【金版学案】2017年高考生物一轮复习知识点与课后训练:第7单元第20讲 基因突变和基因重组.doc
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必修部分第七章单元综合测试(本栏目内容,在学生用书中以活页形式单独装订成册!)一、选择题(每小题3分,共60分)1.(2009年广东汕头二模)某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵入细菌实验,进行了以下4个实验:① 用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌② 用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌以上4个实验,适时一段时间后离心,检测到放射性主要部位是( ) A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀C.沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D.上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液【答案】 B2.(2009年潍坊一中调研测试)一个双链DNA分子,G+C占全部碱基的44%,其中一条链的碱基种A占26%,C占20%,那么互补链中的A和C分别占该互补链全部碱基的百分比是( ) A.24%和30% B.28%和22%C.30%和24% D.26%和20%【答案】 C3.关于右图中DNA分子片段的说法,不正确的是( )A.把DNA放在含15N的培养液中复制两代,子代中含15N的DNA单链占总链的7/8B.②处的碱基对缺失可导致基因突变C.该DNA的特异性表现在碱基(A+C)与(T+G)的比例上D.EcoRⅠ限制酶作用于①部位,解旋酶作用于③部位【答案】 C4.下图表示生物新物种形成的基本环节,下列叙述正确的是( )A.自然选择过程中,直接受选择的是基因型,进而导致基因频率的改变B.同一物种不同种群基因频率的改变能导致种群基因库的差别越来越大,但生物没有进化C.地理隔离能使种群基因库产生差别,必然导致生殖隔离D.种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件【答案】 A5.(2009年孝感)由1分子磷酸、1分子碱基和1分子化合物a构成了化合物b,如下图所示,则下列叙述正确的是( )A.若m为腺嘌呤,则b为腺嘌呤核糖核苷酸B.在禽流感病原体、大肠杆菌体内b为4种C.ATP脱去两个高能磷酸键,可形成b,a为核糖D.某些酶的组成单位可用b来表示,a为脱氧核糖【答案】 C6.(2010年南昌调研)如下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程,下列叙述不正确的是( )A.①②④过程分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶B.②③过程均可在线粒体、叶绿体中进行;④过程发生在某些病毒体内C.把DNA放在含15N的培养液中进行①过程,子代含15N的DNA占100%D.①②③均遵循碱基互补配对原则,但碱基配对的方式不同【答案】 B7.在肺炎双球菌的转化实验中,将加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后,注射到小鼠体内,小鼠死亡,则小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况最可能是下图中的哪个选项( )【解析】随着R型细菌转化成S型细菌,S型细菌的数量变化呈现S型曲线的变化。
第10讲光合作用考纲解读考情播报最新考纲核心内容1.光合作用的基本过程(Ⅱ)2. 影响光合作用速率的环境因素(Ⅱ) 3. 实验:叶绿体色素的提取和分离3.实验: 叶绿体色素的提取和分离3.实验:叶绿体色素的提取和分离1.光合色素吸收光谱及应用2. 光反应与暗反应的过程及联系。
光照、二氧化碳浓度、温度对光合作用强度的影响、有机物的积累量、二氧化碳的消耗量或氧气的生成量的计算、净光合速率的相关分析与计算纸层析法操作要点1.考查方式: 多借助图表、坐标曲线考查光合作用的过程、场所、影响因素, 多与细胞呼吸结合在一起进行考查。
2.考查题型:选择题和非选择题都常见, 多是中档题。
2. 考查题型:选择题和非选择题都常见,多是中档题。
2.考查题型: 选择题和非选择题都常见,多是中档题。
2.考查题型:选择题和非选择题都常见,多是中档题。
知识点一捕获光能的色素和叶绿体的结构1. 叶绿体中的色素及色素的吸收光谱由图可以看出:(1)叶绿体中的色素只吸收可见光, 而对红外光和紫外光等不吸收。
(2)叶绿素对红光和蓝紫光的吸收量大, 类胡萝卜素对蓝紫光的吸收量大, 对其他波段的光并非不吸收, 只是吸收量较少。
2. 叶绿体的结构与功能(1)结构模式图(4)恩格尔曼的实验: 好氧细菌只分布于叶绿体被光束照射的部位。
(1)为什么叶片一般呈现绿色?提示:因为叶绿素对绿光吸收很少, 绿光被反射出来, 所以叶片呈现绿色。
(2)为什么无色透明的大棚中植物的光合效率最高?提示:无色透明大棚能透过日光中各种色光, 有色大棚主要透过同色光, 其他光被其吸收, 所以无色透明的大棚中植物的光合效率最高。
知识点二光合作用的探索历程知识点三光合作用的过程1. 判断下列有关叶绿体及其色素的叙述的正误(1)叶绿素a和叶绿素b吸收光谱的吸收峰波长相同(2015·江苏卷)(×)(2)光合作用中叶绿素吸收光能不需要酶的参与(2014·课标全国Ⅱ卷)(√) (3)生长在同一植株上绿色叶片和黄色叶片的叶绿体中都含有叶绿素a(2014·海南卷) (×)(4)叶绿素a和叶绿素b主要吸收红光和蓝紫光(经典再现) (√)(5)液泡中色素吸收的光能用于光合作用(经典再现)(×)2. 判断下列有关光合作用叙述的正误(1)正常生长的绿藻, 照光培养一段时间后, 用黑布迅速将培养瓶罩上, 此后绿藻细胞的叶绿体内CO2的固定加快(2014·课标全国Ⅰ卷) (×)(2)破坏叶绿体外膜后, O2不能产生(经典再现)(×)(3)离体叶绿体基质中添加ATP、NADPH[H]和CO2后, 可完成碳(暗)反应 (经典再现)(√)一、选择题1. (2015·四川卷)下列在叶绿体中发生的生理过程, 不需要蛋白质参与的是( )A. Mg2+吸收B. O2扩散C. 光能转换D. DNA复制解析:Mg2+的吸收是主动运输, 需要载体蛋白的参与, A项错误;O2扩散为自由扩散, 直接跨越磷酯双分子层结构, B项正确;光能转换需要多种酶的催化作用, C项错误;DNA复制时需解旋酶及DNA 聚合酶等的催化作用, D项错误。
第20课染色体变异课程标准要求学业质量水平3.3.5 举例说明染色体结构和数量的变异都可能导致生物性状的改变甚至死亡1.通过染色体变异基本原理及其在生物学中意义的理解,建立起进化与适应的观点。
(生命观念)2.通过三种可遗传变异的比较及育种方法的比较,培养归纳与概括的能力。
(科学思维)3.通过低温诱导植物染色体数目的变化、生物变异类型的判断与实验探究以及育种方案的选择与设计,培养实验设计及结果分析的能力以及学以致用的思想意识。
(科学探究社会责任)一、染色体变异的判断与分析1.染色体数目的变异(1)类型①细胞内个别染色体的增加或减少。
②细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。
(2)染色体组①一个染色体组中不含同源染色体。
②从形态、大小和功能看,一个染色体组中所含的染色体各不相同。
③从所含的基因看,一个染色体组中含有控制本物种生物性状的一整套基因。
(3)单倍体、二倍体和多倍体项目单倍体二倍体多倍体发育起点配子受精卵受精卵特点①植株弱小;正常植株①茎秆粗壮;②高度不育②叶、果实、种子较大;③营养物质含量丰富体细胞染色体组数配子中染色体组数2个3个或3个以上举例蜜蜂的雄蜂几乎全部的动物和过半数的高等植物香蕉(三倍体);马铃薯(四倍体);八倍体小黑麦2.染色体结构的变异(1)类型(连线)提示:①—Ⅲ—D ②—Ⅳ—C ③—Ⅰ—B ④—Ⅱ—A(2)结果:使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。
二、染色体变异在育种中的应用1.单倍体育种(1)原理:染色体(数目)变异。
(2)过程(3)优点:明显缩短育种年限。
(4)缺点:技术复杂。
2.多倍体育种(1)方法:用秋水仙素或低温处理。
(2)处理材料:萌发的种子或幼苗。
(3)原理(4)实例:三倍体无子西瓜的培育①两次传粉⎩⎪⎨⎪⎧第一次传粉:杂交获得三倍体种子第二次传粉:刺激子房发育成果实②用秋水仙素处理幼苗后,分生组织分裂产生的茎、叶、花染色体数目加倍,而未经处理部分(如根部细胞)的染色体数目不变。
配套课时作业一、选择题1.下列关于基因突变的叙述,不正确的是()A.基因中个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B.基因突变是普遍存在的,随机发生的,也是不定向的C.基因突变是新基因产生的途径,但自然条件下基因突变的频率很低D.有性生殖产生的后代之间的差异主要是由基因突变引起的答案 D解析由于一个氨基酸可以由多个密码子决定,基因中发生个别碱基对的替换后,可能翻译形成相同的氨基酸,则可能不影响蛋白质的结构和功能,A正确;基因突变是普遍存在的,随机发生的,也是不定向的,B正确;基因突变是新基因产生的途径,但自然条件下基因突变的频率很低,C正确;有性生殖产生的后代之间的差异主要是由基因重组引起的,D错误。
2.(2018·河北衡水中学九模)下列关于变异的说法,正确的是()A.基因位置的改变不会导致性状改变B.从根本上说没有突变,进化不可能发生C.基因重组可以产生新的性状D.高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组答案 B解析倒位可引起基因位置发生改变,可导致性状的改变,A错误;从根本上说没有突变,生物的进化就不可能发生,B正确;基因重组只是性状的重新组合,不产生新性状,基因突变可产生新的性状,C错误;高茎豌豆产生矮茎子代,是等位基因发生了分离,不是基因重组所致,D错误。
3.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。
如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。
下列解释最合理的是()A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换答案 D解析从题中信息可知,获得缺失染色体的花粉不育,则正常情况下,突变植株为父本,通过减数分裂只产生含b的可育花粉,测交后代表现型应都为白色性状,而题中已知测交后代中部分为红色性状,推知父本减数分裂过程中产生了含B基因的正常染色体的可育花粉,而产生这种花粉最可能的原因是减数第一次分裂同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生交叉互换,D符合题意。
第1讲基因突变和基因重组基因突变授课提示:对应学生用书第112页[基础突破——抓基础,自主学习] 1.基因突变的实例与概念(1)实例——镰刀型细胞贫血症①直接原因:血红蛋白分子的多肽链上发生了氨基酸的替换。
②根本原因:控制血红蛋白合成的DNA分子中的碱基序列由正常的=====CTTGAA 突变为=====CATGTA,所以转录后相应mRNA中的密码子由GAA(谷氨酸)变成了GUA(缬氨酸)。
(2)概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。
2.基因突变的原因、特点、结果与意义(1)发生时期:主要发生在DNA复制时(有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期)。
(2)原因(3)基因突变的特点:①普遍性;②随机性;③低频性;④不定向性;⑤多害少利性。
(4)基因突变的结果:产生一个以上的等位基因。
[重难突破——攻重难,名师点拨]1.基因突变的原因及与进化的关系2.基因突变对蛋白质与性状的影响(1)基因突变对蛋白质的影响(2)①突变可能发生在没有遗传效应的DNA片段上。
②密码子的简并性:基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。
③基因突变假设为隐性突变(如AA→Aa),不会导致性状的改变。
④构成蛋白质的活性部位或必需基因没变,即使某些氨基酸改变,性状也不会改变。
[特别提醒](1)基因突变的时间:主要发生在DNA复制时期,但在其他时期也可能因为外界环境因素而发生基因突变。
(2)基因突变的利与害:取决于环境或研究对象的不同,如小麦的高秆对小麦本身有利,但对增产不利。
(3)基因突变不一定都产生等位基因病毒和原核细胞的基因结构简单,基因数目少,而且一般是单个存在的,不存在等位基因。
因此,真核生物基因突变可产生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新的基因。
(4)基因突变不一定都能遗传给后代①基因突变如果发生在有丝分裂过程中,一般不能遗传给后代,但有些植物可能通过无性生殖传递给后代。
第一单元走近细胞和组成细胞的分子第1讲走近细胞第2讲组成细胞的元素及无机化合物第3讲生命活动的主要承担者——蛋白质第4讲遗传信息的携带者——核酸细胞中的糖类和脂质第二单元细胞的结构与物质的输入与输出第5讲细胞膜-—系统的边界生物膜的流动镶嵌模型物质跨膜的运输方式第6讲细胞器——系统内的分工合作第7讲细胞核——系统的控制中心第8讲物质跨膜运输的实例第三单元细胞的能量供应和利用第9讲降低化学反应活化能的酶第10讲细胞的能量“通货”--ATP及其主要来源——细胞呼吸第11讲能量之源——光合作用第四单元细胞的生命历程(含减数分裂和受精作用)第13讲细胞的增殖第14讲细胞的分化、衰老、凋亡和癌变第15讲减数分裂和受精作用第五单元遗传的基本定律第16讲孟德尔的豌豆杂交实验(一)第17讲孟德尔的豌豆杂交实验(二)第18讲基因在染色体上和伴性遗传第六单元遗传的物质基础第19讲DNA是主要的遗传物质第20讲DNA分子的结构、复制及基因是有遗传效应的DNA片断第21讲基因指导蛋白质的合成及基因对性状的控制第七单元生物变异、育种和进化第22讲基因突变和基因重组第23讲染色体变异第24讲人类遗传病第25讲从杂交育种到基因工程第26讲现代生物进化理论第八单元生命活动的调节与免疫第27讲人体的内环境与稳态第28讲通过神经系统的调节第29讲通过激素的调节神经调节与激素调节的关系第30讲免疫调节第31讲植物的激素调节第九单元生物与环境第32讲种群的特征和数量的变化第33讲群落的结构和演替第34讲生态系统的结构第35讲生态系统的能量流动和物质循环第36讲生态系统的信息传递和稳定性第37讲生态环境的保护选修一生物技术实践第1讲传统发酵技术的应用第2讲微生物的培养与应用第3讲植物的组织培养技术及DNA和蛋白质技术第4讲酶的研究与应用及植物有效成分的提取选修三现代生物科技专题第1讲基因工程第2讲细胞工程第3讲胚胎工程第4讲生物技术的安全性和伦理问题第5讲生态工程。
第20讲 基因突变和基因重组知识点一 基因突变1.基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症2.基因突变要点归纳基因突变对生物除了有害,就是有利,对吗?提示:不对。
事实上,基因突变的结果有三种情况:有的突变对生物是有利的,有的突变对生物是有害的,有的突变对生物既无害也无利,是中性的。
(基因突变后,由于密码子简并性等原因生物性状不发生改变,则突变对生物既无害,也无利。
)知识点二基因重组(1)雌雄配子随机结合属于基因重组吗?提示:不属于,基因重组发生在减数分裂形成配子时。
提示:不属于,基因重组的实质是控制不同性状的基因重新组合。
1.判断有关基因突变叙述的正误(1) (2015·海南卷) X射线的照射不会影响等位基因B和b的突变率(×)(2) (2014·浙江卷) 敏感基因与抗性基因是一对等位基因,突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型(×)(3)某二倍体植物染色体上的等位基因B1突变为B2,可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的(√)(4)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代(×)(5)DNA复制时发生碱基对的增添、缺失和替换,导致基因突变(√)2.判断有关基因重组叙述的正误(1) (2014·上海卷)减数分裂四分体时期,姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组(×)(2)在诱导菊花茎段形成幼苗的过程中,不会同时发生基因突变与基因重组(√)(3)抗虫小麦与矮秆小麦杂交,通过基因重组获得抗虫矮秆小麦(√)(4)基因重组可以产生新的性状(×) 3.诱发基因突变的因素(连线)一、选择题1.(2015·广东卷改编)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛选并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。
下列叙述正确的是() A.检测出携带者是预防该病的关键B.在某群体中发病率为1/10 000,则携带者的频率约为1/100 C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境不能影响表现型解析:该病是常染色体隐性遗传病,检测出携带者可以大大降低后代发病的风险,A正确。
该病在某群体中发病率为1/10 000,则隐性致病基因频率为1/100,正常显性基因频率为99/100,则携带者的频率为2×1/100×99/100=198/10 000,B错误。
该病是由基因突变引起的遗传病,不能通过染色体检查来诊断,C错误。
减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型,D错误。
答案:A2.(2016·临川模拟)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。
据图分析正确的是()A.转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAUB.②过程是α链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在有关酶的催化下完成的C.控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症D.人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的一个谷氨酸被缬氨酸取代解析:变异后DNA的模板链碱基序列是CAT,转录出的mRNA 碱基序列是GUA,翻译时对应的tRNA是CAU,A项正确;②过程是转录,其原料为核糖核苷酸,而不是脱氧核苷酸,B项错误;由于密码子的简并性,控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换不一定引起生物性状的改变,不一定导致镰刀型细胞贫血症,C项错误;镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是基因中碱基对的替换,直接原因是血红蛋白中一个谷氨酸被缬氨酸取代,D项错误。
答案:A3.(2014·浙江卷改编)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。
下列叙述正确的是() A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体的出现,说明基因突变对生物大多是有利的。
D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链解析:A项,突变体若为1条染色体的片段缺失所致,缺失后表现为抗性突变体,则可推测出除草剂敏感型的大豆是杂合子,缺失片段中含有显性基因,缺失后即表现了隐性基因控制的性状;B项,突变体若为1对同源染色体相同位臵的片段缺失所致,则会导致控制该性状的一对基因都丢失,经诱变后不可能使基因从无到有;C项,基因突变大多是有害的;D项,抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,若该碱基对不在基因的前端(对应起始密码)就能编码肽链,肽链的长短变化需要根据突变后对应的密码子是否为终止密码子来判断。
答案:A4.(2016·南通模拟)下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子) ()A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T解析:第6位的C被替换为T,可能影响一个氨基酸;第9位与第10位之间插入1个T,从第9位以后的氨基酸可能都发生变化;第100、101、102位被替换为TTT,氨基酸序列中可能改变一个氨基酸;第103至105位被替换为1个T,第103位以后的氨基酸可能都发生变化。
答案:B5.已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状,用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。
为了确定基因A是否突变为基因a,有人设计了以下4个杂交组合,杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理,然后与未经处理的母本进行杂交。
若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变,则最佳的杂交组合是()A.♂无芒×♀有芒(♂AA×♀aa)B.♂无芒×♀有芒(♂Aa×♀aa)C.♂无芒×♀无芒(♂Aa×♀Aa)D.♂无芒×♀无芒(♂AA×♀Aa)解析:由于显性基因对隐性基因有显性作用,如果基因A发生突变而变为基因a,这时无芒的纯合子父本AA产生含a的雄配子,当遇到含a的雌配子时,形成受精卵aa,将来发育成的植株表现出隐性性状,所以,最佳的杂交组合为:父本为显性纯合子,母本为隐性纯合子。
答案:A6.下列有关基因突变的叙述,错误的是() A.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变B.基因突变可发生于生物体发育的任何时期C.基因突变是生物进化的重要因素之一D.基因碱基序列改变不一定导致性状改变解析:基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换。
进行有性生殖和无性生殖的生物都有可能发生基因突变,A错误;在生物体发育的任何时期都可发生基因突变,B正确;基因突变产生新基因,是生物进化的重要因素,C正确;基因碱基序列改变导致mRNA 的序列改变,但由于密码子具有简并性等多种原因导致生物性状不一定改变,D正确。
答案:A7.某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是() A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中解析:新基因的产生依靠基因突变,基因突变包括碱基对的缺失、增添和替换,A正确;B1、B2基因的碱基排列顺序不同,其转录的mRNA碱基序列也不同,但是mRNA可能出现不同的密码子决定同一种氨基酸的情况,所以能出现合成相同蛋白质的情况,而碱基排列顺序不同,也可能导致合成蛋白质不同的情况,B正确;生物基因指导蛋白质合成的过程中,都是使用同一套密码子,这也是证明生物共同起源的有力证据,C正确;B1与B2为等位基因,在同一个体细胞中时,存在于同源染色体上,故而可以存在于同一个体细胞中,但是二倍体生物的配子遗传物质减半,不考虑染色体变异的情况下,配子中只含有一个染色体组,不可能含有两个等位基因,故而不可以存在于同一个配子中,D错误。
答案:D8.图中①和②表示某精原细胞中的一段DNA分子,分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上。
下列相关叙述中,正确的是()A.①和②所在的染色体都来自父方B.③和④的形成是由于染色体易位C.③和④上的非等位基因发生了重新组合D.③和④形成后,立即被平均分配到两个精细胞中解析:图中①和②表示一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方;图中③和④表示发生交叉互换后的染色体,其上的非等位基因发生了重新组合,是基因重组的一种,不是非同源染色体之间的易位;③和④形成后,发生的是减数第一次分裂过程,会被平均分配到两个次级精母细胞中。
答案:C9.(2016·长郡月考)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。
下列相关叙述中,正确的是()A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花药离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系解析:据题意可知:该植株基因突变之后引起当代性状改变,由此推出该基因突变属于显性突变,该植株为杂合子,A项错误;该植株为杂合子,自交后产生的后代中有1/4的变异性状纯合子,B项正确;基因突变是染色体上某一位点的变化,不可以通过观察染色体的形态来判断基因突变的位臵,C项错误;仅进行花药离体培养而没有诱导染色体加倍,得到的仅仅是高度不育的单倍体植株,D项错误。
答案:B10.下图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。
据图判断,正确的是()A.甲、乙、丙细胞所处时期均易发生基因突变B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C.1与2或1与4的片段交换,均属于基因重组D.丙细胞不能进行基因重组解析:甲、乙、丙三细胞染色体高度螺旋化,不能进行DNA复制,一般不发生基因突变;乙图为有丝分裂图像,不会发生基因重组,不能判断乙细胞发生了基因突变;图中1与2为同源染色体,之间的支换属于基因重组,1与4为非同源染色体,之间的交换属于染色体结构的变异,C错;丙细胞正在进行减数第二次分裂,基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期或后期。
答案:D二、非选择题11.(2016·杭州模拟)某果蝇种群里偶然会出现个别无翅个体,无翅性状是一种由翅型基因HW突变导致翅型蛋白结构异常而引起的单基因遗传现象。
(1)如图是一个果蝇翅型遗传系谱图,据图判断,翅型基因HW 位于_______(常/X)染色体上,无翅突变属________(显性/隐形)突变。