化学药品管理制度通用版

化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。

验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。

3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。

4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。

5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。

6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。

7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。

8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。

化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。

在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。

2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。

各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。

化学药品管理制度范本第一章总则第一条目的和依据为了规范化学药品的管理，确保安全使用和避免事故发生，制定本化学药品管理制度。

本制度依据《国家化学药品管理法》及相关法律法规，结合公司的实际情况制定。

第二条适用范围本制度适用于公司内所有相关部门和人员的化学药品管理，包括采购、储存、使用和处置等。

第三条定义1. 化学药品：指其化学成分经临床试验证明有预防、治疗、诊断、缓解疾病或调整生理功能的药物。

2. 保管人：指被授权负责化学药品的储存、使用和管理工作的员工。

3. 风险评估：指对化学药品的性质、危害和风险进行科学评估和分析，确定相应控制措施的过程。

第二章化学药品采购和储存第四条采购管理1. 公司应依据实际需求，科学合理采购化学药品，并与合格供应商签订合同。

2. 采购应满足以下要求：（1）选择具有相关资质和合法经营的供应商；（2）了解化学药品的性质和特点，采购适用于实际用途的产品；（3）确保购买的化学药品符合国家标准和质量要求。

3. 采购记录应包括以下内容：（1）采购日期、采购人员和供应商信息；（2）化学药品名称、规格、产地、批号和有效期等信息。

第五条储存管理1. 公司应划定专门的储存区域，进行化学药品储存，并确保其安全和可用性。

2. 储存区域应符合以下要求：（1）通风良好，温度适宜，相对湿度稳定；（2）避光、防潮、防火和防盗等措施齐全；（3）按照化学药品的性质和特点进行分类存放，并标明相应的警示标识。

3. 储存记录应包括以下内容：（1）入库日期、保管人员和存放位置信息；（2）化学药品的名称、规格、数量和有效期等信息。

第三章化学药品使用和处置第六条使用管理1. 使用化学药品时，必须事先了解其性质、危险性和安全操作要求，并进行必要的风险评估。

2. 使用化学药品时应遵循以下原则：（1）严格按照操作规程进行使用，不得私自更改使用方法；（2）佩戴个人防护装备，如手套、口罩和护目镜等；（3）注意避免与其他化学药品混合使用；（4）使用完毕后及时关闭容器，并妥善保管。

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

一、总则为加强本单位化学药品的管理，确保药品安全、合理使用，防止药品滥用和安全事故的发生，特制定本制度。

二、药品分类与存放1. 化学药品应按照化学性质、危险性、用途等进行分类存放。

2. 易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性化学药品应存放在专用库房内，库房应符合国家有关安全标准。

3. 药品应按照标签标识要求存放，标签应清晰、完整。

4. 药品存放区域应保持通风、干燥、避光，避免高温、潮湿、腐蚀等影响。

三、药品领用与使用1. 化学药品的领用应严格按照规定程序进行，由专人负责。

2. 领用药品时，应认真核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。

3. 使用化学药品时，应严格按照药品说明书或操作规程进行，确保安全、合理使用。

4. 使用过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、用量、使用时间、使用者等。

四、药品安全管理1. 单位应建立健全药品安全管理制度，明确安全责任，确保药品安全。

2. 定期对药品库房、使用场所进行安全检查，发现问题及时整改。

3. 加强对药品储存、运输、使用等环节的安全管理，防止事故发生。

4. 做好药品废弃物的处理工作，确保不污染环境。

五、药品报废与销毁1. 药品过期、变质、损坏、失效等情况，应立即报废。

2. 报废药品应进行登记，并由专人负责销毁。

3. 销毁报废药品时，应采取有效措施，确保安全、环保。

六、培训与教育1. 单位应定期对药品管理人员、使用人员进行安全培训，提高安全意识。

2. 加强药品安全知识宣传，提高全员安全素质。

七、监督与考核1. 单位应加强对化学药品管理工作的监督，确保制度落实到位。

2. 定期对药品管理人员、使用人员进行考核，对违反制度的行为进行处理。

八、附则1. 本制度由单位化学药品管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

单位名称：发布日期：。

化学药品管理制度最新（精选12篇）化学药品管理制度最新篇1一、化学药品、试剂应分类存放专人保管;二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法;三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一起;四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材;五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中;六、经本室配制的试剂,根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中,使用橡胶瓶塞;七、标准溶液由专人配制,定期标定并详细记录;八、试剂瓶上的标签,按统一格式、项目填写清楚,注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。

化学药品管理制度最新篇21范围本标准规定了热电厂化水车间化学药品管理的内容和要求﹑检查与考核.本标准适用于热电厂化水车间。

2管理内容与要求2.1使用药品的人员必须熟悉药品的性质、作用及使用方法,并经考试获得合格证,才可进行使用。

2.2化学药品、试剂、基准物质应按需要计划领取。

2.3各种药品应有专人管理,所有试剂、溶液及样品的容器上必须有标签,标签要清晰,完整,绝不允许在容器内装入与标签不相符的物品。

2.4各种容器应分岗位保管,放置应整齐卫生,并按其性质存放,如:无机试剂可分为酸类,碱类及氧化物等,酸类可按阳离子分类,如:钠盐、钾盐、铵盐、钙盐等,一般有机试剂可按官能团分类,如:酸碱指示剂,氧化还原剂,络合指示剂等,专用有机试剂可按测定对象分类。

2.5配制好的试剂应按需要放在不同的试剂瓶中并贴上标签,标签大小应与瓶子相称,标签书写要工整,写明名称,浓度,配制日期等,长期使用的试剂标签上可涂一层腊,以反腐蚀,磨损,一般试剂溶液的一般分类按浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放。

2.6危险药品必须严格管理,剧毒药品设专门保险柜,由两人保管,领用时先经领导批准,双方各持钥匙开柜门并严格称量记录。

2.7领用化学药品时,必须经领导批准,材料员,领用人三级签字方可发放。

2.8一般岗位保存药品量不准超过一个月的用量。

化学药品管理制度一、化学药品使用管理制度1.化学药品使用必须符合产品适应症，严禁超量使用或滥用。

2.在使用化学药品前，必须仔细阅读说明书，并按照说明进行正确使用。

3.使用化学药品时，必须登记使用记录，包括患者姓名、药品名称、用量、使用时间等，并进行存档备查。

4.使用高风险化学药品时，必须由有资质的专业人员操作，确保操作安全。

5.使用化学药品时，必须严格遵守个人防护措施，如佩戴手套、口罩等，防止接触药品对身体造成伤害。

二、化学药品储存管理制度1.化学药品必须进行分类储存，按照药品的性质、用途等划分储存区域。

2.储存区域必须保持干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。

3.储存的化学药品必须有专人管理，定期检查药品的保质期和质量，并进行记录。

4.不同性质的化学药品必须分开存储，避免混淆和交叉污染。

5.储存区域必须设立明显的标志，标明药品的名称和存储要求，避免混乱和错误的使用。

6.药品的储存必须经过安全审核，确保避免火灾、爆炸等事故发生。

三、化学药品运输管理制度1.化学药品运输必须符合相关法规要求，取得必要的运输资质和许可证。

2.运输过程中，必须保持药品包装完整，避免包装被破坏或泄漏。

3.运输过程中，必须严格控制药品的温度，防止过高或过低的温度对药品质量造成影响。

4.运输车辆必须经过定期检查和保养，确保车辆的安全性和稳定性。

5.化学药品运输时必须保密，防止药品被盗或泄露。

四、化学药品销售管理制度1.销售药店必须具备合法的药品销售资质和经营执照，严禁无资质者销售药品。

2.销售药品必须遵循处方药和非处方药的相关规定，严禁擅自销售处方药。

3.销售药品时，必须核实消费者的身份和用药需求，防止不合适的药品被购买和使用。

4.销售药品必须提供详细的药品说明，告知消费者使用方法、副作用等注意事项。

5.销售药品时，必须登记销售记录，包括药品名称、数量、销售时间等，并进行存档备查。

以上是化学药品管理制度的一些基本要求和内容，通过严格执行这些制度，可以有效地确保化学药品在各个环节的安全和合规性，保障患者和使用者的权益和安全。

化学药品管理制度化学药品管理制度篇11、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危急化学药品必需贮藏在专用室、柜内，并按各自的危急特性，分类存放，不得和一般试剂混存或随便乱放。

2、危急化学药品室、柜，必需有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的'危急特性，具有肯定的防护学问，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3、危急化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日支配值班时，要把危急化学药品室列为重点防范区。

4、定期对危急化学药品的包装、标签、状态进行仔细检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5、使用危急化学药品进行试验前，必需向同学提出遵守平安操作规程的要求。

老师领用危急化学药品，必需提前计算用量，必需办理领取手续，由专管人员和老师送取，不得让同学代替。

6、对试验中危急化学药品的废液、废渣要准时收集，妥当处理，不得在试验室存留，更不行随便倒入下水道。

7、危急化学药品的管理和使用方面如消失问题，除实行措施快速排解外，必需准时向学校领导照实报告进行处理。

化学药品管理制度篇2第一条、化学药品库是学校平安防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。

其次条、禁止闲杂人员进入库房。

未经管理人员同意，任何人不得进入。

第三条、要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要仔细检查，填写入库单和出库单。

领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。

第四条、对临时存放的药品，保管员应当核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。

第五条、药品库存入的药品，应按性质不同分别摆放，库存量要合理，不得超量存储。

第六条、保管员对存放的种类药品要常常检查、核实和清点，保管好药品并做好库房的通风枯燥和常温避光工作。

第七条、易燃、易爆、剧毒化学药品的.选购和供应要严格遵守公安部门和学校有关部门的管理规定。

化学药品管理制度范本一、背景说明：为了确保化学药品的安全使用和管理，保障职工的身体健康以及防止事故的发生，我公司制定了以下化学药品管理制度。

二、管理目标：1. 确保化学药品的供应与使用符合相关法律法规和规范要求；2. 建立完善的化学药品管理体系，确保药品的采购、储存和使用符合规定；3. 提高职工的安全意识和风险防范能力，减少职业危害事故的发生；4. 加强化学药品管理的监督和评估，持续改进工作。

三、职责分工：1. 公司负责人：- 负责组织制定化学药品管理制度，并进行宣传和教育；- 监督化学药品管理工作的落实，确保符合相关要求；- 组织定期对化学药品管理制度进行评估和改进。

2. 相关部门负责人：- 负责制定本部门的化学药品采购计划，并组织采购工作；- 负责制定本部门的化学药品存储和使用管理措施，并进行培训；- 监督本部门职工的化学药品使用情况，保证安全。

3. 员工：- 遵守化学药品管理制度的要求，正确使用化学药品；- 参与化学药品安全培训，提高安全意识和防范能力；- 及时上报化学药品事故和隐患，积极配合相关工作。

四、化学药品采购管理：1. 确定采购需求：根据工作需要，经过详细研究和评估，确定所需化学药品的名称、规格、数量等；2. 选择供应商：根据相关法律法规和公司采购管理制度要求，选择具有合法经营资质和品质保证的供应商；3. 采购合同：签订正式采购合同，明确合同的有效期、价格、质量标准等；4. 验收入库：采购的化学药品必须经过验收合格后方可入库，记录相关信息；5. 质量跟踪：对入库的化学药品进行质量跟踪，确保符合要求；6. 库存管理：定期进行库存盘点，确保库存数量准确。

五、化学药品储存管理：1. 贮存条件：根据化学药品的特性和要求，提供相应的贮存条件，如温度、湿度等；2. 贮存区域划定：将化学药品贮存区域划定明确，并进行标识；3. 安全设施：配备符合安全要求的贮存设施和安全设备，如通风设备、防火器等；4. 分类保存：根据化学药品的性质和特点，进行分类保存，避免混放；5. 盘点管理：定期对储存的化学药品进行盘点，确保数量和质量的准确性。

药品管理制度药品管理制度（通用9篇）药品管理制度篇1为了仔细落实教育部、市教委关于加强学校平安工作的文件精神，及公安机关关于危急化学药品的管理要求，结合我校的实际状况，对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定：一、危急化学药品的保管1、危急化学药品的保管。

2、库房安装有防爆排风设备，常常通风换气，避开有毒、易燃气体浓度过大发生意外。

3、存有危急化学药品的库房设有防盗门窗、报警器;由专人负责保管，药品的出入有两名保管人员共同负责;有领取药品的签字制度;剧毒药品入入保险柜;易燃、易爆药品依据各自性质，严格按有关平安规定存入;还备有灭火器和沙桶。

4、由教育局发放的危急化学药品，均有具体的记录，包括时间、药品名称、药量、提货人签字、发货人签字、学校的证明及装备站的.出库单，并且存档备查。

二、危急化学药品的使用管理1、生物试验室需要用危急化学药学药品时，必需经主管校长签字的证明(证明包括时间、用途、估量、使用人)，学校保管人员做好记录后，方可提货。

危急化学药品不得代领，证明要存档。

2、生物试验室未使用完的危急化学药品，必需准时、如数交回学校的保管人员，禁止将危急化学药品在无人看管的状况下放在学校危急药品库外，保管人员要做好记录。

3、危急化学药品出入库要有清楚的帐目，包括领用时间、领用量、消耗量、剩余量、保管人员及使用人员签字等。

4、在开学初、放假前要检查危急品的出入帐目。

药品管理制度篇2一、特别药品使用单位应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理方法》的规定取得《麻醉药品、一类精神药品购进印鉴卡》后，方可购买、使用麻醉药品和一类精神药品。

《印鉴卡》应由非麻醉药品选购员专人保管。

二、药品使用单位必需经有关部门批准取得《放射性药品使用许可证》后，方可使用放射性药品。

三、药品使用单位选购麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，必需向依法取得特别药品经营权(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品)及《放射性药品经营许可证》的药品经营单位选购。

化学药品管理制度第一章总则第一条为加强对化学药品的管理，维护社会秩序和公共安全，保障人民群众的生命财产安全，制定本制度。

第二条化学药品是指具有诊断、治疗、预防疾病或者调节人体生理功能的化学物质。

本制度适用于化学药品的生产、经营、使用等活动。

第三条国家依法对化学药品实行分类管理。

根据化学药品的危害性、易制毒性、易滥用性和社会危害性，分为一类、二类和三类。

第四条化学药品的生产、经营、使用等活动应当依法取得许可或者批准，且必须严格按照相关规定进行管理。

第五条对化学药品的生产、经营、使用等活动，应当遵循科学、规范、公正、透明的原则。

第六条本制度所称的化学药品管理主体包括生产企业、经营企业、医疗机构、连锁药店等单位，以及从事化学药品研究、开发、生产等活动的科研机构、院校等单位。

第七条为了对化学药品的管理进行认真监督，建立健全化学药品信息和档案管理制度，确保化学药品的来源、去向和使用等情况记录完整准确。

第八条本制度管理范围内的化学药品，必须符合国家法律法规的规定，具备生产、经营、使用资质，确保其质量和安全性。

第九条生产、经营化学药品的单位应当加强对员工的培训和管理，提高员工的法律意识和职业技能，确保化学药品的安全生产和经营。

第十条经国家药品监管部门批准的进口化学药品，必须符合国家标准，经过严格检验合格后方可进入市场。

第二章生产管理第十一条生产单位应当依法取得《药品生产许可证》，并按照许可证的范围和允许条件开展生产活动。

第十二条生产单位应当建立健全药品生产质量管理体系，保证生产过程符合国家法律法规的要求，确保生产的化学药品质量和安全。

第十三条生产单位应当合理规划生产生产，设定生产计划，确保生产设施和设备的正常运行，并做好日常维护和保养工作。

第十四条禁止未经许可生产化学药品，禁止生产未经国家批准的药品。

第十五条生产单位应当建立健全药品生产的质量控制体系，确定每个生产环节的技术规范和生产标准，确保药品的生产质量。