第九章 排查落实练十三 有机化学基础
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第九章B 有机化学基础 本章供开设《有机化学基础》的地市使用考点一| 有机物的分类与结构[教材知识层面]1.有机物的分类 (1)按碳的骨架分类:①有机物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物如CH 3CH 2CH 2CH 3环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧ 脂环化合物如芳香化合物如②烃(2)按官能团分类:①官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
第一节有机物的结构、分类与命名1.了解常见有机化合物的结构。
了解常见有机物中的官能团,能正确表示它们的结构。
2.了解有机物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
②有机物主要类别与其官能团:类别官能团类别官能团名称结构名称结构烷烃烯烃碳碳双键炔烃碳碳三键—C≡C—芳香烃卤代烃卤素原子—X 醇羟基—OH 酚羟基—OH 醚醚键醛醛基酮羰基羧酸羧基酯酯基③醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上。
如属于醇类,则属于酚类。
④同一物质含有不同的官能团,可属于不同的类别。
如既可属于醛类,又可属于酚类。
2.有机物中碳原子的成键特点3.有机物结构的表示方法名称结构式结构简式键线式丙烯CH3CH CH2乙醇CH3CH2OH乙酸CH3COOH[考点达标层面]1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。
S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( ) A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析:选A 由S诱抗素的结构可知,其分子结构中含有碳碳双键、醇羟基、羧基和羰基。
2.下列有机化合物中,有多个官能团:(1)可以看作醇类的是________;(填编号,下同)(2)可以看作酚类的是________;(3)可以看作羧酸类的是________;(4)可以看作酯类的是________。
答案:(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E考点二| 同系物与同分异构体[教材知识层面]1.同系物(1)结构相似。
鲁科版高三化学第9章排查落实练十三课件:有机
化合物
导读:本文鲁科版高三化学第9章排查落实练十三课件:有机化合物,仅供参考,如果觉得很不错,欢迎点评和分享。
(鲁科版):第9章排查落实练十三有机化合物1.仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃;烃分子中的碳原子之间只以单键互相结合,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”,这样的饱和链烃称为烷烃。
( ) 2.甲烷是最简单的有机物,也是最简单的烷烃。
其分子式为CH4,结构式为,是一种对称的正四面体结构,四个C—H键的长度和强度相
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专题十三有机化学基础(时间:40分钟满分:70分)小题限时满分练一、单项选择题(本题包括4小题,每小题3分,共12分)1.化学与生产、生活密切相关,下列有关说法正确的是()。
A.生物柴油是不同酯组成的混合物,可用“地沟油”制得B.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可做人类的营养物质D.聚乙烯塑料制品可用于食品的包装,该塑料的老化是由于发生了加成反应解析碳纤维是碳的单质,B错;纤维素在人体内不能水解,C错;聚乙烯塑料的老化是因为被氧化所致,D错。
答案 A2.已知甲醛()分子中的四个原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同时存在同一平面上的是()。
答案 D3.下列叙述中,正确的是()。
A.乙醛与银氨溶液水浴共热,发生还原反应得到光亮如镜的银B.苯乙烯与氢气在合适条件下,发生加成反应生成乙基环己烷C.乙醇与浓硫酸共热迅速升温至140 ℃时,发生消去反应生成乙烯D.甲苯与氯气在光照下,发生取代反应主要生成2,4二氯甲苯答案 B4.增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。
下列说法正确的是()。
A.邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种B.环己醇分子中所有的原子可能共平面C.DCHP能发生加成、取代、消去反应D.1 mol DCHP最多可与含 2 mol NaOH的溶液反应解析邻苯二甲酸酐的二氯代物有4种,A错误;环己醇分子中都是碳碳单键,不可能共面,B错误;由于DCHP中含有苯环,故可以发生加成反应和取代反应,但不能发生消去反应,C错误;DCHP中含有两个酯键,故 1 mol DCHP水解需要 2 mol NaOH,D正确。
答案 D二、不定项选择题(本题包括3小题,每小题5分,共15分,每小题有1~2个选项符合题意)5.依曲替酯是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。
下列说法正确的是()。
A.原料X与中间体Y互为同分异构体B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C.中间体Y能发生加成、取代、消去反应D.1 mol依曲替酯只能与 1 mol NaOH发生反应解析X与Y的分子式均为C13H12O4,A正确;原料X含碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B正确;中间体Y不能发生消去反应,C错误;1 mol 依曲替酯中酯键水解得到 1 mol酚羟基和 1 mol羧基,故总共消耗 2 mol NaOH,D错误。
阶段排查落实练(九)有机化合物一、正误判断1.乙烯和甲烷可用滇的CCh溶液鉴别(J)2.除去C山中的CH2=CH2可选择酸性KMnO4溶液(X)3.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键(X)4.戊烷(GHJ有两种同分异构体(X)5.将某气体通入漠水中,漠水颜色褪去,该气体一定是乙烯(X)6.乙烯和苯都能使漠水褪色,褪色的原因相同(X)7.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同(J)8.乙烯是平面分子,乙烷分子中所有原子不可能在同一平面内(J)9.漠的四氯化碳溶液和酸性KMnO“溶液都可以鉴别乙烯和乙烷(V)10.石油裂化主要得到乙烯(X)11.石油分帼是化学变化,可得到汽油、煤油(X)12.煤干镭主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气(丿)13.煤制煤气是物理变化,是高效、清洁地利用煤的重要途径(X)14.聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应(X)15.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液(X)16.乙酸乙酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液(J)17.油脂、蛋白质是天然高分子化合物(X)18.通常用酒精消毒,其原理是酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性(丿)19.糖类、油脂、蛋白质一定都能发生水解反应(X)20 .油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇(X)21.蛋白质的水解产物都含有竣基和疑基(X)22.利用油脂在碱性条件下水解,可以生产甘油和肥皂3)23.植物油通过氢化,即与氢气发生加成反应,可以制造植物奶油(人造奶油)3)24.油脂有固定的熔、沸点(X)25.淀粉和纤维素互为同分异构体(X)26.石油的分懈属于物理变化,其各种镭分是混合物(J)27.石油的裂化、裂解、煤的干馆、煤的气化和液化均是化学变化(丿)28.淀粉、纤维素、蛋白质屈于高分子化合物,单糖、双糖、油脂不屈于高分子化合物3)二、扫除盲点1.乙燼可用于植物生长调节剂和水果的催熟剂。
2.乙烯使浪水褪色是因为发生如成反应,使酸性KMnO,溶液褪色是因为发生氧化反应。
第九章(B) 有机化学基础考点一有机物的分类与结构一、熟记有机化合物的分类1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物主要类别与其官能团[基点小练]1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)(2)官能团相同的物质一定是同一类物质(×)(3)含有羟基的物质只有醇或酚(×)(4)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)(5) —COOH的名称分别为苯、酸基(×)(6)醛基的结构简式为“—COH”(×)2.下列有机化合物中,有多个官能团:(1)可以看作醇类的是________;(填编号,下同)(2)可以看作酚类的是________;(3)可以看作羧酸类的是________;(4)可以看作酯类的是________。
答案:(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E二、掌握有机化合物的结构特点1.有机物中碳原子的成键特点(1)成键种类:单键、双键或三键。
(2)成键数目:每个碳原子可形成四个共价键。
(3)连接方式:碳链或碳环。
2.有机物结构的表示方法3.同分异构现象和同分异构体和—CH2—CH3和4.同系物结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
如CH3CH3和CH3CH2CH3、CH2===CH2和CH3—CH===CH2。
[基点小练]3.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)同分异构体是同种物质的不同存在形式(×)(2)相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体(×)(3)同分异构体可以是同类物质,也可以是不同类别的物质(√)(4)CH2===CH2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(×)4.分子式为C7H8O结构中含有苯环的同分异构体有几种?试写出其结构简式。
2019版⾼考化学⼀轮复习第九章有机化学基础(必考选考)第⼀讲认识有机化合物课后达标训练第⼀讲认识有机化合物[课后达标训练]⼀、选择题1.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有( )只要含有除C、H之外的第三种元素,就是芳⾹烃的衍⽣物(Y包含Z),A项正确;脂肪族化合物包含链状的(X包含Y)、也包含环状的,⽽CH3COOH是链状烃的衍⽣物(Y包含Z),B项正确;芳⾹族化合物是⼀种环状化合物,且苯的同系物属于芳⾹族化合物,C 项正确;不饱和烃包含芳⾹烃(X包含Y),但苯甲醇是芳⾹烃的衍⽣物,不属于芳⾹烃(Y不包含Z),D 项错误。
2.下列有机物的系统命名正确的是( )解析:选A。
B中有机物应命名为3-甲基-1-丁烯;C中有机物应命名为2-丁醇;D中有机物应命名为2,4,6-三硝基苯酚。
3.有关CHF2—CH===CH C≡C—CH3分⼦结构的下列叙述中,正确的是( )A.除苯环外的其余碳原⼦有可能都在⼀条直线上B.所有的原⼦都在同⼀平⾯上C.12个碳原⼦不可能都在同⼀平⾯上D.12个碳原⼦有可能都在同⼀平⾯上解析:选D。
本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。
按照结构特点,其空间结构可简单表⽰为下图所⽰:由图形可以看到,直线l⼀定在平⾯N中,甲基上3个氢只有⼀个可能在这个平⾯内;—CHF2基团中的两个氟原⼦和⼀个氢原⼦,最多只有⼀个在双键决定的平⾯M中;平⾯M和平⾯N⼀定共⽤两个碳原⼦,可以通过旋转碳碳单键,使两平⾯重合,此时仍有—CHF2中的两个原⼦和—CH3中的两个氢原⼦不在这个平⾯内。
要使苯环外的碳原⼦共直线,必须双键部分键⾓为180°。
但烯烃中键⾓为120°,所以苯环以外的碳不可能共直线。
4.(2016·⾼考浙江卷)下列说法正确的是( )5.(2018·邛崃⾼埂中学⽉考)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:该有机物分⼦的核磁共振氢谱图如下:下列关于该有机物的叙述正确的是( )A.该有机物不同化学环境的氢原⼦有8种B.该有机物属于芳⾹族化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机物的分⼦式为C9H10O4解析:选A。
专题十三有机化学基础说明:下列叙述中,正确的在括号内打“√”,错误的在括号内打“×”。
1.按碳原子组成的分子骨架分,有机物可分为链状化合物和环状化合物,环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。
按官能团分,有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。
( ) 2.具有相同分子式,不同结构的化合物互为同分异构体。
包括碳链异构(如CH3CH2CH2CH3与)、位置异构(如CH3CH===CHCH3与CH3CH2CH===CH2)、官能团异构(如CH3CH2OH与CH3OCH3)、顺反异构(顺2丁烯与反2丁烯)、手性异构等。
( )3.对纯净的有机物进行元素分析,可确定实验式;可用质谱法测定相对分子质量,进而确定分子式。
( ) 4.鉴定分子结构的化学方法是利用特征反应鉴定出有机物所含官能团。
常用的物理方法有红外光谱和核磁共振氢谱,根据红外光谱可获得有机分子中含有何种化学键或官能团的信息;根据核磁共振氢谱可获得有机分子中含有几种不同类型的氢原子及它们的数目比。
( )5.发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。
如碳碳双键(乙烯与H2加成)、碳碳三键(乙炔与H2加成)、碳氧双键(乙醛与H2加成)等。
()6.分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃,组成通式为 C n H2n-2(n≥2)。
最简单的炔烃是乙炔,其实验室制备原理为 CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+CH≡CH↑。
( )7.甲苯与硝酸的取代反应:+3HNO 3――→浓H 2SO 4△+3H 2O ,有机产物2,4,6三硝基甲苯简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡黄色的晶体,且是一种烈性炸药。
( )8.溴乙烷发生取代反应(水解反应)条件为NaOH 水溶液、加热,化学方程式为CH 3CH 2Br +NaOH ――→水△CH 3CH 2OH +NaBr 。
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专题训练(七)有机合成与推断题的突破策略1.(2017·南昌模拟)已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链的化合物.请回答下列问题:(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58。
8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为________________________。
(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式:________________________________________________________________________.(4)反应①的化学方程式:__________________________________________________________________________________________________________。
排查落实练十三 有机化学基础
一、构建知识网络·熟记重要反应
1.构建知识网络
2.熟记重要反应
(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2===CH 2
答案 CH 3CH 2Cl +NaOH ――→乙醇
△
CH 2===CH 2↑+NaCl +H 2O (2)CH 3CH 2OH ―→CH 2===CH 2
答案 CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃
CH 2===CH 2↑+H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO
答案 2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu △
2CH 3CHO +2H 2O (4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯
答案 CH 3COOH +CH 3CH 2OH 浓H 2SO 4△
CH 3COOC 2H 5+H 2O (5)OHC —CHO ―→HOOC —COOH
答案 OHC —CHO +O 2――→催化剂△
HOOC —COOH (6)乙二醇和乙二酸生成聚酯
答案 n HOCH 2—CH 2OH +n HOOC —COOH
+(2n -1)H 2O
(7)乙醛和银氨溶液的反应
答案 CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O
(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应
答案 CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOH CH 3COONa +Cu 2O ↓+3H 2O
(9)
答案 +2NaOH ――→醇△+2NaCl +2H 2O
(10) ―→
答案 +Br 2+HBr
(11) 和浓溴水的反应
答案 +3Br 2―→+3HBr
(12) 和溴蒸气(光照)的反应
答案 +Br 2+HBr
(13) 和HCHO 的反应
答案n+n HCHOH++(n-1)H2O
二、有机物检验辨析
1.卤代烃中卤素的检验
取样,滴入NaOH溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。
2.烯醛中碳碳双键的检验
(1)若是纯净的液态样品,则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,则证
明含有碳碳双键。
(2)若样品为水溶液,则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸,充
分反应后冷却过滤,向滤液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,则证明含有碳碳双键。
提醒:若直接向样品水溶液中滴加溴水,则会有反应:
—CHO+Br2+H2O―→—COOH+2HBr而使溴水褪色。
3.二糖或多糖水解产物的检验
若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,(水浴)加热,观察现象,作出判断。
4.如何检验溶解在苯中的苯酚?
取样,向试样中加入NaOH溶液,振荡后静置、分液,向水溶液中加入盐酸酸化,再滴入几滴FeCl3溶液(或过量饱和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),则说明有苯酚。
提醒:(1)若向样品中直接滴入FeCl3溶液,则由于苯酚仍溶解在苯中,不得进入水溶液中与Fe3+进行离子反应;若向样品中直接加入饱和溴水,则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。
(2)若所用溴水太稀,则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯
酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。
5.如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2===CH2、SO2、CO2、H2O?
将气体依次通过
无水硫酸铜→品红溶液→饱和Fe(SO4)3溶液→品红溶液
(检验水) (检验SO2)(除去SO2)__(确认SO2已除尽)
→澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液
(检验CO2)(检验CH2===CH2)
三、有机化学问题的答题规范
1.有机物命名要规范,熟悉烷烃等的系统命名法。
请指出下列命名中的错误,并订正。
(1)(CH3)2CHC≡CH:3,甲基-1,丁炔或2-甲基-3-丁炔3-甲基-1-丁炔
(2):甲氧基甲醛甲酸甲酯
(3)CH2Cl—CH2Cl:二氯乙烷1,2-二氯乙烷
2.化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同,勿多氢少氢。
请订正下面的错误。
(1)乙醇的化学式为CH3CH2OH C2H6O
(2)1,4-二溴-2-丁烯的键线式:BrCH2CH===CHCH2Br
(3)葡萄糖的结构简式:C6H12O6或C5H11O5CHO
CH2(OH)(CHOH)4CHO
3.官能团、取代基及原子间的连接方式要正确,官能团写在左边时要特别注意。
请订正下列错误。
(1)丙二醛:CHOCH2CHO OHCCH2CHO
(2)对苯二酚
(3)甘氨酸:NH2CH2COOH H2NCH2COOH
(4)聚丙烯: CH2CHCH3
4.有机反应条件要记清。
请填写由已知有机物生成①②等产物的反应条件。
(1)BrCH2CH2CH2OH:
①CH2===CHCH2OH NaOH、醇,加热
②BrCH2CH===CH浓H2SO4,170_℃
(2):①光照
②Fe粉(或FeBr3)
(3)CH2===CHCH2OH:
①BrCH2CHBrCH2OH 溴水
②CH2===CHCHO Cu,加热
③CH 2===CHCH 2OOCCH 3 浓H 2SO 4,加热 (4)CH 3CHBrCOOCH 3
①CH 3CH(OH)COOK KOH 溶液,加热
②CH 3CHBrCOOH 稀H 2SO 4,加热 5.书写有机方程式时,有机物一般要写成结构简式或结构式,并注明反应条件,反应前后原子要守恒。
请订正下面的错误。
(1) +NaOH +CH 3COONa
答案
+n NaOH +n CH 3COONa
(2)
+2NaOH +NaX
答案 +2NaOH +NaX +H 2O
(3)2CH 3CH===CHCH===CHCHO +O 2―→2CH 3CH===CHCH===CHCOOH
答案 2CH 3CH===CHCH===CHCHO +O 2――→催化剂△
2CH 3CH===CHCH===CHCOOH (4)HOOCCH 2CHBrCOOH +NaOH ――→浓硫酸170 ℃
HOOCCH 2CH(OH)COOH +NaBr +H 2O 答案 HOOCCH 2CHBrCOOH +3NaOH ――→水△
NaOOCCH 2CH(OH)COONa +NaBr +2H 2O。