素，例如锌、铜、锰、镉等，其相对含量较低，如果缺乏或过剩都会导致植物生长异常。

大量元素是指植物生长所需的相对较高的元素，包括氮、磷、钾等。

盐基元素则是指由阴阳离子组成的电解质，如钠、钾、钙、镁等，其含量反映了土壤的含盐量，对植物生长有重要影响。

植物灰分元素的分析结果可以为农田施肥和植物养护提供参考。

例如，在土壤中微量元素缺乏的情况下，可以针对性地进行补充施肥；而在土壤中含盐量过高时，可以选择适合耐盐植物进行种植。

因此，植物灰分元素的分析可以优化农业生产方式、提高作物产量和品质。

实验四植物灰分元素的分析测定实验目的：1. 熟悉样品的收集和前处理方法；2. 掌握植物灰分的提取方法和干燥方法；3. 了解植物灰分元素的分析测定方法。

实验原理：植物灰分指植物在高温下，有机质分解后所剩下的无机物质。

植物的灰分含量与植物品种、植物部位、生长地点、生长条件等因素有关。

植物灰分中包含多种元素，如钾、钠、钙、镁、铁、锰等。

这些元素对于植物的生长和发育至关重要。

在植物灰分元素的分析测定中，常用的方法有火焰原子吸收光谱法（AAS）、原子荧光光谱法（AFS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等。

实验步骤：1. 样品的收集和前处理从当地采集数个植物样品，洗净并风干。

去掉根部和太过厚重的部分后将植物质量稳定称量，置于陶瓷坩埚中，烘箱干燥至完全干燥。

2. 植物灰分的提取方法取干燥后的样品，置于研钵中；然后移至热板上加热，热至250°C。

保持一段时间，将研钵再移至高温炉加热。

用250°C左右高温炉加热至灰白色即为完全燃尽，即为植物灰分。

提取后的植物灰分过筛，取得粉末，称取一定质量的灰分，再将其在50°C的恒温箱内干燥至恒重。

将干燥后的植物灰分样品取一定量，加入玻璃坩埚中，加入相应酸溶液（盐酸、硝酸）浸泡一定时间后加热，使植物灰分溶解并转化为元素离子，然后采用相应的仪器进行分析测定，如火焰原子吸收光谱法（AAS）、原子荧光光谱法（AFS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等。

分析测定结果可以根据仪器和实验方法进行计算并得到。

实验注意事项：1. 植物灰分的烧制要均匀，避免不完全燃尽；2. 提取时要防止样品受到污染；3. 植物灰分在干燥的过程中不能受到湿气和水分污染；4. 测定中要注意仪器的准确性和精度；5. 实验操作时要遵守相关安全操作规程。

实验结果：实验中获得的植物灰分元素分析数据，应根据实验方法进行计算并得出最终结果。

同时，应根据获得的数据进行分析及讨论，比较不同植物样品之间及植物部位之间元素含量的差异，探讨不同元素含量的星系及其对植物的生长和发育的影响。

植物氮的测定待测液制备方法：1.开氏消化 2.硫酸-双氧水法测定方法：1.蒸馏法 2.纳氏比色法 3.靛酚蓝比色法 4.碱解扩散法（康惠皿法）5.氨气敏电极法6.甲醛法。

植物磷的测定待测液制备方法： 1.硫酸-双氧水 2. 硫酸-高氯酸。

测定方法：1.钼蓝比色法 2.钼黄比色法。

植物钾的测定待测液制备方法：1.硫酸-双氧水 2.硫酸-高氯酸 3.灰化法 4.6M盐酸浸提法。

测定方法——火焰光度法。

测定法精密量取供试品2ml，置50 ml量瓶中，用水稀释至刻度，即为供试品溶液。

按火焰光度法（附录II D）测定，在769nm波长处测定供试品溶液的发光强度。

另精密称取于110℃干燥至恒重的氯化钾0.056g，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，再精密量取该溶液1.0ml, 2.0ml, 3.0ml, 4.0ml, 5.0ml,分别置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，制成0.03mmol/l，0.06 mmol/l ，0.09mmol/l，0.12 mmol/l，0.15mmol/l的系列标准钾溶液，同法操作。

用系列标准钾溶液的浓度对其相应的发光强度作直线回归处理，将供试品溶液发光强度带入回归方程，求得供试品溶液钾离子浓度为（mmol/l），再乘以供试品的稀释倍数（25），计算出供试品钾离子含量（mmol/l）。

植物钙、镁的测定待测液制备方法：1.硫酸-双氧水 2.硫酸-高氯酸 3.灰化法 4.硝酸-高氯酸-盐酸测定方法：1. AAs法（注意阴离子的干扰） 2.ICP法 3.EDTA络合滴定法。

植物硼的测定待测液制备方法：灰化法或碱熔法测定方法：1.甲亚胺比色法 2.姜黄素比色法 3.邻二杂菲镉缔合/硝基苯萃取原子吸收法硼的测定——邻二杂菲镉缔合/硝基苯萃取原子吸收法1、方法原理硼虽可用无火焰-AAS法测定，但在石墨炉中易形成碳化硼难于原子化而降低了其测定的灵敏度。

在硫酸的介质中，用氟化铵将样品消解液中的BO33-转化为BF4-，然后使之与Cd(phen)32+ [三（1,10含邻二氮菲）镉]离子缔合，反应如下：以硝基苯萃取，在空气-乙炔火焰中，用AAS法测定镉的含量从而间接测定硼的含量。