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高效凝胶渗透色谱法
高效凝胶渗透色谱法（Gel Permeation Chromatography，GPC），又称凝胶过滤色谱，是一种分离大分子化合物的色谱技术。
该技术基于样品分子在凝胶纳米孔道中的渗透性差异，通过溶液中大分子与凝胶孔道的相互作用，实现溶液中分子的分离。
高效凝胶渗透色谱法主要包括以下步骤：
1. 样品制备：将待分离的大分子溶于适当的溶剂中，并使用过滤器或超滤器去除杂质。
2. 色谱柱选择：根据溶液中分子的分子量范围选择合适的高分子凝胶柱。
常用的凝胶材料包括聚合物和硅胶。
3. 柱温控制：根据样品性质，可选择恒温柱柱温控制，提高分离效果。
4. 流动相选择：根据样品的性质选择合适的流动相，常用的流动相包括有机溶剂和缓冲溶液。
5. 柱体填充：将凝胶填充到柱体中，保证凝胶均匀分布。
6. 样品进样：将样品溶液注入柱体，通过凝胶孔道渗透分离。
7. 分离分析：样品分子在凝胶孔道中的渗透速度不同，根据渗透速度的大小进行分离分析。
8. 检测器检测：通过检测器检测分离后的样品，常用的检测器包括紫外-可见光谱仪和光散射检测器。
高效凝胶渗透色谱法广泛应用于聚合物、蛋白质、天然高分子等大分子的分离和纯化。
与其他色谱技术相比，高效凝胶渗透色谱法具有分辨率高、选择性好、样品制备简单等优点，是一种重要的分离技术。
凝胶渗透色谱法测定聚氯乙烯的分子量分布凝胶渗透色谱法是一种常用的测定高分子化合物分子量分布的
方法。
该方法基于高分子在凝胶柱中的渗透速率不同而实现分离。
聚氯乙烯是一种常见的塑料材料，其分子量分布对其性能和应用具有重要影响。
本文将介绍如何利用凝胶渗透色谱法测定聚氯乙烯的分子量分布。
首先，准备样品。
将聚氯乙烯样品溶解于合适的溶剂中，并将其过滤以去除杂质和颗粒物。
将样品注入凝胶柱中，通常使用聚丙烯酰胺凝胶柱。
在注入样品前，必须对凝胶柱进行校准，以确保凝胶孔径的一致性。
接下来，将凝胶柱连接到色谱仪，并以适当的流速进行操作。
当样品进入凝胶柱时，分子量较大的聚合物分子会受到较大的阻力，因此在凝胶柱中的渗透速度较慢。
相反，分子量较小的聚合物分子会受到较小的阻力，因此在凝胶柱中的渗透速度较快。
这样，聚合物分子将被分离并按分子量分布逐渐排列。
最后，使用检测器检测样品，通常使用光散射检测器。
光散射检测器可以测量聚合物分子的光散射强度，并据此计算其分子量分布。
将测得的数据经过处理和分析，即可得到聚氯乙烯的分子量分布。
总之，凝胶渗透色谱法是一种常用的测定聚合物分子量分布的方法，对于测定聚氯乙烯的分子量分布也十分适用。
该方法操作简单、可靠，可以用于质量控制和研究聚合物性质的分析。
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凝胶渗透色谱柱安全操作及保养规程凝胶渗透色谱柱是生物分离和纯化中常用的工具。
为了确保设备的正常运转和用户的人身安全，本文将介绍凝胶渗透色谱柱的安全操作和保养规程。
一、准备工作在进行凝胶渗透色谱柱分离和纯化实验之前，需要做好以下工作：1.确认实验室内的安全防护措施是否齐全，并穿好防护衣物和手套等个人防护用品。
2.检查凝胶渗透色谱柱是否完好，特别是注意检查接口处是否有裂纹或断裂，如果有需要及时更换。
3.检查色谱柱的滤芯是否清洁，如有需要就更换滤芯。
4.将凝胶渗透色谱柱安装在色谱柱支架上，并连接好色谱柱两端的管道，确保管道连接处紧密无漏。
二、样品制备在进行凝胶渗透色谱柱分离和纯化实验前，需要对样品进行处理，一般包括以下步骤：1.样品离线浓缩：使用超滤器等离子体固定离子将样品离线浓缩。
2.样品调整：将调整剂或洗涤剂加入到样品中，以调整样品的pH值，离子强度等参数。
3.样品过滤：通过微孔过滤器将样品进行过滤，以去除悬浮粒子和杂质。
4.样品冷藏：将处理好的样品放入低温冰箱中冷藏，以方便后续实验操作。
三、凝胶渗透色谱柱的操作步骤1.开始操作前需要进行预流洗操作，在预流洗中需要使用上述处理好的样品进行洗涤，并进行管道空气排除操作，这样可以确保色谱柱和管道内都没有气泡和空隙。
2.样品进样：将经处理好的样品注入色谱柱的进样口，并进行样品的压力调节操作，确保样品在色谱柱内的流动状态符合要求。
3.分离纯化：根据实验要求，进行分离纯化等操作。
4.实验结束后，要进行终流洗操作，将色谱柱内的样品和膜材洗净。
注意，在操作过程中要对色谱柱和管道进行清洗和消毒处理，以防止实验中残留物质的影响。
四、凝胶渗透色谱柱的保养规程1.对于已经使用过的凝胶渗透色谱柱，需要进行周全的清洁和消毒处理，以消除污垢和杂质，并防止细菌生长。
2.长期闲置的凝胶渗透色谱柱需要进行密封存放，以防止附着微生物和灰尘等影响。
3.对色谱柱的使用寿命要进行控制和管理，定期进行检查和更换，避免老化和磨损等问题带来的影响。
凝胶渗透色谱（GPC）1. 简介凝胶渗透色谱（Gel Permeation Chromatography，简称GPC）是一种常用的分离和分析高分子化合物的方法。
该技术基于样品中高分子与凝胶基质之间的相互作用特性进行分离，并通过检测其分子量进行定性和定量分析。
2. 原理GPC的原理基于高分子在溶剂中形成的动态螺旋结构。
在这个多孔的凝胶基质中，高分子可以通过不同的速度渗透进入孔隙中，较大分子量的高分子会更难进入孔隙，而较小分子量的高分子则相对容易进入。
因此，在GPC中，高分子化合物会根据其分子量的大小在凝胶柱中得到分离，从而实现对样品的分析。
3. 实验操作3.1 样品制备：将待分析的高分子化合物溶解在合适的溶剂中，得到样品溶液。
确保样品溶液中没有明显的悬浮物或杂质。
3.2 柱装填：将凝胶柱装入色谱柱座，并根据柱座的要求进行调整和固定。
3.3 校准：使用一系列已知分子量的标准品进行校准。
将标准品溶液以一定流速注入凝胶柱中，记录各标准品的保留时间。
3.4 样品进样：使用自动进样器或手动进样器将样品溶液以适当流速注入凝胶柱中。
3.5 分离：样品在凝胶柱中进行凝胶渗透分离，不同分子量的高分子以不同的速度通过凝胶基质，完成分离。
3.6 检测：通过不同的检测器检测凝胶柱中流出的样品，常用的检测器包括紫外-可见光谱检测器、折光率检测器等。
3.7 数据处理：根据标准品的保留时间和已知分子量，结合样品的保留时间，计算出样品的分子量。
4. 应用领域GPC广泛应用于高分子化合物的分析和研究领域。
主要应用包括但不限于以下几个方面：•分析聚合物的分子量分布：通过GPC可以获得聚合物样品的分子量分布情况，了解样品中分子量大小的范围和占比，有助于进一步研究和应用。
•聚合物纯度分析：GPC可以用于判断聚合物样品的纯度，通过检测样品中的低分子量杂质，评估样品的纯净度。
•聚合物杂质分析：GPC可以用于分析聚合物样品中的杂质物质，如副产物、残留单体等。
J2ScientificGPC凝胶渗透色谱操作指导J2 Scientific GPC凝胶渗透色谱操作指南应用部分在您阅读本指南之前，最好先熟悉仪器的操作，并已经掌握<软件中文操作手册>中的内容。
本指南旨在帮助新用户掌握仪器的维护，方法建立及简单的故障排除，北京绿绵巨贸科贸有限公司对此指南保留全部权力，任何未经允许的复制、转载及其他以赢利为目的的商业行为均构成对本公司的侵权。
凝胶渗透色谱原理简介Accuprep系统结构及工作框图注意事项如何建立适合我的应用的方法GPC柱的维护和重新装填如何备份数据常见故障分析凝胶渗透色谱原理简介凝胶渗透色谱，简称GPC，是一项比较传统的分离技术，GPC的柱子由化学惰性的中空小球组成，利用空间排阻的原理对样品进行分离，详见下图:小分子通过填料“球”中的孔大分子不能从孔中通过由于小分子化合物会从填料的孔中穿过，而大分子从填料周围的空间穿过，会造成小分子与大分子之间的行程差距，这样大分子与小分子会先后从柱中馏出，起到分离的作用。
由于这一分离技术不受样品极性的影响，所以对于色谱用户来说，是一种非常有效解决色谱柱不能分开的样品的手段，尤其是对于脂肪类，蛋白及色素类大分子干扰物，这些物质对于色谱柱，进样口来说非常危险，而在生物源样品当中的含量一般又比较高，那么在进行样品分析之前进行一步GPC净化就显得非常必要了。
Accuprep系统结构及工作框图TM是由美Accuprerp国J2 Scientific公司生产的凝胶渗透样品净化系统，早在上世纪80年代就引入中国，目前其产品型号主要有手动AccuPrepJr和自动AccuPrep两种，在2005年该公司又推出了新型TM 的AccuprerpMPS系统，体积进一步小型化，并能整合计算机及在线浓缩，SPE等多种技术，更加趋于成熟。
由于目前大家采购这一仪器主要是为了提高效率，本指南将重点放在对自动仪器的介绍方面。
TM自动系 TM手动系Accuprerp统 Accuprerp统AccuPrep MPS自动系统 AccuPrep MPS +AccuVap GPC在线浓缩系统一台完整的GPC系统包括几个部分:触摸屏，控制模块，输送泵，检测器，自动进样器和软件部分。
GPC凝胶色谱法（Gel Permeation Chromatography）是一种常用的高效分离和纯化大分子化合物的方法。
它利用多孔凝胶填充柱，通过溶剂的流动来实现样品分离。
本文将详细介绍GPC凝胶色谱法的原理、操作步骤和应用领域。
一、原理GPC凝胶色谱法基于溶液中溶剂分子能够穿过凝胶柱，而样品分子由于体积较大而无法穿过凝胶柱的特点。
在柱中填充的多孔凝胶具有不同的孔径大小，通过调整填充凝胶的孔径大小可以实现对不同分子大小的分离。
当样品溶液通过凝胶柱时，大分子会被凝胶阻挡，停留在柱上，而小分子则能够穿过凝胶柱，以较快的速度流出。
二、操作步骤1. 样品准备：将待测样品溶解在适当溶剂中，并去除悬浮物或杂质。
确保样品溶液的浓度适中，不要过于稀释或浓缩。
2. 准备柱：选择合适的凝胶柱，并根据样品大小选择合适的填充凝胶。
将凝胶柱放入色谱系统中，并用适当的溶剂预洗柱体，以去除空隙中的杂质。
3. 样品进样：使用自动进样器或手动进样器将样品溶液注入色谱系统中，确保样品进入凝胶柱。
4. 溶剂流动：打开溶剂泵，使溶剂以一定的流速通过凝胶柱，保持稳定的流速和压力。
5. 检测器测量：在溶剂流动的同时，使用合适的检测器（如紫外检测器）对流出的溶液进行连续监测。
记录下各组分的峰面积或峰高度，以及相对保留时间。
6. 数据处理：根据样品的分子量和峰面积或峰高度，绘制标准曲线，从而得到待测样品的分子量分布。
三、应用领域1. 聚合物研究：GPC凝胶色谱法是聚合物分子量分布分析的重要手段。
通过测定不同聚合物样品的分子量分布，可以评估聚合反应的效果、控制聚合物的质量以及研究聚合物的性质和结构。
2. 生物医药领域：GPC凝胶色谱法在生物医药领域中被广泛应用于蛋白质、多肽和核酸等生物大分子的分离和纯化。
它可以帮助研究人员获取纯度高、分子量分布窄的样品，为后续的生物学研究和制剂开发提供可靠的基础数据。
3. 环境监测：GPC凝胶色谱法也常用于环境监测中，例如对水体中有机物的分析和大气颗粒物的检测。
凝胶渗透色谱仪安全操作及保养规程凝胶渗透色谱仪是一种用于生物大分子的分析、纯化和鉴定的仪器，其操作需要专业的训练和严格的安全措施。
本文将介绍凝胶渗透色谱仪的安全操作和保养规程，以保证仪器的正常运行和使用者的安全。
安全操作规程1. 仪器放置•将仪器放置在平稳、稳定、通风的地方，不要放在受潮或温度变化过大的地方。
•仪器连接电源和外部设备时，务必先关闭所有电源。
插头请间隔15秒以上才插上或拔下。
•避免仪器接触到强磁场或电磁场。
2. 样品操作•在实验前确认好样品的溶解度，以避免对仪器产生损害。
•操作前务必先阅读说明书，并检查所有螺丝是否已经拧紧。
•打开电源前，先检查好所有的液体管道和流量计是否正常。
•样品操作需要手套和护目镜。
•在样品溶液中加入试剂或溶解物质时，注意不要让其沾到仪器外表部分。
3. 仪器开机和关闭•在开机前需要检查好所有的管道是否插牢。
•开机前，需等待电脑彻底启动。
•关闭仪器前，需要关闭所有输入和输出的阀门，并关掉所有流量计和泵，关闭电源。
4. 紫外吸收检测器的使用•在使用紫外吸收检测器时，注意不要拆除或干扰探头。
•在更换探头时，不能在不断电状态下操作。
•紫外吸收检测器需要定期校准和保养。
5. 保养和维修•在仪器长时间未使用时，堵住所有连接管道以防止灰尘和脏物进入。
•定期清洗所有的通道和阀门。
•定期维护仪器并更换易损件。
•进行维护和保养时，需要切断电源并等待15分钟左右。
保养规程1. 仪器清洁•定期清洗仪器表面，避免脏物和灰尘进入机内妨碍使用，同时也可以延长仪器使用寿命。
•清洁时，应使用软布和清洁剂，不要使用含有酸、碱、切割剂或抛光剂的清洁剂或物质。
2. 管路清洁•定期清洁管路，避免有污垢和杂乱物质导致管道堵塞和流速减慢。
•管路清洁时，应使用特殊的清洗剂和保洁剂，而不能使用普通的清洁剂物质，更不能使用硫酸、盐酸、硫酸亚铁、亚硝酸钠等强酸碱性物质进行清洗。
3. 更换易损件•仪器需要定期更换易损件，以保证仪器的正常使用和准确性。
J2 Scientific GPC凝胶渗透色谱操作规程1 打开稳压电源和电脑，打开GPC和自动进样器。
2 运行AccuPrep软件，点击Use Autoinject，进入工作界面。
3 仪器自检，预热30min，并检查流动相的量是否满足需要。
4 在流动相（6ml）中加入目标物的标准物质，编辑序列，选择DEFAULT方法（运行30min，4.7ml/min，no collection），运行AccuChrome确定目标物收集时间。
5 依据目标物收集时间，编辑方法，编辑序列，选择相应方法，运行序列。
6 序列运行完毕后依次关闭工作软件、自动进样器、GPC、电脑、稳压电源。
注意事项：1 品在进样前必须经0.45u的微孔滤膜过滤，去除颗粒物。
2 水量大的样品在进样前须脱水。
3 动相使用前要脱气，并将系统中气泡赶尽后进样。
4 在上GPC前须进行溶剂转换，将样品转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，必须进行这样的转换。
如果采用乙酸乙酯等与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。
如果溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。
5 器配置的GPC柱使用乙酸乙酯：环己烷（1：1）流动相，请不要随意变更流动相的比例及组成。
6 统主要采用尼龙接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。
7 TFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。
8 禁使用酸、碱性流动相，严禁使用水做为流动相，严禁使用缓冲盐。
严禁无流动相运行，致使柱抽干。
9 动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。
对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，二氯甲烷吸水后会产生盐酸，这些都非常不利于GPC分析。
对于快速柱来说，脂肪耐受力为0.5克；传统柱为1克，进样前请以此为根据来计算取样量。
J2 Scientific GPC凝胶渗透色谱操作指南应用部分在您阅读本指南之前，最好先熟悉仪器的操作，并已经掌握<软件中文操作手册>中的内容。
本指南旨在帮助新用户掌握仪器的维护，方法建立及简单的故障排除，北京绿绵巨贸科贸有限公司对此指南保留全部权力，任何未经允许的复制、转载及其他以赢利为目的的商业行为均构成对本公司的侵权。
凝胶渗透色谱原理简介Accuprep系统结构及工作框图注意事项如何建立适合我的应用的方法GPC柱的维护和重新装填如何备份数据常见故障分析凝胶渗透色谱原理简介凝胶渗透色谱，简称GPC，是一项比较传统的分离技术，GPC的柱子由化学惰性的中空小球组成，利用空间排阻的原理对样品进行分离，详见下图：小分子通过填料“球”中的孔大分子不能从孔中通过由于小分子化合物会从填料的孔中穿过，而大分子从填料周围的空间穿过，会造成小分子与大分子之间的行程差距，这样大分子与小分子会先后从柱中馏出，起到分离的作用。
由于这一分离技术不受样品极性的影响，所以对于色谱用户来说，是一种非常有效解决色谱柱不能分开的样品的手段，尤其是对于脂肪类，蛋白及色素类大分子干扰物，这些物质对于色谱柱，进样口来说非常危险，而在生物源样品当中的含量一般又比较高，那么在进行样品分析之前进行一步GPC净化就显得非常必要了。
Accuprep 系统结构及工作框图Accuprerp TM 是由美国J2 Scientific 公司生产的凝胶渗透样品净化系统，早在上世纪80年代就引入中国，目前其产品型号主要有手动AccuPrepJr 和自动AccuPrep 两种，在2005年该公司又推出了新型的Accuprerp TM MPS 系统，体积进一步小型化，并能整合计算机及在线浓缩，SPE 等多种技术，更加趋于成熟。
由于目前大家采购这一仪器主要是为了提高效率，本指南将重点放在对自动仪器的介绍方面。
一台完整的GPC 系统包括几个部分：触摸屏，控制模块，输送泵，检测器，自动进样器和软件部分。
让我们先来认识一下仪器各部分：AccuPrep MPS 自动系统Accuprerp TM 自动系统Accuprerp TM 手动系统AccuPrep MPS +AccuVap GPC 在线浓缩系统工作框图：详见附录1。
收集架样品架柱子支架触摸屏输送泵检测器V1/V2阀柱切换阀进样环与进样阀注射泵 自动进样器注意事项：1.样品在进样前必须经0.45u的微孔膜过滤。
2.含水量大的样品在进样前须脱水。
3.对于快速柱来说，脂肪耐受力为0.5克；传统柱为1克，那么在进样前请以此为根据来计算取样量。
例如某种样品的脂肪含量为20%，那么称样量请不要大于2.5克。
4.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。
而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。
如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。
5.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。
6.系统主要采用尼龙接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。
7.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。
8.严禁使用酸，碱性流动相，严禁使用水做为流动相，严禁使用缓冲盐。
9.流动相最好每次配制的量够用，如果放臵时间过长，最好重新配制。
对于乙酸乙酯来说长时间放臵会吸收水分，二氯甲烷见光分解后会产生盐酸，这些都非常不利于GPC分析。
10.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。
如何建立适用于自己的分析方法针对一般的农药/兽药残留分析来说，样品基质中的大分子干扰物主要为色素，脂肪及蛋白，多糖等生物源的干扰物。
这类物质对于后面的色谱分析来说，是非常令人讨厌的，不但会带来噪音高，杂峰多，而且会污染色谱的进样口，离子源，并对色谱柱的寿命也会有很大影响。
虽然还有其它方法进行净化，例如氧化铝柱，酸性硅胶柱等，但这类方法多数会对待测样品有不同程度对的吸咐，会引起回收率的问题。
根据凝胶渗透色谱的原理，大分子干扰物会率先从柱子中流出，随后是小分子的目标化合物，那么对于一个GPC的方法来说，关键在于找出什么时间收集，什么时间停止收集。
为了说明如何找到准确的收集时间，我们以50%乙酸乙酯/50%环已烷的GCP色谱柱对溴氢菊酯净化为例：1．移取2ml，100ppm的溴氢菊酯标准品（请用1：1乙酸乙酯：环已烷配制）到样品瓶，并加入1ml色拉油最后定容至10ml,做为我们的待分析样品。
2．在软件中，编辑方法default.met,对于快速柱来说，第一个馏分设定30分钟不选择收集流速设定为4.7ml/min,2到5馏分都不进行设定选择记录检测器数据选择合适的柱子保存方法即可。
3．编辑样品序列，待序列运行完毕后进入accuchrome,导入数据，根据标样的峰来设定收集时间，为了保证回收率，一般来说会让收集时间段略宽于峰宽。
4．随后我们再回到Accuprep软件，新建一个方法，注意这里的时间不是保留时间，而是一个时间段，比如我们刚才运行的谱图中溴氢菊酯的出峰时间为10分钟到12.5分钟，则在这里我们设定馏份1的时间为10分钟并不收集，馏份2的收集时间为2.5分钟并收集，并修改为不记录检测器数据，最后保存方法,那么这个方法建立就完成了。
5．但是通常来说，我们的分析不会这样简单，我们通常在一个分析中要应付多达20，乃至40到50种农药，那么我们如何建立一个方法来进行这样的净化呢？其实还是很简单，我们只要找到在这个样品列表中分子量最大和最小的化合物作为开始和结束收集的标志，在谱图上找到开始出峰和结束的时间就可以了。
6．还有一类农药，在紫外检测器上并没有明显的吸收，我们如何来确定处理方法呢？一个是找一个分子量和结构相似，紫外有吸收的化合物来代替，由于GPC原理与样品的极性等化学活性无关，只与分子量大小有关，那么一般来说这样的方法完全可以找到准确的收集时间。
那么还有一种方法就是进行分段收集。
首先根据分子量信息可以大概知道待测样品会在什么时间馏出，然后将这一段时间分成几段，随后将分段收集后的样品上色谱分析，来判断其所在的位臵。
7．虽然我们很注意对柱子的清洗，但是还是难以保证会有些强极性的物质会留在柱子的填料中造成柱压升高，着色等现象，那么为了排除这些因素对保留时间的影响，对于我们已经确定好的方法，有必要在半年或一年后，进行方法的校准。
GPC柱的维护与重新装填一根GPC柱如果维护好的话，那么样品重现性会更好，柱效会比较高，寿命也会更长。
通常GPC柱处在流动相保护当中，但如果长时间停机，虽然我们有柱切换阀对柱子进行保护，一般来说柱子不会出现问题，但还是有报告柱子当中的流动相会跑掉造成柱子变干，那么此时如果开机后立刻用大流速平衡柱子，会造成柱内压力不匀，造成柱子损坏。
那么此时需要先用2ml/min的小流速平衡10分钟，再使用常规流速，并注意观察柱压的变化，直到柱压稳定并在正常的8－12psi之间即可进行分析。
一根柱在最初的使用当中，柱压一般在5－8psi,而12psi以下的柱压都可以视做正常，但要注意方法的校准。
当柱压第一次超过12psi时，将柱子以0.5ml/min 的流速反洗1小时可以起到一定的清洗作用，在反向清洗时，请将出口直接接到废液而不要再进入系统管线。
如果反洗后压力仍然过高，则应将柱子重新装填。
一般来说柱子重新装填建议采用全新的填料，当然也可以尝试将旧填料反复清洗后再装入，但寿命一般不会太久。
柱子的重新装填：请确认以下零件齐备：1 Frit, SS, 20µm, Glass Column FR506A2 O-Ring, Silicone Encapsulated CO408A3 Bed Support Holder, Glass Column CO635A4 Seal Teflon CO422A5 Plunger, Long, Glass Column CO300A6 Collar, Glass Column, Delrin CO3057 Cone, Compression CO432A如果发现零件不全请立即与我公司联系订购事宜。
装填步骤：1、在确定以上零件齐备的状态下，请准备以下必须的工具：铁架台，长颈漏斗，250ML烧杯两只，玻璃棒一只，吸管一只，适量的流动相，以及浸泡过夜的填料。
2、将柱两端的四只螺母取下，就可以将两端的封套取下，将柱子的出入口的管线放臵在烧杯中，用手握紧柱塞中部反时针将其旋松一圈至两圈即可，这时柱塞就可以从玻璃柱拨出。
将两个柱塞全部取出后，向玻璃管中加适当流动相并用玻璃棒搅动原有的填料，将其取出。
3、反复清洗玻璃管，直到玻璃管壁上不再粘有填料，将一个柱塞装好，把玻璃管垂直夹在铁架台上，装好柱塞的一端向下，在上端旋转漏斗。
4、将准备好的填料经漏斗倒入玻璃管中，并用流动相冲洗烧杯和玻璃棒，及玻璃管内壁，待玻璃管内壁没有填料后，等待流动相距离柱床一厘米左右，将另一根柱塞装入，推至柱床处旋紧。
在取出和装入柱塞时，请沿柱子轴向均匀用力，不要向其它方向摇晃以免损坏玻璃柱管。
如发现CO422A已经损坏，请予以更换。
5、重力装填的柱子在压力系统中需要重新调整。
将柱子接入系统，2ML/min的流速下检查是否有泄漏，如发现有泄漏请重复2-4步骤。
随后将流速逐渐加大至分析流速，待柱压稳定后检查柱床是否被压缩。
在被压缩的位臵做好标记，停泵，将柱子的一端与大气联通，旋松柱塞，调整柱床长度至刚才的标记即可。
6、运行标准品与原来的谱图进行比对，如发现保留时间有所漂移，则需要重新调整方法。
[溶剂的选择]所选用的溶剂应该对目标物有良好的溶解度，并对凝胶有一定的膨胀力，不能使每克凝胶的膨胀体积超过2.5ML的溶剂不能用于GPC，下表为用于Bio-Beads此部分内容引自中国疾病预防控制中心吴永宁老师的《色谱在食品安全分析中的应用》如何备份数据随着时间的推移，数据越来越多，尤其是在accuchorme软件里，导入的数据列表变得越来越长，找起数据来会非常困难。
当然您可以用工厂提供的软件J2GPCBACKUPTOOL来进行数据备份并将其从列表中先移除。
当数据很多时，可以用以下的办法来进行批量移除：1．关闭Accuchrome软件，并重启电脑。
2．在C:\program files\microsoft SQL Sever\MSSQL目录里，会发现一个目录“J2DATA”，将其重命名，如J2DA TA2004。
3．插入GPC软件光盘，重新安装“Setup data tables”和“Install DB Updates 1.01”。
