2014年高考生物一轮练手题:伴性遗传与基因分离、自由组合定律的综合应用
- 格式:wps
- 大小:132.50 KB
- 文档页数:9
第2讲自由组合定律(时间:45分钟)A组基础演练1.如图表示基因在染色体上的分布情况,其中不遵循基因自由组合定律的相关基因是( )。
解析基因自由组合定律研究的是不同对同源染色体上基因的遗传规律,而图示中A—a 与D—d基因位于同一对同源染色体上,故不遵循基因的自由组合定律。
答案 A2.某生物的一对相对性状由两对等位基因(A、a与B、b)控制,且能独立遗传,F1的基因型是AaBb,F1自交得F2的表现型之比是9∶7,则F1与双隐性个体测交后表现型之比是( )。
A.1∶3 B.1∶2∶1C.1∶1∶1∶1 D.9∶3∶3∶1解析F2的性状分离比为9∶7,说明A_B_表现一种性状,A_bb、aaB_、aabb表现另一种性状,所以F1测交后表现型之比应为1∶3。
答案 A3.(2013·浙大附中期中)子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,下列图解中哪些过程可以发生基因重组( )。
A.①②④⑤ B.①②③④⑤⑥C.③⑥ D.④⑤解析基因重组包括非同源染色体非上等位基因的自由组合,及同源染色体非姐妹染色单体交叉互换所致的染色单体上非等位基因重组,二者均发生于配子形成时的减数第一次分裂过程中。
答案 D▲(2012·辽南协作体期中)如图是同种生物的4个个体的细胞示意图,其中哪两个图代表的生物杂交可得到两种表现型、六种基因型( )。
A.图①、图④ B.图③、图④C.图②、图③ D.图①、图②解析图①、图④两个个体杂交,子代关于A、a的基因型是AA、Aa两种,性状有一种,关于B、b的基因型是Bb、bb两种,性状有两种,总的来说基因型有2×2=4种,表现型有1×2=2种;同理可知,图③、图④杂交子代的基因型有2×1=2种,表现型有1×1=1种;图②、图③杂交子代的基因型有2×2=4种,表现型有1×2=2种;图①、图②杂交子代的基因型有2×3=6种,表现型有1×2=2种。
专题10 基因的分离定律和自由组合定律A卷全国卷孟德尔遗传实验的科学方法1.(2013·新课标全国Ⅰ,6)若用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论影响最小的是()A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法解析验证分离定律可通过下列几种杂交实验及结果获得:①显性纯合子和隐性个体杂交,子一代自交,子二代出现3∶1的性状分离比;②子一代个体与隐性个体测交,后代出现1∶1的性状分离比;③杂合子自交,子代出现3∶1的性状分离比。
由此可知,所选实验材料是否为纯合子,并不影响实验结论。
验证分离定律时所选相对性状的显隐性应易于区分,受一对等位基因控制,且应严格遵守实验操作流程和统计分析方法。
答案 A基因分离定律及其应用2.(2012·全国新课标,31)一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色异常。
分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。
假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力,后代可成活。
为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。
请预测结果并作出分析。
(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为,则可推测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果,因为_________________________________________________________________。
(2)如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为,另一种是同一窝子代全部表现为鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。
第14讲基因的分离定律考纲解读考情播报最新考纲核心内容1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)2.基因的分离定律(Ⅱ)主要考查遗传杂交实验的方法、遗传概念的辨析、性状显隐性与纯合子和杂合子的判定、分离定律的实质与应用等1.考查方式:以遗传实验、遗传现象及遗传图解的方式单独考查,或者与自由组合定律、伴性遗传综合考查。
2.考查题型:以选择题为主,非选择题主要涉及基因分离定律的实质及应用。
知识点一孟德尔遗传定律的杂交方法1.孟德尔遗传实验的科学杂交方法2.豌豆作为实验材料的优点知识点二基因分离定律知识点三一对相对性状杂交实验的“假说-演绎”分析1.一对相对性状的杂交实验——发现问题过程图解归纳总结:①F1全部为高茎;②F2发生了性状分离。
2.对分离现象的解释——提出假说(1)理论解释。
①生物的性状是由遗传因子决定的。
②体细胞中遗传因子是成对存在的。
③生物体在形成生殖细胞时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,配子中只含有每对遗传因子中的一个。
④受精时,雌雄配子的结合是随机的。
(2)遗传图解。
3.设计测交实验方案及验证——演绎推理(1)验证的方法:测交实验,选用F1和隐性纯合子作为亲本杂交,目的是为了验证F1的基因型。
(2)遗传图解。
4.分离定律的实质——得出结论观察下列图示,回答问题:(1)能正确表示基因分离定律实质的图示是C。
(2)发生时间:减数第一次分裂后期。
(3)基因分离定律的细胞学基础是同源染色体分离。
(4)适用X围①真核(原核、真核)生物有性(无性、有性)生殖的细胞核(细胞核、细胞质)遗传。
②一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
1. 判断用豌豆进行遗传实验时操作的正误(1)某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用抗病株×抗病株或感病株×感病株(2014·某某卷)(×)(2)某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用抗病纯合体×感病纯合体(2014·某某卷)(√)(3)杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同(经典再现)(×)(4)孟德尔研究豌豆花的构造,但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度(经典再现)(×)(5)杂交时,须在开花前除去母本的雄蕊(经典再现)(√)2. 判断下列有关孟德尔假说的正误(1)生物体产生雌雄配子的数目总是相等的(×)(2)孟德尔用山柳菊为实验材料,验证了基因的分离及自由组合定律(2014·某某卷)(×)(3)在生命科学发展过程中,证明DNA是遗传物质的实验是孟德尔的豌豆杂交实验(经典再现)(×)(4)在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性(√)(5)受精时,不同类型的雌、雄配子随机结合,就是自由组合(×)3.判断有关基因型、表现型叙述的正误(1)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(经典再现)(×)(2)DD、dd、AABB、AAbb都是纯合子,Dd、AaBb、Aabb、AabbCCdd都是杂合子(√)(3)杂种后代不表现的性状叫隐性性状(×)(4)纯合子自交后代都是纯合子,杂合子自交后代都是杂合子(×)(5)表现型=基因型+环境条件(√)一、选择题1.孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验,成功地发现了生物的遗传规律。
基因的分离、自由组合定律和伴性遗传1.(12分)(锦州高三模拟)燕麦果实的果皮与种皮紧密结合,属于颖果。
颖色(颖果的颜色)的遗传受两对基因(A、a和B、b)的控制,其基因型和表现型的对应关系见下表:(1)基因型为Aabb的黄颖植株,在花粉形成过程中,处于减数第二次分裂的细胞中基因组成通常可能是________________。
若利用此植株快速培育出纯合黄颖植株,最佳的育种方法是________________育种。
(2)用纯合的黑颖(AABB)植株和纯合的白颖(aabb)植株杂交,F1自交得F2,取F2中的黄颖燕麦自交,则F3中a基因频率为________________。
(3)下图表示燕麦颖色遗传的生化机理。
酶x、y是基因A(a)或B(b)表达的产物,可推断酶x是由基因________控制合成的。
(4)该燕麦种植多年后,由于基因突变而不能产生相应的酶。
经推测该突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基发生替换,则翻译至该点时发生的变化可能是________或者是________________。
2.(14分)(苏州二模)G6PD(葡糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。
研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病,分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示),并构建了该家系系谱如下,已知Ⅱ3携带FA贫血症基因。
(1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。
(2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。
其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体________________。
(3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是________________、________________。
专题06基因的分离定律和自由组合定律一、单选题1.(2023·福建南平·统考三模)玉米籽粒黄色基因T 与白色基因t 位于9号染色体上,无正常9号染色体的花粉不育。
现有基因型为Tt 的植株甲,T 基因位于异常染色体上(如图1)。
以植株甲为父本,基因型为Tt 的正常植株为母本进行杂交,产生植株乙(如图2)。
下列叙述,正确的是()A.植株甲产生含T 的可育雄配子和含t 的可育雄配子,比例接近1:1对点训练专题分析B.植株乙的父本在减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体不分离C.不考虑基因突变的情况,植株乙的基因型为TTt或TttD.若植株乙进行有丝分裂,在后期会形成六个染色体组【答案】C【详解】A、无正常9号染色体的花粉不育,T基因位于异常染色体上,在正常分裂的情况下,植株甲(Tt)只能产生含t的可育雄配子,不能产生含T 的可育雄配子,A错误;BC、植株乙的父本(植株甲)在减数第一次分裂过程中同源染色体不分离,在减数第二次分裂的过程中姐妹染色单体正常分离,产生Tt的配子,基因型为Tt的母本产生T、t的配子,因此,植株乙的基因型为TTt 或Ttt,B错误,C正确;D、若植株乙进行有丝分裂,在后期染色体数目加倍,会形成4个染色体组外加两条异常的9号染色体,D错误。
故选C。
2.(2023·北京·模拟预测)白羽鹅的性别决定方式为ZW型,其雏鹅羽毛颜色为浅褐色或黄色。
以若干只雏鹅期浅褐色雄鹅与雏鹅期黄色雌鹅为亲本进行杂交,F1雏鹅中雄鹅都为黄色,雌鹅都为浅褐色。
下列叙述不正确...的是()A.控制雏鹅羽毛颜色的基因位于Z染色体上B.雏鹅羽毛颜色中浅褐色对黄色为显性C.用特定亲本杂交,可通过雏鹅羽毛颜色鉴定性别D.F1个体间相互交配,F2雌、雄个体均为浅褐色:黄色=1:1【答案】B【详解】A、由于F1性状与性别相关联,故控制雏鹅绒羽颜色性状的基因位于Z染色体上,A正确;B、F1中黄色全为雄性,浅褐色全为雌性,说明控制雏鹅绒羽颜色性状的基因位于Z染色体上,设相关基因为A/a,以此推测,亲本中浅褐色的雄鹅基因型为ZaZa,黄色的雌鹅的基因型为ZAW,故黄色为显性性状,B错误;C、选用浅褐色雄鹅ZaZa与黄色雌鹅ZAW为亲本杂交,子代黄色ZAZa都为雄鹅,浅褐色ZaW都为雌鹅,可通过雏鹅羽毛颜色鉴定性别,C正确;D、亲本中浅褐色的雄鹅基因型为ZaZa,黄色的雌鹅的基因型为ZAW,F1基因型为ZAZa、ZaW,F1个体间相互交配,F2雌性基因型及比例为ZAW:ZaW=1:1,雄性基因型及比例为ZAZa:ZaZa=1:1即雌、雄个体均为浅褐色:黄色=1:1,D正确。
第15讲 基因的自由组合定律知识点一 两对相对性状的遗传实验分析1.两对相对性状的杂交实验——发现问题其过程为:2.对自由组合现象的解释——提出假说(1)配子的产生。
①假说:F 1在产生配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子可以自由组合。
②F 1产生的配子。
a .雄配子种类及比例:YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。
b .雌配子种类及比例:YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。
(2)配子的结合。
①假说:受精时,雌雄配子的结合是随机的。
②F 1配子的结合方式有16种。
(3)遗传图解。
3.设计测交方案及验证——演绎和推理(1)方法:测交实验。
(2)遗传图解。
4.自由组合定律——得出结论(1)实质:非同源染色体上的非等位基因自由组合(如图)。
(2)时间:减数第一次分裂后期。
(3)范围:有性生殖的生物,真核细胞的核内染色体上的基因。
无性生殖和细胞质基因遗传时不遵循。
(1)含两对相对性状的纯合亲本杂交,F2中重组性状所占比例是多少?提示:3/8或5/8。
(2)在孟德尔的两对相对性状的实验中,具有1∶1∶1∶1比例的有哪些?提示:F1产生配子类型的比例;F1测交后代基因型的比例;F1测交后代的性状分离比。
知识点二孟德获得成功的原因1.判断下列有关叙述的正误(1)按照孟德尔定律,AaBbCcDd个体自交,子代基因型有16种(2015·海南卷) (×)(2)按照孟德尔定律,对AaBbCc个体进行测交,测交子代基因型有8种(2015·海南卷) (√)(3)非等位基因之间自由组合,不存在相互作用。
(经典再现)(×)(4)含两对相对性状的纯合亲本杂交,F2中重组性状所占比例并不都是3+3 16(√)(5)F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1 (×)(6)基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合(×)2.如图表示基因在染色体上的分布情况,其中哪组不遵循基因自由组合定律?为什么?提示:①只有位于非同源染色体上的非等位基因之间,其遗传时才遵循自由组合定律,Aa与Dd位于同一对染色体上,不遵循该定律。
波峰中学高三生物专练范围:基因分离和自由组合定律1、下列叙述错误的是A. 等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相同性状的基因B. 杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象称性状分离C. 相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型D. 表现型相同,基因型不一定相同2、孟德尔豌豆实验中运用了“假说一演绎法”,下列有关叙述中不正确的是A. 在“一对相对性状的遗传实验”中提出了基因的说法B. “测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C. “F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容D. “生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单存在;受精时,雌雄配子随机结合”属于假说内容3、下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是A. 非等位基因之间自由组合,不存在相互作用B. 杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同C. 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D. 选择合适的生物材料是遗传学实验获得成功的重要前提4、假设某植物种群非常大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。
抗病基因R对感病基因r为完全显性。
现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR占5/9,Rr占3/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。
则子一代中感病植株占A. 1/9B. 1/16C. 9/256D. 1/2565、Aa、Bb、Cc三对等位基因分别位下三对同源染色体上,一对夫妇中,妻子的基因型为AaBBCc,丈夫的基因型为aaBbCc。
其子女中,基因型为aaBBCC和表现型为A_B_C_的概率是A. l/8、3/8B. l/16、3/16C. l/16、3/8D. l/8.3/166、在香豌豆中,只有当A、B两个不同的显性基因共同存在时(两对基因独立遗传),才开红花。
一株红花植株与aaBb的植株杂交,子代中有3/8开红花;若对这一株红花植株进行测交,则其后代红花植株占A. l/4B. l/2C. 3/4D. 17、某种能进行自花传粉和异花传粉的植物的花色由3对独立遗传的基因(A和a、B和b、C 和c)共同决定,花中相关色素的合成途径如图所示,理论上纯合的紫花植株的基因型有A. 3 种B. 20 种C. 10 种D. 5 种8、将株高70cm的小麦(以下株高值代表相应的植株)和50cm杂交,F1自交得到F2,F2中70cm:65cm:60cm:55:50cm的数量比例约为1:4:6:4:1。
高考热点集训-—伴性遗传与基因分离、自由组合定律的综合应用1.(2013·莆田质检)在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染色体上.现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下:()甲×丁乙×丙乙×丁↓↓↓错误!长翅红眼错误!对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A.甲为BbX A Y B.乙为BbX a YC.丙为BBX A X A D.丁为bbX A X a解析:由于四个亲本都是长翅红眼,乙和丁的后代有残翅白眼,说明乙的基因型是 BbX A Y,丁的基因型是BbX A X a;甲和丁的后代只有长翅,说明甲的基因型是BBX A Y;乙和丙的后代只有长翅红眼,说明丙的基因型是BBX A X A。
答案:C2.(2013·西安质检)菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是()AB.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据无中生有(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状。
子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。
答案:B3.右侧遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示,下列分析正确的是()A.Ⅰ2的基因型为aaX B X B或aaX B X bB.Ⅱ5的基因型为BbX A X A的可能性是1/4C.Ⅳn患两种遗传病女孩的概率为1/32D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病解析:Ⅱ5、Ⅱ6正常,有一个患病的儿子Ⅲ9,所以甲病为隐性遗传病,而Ⅱ6不携带致病基因,则甲病一定是伴X染色体遗传病;由系谱图可以看出,Ⅱ3、Ⅱ4正常,有一个患乙病的女儿Ⅲ8,知乙病一定为常染色体隐性遗传病,故Ⅱ5的基因型只能为BbX A X a;Ⅲ8的基因型可能为1/2bbX A X A、1/2bbX A X a;Ⅱ5的基因型只能为BbX A X a,Ⅱ6不携带致病基因,所以Ⅲ9的基因型为1/2BbX a Y、1/2BBX a Y,他们生一个患两种遗传病的女孩的概率为1/32;Ⅲ8、Ⅲ9的孩子不论是男孩还是女孩都具有患一种或两种病的可能,不能通过遗传咨询来确定。
(备考2015)全国2014高考生物试题分类汇编基因的自由组合定律(含解析)1. (某某某某2014届高三4月调研)玉米属雌雄同株异花植株,雄穗着生于植株顶端,雌穗位于茎杆中部叶腋间。
隐性突变b基因纯合使植株不出现雌穗而变成雄株,隐性突变t基因纯合会使原来产生花粉的雄穗变成雌穗而转变成雌株。
若要后代只获得雄株和雌株,则最佳的杂交组合是()A. BbTt(♂) XBBtt(♀)B. BbTt(♂)Xbbtt(♀)C. bbTt(♂)Xbbtt(♀)D. bbTt(♂)XBBtt(♀)2. (某某省某某中学2014届高三下学期二调考试理科综合试题) 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
调查结果显示,正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100,下列说法正确的是()A. 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时,最好选择在患者家系中调查B. 甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C.Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2,乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4 D.H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/2003. (某某省某某市2014届高三3月高考模拟理科综合试题)某植物的高秆(D)对矮秆(d)显性,抗锈病(T)对易感病(t)显性,两对基因位于两对同源染色体上。
下列对DdTt和Ddtt 杂交后代的预测中错误的是()A. 由于等位基因分离,后代可出现矮秆类型B. 由于基因重组,后代可出现矮秆抗锈病类型C. 由于基因突变,后代可出现DDdTt类型D. 由于自然选择,后代的T基因频率可能上升4.(某某杨家坪中学2014级高三月考)以二倍体黄色圆粒和黄色皱粒两个品种的豌豆(2N=28)为实验材料进行了如下实验,下列有关实验数据的分析,错误的是()A.甲图说明该蛋白质含有两条肽链B.乙图说明该细胞可能正在进行减数分裂C.丙图说明杂交的两个亲本都是杂合子D.丁图说明豌豆根细胞内离子浓度大小Si4+ > Ca2+> Mg2+5. (2014届某某高三一模)下图表示某家系中有甲(相关基因为A、a)和乙(相关基因为B、b)两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。
2014年高考生物一轮练手题:伴性遗传与基因分离、自由组合定律的综合应用高考热点集训——伴性遗传与基因分离、自由组合定律的综合应用1.(2013·莆田质检)在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染色体上。
现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下:()对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A.甲为BbX^AY B.乙为BbX^aYC.丙为BBX^AX^A D.丁为bbX^AX^a解析:由于四个亲本都是长翅红眼,乙和丁的后代有残翅白眼,说明乙的基因型是BbX^AY,丁的基因型是BbX^AX^a;甲和丁的后代只有长翅,说明甲的基因型是BBX^A Y;乙和丙的后代只有长翅红眼,说明丙的基因型是BBX^AX^A。
答案:C2.(2013·西安质检)菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是()A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据无中生有(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状。
子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。
答案:B3.右侧遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示,下列分析正确的是()A.Ⅰ2的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^bB.Ⅱ5的基因型为BbX^AX^A的可能性是1/4C.Ⅳn患两种遗传病女孩的概率为1/32D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病解析:Ⅱ5、Ⅱ6正常,有一个患病的儿子Ⅲ9,所以甲病为隐性遗传病,而Ⅱ6不携带致病基因,则甲病一定是伴X染色体遗传病;由系谱图可以看出,Ⅱ3、Ⅱ4正常,有一个患乙病的女儿Ⅲ8,知乙病一定为常染色体隐性遗传病,故Ⅱ5的基因型只能为BbX^AX^a;Ⅲ8的基因型可能为1/2bbX^AX^A、1/2bbX^A X^a;Ⅱ5的基因型只能为BbX^AX^a,Ⅱ6不携带致病基因,所以Ⅲ9的基因型为1/2BbX^aY、1/2BBX^aY,他们生一个患两种遗传病的女孩的概率为1/32;Ⅲ8、Ⅲ9的孩子不论是男孩还是女孩都具有患一种或两种病的可能,不能通过遗传咨询来确定答案:C4.女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分,已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交,子一代全为披针叶,子一代中的披针叶植株之间杂交,所得子二代雌株全为披针叶,雄株有披针叶、狭披针叶。
下列有关叙述中正确的是()A.狭披针叶性状属于显性性状B.亲本与F1中的披针叶植株的基因型不同C.子二代的基因型共有3种D.让子二代中的植株随机传粉,理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3/16解析:子一代全部是披针叶说明该性状是显性性状;根据子二代的性状表现可知控制该性状的基因位于X染色体上,因后代雄株的表现型有两种,雌株表现型只有一种,故子一代雌株的基因型为X^AX^a,雄株的基因型为X^AY,亲本雌株的基因型为X^AX^A与子一代中该表现型的植株的基因型不同。
答案:B5.(2012·四川高考卷)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。
A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。
(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼。
①亲代雌果蝇的基因型为__________________,F1代雌果蝇能产生__________________种基因型的配子。
②将F1代雌雄果蝇随机交配,所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为___________,在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为____________。
(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。
若t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。
让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代雌雄比例为3∶5,无粉红眼出现。
①T、t基因位于__________________染色体上,亲代雄果蝇的基因型为__________。
②F2代雄果蝇中共有__________________种基因型,其中不含Y染色体的个体所占比例为__________________。
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。
在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到__________________个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到__________________个荧光点,则该雄果蝇不育。
解析:本题主要考查基因自由组合定律的基本知识。
由题干信息可推知各表现型对应的基因型:红眼为A_X^BX-、A_X^BY,粉红眼为aaX^BX-、aaX^BY,白眼为A_X^bX^b、A_X^bY、aaXbXb、aaXbY。
(1)①纯合粉红眼雌果蝇的基因型为aaX^BX^B,与白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼,推知此白眼雄果蝇的基因型为AAX^bY,F1的基因型为:AaX^BX^b、AaX^BY,根据基因自由组合定律,雌果蝇AaX^BX^b产生4种配子:AX^B、AX^b、aX^B、aX^b。
②F1雌、雄果蝇基因型分别为AaXBXb、AaX^BY,随机交配得F2中粉红眼的基因型为:aaX^BX^B∶aaX^BX^b∶aaX^BY=1∶1∶1,粉红眼雌雄比为2∶1,F2红眼雌果蝇基因型为:AAX^BX^B、AaX^BX^B、AAX^BX^b、AaX^BX^b,其中AA占1/3,X^BX^B 占1/2,故AAX^BX^B占1/6,则杂合子占5/6。
(2)①、②假设T、t基因位于X染色体上,则亲代纯合红眼雌果蝇为XTXT,F1雄果蝇为XTY,F2雌果蝇一定带有XT,即不可能出现雌蝇性反转现象,F2雌雄比例一定是1∶1,故T、t基因应位于常染色体上。
由t基因纯合会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇及F2代雌∶雄=3∶5可推知:F2中应该有1/4的雌果蝇(基因型tt)发生了性反转,导致雌雄性别比由4∶4变为3∶5,且F2无粉红眼,再结合亲代表现型(纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇)可判断亲代雄蝇基因型为ttAAX^bY。
F1个体基因型为TtAAX^BX^b、TtAAX^BY。
F1雌雄果蝇随机交配,F2代雄果蝇基因型种类有:3(TT、Tt、tt)×1(AA)×2(X^BY、X^bY)+2(性反转类型ttAAX^BX^B和ttAAX^BX^b) =8种,其中不带Y染色体的个体所占比例为③有丝分裂后期,姐妹染色单体分离,细胞内染色体数量加倍,若检测结果细胞中有4个荧光点,说明细胞中有4条X染色体,即该个体性染色体组成为XX,若检测的结果细胞中有2个荧光点,则说明细胞中有2条X染色体,即该个体性染色体组成为XY。
答案:(1)①aaXBXB4②2∶15/6(2)①常ttAAXbY②8eq\f(1,5)③246.(2011·安徽高考卷)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。
已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t,G对g为显性。
(1)现有一杂交组合:ggZTZT×GGZtW,F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为__________________,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为__________________。
(2)雄蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。
现有下列基因型的雌、雄亲本:GGZ^tW、GgZ^tW、ggZ^tW、GGZ^TW、GGZ^TZ^t、ggZ^TZ^t、ggZ^tZ^t、GgZ^tZ^t,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。
解析:(1)因ggZ^TZ^T×GGZtW→F1:GgZTW、GgZ^TZ^t,所以F1中结天然绿色茧的雄性个体占1/2。
F1中雌雄个体杂交,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体G-ZtW占3/4×1/4=3/16。
(2)对ZW型生物,人们常利用雌性显性个体与雄性隐性个体杂交,根据子代的表现型确定其性别。
即用Z^tZ^t×Z^TW,故可选择ggZ^tZ^t×GGZ^TW或GgZ^tZ^t×GGZ^TW。
答案:(1)1/23/16(2)从孵化出的F1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产或从孵化出的F1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产7.(2012·济南模拟)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。
下图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是由位于____________________染色体上的__________________性基因决定的。
(2)写出3号个体的基因型:__________________。
7号个体基因型可能有__________________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的几率是________________________________________________________________________。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个是棕色牙齿。
若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为____________________________________________。