药理学名词解释(2)

药理名词解释1、离子障（ion trapping）：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。

分子状态的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过脂质层的现象。

2、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。

3、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称～。

4、肝肠循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。

5、肝药酶（非专一性酶）：存在于肝细胞滑面内质网上可促进药物转化的肝脏微粒体混合功能氧化酶系统。

6、一级消除动力学（first-order emilination kinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linear kinetics）。

TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。

7、零级消除动力学（zero-order emilination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinear kinetics）。

TD:少数药物属于、半衰期可变。

8、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。

TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。

1、药物代谢动力学：是研究机体对药物的作用规律，阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。

2、副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

3、表观分布容积：指理论上药物均匀分布所需容积。

4、首过效应指某些药物经胃肠道吸收后，在肠粘膜及肝脏被代谢破坏，使进入体循环的药量小于吸收量的现象。

5、半数致死量（LD50）:50%的实验动物死亡时对应的剂量6、耐药性：又称抗药性，是指病原微生物对抗菌药物产生的耐受性。

或者说是病原微生物对抗菌药物不敏感的现象。

7、消除半衰期：指血药浓度下降一半所需要的时间，是给药间隔时间的依据。

8、成瘾性：反复连续应用某些药物如吗啡；机体产生精神与躯体依赖性称为成瘾性；一旦停药则出现戒断状态，若再次给予该药戒断状态消失。

9、化疗指数：即动物半数致死量与半数有效量之比，即LD50/ED50 的比值，或以安全指数即最小中毒量与最大治疗量之比，即LD5/ED95 来评价更合适，其指数越大，表示该药疗效越高，毒性越低。

10、抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

1. 调节痉挛：M 受体激动药收缩睫状肌，悬韧带松弛，晶状体由于本身的弹性变凸，屈光度增加，只适合视近物而难以看清远物。

2. 调节麻痹：M 受体拮抗药舒张睫状肌，悬韧带拉紧，晶状体变平，屈光度减低，只适合视远物而难以看清近物。

3. 肾上腺素升压作用的翻转：肾上腺素合用α受体阻断剂，肾上腺素的升压作用被取消，且出现降压。

4. M 样作用：是指M 受体激动所呈现的作用，表现为心脏抑制、血管扩张、平滑肌收缩、腺体分泌和瞳孔缩小等。

5. β型作用：是指β受体激动所呈现的作用，表现为心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛、脂肪分解和糖原分解等。

1、巴比妥类的再分布：脂溶性极高者如硫喷妥钠极易透过血脑屏障迅速分布于脑组织，故静脉注谢能立即起效，产生麻醉作用，但一次给药，作用只能维持几分钟，因其自脑组织及血液迅速转移至骨骼肌，并再转移到脂肪组织的现象。

潍坊医学院临床医学等专业期末复习考试《药理学》重点名词解释1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。

3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。

5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。

6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。

7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。

8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。

9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。

10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。

11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。

12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。

药理学常用名词解释1.药物（drug）：凡能够影响生物机体的生理功能和生化过程，可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

在理论上说，影响机体器官生理功能及或细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴。

在药理学中，该词泛指以不同方式（有害的、有利的或其它的）改变活体组织（动物或植物）生物活性的任何物质，但一般仅指可产生有利作用的药理活性物质，主要用于人和动物疾病的诊断、预防及治疗。

Drugs are the substances that bring about a change in biologic function through its chemical actions. It may be broadly defined as any chemical agent which affects living protoplasm , and few substances would escape inclusion by this definition .化学药物（drug）：具有治疗预防和诊断疾病或调节机体生理功能符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为化学药物。

（彭司勋药物化学—回顾与发展）2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用规律和原理的学科。

是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。

研究任何化学物质（包括药物）与生物系统（包括整体动物、离体器官或组织、细胞组、单一细胞或细胞内的生物大分子）相互作用的科学。

Pharmacology is a study of the interaction of chemicals with living systems through chemical processes, especially by binding to regulatory molecules and activating or inhibiting normal body processes.The subject of pharmacology is a board one and embraces the knowledge of the source , physical and chemical properties , compounding , physiological actions , absorption , fate , and excretion , and therapeutic uses of drugs .3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。

一、总论1.药物(drugs)：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

2.药理学(pharmacology)：研究药物与机体相互作用及其规律的学科。

3.药效学：研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。

4.药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。

5.药物作用: 对机体细胞的初始作用。

6.药物效应：药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。

7.兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用。

8.抑制：凡能引起功能活动减弱的作用。

9.局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用10.全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。

11.治疗作用：凡能达到防治效果的作用。

12.对因治疗（治本）：针对病因治疗。

13.对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。

14.不良反应：一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。

15.副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。

16.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

17.急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。

18.慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。

19. 变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。

20.继发性发应：由于药物治疗作用引起的不良效果。

21.后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。

22.致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。

23.受体: 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。

（任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子）24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量；25.最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。

药理学-名词解释2007-10-29 23:081药物：指可以改变或查明机体的生理及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

2药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

3副作用（副反应）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副作用。

4效价（略）5变态反应（过敏反应）：是机体产生的非正常免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。

6效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。

7受体拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（a=0）的药物。

8受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

9药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

10极量（略）11安全范围：最大有效量到最小中毒量之间。

12毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。

13受体激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

14部分激动药：有较强的亲和力，但内在活性不强，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。

15亲和力（略）16内在活性（略）17选择性（略）18两重性（略）19治疗指数：通常将药物的半数致死量/半数有效量的比值称为治疗指数。

20半数致死量（略）21不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。

22后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

23继发反应（治疗矛盾）：药物的治疗作用引起的不良后果。

24半数有效量（略）25受体脱敏：是指在长期使用一种受体激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。

3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

4治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量。

5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂凰通常以毫克计6.药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。

7.毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。

8.制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。

9.剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。

10.处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。

11.药典：药品或药品规格标准的法典。

12.药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。

13.首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。

14.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。

15.药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。

16.兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。

该药物称兴奋药。

17.治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。

治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。

18.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。

19.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。

20毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。

21.剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。

药理学名词解释1.新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市药品改变剂型、改变给药途径或增加新适应征不属于新药。

2.1.P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。

2.3.4.5.6.7.8.毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

9.二重感染（suprainfection）长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。

10.后遗效应（residual effect）停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物效应。

11.最大效应（效能，maximal effect）药物引起的最大效应。

12.效价（potency）产生相同效应所需的剂量或浓度大小。

13.极量出现疗效的最大剂量。

14.半数致死量LD50使群体动物死亡50%时的剂量。

15.半数有效量ED50产生最大效应的50%时所需要的剂量。

16.最小中毒量LD5 使群体动物死亡5%时的剂量。

17.最大治疗量ED产生最大效应的95%的剂量。

1.LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。

通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。

9.半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。

10.肝肠循环（enterohepatic cycle）被分泌到胆汁内的药物及and代谢产物经由胆道and胆总管进入肠腔，部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，肝脏、胆汁、小肠间的循环。

11.消除半衰期（elimination half-life，t1/2）血药浓度降低一半所需要的时间。

1.耐受性（tolerance）机体在连续多次用药后反应性降低，药效减弱，停药后可消失。

2.控释制剂：药物在规定的释放介质中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂。

《药理学》名词解释绪论1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

2.药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的物质。

3.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又4.称药效学。

5.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

药效学1.局部作用：药物无需吸收而在用药部位发挥的作用。

2.全身作用：药物被吸入血后分布到机体各部分而产生的作用。

3.对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。

如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。

4.对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。

如抗菌药物杀灭或抑制病原体。

5.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。

6.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。

7.毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。

8.变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克。

9.后遗反应：后遗反应指在停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

10.继发反应：是指使用药物治疗后随之而引起的反应。

11.特异质反应:由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。

12.药物依赖性：病人连续使用某些药物所引起的对药物的一种不可停用的渴求现象。

13.剂量：一般指药物每天的用量。

有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。

临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。

14.最小有效量（最低有效浓度）：刚能效引起的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。

15.效能:药物所能产生的最大效应，即效能16.效价强度：指药物达到一定效应时所需的剂量。

1、药理学(pharmacoloｇy）:就是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律得一门学科.2、药效学（phａrmacodyｎａmics）:研究药物对机体得作用与作用机制。

3、药动学(pｈarmacoｋｉnetｉcs):研究药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，包括吸收、分布、代谢与排泄等过程。

4、离子障(ionｔrapping)：药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜得另一侧。

５、首关消除(fiｒsｔｐａｓｓｍetaｂｏｌisｍ）:口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物易被肝脏截留破坏（代谢）,进入体循环得有效药量明显减小。

６、药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药物转化,使其作用减弱或缩短。

7、肝肠循环(enterｏheｐatic cｙcle)：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。

８、一级动力学消除(ｆirsｔ—orｄer eliminatｉｏn kｉnｅｔiｃs):又称恒比消除,就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变。

9、零级动力学消除(zero—ｏrｄｅr eliｍinａtion kｉnetics):又称恒量消除,就是药物在体内以恒定得速率消除。

１0、稳态血药浓度（steａdy—state concｅｎｔration，Ｃsｓ）：也称坪值.按照一级动力学规律消除得药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除得药物量与进入体内得药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时得血浆药物浓度称为稳态浓度。

一般需经4~5个t1/2 后达到稳态浓度.11、半衰期(hａlf ｌife, t1／2)：常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需得时间,或者血药浓度下降一半所需得时间。

12、清除率(ｃｌｅrance，CL）:就是肝、肾等对药物消除率得总与,即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。