有害物质介绍和第三方测试报告识别
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《环境有害物质管理基准》文件编号:EMP-031版次:A/1编制:审核:批准:惠州市思创格科技有限公司产品环境管理有害物质管理基准Ⅰ.Definition(定义)□指对环境管理物质的管理内容、精密规格、测试方法、管理期限等的管理。
□通过原材料和制品环境管理物质管理基准的实施,确保本公司的原材料和制品满足法律法规、客户和使用地的要求。
Ⅲ.Role & Responsibility(职责)Ⅳ.Procedure(流程)□Step1:材料出货:供应商出货原材料必须满足SCG《环境有害物质运营基准》。
出货时,须在原材料上或外箱上标识环境管理物质符合的标签。
□Step2:材料入库:对供应商出货品环境管理物质符合性标签进行检查。
如果没有相应标识,通知IQC进行退货处理。
拒绝存放至待检区。
□Step3:IQC检查:对供应商出货品环境管理物质符合性标签进行检查,判定是否合格。
如果要将外箱拆除存放的原材料,原材料领取时,需确认原材料的型号、名称和是否有环境管理物质符合性标签。
如果没有,拒绝领取。
在每个工序投入时,填写《不良异常联络单》,防止环境管理物质不符合物质的混入。
□Step5:第三方测试报告的提交:要求供应商每年最少提交1次第三方环境管理物质测试报告(有效期1年管理)。
□Step6:IQC对测试报告确认:确认供应商的测试报告的时效性和符合性。
符合性参照下记SCG有害物质管理基准。
不符合要求时,依赖供应商重新提出,并报告环境责任者。
□Step7:OQC出货检查:1.OQC出货检查时,必须对《物料卡》进行确认,确认原材料是否用错。
2.OQC出货检查时,必须对供应商第三方测试报告的时效性确认。
是否在有效期内。
3.若对上记两项有可疑时,需对制品送第三方测试机构进行验证。
Ⅴ.Sespection(管理基准):* 各物质的例外事项及化合物的具体内容请参照 Appendix 1, 2◆注意项目:a. Sn(锡)检出的情况需通过精密分析判断是否为3种有机锡(TBT,TPT,DBT)之一。
有害物质管理控制程序1. 目的通过建立、实施和保持有害物质管理体系,预防受限制或禁用物质在进料、生产用物料、元器件、产品和制程中的使用并符合相关法规及顾客要求。
2. 适用范围适用于公司在生产制造、包装、储存、运输过程的零件、材料及设备的有害物质管理,确保满足相关法规、顾客及相关方的要求,有害物质参照《有害物质清单》。
3. 定义3.1有害物质(HS):泛指任何物质列表于WEEE、ROHS及REACH指令,以及任何顾客所额外要求禁止使用的,且可与“限制物质”互换使用。
3.2无有害物质(HSF):泛指减少或消除列表于WEEE、ROHS及REACH指令,以及其他适用的标准或法律法规。
3.3限制物质(Restricted Substance):泛指任何物质列表于WEEE、ROHS及REACH指令,以及任何顾客所额外要求禁止使用的,且可与“有害物质”互换使用。
4. 职责4.1 公司品质部负责组织制订和不断完善无有害物质管理流程,确保符合体系运行要求和公司内部实际运作要求;负责在与供应商及客户的协议中签订有关满足有害物质要求的控制条款,负责对物料供方进行相关的监督及考核。
4.2 公司品质部负责制订有害物质的含量达标标准,技术条件;负责组织相关单位或人员进行有害物质控制要求的相关培训。
4.3 营销部负责及时提供外部市场的最新信息及要求,负责在客户化文件中明确相关限用物质要求。
4.4 采购部负责寻找符合无有害物质要求的有资质的检测机构,并负责与其签订相关合作事宜的协议。
4.5 品质部负责收集国外关于适用于无有害物质的标准或法律法规要求,负责监督各职能单位对有害物质控制的相关工作的完成进度;并牵头组织编制相关标准、通知及相关整改文件,并维护到公司内部文件进行正式公布以及相应的考核。
4.6 设计部门负责参与制订或完善相关技术文件。
4.7 品质部负责对所有外协外购物料进行相应的禁用限用物质符合性抽查,对生产过程进行检验,控制有害物质的混入,在生产过程中严格审核各种相关的绿色标识(如ROHS绿色标识)。
RoHS控制管理程序(QC080000-2012)1.0目的1.1定义产品环保管制作业流程及权责,使在对供应商评审、样品评估、采购进行检验,制程设计与管制及产品出货等过程得到有效管控,使出货产品危害物含量符合客户要求。
1.2本公司执行有毒物质含量标准:如客户有特别要求者依客户要求执行,无特别要求者依《有害物质管理基准》标准执行。
2.0范围适用于公司所有的原材料及直接用于产品加工之生产辅助材料、半成品、成品环境物质的供应商评审、样品评估、采购、进料检验、制程设计与管制及产品出货等环节的环保管制过程。
3.0定义WEEE:废弃电子电器设备指令RoHS:欧盟关于有害物质使用禁令,有害物质含量限制分别为:镉(Cd)为100ppm、铅(Pb)/汞(Hg)/六价铬(Cr6+)/多溴联苯(PBB)/多溴联苯醚(PBDE)五项均为1000ppm,本公司依此建立公司内部标准即为《有害物质管理基准》以要求所有配合供应商遵守之。
4.0职责4.1总经理/副总经理:负责环境相关物质的管理领导工作,过程重大事项的裁决。
4.2管理者代表:环境相关物质的管理相关文件的拟定,环境相关物质的法令法规了解及纳入,环境相关物质异常处理及回馈,负责主导公司环境相关物质管理系统之规划、推行、监督、信息沟通及环境相关物质会议的召开,并负责产品环保教育训练的推动。
4.3业务部:接获客户的环保要求及相关规格,并将其传递给工程部(新机种/新产品)或品质部(旧机种已交货之产品新增要求)4.4工程部:4.4.1在外购物料承认阶段,评估物料/零件各项物质成份含量是否符合客户环保规格要求,要求供应商提供相关产品环保证明数据。
4.4.2依客户环保要求在工程BOM中注明产品环保管制要求等进行管制。
4.5品质部:4.5.1稽核及评估供应商的危害物质管制标准及能力,对供应商进行产品环保要求等相关知识培训。
4.5.2督导供应商进行产品环保管制,并与供应商签订环保协议及提供相关环保数据,确保其管制标准及措施符合环保要求。
RoHS测试结果判定暂行规定1 范围由于光谱测量方法的局限性,部分有害物质无法准确测出含量;同时为了确定统一的判定标准,特制订本暂行规定。
本规定确定了RoHS环保测试的判定细则、结果判定、豁免条款及其它相关事项。
本规定仅适用于宁波继明电器有限公司所有物料。
2 判定细则2.1 对于各项元素的含量(Results+3σ)都在限值范围内,判合格。
(见表一和表二)表一测试结果判定对照表测试结果的范围对应元素对应物料结果判定Results + 3σ<限值Pb Cd Hg Br Cr 所有合格Results - 3σ>限值Pb Cd Hg 所有不合格Results - 3σ>限值Br 金属不合格Results - 3σ>限值Cr 非金属不合格对不能测出物质(Cr6+、PBB、PBDE)按下述几项综合判定:1、第三方测试报告2、以往对应材料第三方检测报告3、入厂RoHS测试报告表二RoHS有害物质限值标准元素或化合物限值元素或化合物限值Lead(Pb)铅1000ppm Hex.Chromium(Cr6+)六价铬1000ppmCadmium(Cd)镉100ppm PBB(聚溴联苯) 1000ppm Mercury(Hg)汞1000ppm PBDE(聚溴二苯醚) 1000ppm下列情形限值参照最近第三方检测数据:1、PBB和PBDE用于塑料件、印刷线路板、电线等材料阻燃剂中的总溴。
2、Cr6+在金属、电镀件、钝化膜、耐蚀油漆和涂层等材料中Cr的总量。
重金属: 汞、铅、镉、六价铬。
溴性阻燃剂:聚溴联苯(PBBs)、溴联苯醚(PBDEs)。
2.2 对于元素(Pb、Cd、Hg)的含量(Results-3σ)有一个超过限值范围,判不合格。
2.3 对于金属零部件,元素(Br)的含量(Results-3σ)超过限值范围,判不合格。
2.4 对于非金属零部件,元素(Cr)的含量(Results-3σ)超过限值范围,判不合格。
环境有害物质管理办法一、目的:识别本公司原材料、辅料以及与产品相关设备的环境有害物质,明确各项有害物质的控制要求,确保环境管理有害物质管理体系有效运行。
二、用适范围:2.1本组织产品构成的原材料、辅料及供应商环境有害物质的管理。
2.2本组织产品生产过程环境有害物质的管理。
2.3本组织成品出货环境有害物质的管理。
三:权责3.1 环境管理代表:负责制定环境政策,总体策划和组织实施环境质量保证体系,确保环境质量保证管理体系的有效运作,保证环境质量管理体系有效持续动作所需的人员和资源,组织环境质量保证管理系统内部审查及环境质量保证体系管理的上传下达.负责环保法律法规及其它环保信息的收集;并传达至相关单位;本管理程序的计划/实施推进.3.2 采购部:负责收集购入的原材料&耗材&辅助材料的环境物质检测资料、MSDS表等有关环境的数据(符合我司标准);环保信息之传达;供货商的环境体系之评估.3.3 品质部:进料&制程&出货各制程环保管控;公司内部及供货商材料进行验证及内部环境物质检测.环保内部审核计划作成及实施,公司环保状况的定期稽核。
员工环保培训教材的修定,制定培训计划,按照教材对员工进行环保意识的培训。
对供应商环保意识的培训及环保体制的考核。
3.4业务部:明确各客户所需产品之环保要求,并传达至各相关单位.3.5生产部:负责管控环保材料的制造,监控生产工具、设备、周转箱等的环保符合性,防止造成污染.3.6仓库:负责各原材料&耗材&辅助材料&成品&半成品的收、发料以及库存管理.负责不合格品的隔离及摆放,检查相应的环保标签的张贴4.0 内容4.1 环境方针&环境目标4.1.1环境方针:认识到保护地球环境是人类共同的重要课题之一,在厂内活动所有方面开展环境保护活动.本公司全本员工向顾客及社会大众承诺:(1)、遵守国家环保法规及其它要求。
(2)、建立完整的环境管理体系及有效运行,树立良好的环境行为及持续改进。
原材料有害物质接受标准Material Hazardous Substance Accept Standard()1、供应商需要提交的资料原材料供应商需要提交以下资料:Supplier must be referring information hereinafter:、第三方《RoHS测试报告》(3rd party RoHS test report)、《MSDS材料安全说明书》(Material Safety Data Sheet)、《BOS物质清单》(Bill of Substances)、《原材料限用物质含量调查表》(Material Hazardous Substance Supplier Declaration)说明:1、第三方《RoHS测试报告》、《MSDS》、《BOS》需要时可以另附文件,此三份文件必须提供。
2、《原材料限用物质含量调查表》需要根据联芯提供的模版填写,并由授权代表签字。
设计产品时,会优先选用提供资料齐全的器件。
《原材料限用物质含量调查表》模版见邮件内另一附件。
3、第三方RoHS报告接受标准、样品测试样品型号要求与联芯科技实际采购物料一致。
大于4mm3的样品,必须拆分成均质材料[1]。
小于4mm3的样品,允许不进行机械拆分[2],可直接混合测试。
不同颜色的均质材料,应分别提供每种单独的测试报告。
烤漆(或油墨)与底材视为不同材料,应分开测试。
金属底材若有金属电镀(或化学皮膜)处理时,六价铬部分应提供成品测试报告。
塑料底材若有金属电镀处理,六价铬测部分应提供成品测试报告。
测试样品的机械拆分原则,请参照GB/Z 20288-2006《电子电器产品中有害物质检测产品拆分通用要求》注解:[1]均质材料:指不能通过机械手段进一步拆分为不同材料的材料,均质材料各部分的组成均相同,例如各种陶瓷、玻璃、金属、合金、纸、木板、树脂、塑料以及涂料等。
[2]机械拆分:运用机械手段进行有效的划分和获取检测单元的过程,包括旋开、切割、刮削、挤压和研磨等;简称“拆分”。
有毒有害、易燃易爆物质检测技术范本毒害物质检测技术范本一、介绍本文将介绍一种有效的检测毒害物质的技术范本。
毒害物质对人体健康和环境造成严重影响,因此准确地检测和识别这些物质是非常重要的。
二、采样方法1.选择合适的采样方法,例如空气采样、水样采样和土壤采样。
根据实际情况选择合适的采样器具和方法,确保采样的准确性和代表性。
2.采样前进行预处理,例如空气采样时需要过滤和冷却等处理措施,以保证样品的完整性和稳定性。
三、实验室分析1.使用合适的仪器设备进行毒害物质的分析测试。
例如,采用气相色谱-质谱联用仪器进行气体的分析,采用液相色谱-质谱联用仪器进行液体和固体的分析。
2.建立可靠的标准曲线和质控体系,确保测试结果的准确性和可靠性。
3.结合其他的分析方法,例如红外光谱、核磁共振等,进行更加全面和准确的分析。
四、结果分析与判定1.根据实验室分析的结果,确定样品中是否存在毒害物质,以及其浓度和种类。
2.进行结果的数据处理和统计分析,以便进一步了解毒害物质的分布情况和污染程度。
3.与相关法规和标准进行对比,判定样品是否达到安全标准,以及对人体和环境的风险程度。
五、结果报告1.将分析结果整理成报告形式,包括样品信息、采样方法、实验室分析结果、数据分析和判定结果等。
2.报告中应该清晰地说明样品的判定结果、存在的风险以及采取的应对措施。
3.报告中应该使用简明扼要的语言,避免使用冗长的句子和复杂的术语,以便读者能够快速理解和应用。
六、总结本文介绍了一种有效的检测毒害物质的技术范本,包括采样方法、实验室分析、结果分析与判定以及结果报告等。
采用这种技术范本,可以有效地识别和评估毒害物质对人体和环境的风险,为相关政策制定和环境保护提供有力支持。
有毒有害、易燃易爆物质检测技术范本(二)毒物、有害物质、易燃易爆材料是现代社会中广泛存在的危险品。
它们可能对人体健康和环境造成严重影响,因此,快速准确地检测它们的存在和浓度是至关重要的。
QC080000-2017有害物质管理稽核评价表项目项次查核内容供方自评分评分查核说明与佐证资料有害物质管理系统1 是否建立经最高管理层批准的产品有害物质管理方针? 1 环境手册2 是否建立有效运作的产品有害物质管理组织? 1 组织与管理责任程序书3 有害物质管理代表是否被最高管理者指定? 1 环境手册4是否对产品有害物质管理体系中的各层级人员的职责和权限进行了明确的定义(包含管理代表)?1 组织与管理责任程序书5 是否有识别、并制定内部有害物质管控清单?0 没有6 有害物质管理目标是否明确制定,并定期评审其达成状况? 1 绿色采购管理作业办法7 是否规定系统或流程对产品有害物质方面的外来文件进行有效管控? 1 环境系统文件与资料管理程序书8是否有相关职责部门或专人收集产品有害物质方面的法律、法规及客户要求,并及时更新或转换成内部的产品有害物质管理标准?(如:最新版绿色采购程序(GQS-ZZ09-13))1 专人为品保工程师/法规登录查核表9 是否按照要求签回环保声明书? 1 已签回测试报告等向客户提出申请?9变更验证与申请资料是否完全?(如变更申请书、不使用禁用物质证明书(承认用)、成份表或MSDS、测试报告等。
)1 设计变更管理办法10 涉及到产品有害物质方面的变更时,是否进行产品可靠性验证,并保留相关记录? 1 设计变更管理办法采购与供方管理1 对供方的选定标准是否有规定? 1 供应商管理办法2 购入材料的风险选定标准是否有规定? 1 绿色采购管理作业办法3 是否将客户或组织的产品有害物质管理标准有效传达至供应商处? 1 绿色采购管理作业办法4是否在向供方发出的生産用资料上明确标示有害物质的管理要求?(如生産用资料包括订单、工程图面、材料规格书、检查标准书等)1绿色采购管理作业办法5 是否要求供方签署有害物质管控的保证书?(如环保声明书) 1绿色采购管理作业办法6 是否要求供方提交材料成份表及第三方测试报告等资料? 1绿色采购管理作业办法7是否能保证供方提供的物质成份宣告表、第三方测试报告等证明材料的持续有效性?1绿色采购管理作业办法8 是否要求供方对其环保物料进行环保标识?1绿色采购管理作业办法9 是否制定对供方的有害物质管理系统的评鉴标准?1绿色采购管理作业办法10 是否制订供应商有害物质管理系统稽核计划? 1环境稽核管理程序书11 供应商的有害物质管理系统稽核计划是否按期实施? 1供应商管理办法12 是否依据评鉴结果对供方进行必要的管理(纠正或取消其合格供方资格)? 1供应商管理办法13 对供方稽核提出的缺失是否在规定的期限内进行追踪、确认?1供应商管理办法14 是否对供方有害物质管理的相关资料依照记录管制要求执行?1供应商管理办法15 对供方绩效定期评价时是否包含供方的有害物质管理? 0没有16 对于有害物质管理定期评价绩效较差的供方是否有合理的有效管控措施? 1要求提供SGS检测报告制程管理1 是否针对采购零部件、原材料制定了有害物质之检验方法与判定标准?1绿色采购管理作业办法2 对采购的物料是否根据评估的风险级别实施管控﹖ 1 绿色采购管理作业办法3是否根据检查标准,对每批来料进行HSF的符合性确认(如成份表或MSDS、测试报告等)?1 绿色采购管理作业办法4 是否有专门针对有害物质进行检测的仪器设备?(如XRF、ICP、AAS、GC/MS等)N/A NA5有害物质检测设备是否制定了作业指导书,并定期进行维修、保养、校正,并保存记录?N/A NA良品仓库里)17长期库存品(原材料、零部件、成品等)在使用前是否确认符合客户有害物质管控标准?(如环境法律法规变更/最新版绿色采购程序(GQS-ZZ09-13变更等)1 仓储管理办法18 成品包装是否贴有客户要求的环保标识? 1 有19 是否制定成品送第三方检测机构进行有害物质检测的计划,并按期实施? 1 有20 由外部进行测定时,是否委托第三方公证单位或认可的测试机构进行测定? 1 有21 是否成品根据出厂检验标准进行有害物质检验? N/A NA22是否建立HSF不良发生时的追溯机制,并能追溯到源头(如供方、来料的批次、制造日期等)? 1检验与测试状况识别办法/生产管制办法异常处理1 是否建立有效的系统或流程来管理客户对产品有害物质方面的投诉? 1 客户诉怨处理办法2 是否保存完整的客户对有害物质管理方面投诉的相关记录? 1 客户诉怨处理办法3是否建立有害物质的异常处理流程?(进料检验异常、制程异常、成品异常、外包发现异常。
SGS报告和ROHS报告1. 引言SGS报告和ROHS报告是两个常见的产品合规性报告。
本文将介绍这两个报告的含义、用途以及编制过程。
2. SGS报告2.1 概述SGS报告是由SGS集团(全球领先的检测、验证、测试和认证公司)出具的产品合规性报告。
该报告通过检测、验证和测试产品的相关性能和特征,以确定其是否符合特定的法规、标准或要求。
2.2 用途SGS报告通常用于以下几个方面:•产品合规性证明:SGS报告可以证明产品是否符合特定的法规和标准,例如欧盟的REACH法规、美国的CPSIA法案等。
•进口和出口要求:一些国家和地区对进口和出口产品有特定的要求,SGS报告可以帮助企业满足这些要求,顺利进行贸易活动。
•品质保证:SGS报告可以作为产品品质的保证,向客户展示产品经过专业机构的检测和验证,具有一定的可靠性和安全性。
2.3 编制过程编制SGS报告通常包括以下几个步骤:1.产品样品采集:根据需要,从生产批次中随机选取样品进行检测和测试。
2.检测与验证:样品将送往SGS认可的实验室进行各项测试和验证,包括化学成分、物理性能、环境友好性等。
3.结果分析:根据测试结果,评估产品是否符合相关法规和标准要求。
4.报告撰写:编写SGS报告,详细介绍样品的检测过程、结果及评估结论。
5.报告发放:SGS报告将由SGS集团出具,并提供给委托方。
3. ROHS报告3.1 概述ROHS报告是针对电子和电气设备的限制使用某些有害物质的报告。
ROHS指令要求符合规定的产品不得含有铅、汞、镉、六价铬等有害物质。
3.2 用途ROHS报告通常用于以下几个方面:•产品合规性证明:ROHS报告可以证明电子和电气设备是否符合ROHS指令的要求。
•出口市场准入:一些国家和地区要求进口电子和电气设备必须符合ROHS指令,ROHS报告可以提供相应证明,使产品能够进入这些市场。
•环境保护:ROHS报告的要求有助于减少有害物质的使用,对环境保护具有积极意义。
山东瑞福锂业有限公司有害物质管控流程文件编号:RF-PZ-34文件版本:A/0发布日期:2019.7.1生效日期:2019.7.1发文编号:受控状态:编制审核批准件文件名称:有害物质管控流程页码9 of 31 目的在生产制造全过程中(包括采购、生产、销售),禁止或限制使用某些化学物质,以降低产品的环境负荷,减少产品生产过程中的环境污染,保护生态环境,满足客户的环保要求。
2 适用范围适用于本公司内禁限用物质的管理和控制,确保提供满足相关法规(RoHS等)、客户及相关方要求的。
3职责3.1管理者代表:主导有害物质的全面管控。
3.2 销售部:负责将客户对有害物质管控的信息传达给管理者代表及相关部门;了解客户对环境有害物质的管控要求,将其转化为内部要求后传递给各相应单位。
3.3 采购部采购:负责对供应商的有害物质管控。
3.4生产部(生产车间):负责对新购设备、治具和生产过程中的设备、治具实施清洁,预防有害物质污染,并正确使用绿色物料。
3.5品质部负责对过程进行监控。
4 定义4.1.HS有害物质(HS)指的是列于WEEE,ROHS,RECAH,无卤等指令中的任何材料和任何客户要求禁止使用的材料,与限制物质是可互换的。
4.2 HSF有害物质减免(HSF)指的是列于WEEE,ROHS,RECAH,无卤等指令或其他适用标准或法规中的任何材料的减少或消除。
4.3 RoHSRoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》的英文Restriction ofthe use of certain Hazardous Substances in electrical and electronicequi件文件名称:有害物质管控流程页码9 of 3pment缩写。
其列出的六种有害物质包括:镉,铅,汞,六价铬,多溴二苯醚和多溴联苯。
具体为:a)铅及化合物Lead(Pb) and its Compound);b)镉及化合物(Cadmium(Cd) and its Compound);c)汞及化合物(Mercury(Hg) and its Compound);d)六价铬及化合物(Hexavalent Chromium(Cr6+) and its Compound);e)多溴联苯,PBBs(Polybrominated Biphenyls);f)多溴联苯醚,PBDEs(Polybrominated Dipenyl Ethers)。
有害物质检测报告
目录
1. 检测报告概述
1.1 检测样本来源
1.2 测试方法简介
1.3 结果总结
2. 有害物质检测结果分析
2.1 重金属含量分析
2.2 有机物含量检测
2.3 其他有害物质检测结果
3. 结论与建议
1. 检测报告概述
1.1 检测样本来源
本次有害物质检测样本来源于XXX公司生产的产品,具体样本编号为XXX,样本采集来源于生产线末端产品。
1.2 测试方法简介
检测过程采用了XXX方法进行,主要包括对样本进行提取、分离、纯化和检测,确保准确性和可靠性。
1.3 结果总结
经过检测,发现样本中含有一定量的XXX有害物质,需要进一步分析和控制。
2. 有害物质检测结果分析
2.1 重金属含量分析
检测结果显示样本中含有XXX、XXX等重金属元素,超出标准限制值,对人体健康有一定危害。
2.2 有机物含量检测
有机物含量检测结果显示样本中存在XXX、XXX等有机物质,可能会对环境造成影响。
2.3 其他有害物质检测结果
除了重金属和有机物质,还检测出样本中存在XXX、XXX等其他有害物质,需要引起重视。
3. 结论与建议
综合检测结果分析,建议XXX公司在生产过程中加强对有害物质排放的监测和控制,确保产品安全性。
同时,应采取相应措施减少有害物质的排放,保障环境和人体健康。
有害物质检测报告最近,有一个热门话题就是有害物质检测报告,关于这个话题的研究、讨论和分析带来了广泛的社会关注。
由于现代生活中所接触的物质非常多,因此必须进行有害物质检测来保证公共卫生和个人安全。
下面,我们将探讨有害物质检测报告的重要性,以及如何理解和正确使用这些报告。
有害化学物质的检测报告是什么?首先,有害化学物质的检测报告就是一份针对特定化学物质的可靠数据的集合。
这份报告可以包括化学成分测试、生物毒性测试等多种测试方式,以确保不同类型的化学物质对人体的危害程度得到评估。
在充分了解这些数据的情况下,人们可以采取必要的措施来降低有害物质对人体健康的影响。
为什么有害物质检测报告如此重要?有害物质检测报告对于个人健康和公共卫生有着重要作用。
我们所熟知的许多可见和不可见的物质都可能会导致健康问题,如空气中的污染物、各种有毒物质和消费品中的化学物质等。
因此,有害物质检测报告可以帮助我们全面了解这些物质对人体健康的影响,并针对这些问题提供全面的解决方案。
如何理解和正确使用有害物质检测报告?有害物质检测报告很重要,但理解和正确使用这些报告同样重要。
以下是一些相关要点:1. 具体目的:不同的有害物质检测报告有不同的目的。
一些报告可能是为了控制环境污染,而其它报告则可能是为了检测食品或产品中的某些有害物质。
因此,在查看报告前,需要确认其根据的是哪种类型的测试。
2. 范围:有害物质检测报告通常具有一个特定的范围。
例如,一些报告可能仅列出一个具体化学物质的检测结果,而其它报告则可能包括对许多不同化学物质的检测结果。
因此,在查看检测报告时,需要了解检测范围。
3. 数字解读:有害物质检测报告通常包括大量数字和术语。
许多人可能因此而感到不知所措。
例如,有害物质的含量常被表述为“ppm”或“μg/g”。
要理解这些数字以及其背后的意义,需要了解有关的术语和基础知识。
4. 知识延伸:有了初步了解和处理上述问题的能力,我们将能够更好地了解并应对有害物质检测报告带来的挑战。
采购产品中有害物质识别和测量控制程序
(QC080000-2017)
1.0目的:
本文件说明了对采购产品中有害物质的识别和测量的要求,以减少对HSF产品可能的污染。
2.0适用范围:
本文件适用于所有采购产品中有害物质的识别和测量要求。
3.0相关部门:
品质管理中心、供销储运中心
4.0作业流程:
4.1流程图:
见附件1
4.2采购产品中有害物质的识别:
品质管理中心识别出本公司所用材料中存在的有害物质类别:Glass上盖、Glass SMD石英晶体均为HS产品。
4.3采购产品中有害物质的测量:
4.3.1选择检测机构:
由品质管理中心按如下条件检测机构;
1)实验室获得CNAS认可;
2)认可范围内包含本公司需检测的有害物质;
3)检测精度满足本公司的需求。
4.3.2供销储运中心送合格的检测机构进行测试,同时跟催检测结果。
4.3.3供销储运中心收到检测机构的检测报告后,交品质管理中心按《有害物质的管理基准》进行判读;
1)合格,则通知使用;
2)不合格,则按《HSF产品异常控制程序》进行。
5.0相关文件:
5.1 HSF产品异常控制程序
5.2有害物质的管理基准
6.0相关记录:
6.1IQC检验记录表
IQC进料检验记录
表.xls
6.2纠正和预防措施报告
纠正和预防措施报
告.doc
附件1:
流程责任部门/人
品质管理中心
检测机构
品质管理中心。
ROHS管理规定1.0目的1.1定义产品环保管制作业流程及权责,使在对供应商评审、样品评估、采购进行检验,制程设计与管制及产品出货等过程得到有效管控,使出货产品危害物含量符合客户要求。
说明:如客户有特别要求者依客户要求执行,无特别要求者依欧盟ROHS2.0执行。
2.0范围适用于公司所有的原材料及直接用于产品加工之生产辅助材料、半成品、成品环境物质的供应商评审、样品评估、采购、进料检验、制程设计与管制及产品出货等环节的环保管制过程。
3.0定义3.1 RoHS:欧盟关于有害物质使用禁令,有害物质含量限制分别为(共计十项):镉(Cd)为100ppm(0.01%)、铅(Pb)/汞(Hg)/六价铬(Cr6+)/多溴联苯(PBB)/多溴二苯醚(PBDE)/邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)/ 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)/ 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)/ 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)九项均为1000ppm(0.1%),4.0职责4.1总经理/副总经理:负责环境相关物质的管理领导工作,过程重大事项的裁决;4.2管理者代表:负责主导公司环境相关物质管理系统之规划、推行、监督、信息沟通及环境相关物质会议的召开,并负责产品环保教育训练的推动;4.3项目管理部:接获客户的环保要求及相关规格,并将其传递给工程部(新机种/新产品)或营销部(旧机种已交货之产品新增要求),按照客户要求上传材料数据。
4.4工程部:4.4.1在外购物料承认阶段,评估物料/零件各项物质成份含量是否符合客户环保规格要求,要求供应商提供相关产品环保证明数据;4.4.2依客户环保要求在工程BOM中注明产品环保管制要求等进行管制;4.4.2设计生产制程工艺时,应评估并防止危害物质混入产品及制程;4.4.3主导生产辅助材料的产品环保要求的验证,确保制程符合客户环保要求;4.4.4治具之设计验证,确保无有害物质污染,并协助产品环保异常发生时之分析原因及异常处理;4.4.5 据试验申请委托外部ROHS检测及跟进,外部测试报告的保存。
PFOA风险有害性介绍与测试2008年12月12日星期五下午 03:23PFOA 是全氟辛酸铵的简称。
PFOA代表全氟辛酸及其含铵的主盐,或称为“C8”,为一种人工合成的化学品,通常是用于生产高效能氟聚合物时所不可或缺的加工助剂。
这些高效能氟聚合物可被广泛应用于航空科技、运输、电子行业,以及厨具等民生用品。
PFOA 是制造含氟聚合物高性能材料的一种基本加工助剂,含氟聚合物除了广泛应用于炊具不沾涂层和服装等消费品以外,还被应用于建筑用膜材、化学管道及容器、汽车燃油系统、消防泡沫、电子元器件及电线电缆绝缘材料、计算机芯片处理器及系统中。
PFOA及其衍生产品的应用包括家用产品表面处理(如不沾锅炊具)、方便食品包装、防粘污材料纤维以及防火泡沫。
已经要求欧洲委员会重新审查存在危险的事件、寻找更安全的替补方法、并定义出危险减少措施,包括销售与使用的限制,如有可能,也可应用到欧盟。
PFOA在所有年龄阶段人群中的潜在毒性、广泛发生率、以及持续性,已经引起了美国公众和监督局的高度重视。
根据文件记载,PFOA可导致动物患上肝脏、胰腺和睪丸癌,PFOA被列入加州65提案致癌物质,环境和劳工团体的联盟已经在寻找解决方案。
1985年,GERALD L.研究了不同剂量的PFOA对动物的皮肤、体重和肝脏的影响。
研究表明接触PFOA能够引起皮肤刺激反应并可透过皮肤进入人体引起体重和肝脏的变化,在慢性中毒剂量20、200、2000mg/kg条件下对小鼠的体重可分别造成不影响,轻微影响和急剧影响。
PFOA会造成肝脏细胞变形或坏死[13]。
瑞典的研究者发现,新生小鼠接触PFOS或PFOA后对其成年后的神经行为(习惯、学习、记忆和胆碱能神经系统)的影响和接触POPs(如敌敌涕、多氯联苯、二恶英)一样造成神经行为缺陷。
研究表明,POFA是具有中等毒性的肝致癌特,可以增加人类患癌症的风险;而PFOS在环境中和生物体内不产生降解,而且生物蓄积性强,具有引起生物体脂肪代谢紊乱、能量代谢障碍、诱导过氧化产物作用及胚胎毒性等多种毒性。