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药剂科规章制度全套第一章总则第一条为了规范药剂科工作, 提高服务质量, 确保药品安全, 制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本医院药剂科的所有工作人员。
第三条药剂科是医院的临床药学部门, 主要负责对医院内使用的药品进行采购、贮存和发放, 同时提供药品使用咨询服务。
第四条药剂科工作人员应当遵守法律法规, 遵守职业道德, 忠实履行职责, 提高专业水平, 确保药品合理使用。
第二章药品采购管理第五条药剂科应当按照医院规定的采购程序和标准, 选购质量优良、价格合理的药品。
第六条药剂科应当与供货商建立健康的合作关系, 确保供货商提供的药品质量可靠, 符合国家标准。
第七条药剂科应当及时更新药品目录, 调整库存量, 防止药品过期或过剩。
第八条药剂科应当建立药品质量跟踪制度, 对进货的药品进行追踪检查, 发现问题及时处理。
第三章药品贮存管理第九条药剂科应当建立科学的药品储存位置和条件, 根据药品的特性储存药品, 防止受潮、受热、受光等损坏。
第十条药剂科应当定期清点药品库存, 盘点不合格品, 及时处理失效或过期药品。
第十一条药剂科应当建立防盗防损措施, 加强安全管理, 确保药品的安全。
第十二条药剂科工作人员应当执行药品储存规范, 严格遵守储存管理制度。
第四章药品发放管理第十三条药剂科应当建立严格的药品发放审批制度, 拒绝对未经医嘱或超量开药的患者发放药品。
第十四条药剂科工作人员应当根据患者的具体情况合理发放药品, 并进行相关咨询指导。
第十五条药剂科应当建立患者用药档案, 记录患者用药情况, 并根据需要随时提供相关信息。
第五章药品使用管理第十六条药剂科应当协助医师合理开药, 合理用药, 防止滥用药品。
第十七条药剂科应当建立药品使用监测机制, 定期对患者用药情况进行评估和分析。
第十八条药剂科应当开展药品不良反应监测工作, 及时发现和处理药品不良反应事件。
第六章其他规定第十九条药剂科应当定期组织员工培训, 提高员工的专业水平和服务质量。
药剂科相关规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作, 提高服务质量，加强药房管理，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院内的药剂科，所有工作人员必须严格遵守。
第三条药剂科是医院的重要部门之一，其主要职责是负责医院药品的采购、储存、配药、调剂等工作。
第四条药剂科负责人应是具有药学本科以上学历和执业药师资格的专业人员。
第五条药剂科工作人员应具备相应的药学专业知识和技能，并定期接受相关培训，不断提高自身业务水平。
第六条药剂科工作人员在工作中应遵守医院有关规章制度，服从领导安排，认真负责，保护患者隐私和医疗信息安全。
第七条药剂科工作人员有权对违反规章制度的行为进行纠正和制止，并及时报告上级领导。
第八条药剂科工作人员有权对诊疗药品的品质和有效性进行检验，不合格的药品应及时报告给质管部门和医院领导。
第九条药剂科应建立健全药品管理制度，规范药品的储存、配药、使用和废弃处理，确保患者用药安全。
第十条医院应提供必要的人力、物力支持，保障药剂科的正常运作。
第二章药品采购和储存第十一条药剂科应根据医院临床需要和药品使用情况，制定药品采购计划，确保药品的及时供应。
第十二条药剂科在采购药品时，应根据药品种类、质量、价格等因素进行综合考虑，选择合适的供应商。
第十三条药剂科应严格按照药品管理法规的要求，对采购的药品进行验收和登记，确保药品的质量和数量无误。
第十四条药剂科应定期对库存药品进行清点和盘点，确保药品储存数量的准确性和安全性。
第十五条药剂科应做好药品的储存管理工作，保持药品库房的整洁、通风、干燥，严格控制温度和湿度。
第十六条药剂科应对易变质的药品进行特殊管理，如冷链药品、光敏药品等，确保其质量不受影响。
第十七条药剂科应建立药品管理台账，记录药品的进销存情况，及时更新药品信息，并定期向医院相关部门报告。
第十八条药剂科负责人应定期对药品的使用情况进行统计分析，及时发现问题和提出改进意见。
第三章药品配药和调剂第十九条药剂科应根据医嘱单和患者病历，合理配制患者用药，确保用药的准确性和安全性。
药剂科规章制度封面第一章总则第一条指导思想本规章制度遵循“严格管理、依法合规、安全高效、服务至上”的指导思想，以确保医院药剂科工作有序开展，药品安全管理有力有效，为医疗服务提供良好保障。
第二条适用范围本规章制度适用于医院药剂科的管理和工作过程中的各项制度、程序和具体工作。
第二章药品管理第三条采购管理1. 药品采购应当严格依照相关法规、政策和规定进行，确保药品的质量和供应的稳定性。
2. 药品采购应当有明确的程序和要求，确保采购程序的公开、公平、公正。
3. 药品采购应当有严格的验收制度，对市场上的各类药品进行验收，确保药品的质量。
第四条存储管理1. 药品存储管理应当有专门的库房，按照药品的特性将药品进行分类、分区存储。
2. 药品存储管理应当有记录，记录药品的存储、进出库情况，确保药品的安全性、有效性。
3. 药品存储管理应当有定期检查，对药品进行定期检查，确保存储条件符合要求。
第五条使用管理1. 药品使用管理应当严格执行医师开具处方的规定，确保合理用药。
2. 药品使用管理应当加强药品的追溯管理，对药品的使用情况进行追溯。
3. 药品使用管理应当建立用药意见征询制度，对特殊情况下的用药进行意见征询。
第六条废弃药品处理1. 废弃药品应当按照法规要求进行处理，严禁随意丢弃。
2. 废弃药品的处理应当由专人负责，确保废弃药品的安全处理。
第三章药品安全第七条药品监测1. 药品监测应当加强对药品的质量监测，确保药品符合相关标准。
2. 药品监测应当加强对药物不良反应的监测，及时监测反应情况。
第八条药品信息管理1. 药品信息管理应当建立药品信息库，收集药品的相关信息。
2. 药品信息管理应当建立药品使用情况监测系统，对药品的使用情况进行监测。
第九条药品事故处理1. 药品事故处理应当建立应急预案，对可能发生的药品事故进行预案处理。
2. 药品事故处理应当建立事故报告制度，对药品事故进行追踪报告。
第四章员工管理第十条岗位职责1. 岗位职责应当明确，确保员工了解自己的责任和职责。
药剂科各项规章制度药剂科是医院的行政职能部门，负责医院内药品的购进、配置、发放和使用等工作。
为了保证医院内药品管理的科学性、规范性和安全性，药剂科应建立一套完善的规章制度。
以下是药剂科常见的规章制度，供参考。
一、药品采购管理制度1.药品采购计划制定：药剂科按照医院临床需要和用药规范，制定药品采购计划，明确药品种类、规格、数量和采购时间等要求。
2.供应商管理：药剂科应建立供应商档案和评价制度，对供应商进行定期评估和考核，确保采购药品质量可靠、价格合理。
3.采购流程管理：药剂科应明确采购流程，包括需求提报、采购立项、询价比价、供应商选择、合同签订和订单确认等环节，确保采购程序规范、合法、透明。
4.药品验收管理：药剂科应按照药品验收标准，对采购的药品进行验收，及时发现和处理不合格药品，并填写药品验收记录。
二、药品配置管理制度1.药品分类管理：药剂科应根据药品的特性和用途，对药品进行分类管理，明确不同药品的存放位置、存放条件和使用管理要求。
2.药品入库管理：药剂科应对入库的药品进行验收、核对和登记，确保药品数量、质量和有效期等信息的准确性。
3.药品出库管理：药剂科应按照医院临床需要，根据医嘱和规定，核对药品的配比和数量，确保正确发放药品，并做好出库记录。
4.药品库存管理：药剂科应进行库存盘点，保持库存数量的准确性和及时性，并按照药品的特性和有效期，进行定期报废和更新。
三、药品使用管理制度1.药品使用程序：药剂科应明确药品使用的程序，包括医嘱开立、配药和使用等环节，确保医生和护士正确使用药品。
2.不良药品事件报告：药剂科应建立不良药品事件报告制度，对医院内的不良药品事件进行统计、分析和处理。
3.药品禁用清单：药剂科应建立药品禁用清单，列出禁止或限制使用的药品，以保障患者的安全。
4.药品储存条件：药剂科应对药品的储存条件进行管理，包括温度、湿度、光照等要求，确保药品质量的稳定性和安全性。
药剂科的规章制度主要包括药品采购管理、药品配置管理和药品使用管理制度等方面，目的是为了保证药剂科的工作科学性、规范性和安全性。
药剂科质量与安全管理制度药剂科是医院药学工作的重要部门，负责药品的采购、储存、制备、配送和质量控制等工作。
为了保证药品的质量与安全，药剂科需要建立一套科学、严格的质量与安全管理制度。
一、药品采购管理制度1.建立药品采购清单，明确采购药品的品种、规格、数量和要求。
2.确保采购药品的来源合法、质量可靠，与药品供应商签订正式合同。
3.建立采购药品的验收制度，对进货药品进行质量检验，不合格药品及时退换。
二、药品储存管理制度1.建立药品分类和分区储存制度，确保不同品种的药品分开储存。
2.定期对药品储存环境进行检测和监测，如温度、湿度等指标。
3.制定药品储存标准和防止交叉污染措施，防止药品受到污染和变质。
三、药品制备管理制度1.建立药品制剂配方和操作规程，确保制剂过程符合药典规定。
2.制定药品制剂的质量控制标准和检测方法。
3.建立药品制剂的记录和档案管理制度，备查相关制剂过程记录和质量检测报告。
四、药品配送管理制度1.建立药品配送流程和责任制，确保配送及时、准确。
2.建立药品配送车辆和容器的洁净、卫生管理制度。
3.制定药品配送的记录和追溯制度，方便对配送过程进行检查和查找。
五、质量控制管理制度1.建立药品质量控制标准和检测方法，对进货药品和制剂进行质量检测。
2.建立药品质量风险评估和监控制度，及时发现和处理质量问题。
3.制定药品质量事故报告和处理制度，对质量问题进行调查和整改。
六、安全管理制度1.建立药品安全制度和安全操作规程，加强药品的安全使用和管理。
2.加强药品知识培训和安全意识教育，提高药剂科人员的安全意识。
3.建立药品不良事件和事故报告制度，及时处理和追溯不良事件的原因。
以上是药剂科质量与安全管理制度的主要内容，通过建立和执行这些制度，可以有效保证药品的质量和安全，保障患者的用药安全。
药剂科质量与安全管理制度（二），____字一、引言药剂科是医疗机构中非常重要的部门，主要负责药品的采购、入库、分类储存、配制、发放和管理等工作。
药剂科员工规章制度第一章总则第一条为规范药剂科员的工作行为，维护医院秩序，提高工作效率，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有药剂科员，包括全职、兼职及临时工作人员。
第三条药剂科员在工作中应严格遵守本规章制度及相关法律法规，如发现违规行为，将依纪依法做出相应处理。
第二章工作职责第四条药剂科员的主要工作职责包括但不限于：负责药品的采购、验收、存储、分装、发放等工作；配合医院其他部门的工作，确保医疗事业的正常运转。
第五条药剂科员应保持工作地点的整洁，药品存放有序，确保每一种药品的名称、规格、有效期等信息清晰可见。
第六条药剂科员在开展工作时，必须严格按照操作规程和操作流程进行操作，任何违反规定的行为都是不允许的。
第三章工作纪律第七条药剂科员在工作中必须严守纪律，服从领导安排，不得擅自离岗、串岗，否则将受到相应处理。
第八条药剂科员在工作中不得擅自私用医院的药品或设备，并严禁将医院的药品用于个人目的，一经发现将按规定处理。
第九条药剂科员在接待患者时，应礼貌待人，认真解答患者的疑问，做到有问必答，有责必究。
第四章工作安全第十条药剂科员在工作中应严格遵守相关的安全规定，做好药品的存放和使用，确保患者用药的安全。
第十一条药剂科员在使用药品和设备时，应按操作规程进行操作，确保自身和患者的安全。
第十二条药剂科员应定期参加安全培训，增强安全意识，提高自我保护能力。
第五章工作纪律第十三条药剂科员在工作中应保守医疗机构的商业秘密，不得将医院的信息泄露给外部人员，一经发现将依法处理。
第十四条药剂科员应保持工作环境卫生，不得在工作地点吸烟、食用食品，否则将受到相应处理。
第十五条药剂科员在工作中应注意形象仪容，穿戴整洁，不得擅自穿着非职业装，做到言行举止得体。
第六章处罚条款第十六条药剂科员如有违反本规章制度的行为，将根据情节轻重给予批评教育、警告、记大过等处罚。
第十七条对于严重违纪的药剂科员将按照相关规定做出停职检查、辞退等处理，情节特别严重的，将将移交相关部门处理。
药剂科规章制度大全第一章总则第一条为规范药剂科工作，保障患者用药安全，提高药剂科服务质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度的适用范围为医院药剂科。
第三条药剂科是医院的药品配备中心，其工作内容包括药品采购、药品验收、药品储存、药品发放等。
第四条药剂科的工作原则是安全、准确、快捷、便捷。
第二章药品采购管理第五条药剂科负责医院药品的采购工作，采购应按照医院的采购管理制度进行。
第六条药品采购应首选品种质量好，价格低廉的产品，确保患者用药安全。
第七条药品采购前应进行招标或询价，选择性价比高的产品进行采购。
第八条药品采购应明确货品的来源、规格、数量等信息，并在收货前进行验收。
第九条药品采购应建立相应的档案，包括采购计划、采购订单、采购验收等。
第十条药品采购应遵守相关法律法规，不得采购假冒伪劣产品。
第三章药品验收管理第十一条药剂科应设置专人进行药品的验收工作。
第十二条药品验收应对所收到的药品进行规格、生产日期、有效期等方面的检查。
第十三条药品验收应按照医院的验收标准进行，凡不符合要求的药品均不予接收。
第十四条药品验收应做好验收记录，并保存相关资料。
第十五条药剂科应定期对库存药品进行检查，发现问题及时处理。
第四章药品储存管理第十六条药品储存应按照药品的要求存放，确保其质量和有效期。
第十七条药品储存应分类存放，避免混淆。
第十八条药品储存应定期进行温湿度检测，确保储存条件符合要求。
第十九条药品储存应建立相应的档案，包括库存清单、药品调剂记录等。
第二十条药品储存应定期清点库存，及时发现缺失或过期药品。
第五章药品发放管理第二十一条药剂科应设专人进行药品发放，确保准确性。
第二十二条药品发放应核对患者的用药单，不得出现错发现象。
第二十三条药品发放应准确记录发药信息，包括患者姓名、药品名称、用量等。
第二十四条药剂科应做好药品调剂工作，确保患者用药顺利。
第二十五条药品发放应定期对发药记录进行检查，确保工作的准确性。
第六章药品报废处理第二十六条药剂科应定期对过期、损坏或者其他原因需要报废的药品进行处理。
药剂科所有规章制度一、药剂科的基本职责：1. 药剂科的主要职责是按照医嘱制备、保存、发放药物，并保证药物的合理使用。
2. 药剂科要开展药物信息服务，为医护人员提供药物相关的咨询和指导。
3. 药剂科要积极配合医院其他部门的工作，确保医疗服务的顺利进行。
4. 药剂科要负责医院药品的采购、储存及质量监管工作。
5. 药剂科要组织药师和药剂师的培训和进修，提高专业技能。
二、药物的管理规定：1. 药物的购进：药剂科只能从合法渠道采购药物，不得购进过期、变质或无效的药品。
2. 药品的保管：药剂科要建立健全的药品管理制度，确保药品的质量和安全。
3. 药品的配制：药剂师要按照医嘱准确配制药物，确保药物的剂量和质量准确。
4. 药品的发放：药剂科要严格按照医嘱发放药物，避免发生误用或滥用的情况。
5. 药品的报废：药剂科要建立规范的药物报废流程，确保过期或损坏药品得到正确处理。
三、药物使用规定：1. 用药审查：药剂科要进行用药审查，确保患者用药的安全和合理。
2. 药物指导：药剂科要向患者提供药物的正确用法和注意事项，避免用药错误。
3. 药物监测：药剂科要积极监测药物的疗效和不良反应，及时调整用药方案。
4. 药物储备：药剂科要合理储备各类急需药品，确保患者能及时得到救治。
四、药物安全规定：1. 药物安全教育：药剂科要定期组织药师和医护人员进行药物安全知识培训。
2. 药物失窃处理：药剂科要建立药品失窃的应急处置机制，确保药物的安全。
3. 药品巡查：药剂科要定期对药品进行巡查，发现问题及时处理。
4. 药品库存管理：药剂科要建立药品库存清单，并定期进行盘点，确保药品的完整和安全。
五、其他规定：1. 药剂科要定期组织临床药学会议，交流工作经验和研究成果。
2. 药剂科要建立药品信息数据库，及时更新药品信息。
3. 药剂科要积极配合医院管理部门的工作，遵守医院的各项规章制度。
以上是药剂科所有的规章制度，希望全体药剂科工作人员严格遵守，确保药剂工作的规范和安全。
药剂科工作规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作，提高医院药品管理水平，保障患者用药安全，特制定本规章。
本规章适用于本医院所有药剂科工作人员。
第二条药剂科是医院的重要部门，主要负责医院药品的采购、配送、储存、配制和管理工作。
第三条药剂科必须遵守相关法律法规，严格执行医院规章制度，确保在规定范围内合法、准确履职。
第四条药剂科工作人员应具备相关专业知识和技能，不断提升自身素质，在工作中不断学习、改进。
第五条药剂科工作人员应当遵守医疗保密法规定，严守患者隐私，不得泄露患者个人信息。
第六条药剂科工作人员应保持良好的工作状态，文明礼貌待人，忠诚敬业，不得利用职务之便谋取私利。
第七条药剂科工作人员有发现药品问题应及时报告主管，配合解决问题，切实保障患者用药安全。
第八条药剂科工作人员应当自觉遵守各项工作规章制度，如有违反将受到相应处罚。
第二章药品采购管理第九条医院药剂科应根据患者需求，合理制定药品采购计划，确保药品采购数量和种类满足医疗需求。
第十条药品采购应按照采购程序，遵循公开、公平、公正的原则，选取质量好、价格合理的药品供应商。
第十一条药品采购过程中，药剂科工作人员应认真审核供应商提供的资质和药品质量证明，确保采购的药品符合相关标准。
第十二条药剂科工作人员在药品采购中不得接受供应商的回扣、贿赂等行为，严禁违规操作。
第三章药品储存管理第十三条药剂科工作人员应按照相关规定，将采购的药品分类、整理、储存，做好药品保管工作。
第十四条药品储存环境应符合相关要求，确保药品的质量和安全，定期检查储存条件，确保药品有效期内不受污染。
第十五条药品储存应按照药品种类、生产日期等有序排列，确保易于查找、使用，严禁混淆、错乱。
第十六条药剂科工作人员在储存药品时应定期检查药品包装完好、标注清晰，如有损坏或标签不清晰应及时更换。
第四章药品配送管理第十七条药剂科应按照医院要求，及时将药品送达各个科室，确保患者用药需要得到及时满足。
第十八条药品配送应按照患者用药需求和配送计划，准确送达，不得延误。
医院药剂科管理规章制度一、前言医院药剂科是负责医院药品供应、调配、管理以及药学服务的重要部门。
为了确保药剂科的工作能够规范、高效、安全地进行，保障患者的用药权益和医疗质量，特制定本管理规章制度。
二、人员管理1、药剂科工作人员应具备相应的专业知识和技能，取得相关的资格证书，如药师资格证等。
2、定期组织工作人员参加专业培训和继续教育，不断提高业务水平。
3、建立工作人员的绩效考核制度，考核内容包括工作态度、工作质量、工作效率等。
对表现优秀的人员给予表彰和奖励，对不称职的人员进行相应的处理。
三、药品采购管理1、药品采购应严格按照国家相关法律法规和医院的采购制度进行。
2、制定药品采购计划，根据临床需求、库存情况以及药品的有效期等因素，合理确定采购品种和数量。
3、选择合法、信誉良好的药品供应商，建立供应商档案，定期对供应商进行评估和审核。
4、严格执行药品验收制度，对采购的药品进行质量检查和验收，确保药品的质量和数量符合要求。
四、药品储存管理1、设立专门的药品库房，库房应符合药品储存的要求，如温度、湿度、通风等条件。
2、对药品进行分类存放，按照药品的剂型、用途、有效期等进行分区、分架存放，并设置明显的标识。
3、定期对库存药品进行盘点，做到账物相符。
4、加强对特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品等）的管理，严格执行特殊药品的保管、使用制度。
五、药品调配管理1、药房工作人员应严格按照处方调配药品，做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
2、调配药品时应准确计量，不得估量取药。
对于需要特殊处理的药品，如粉碎、分包等，应按照操作规程进行。
3、调配完成的药品应进行核对，确保药品的品种、数量、用法用量等准确无误。
4、向患者发放药品时，应详细交代药品的用法、用量、注意事项等。
六、药品质量管理1、建立药品质量监测制度，定期对药品进行质量检查，包括外观、包装、有效期等。
各项规章制度药品质量信息管理制度一、为了加强医院药品质量信息管理，保证医院药品质量和临床用药安全，维护患者的利益，制订本制度。
二、药学科临床药学科负责医院药品质量信息管理工作，做好药品质量信息的收集与反馈，重视患者对药品质量评价，填报质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。
三、临床药学室要经常深入实际，收集或征询药品质量情况，并汇总、分析和整理，填写药品质量信息反馈报告表，报药学科及院药事管理委员会。
四、药房、药库及临床科室等与药品相关部门，若发现可疑的假、劣药，应及时报告采购中心，进一步确认，若属实应及时报告药品监督管理部门立案查处。
五、临床药学科应认真对待医务人员及病人对药品质量问题的反应及投诉，要认真查明原因，及时处理解决，并存档备查，重大问题及时向医院及药品监督管理部门报告。
临床科室对发现的药物不良反应情况及时填表上报到药学科主管人员，由主管人员进行汇总，定期上报到医院进行通报，并上报到市药品监督管理部门。
药学技术人员业务学习、培训和继续教育的规定为了加强药学科业务工作管理，提高药学技术人员的整体业务素质，使我院的药学工作更好地服务于临床，服务于病人。
药学科鼓励在职人员采取多种形式，积极开展业务学习、业务培训和继续教育，把这项工作作为科室工作的重要容。
为了使这项工作经常化、制度化，不流于形式，特制定以下规定：一、继续鼓励在职人员采取多种形式积极参加自学、自考，努力作好在职继续教育，学历文凭教育，执业培训教育工作。
二、继续做好以科室为单位的业务学习制度，每月一次。
三、根据药学科的发展要求，每年派1-2名人员到上级医院或临床药学工作开展较好的医院进修学习。
四、根据药学科的实际鼓励药学人员积极撰写论文，参加各种学习会议，学习结束在药学科进行学术报告，使大家都受益。
重要设备检测、设施的使用管理制度一、为了明确重要设备检测，设施的使用管理，保证药品质量，制定本制度。
二、科室应根据所使用的药品的特性配备必要的设施，如冰箱、空调、温湿度计等。
三、设施的选择与安装及放置应符合要求，能达到所要求的标准。
四、所购进和使用的设备应有明显的合格标志，并定期校验。
五、所用设备都应建立明确的管理规章制度和操作规程。
六、设备有专人管理，维修、保养、使用均有记录，建立设备档案。
药房调剂工作制度一、药房调剂工作人员必须具备药学专业技术资格方可从事处方的调剂、调配工作。
非药学专业技术人员不得从事处方的调剂、调配工作。
二、具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
药士从事处方调配工作;确实工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的处方调剂工作。
三、药房人员必须凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
四、药房人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装;向患者交代处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导。
五、药房人员应认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性，对不规处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。
六、药房人员应对处方用药的适宜性进行审查。
包括下列容：(1)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;(2)处方用药与临床诊断的相符性;(3)剂量、用法的正确性;(4)剂型与给药途径;(5)是否有重复给药现象;(6)J是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
七、药房人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药房人员应当签名，同时注明时间。
八、药房人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者自己发代用药品;对发现严重药品滥用和用药失误的处方，药房人员应当按有关规定报告。
九、调剂处方时必须做到“四查十对”，查处方，对科别、、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
十、发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应地用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
十一、药房人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名。
药房药品质量管理制度一、为了加强药房药品质量管理，确保临床用药安全有效，制定本制度。
二、药房药品质量药房主任为第一负责人。
下设药品质量监管员，对药房药品进行日常监督管理、储存养护、巡视盘查;设特殊药品管理员，以加强麻醉药品、精神药品、毒性药品、贵重药品的管理。
药房全体人员要树立药品质量管理意识，掌握药品质量管理的相关知识，发现问题及时处理，并向科室及质量管理小组报告。
三、加强药品效期管理1、调剂处方时要注意药品效期，严格执行近期先出，先产先出的原则，严禁过期药品售出窗口。
对于到期限六个月的药品做好登记并通知有关人员，三个月的药品除特殊原因外原则上退库或调换，一个月药品原则上不得销售。
2、药品进药房时，必须进行药品质量验收。
验收人员应逐项检查验收，严格按照效期的远近、分批号依次入柜存放，并将柜余剩药品向外周转。
3、药品盘存时，既要盘点药品数量又要检查药品质量，尤其要注意药品效期。
遇到近效期的药品要报告有关人员，发现有失效或霉烂变质等情况要立即封存，按不合格药品处理。
三、严格按照贮存条件，保管好药品。
药品与非药品、服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放;要根据药品性质做到密闭、低温、避光保存，以保证贮存期药品质量;特殊管理药品应专柜存放。
.四、药品质量监管员要经常对药品进行巡视盘查，发现异常，应停止使用，并报告药房主任及科室和质量管理小组。
五、做好药房环境及药品卫生工作，保证药品整洁有序，每周进行一次大扫除。
药品效期管理制度一、为了加强药品质量管理，防止药品在储存、使用过程中过期失效，确保药品临床疗效和患者的利益，制定本制度。
二、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。
三、未标明有效期的药品，药库在进货验收和药房在请领验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货。
四、药房要建立药品效期登记簿，药品在进入药库或药房时，要对药品进行效期验收，且做好记录。
五、药品在入库、储存和领发过程中，应遵循“先产先出，近期先出”的原则，按效期远近依次上架摆放。
六、有效期不到6个月的药品采购中心不得购进，药库不得验收入库。
七、药房窗口严禁售出过期失效药品，对于到期限六个月的药品做好登记工作并通知有关人员，三个月的药品除特殊原因外原则上退库或调换，一个月药品原则上不得销售。
八、近效期药品在柜台上应设置近效期醒目标志。
九、药库、药房对有效期在12个月以药品应有明确的一览表，且积极主动与临床有关科室联系，尽量保证在效期使用不给医院造成经济损失。
十、药库、药房在药品例行盘点时，应注意药品效期，防止日常工作出现管理疏漏。
十一、及时按程序处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。
药房差错事故登记及处理制度一、为了加强药房工作人员责任心，明确药房在调剂过程出现差错事故时的处理方法和程序，避免重大事故出现，降低小差错的发生，制定本制度。
二、药房人员在调剂处方时做到严格审核，认真调配，仔细核发，最大限度地降低处方调剂差错率，避免工作事故的发生。
三、药房在调剂过程中一旦发生差错，药房人员要全力以赴、及时纠正，以免酿成事故;若患者已取药离开医院不能及时纠正时，要立即组织专人进行追踪处理。
四、发生差错时药房在积极处理的同时要及时向科室和质量管理小组汇报以便组织协调和调查;发生重大质量事故时，应立即报告科室和医院，由质量管理小组查清原因后再作详细书面报告，并报卫计委和药品监督管理部门，不得隐瞒。
五、科室在调查的基础上，召集会议，对事故进行深入分析，确定事故原因及责任者，责成该药房认真总结事故教训，制定和落实纠正措施。
同时要根据差错类别及情节轻重，按有关规定对当事人进行批评、教育或处理，必要时向医院汇报。
六、建立差错事故登记本，差错当事人或药房主任要及时登记发生的差错及事故。
登记容包括：时间、处方号、患者、差错类别、简要经过、如何处理、结果、审方人、调配人、核发人签字等，填写要认真，容要真实。
七、对发生的一般性处方调剂差错要在每周的各药房例会上进行通报;对重大差错或酿成事故的，除按程序报告外，还应立即制订防措施，严防同类质量事故的再次发生，并召开专题会进行讨论，总结经验教训，向全科通报。
八、质量管理小组要在年终收回各药房差错事故登记本，对每个药房的全年差错事故进行汇总，作为该药房或个人年度考核参考。
不合格药品管理制度一、为加强不合格药品管理，防止不合格药品用于临床，保证临床用药的安全性和有效性，制定本制度。
二、不合格药品指入库验收或领入药房时不合格或合格的但在本院贮运、保管过程中发生了破损、变质、过期、污染。
三、发现不合格药品或怀疑有质量问题的药品应立即通知药学科，不得验收入库、领发和调剂。
药房和库房发现的不合格药品要立即转至指定区位存放，并立即通知采购中心及相关部门及时退货或待报废处理。
如经过重新鉴定后确认为合格品，必须重新办理合格品入账和领发手续后，才能转为合格品存放、调配和使用。
四、不合格药品必须单独存放，设立明显标志，专账管理，定期盘点处理。
五、药学科、药库每年对不合格药品申请一次报损，编制销毁申请单，报主管院长批准，由医院纪检室、财务科、药学科、药库、等相关部门一起监督销毁，并共同签字。
药学科、药库要妥善保存销毁凭据，并及时报财务部门减账。
六、如发现不合格药品账货不符，相关人员必须立即向负责人及质量管理小组报告，及时追查不符原因，防止不合格药品发给患者或流向社会。
药品拆零的管理制度一、为了规药房药品拆零使用，保证药品质量和临床用药安全制订本规定。
二、药房拆零调剂的药品必须是根据临床需要而专定的品种，不得擅自对未经批准的品种进行拆零调剂。
三、药品拆零调剂必须在药品拆零专用调剂台上进行，调剂台和使用的工具、包装袋应清洁卫生。
四、药品拆零分装完毕应在药袋上写明药品名称、规格、数量、服法、用量、批号、有效期等容，字迹要工整清晰，以方便患者正确使用。
五、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签及说明至拆零药品用完。
六、因特殊情况而必须改变原外包装，应选择合适的卫生容器，并将其品名、规格、失效期等容醒目标记在新的容器上，随时检查是否过期失效。
严禁将药品倒入磨砂塞玻瓶中储存使用，以防止多次补充药品时混淆，出现过期失效。
七、拆零近效期药，应向购药者讲清失效日期，给以提示，保证患者在使用时间不过期失效。
八、每次每种药品拆零分装完成后，要清理现场，将原装药品及分装器具放回原位，以免与下次分装品种混药，并将拆零分装情况及时记录在《药品拆零销售记录》本上。
