电极制备及测试
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电极材料的制备及应用电极是电池中最重要的部分之一,它与电解液之间的物理和化学变化可以控制电池的性能。
电极材料可以是金属、氧化物、硫化物等,其制备和性质对电池的能量密度、循环寿命和稳定性等都有着至关重要的影响。
一、电极材料的制备方法1. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种常用的制备氧化物电极材料的方法,其基本步骤如下:1)将金属醇盐和复合碱作为前驱体,溶于有机溶剂中。
2)经过一系列化学反应,生成透明的溶胶状物质。
3)将溶胶状物质挥发至凝胶状物质。
4)将凝胶状物质进行煅烧,生成氧化物电极材料。
2. 真空蒸发法真空蒸发法是制备金属电极材料的方法,如锂、铝等。
其基本步骤如下:1)将金属样品置于真空蒸发器中。
2)加热金属样品,使其蒸发。
3)在清洁的基板上收集蒸发的金属。
4)将蒸发的金属冷却并获得光滑的金属电极材料。
3. 激光法激光法是一种新兴的制备电极材料的方法,可以制备纳米材料和二维材料。
其基本步骤如下:1)将前驱体悬浮液涂覆在基板上。
2)通过激光刻蚀或激光聚合作用,制备具有特定形状和尺寸的电极材料。
3)通过调节激光功率、脉冲数、扫描速度等参数,可以控制电极材料的形貌和微观结构。
二、电极材料的应用1. 锂离子电池锂离子电池具有高的能量密度和循环寿命,可以作为电动汽车、便携式电子设备和储能系统等的电源。
其电极材料主要包括石墨、锰酸锂、钴酸锂、磷酸铁锂等。
2. 钠离子电池钠离子电池是一种新型的高能量密度电池,可以作为智能电网和大规模储能系统的可靠电源。
其电极材料主要包括硅、磷酸钠铁、硫化钒等。
3. 超级电容器超级电容器具有高速充放电、长循环寿命和低温效应等特点,是传统电池无法替代的高性能储能器件。
其电极材料主要包括碳电极材料和金属氧化物电极材料。
总之,电极材料的制备和应用在能源领域具有重要的意义,可以提高电池的能量密度、循环寿命和稳定性,推动新能源技术的发展。
随着科学技术的不断进步,新的电极材料和制备方法的出现将进一步改善电池的性能和应用价值。
实验九电极制备及电池电动势的测定一. 目的1.学会铜电极,锌电极和甘汞电极的制备和处理方法;2.掌握电势差计得测量原理3.掌握测定电池电动势的方法4.加深原电池,电极电势等概念的理解二. 基本原理1.电池电动势是两个电极电势的差值.E=ϕ+-ϕ_以铜锌电池为例1)电池符号: -)Zn︱ZnSO4(a1)‖CuSO4(a2)︱Cu(+阳极 a1、a2为离子活度阴极原电池符号中负极(阳极)在前,正极(阴极)在后2)原电池的电极反应:负极: Zn→Zn2++2e Zn失电子正极: Cu2++2e→Cu Cu2+得电子3) 电极电势:ϕZn 2+/Zn=ϕΘZn2+/Zn-RT/2F㏑aZn/aZn2+ϕCu 2+/Cu=ϕΘCu2+/Cu-RT/2F㏑aCu/aCu2+4)电池电动势:E=ϕCu 2+/Cu-ϕZn2+/Zn=ϕΘCu2+/Cu-ϕΘZn2+/Zn-RT/2F㏑aCUaZn2+/aCu2+aZn=EΘ-RT/2F㏑a Cu aZn2+/aCu2+aZn(aZn=aCu)=EΘ-RT/2F㏑aZn 2+/aCu2+2、在一定温度下,电极电势的大小决定于电极的性质和溶液中有关离子的活度。
电极电势绝对值无法确定。
3、将标准氢电极的电极点势定为零。
电极电定即假设电极与标氢电极组成电池,标氢为负极,测量的电极电动势值即条件要求的。
4、可用参考电极,如甘汞电极,银—卤化银电极,其标氢电极的电极电势已精确测定。
5、电池电动势不能用伏特计直接测量。
(1)电池放电过程中,电池中溶液浓度不断改变,电动势值也在发生变化,伏特计无法读出电势值。
(2)电池存在内阻,伏特计只能两极的电势降,不能量出电池电动势。
只有在无电流通过时的才是电池的电动势。
(3)电势差计利用对消法原理进行电势差测定,电池内无电流通过。
6、两种不同电极电解质接触时,液体接面上产生液体接界电势,用盐桥能使接界电势降到毫伏级以下。
常用盐桥为KCl (3mol./L 或饱和),KNO3,NH4NO3等溶液。
电极制备及电动势的测定实验报告示例文章篇一:《电极制备及电动势的测定实验报告》哇塞!今天我们做了一个超级有趣的实验——电极制备及电动势的测定!实验开始前,老师就像一个神奇的魔法师,在讲台上给我们介绍各种实验器材和步骤,我那小脑袋瓜呀,充满了好奇和期待,心里不停地念叨着:“这会是一场怎样的神奇之旅呢?”我们小组几个人围在实验桌前,眼睛都瞪得大大的。
我拿起那些亮晶晶的金属片,就好像拿着宝贝一样,小心翼翼的。
旁边的小明也不闲着,一边看着实验手册,一边嘴里嘟囔着:“这可不能出错呀!”制备电极的时候,那感觉就像是在搭建一座小小的城堡。
我们得把金属片打磨得光滑无比,这可不容易呢!我费了好大的劲,手都酸了,忍不住问:“这啥时候才能打磨好呀?”好不容易打磨好了,接下来就是关键的一步——电镀。
这时候,小红着急地说:“哎呀,可别弄砸了!”我心里也紧张得要命,心都提到嗓子眼儿了,就怕出啥差错。
当我们把制备好的电极放入溶液中,眼睛一眨不眨地盯着,那紧张的劲儿,就好像在等待一场超级重要的比赛结果。
你说,这等待的过程咋就这么难熬呢?终于到了测定电动势的时候啦!看着仪表上的数字不停地跳动,我的心也跟着七上八下的。
“这数字到底准不准呀?”我心里直犯嘀咕。
这实验过程中,我们遇到了不少难题。
比如说,溶液的浓度没控制好,仪器的连接出了点小差错。
哎呀,这可把我们急坏了!就像热锅上的蚂蚁,团团转。
不过,我们可没有轻易放弃!大家一起想办法,互相帮忙,就像一群团结的小蚂蚁,共同努力搬着一块大蛋糕。
经过一番折腾,我们终于完成了实验!你能想象到我们那兴奋的样子吗?简直比考了满分还高兴!通过这次实验,我深深地明白了,做实验可不能马虎,要细心、耐心,还要团结协作。
这不就像我们的生活一样吗?遇到困难不能退缩,要勇往直前,和小伙伴们一起努力,才能战胜困难,取得成功!这就是我们这次精彩又充满挑战的电极制备及电动势的测定实验,真是让人难忘啊!示例文章篇二:《电极制备及电动势的测定实验报告》嘿,同学们!今天我要跟你们讲讲我做的电极制备及电动势测定的实验,那可真是太有趣啦!实验开始前,老师给我们准备了好多材料和仪器,就像要给我们打开一个神秘的科学宝藏一样。
136实验17 电极制备及电动势和化学反应的热力学函数变化值的测定【实验目的】1.学会铜电极、锌电极和甘汞电极的制备和处理方法。
2.掌握电势差计的测量原理和测定电池电动势的方法。
3.加深对原电池、电极电势等概念的理解。
4.通过测定不同温度下的电池的电动势计算有关热力学常数。
【实验原理】 (一)电动势的测定电池由正、负两个电极组成,电池的电动势等于两个电极电势的差值。
-+-=ϕϕE (3-118)式中ϕ+是正极的电极电势;ϕ-是负极的电极电势。
以Cu -Zn 电池为例,电池符号负极反应正极反应电池中总的反应为Zn 电极的电极电势+++-=222ln 20//Zn Zn ZnZn ZnZna a F RTϕϕ (3-119) Cu 电极的电极电势+++-=222ln 20//Cu Cu CuCu CuCua a F RTϕϕ (3-120) 所以Cu -Zn 电池的电池电动势为ZnCu Zn Cu ZnCu Zn Cu ZnZn CuCu ZnZn Cu Cu a a a a F RT E a a a a F RT E ++++++++-=--=-=22222222ln2ln 200/0///ϕϕϕϕ (3-121)137纯固体的活度为1所以++-=22ln20Cu Zn a a F RT E E (3-122) 在一定温度下电极电势的大小决定于电极的性质和溶液中有关离子的活度。
由于电极电势的绝对值不能测量,在电化学中,通常将标准氢电极的电极电势定为零,其他电极的电极电势值是与标准氢电极比较而得到的相对值。
由于使用标准氢电极条件要求苛刻,而实际中常用电势稳定的可逆电极作为参比电极来代替,如甘汞电极、银一氯化银电极等。
这些电极的标准电极电势值已精确测出,在物理化学手册中可以查到。
电池电动势不能用伏特计直接测量。
因为当把伏特计与电池接通后,由于电池放电,不断发生化学变化,电池中溶液的浓度将不断改变,因而电动势值也会发生变化。
电极制备过程:一、泡沫镍清洗:1.泡沫镍大小大约6mm*5cm2.用无水乙醇浸泡,超声震荡1~2h ,取出干燥4~5h,注意:无水乙醇可以回收再用,如果要用冷却后称重。
3.用密封袋装好备用。
二、制片(一)混样1. 活性物质:乙炔黑:粘结剂(例如聚四氟乙烯)=85:10:5(参考文献)注意:聚四氟乙烯的质量分数配置为8%,加入0.2mg活性炭,按比例算出聚四氟乙烯的量后再除以8%。
2.加入少量的乙醇(作为分散剂)使混合物成糊状3.用玛瑙研钵研磨半个小时。
使用前用无水乙醇洗清洗。
(二)擀片1.先称好清洗过得泡沫镍的质量,在称之前可在用黑笔在泡沫镍的一端表上编号方便辨认,做好记录,哪个批次对应哪些编号在制成电极前的质量。
最好同一批次做三四个样备用。
2.用玻璃棒擀成“布状”用镊子夹起把另外一面擀一擀,像割豆腐块一样的方法,用刀片割取面积大约为3mm*3mm大小(尺子量),用镊子夹取到洗涤好的泡沫镍上。
注意: 要事先在泡沫镍上滴酒精,这样活性炭能黏在泡沫镍上。
3.压片,调节对辊机左右两边压力为10mpa(参考文献),干燥2~3h,冷却后记录质量,即算出附在泡沫镍上混合物质量电极测试过程一、循环伏安(三电极体系)a电解液中性酸性用饱和甘汞电极作参比电极,碱性用氧化汞电极作参比电极。
注意:不要混用,混用易损坏电极,例如碱性电解液用饱和甘汞电极。
b用铂电极作对电极c工作电极为要被测试电极注意:铂电极与工作电极面对面。
设置→实验技术→循环伏安→设置电压→扫描速度→扫描段数设置10→灵敏度设置1.e-002→确定注意: a.扫描电压设置值为,通过能斯特方程计算析氢析氧电压范围。
b.扫描速度从小到大数据导出:文件→转换文本→打开→刷新文件夹,即可看到文本文件如果不行可以试试:打开→要转换的文件→文件→转换文本→打开→右键黏贴如果在实验室电脑不行转换把软件和数据考回去可以试试。
二、交流阻抗设置→实验技术→交流阻抗→低频改为0.01其他不变。
电极制备及电池电动势的测定一.实验目的:1.学会铜电极、锌电极的制备和处理方法。
2.掌握电势差计的测量原理和测定电池电动势的方法。
3.加深对原电池、电极电势等概念的理解。
二.实验原理:1.电池电动势不能用伏特计直接测量。
因为当伏特计与电池接通后,由于存在电流I,使电动势值发生变化;另一方面,由于电池本身存在内电阻,所以伏特计所量出的只是两极的电势降,而不是电池的电动势。
只有在没有电流通过时的电势降才是电池真正的电动势。
ε = I(R内+R外)伏特计测量:U=IR外U/ε = R外 /(R内 + R外)当R外→∞,I→0,U/ε≈ 1,U ≈ε电势差计就是利用对消法原理进行电势差测量的仪器,即能在电池无电流(或极小电流)通过时测得其两极的电势差,这时的电势差就是电池的电动势。
2.电势差计的测量原理:电势差计的示意图如图所示:当转换开关K合至1,调节r,使检流计G中无电流通过,此时标准电池E N和标准电池的补偿电阻R N两端的电势分别相等,此时有下列关系:E N = IR N式中I为工作电流。
当转换开关K合至2,调节滑线电阻A,再次使检流计G指示为零,此时在可调电阻R 上的电阻值设为R K,则有:E X = IR K式中I仍为前面所调的工作电流值,因此有:E X = E N·R K/R N即当标准电池电动势E N和标准电池电动势的补偿电阻R N的数值确定时,只要正确读出R K的值,就能正确测出未知电动势E X。
三.实验装置图:四.实验步骤:1.电极和盐桥制备(1)锌电极:先用稀硫酸洗净锌电极表面的氧化物,再用蒸馏水淋洗,然后用0.1M 的ZnSO4溶液淋洗,放入0.1M的ZnSO4溶液中,即制成了锌电极。
(2)铜电极:由于铜较锌不活泼,所以先用稀硝酸洗净铜电极表面的氧化物,再用蒸馏水淋洗,然后把它作为阴极,另取一块纯铜片作为阳极,在镀铜溶液(配制方法见试剂)内进行电镀,电镀时,电流密度控制在25mA·cm-2左右,电镀时间20~30分钟,使铜电极表面有一层均匀的新鲜铜。
电极的制备及原电池电动势的测定实验学时:4实验类型:(综合)实验要求:(必修)一.目的要求1. 学会几种金属电极的制备方法。
2. 掌握盐桥的制备以及使用注意事项。
3. 掌握电池电动势的测定原理、方法以及热力学函数计算。
二.实验原理电动势的测量在物理化学研究中具有重要意义。
通过电池电动势的测量可以获得氧化还原体系的许多热力学函数。
电池电动势的测量必须在可逆条件下进行。
首先要求电池反应本身是可逆的,同时要求电池必须在可逆情况下工作,即放电和充电过程都必须在准平衡状态下进行,此时只允许有无限小的电流通过电池。
因此,需用对消法(又称补偿法)来测定电动势。
其测量原理是在待测电池上并联一个大小相等、方向相反的外加电势差,这样待测电池中没有电流通过,外加电势差的大小即等于待测电池电动势。
原理如图1所示。
图1 对消法测电动势原理图A—工作电池;R—可变电阻;ab—滑线电阻;c,c′—滑动接触点;E S —标准电池;r—高值电阻;E X —被测原电池;G—检流计;K 1—换向开关;K 2—细调开关;K 3—粗调开关。
图1中ARbaA 为工作电路,c ′BGcc ′为测量电路。
在工作电路中以工作电池A 供给电流I ,通过滑线电阻ab 。
若将待测原电池之电动势EX (其电动势必须较A 的电动势小些)与移动点c 、c ′间滑线电阻并联,移动c 、c ′点,直到检流计G 的光点不发生偏转,即原电池EX 中无电流通过。
此时I R E X X =式中R X 为cc ′段电阻。
如果事先使电流I 调为某定值,则)(X X R f E =。
在电位差计中,ab 由一系列阻值准确的电阻组成,只要滑动点c 、c ′位置确定,R X 的阻值就确定可知,则EX 可得知。
为使工作电流等于给定值,须要利用标准电池E S 。
标准电池的电动势是已知的。
例如某标准电池在实验温度下的电动势为1.01863V ,要求工作电流I 为0.100000 mA ,我们将滑动点c 、c ′之间的阻值调为10186.3Ω,将换向开关K1扳到E S 一边,如果检流计光点不动(示零),则工作电流恰为0.100000 mA 。
实验七电极的制备及电动势的测定本实验旨在探究电极的制备方法以及电动势的测定方法。
实验分为两部分,第一部分是制备铁电极,第二部分是测定电池的电动势。
实验器材:1.铁枝2.两个酸性电解质溶液:硫酸(H2SO4)、盐酸(HCl)3.电阻测量仪4.直流电源5.数字万用表制备铁电极步骤:第一步,将铁枝用纸巾或棉纱擦拭干净,去除表面的杂质。
第二步,将铁枝放置在酸性电解质溶液中,注意必须完全浸没在液面以下。
第三步,连接电池正极与铁枝,负极与电解质中的氢气(即容器内放置导电材料如铜板以加速反应)。
第四步,等待20-30分钟,观察铁枝的表面是否发生化学反应,若出现颜色变化即表示反应成功。
第五步,取出铁枝,用蒸馏水清洗,并用纸巾擦干表面水分,取出电池,进行电动势测量。
电动势测量步骤:第二步,将电池两端连接电阻测量仪,并将电阻测量仪接到数字万用表上,调整电阻测量仪的阻值为100欧。
第三步,在电路稳定状态下,用数字万用表测量电池两端的电势差,即为电动势。
第四步,重复以上操作三次,取平均值作为最终结果。
实验注意事项:1.实验时要戴手套,以免化学物质对皮肤产生伤害。
2.实验室内要注意通风,酸性气体易对人体造成危害。
3.将电池与电阻测量仪相连时,要保证好接触,以防止接触不良导致测量的误差。
4.实验结束后,要将制备好的铁电极保管好,避免受到外部杂质的影响。
实验结果:根据实验测量所得的数据,我们得出了铁电池的电动势为0.53V左右。
这个数据较为准确,与理论值较为接近,证明本次实验操作规范,结果可信。
同时,我们还发现,铁电极在制备过程中表面发生了化学反应,表面出现了泛红色的铁(III)离子化合物,证明了铁电极的制备是成功的。
电化学测试工作电极的制备注意事项
电化学测试工作电极的制备是非常重要的,它直接影响到测试
的准确性和可靠性。
在制备工作电极时,需要注意以下几个方面:
1. 选择合适的基底材料,工作电极的基底材料通常选择碳材料,如玻碳、石墨等,也可以选择金属材料如金、铂等。
选择合适的基
底材料可以提高电极的导电性和化学稳定性。
2. 表面处理,工作电极的表面处理对于电化学测试至关重要。
常见的表面处理方法包括打磨、抛光、超声清洗等,以确保电极表
面光滑、干净,并且能够提供充分的活性表面积。
3. 活性物质固定,根据具体的测试需求,需要将活性物质固定
在工作电极表面。
这可以通过吸附、电化学沉积、溶胶凝胶法等方
法实现。
固定活性物质的目的是增加电极的响应能力和选择性。
4. 表面修饰,有时候为了增强电极的性能,可以对其表面进行
修饰。
例如,可以利用纳米材料、分子印迹聚合物等进行表面修饰,以提高电极的灵敏度和稳定性。
5. 质量控制,在制备工作电极的过程中,需要进行严格的质量控制,确保每个电极的性能稳定可靠。
这包括对电极的表面积、活性物质的固定量、电极的导电性等进行严格的检测和测试。
综上所述,制备工作电极需要考虑材料选择、表面处理、活性物质固定、表面修饰和质量控制等多个方面,以确保电极具有良好的性能和稳定的测试表现。
希望以上信息能够对你有所帮助。
实验十九 电极制备及电池电动势的测定一、实验目的1.测定C u -Zn 电池的电动势和Cu 、Zn 电极的电极电势; 2.学会一些电极的制备和处理方法;3.掌握电位差计的测量原理,学会SDC -Ⅱ数字电位差测试仪的使用。
二、基本原理电池由正、负两个电极组成,电池在放电过程中,正极发生还原反应,负极发生氧化反应,电池内部还可能发生其它反应,电池反应是电池中所有反应的总和。
电池的电动势等于两个电极电势的差值。
-+-=ϕϕE式中:+ϕ是正极的电极电势;-ϕ是负极的电极电势。
以Cu -Zn 电池为例,其电池符号为:Zn | ZnSO 4 (+2Zn α) ║ CuSO 4(+2Cu α) | Cu 负极发生氧化反应:Zn → Zn 2+(+2Zn α) + 2e 正极发生还原反应:Cu 2+(+2Cu α) + 2e → Cu 电池的总反应为:Zn + Cu 2+(+2Cu α) → Cu + Zn 2+(+2Zn α) (19-1) 根据能斯特(Nernst )方程,Zn 电极的电极电势为:+++-=222ln2//Zn ZnZnZn ZnZnF RT ααϕϕϑ (19-2) Cu 电极的电极电势为:+++-=222ln2//Cu CuCuCu CuCuF RT ααϕϕϑ (19—3) 所以Cu -Zn 电池的电动势为:ZnCu Zn Cu ZnZn Cu Cu Zn Zn Cu Cu F RT E ααααϕϕϕϕϑϑ++++++--=-=222222ln2//// ϑϑϑϕϕZnZn Cu Cu E //22++-= 纯固体的活度为1,1==Cu Zn αα所以 ++-=22ln 2Cu Zn F RT E E ααϑ(19—4)在一定温度下,电极电势的大小决定于电极的性质和溶液中有关离子的活度。
标准电极电势可以在物理化学常用数据表中查到。
电池的电动势不能直接用伏特计来测量,因为当把伏特计与电池接通后,必然有适量的电流通过才能使伏特计有显示,这样电池中就会发生化学反应,溶液的浓度会不断改变。
物理化学实验数据处理实验一 电极的制备及电池电动势的测定与应用一、实验数据记录二、数据处理 1饱和甘汞电极电动势的温度校正)298/(1061.72415.0/4-⨯-=-K T V SCE ϕ15.273+=t T t 组成饱和甘汞电极的KCl 溶液的温度,℃。
2测定温度下锌、铜电极电动势的计算1) 测定温度下锌电极电势的计算Zn Zn SCE H g Zn E /2)(+-=-ϕϕ平均值 )(/2平均值Hg Zn SCE Zn Zn E --=∴+ϕϕ2) 测定温度下铜电极电势的计算SCE Cu Cu H g Cu E ϕϕ-=+-/2)(平均值 S C E H g Cu Cu Cu E ϕϕ+=∴-+)(/2平均值 3) 测定温度下标准锌电极电极电势的计算++++±++=+=2222ln 2)(ln 2/2//Zn ZnZn Zn Zn Zn Zn m F RT Zn F RT γϕαϕϕθθ+++±-=∴222ln 2//Zn Zn Zn ZnZn m FRT γϕϕθ(±γ参见附录五表V -5-30,11.02-⋅=+l mol m Zn )4) 测定温度下标准铜电极电极电势的计算++++±++=+=2222ln 2)(ln 2/2//Cu CuCu Cu Cu Cu Cu m F RT Cu F RT γϕαϕϕθθ+++±-=∴222ln 2//Cu Cu Cu CuCu m FRT γϕϕθ(±γ参见附录五表V -5-30,11.02-⋅=+l mol m Cu )2 298K 时锌、铜电极标准电极电势的计算1)锌电极标准电极电势的计算)298/(000016.0)298(/)(//22-⨯-=++K T K V T ZnZn Zn Zn θθϕϕ )298/(000016.0/)()298(//22-⨯+=∴++K T V T K ZnZn Zn Zn θθϕϕ 1)铜电极标准电极电势的计算26//)298/(1031.0)298/(0001.0)298(/)(22-⨯+-⨯+=-++K T K T K V T CuCu Cu Cu θθϕϕ26//)298/(1031.0)298/(0001.0)()298(22-⨯+-⨯-=∴-++K T K T T K CuCu Cu Cu θθϕϕ 15.273+=t T t 组成相应电极的电解质溶液的温度,℃。
DSA电极的制备与性能测试DSA电极的制备与性能测试随着经济和社会的发展,清洁能源的需求日益增长,燃料电池作为一种高效的能源转换装置,广泛应用于汽车、工业生产和家庭供电等领域。
作为燃料电池中至关重要的组件,DSA 电极在提高电池性能和降低成本方面起着至关重要的作用。
本文将介绍DSA电极的制备过程以及性能测试结果,以期对燃料电池研究和应用起到参考作用。
DSA电极的制备主要包括电积、活化和表面修饰等步骤。
首先,通过电沉积方法在导电基底上沉积一层均匀而致密的活性层。
电积过程中,控制电流密度、电沉积时间和电解液浓度等参数对活性层的形貌和厚度进行调节。
随后,将电积得到的电极进行活化处理。
通常采用的活化方法有酸洗、氧化、碱洗等,目的是清洁表面和去除杂质以提高催化活性。
最后,通过表面修饰进一步改善电极的催化性能。
常见的表面修饰方法有金属或非金属纳米颗粒沉积、半反应物吸附等。
DSA电极的性能测试主要包括氢氧反应测试、甲醇氧化反应测试、燃料电池性能测试等。
在氢氧反应测试中,通过测量电极的极化曲线和活化极化曲线等参数,评价电极的催化活性和稳定性。
甲醇氧化反应测试是衡量电极的甲醇氧化性能的重要方法。
通过测量电极的电流密度和电位曲线,评估电极对甲醇氧化反应的催化活性。
燃料电池性能测试包括负载特性、耐久性、稳定性等指标的测量,评估电极在实际应用中的表现。
DSA电极的制备和性能测试中关注的关键问题是催化剂的选择和电极结构的设计。
催化剂的选择需要考虑活性、稳定性和成本等因素。
常用的催化剂包括铂、铂合金、非铂金属等。
铂具有良好的催化活性,但价格昂贵;铂合金在一定程度上平衡了活性和成本;非铂金属是一种低成本的替代选择。
电极结构的设计既要考虑催化剂的有效利用,又要保证较高的电导和离子传输。
常见的电极结构有传统的粉末电极和新兴的催化层薄膜电极。
通过DSA电极的制备与性能测试,可以不断优化电极的催化活性和稳定性,提高燃料电池的效率和寿命。
实验十九 电极制备及电池电动势的测定一、实验目的1.测定C u -Zn 电池的电动势和Cu 、Zn 电极的电极电势; 2.学会一些电极的制备和处理方法;3.掌握电位差计的测量原理,学会SDC -Ⅱ数字电位差测试仪的使用。
二、基本原理电池由正、负两个电极组成,电池在放电过程中,正极发生还原反应,负极发生氧化反应,电池内部还可能发生其它反应,电池反应是电池中所有反应的总和。
电池的电动势等于两个电极电势的差值。
-+-=ϕϕE式中:+ϕ是正极的电极电势;-ϕ是负极的电极电势。
以Cu -Zn 电池为例,其电池符号为:Zn | ZnSO 4 (+2Zn α) ║ CuSO 4(+2Cu α) | Cu 负极发生氧化反应:Zn → Zn 2+(+2Zn α) + 2e 正极发生还原反应:Cu 2+(+2Cu α) + 2e → Cu 电池的总反应为:Zn + Cu 2+(+2Cu α) → Cu + Zn 2+(+2Zn α) (19-1) 根据能斯特(Nernst )方程,Zn 电极的电极电势为:+++-=222ln2//Zn ZnZnZn ZnZnF RT ααϕϕϑ (19-2) Cu 电极的电极电势为:+++-=222ln2//Cu CuCuCu CuCuF RT ααϕϕϑ (19—3) 所以Cu -Zn 电池的电动势为:ZnCu Zn Cu ZnZn Cu Cu Zn Zn Cu Cu F RT E ααααϕϕϕϕϑϑ++++++--=-=222222ln2//// ϑϑϑϕϕZnZn Cu Cu E //22++-= 纯固体的活度为1,1==Cu Zn αα所以 ++-=22ln 2Cu Zn F RT E E ααϑ(19—4)在一定温度下,电极电势的大小决定于电极的性质和溶液中有关离子的活度。
标准电极电势可以在物理化学常用数据表中查到。
电池的电动势不能直接用伏特计来测量,因为当把伏特计与电池接通后,必然有适量的电流通过才能使伏特计有显示,这样电池中就会发生化学反应,溶液的浓度会不断改变。
141实验十三 电极制备和原电池电动势的测定——对消法一、目的要求1.学会铜电极、锌电极的制备和处理方法。
2.掌握电位差计的测量原理和测定电动势的方法。
3.理解原电池和电极电势的概念。
二、实验原理对消法测定电动势就是在所研究的电池的外电路上加一个方向相反的电压。
当两者相等时,电路的电流为零(通过检流计指示)。
此时,所研究的电池的电动势就可以从外电路的电压数值读出。
原电池是由两个“半电池”组成,每个半电池中有一个电极和相应的溶液。
由不同的半电池可以组成各式各样的原电池,电池中的正极起还原作用,负极起氧化作用,电池的电动势等于两个电极电位的差值:左右ϕϕϕϕ-=-=-+E++++=a nF RT ln 0ϕϕ ---+=a nFRT ln 0ϕϕ 例如Cu-Zn 电池 Zn|ZnSO 4(a 1)||CuSO 4(a 2)|CuZn 的电极电位22201ln 2Zn Zn Zn Zn Zn RT F a ϕϕ+++=- Cu 的电极电位 22201ln 2Cu Cu Cu Cu Cu RT F a ϕϕ+++=- Cu-Zn 电池的电动势为: ++++--=2222Cu n /Zn Zn 0Cu 0ln 2)(ααϕϕZ Cu /F RT E 三、仪器与药品SDC-II 数字电位差测试仪 1套 恒流电源 1台 标准电池 1只 电极管 3只 饱和甘汞电极 1只 甲电池(1.5V ) 2节 Zn ,Cu 电极片 (各1个) 饱和KCl 溶液142ZnSO 4(0.1mol.L -1)溶液 ZnSO 4(0.01mol.L -1)溶液 CuSO 4(0.1mol.L -1)溶液 CuSO 4(0.01mol.L -1)溶液 饱和Hg 2(NO 3)2溶液四、实验步骤1. 电极制备⑴ 锌电极 先用约3 mol.L -1的稀硫酸除去用作锌电极的锌片表面上的氧化物,然后用水洗涤,再用蒸馏水淋洗。
把处理好的电极浸入饱和硝酸亚汞溶液3~5s ,取出后用滤纸轻轻擦拭电极,使锌电极表面上有一层均匀的汞齐。
实验十一、电极制备和电动势的测定实验目的:1. 学习如何制备金属电极并了解不同金属的电性质;2. 通过测量产生的电动势,掌握电化学反应的条件及限制。
实验原理:在电化学反应中需要金属电极作催化剂,形成半电池,在外加电路中与其他金属电极或溶液发生电化学反应,从而产生电动势。
在不同条件下,金属电极的电势可能不同。
当两个不同金属电极浸入同一溶液中时,由于电极电势的不同,电子在电路中从低电势的金属电极流向高电势的金属电极,相应地,在电极和溶液相交界面上会产生电荷传递,形成电化学反应。
其中,高电位金属电极作为阴极,还原反应发生在它上面,而低电位金属电极作为阳极,氧化反应则发生在它上面。
当金属电极直接浸入溶液中时,如果它的电位与溶液中的任何一种物质反应,则会和该物质发生氧化还原反应,从而影响其电势。
因此,在制备金属电极时,应该注意保持电极表面的纯净度。
此外,测量电动势时,还应该注意其他潜在影响因素,如电极的接触面积、电极间距、温度、浓度等。
实验步骤:设备:1.两只玻璃试管;2.两片不锈钢片,大小相同,约为1cm x 5cm;4.五个表面积相同的精细砂纸;5.电池;6.导线;7.电压表。
制作过程:1. 用砂纸将钢片、铜片表面打磨干净,保持表面纯净;2. 分别在钢片、铜片的两端分别用砂纸打磨出约0.5cm的无氧化铜色表面,以便与导线连接;3. 将两片同种金属电极(block 1)相互连接,并将两个导线连接到每个极端;4. 将两个导线分别接到电池,测量电动势,并记录下来;5. 用同样方法制备不同金属电极,如不锈钢和铜片的组合(block 2),铜片和纯银片的组合(block 3),不锈钢和纯银片的组合(block 4);实验结果:1. 通过实验,了解了制备金属电极的方法,以及不同金属电极在不同情况下可能产生的电势。
还了解了电化学反应的本质。
2. 在电池中,电势来源于电池的化学反应,即将化学能转化为电能。
当两个金属之间存在差异时,就会在该系统中产生电势,因为电位高的电极上的电子会向电位低的电极转移。
离子选择性电极的制备和性能测试实验注意事项
制备注意事项:
1. 选择合适的离子选择性膜材料,可以通过文献或者厂家提供的资料进行选择;
2. 制备离子选择性膜时要注意材料的配比,可以通过试验调整离子选择性膜配比;
3. 制备离子选择性电极时应注意电极材料的选择,同时要确保电极表面光滑;
4. 制备过程应注意实验室的洁净度和操作手法,避免污染和操作不当。
性能测试注意事项:
1. 测试环境应保持温度、湿度、光照等条件的一致性;
2. 先对电极进行灵敏度测试,确定电极对目标离子的响应特性;
3. 测试过程中应严格控制离子浓度和pH值,以确保测试结果的准确性;
4. 测试时应采取多次重复实验,以提高测试结果的可靠性和置信度;
5. 在测试过程中应记录好测试条件、结果和实验操作等信息,以便后期分析。
电极制备过程:
一、泡沫镍清洗:
1.泡沫镍大小大约6mm*5cm
2.用无水乙醇浸泡,超声震荡1~2h ,取出干燥4~5h,
注意:无水乙醇可以回收再用,如果要用冷却后称重。
3.用密封袋装好备用。
二、制片
(一)混样
1. 活性物质:乙炔黑:粘结剂(例如聚四氟乙烯)=85:10:5(参考文献)
注意:聚四氟乙烯的质量分数配置为8%,加入0.2mg活性炭,按比例算出聚四氟乙烯的量后再除以8%。
2.加入少量的乙醇(作为分散剂)使混合物成糊状
3.用玛瑙研钵研磨半个小时。
使用前用无水乙醇洗清洗。
(二)擀片
1.先称好清洗过得泡沫镍的质量,在称之前可在用黑笔在泡沫镍的一端表上编号
方便辨认,做好记录,哪个批次对应哪些编号在制成电极前的质量。
最好同一批次做三四个样备用。
2.用玻璃棒擀成“布状”用镊子夹起把另外一面擀一擀,像割豆腐块一样的方法,用刀片割取面积大约为3mm*3mm大小(尺子量),用镊子夹取到洗涤好的泡沫镍上。
注意: 要事先在泡沫镍上滴酒精,这样活性炭能黏在泡沫镍上。
3.压片,调节对辊机左右两边压力为10mpa(参考文献),干燥2~3h,冷却后记录质量,即算出附在泡沫镍上混合物质量
电极测试过程
一、循环伏安(三电极体系)
a电解液中性酸性用饱和甘汞电极作参比电极,碱性用氧化汞电极作参比电极。
注意:不要混用,混用易损坏电极,例如碱性电解液用饱和甘汞电极。
b用铂电极作对电极
c工作电极为要被测试电极
注意:铂电极与工作电极面对面。
设置→实验技术→循环伏安→设置电压→扫描速度→扫描段数设置10→灵敏度设置1.e-002→确定
注意: a.扫描电压设置值为,通过能斯特方程计算析氢析氧电压范围。
b.扫描速度从小到大
数据导出:文件→转换文本→打开→刷新文件夹,即可看到文本文件
如果不行可以试试:打开→要转换的文件→文件→转换文本→打开→
右键黏贴
如果在实验室电脑不行转换把软件和数据考回去可以试试。
二、交流阻抗
设置→实验技术→交流阻抗→低频改为0.01其他不变。
数据导出同上
三、恒流充放电(三电极体系)
a甘汞电极或氧化汞电极作参比电极
b清洗干燥过的泡沫镍作对电极
c工作电极为被测电极
注意:三电极底端最好在同一直线上。
大黑夹子夹参比电极,小黑夹子夹未压过的泡沫镍,小红夹在大红上,大红夹被测电极。
启动设置工步→恒流充电→电压输入→电流输入→恒流放电(同上)→循环例如从1~1000→结束
注意:a.电压输入=循环伏安设置的最大电压
b.电流输入=活性物质含量比例*电流密度(例如1A/g也可以设置其它数值,参考文献)*极片上活性炭混合物质量。
例如按一开始给出的比例,活性物质为0.85*1*0.4mg
数据导出:打开数据右边有个导出Excel图标点击即可。