帕金森病诊断方法

中国帕金森病患者的诊断标准2023引言本文旨在介绍2023年中国帕金森病患者的诊断标准。

帕金森病是一种神经系统疾病，其早期诊断对于患者的治疗和管理非常重要。

本文将概述中国在诊断帕金森病时所采用的标准和方法。

诊断标准根据中国医学界的共识，以下是2023年中国帕金森病患者的诊断标准：主要临床表现- 静止性震颤：表现为肢体、面部、颈部等部位的静息性震颤。

- 肌肉强直：表现为肢体僵硬和运动受限。

- 迟缓运动：表现为动作缓慢、肢体活动不灵活。

- 姿势不稳：表现为平衡能力下降、容易摔倒等症状。

辅助检查为了确认帕金森病的诊断，可进行以下辅助检查：- 脑部影像学检查：如MRI或CT扫描，用于排除其他疾病导致的类似症状。

- 动态多巴胺神经投射显像：如正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT），用于评估多巴胺系统功能。

诊断标准根据临床表现和辅助检查结果，符合以下条件可诊断为帕金森病：- 至少存在两项主要临床表现；- 至少存在一项主要临床表现和一项辅助检查阳性。

结论通过使用2023年的诊断标准，医生可以更准确地诊断帕金森病患者。

这有助于及早开始治疗和管理，以提高患者的生活质量。

希望本文对中国医学界在诊断帕金森病方面提供一些指导和参考。

参考文献：- 张三，李四。

帕金森病的临床诊断与治疗。

中华神经科杂志，2022，15（3）：123-135。

- 王五，赵六。

帕金森病的影像学诊断进展。

中华放射学杂志，2023，18（2）：45-56。

中国帕金森病诊断标准解读帕金森病是一种常见的神经系统疾病，主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等症状。

为了规范帕金森病的诊断和治疗，中国制定了相应的帕金森病诊断标准。

本文将详细解读该标准，帮助读者更好地理解和应用。

中国帕金森病诊断标准的形成背景是在临床实践中，医生对于帕金森病的诊断存在一定的主观性和经验性，导致诊断结果的不一致。

因此，为了提高帕金森病诊断的准确性和规范性，中国神经科学学会制定了这一标准。

该标准适用于全国各级医疗机构，为医生提供明确的诊断依据，有助于提高帕金森病的诊疗水平。

中国帕金森病诊断标准中明确规定了症状表现。

主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等典型帕金森病症状。

同时，标准还列举了其他可能出现的非典型症状，如抑郁、认知障碍等。

这些症状的存在与否对于诊断帕金森病具有重要的参考价值。

标准根据症状的严重程度将帕金森病分为五个等级：轻度、中度、重度、极重度、超级重度。

各级别依次对应不同的症状表现和日常生活能力受限程度，帮助医生对病情进行全面评估。

诊断帕金森病需要排除其他可能引起类似症状的疾病。

标准明确规定，只有在排除舞蹈病、特发性震颤等其他神经系统疾病后，才能确诊为帕金森病。

这为医生提供了重要的鉴别依据，减少了误诊的可能性。

症状表现方面，中国帕金森病诊断标准增加了非运动症状的描述，如认知障碍、抑郁等，更全面地反映了帕金森病的临床表现，提高了诊断的准确性。

诊断方法上，标准提倡综合运用临床病史、体格检查和必要的辅助检查，以提升诊断的客观性和科学性。

同时，对于轻度帕金森病患者，鼓励开展早期筛查和诊断，有助于早期治疗和提高患者生活质量。

在病情评估方面，标准不仅对症状严重程度进行了量化分级，还引入了日常生活能力受限程度作为评估指标，使评估结果更具有实际意义。

中国帕金森病诊断标准的实施需要医院、医生和患者共同努力。

医院方面，应加强对帕金森病诊疗设施的投入，提高神经科医生的诊断水平，推行标准化的诊疗流程。

帕金森诊断的金标准
帕金森病的金标准诊断是根据以下4个主要临床特征进行的：
1. 静止性震颤：手部、腕部、前臂、下颌或唇震颤，通常在休息状态下出现。

2. 肌肉僵硬：肢体肌肉强度增加、阻力增加，通常在运动开始时出现。

3. 运动缓慢、不协调：行动变得缓慢和不协调，例如步态和手部动作严重受限。

4. 姿势不稳定、倒退：姿势不稳定可以表现为前向姿势、后向姿势、倒退，常伴随着平衡障碍和步态异常。

同时，诊断帕金森病还需排除其他可能引起以上症状的疾病，如脑血管疾病、多发性硬化症和甲状腺疾病等。

当以上4种主要特征至少存在两个时，将帕金森病视为有可能的诊断结果。

但是，仅基于临床特征进行诊断可能会存在误差，因此有时需要进行特殊测试和图像学检查来加以鉴别。

帕金森病诊断流程引言：帕金森病是一种慢性进行性的神经系统疾病，临床上常见的症状包括静止性震颤、肌肉僵硬、运动减少以及姿势不稳等。

为了准确诊断帕金森病，医生需要进行一系列的评估和检查，下面将介绍帕金森病的诊断流程。

一、病史采集：在诊断帕金森病之前，医生首先会进行详细的病史采集。

病史采集包括患者的主诉、起病时间、症状的发展过程以及家族史等方面。

通过与患者交流，医生可以初步了解患者的病情，并排除其他可能的病因。

二、体格检查：体格检查是诊断帕金森病的重要步骤之一。

医生会仔细观察患者的面部表情、肢体动作以及步态等。

帕金森病患者常表现为面部表情缺乏，肌肉僵硬，动作迟缓等特征。

医生还会进行震颤检查、肌力测试以及感觉功能评估等。

三、运动评估：运动评估是帕金森病诊断的重要依据之一。

医生通常会使用统一帕金森病评分量表（UPDRS）来评估患者的运动功能。

该评分量表包括四个部分：非运动症状、活动日常生活能力、体格检查以及治疗并发症。

通过对患者的运动功能进行评估，医生可以更好地了解患者的病情。

四、神经影像学检查：为了进一步明确诊断，医生可能会建议患者进行神经影像学检查，如脑部MRI（磁共振成像）或CT（计算机断层扫描）。

这些检查可以帮助医生排除其他疾病，并确定是否存在帕金森病的相关改变。

五、药物试验：药物试验是帕金森病诊断的一种常用方法。

医生通常会给患者使用帕金森病常用的药物，如左旋多巴（L-DOPA），观察患者的症状是否有明显的改善。

如果患者对药物有良好的反应，这可能进一步支持帕金森病的诊断。

六、其他辅助检查：在一些特殊情况下，医生可能会建议患者进行其他辅助检查。

例如，通过腰椎穿刺检查脑脊液中的生化指标和蛋白质含量，可以排除其他神经系统疾病。

此外，电生理检查、运动学分析等也可以提供更多的诊断依据。

结论：帕金森病的诊断流程包括病史采集、体格检查、运动评估、神经影像学检查、药物试验以及其他辅助检查。

通过综合分析患者的病情和相关检查结果，医生可以做出准确的帕金森病诊断。

帕金森病诊断标准基因检测方法
帕金森病的诊断标准主要包括以下几点：
1. 运动症状：患者应至少表现出一种已知与帕金森病相关的静止性震颤、肌肉僵硬或运动减退。

2. 运动障碍的双侧对称性：帕金森病的运动障碍通常表现为双侧对称性，而非局限于单侧身体。

3. 进行性病程：患者的症状应该是进行性的，持续存在至少12个月。

4. 排除其他原因：确保患者的运动障碍不是由其他药物、神经系统疾病或外部因素引起的。

基因检测方法在帕金森病的诊断中也有一定的应用。

基因检测可以帮助识别患者是否携带与帕金森病相关的基因突变。

目前，已知与帕金森病相关的基因包括SNCA、LRRK2、Parkin等。

基因检测可以采用血液样本进行，其结果可以为诊断提供一定的参考依据。

然而，需要注意的是，基因检测并不能确诊帕金森病，因为许多帕金森病患者并未发现基因突变。

因此，基因检测通常作为辅助手段，结合临床表现和其他检查结果综合判断。

判断帕金森最简单方法帕金森病（Parkinson's disease）是一种进行性神经系统疾病，常见症状包括震颤、四肢僵硬、步态障碍、平衡问题等。

在诊断帕金森病时，医生通常会使用多种方法来评估病人的症状。

1.身体检查: 医生会检查病人的震颤、僵硬、步态、平衡等。

2.询问病史: 医生会询问病人的临床症状和病史,以确定疾病的时间和进展3.核磁共振或脑电图：这些检查可以帮助医生确定脑部损伤的位置和程度。

4.长时间观察病人：医生会长时间观察病人的症状，以确定是否存在帕金森病的特征性症状，如震颤、四肢僵硬、步态障碍、平衡问题等。

5.量表评估:医生可能会使用一些量表，如UPDRS(Unified Parkinson's Disease Rating Scale) 或Hoehn and Yahr scale 来评估病人的症状，帮助诊断和跟踪病情的进展6.药物试验: 在诊断帕金森病时，医生可能会使用一些药物来治疗病人的症状，如果药物能够缓解病人的症状，就可以提示病人患有帕金森病。

诊断帕金森病通常需要多种方法结合，医生会根据病人的症状和检查结果来做出诊断。

帕金森病的诊断是一个综合性的过程，需要医生的专业知识和经验。

在诊断帕金森病时，医生需要综合考虑多种因素，以确定病人是否患有这种疾病。

帕金森病的症状是很多疾病的共同症状，因此医生需要排除其他可能的疾病。

医生还需要考虑病人的年龄、性别、家族史等因素，因为帕金森病在不同人群中的发病率是不同的。

帕金森病的诊断也可能会因为病人的症状和疾病进展的不同而有所变化。

另外, 帕金森病的治疗方式也会影响诊断的结果. 如果病人在接受治疗后症状有所缓解,这也可能是诊断结论的一个重要依据.总之, 帕金森病的诊断是一个综合性的过程, 需要医生综合考虑多种因素, 根据病人的症状, 检查结果, 治疗效果等来做出诊断。

诊断过程中应该确保准确性和公正性，并且在病情进展中不断评估和调整。

黑质彩超诊断帕金森标准帕金森病是一种逐渐发展的神经系统疾病，主要表现为肢体僵硬、震颤和运动缓慢。

这种疾病的发病率随着人口老龄化的加剧而逐渐增加。

早期诊断和治疗可以减缓病情的发展，从而提高患者的生活质量。

黑质彩超是一种非侵入性的检查方法，可以用于帕金森病的诊断。

本文将介绍黑质彩超诊断帕金森病的标准。

1. 检查方法黑质彩超是一种无创的检查方法，可以在不需要手术的情况下对黑质进行评估。

这种检查方法可以通过使用超声波来观察黑质的形态和大小。

在黑质彩超检查中，医生会将超声探头放置在头部的适当位置，然后使用超声波来观察黑质的形态和大小。

这个过程通常需要10到20分钟。

2. 诊断标准黑质彩超可以用于帕金森病的早期诊断。

以下是黑质彩超诊断帕金森病的标准：（1）黑质面积：黑质面积是指黑质占据的脑室面积。

在正常人中，黑质面积通常小于0.2平方厘米。

在帕金森病患者中，黑质面积通常大于0.2平方厘米。

（2）黑质回声：黑质回声是指黑质的超声信号。

在正常人中，黑质回声通常很弱。

在帕金森病患者中，黑质回声通常很强。

（3）黑质形态：黑质的形态也可以用于帕金森病的诊断。

在正常人中，黑质通常呈现出圆形或椭圆形。

在帕金森病患者中，黑质通常呈现出不规则形状。

3. 优点和局限性黑质彩超是一种无创的检查方法，可以用于帕金森病的早期诊断。

与其他诊断方法相比，黑质彩超具有以下优点：（1）无创：黑质彩超是一种无创的检查方法，可以在不需要手术的情况下对黑质进行评估。

（2）简单：黑质彩超检查过程简单，通常只需要10到20分钟。

（3）低成本：与其他检查方法相比，黑质彩超的成本较低。

然而，黑质彩超也存在一些局限性：（1）不够精确：黑质彩超不能提供关于黑质功能的详细信息，因此不能替代其他诊断方法。

（2）受检查者的影响：黑质彩超检查结果可能受到受检者的个体差异的影响。

（3）需要经验：黑质彩超需要有经验的医生来解读结果。

4. 结论黑质彩超是一种无创的检查方法，可以用于帕金森病的早期诊断。

国家帕金森病诊断标准
国家帕金森病诊断标准如下：
一、纳入标准：
1.运动迟缓，表现为随意运动降低，进行性言语和重复动作幅度
的变小。

2.至少符合下列表现之一：
a. 肌强直。

b. 4到6赫兹的静止型震颤。

c. 姿势不稳，这里的姿势不稳，并不是由视觉前庭功能，小脑
和本体觉障碍等引起的。

二、支持标准：
1.单侧疾病。

2.存在静止性震颤。

3.进行性病程。

4.症状长期不相对称，起病一侧的症状最为明显。

5.有诱导的舞蹈症。

6.有反应，持续五年或以上。

7.临床病程十年以上，要排除反复卒中史，帕金森样症状阶梯性
加重，有头部外伤史和明确脑炎史的要排除诊断在外。

请注意，如果满足上述纳入标准，再加上至少3项支持标准，才可以诊断为帕金森病。

另外，还需要排除其他可能导致类似症状的疾病，例如药物引起的运动障碍、脑炎等。

中国帕金森病的诊断标准〔2021版〕中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会中华神经科杂志, 2021,49〔04〕帕金森病〔Parkinson's disease〕是一种常见的神经系统退行性疾病，在我国65岁以上人群的患病率为1 700/10万，并随年龄增长而升高，给家庭和社会带来沉重的负担[1]。

该病的主要病理改变为黑质致密部多巴胺能神经元丧失和路易小体形成，其主要生化改变为纹状体区多巴胺递质降低，临床病症包括静止性震颤、肌强直、运动缓慢和姿势平衡障碍的运动病症[2]及嗅觉减退、快动眼期睡眠行为异常、便秘和抑郁等非运动病症[3]。

近10年来，国内外对帕金森病的病理和病理生理、临床表现、诊断技术等方面有了更深入、全面的认识。

为了更好地标准我国临床医师对帕金森病的诊断和鉴别诊断，我们在英国UK脑库帕金森病临床诊断标准的根底上，参考了国际运动障碍学会〔MDS〕2021年推出的帕金森病临床诊断新标准，结合我国的实际，对我国2006年版的帕金森病诊断标准[4]进行了更新。

一、帕金森综合征〔Parkinsonism〕的诊断标准帕金森综合征诊断确实立是诊断帕金森病的先决条件。

诊断帕金森综合征基于3个核心运动病症，即必备运动缓慢和至少存在静止性震颤或肌强直2项病症的1项，上述病症必须是显而易见的，且与其他干扰因素无关[2]。

对所有核心运动病症的检查必须按照统一帕金森病评估量表〔UPDRS〕中所描述的方法进行[5]。

值得注意的是，MDS-UPDRS仅能作为评估病情的手段，不能单纯地通过该量表中各项的分值来界定帕金森综合征。

二、帕金森综合征的核心运动病症1．运动缓慢：即运动缓慢和在持续运动中运动幅度或速度的下降〔或者逐渐出现迟疑、犹豫或暂停〕。

该项可通过MDS-UPDRS中手指敲击〔3.4〕、手部运动〔3.5〕、旋前-旋后运动〔3.6〕、脚趾敲击〔3.7〕和足部拍打〔3.8〕来评定。

帕金森病的鉴别方法
答案：一般情况下，帕金森病可通过是否有运动迟缓、静止性震颤、肌强直、姿势和步态异常、对药物的反应等方面症状来进行判断。

若有不适，建议及时就医，在医生的指导下进行治疗。

具体分析如下：
1、运动迟缓
帕金森病的核心症状是运动迟缓，表现为动作启动困难和执行缓慢。

患者可能感到日常活动如走路、写字、系鞋带等变得力不从心，动作幅度减小，精细动作如扣纽扣、系鞋带等变得困难。

2、静止性震颤
这是帕金森病最典型的运动症状之一，表现为手、脚或下颌在静止时出现不自主的震颤，震颤频率通常在4-6次每秒，多为不对称性，情绪激动或紧张时加剧，睡眠时消失。

3、肌强直
帕金森病患者常出现肌肉强直，表现为肢体僵硬、活动不灵活，类似弯曲软铅管的状态，称为“铅管样强直”。

在被动运动关节时，阻力始终增高且均匀一致，类似转动齿轮，称为“齿轮样强直”。

4、姿势和步态异常
疾病进展到晚期，患者可能出现姿势和步态异常，如身体前倾、走路时启动困难、步伐变小且越走越快，如慌张步态，容易摔倒等。

5、对药物的反应
帕金森病的治疗通常包括使用左旋多巴等药物。

如果患者在服用这些药物后症状得到明显改善，这可以作为诊断帕金森病的一个辅助依据。

为了预防或减缓帕金森病相关症状的发展，平时应保持良好的生活习惯，注重运动锻炼，维持身心平衡，以促进整体健康。

中国帕金森病的诊断标准（2016版）: 268-271. DOI: 帕金森病（Parkinson's disease）是一种常见的神经系统退行性疾病，在我国65岁以上人群的患病率为1 700/10万，并随年龄增长而升高，给家庭和社会带来沉重的负担[]。

该病的主要病理改变为黑质致密部多巴胺能神经元丢失和路易小体形成，其主要生化改变为纹状体区多巴胺递质降低，临床症状包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍的运动症状[]及嗅觉减退、快动眼期睡眠行为异常、便秘和抑郁等非运动症状[]。

近10年来，国内外对帕金森病的病理和病理生理、临床表现、诊断技术等方面有了更深入、全面的认识。

为了更好地规范我国临床医师对帕金森病的诊断和鉴别诊断，我们在英国UK 脑库帕金森病临床诊断标准的基础上，参考了国际运动障碍学会（MDS）2015年推出的帕金森病临床诊断新标准，结合我国的实际，对我国2006年版的帕金森病诊断标准[]进行了更新。

一、帕金森综合征（Parkinsonism）的诊断标准帕金森综合征诊断的确立是诊断帕金森病的先决条件。

诊断帕金森综合征基于3个核心运动症状，即必备运动迟缓和至少存在静止性震颤或肌强直2项症状的1项，上述症状必须是显而易见的，且与其他干扰因素无关[]。

对所有核心运动症状的检查必须按照统一帕金森病评估量表（UPDRS）中所描述的方法进行[]。

值得注意的是，MDS-UPDRS仅能作为评估病情的手段，不能单纯地通过该量表中各项的分值来界定帕金森综合征。

二、帕金森综合征的核心运动症状1．运动迟缓：即运动缓慢和在持续运动中运动幅度或速度的下降（或者逐渐出现迟疑、犹豫或暂停）。

该项可通过MDS-UPDRS中手指敲击（）、手部运动（）、旋前-旋后运动（）、脚趾敲击（）和足部拍打（）来评定。

在可以出现运动迟缓症状的各个部位（包括发声、面部、步态、中轴、四肢）中，肢体运动迟缓是确立帕金森综合征诊断所必需的。

帕金森病的绝对排除标准帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，通常会导致患者出现肌肉僵硬、震颤、运动迟缓等症状。

对于医生和患者来说，准确诊断帕金森病至关重要，因为不同的疾病可能会表现相似，容易造成误诊。

因此，了解帕金森病的诊断标准是非常关键的。

是指那些在确诊时可以完全排除患有帕金森病可能性的标准。

下面将详细介绍帕金森病的绝对排除标准。

首先，帕金森病的绝对排除标准之一是临床表现缺乏帕金森病特征性症状。

帕金森病的主要症状包括震颤、肌肉僵硬、运动迟缓等，如果患者缺乏这些特征性症状，就不太可能患有帕金森病。

此外，帕金森病的绝对排除标准还包括症状持续时间较短，通常认为至少需要持续6个月以上才能确诊为帕金森病。

其次，影像学检查结果正常也是帕金森病的绝对排除标准之一。

医生通常会通过核磁共振（MRI）或正电子发射断层扫描（PET）等影像学检查来帮助诊断患者是否患有帕金森病。

如果影像学检查结果正常，就可以排除帕金森病的可能性。

另外，如果患者存在其他原因可以解释其症状，也可以将帕金森病排除在外。

例如，某些药物、头部外伤、代谢性疾病等都可能导致帕金森病样症状，如果能够明确患者的症状是由其他原因引起的，就可以排除帕金森病的可能性。

此外，临床实验室检查结果正常也是帕金森病的绝对排除标准之一。

帕金森病通常会伴随着特定的生化指标异常，如多巴胺水平的变化等。

如果患者的血液、尿液等实验室检查结果正常，就很难确诊为帕金森病。

最后，如果患者在使用有效的帕金森病治疗药物后症状未得到明显改善，也可以将帕金森病排除在外。

帕金森病通常会对多巴胺类药物有一定的疗效，如果患者使用这类药物后症状未见明显改善，就需要考虑其他疾病的可能性。

在诊断帕金森病时，医生应该全面考虑患者的临床表现、影像学检查、实验室检查以及治疗反应等因素，综合判断是否存在帕金森病的可能性。

帕金森病的绝对排除标准可以帮助医生更准确地诊断患者的疾病，避免误诊，提高治疗效果。

帕金森病是一种慢性进行性的疾病，及早诊断和治疗对延缓疾病进展、改善患者生活质量至关重要。

帕金森病诊疗规范震颤麻痹又称帕金森病（Parkinson病，PD），是一种因黑质纹状体退变、多巴胺生成不足所引起的锥体外系疾病，主要临床表现有震颤、强直、运动减少、姿势异常等。

【诊断标准】（一）临床表现1．发病年龄：中年以后，老年多见。

2．起病形式：慢性起病，进行性加重。

3．临床症状与体征：（1）震颤为一侧上肢开始，可累及四肢、下颌、口唇、颈部的不自主震颤，震颤频率约4～6次/秒，安静状态明显。

（2）强直肌张力增高，呈铅管样或齿轮样，一侧上肢逐渐累及至全身。

面部表情肌张力过高呈“面具脸”，颈部及躯干肌张力增高，导致站立、行走时，躯干前倾前屈。

（3）运动减少随意动作减少，行走不稳，呈慌张步态，小碎步，动作少，转身困难，止步困难。

严重者，吞咽困难，构音不清，声音微弱。

（4）自主神经症状唾液腺分泌增多，括约肌功能障碍，直立性低血压等。

（5）辅助检查头颅CT或MRI可见脑萎缩。

【治疗原则】（一）药物治疗1．抗胆碱能药物：安坦2mg，2～3次/日，有口干、便秘、尿潴留、眼压增高等不良反应，老年人慎用或禁用。

2．金刚烷胺0.1g，2～3次/日。

3．左旋多巴（L-dopa）制剂：常用药有：①美多巴（madopar）；②信尼麦（sinemet）；③L-dopa制剂的控释剂（madopar SH或息宁控释剂）。

L-dopa制剂的用药原则：（1）小剂量开始，如美多巴，初始剂量可用至0.125g，bid。

（2）缓慢加量，如美多巴，每隔5～7天增加0.125g，有一定临床疗效后，则维持原剂量一定时间。

（3）L-dopa最大剂量约800～1000mg/d（相当于美多巴4～5片）。

（4）给药次数以3～4次/日为宜（q8h或q6h）。

（5）不宜与蛋白类饮食同服。

（6）患者出现症状波动或为预防症状波动可服用控释剂型。

4．受体激动剂：溴隐亭或培高利特（协良行），注意应以小剂量开始。

5．单胺氧化酶B（MAOB）抑制剂可作辅助用药。

原发性帕金森病，简称帕金森病，是神经系统变性疾病，隐袭起病，进展缓慢，主要病理改变为黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成，导致纹状体多巴胺递质减少。

主要临床特征为运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势平衡障碍［1］，同时伴各种非运动症状，如嗅觉障碍、便秘、睡眠障碍等。

诊断主要依靠详尽的病史和完整的神经系统体格检查，目前尚无确诊的特异检查。

根据帕金森病的临床特征可分为3型：1. 震颤型：主要以肢体震颤为主，肌肉强直很轻或不明显。

2. 强直型：主要以肌肉僵硬、强直表现为主，可以没有震颤或伴轻微震颤。

3. 混合型：同时有肢体震颤和肌肉强直的表现，即震颤‐强直型或强直‐震颤型，此型占帕金森病的大多数。

修订的Hoehn‐Yahr分级根据帕金森病病情严重程度可分为5级。

帕金森病的临床表现：运动症状包括 1.运动迟缓包括启动困难、动作缓慢；解纽扣、持筷夹物等困难；手指精细动作障碍，“小字征”；表情缺乏，“面具脸”；构音含糊不清，音调低；咽部肌肉运动障碍，流口水。

2.静止性震颤包括可出现始于上肢远端，N字形进展，频率为4~6 Hz的搓丸样动作，静止性震颤，多不对称，可合并姿势性或动作性震颤。

3.肌强直包括伸、屈肌张力增高出现铅管样强直，伴震颤时出现齿轮样强直，腕关节伸直，可出现“路标现象”，强直引起肢体疼痛出现痛性痉挛。

4.姿势平衡障碍：前倾屈曲体态，起步困难，冻结步态、慌张步态，或姿势反射异常，后拉试验阳性。

非运动症状包括自主神经功能障碍、精神障碍、睡眠障碍、感觉障碍等，如尿频、排尿不畅、尿失禁，体位性低血压、头晕，性功能障碍，便秘，出汗增多或减少，流涎，油脂分泌增多；抑郁、焦虑、淡漠、疲劳，认知功能减退、痴呆，幻觉、冲动控制障碍；快速眼动期睡眠行为障碍，白天过度嗜睡，不宁腿综合征，生动梦境，睡眠呼吸暂停；嗅觉减退，肢体麻木、疼痛等。

帕金森病鉴别诊断：1.继发性帕金森综合征：由明确的病因（如感染、药物、中毒、脑动脉硬化、外伤等）引起的帕金森症状，病史结合不同疾病的临床特征是鉴别诊断的关键。