综合PDA PH值调节
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调节ph值的方法
调节pH值的方法有以下几种:
1. 使用酸碱溶液:根据需要增加或减少pH值,添加相应酸或碱的溶液来调节pH。
例如,添加盐酸或硫酸可以降低pH值,添加氢氧化钠或碳酸氢钠可以提高pH值。
2. 使用缓冲溶液:缓冲剂可以保持溶液pH值的稳定性,即使有酸碱物质的添加也能保持pH值的相对稳定。
常见的缓冲剂包括醋酸/醋酸钠、磷酸/二氢磷酸钠等。
3. 使用强酸强碱:通过反应中和来改变pH值。
例如,添加少量盐酸或硫酸使溶液酸性,然后添加适量的氢氧化钠或碳酸氢钠来中和酸性物质,达到目标pH 值。
4. 使用气体:例如,通过通入二氧化碳(CO2)气体可以降低溶液的pH值,因为CO2与水反应生成碳酸,增加碳酸含量,降低pH值;另一方面,通入氧气(O2)可以增加溶液中的氧含量,提高pH值。
5. 使用酶或微生物:某些酶或微生物在生物过程中会产生酸碱性的物质,可以利用这些物质调节溶液的pH值。
例如,利用乳酸杆菌发酵可以产生乳酸,将溶液pH值调至酸性。
需要注意的是,在调节pH值时需小心操作,避免对人身和环境造成伤害。
同时,根据具体应用场景和需求选择合适的调节方法。
仪器操作流程pH计的校准方法仪器操作流程——pH计的校准方法在化学实验和工业生产中,pH值的准确测量是十分重要的。
而pH计作为测量pH值的常用仪器,其准确性直接关系到实验结果的可靠性和产品质量的稳定性。
因此,掌握pH计的校准方法是每个实验员和操作工人必备的基本技能。
本文将介绍pH计的校准方法,以确保其测量结果的准确性。
一、仪器准备在进行pH计的校准之前,首先要确保仪器和相关配件的准备工作已完成。
具体准备步骤如下:1.检查pH计电池是否有足够的电量,如电量不足,需更换新电池。
2.确保pH计的电极干净,并没有沾染到其他化学物质。
若电极表面有污染物,应轻柔地使用去离子水和软布进行清洗,严禁用有机溶剂或化学试剂清洗电极。
3.准备标准缓冲溶液,确保其浓度和质量符合所需的校准标准。
二、校准过程校准pH计需要参考标准溶液的pH值进行比较,以确保pH计读数的准确性。
校准过程如下:1.将pH计电极放入第一个校准标准溶液中。
为了保持电极的稳定性,将电极浸入标准溶液至少15分钟,直至pH计稳定下来。
2.调节pH计旋钮或相应按钮,使其显示与第一个标准溶液的pH值相匹配。
根据pH计的型号和制造商的指导,可能需要对旋钮或按钮进行微调,将pH计的读数与标准值一致。
3.将pH计电极清洗干净,并用纯水冲洗。
4.重复以上步骤,使用第二个和第三个校准标准溶液进行校准。
确保每次校准后都清洗电极以防止标准溶液间的污染。
三、校准后的检验完成pH计的校准后,需要进行检验以确保校准结果的准确性。
具体步骤如下:1.使用不同的标准缓冲溶液进行检验,检查pH计读数是否与标准值相匹配。
2.确保pH计在使用期间保持稳定,如有偏差或读数波动过大,可能需要重新校准。
3.按照使用说明书的建议周期,定期校准pH计,以保持准确的测量结果。
四、注意事项在使用pH计进行校准时,还需要注意以下事项:1.避免将pH计暴露在极端温度下,以免对电极和仪器造成损害。
2.校准前后,避免触摸电极部分,以免污染或损坏。
pda培养基结果讨论PDA培养基结果讨论引言:PDA(Potato Dextrose Agar)培养基是一种常用的富含碳水化合物和氮源的培养基,广泛应用于真菌和霉菌的生长和研究中。
本文将对PDA培养基的结果进行讨论。
样品来源:本次实验使用了来自不同环境中的真菌和霉菌,包括从野外土壤、植物表面、室内空气等处采集到的样品。
实验方法:1.制备PDA培养基:将500g马铃薯切成小块,加入1000ml蒸馏水中煮沸30分钟,过滤后加入20g葡萄糖、20g琼脂和适量蒸馏水至1000ml。
pH值调整至5.6-5.8,压力灭菌15分钟。
2.接种:将不同来源的真菌和霉菌分别接种在PDA培养基上,并在恒温箱中以25℃孵育7天。
3.观察:观察各个接种点上是否有生长,并记录其形态特征。
结果:经过7天孵育后,我们发现所有样品都在PDA培养基上生长了,其中有些生长得非常快,甚至在2-3天内就出现了大量菌落。
以下是各个样品的观察结果:1.来自野外土壤的真菌:该样品的生长速度较快,7天内形成了大量白色菌落。
观察下来,这些菌落呈圆形或半圆形,表面光滑,质地柔软。
2.来自植物表面的霉菌:该样品在PDA培养基上生长得非常迅速,在3天内就出现了大量白色绒毛状的菌丝。
观察下来,这些菌丝呈无规则分支状,并且很容易扩散到周围。
3.来自室内空气的真菌:该样品在PDA培养基上生长得比较缓慢,在7天内只有少量白色菌落出现。
观察下来,这些菌落呈不规则形状,表面稍微粗糙。
讨论:1.PDA培养基适合真菌和霉菌的生长从我们实验结果可以看出,所有样品都在PDA培养基上成功地生长了。
这说明PDA培养基是一种适合真菌和霉菌生长的培养基,其富含碳水化合物和氮源的成分可以提供这些微生物所需的营养。
2.不同来源的样品生长速度不同我们发现,不同来源的样品在PDA培养基上生长速度有所不同。
来自野外土壤的真菌生长得比较快,而来自室内空气的真菌则生长得比较缓慢。
这可能与这些样品所处环境中微生物数量和种类有关。
PDA培养基的配制方法PDA(Potato Dextrose Agar)是一种富含淀粉和葡萄糖的琼脂培养基,广泛用于真菌和霉菌的培养和鉴定。
下面是PDA培养基的精确配制方法:原料准备:-250克马铃薯-20克葡萄糖-15克琼脂工具准备:-秤-剪刀-玻璃容器或烧杯-培养瓶或琼脂培养皿-灭菌器或压力锅-pH计或pH试纸-搅拌棒或吹球步骤:1.清洁工具:将玻璃容器、培养瓶、搅拌棒等工具用肥皂水洗净,并用自来水冲洗干净。
2.马铃薯的制备:先用清洁的剪刀将250克马铃薯去皮,然后切成均匀的小块。
3.煮马铃薯:将马铃薯块放入玻璃容器或烧杯中,并加入足够的自来水,使其覆盖马铃薯。
然后将容器放入灭菌器或压力锅中,煮沸30分钟杀灭马铃薯中的微生物。
4.过滤溶液:将煮熟的马铃薯溶液用细网过滤器过滤出来,以去除固体残渣。
5.加入琼脂:将过滤后的马铃薯溶液重新倒回玻璃容器或烧杯中,随后加入15克的琼脂。
将容器放入微波炉中,加热溶解至琼脂完全溶解为止。
6.加入葡萄糖:将20克葡萄糖加入琼脂溶液中,搅拌均匀。
7.均匀分配:将培养基溶液分装到培养瓶或琼脂培养皿中。
每瓶或皿中的溶液量应根据需要进行调整,一般为20-25毫升。
8.pH调节:使用pH计或pH试纸检测培养基的酸碱度。
PDA培养基的理想pH值为5.6、如果pH值高于或低于此值,则使用盐酸或碳酸氢钠溶液进行调节,直到达到理想的pH值。
9. 灭菌:将装有培养基的瓶或皿盖好,然后放入灭菌器或压力锅,进行高温高压灭菌。
通常在121℃下压力为15磅(或1.05kg/cm²)下灭菌20分钟。
10.存储:在灭菌后的培养基冷却到接近室温后,将其存储在冰箱中,以防止微生物生长。
注意事项:-所有使用的工具和培养基都必须经过彻底的消毒。
-在煮马铃薯时,要确保马铃薯块完全煮熟,以确保有效杀灭微生物。
-在加入琼脂和葡萄糖时,要确保琼脂完全溶解,葡萄糖均匀分散。
-在调节pH时要小心,因为pH调节对微生物的生长有重要影响。
pH值调节技巧在化学领域中,pH值是衡量溶液酸碱程度的指标。
掌握pH值调节技巧对于许多实验室或实际应用来说至关重要。
本文将介绍一些常见的pH值调节技巧,帮助读者在需要时能够准确且有效地调节溶液的pH值。
一、原理概述要理解pH值的调节技巧,我们首先需要了解一些基本的化学原理。
pH值是通过测量溶液中氢离子(H+)的浓度来确定的。
具体来说,pH值是对数表达式,以10为底,代表溶液中溶质的酸碱性。
pH值小于7表示酸性溶液,pH值大于7表示碱性溶液,而pH值为7则表明溶液为中性。
二、酸性溶液的调节技巧1. 使用酸性物质:当需要将碱性溶液调节为酸性时,可以添加一些酸性物质来降低pH值。
常见的酸性物质包括硫酸、盐酸等。
在添加酸性物质时要小心,并逐渐添加,以免过量导致溶液酸性过强。
2. 稀释溶液:有时候可以通过稀释溶液来降低酸性。
通过加入适量的水来稀释溶液,酸性物质的浓度会相应降低,从而减小溶液的酸性。
这种方法适用于需要微调pH值的情况。
三、碱性溶液的调节技巧1. 使用碱性物质:当需要将酸性溶液调节为碱性时,可以添加一些碱性物质来提高pH值。
常见的碱性物质包括氢氧化钠、氢氧化钾等。
同样地,添加碱性物质时也需要逐渐添加以避免过量。
2. 中和反应:有时候可以通过进行中和反应来调节溶液的碱性。
选择适当的酸性物质,并按照化学方程式进行适量的添加,可使酸性与碱性互相中和,达到所需的pH值。
四、pH试纸的使用pH试纸是一种便捷、快速测试溶液pH值的工具。
它通常是由一系列标有不同颜色指示剂的纸条组成,这些指示剂在不同pH值下会变色。
使用pH试纸,仅需将其浸入待测试的溶液中,待片刻后,纸条的颜色会发生变化。
根据试纸上的颜色变化与标度的对应关系,即可判断溶液的pH值范围。
虽然pH试纸不能提供精确的pH值,但在一般情况下,它们足以满足日常实验和测试的需求。
五、注意事项在进行pH值调节时,关注以下几点非常重要:1. 安全性:对于有毒或腐蚀性的酸性或碱性物质应小心操作,佩戴防护手套和护目镜等安全装备,避免伤害自己。
PH计的校正与使用pH计是一种用于测定溶液酸碱度的仪器,常用于水质监测、生物实验室以及食品加工等领域。
它的工作原理是基于溶液中氢离子(H+)的浓度,通过一个电极测量pH值。
在使用pH计之前,需要对它进行校正以确保准确测量。
校正pH计为了准确测量pH值,pH计需要进行校正。
校正的过程通常包括两个步骤:零点校正和斜率校正。
1. 零点校正零点校正是为了校准pH计在无样品溶液中的读数,即标定pH计的基准点。
以下是进行零点校正的步骤:•准备纯净水(或称为去离子水)作为无样品溶液。
•将pH计的电极完全浸没在纯净水中,确保充分搅拌溶液。
•等待pH计读数稳定。
当读数不再发生变化时,记录读数。
•根据厂家提供的说明书,调整pH计的零点读数,使其与理论值相匹配。
2. 斜率校正斜率校正是为了确保pH计在不同pH值下的读数准确。
以下是斜率校正的步骤:•准备两种已知pH值的标准缓冲溶液(通常为酸和碱的溶液),其pH值与预期测量范围的两个边界相符。
例如,如果您打算测量pH 4-7之间的溶液,则准备pH 4和pH 7的缓冲溶液。
•依次将pH计的电极浸没在每种标准溶液中,等待读数稳定。
•记录每种标准溶液的读数,并与其已知pH值进行比较。
•根据厂家提供的说明书,根据标准溶液的读数和已知pH值,调整pH计的斜率。
使用pH计在校正完成后,可以开始使用pH计测量溶液的pH值。
以下是使用pH计的一般步骤:•准备待测样品溶液,并将pH计电极完全浸没其中。
•等待pH计读数稳定,记录读数。
•如果需要连续测量多个样品,清洗电极以确保准确度。
将电极浸入纯净水中,并用柔软的布轻轻擦拭。
•重复以上步骤,测量其他样品的pH值。
注意事项在使用pH计时,需要注意以下几点:•pH计的电极需要经常保持清洁,避免污染影响准确度。
•避免将电极暴露在空气中,以防干扰和损坏。
•根据厂家建议的维护计划进行定期校准和维护。
•遵循正确的操作规程和安全操作措施,以免造成伤害。
总结起来,校正和正确使用pH计对于确保准确测量溶液的酸碱度非常重要。
3 pH计的矫正方法3.2.1 标定3.2.1.1仪器在连续使用时,每天要标定一次。
3.2.1.2在测量电极插座处拔去Q9短路插头;在测量电极插座处插上复合电极;如不用复合电极,则在测量电极插座处插上电极转换器的插头;玻璃电极插头插入转换器插座处;参比电极接入参比电极接口处。
3.2.1.3电源接通后,按“pH/mV”按钮,使仪器进入pH测量状态,预热30m in。
3.2.1.4 按“温度”按纽,使显示为溶液湿度值(此时温度指示灯亮),然后按“确认”键,仪器确定溶液温度后回到pH测量状态。
3.2.1.5 把用纯化水清洗过的电极插入pH=6.86(25℃)的标准缓冲溶液中,待读数稳定后按“定位”键(此时pH指示灯慢闪烁,表明仪器在定位标定状态)使读数为该溶液当时温度下的pH值;然后按“确认”键,仪器进入测量状态,pH指示灯停止闪烁。
3.2.1.6 把用纯化水清洗过的电极插入pH=4.01(25℃)(或pH=9.18(25℃))的标准缓冲溶液中,待读数稳定后按“斜率”键(此时pH指示灯闪烁,表明仪器在斜率标定状态)使读数为该溶液当时温度下的pH值,然后按“确认”键,仪器进入pH测量状态,pH指示灯停止闪烁,标定完成。
3.2.1.7重复3.2.1.5~3.2.1.6直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮仪器显示数值与标准缓冲溶液p H值之差≤±0.02为止。
酸度计在日常生活中简称为pH计(酸度计),它的主要由电极和电计两部分组成的。
PH计在使用中一定要能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,这样做的话就可大大减小pH示值误差,从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。
所以PH计作为一种精密仪器,它的使用方法非常的重要,以及日常的维护一定要精心准备。
一、如何正确的认识PH计使用的方法和PH计的保养电极首先、安装①电源的电压与频率必须符合仪器铭牌上所指明的数据,同时必须接地良好,否则在测量时可能指针不稳。
ph计的校准和使用【最新版】目录1.pH 计的概述2.pH 计的校准方法3.pH 计的使用步骤4.pH 计的维护与注意事项正文一、pH 计的概述pH 计,即酸碱度计,是一种用于测量溶液酸碱度的仪器。
它可以广泛应用于环境监测、水质分析、生物医药、食品工业等领域。
通过测量溶液的酸碱度,可以判断溶液的酸碱性质,从而为相关领域的研究和应用提供数据支持。
二、pH 计的校准方法为了保证 pH 计的测量准确性,定期进行校准是非常重要的。
以下是pH 计的校准方法:1.准备标准缓冲溶液:根据需要,可以购买或者自制 pH 标准缓冲溶液。
标准缓冲溶液具有固定的 pH 值,是校准 pH 计的重要工具。
2.连接 pH 计:将 pH 计的电极插入标准缓冲溶液中,确保电极与溶液充分接触。
3.设置 pH 计:在 pH 计上设置好标准缓冲溶液的 pH 值,通常可以通过查找标准缓冲溶液的 pH 值表格获得。
4.校准 pH 计:将 pH 计的测量值调整至与标准缓冲溶液的 pH 值相等,这可以通过调节 pH 计上的校准旋钮实现。
三、pH 计的使用步骤1.准备待测溶液:将待测溶液倒入洁净的烧杯或试管中。
2.连接 pH 计:将 pH 计的电极插入待测溶液中,确保电极与溶液充分接触。
3.启动 pH 计:打开 pH 计电源,等待几秒钟,让 pH 计进行自检。
4.读取 pH 值:观察 pH 计上的显示值,即为待测溶液的酸碱度。
四、pH 计的维护与注意事项1.定期校准:为了保证 pH 计的测量准确性,应定期进行校准,建议至少每月校准一次。
2.保持电极清洁:使用完毕后,应将电极清洗干净,避免污染。
3.储存:在不使用 pH 计时,应将其存放在干燥、避光的环境中,避免损坏。
4.避免强酸强碱:pH 计的电极对强酸强碱敏感,应避免使用强酸强碱溶液进行校准或测量。
通过以上介绍,我们可以了解到 pH 计的校准和使用方法,以及维护与注意事项。
简述pda培养基的配方及制作方法
PDA(Potato Dextrose Agar)是一种常用的培养基,适用于许多真菌和霉菌的培养。
PDA培养基的配方通常包括以下成分:
1. 马铃薯浆(土豆):200克
2. 葡萄糖:20克
3. 琼脂:15克
4. 葡萄糖酸钠:2克
5. pH值调整至5.6-5.8的蒸馏水:1000毫升
制作方法如下:
1. 将马铃薯洗净削皮切块,加入适量的蒸馏水中,煮至变软。
2. 将煮熟的马铃薯放在纱布上,挤出浆汁,过滤收集。
3. 将收集到的土豆浆汁与葡萄糖、葡萄糖酸钠一起加入适量的蒸馏水中,调整pH值至5.6-5.8。
4. 加热溶解琼脂,在水浴中加热至完全溶解。
5. 将溶解后的琼脂加入到马铃薯浆汁中,充分混合。
6. 用自动称量系统将培养基分装到培养器中,或将培养基倒入无菌培养皿中。
7. 用高压灭菌器对培养基进行高压灭菌,常压下灭菌20分钟或121摄氏度下高压灭菌15分钟。
8. 灭菌后培养基在室温下冷却,凝固后即可使用。
制备好的PDA培养基可用于真菌和霉菌的分离和培养,在无菌条件下进行操作,避免细菌和其它污染物的污染。
ph计的校准使用方法
校准pH计的方法如下:
1. 准备标准缓冲液:选择pH值相对稳定的标准缓冲液,通常
是pH 4.0、7.0和10.0的缓冲液。
2. 将pH计电极浸入pH 4.0的标准缓冲液中,确保电极完全浸没。
3. 等待电极读数稳定,调节pH计的校准旋钮,使电极读数与
标准缓冲液的pH值相匹配。
4. 将电极清洗并擦干,然后重复步骤2和3,使用pH 7.0和10.0的标准缓冲液进行校准。
5. 校准过程完成后,将pH计电极浸入待测液体中,等待读数
稳定后即可得到该液体的pH值。
注意事项:
- 校准前确保pH计电极清洁,如有脏污可用温水或中性洗涤
剂清洗,避免使用有腐蚀性的清洁剂。
- 在校准过程中,尽量避免电极接触空气,以免造成读数偏差。
- 校准旋钮一般位于pH计的侧面或底部,根据具体型号和使
用说明进行调节。
- 根据pH计的使用频率和环境条件,通常建议每隔一段时间
对pH计进行校准,以确保准确性。
>>医学资料
【求助】培养基PH升高后,如何调节?我的MEM培养基经过高压灭菌后,PH值有原先的7.4升高了8.6,请问我该如何调回呢?如果用HCL调回,可是HCL既不能过滤除菌,又不能高压灭菌,这样就不能保证培养基的无菌,该怎么办呢?
可以用小的滤器滤一下HCL.在超净台中加到无菌的MEM培养基中。
通入二氧化碳试一下,曾经看过说可以的,但找不到原帖了。
可以把mem培养基的盖子稍微松一点,放到CO2培养箱中一段时间.可以降低PH值pharmacologist:用小的滤器过滤HCL时,那HCL会不会腐蚀滤膜呢?
得看浓度,低浓度的一般不会,我们实验室就是用这种方法。
也可以配制一定浓度的HCL,高压灭菌,放到4度中备用。
高压时瓶口要放一个细绳,再盖上盖子,目的是排气。
否则会发生意外。
我还是建议你用小滤器过滤的方法。
再有就是培养液配制的时候PH 值再低一点
(8.6-7.4=1.2)PH值定在6.2, 这样过滤后PH 值就接近7.4了。
祝实验成功。
对不起,将过滤写成高压了。
都是这种情况,建议加hepes,因为打开培养基很影响ph,尤其用hcl调,可以用Co2调,注意无菌就可以
pharmacologist :
HCL高压灭菌会挥发的吧?
培养基可以高压吗???高压后很多成分都完蛋了~~~应该过滤为好吧。
同意ryochan的意见,我们的培养基都是先调节好PH值后直接过滤的。