有机物烃类学生用
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有机化学中的烃类化合物分类烃类化合物是有机化合物的一个重要类别,它们由碳和氢元素构成,结构简单、稳定性高,是有机化学的基础和核心。
根据分子结构和特性,烃类化合物可以被分为脂肪烃、环烷烃和芳香烃三个主要类别。
一、脂肪烃脂肪烃是由直链或支链烷烃组成,其分子中的碳原子形成连续的链状结构。
脂肪烃分为以下几个亚类:1. 烷烃:烷烃的分子结构中只存在单键,没有任何官能团。
烷烃通常是不活泼的,化学性质相对稳定。
典型的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等。
烷烃作为碳氢化合物的基础,广泛存在于石油和天然气中。
2. 烯烃:烯烃分子中至少有一个碳碳双键,分子结构比烷烃更加活泼,容易发生加成反应。
烯烃可以根据双键的位置和数量进一步细分为顺式烯烃和异式烯烃。
乙烯、丙烯和戊烯是常见的烯烃。
3. 炔烃:炔烃分子中至少有一个碳碳三键,比烷烃和烯烃更加活泼。
炔烃具有易燃和高热值等特性,许多炔烃化合物被应用于工业和能源领域。
乙炔是最简单的炔烃。
二、环烷烃环烷烃是由碳原子构成环状结构的烃类化合物。
环烷烃的分子结构中没有双键和三键,因此相对稳定。
环烷烃有以下几个典型的亚类:1. 环丙烷:也被称为环丙烷,分子中有三个碳原子构成环状结构。
环丙烷是一个稳定的环烷烃,常见于天然气中,并广泛应用于化工领域。
2. 环戊烷:分子中有五个碳原子构成环状结构,也被称为环戊烷。
环戊烷有两种同分异构体,分别为氮杂环戊烷和环己烷。
3. 环烷烃衍生物:环烷烃可以通过在环中引入其他官能团或取代基,形成多种环烷烃衍生物。
这些衍生物具有不同的物理化学性质和活性,广泛应用于制药和农药等领域。
三、芳香烃芳香烃是由苯环结构(一环六个碳原子)或多环取代苯环结构组成的烃类化合物。
它们具有典型的芳香性,表现出稳定的分子结构、低反应性和具有特殊香气等特性。
芳香烃可以分为以下两个类别:1. 单环芳香烃:苯是最简单的单环芳香烃,由六个碳和六个氢原子组成。
苯具有稳定的分子结构和特殊的芳香气味,在化学工业和有机合成中广泛应用。
有机烃与烃类化合物烃是由碳和氢原子组成的化合物,是有机化学的基本研究对象。
根据碳原子间的化学键类型,烃主要分为饱和烃和不饱和烃两大类。
本文将讨论有机烃及其相关烃类化合物的性质和应用。
一、有机烃有机烃是指由碳原子和氢原子组成的化合物。
根据碳原子间的单、双、三键的不同,有机烃又可分为烷烃、烯烃和炔烃三类。
1. 烷烃烷烃是由碳原子间仅存在单键的有机化合物。
它们的通式为CnH2n+2。
烷烃的命名主要依据碳原子数目。
常见的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
烷烃是最简单的有机烃类化合物,具有较高的稳定性。
2. 烯烃烯烃是由含有一个或多个碳—碳双键的有机化合物。
根据双键数目,烯烃可分为乙烯、丙烯、戊烯等。
烯烃的通式为CnH2n。
烯烃比烷烃更加活泼,容易发生加成反应。
3. 炔烃炔烃是由含有一个或多个碳—碳三键的有机化合物。
典型的炔烃有乙炔、丙炔、丁炔等。
炔烃的通式为CnH2n-2。
炔烃的化学性质活泼,容易参与燃烧反应。
二、烃类化合物烃类化合物除了烷烃、烯烃和炔烃外,还包括苯及其衍生物等。
1. 苯及其衍生物苯是最简单的芳香烃,由六个碳原子和六个氢原子组成。
它具有特殊的稳定性和芳香性。
除了苯本身,苯还可以与其他化合物发生取代反应,形成苯的衍生物。
苯的衍生物应用广泛,如甲苯、苯酚、二甲苯等。
2. 杂环化合物烃类化合物中还包括由碳原子和其他原子(如氮、氧、硫等)组成的杂环化合物。
常见的杂环化合物有呋喃、吡咯、噻吩等。
杂环化合物通常具有较高的活性和生物活性,常用于药物研发和工业生产中。
三、烃类化合物的性质和应用烃类化合物具有多种性质和广泛的应用。
1. 物理性质烃类化合物大多为无色、无臭和可燃性的液体或气体。
它们的密度较小,沸点和燃点较低。
2. 化学性质烃类化合物在适当的条件下可以发生各种化学反应,如氧化、还原、加成和取代反应等。
这些反应使烃类化合物能够用于石油加工、药物合成、材料制备等领域。
3. 应用烃类化合物在各个领域有着广泛的应用。
常见的有机物和材料有机物是指由碳和氢等元素构成的化合物。
在自然界和人工合成中,有机物广泛存在并发挥着重要的作用。
本文将介绍一些常见的有机物和材料,包括烃类、醇类、酮类、醚类、酸类和酯类物质。
一、烃类物质烃类是由碳和氢元素组成的化合物,可分为脂肪烃和芳香烃两大类。
脂肪烃是由直链、支链或环状碳链组成的化合物,常见的有甲烷、乙烷、丙烷等。
芳香烃则是由苯环及其衍生物组成,如苯、甲苯等。
烃类物质广泛应用于化工、石油、医药和日用化工等行业。
二、醇类物质醇类是以羟基(OH基团)为特征的有机化合物。
根据羟基的数量和位置,可分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇类物质常见的有乙醇、丙醇、甘油等。
它们在药品、化妆品、食品和溶剂等领域有广泛应用。
三、酮类物质酮类是由碳链中的两个碳原子与一个含氧基团结合而成的有机化合物。
常见的有丙酮、戊酮等。
酮类物质在化学合成、有机合成和溶剂中起着重要的作用。
四、醚类物质醚类是由两个碳原子之间通过氧原子相连而成的有机化合物。
可分为对称醚和非对称醚两种类型。
对称醚的两个碳链相同,如乙醚、环氧乙烷等。
非对称醚的两个碳链不同,如甲乙醚等。
醚类物质在溶剂和高温润滑剂中被广泛应用。
五、酸类物质酸类是含有一个或多个羧基(COOH基团)的有机化合物。
根据羧基的数量和位置,可分为一元酸、二元酸、多元酸等。
常见的有甲酸、乙酸、柠檬酸等。
酸类物质广泛应用于制药、化工、食品和日用化工等领域。
六、酯类物质酯类是由酸和醇通过酯键结合而成的有机化合物。
常见的有乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等。
酯类物质在食品、香料、涂料和塑料等方面有广泛应用。
综上所述,有机物和材料在日常生活和各个行业中都起着重要的作用。
不同类型的有机物和材料具有各自的特点和应用领域,我们应加强对其性质和用途的了解,以更好地利用和发展有机化学。
常见有机物及官能团有机物是由碳元素与其他元素(如氢、氧、氮等)构成的化合物。
官能团是有机物分子中具有特定化学性质的基团。
本文将介绍一些常见的有机物及其官能团。
1. 烷烃(Alkanes)烷烃是一类仅含有碳和氢元素的饱和烃类化合物。
它们的分子式为CnH2n+2。
由于其分子中只有碳-碳单键和碳-氢单键,烷烃无官能团。
例如,甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等都属于烷烃类化合物。
2. 烯烃(Alkenes)烯烃是一类含有碳-碳双键的有机物。
它们的分子式为CnH2n。
烯烃的官能团为碳-碳双键。
乙烯(C2H4)是一种常见的烯烃。
3. 炔烃(Alkynes)炔烃是一类含有碳-碳三键的有机物。
它们的分子式为CnH2n-2。
炔烃的官能团为碳-碳三键。
乙炔(C2H2)是一种常见的炔烃。
4. 醇(Alcohols)醇是一类由羟基(-OH)官能团连接在碳链上的化合物。
它们的命名通常以“-ol”结尾。
醇可根据羟基连接在碳链的位置分为一级、二级和三级醇。
丙醇(C3H7OH)是一种常见的一级醇。
5. 酮(Ketones)酮是一类由碳骨架上的羰基(C=O)官能团连接而成的化合物。
酮的命名通常以“-one”结尾。
丙酮(C3H6O)是一种常见的酮。
6. 醛(Aldehydes)醛是一类由碳骨架上的羰基官能团和至少一个氢原子连接而成的化合物。
醛的命名通常以“-al”结尾。
乙醛(C2H4O)是一种常见的醛。
7. 酸(Acids)酸是一类具有可离子化的羧基(-COOH)官能团的化合物。
它们的命名通常以“-oic acid”结尾。
乙酸(CH3COOH)是一种常见的酸。
8. 酯(Esters)酯是一类由羧酸和醇反应生成的化合物。
酯的命名通常以“-yl”结尾。
乙酸乙酯(C4H8O2)是一种常见的酯。
9. 酰胺(Amides)酰胺是一类由羧酸与氨或胺反应生成的化合物。
酰胺的命名通常以“-amide”结尾。
乙酰胺(C2H5NO)是一种常见的酰胺。
烃类有机化合物一、什么是烃类有机化合物呢?同学们呀,烃类有机化合物可有趣啦。
简单来说呢,它就是只由碳和氢两种元素组成的有机化合物。
你看啊,就像咱们生活里的汽油,这里面就有很多烃类呢。
从化学的角度来讲,烃类可是有机化学大家族里非常重要的成员哦。
像甲烷,它就是最简单的烃类,一个碳原子和四个氢原子组成了它,就像一个小小的原子家庭一样。
二、烃类的分类1. 烷烃烷烃呢,是饱和烃,啥叫饱和烃呢?就是它的碳原子之间都是单键相连,每个碳原子都被氢原子给“包围”得满满的。
就像正丁烷,四个碳原子就像串起来的小珠子,每个碳原子周围都连着足够的氢原子,它的性质比较稳定,不太容易发生化学反应呢。
2. 烯烃烯烃就不一样啦,它有碳碳双键。
这双键就像是烯烃的一个小秘密武器。
比如说乙烯,它是最简单的烯烃。
这个双键使得它比烷烃要活泼得多,就像一个充满活力的小调皮,很容易就发生加成反应等。
3. 炔烃炔烃呢,有碳碳三键。
这三键可厉害啦,让炔烃变得更加活泼。
像乙炔,工业上还能用它来焊接呢,因为它燃烧能产生很高的温度,是不是很神奇呀?三、烃类有机化合物的性质1. 物理性质烃类的物理性质也是多种多样的。
一般来说呢,碳原子数比较少的烃类,像甲烷、乙烷这些,在常温常压下是气体。
随着碳原子数的增加,它们就会慢慢变成液体,再变成固体。
就好像是一个成长的过程,从小小的气体分子慢慢变成大大的固体分子。
而且它们的密度一般都比水小,就像小油滴浮在水面上一样,这就是为什么油会浮在水上的原因之一哦,因为油里面很多成分就是烃类嘛。
2. 化学性质可燃性烃类大多都是可以燃烧的。
像咱们汽车里用的汽油,主要成分是各种烃类的混合物,一遇到火就燃烧起来,给汽车提供动力呢。
但是燃烧的时候也要注意安全哦,因为如果燃烧不完全,还会产生一些有害物质呢。
反应性不同类型的烃类反应性不一样。
烷烃比较稳定,但是在光照等条件下也能发生取代反应。
比如说甲烷和氯气在光照下,氢原子就会被氯原子慢慢取代。
有机化学基础烃类与烯烃类化合物有机化学是研究有机物质的组成、结构、性质、合成和反应的一门学科。
烃类和烯烃类化合物是有机化学中最基础的化合物之一。
本文将从烃类和烯烃类的基本概念、命名规则以及常见应用等方面进行论述。
一、烃类化合物烃类化合物是由碳和氢元素组成的化合物,其分子由碳-碳单键和碳-氢单键连接而成。
根据碳原子间的连接方式,烃类可分为饱和烃和不饱和烃两类。
1. 饱和烃饱和烃的分子中只含有碳-碳单键,没有碳-碳双键或三键。
常见的饱和烃包括甲烷、乙烷、丙烷等。
甲烷(CH4)是最简单的饱和烃,由一个碳原子和四个氢原子组成。
它是天然气的主要成分之一,常用作燃料。
乙烷(C2H6)由两个碳原子和六个氢原子组成。
它是许多化学反应的重要原料。
丙烷(C3H8)是三个碳原子和八个氢原子组成的饱和烃。
它也是一种常见的燃料。
2. 不饱和烃不饱和烃分为烯烃和炔烃两类。
烯烃是带有一个或多个碳-碳双键的烃类化合物。
常见的烯烃包括乙烯、丙烯和戊烯等。
乙烯(C2H4)是最简单的烯烃,由两个碳原子和四个氢原子组成。
它是重要的工业原料,广泛用于塑料制品和合成橡胶的生产过程中。
丙烯(C3H6)是三个碳原子和六个氢原子组成的烯烃。
它也是一种重要的化工原料,被广泛用于合成合成纤维、涂料和塑料等产品。
炔烃是带有一个或多个碳-碳三键的烃类化合物。
最常见的炔烃是乙炔。
乙炔(C2H2)由两个碳原子和两个氢原子组成。
它是一种非常有用的化学原料,广泛应用于金属切割、气焊等工艺中。
二、烯烃类化合物烯烃类化合物是由含有一个或多个碳-碳双键的碳氢化合物。
烯烃可以进行加成反应、聚合反应等,具有丰富的化学活性。
1. 反式烯烃与顺式烯烃根据双键旋转的方式,烯烃可以分为反式烯烃和顺式烯烃。
烯烃分子中的双键可以发生旋转,使得双键上的两个基团相对位置发生改变。
反式烯烃的双键两端的基团相对排列,而顺式烯烃的双键两端的基团处于同一侧。
2. 共轭烯烃当烯烃分子中相邻的双键或者一个碳-碳双键和一个碳-氧双键相互作用时,形成了共轭烯烃。
有机化学知识点大一公式有机化学是研究有机物(含碳的物质)的结构、性质、合成方法和反应机理等的科学。
作为化学的一个重要分支,有机化学在许多领域都有着广泛的应用。
作为大一学生,掌握一些重要的有机化学知识点和公式对于打下坚实的基础至关重要。
下面将介绍一些大一有机化学知识点及相关的公式。
一、烃类的组成和命名1. 烷烃(Alkanes)是最简单的一类烃类化合物,由碳和氢原子组成。
它们的通用分子式为CnH2n+2。
其中,n代表碳原子数。
例如,甲烷(CH4)是一种仅含有一个碳原子的烷烃。
2. 烯烃(Alkenes)是含有一个或多个双键的烃类化合物。
烯烃的通用分子式为CnH2n。
例如,乙烯(C2H4)是一种最简单的烯烃,含有两个碳原子和四个氢原子。
3. 炔烃(Alkynes)是含有一个或多个三键的烃类化合物。
炔烃的通用分子式为CnH2n-2。
例如,乙炔(C2H2)是一种最简单的炔烃,含有两个碳原子和两个氢原子。
二、有机物的官能团1. 羟基(-OH)是一个常见的官能团,出现在许多有机物中。
在有机化学中,羟基被表示为-OH。
例如,乙醇(C2H5OH)是一种含有羟基的有机化合物。
2. 羧基(-COOH)也是一个重要的官能团,由一个羧基团结构和一个羟基团组成。
在有机化学中,羧基常用-COOH表示。
例如,甲酸(HCOOH)是一种含有羧基的有机化合物。
3. 氨基(-NH2)是含有氨基团的有机化合物。
它可以与其他官能团反应形成氨基化合物。
在有机化学中,氨基常用-NH2表示。
例如,乙胺(C2H5NH2)是一种含有氨基的有机化合物。
三、有机反应的公式1. 取代反应(Substitution Reaction)是有机化学中最常见的一类反应。
取代反应的一般表示式为S_N,其中S代表取代,N代表反应中发生的亲核取代。
例如,卤代烃与氢氧根离子(OH-)反应生成醇的反应可以表示为:R-X + OH- → R-OH + X-,其中R代表有机基团,X代表卤素原子(如氯、溴等)。
有机化合物化学性质总结(精华版).
一、烃类:
1、烷烃:
由单一的碳链和氢原子组成的构成,是饱和的有机化合物,只有单键,没有明显双键,极易析出极性,易溶于有机溶剂,在常温下可析出单质,不溶于水,碱下析出,常
ch2cl2 中溶解,能形成极性分子间相互作用,由于碳链构型的不同,烷烃的化学性质有
一定差异,如丁烷小容易溶于水,而较大碳链烷烃如环氧戊烷,极不易溶于水。
2、烯烃:
具有环状碳链的有机物,由于对电子需要有一定的要求,所以在常温下大部分烯烃是
含有稳定非极性的碳-碳双键,但易析出极性。
它们大部分是不溶于水,形成极少量的分
子间相互作用,但可与有机溶剂混合溶解或共溶。
二、醛类:
由醛基与醇基所组成的有机物,具有特殊的δ+醛δ-醇化合物结构,多用于有机化
学的合成。
醇以存在着一个极性空间的形式存在于有机溶剂中,它们极易与水反应,形成盐,破坏极性空间,有其特殊的分子间作用和无色的现象,所以可以极易溶于水中,但不
溶于有机的溶剂。
三、酯类:
具有羟基组成碳官能团的有机物,主要由酯基和其它某种有机物组成,具有极性碳-
羰基极性空间,可与有机溶剂混合溶解或共溶,但极不溶于水,因为在水中形成羰基,使
得酯类极难溶于水中,但与碱质有相当大的溶解度,具有一定的把水离子弱化的作用,因此,它们主要用于各种特殊目的。
有机物有哪些有机物是指由碳元素主体构成的化合物,其分子中通常还包含氢、氧、氮、硫等元素。
有机物广泛存在于自然界和人类生活中,包括生物体内、石油化工产品、药物、化妆品、食品等多个领域。
本文将介绍一些常见的有机物类别。
一、烃类有机物1. 烷烃:烷烃是由碳和氢组成的饱和烃类有机物,分子中只含有单键。
常见的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
它们是石油和天然气的主要成分。
2. 烯烃:烯烃是由碳和氢组成的不饱和烃类有机物,其中含有至少一个碳—碳双键。
常见的烯烃有乙烯、丁烯等。
烯烃是化工工业中的重要原料。
二、醇类有机物醇类是以羟基(-OH)作为功能团的有机化合物。
根据羟基所连接的碳原子数量,醇类可分为一元醇、二元醇等。
一元醇中常见的有乙醇、甲醇;二元醇中常见的有乙二醇、丙二醇等。
醇类化合物具有溶解性强、挥发性小等特点,广泛应用于制药、化妆品、溶剂等领域。
三、酮类有机物酮类是有机化合物中含有羰基(C=O)的一类物质,羰基位于碳链中。
常见的酮类有丙酮、己酮等。
酮类化合物有一定的活性,可用于合成药物、染料、香料等。
四、醛类有机物醛类是有机化合物中含有羰基(C=O)的一类物质,羰基位于碳链的末端。
常见的醛类有甲醛、乙醛等。
醛类物质具有较强的还原性,常用于制药、化学品合成等领域。
五、酸类有机物酸类有机物以羧基(-COOH)为功能团,可分为无机酸和有机酸。
有机酸包括甲酸、乙酸等。
有机酸具有一定的腐蚀性和嗅味特点,在制药、食品加工等领域有广泛应用。
六、酯类有机物酯类有机物是由羧酸和醇反应生成的一类物质,具有强烈的香气。
常见的酯类有乙酸乙酯、水果中的水果酯等。
酯类广泛用于食品香精、化妆品、涂料等领域。
七、胺类有机物胺类有机物是由氨基(-NH2)作为功能团的有机化合物。
根据氨基连接的碳原子数量,胺类可分为一元胺、二元胺等。
常见的胺类有甲胺、乙胺、乙二胺等。
胺类广泛应用于合成染料、塑料、某些药物等。
以上只是对一些常见的有机物进行了介绍,实际上有机物的种类非常丰富。
有机化合物与烃类有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他元素原子组成的化合物。
烃类是一类只含有碳和氢元素的有机化合物。
本文将探讨有机化合物与烃类的特征、分类、性质和应用。
有机化合物的特征是由碳原子组成。
碳原子具有四个价电子,可以与其他原子形成共价键。
碳原子还能形成非常稳定的链状、环状和支链状结构,这使得有机分子的种类非常多样。
而在烃类中,只有碳和氢两种元素,没有其他杂原子。
有机化合物广泛分为饱和烃和不饱和烃两大类。
饱和烃是由碳原子形成全单键的化合物,分为烷烃和环烷烃两种。
烷烃具有直链或支链结构,其分子中的碳原子通过单键连接。
环烷烃则是由碳原子构成一个或多个环状结构。
不饱和烃由于具有碳原子间的双键或三键,分为烯烃和炔烃两种类型。
有机化合物还可以根据它们的功能基团进行分类。
功能基团是一个能决定化合物性质和反应类型的特定原子或原子团。
例如,醇类具有羟基(-OH)功能基团,醛类具有羰基(-C=O)功能基团,酮类含有羰基,羧酸含有羧基(-COOH),等等。
通过调整功能基团的类型和位置,可以合成具有不同化学性质和用途的有机化合物。
有机化合物的性质也各不相同。
许多有机化合物都是无色液体或固体,具有较低的沸点和熔点。
这是因为有机化合物通常较小,分子间力较弱。
但也有一些大分子有机化合物如高分子聚合物,具有较高的熔点和沸点。
有机化合物通常具有较低的电导率,不导电。
此外,有机化合物也可以通过化学反应转化为其他化合物,如氧化、还原、取代等。
有机化合物在各个领域都有广泛的应用。
例如,燃料领域使用烃类作为燃料,通过燃烧反应释放能量。
丙酮、醇类等有机化合物在工业中常用作溶剂。
有机化合物还广泛应用于医药领域,例如激素、抗生素、维生素等都是有机化合物。
另外,有机化合物在农业、食品工业、化妆品等领域也有重要作用。
在环境保护方面,有机化合物也是重要的研究对象。
一些有机化合物被认为对环境有害,例如多氯联苯(PCB)和氯仿。
存在这些有机化合物的土壤和水体对生态系统和人类健康具有潜在风险。
有机化学一、知识基础1.甲烷的空间结构为结构。
H—C—H键角为。
2.烷烃的化学性质:烷烃在常温下比较稳定,不与起反应。
①取代反应:Cl2与甲烷在条件下可以发生取代反应,生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CCl4及HCl 的混合物。
②氧化:写出烷烃燃烧的通式:③高温分解、裂化裂解3.同系物:,在分子组成相差一个或若干个的物质互相称为同系物。
①结构相似的理解:同一类物质,且有类似的化学性质。
例:—OH与—CH2OH 互称为同系物。
(“能”或“不能”)②组成上相差“—CH2”原子团:组成上相差指的是分子式上是否有n个—CH2的差别,而不限于分子中是否能真正找出—CH2的结构差别来。
4.乙烯分子结构为,6个原子,键角为。
5.乙烯的实验室制法:①反应中浓H2SO4与酒精体积之比为。
②反应应迅速升温至,因为在时发生了如下的副反应:③反应加,为防止反应液过热达“”。
④浓H2SO4的作用:和。
⑤该反应温度计应,因为测的是反应液的温度。
6.烯烃的化学性质(包括二烯烃的一部分)⑴加成反应①与卤素单质反应,可使溴水②当有催化剂存在时,也可与等加成反应⑵氧化反应①燃烧②使KMnO4/H+③催化氧化“加氧去氢为;加氢去氧为”,这与无机反应中按照化合价升降来判断氧化一还原反应并不矛盾。
⑶聚合反应:烯烃的聚合过程又是一个加成反应的过程,因而又称为反应,简称反应。
7.乙炔:,形分子,键角为。
8.乙炔的化学性质⑴氧化反应①燃烧:火焰,产生。
②由于“C≡C”的存在,乙炔可被酸性KMnO4溶液氧化并使其⑵ 加成反应① 加X 2(其中可以使溴水 )(1∶1) (1∶2)② 加HCl③ 加H 2④ 加H 2O9.苯:分子式 ,结构简式: ,及凯库勒式 ,苯分子是平面正六边形结构,各碳碳键完全平均化,分子中无单纯的碳碳单键及碳碳双键。
10.芳香烃的化学性质:“易 ,难 ”⑴ 取代反应:包括卤代、硝化及磺化反应① 卤代注意:a 苯只与 反应,不能与 反应。
b 生成的HBr 遇水蒸气会形成 。
c 最终生成的溴苯呈 色,是因为其中溶解了未反应的 。
提纯的方法是加入 。
② 硝化注意:a 在试管中先加入 ,再将 沿管壁缓缓注入 中,振荡混匀,冷却至50~60℃之下,再滴入 。
b水溶温度应低于60℃,若温度过高,可导致苯挥发,HNO 3分解,及生成苯磺酸等副反应发生。
c 生成的硝基苯中因为溶有HNO 3及浓H 2SO 4等而显黄色,为提纯硝基苯,可用NaOH 溶液及蒸溜水在分液漏斗中洗涤混合物。
d 纯净的硝基苯无色有苦杏仁味的油状液体。
③ 由于侧链对苯环的影响,使—CH 3的取代反应比更容易进行。
④ 磺化⑵ 加成反应⑶ 氧化反应① 燃烧:生成CO 2及H 2O ,由于碳氢比过高,因而碳颗粒不完全燃烧,产生 。
② 苯 使酸性KMnO 4溶液褪色。
③ 由于苯环对侧链的影响,苯的同系物如甲苯、乙苯等能被KMnO 4/H +氧化而使其 。
11.沸点顺序:正戊烷 异戊烷 新戊烷 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯12.石油分馏属于 变化。
把煤隔绝空气加强热使它分解的过程叫煤的干馏,属于 变化。
13.烃的燃烧规律若烃的分子式用C x H y 表示,烃完全燃烧的化学方程式可表示为:C x H y +(4yx +)O 2xCO 2+2yH 2O气态烃完全燃烧前后体积变化的规律(1)在温度超过100℃且燃烧前后温度、压强不变的条件下,气态烃完全燃烧前后体积变化规律。
C x H y (g)+(4y x +)O 2xCO 2+2y H 2O(g) △V 1 4y x +x 2y 4y -1燃烧前后气体体积的变化只与y 有关:①y=4,燃烧前后气体体积(物质的量)相等。
②y>4,燃烧前后气体体积(物质的量)增加。
③y<4,燃烧前后气体体积(物质的量)减少。
(2)在温度小于100℃且燃烧前后温度、压强不变的条件下,气态烃完全燃烧前后体积变化规律。
C x H y (g)+(4y x +)O 2xCO 2+2y H 2O(g) △V (减小) 1 4yx + x 2y 4y+1①燃烧后气体体积的减小值只与y 有关。
②可根据体积差建立烃、氧气、水、二氧化碳的量的计算关系。
[例1] 在常温、常压下,取下列四种气态烃各1mol ,分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多的是( )A .CH 4B .C 2H 6 C .C 3H 8D .C 4H 10[例2] 等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是 ( )A .CH 4B .C 2H 6 C .C 3H 6D .C 6H 6[例3] 下列各组化合物中,不论二者以何种比例混合,只要总质量一定,则完全燃烧时消耗O 2和生成水的质量不变的是 ( )A .C 2H 2、C 6H 6B .C 2H 6、C 3H 6 C .C 2H 4、C 3H 4D .C 2H 4、C 3H 6[例4] 对于CH 4、C 2H 4、C 3H 4、C 2H 6、C 3H 6五种烃,回答下列有关问题:(1)等质量的上述五种烃,在相同状况下体积最大的是_________。
(2)等质量的上述五种烃,完全燃烧时耗O 2最多的是________,生成CO 2最多的是_____,生成的H 2O 最多的是________。
(3)在120℃、1.01×105Pa 条件下,与足量的O 2混合点燃,完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是__________。
[例5] 燃烧某混合气体,所产生的C O 2的质量一定大于燃烧相同质量丙烯所产生的CO 2的质量,该混合气体是 ( )A .丙烷、丁烯B .乙炔、丙烷C .乙烷、乙烯D .乙炔、乙烯练习1通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志是( )A .石油的产量B .乙烯的产量C .硫酸的产量D .合成纤维的产量2.符合下列分子式的物质在常温下一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ( )A .C 7H 8B .C 6H 12 C .C 4H 10D .C 6H 63.下列各组有机化合物中,肯定属于同系物的一组是 ( )A .C 3H 6与C 5H 10B .C 4H 6与C 5H 8C .C 3H 8与C 5H 12D .C 2H 2与C 6H 6 4.标况下体积为1 L 、碳原子数为n 和n+1的两种气态烯烃的混和物,其质量为2 g ,则n 值为. ( )A .2B .3C .3D .45.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是( ) A .先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水B .先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液C .点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色D .加入浓硫酸与浓硝酸后加热6.某烃与氢气发生反应后能生成(CH 3)2CHCH 2CH 3,则该烃不可能是 ( )A .2-甲基-2-丁烯B .3-甲基-1-丁烯C .2,3-二甲基-1-丁烯D .2-甲基-1,3-丁二烯7.两种气态烃组成的混合物共0.1mol ,完全燃烧后得到3.85LCO 2(标准状况)和3.6g 水,下列说法正确的是A .一定有甲烷B .一定有乙烷C .一定有乙烯D .一定有乙炔8.下列各组分子中的各个原子,或者处于同一平面,或者在一条直线上的是 ( )A .C 6H 6,C 2H 4,CO 2B .CO 2,HCl ,HC≡CCH 3C .C 6H 6,HCl ,CH 4D .CO 2、HCl 、C 2H 29.下列有机物命名正确的是( )A .2,4,4-三甲基戊烷B .2-乙基丁烷C .2,2,3,4-四甲基戊烷D .3,4,4-三甲基戊烷10.某种有机物完全燃烧后,生成44 g CO 2、18 g H 2O,下列说法正确的( )A .有机物一定是烯烃或环烷烃B .有机物分子中C 、H 、O 原子个数比为1.2.3C .有机物分子中碳氢原子个数比为1.2D .可以确定有机物中有O ,但不知原子个数11.下列混合气体不论它们的组分以何种比例混合,只要总质量一定,经过完全燃烧后,产生的CO 2为一定量的是( ) A .乙烷和乙烯 B .丙烯和乙烯 C .甲烷和乙烷 D .乙炔和乙烯基乙炔(CH 2=CHC≡CH)12.在标准状况下,10 mL 某气态烃在80 mL 氧气中充分燃烧后,恢复到标况,所得气体的体积为60 mL ,该烃可能是A .乙烷B .丙烷C .丙烯D .丁烯13.分子式相同的两种有机物,与氢气充分加成后都生成2-甲基丁烷。
这两种有机物和溴起加成时,物质的量之比均为1︰1,则两种烃的结构式为 ( )A .B .C .D . 14.将2L 乙烯和1L 甲烷的混合气体于150℃,1.01×105Pa 下和50L 空气充分燃烧后所得混合气体的体积是(燃烧前后状态相同) ( )A .43LB .50LC .53LD .49L15.将a L 乙烯、b L 丙烯、c L 丁烯三者混合,它们所形成的混合物中碳、氢两元素的质量比是 ( )A .1︰5B .2︰5C .1︰6D .6︰116.下列关于分子组成为C x H y 的烷、烯、炔烃的说法中不正确的是( ) A .当x≤4时,常温常压下均为气体 B .y 一定为偶数C .分别燃烧1mol 时,耗氧(x+y/4)molD .在密闭的容器中完全燃烧时,150℃时测得的压强一定比燃烧前增加17.25℃某气态烃与氧气混合充入密闭容器中,点火爆炸后,又恢复到25℃,此时容器内压强为开始时的一半,再经氢氧化钠溶液处理,容器内几乎为真空,该烃的分子式为A .C 2H 4B .C 3H 6 C .C 2H 6D .C 3H 818.(3分)某烃中碳的质量分数为85.7%,1 mol 该烃充分燃烧所生成的二氧化碳恰好被4mol/L 氢氧化钠1.5L 完全吸收生成正盐,该烃能与溴发生加成反应,在一定条件下能发生加聚反应。
此结构简式为___________ CH 3-CH=CH 2________________。
19.(3分)有下列8种物质.①甲烷 ②苯 ③环己烷 ④聚乙烯 ⑤聚异戊二烯 ⑥环己烯 ⑦2-丁烯 ⑧邻二甲苯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使溴水褪色的是._______________ ⑤⑥⑦_______CH 2=C-CH=CH 2CH 3CH 3CH 3-C=CH-CH 3CH 3CH 2=C-CH 2-CH 3CH 3CH 3-CH-C CH。