阴离子表面活性剂测定作业指导书

银阴离子表面活性剂的测定
银阴离子表面活性剂的测定是一种常见的表面活性剂测定方法，该方法主要用于测定银阴离子表面活性剂的含量。

一般的测定步骤如下：
1、将待测样品加入到一定量的水中，进行搅拌均匀；
2、在测量管中添加一定量的0.1mol/L的硝酸钾溶液，并将搅拌均匀的样品液加入，然后放置30min；
3、使用pH计测量在30min后样品液的pH值；
4、通过以上步骤，可以获得银阴离子表面活性剂的含量：
银阴离子表面活性剂含量（mmol/L）=（样品液pH值-7）* 0.1mol/L硝酸钾溶液的体积（ml）。

阴离子表面活性剂测定
阴离子表面活性剂是一种有机化合物，它具有阴离子表面活性性质，可以与水中的其他物质形成弱络合物，从而改变水的表面张力，使水的表面更加活泼。

阴离子表面活性剂的测定是一个重要的化学分析方法，它可以用来测定水中的阴离子表面活性剂的含量。

阴离子表面活性剂的测定一般采用比色法，即用某种指示剂检测阴离子表面活性剂的含量，以获得颜色变化，从而测定其含量。

比色法的原理是，当指示剂与阴离子表面活性剂发生
反应时，指示剂的颜色会发生变化，从而可以测定阴离子表面活性剂的含量。

阴离子表面活性剂的测定还可以采用其他方法，如电导率法、滴定法等。

电导率法是测定
阴离子表面活性剂含量的一种常用方法，它是通过测定溶液的电导率来测定阴离子表面活
性剂的含量。

滴定法是通过滴定溶液中的阴离子表面活性剂，以获得阴离子表面活性剂的
含量。

阴离子表面活性剂的测定是一项重要的化学分析方法，它可以用来测定水中的阴离子表面
活性剂的含量，为水的污染防治提供重要的参考依据。

阴离子表面活性剂作业指导书文档仅供参考，不当之处，请联系改正。

阴离子表面活性剂作业指导书(依据标准: GB7497-1987 )1含义及有关质量或排放标准1.1 阴离子表面活性剂含义阴离子表面活性剂主要指直链烷基苯磺酸钠类物质。

它的污染会造成水面产生不易消失的泡沫，并消耗水中的溶解氧。

1.2 阴离子表面活性剂的地表水1、污水排放标准2-3单位：mg/L注：1-地表水环境质量标准（GB3838- ）2-中华人民共和国污水综合排放标准（GB8978-1996）3-上海市污水综合排放标准(DB31/199-1997)2分析方法亚甲基蓝分光光度法 (GB7494-87)2.1 适用范围本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。

在实验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰（见第8章）。

当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS，检测上限为2.0mg/L LAS。

2.2 原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。

该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。

2.3 试剂在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。

2.3.1氢氧化钠4%（NaOH）：1mol/L。

2.3.2硫酸3%（H2SO4）：0.5mol/L。

2.3.3氯仿（CHCl3）：三氯甲烷（分析纯）2.3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液。

称取0.100g标准物LAS（平均分子量344.4），准确至0.001g，溶于50ml水中，转移到100ml容量瓶中，稀释至标线并混匀。

每毫升含1.00mgLAS。

保存于4℃冰箱中。

如需要，每周配制一次。

2.3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液。

阴离子表面活性剂测定方法确认实验报告1.方法依据阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB/T 7494-19872.方法原理阴离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS），该生成物可被三氯甲烷萃取其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量三氯甲烷层的吸光度。

3.仪器3.1 可见分光光度计3.2 分液漏斗，250 mL3.3 比色管，25 mL4.试剂详见亚甲蓝分光光度法 GB/T 7494-19875分析5.1 吸取50.0 mL水样，置于125 mL分液漏斗中，此时标准系列的体积也应一致。

5.2 另取125 mL分液漏斗7个，分别加入十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0 mL，0.50 ml, 1.00 mL,2.00 ml，3.00 ml，4.00 mL和5.00 mL，用纯水稀释至50 mL。

5.3 向水样和标准系列中各加3滴酚酞溶液，逐滴加入氢氧化钠溶液，使水样呈碱性。

然后再逐滴加入硫酸溶液，使红色刚褪去。

加入5 mL三氯甲烷及10 mL亚甲蓝溶液，猛烈振摇0.5 min，放置分层。

若水相中蓝色耗尽，则应另取少量水样重新测定。

5.4 将三氯甲烷相放入第二套分液漏斗中。

5.5 向第二套分液漏斗中加入25 mL洗涤液，猛烈振摇0.5 min，静置分层。

5.6 在分液漏斗颈管内，塞入少许洁净的玻璃棉滤除水珠，将三氯甲烷缓缓放人25 mL比色管中。

5.7 各加5 mL三氯甲烷于分液漏斗中，振荡并放置分层后，合并三氯甲烷相于25 mL比色管中，同样再操作一次。

最后用三氯甲烷稀释到刻度。

5.8 于652 nm波长，用3 cm比色皿，以三氯甲烷作参比，测量吸光度。

5.9 绘制工作曲线，从曲线上查出样品中十二烷基苯磺酸钠的质量。

6.1 适用范围：本法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中低浓度的阴离子表面活性物质。

6.2 测定范围：当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100mL时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS，检测上限为2.0mg/L LAS。

水和废水中阴离子表面活性剂的测定作业指导书(连续流动分析仪法)1 主题含义阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，这里主要指直链烷基苯磺酸钠（LAS）和烷基磺酸钠类物质。

本方法规定了测定水溶液中阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。

2 分析方法2.1 方法出处《水质阴离子表面活性剂(MBAS)的测定-连续流动分析法（CFA)》ISO 16265:20092.2 适用范围适用于测定饮用水、地表水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），即阴离子表面活性物质。

在实验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠。

本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS，检测上限为0.40mg/L LAS。

2.3 原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。

该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长650nm处测量氯仿层的吸光度。

2.4 试剂和材料实验时仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或同等纯度的水。

2.4.1氯仿（CHCl3）：使用前需超声波除气30min。

2.4.2直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取5.00mL十二烷基苯磺酸钠贮备溶液（直接购买，浓度为500mg/L），用水稀释至250mL，每毫升含10.0μg LAS。

当天配制。

2.4.3亚甲基蓝溶液先称取105mg三水亚甲基蓝（指示剂级），用50mL水溶解，用水定容至100mL，摇匀。

此溶液贮存于棕色试剂瓶中，4℃下保存一周。

2.4.4 四硼酸钠溶液称取1.9g四硼酸钠溶于50mL水中，加入0.4gNaOH，加水至80mL，加入6.8 mL 97％硫酸，定容至100mL。

4℃下保存一周。

2.4.5 四硼酸钠-亚甲基蓝溶液移取15mL亚甲基蓝溶液至1L容量瓶中，再移取5mL四硼酸钠溶液于其中，定容至标线，用硫酸或氢氧化钠调pH至10.0。

4℃下保存一周。

2.4.6亚甲基蓝-硫酸溶液移取15mL亚甲基蓝溶液于800mL水中，加入6.5mL 97％硫酸，定容至1L。

一、引用标准 ISO2271-1989 二、仪器和器皿1、25ml 酸式滴定管2、100ml 具塞比色管3、冷凝回流管4、1000ml 容量瓶5、250ml 圆底烧瓶三、试剂1、指示剂1） 1%酚酞指示剂：1g 酚酞溶解于50ml 乙醇中，在搅拌下加入50ml 蒸馏水2）亚甲基蓝指示剂：将12g 浓硫酸缓缓注入盛有50ml 水烧杯中，冷却后加入0.03g 亚甲基蓝和无水硫酸钠50g ，溶解后稀释到1000ml 。

2、0.5mol/L 硫酸溶液（分析纯）：量取27ml 的浓硫酸（浓度98%、比重1.84），慢慢倒入盛有400ml 蒸馏水的烧杯中，边倒边不停的搅拌，待溶液冷却至室温时，移入1000ml 的容量瓶中定容，摇匀备用。

（因不是标准溶液无需标定；作标准溶液用必须标定。

）3、1mol/L 氢氧化钠标准溶液（分析纯）3.1 配制：在粗天平上称取40±0.1g 的NaOH,溶于一定量的蒸馏水中，冷却至室温后，再定容于1000ml 的容量瓶中，待标定。

3.2标定：准确称取3份6g ±0.0001g 的邻苯二甲酸氢钾基准物（已在105～110℃烘箱中烘2～3小时，并在干燥器中冷却至室温），置于三个250ml 三口烧瓶中，加150ml 蒸馏水加热溶解，滴入2滴1%酚酞指示剂，用配制号的氢氧化钠溶液滴定至微红色，再拿到火上煮沸1分钟，再滴至微红色，30s 不退色记录下消耗毫升数，标定三次，三次标定结果不得大于1‰，取算术平均值为最后浓度值。

M NaOH =V2042.0G（mol/L ）式中：G ——称取邻苯二甲酸氢钾的重量（g ） V ——消耗氢氧化钠溶液的毫升数（ml ）0.2042——与1.00ml 氢氧化钠标准溶液[C(NaOH)=1.00mol/L]相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量（mg /mol ）4、0.004M K 12（十二烷基硫酸钠）标准溶液的制备：4.1 K 12纯度的测定：称取5±0.2g 十二烷基硫酸钠，准确到0.001g 置于一带有磨口的250ml 玻璃圆底烧瓶中，然后加入0.5mol/L 硫酸溶液25ml ，接上冷凝回流管，加热。

GB7494-87水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法1.原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）,该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm 处测量氯仿层的吸光度。

2.试剂2.1 NAOH 1mol/L2.2 硫酸0.5mol/L2.3 氯仿2.4 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液称取0.100g标注物LAS（平均分子量344.4），准确至0.001g，溶于50mL水中，转移到100mL容量瓶中，稀释至标线并混匀。

每毫升含1.00mgLAS。

保存于4℃冰箱中。

如需要，每周陪一次。

1.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液准备吸取10.00mL直链烷基苯磺酸钠贮备溶液，用水稀释至1000mL，每毫升含10.0mgLAS。

当天配置2.6 亚甲蓝溶液先称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4.H2O）溶于300mL水中，转移到1000mL容量瓶内，缓慢加入6.8mL浓H2SO4（H2SO4，密度等于1.84g/ml），摇匀。

另称取30mg亚甲蓝，用50mL水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。

此溶液贮存于棕色试剂瓶中。

2.7洗涤液称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4.H2O）溶于300mL水中，转移到1000mL容量中，缓慢加入6.8mL浓H2SO4（H2SO4，密度等于1.84g/ml），用水稀释至标线。

2.8酚酞指示剂溶液将1.0g酚酞溶于50mL乙醇（C2H5OH,95%）中，然后边搅拌边加入50mL水，滤去形成的沉淀。

2.9玻璃棉或脱脂棉在索氏抽提器中用氯仿提取4h后，取出干燥，保存在清洁的玻璃瓶中待用。

2.仪器3.1分光光度计：能在652nm进行测量，配有5、10、20mm比色皿。

3.2分液漏斗：250mL，最好用聚四氟乙烯活塞。

3.3索氏抽离器：150mL平底烧瓶，36*160mm抽出筒，蛇形冷凝管。

海水中阴离子表面活性剂的测定作业指导书1 主题含义及有关质量或排放标准1.1 主题含义规定了测定海水中阴离子表面活性剂的方法。

2 分析方法2.1 方法出处亚甲基蓝分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB17378.4-2007(23)2.2适用范围本法适用于海水。

对有较深颜色的水样本法受干扰。

有机的硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酚类以及无机的氰酸盐、硝酸盐和硫氰酸盐等引起正干拢，有机胺类则引起负干扰。

本方法为仲裁方法。

2.3 原理阴离子洗涤剂与亚甲基蓝反应，生成蓝色的离子对化合物，用氯仿萃取后，在650 nm波长处测定吸光值。

测定结果以直链烷基苯磺酸钠((LAS,烷基平均碳原子数为12)的表观浓度表示，实际上是测定了亚甲基蓝活性物质(MBAS)。

2.4 试剂和材料2.4.1直链烷基苯磺酸钠标准贮备溶液(1. 00 mg/mL)：称取100. 0 mgLAS溶于50 mL水中，全量转人100 mL量瓶，加水至标线，混匀。

在冰箱内保存.至少可稳定6个月。

2.4.2 直链烷基苯磺酸钠标准使用溶液(10. 0ug/mL):量取10. 0 mL标准贮备溶液于100 mL量瓶中，加水至标线，混匀。

再量取10. 0 mL此溶液于100 mL量瓶中，加水至标线，混匀。

此标准使用溶液1. 00 mL含LAS 10.0ug。

在冰箱中保存，可稳定7 d。

2.4.3 氯化钠(NaCl)溶液:300 g/L。

2.4.4 亚甲基蓝溶液：于1 000 mL烧杯中加500 mL水，加50 g磷酸二氢钠(NH2P()4·H2 ())，搅拌下缓缓加入6. 8 mL硫酸(H2SO，p=1. 84 g/mL)，加入50 mg亚甲基蓝(C16H18N3C1S·3H20)指示剂，搅拌溶解，加水至1 000 mL,混匀。

转入棕色试剂瓶保存。

2. 4. 5 洗涤液：于1 000 mL烧杯中加入500 mL水，加人50 g磷酸二氢钠，搅拌下缓缓加入6. 8 mL硫酸，搅拌溶解。

阴离子表面活性剂的测定1、方法依据水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB7494-37 2、适用范围本标准规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。

本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。

在实验条件下，主要被测物质是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。

3、测定原理阴离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。

该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。

4、试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水、或或具有同等纯度的水。

4.1 氢氧化钠（NaOH）：1mol/L4.2 硫酸（H2SO4）：0.5mol/L4.3 氯仿（CHCl3）4.4 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液秤取0.100g标准物质LAS（平均分子量344.4），准确至0.001g，溶于50ml水中，转移到100ml容量瓶中，稀释至标线并混匀。

每毫升含1.00mgLAS。

保存于4°C冰箱中。

如需要，每周配置一次。

4.5 直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取10.00ml直链烷基苯磺酸钠贮备溶液，用水稀释至1000ml，每毫升含10.0μgLAS。

当天配置。

4.6 亚甲蓝溶液先秤取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶内，缓慢加入6.8ml浓硫酸（H2SO4,ρ=1.84g/ml），摇匀。

另秤取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。

此溶液贮存于棕色试剂瓶中。

4.7 洗涤液秤取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml 容量瓶内，缓慢加入6.8ml浓硫酸（H2SO4,ρ=1.84g/ml），用水稀释至标线。