肌肉萎缩—指进行性骨骼肌萎缩,肌肉蛋白质缺失,和肌肉细胞或组织的死亡

肌肉萎缩机制及临床研究进展：基于第65届美国运动医学学会年会的思考汪敏加;齐梓伊;朱玮华;孙君志【摘要】背景:以介绍第65届美国运动医学会 (ACSM) 年会暨第9届运动是良医世界科学大会、肌肉肥大和萎缩世界大会中研究热点之一的肌萎缩的机制及临床研究为研究目的.目的:着重针对肌萎缩研究成果的前沿和热点进行归纳和分析, 为更深入的探究其机制和应用以及运动对肌肉功能影响提供思路, 同时为中国体育科学、运动医学及运动康复研究提供参考.方法:整理第65届美国运动医学会年会中相关报道及前沿研究成果, 并结合检索PubMed等数据库1993年1月至2018年8月相关文献研究, 检索词为\"skeletal muscle, muscle atrophy, movement and muscle, resistance movement\".纳入与肌肉萎缩的分子机制及肌萎缩临床应用的相关文献35篇进行分析讨论.结果与结论:今年肌肉肥大和萎缩世界大会是召集跨学科研究人员参加的、该领域水平最高的学术会议, 议程包括该领域的主要专家的主题演讲、教程讲座和专题研讨, 重点关注引起肌肉肥大和萎缩发生的分子机制、内在与外在影响因素.其中, 会议对运动如何导致骨骼肌萎缩以及在衰老、疾病、损伤、慢性病等临床问题中的应用, 以及这些变化与慢性病的联系都进行了探讨.而肌肉肥大的相关研究更多集中在竞技体育领域.%BACKGROUND: The purpose of this study was to introduce the mechanism and clinical application of muscular atrophy that is a hotspot in the 65th Annual Meeting of American College of Sports Medicine and the 9th World Conference on Exercise Is Medicine and the World Conference of Basic Science of Muscle Hypertrophy and Atrophy. OBJECTIVE: To summarize and analyze the frontiers and hotspots of research findings on muscular atrophy, in orderto provide new ideas for further research of exercise improving muscle function and the mechanism and application in this field, and provide a reference for the study on sports science, sports medicine, and sports rehabilitation in China. METHODS: Related reports and cutting-edge research findings in 65th Annual Meeting of American College of Sports Medicine were collected. Meanwhile, PubMed database between January 1993 and August 2018 was retrieved. The keywords were \"skeletal muscle, muscle atrophy, movement and muscle, resistance movement\". Thirty-five articles related to the molecular mechanism and clinical application of muscle atrophy were included for analysis and discussion. RESULTS AND CONCLUSION: The World Congress is a unique opportunity to bring together interdisciplinary investigators for the most comprehensive meeting ever held on this topic. The program will include a keynote lecture, tutorials, and symposia from leading experts. The meeting focused on the intrinsic and extrinsic variables that regulate skeletal muscle hypertrophy and atrophy. How exercise brings about skeletal muscle atrophy and its application in clinical problems such as aging, disease, injury, chronic diseases, and how these changes may relate to chronic disease were discussed as well. The research on muscle hypertrophy is mostly concentrated in the field of competitive sports.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2019(023)015【总页数】6页(P2421-2426)【关键词】美国运动医学会;骨骼肌;肌肉萎缩;运动与肌肉;肌肉肥大;抗阻运动;组织构建【作者】汪敏加;齐梓伊;朱玮华;孙君志【作者单位】成都体育学院, 四川省成都市 610041;长安大学, 陕西省西安市710064;成都体育学院, 四川省成都市 610041;成都体育学院, 四川省成都市610041【正文语种】中文【中图分类】R4960 引言 Introduction第65届美国运动医学会年会(ACSM AnnualMeeting 2018)暨第9届“运动是良医”(Exercise is Medicine，EIM)和肌肉肥大及萎缩的基础科学国际学术会议(World Congress on the Basic Science of Muscle Hypertrophy and Atrophy)于2018年5月29日至6月2日在美国明尼苏达州首府明尼阿波利斯举行。

简述萎缩的病理学分类
萎缩是一种病理学上的描述，表示器官、组织或细胞的大小、体积或数量减小。

萎缩可以分为多种类型，具体的分类取决于受影响的组织或器官以及导致萎缩的原因。

以下是一些常见的病理学分类：
1.生理性萎缩：正常生理条件下的器官或组织退化，这通常是由于年龄增长而引起的。

例如，老年人的肌肉组织可能会发生生理性萎缩。

2.病理性萎缩：由于疾病、损伤或其他病理因素引起的器官或组织的减小。

这可能包括
疾病引起的肌肉萎缩、器官萎缩等。

3.萎缩性关节炎：关节软骨的逐渐磨损和减小，导致关节功能障碍。

这是类风湿性关节
炎等疾病的特征之一。

4.脑萎缩：大脑组织的减小，可能由于老年痴呆症、脑损伤、中风或其他神经系统疾病
引起。

5.肌肉萎缩：骨骼肌组织的减小，可能是由于缺乏运动、神经损伤、肌肉疾病或其他原
因引起的。

6.器官萎缩：某一器官的组织逐渐减小，可以是由于疾病、缺血、炎症或其他病理过程
引起的。

7.萎缩性胃炎：胃黏膜的萎缩，通常是由于慢性炎症、胃息肉或其他因素引起的。

总的来说，萎缩的病理学分类主要取决于萎缩发生的组织或器官以及引起萎缩的具体原因。

这些分类有助于医生更好地理解疾病的性质和采取相应的治疗措施。

医学上萎缩的名词解释萎缩是指组织或器官的退化和减小，通常是由于病理变化、缺乏刺激或功能障碍引起的。

医学上，萎缩具有广泛的应用，涵盖了许多不同的领域和疾病类型。

本文将围绕医学上萎缩的概念展开论述，从神经系统、肌肉、骨骼和器官等方面解释萎缩的具体含义。

一、神经系统萎缩神经系统萎缩是指神经元数量减少或功能受损导致的神经组织退化。

这种情况在多种神经系统疾病中常见，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿舞蹈病等。

这些疾病会导致神经组织的凋亡，从而影响到一系列的神经系统功能，如记忆力、运动能力和情感调控等。

神经系统萎缩是一种严重的病理变化，通常难以逆转。

二、肌肉萎缩肌肉萎缩是指肌肉组织数量和质量减少的过程。

它可以由多种原因引起，包括神经系统损伤、长时间的不运动、慢性疾病和衰老等。

肌肉萎缩可以导致肌肉力量减弱，运动功能下降，甚至导致失能。

通过适当的运动和物理治疗，可以帮助患者减缓肌肉萎缩的进程，并恢复肌肉功能。

三、骨骼萎缩骨骼萎缩是指骨骼组织的质量和密度减少，骨骼变脆和易碎的情况。

这常常与骨质疏松症相关，骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病，主要影响老年人和女性。

骨骼萎缩导致骨折的风险增加，尤其是脊椎骨折、髋部骨折和腕部骨折等。

饮食和锻炼以及适当的药物治疗可以减缓骨骼萎缩的进程。

四、器官萎缩器官萎缩表现为器官的退化和功能下降。

常见的器官萎缩疾病包括肝脏和肾脏萎缩、心脏和肺部萎缩等。

这些疾病通常与长期的炎症、缺血、药物或基因变异等有关。

器官萎缩会导致器官功能减退，进而影响整个身体的生理调节和代谢过程。

针对特定器官的治疗和干预，可以帮助患者减缓器官萎缩的进程，提高生活质量。

综上所述，医学上的萎缩是指组织或器官的退化和减小。

它可以出现在神经系统、肌肉、骨骼和器官等不同层面，并与多种疾病和病理变化相关。

了解萎缩的概念和机制，有助于人们更好地理解和应对相关疾病，以提高健康和生活质量。

萎缩是指正常发育的实质细胞、组织或器官体积减少，通常分为生理性萎缩和病理性萎缩。

萎缩是什么
1、生理性萎缩：生理性萎缩是指人体的许多组织和器官随着年龄的增长而萎缩，如股骨和生殖系统，绝经后萎缩，青春期后胸腺萎缩。

2、病理性萎缩：病理性萎缩在营养不良患者中很常见，如晚期恶性肿瘤患者，或因长期摄入蛋白质不足和过量摄入而引起的各种萎缩，如肌肉萎缩、脑动脉硬化后的脑萎缩和压迫性萎缩在由尿路梗阻引起的肾萎缩和废用性萎缩中很常见。

萎缩的注意事项
建议平时应该避免压力过大，放松心情，保持良好的心态，避免食用辛辣刺激性的食物，保持饮食清淡。

多参加运动，以增强身体的抵抗力，同时保持作息规律，保证充足的睡眠，以免影响身体健康。

肌肉细胞凋亡和肌肉萎缩的分子机制及其治疗随着人口老龄化的加剧，肌肉萎缩成为了老年人健康的重要挑战。

肌肉萎缩通常是由于肌肉细胞减少、变小或者退化所导致的。

肌肉细胞凋亡是肌肉细胞减少和退化的主要机制之一。

本文将介绍肌肉细胞凋亡的分子机制以及肌肉萎缩的治疗方法。

肌肉细胞凋亡的分子机制肌肉细胞凋亡的发生受到多种因素的影响，包括氧化应激、细胞周期调控、DNA损伤、细胞凋亡途径等。

其中，细胞凋亡途径是肌肉细胞凋亡的主要机制之一。

细胞凋亡途径细胞凋亡途径通过一系列信号传导级联反应实现肌肉细胞凋亡。

目前已知的细胞凋亡途径包括线粒体途径、拟死亡受体途径和内质网途径。

不同的途径具有不同的特点，但是它们最终都通过激活半胱氨酸蛋白酶而实现了肌肉细胞凋亡。

线粒体途径线粒体途径是肌肉细胞凋亡最主要的途径之一。

线粒体途径的激活通常由内部或外部刺激所引起。

内部刺激通常是由于氧化应激等内源性因素所引起的，而外部刺激则通常是由于细胞因子的刺激所引起的。

一旦线粒体途径被激活，线粒体膜上的蛋白质就会释放出来，如细胞色素C。

细胞色素C进而激活半胱氨酸蛋白酶，进入细胞凋亡程序。

拟死亡受体途径拟死亡受体途径是肌肉细胞凋亡的另一个重要途径。

在拟死亡受体途径中，肌肉细胞受到环境刺激，在细胞膜上激活一类叫做死亡受体的蛋白质。

这类蛋白质直接或间接地激活半胱氨酸蛋白酶，使得细胞进入凋亡状态。

内质网途径内质网途径是另一个重要的细胞凋亡途径。

当肌肉细胞受到内源性或外源性刺激时，内质网功能被破坏。

内质网途径的激活导致半胱氨酸蛋白酶被激活，从而使得肌肉细胞发生凋亡。

肌肉萎缩的治疗方法由于肌肉萎缩的发生涉及复杂的细胞、分子机制，治疗的方法也同样多种多样。

在接下来的几段中，我们将介绍一些目前已知的治疗方法。

药物治疗药物治疗是目前治疗肌肉萎缩的主要方法之一。

早期肌肉萎缩可以通过口服药物、注射药物或静脉输液等方式直接治疗。

很多药物被证明可以帮助肌肉增长、提高力量和功能。

萎缩怎样治疗方法萎缩症（atrophy）指的是组织或器官的大小和形态发生持续性减少的情况，通常是由于细胞数量或细胞体积的减少引起的。

萎缩可以发生在全身各个部位，例如肌肉萎缩、脑萎缩等，治疗方法因病因而异。

下面将介绍几种常见的萎缩治疗方法。

1. 运动疗法：对于肌肉萎缩等因肌肉失去力量和负荷而引起的萎缩，运动疗法是常见的治疗方法之一。

通过适量的肌肉训练和运动，可以促进肌肉的生长和恢复，从而改善肌肉萎缩的症状。

在进行运动疗法前，需要进行全面的评估，确定合适的运动强度和频率，以免损伤肌肉组织。

临床上常采用的运动疗法包括康复体操、物理治疗等。

2. 药物治疗：对于某些病因明确的萎缩疾病，药物治疗可以起到一定的辅助作用。

例如，对于由于某些神经系统疾病引起的肌肉萎缩，可以使用抗胆碱酯酶药物，如乙酰胆碱酯酶抑制剂，以增加肌肉收缩的效率。

另外，某些生长因子如胰岛素样生长因子-1（IGF-1）也被用于治疗一些肌肉萎缩疾病，以促进肌肉生长和肌肉蛋白合成。

3. 营养治疗：适当的营养摄入对于治疗和预防萎缩疾病是非常重要的。

例如，对于肌肉萎缩患者，蛋白质摄入是重要的，因为肌肉是由蛋白质构成的。

增加蛋白质的摄入可以帮助肌肉修复和生长。

此外，维生素和矿物质也对肌肉健康起到重要的作用，例如维生素D和钙可以减缓骨质疏松引起的肌肉萎缩。

因此，在治疗萎缩疾病时，合理的饮食营养结构是至关重要的。

4. 康复治疗：对于某些因外伤、手术或长期卧床而导致的肌肉萎缩，康复治疗是非常重要的。

康复治疗包括物理治疗、康复训练等，旨在通过适当的肌肉训练、功能训练和骨骼矫正，帮助患者恢复肌肉力量和功能，改善肌肉萎缩的症状。

康复治疗在监护下进行，根据患者情况制定个体化的康复方案。

总结起来，针对不同类型和病因的萎缩疾病，治疗方法各异。

运动疗法、药物治疗、营养治疗和康复治疗是常见的治疗方法。

同时，在治疗过程中，患者应定期进行评估和随访，根据病情调整治疗方案，以达到最佳的治疗效果。

SMA脊肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy,SMA）系指一类由于下运动神经元变性导致的进行性骨骼肌无力和萎缩的一组疾病, 是第二个最常见的常染色体隐性遗传疾病，仅次于囊性纤维变,是婴幼儿死亡的首要原因。

其隐性致病基因携带者在全球不同人种中为1/35~1/50,发病率为1/6000~1/10000。

SMA至今仍无有效的治疗方法，患者生活质量低下，存活时间有限，给社会和家庭带来沉重的经济负担和精神创伤，所以对该病进行基因诊断、产前基因诊断及治疗措施具有非常重要的意义。

一、致病基因1）SMN1基因第7外显子的缺失突变为SMA的主要病因，SMA致病基因是位于5号染色体长臂1区3带(5ql3)的运动神经元存活基因 (survival motor neuron，SMN)，于1995年由Lefebvre等发现。

它全长20kp,含8个外显子,在1条染色体上有2种拷贝,在端粒侧称SMN1,着丝粒侧称SMN2,两者间有5个碱基对的差别。

SMN1编码全长的SMN转录产物(fl-SMN),而SMN2编码生成大量跳跃外显子7的选择性转录产物(SMNΔ7)和少量fl-SMN。

fl-SMN编码1个包含294个氨基酸,分子量为38kD的蛋白,称为SMN蛋白。

SMN蛋白几乎表达于各种体细胞组织的细胞质和细胞核中,尤其在脊髓的运动神经元中特别高。

具体机制不详研究发现运动神经元中SMN蛋白的表达量在各年龄段是稳定的,而其他组织器官中SMN蛋白量随年龄增长而下降,这表明运动神经元的生存及其功能的发挥严格依赖于高水平SMN蛋白的表达。

SMN蛋白在中枢神经系统主要分布在细胞质中,在骨骼肌主要分布在细胞核中,在基因的转录和剪接中具有重要作用。

SMA就是由于功能性的SMN蛋白表达减少从而引起脊髓前角运动神经元细胞变性,最终导致肌肉萎缩和瘫痪的。

95%的SMA存在SMN1基因的纯合缺失, 5%患者存在SMN1点突变。

几乎所有的SMA患者fl-SMN蛋白降低,患者症状的严重程度和细胞内SMN蛋白水平有良好的相关性。

病理学名词解释萎缩
萎缩是病理学上的一种常见表现,指的是组织、器官或细胞体积缩小或退化。

在病理学中,萎缩通常被认为是一种不可逆的过程,常常与某些疾病的发生和发
展相关。

萎缩的确切原因目前尚不清楚,但许多情况下,萎缩可能是由于多种因素导
致的。

例如,在萎缩性肺部疾病中,可能是由于肺部细胞受到感染、毒性物质或其他因素的影响而死亡,导致肺部组织缩小。

在萎缩性脊髓侧索硬化症等疾病中,
可能是由于神经元死亡和受损,导致脊髓侧索硬化区域的肌肉和神经元组织缩小。

萎缩可以在不同的组织、器官和细胞类型中出现。

例如,在肌肉组织中,萎缩可能是由于肌肉细胞死亡和肌肉组织受损而导致的。

在肝脏组织中,萎缩可能是由于肝细胞受到损伤和死亡而导致的。

在皮肤组织中,萎缩可能是由于皮肤细胞死亡和皮肤细胞组织缩小而导致的。

除了组织类型的萎缩外,还有许多其他类型的萎缩,例如萎缩性肌肉炎、萎缩性鼻炎、萎缩性硬化症等。

这些疾病也都有着不同的病因和表现。

萎缩是一种常见病理学表现,可以影响不同的组织和器官,其病因和机制仍
需进一步研究。

了解萎缩的发生机制,可以帮助我们更好地预防和治疗疾病,保护我们的健康。

肌肉萎缩的临床表现及护理措施肌肉萎缩是肌肉营养不良导致骨骼肌容积缩小、肌纤维数目减少，为下运动神经元病变或肌肉疾病所致。

要多了解该病的症状，才能做出相对应的防范与护理，那么，下面我们一起了解下肌肉萎缩的症状吧。

肌肉萎缩的症状1.肩胛带肌肉萎缩：是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现，进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力，如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。

2.骨间肌和鱼际肌萎缩：通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧或从一侧开始以后再波及对侧。

少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

3.大腿肌肉萎缩：股骨头坏死患者出现大腿肌肉萎缩是普通现象，肌肉萎缩的轻重各有不同，大部分股骨头坏死患者的大腿肌肉萎缩都能恢复，但少数股骨头坏死患者的大腿肌肉萎缩终身不能恢复，严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。

4.小腿肌肉萎缩：指小腿肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。

肌肉萎缩的日常护理1、劳逸结合。

忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。

2、保持乐观愉快的情绪。

较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调使肌跳加重，使肌萎缩发展。

3、合理调配饮食结构。

肌肉萎缩的饮食需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。

肌肉萎缩的饮食原则1、给予患者营养丰富、易消化的软食，补充维生素B族元素也是肌肉萎缩的饮食原则，由于维生素B族元素对面神经疾病有很大的帮助。

所以，应该多食用一些菠萝、葡萄、柿子、杏、西瓜、桃、木瓜、冬瓜、香菜、番茄、苹果、等富含维生素B的食物。

肌肉萎缩的评定分级肌肉萎缩是一种常见的疾病，它会导致肌肉组织的衰退和萎缩。

根据疾病的程度和影响范围，医学界将肌肉萎缩分为不同的评定分级。

本文将详细介绍肌肉萎缩的评定分级，以帮助读者更好地了解和认识这一疾病。

一、轻度肌肉萎缩轻度肌肉萎缩是肌肉组织受损程度较轻的一种情况。

患者可能会感到肌肉无力或疲劳，但日常生活和活动并不受到明显影响。

医生会通过观察患者的肌肉外观和力量测试来评定肌肉萎缩的程度。

在轻度肌肉萎缩的阶段，患者可以通过适当的锻炼和物理治疗来改善肌肉力量和功能。

二、中度肌肉萎缩中度肌肉萎缩是肌肉组织受损程度较为明显的一种情况。

患者可能会感到肌肉无力、肌肉萎缩明显，并且日常生活和活动能力受到一定程度的影响。

医生会通过肌肉力量测试和影像学检查来评定肌肉萎缩的程度。

在中度肌肉萎缩的阶段，患者需要进行系统的康复训练和物理治疗，以恢复肌肉力量和功能。

三、重度肌肉萎缩重度肌肉萎缩是肌肉组织受损程度最为严重的一种情况。

患者可能会出现明显的肌肉萎缩、肌肉无力，甚至导致日常生活完全不能自理。

医生会通过全面的肌肉力量测试、神经电生理检查和影像学检查来评定肌肉萎缩的程度。

在重度肌肉萎缩的阶段，患者需要进行综合性的康复治疗和辅助治疗，以尽可能恢复肌肉功能。

四、进行性肌肉萎缩进行性肌肉萎缩是一种逐渐恶化的疾病，患者的肌肉组织会持续受损并逐渐萎缩。

这种疾病常常是由基因突变引起的，如肌营养不良症等。

进行性肌肉萎缩无法逆转，患者需要接受支持性治疗和辅助器具的帮助，以维持日常生活能力。

总结起来，肌肉萎缩的评定分级是根据疾病的严重程度和影响范围来划分的。

轻度肌肉萎缩对患者的生活影响较小，可以通过锻炼和物理治疗来改善。

中度肌肉萎缩会明显影响患者的日常生活和活动能力，需要进行系统的康复训练和治疗。

重度肌肉萎缩导致患者无法自理，需要综合性的康复治疗和辅助治疗。

进行性肌肉萎缩是一种逐渐恶化的疾病，需要接受支持性治疗。

对于患有肌肉萎缩的患者来说，及早的诊断和治疗是非常重要的。

脊髓性肌萎缩症的病因和危害
文章导读
肌肉问题在日常生活中可能不怎么受大家关注，但是脊髓性肌萎缩症则不是一
个小病，这种病患者身体会受到较大损害，但是初期往往都是由于轻微的肌肉问题导致的，所以要想保持身体健康，增加对脊髓性肌萎缩症的了解还是很有必要的。

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

病因
主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。

肌肉营
养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。

肌肉萎缩患者由于肌肉
萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，
给患者生命构成极大的威胁，因此肌肉萎缩的治疗很重要，要想达到治疗肌肉萎缩的效果，患者就要选择科学的疗法。

脊髓性肌萎缩症病因
废用性肌萎缩：上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状
腺功能亢进恶性肿瘤自身免疫性疾病等这也是常见的肌肉萎缩病因之一。

肌源性肌萎缩：常见于肌营养不良性肌强直症周期性麻痹多发性肌炎外伤如挤压综合
征等缺血性肌病代谢性肌病内分泌性肌病药源性肌病神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无
力等。

这是肌肉萎缩病因之一。

神经源性肌萎缩：主要是脊髓和下运动神经元病变引起，这种肌肉萎缩病因常见于脊
椎椎骨骨质增生椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变脊神经肿瘤蛛网膜炎
神经炎神经丛病变神经损伤脊髓空洞症运动神经元性疾病格林-巴利综合征脑部病变和脊。

萎缩名词解释
萎缩是指生物体或其组织、器官因过度萎缩、落后发育或失败而导致比正常情况下较小或功能减退的状态。

萎缩可以发生在人体的各个器官和组织上，也可以发生在其他生物体的体内。

萎缩的原因通常包括长期缺乏刺激和营养供应、受到毒素侵害、器官功能衰退或受损、自身免疫性疾病等。

当萎缩发生时，相关的细胞和组织会收缩、退化或减少，导致功能的减退或丧失。

在人体中，常见的萎缩症状包括肌肉萎缩、器官萎缩和脑萎缩等。

肌肉萎缩可以导致肌肉组织的变薄和减少，导致肌肉力量和功能的减退。

器官萎缩可以导致受损器官的体积减小，功能下降，如肝胆功能萎缩、肾脏萎缩等。

脑萎缩是大脑组织的退化和减少，导致智力和认知功能的丧失。

除了人体，其他生物体也可以发生萎缩现象。

例如，植物的根系萎缩可能是由于土壤缺乏水分或养分，导致植物根部的细胞收缩和功能减退。

动物的组织和器官也可能发生萎缩，如肌肉组织的衰退、眼球的萎缩等。

对于萎缩症状的治疗需要根据具体的原因进行，通常包括适当的营养补充、刺激和锻炼受损的组织和器官、减少或消除有害毒素的影响等。

在一些自身免疫性疾病中，可以使用免疫抑制剂来控制疾病进展和减缓器官的萎缩。

总之，萎缩是由于一系列原因导致组织、器官或整个生物体的
功能和体积减退的一种现象，可以发生在人体和其他生物体中，需要综合治疗和控制。

脊髓型肌肉萎缩症脊髓型肌肉萎缩症是什么1、脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。

属于常染色体隐性遗传病。

发病率为1/6000-1/10000，若夫妻双方生过一个SMA患儿，则再生患儿的概率为25%，生无症状的携带者的概率为50%，生一个正常的孩子的概率为25%。

2、脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。

3、脊髓性肌肉萎缩症仅累及下运动神经元，患者四肢呈进行性弛缓性瘫痪，近端重于远端，下肢重于上肢等临床表现，可结合颈椎或腰椎影像学未见与临床相一致的表现，以及肌电图、肌肉病理检查等特点进行诊断。

脊髓型肌肉萎缩症的分类1、Ⅰ型，又称重型、急性型、婴儿型，患者在出生六个月内即出现症状，病患之四肢及躯干因严重肌张力减退而呈现无力症状，颈部控制、吞咽及呼吸困难，哭声无力、肌腱反射消失，一般在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡。

2、Ⅰ型，又称中间型，其症状常出现于出生后六个月至一岁半之间，病患之下肢呈对称性之无力，且以肢体近端较为严重，患者无法自行站立及走路，有时可见舌头及手部颤抖，肌腱反射消失或减弱，但脸部表情正常，患者可依靠物理治疗及呼吸照护存活至成年，孩童期因呼吸道感染而死亡的占很大比例。

3、Ⅰ型，又称成人型，属于轻型脊髓性肌萎缩症，其发病年龄从一岁半至成年。

以轻度、对称的肢体近端肌肉无力为表征，下肢较上肢易受侵犯，在跑步、跳跃及上下楼梯时会有轻度不便，肌腱反射减弱，通常此类患者长期存活率高。

脊髓型肌肉萎缩症的症状1、婴儿脊髓性肌萎缩（1）对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。

（2）肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。

肌少症的分类肌少症是一类神经肌肉疾病，其共同特征在于患者的肌肉群体萎缩和肌肉力量减退。

在医疗领域，肌少症被广泛分为多种不同类型，每一种类型都呈现出独特的病理特征和症状表现。

下面是几种常见的肌少症分类。

1、肌萎缩侧索硬化症（ALS）肌萎缩侧索硬化症是常见的神经肌肉疾病之一，简称为ALS。

这种病导致周围神经元死亡，患者的运动功能随着时间的推移逐渐丧失。

肌肉浓缩、张力减少和运动控制困难等症状表现。

目前还没有找到药物治疗方法来治疗ALS，但物理治疗和康复疗法可能有助于减轻患者的症状。

2、肌张力障碍肌张力障碍是一种神经系统疾病，大体上由于刚性或过度弛缓的肌肉，导致痉挛和动作障碍。

其中最常见的肌张力障碍是帕金森病，这是一种长期慢性疾病，通常在年龄较大的人中出现。

帕金森病患者的神经系统逐渐退化，导致昏迷、颤抖、运动缓慢、姿势倾斜和沟通障碍等症状。

3、脊髓肌肉萎缩症脊髓肌肉萎缩症是一种肌肉退化疾病，其特点是由于脊髓上的神经元死亡或损伤而引起的肌肉异常萎缩。

此类疾病可以分为三种类型：脊髓侧索萎缩症、小儿肌肉萎缩症和脊髓小髓膜脂肪瘤。

症状表现为肌肉萎缩、肢体变弱、肌肉紧张、运动功能下降和协调性问题。

4、多发性神经炎多发性神经炎是一种罕见的神经肌肉疾病，会导致周围神经失效和肌肉功能下降。

这种病的症状通常包括肢体麻木、感觉丧失和运动功能障碍。

虽然多发性神经炎无法治愈，但是药物以及腹腔内静脉注射蛋白等治疗方法可能有助于减轻患者的病情和症状。

5、脊肌萎缩症脊肌萎缩症是一类常见的神经系统疾病，其特征是脊髓神经元的死亡或受损，导致身体的肌肉退化和肌力下降。

脊肌萎缩症通常按疾病的进展速度而分为四个不同的类型，其中包括早期起病型、早发型、中间型和迟发型。

患者最常见的症状是肌肉力量减退和下肢功能受限。

以上列举的几种肌少症分类仅仅是其中的一部分。

由于这些症状和特征不断出现和演变，肌少症可能会被重新分类或重新定义。

因此，及早了解和诊断肌少症，尤其是常见的类型，是关键的。

肌肉萎缩症—搜狗百科（一）急性脊髓前角灰质炎肌肉萎缩症儿童患病率高一侧上肢或下肢受累多见起病时有发热肌肉瘫痪为阶段性无感觉障碍脑脊液蛋白质及细胞均增多出现肌肉萎缩较快由于患病者以儿童多见多伴有骨骼肌发育异常一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显（二）肌营养不良症肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩1Duchenne型最主要特点为好发于男性婴幼儿起病3－6岁之间症状明显逐渐加重表现躯干四肢近端无力跑步上楼困难行走鸭步步态有肌肉萎缩和假性肥大肌力低下早期肌肉萎缩明显假性肥大不明显数年后才出现假性肥大以排肠肌明显骨盆带肌椎旁肌和腹肌无力萎缩明显行走时骨盆不能固定双侧摇摆脊柱前凸形似鸭步自仰卧位立起时必须先转向俯卧位然后双手支撑着足背依次向上攀扶才能立起称Gowers 征现象病情逐渐发展上肢肌无力和萎缩使举臂无力前锯肌和斜方肌无力和萎缩不能固定肩肿内缘使两肩肥骨竖起呈翼状肩呷多数患者跳肠肌有假性肥大假性肥大也可见于臀肌股四头肌冈下肌三角肌等假肥大肌体积肥大而肌力减退随着病情的发展病情更加严重多数在15－20岁左右不能行走肢体挛缩畸形呼吸肌受累时出现呼吸困难脑神经支配的肌肉一般不受影响部分患者可累及心肌常因呼吸衰竭肺炎心肌损害而死亡。

2Becker型多在5－25岁之间发病早期开始出现骨盆带肌和下肢肌的无力和萎缩走路缓慢跑步困难进展缓慢逐渐累及肩肿带肌和上肢肌群使上肢活动无力和肌肉萎缩常在病后15－20年不能行走肢体挛缩和畸形也常有腓肠肌的肥大。

3 肢带型各年龄均可发病以10－30岁多见早期骨盆带肌或肩服带肌的无力和萎缩下肢或上肢的活动障碍双侧常不对称进展较慢常至中年才发展到严重程度少数患者有假性肥大。

4面-肩-股型发病年龄儿童至中年不等青年期多见面肌无力与萎缩患者闭眼无力吹气困难明显者表现肌病面容上睑稍下垂额纹和鼻唇沟消失表情运动困难常有口轮匝肌的假性肥大肩胛带肌上肢肌的无力与萎缩出现上肢活动障碍严重者呈翼状肩阴胸大肌的无力与萎缩使胸前平坦锁骨和第一肋骨显得突出病情发展非常缓慢常经过很长的时间影响骨盆带肌和下肢肌多不引起严重的活动障碍部分患者呈顿挫型病情并不发展偶见断肠肌和三角肌的假性肥大。

肌肉萎缩有哪些症状
一、概述
肌肉萎缩，主要是肌肉出现了营养不良，导致骨骼肌容积会出现缩小，而肌纤维的数目也会有一定的减少。

运动，神经功能或者是肌肉疾病，都会直接的引起肌肉出现了萎缩。

而在出现肌肉萎缩之后，就会直接的影响着大家的行动能力。

肌肉萎缩可以分为急性和亚急性的肌肉萎缩，还包括进行性的四肢近端，或者是远端出现的肌肉萎缩，下面大家就来具体了解一下。

二、步骤/方法：
1、急性期出现的肌肉萎缩主要是发生于，瘫痪之后，在临床上会有瘫痪的症状，比如会出现周围神经炎，或者是酒精中毒以及脊髓灰质炎等等，如果是亚急性的肌肉萎缩，肩胛附近会出现剧烈的疼痛，也会出现肌张力的降低。

2、进行性四肢远端和近端出现的肌肉萎缩，主要是包括神经源性肌萎缩还包括肌源性萎缩，主要是自制的近端和远端出现萎缩，在发生瘫痪之前都会感觉到萎缩和无力，还会造成骨盆肌的萎缩。

3、局限性的肌肉萎缩，主要是出现的局部或者是肌群为主要特征，在各种的单神经炎或者是损伤，都会直接引起局部肌肉萎缩，它会造成感觉区出现障碍，病变的部位，通过解剖才能够定位。

三、注意事项：
患者一定要保持一个乐观的情绪，因为出现疾病反复的受到精神的紧张和烦躁不安，所以一定要注意调理自己的精神方面，要注意劳逸结合，合理安排自己的饮食习惯。

2021-2022学年湖北省武汉市武昌区高二下学期期末生物试题1.新冠病毒、肺炎链球菌和肺炎支原体均可引发肺炎，但三者的结构有所不同，新冠病毒是一种含有单链RNA的病毒。

下列相关叙述错误的是（）A．对于新冠病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段B．肺炎链球菌和肺炎支原体所含有的核苷酸种类都是8种C．肺炎链球菌和肺炎支原体均可利用自身的核糖体进行蛋白质的合成D．肺炎链球菌和肺炎支原体都是原核生物，都具有细胞壁、细胞膜、拟核2.生命离不开水，下列有关水的叙述错误的一项是（）A．作为维生素D等物质的溶剂B．参与形成人体血液缓冲系统C．作为反应物参与生物氧化过程D．为酶促反应提供液体环境3.哺乳动物红细胞表面有很多水通道蛋白，A物质能抑制水通道蛋白的活性，下列推测错误的是（）A．未经A物质处理的红细胞在低渗溶液中短时间内迅速膨胀B．未经A物质处理的红细胞在高渗溶液中短时间内迅速皱缩C．经A物质处理的红细胞在低渗溶液中短时间内迅速皱缩D．经A物质处理的红细胞在高渗溶液中短时间内形态变化不大4.其他条件适宜情况下，对漆酶的最适温度和温度稳定性（将纯化后的酶液在不同温度下保温lh后，在最适温度条件下测酶活性）进行测定，结果如图。

据图分析错误的是（）A．长期处于最适温度条件下，漆酶的结构会被破坏B．酶的最适温度和温度稳定性的测定条件不同C．在一定范围内，漆酶的稳定性随温度的升高而逐渐降低D．工业上使用漆酶发酵，设定的温度范围为50℃到70℃5.研究运动强度与氧气消耗速率和血液中乳酸含量的关系，有助于帮助人们控制运动强度，合理锻炼（仅考虑呼吸底物为葡萄糖）。

下图为相关研究结果，说法正确的是（）A．有氧呼吸时，葡萄糖所释放的能量大部分储存在ATP中B．肌细胞进行无氧呼吸时，只有第一阶段生成少量ATPC．高强度运动下，肌肉细胞中二氧化碳的产生量大于氧气的消耗量D．运动强度为c时，无氧呼吸消耗的葡萄糖是有氧呼吸的3倍6.下列关于人体胚胎发育过程的叙述，错误的是（）A．胚胎发育过程中存在细胞衰老B．受精卵发育成胎儿的过程体现了细胞全能性C．胚胎发育过程中尾的消失是通过细胞凋亡来实现的D．胚胎干细胞分裂能力比皮肤细胞强与其特有的基因有关7.人类常染色体上B珠蛋白基因(A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致后代患地中海贫血。

核糖核酸制剂对肌肉萎缩的影响研究概述:肌肉萎缩是一种常见但危害严重的病理过程，通常由多种因素，如老化、创伤、慢性疾病和缺乏运动等引起。

近年来，人们对探索能有效预防和治疗肌肉萎缩的方法进行了广泛研究。

核糖核酸制剂作为一种重要的营养补充剂，被认为可能对肌肉萎缩起到积极的调节作用。

本文将探讨核糖核酸制剂对肌肉萎缩的影响和可能的作用机制。

背景:肌肉萎缩是指肌肉组织的体积和质量的减少，伴随着肌肉功能的丧失。

这种现象往往伴随着代谢紊乱、炎症反应、蛋白质分解和肌肉细胞死亡等过程。

肌肉萎缩不仅会导致体力衰退和运动能力下降，还会加重身体的脆弱性，增加发生跌倒和骨折等风险。

因此，寻找有效预防和治疗肌肉萎缩的方法至关重要。

核糖核酸制剂:核糖核酸（RNA）是生物体内一类重要的核酸分子。

在细胞中，RNA参与多种基础生物学过程，如基因表达、蛋白质合成和细胞信号传导等。

核糖核酸制剂是指通过萃取、提纯和修饰等方法制备的富含核糖核酸的产品。

核糖核酸制剂广泛应用于保健食品和药物领域，并被认为具有多种保健功效。

核糖核酸制剂对肌肉萎缩的影响:研究表明，核糖核酸制剂可能对肌肉萎缩有积极的影响。

首先，核糖核酸制剂被认为具有促进蛋白质合成的作用。

蛋白质合成是维持肌肉组织质量和功能的关键过程，而肌肉萎缩往往伴随着蛋白质合成的下降。

研究表明，核糖核酸制剂可以促进细胞中的蛋白质合成，从而可能减少蛋白质分解和增加肌肉组织的质量。

其次，核糖核酸制剂被认为具有抗炎作用。

炎症反应在肌肉萎缩过程中起到重要角色，导致肌肉细胞的损伤和蛋白质分解的增加。

研究表明，核糖核酸制剂可以抑制炎症反应，减少炎症相关因子的产生，从而可能减轻肌肉萎缩的程度。

此外，核糖核酸制剂还被认为具有抗氧化作用和改善肌肉代谢的功能，进一步促进肌肉健康和功能的维持。

核糖核酸制剂的作用机制:核糖核酸制剂对肌肉萎缩的作用机制尚不完全清楚，但有一些假设被提出。

首先，核糖核酸制剂可能通过激活细胞增殖和分化的信号通路来促进肌肉细胞的生长和修复。