项目仪器设备货物需求一览表

(一)货物需求一览表一.高效液相色谱仪1.功能要求全自动常规分析型HPLC仪1台，由四元泵＋在线脱气机＋自动进样器＋柱温箱＋紫外检测器组成，为原装进口仪器。

其中泵传动装置采用齿轮和滚珠螺杆设计（恕不接受皮带传动设计技术）. 拟采购产品必须满足上述配置和功能要求，否则不予采购。

2.工作环境条件2.1工作电压：220V 10%2.2温度：15-30℃2.3湿度：20-80%3. 技术指标：3.1低压四元泵3.1.1输液系统：双活塞串联往复泵，具有独特的伺服控制可变冲程驱动和平滑运动控制,为齿轮传动设计，恕不接受皮带传动设计；（*）3.1.2自动柱塞清洗装置，有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损，实时维护泵的使用性能；3.1.3流量范围：0.2~10ml/min，递增率0.001ml/min；3.1.4流量精度：<0.08%RSD；3.1.5梯度类型：线性；3.1.6延迟体积：≤700ul；（*）3.1.7流速准确度：±1%；3.1.8梯度精度：< 0.2 % RSD；3.1.9最高耐压：400bar；（*）3.1.10集成真空脱气机：四路独立脱气操作，每一通路最大流速：10ml/min。

每个通道内部体积：1.5 ml；3.1.11漏液检测探头；3.2柱温箱3.2.1柱温范围：从低于室温5 °C 到80 °C；（*）3.2.2温度稳定性：± 0.1˚C，温度准确度：≤± 0.5 °C；3.2.3有柱识别器：自动识别和记录色谱柱参数；3.2.4柱容量：2根30cm色谱柱；3.3自动进样器3.3.1 进样范围在0.1~100ul连续可变，增量为0.1ul，带自动洗针，无需人工清洗；（*）3.3.2进样精度：< 0.25 % RSD（进样体积5~100μl）；3.3.3样品容量：1个样品盘大于100位；3.3.4操作压力范围：最高600bar；（*）3.3.5交叉污染： < 0.004 %带有进样针清洗；（*）3.4 紫外检测器3.4.1波长范围：190-600nm；3.4.2噪声: ± 0.25 x 10 -5 AU (230nm)；（*）3.4.3漂移：1 x 10-4 mAU / hr (230nm)；3.4.4波长准确度: ±1nm；3.4.5最快采集速率：≥70Hz；（*）3.5色谱工作站3.5.1 符合FDA 21CFR标准，可以处理如GC、LC、LC/MS、CE 和CE/MS等各种分离技术。

一、货物需求一览表二、主要技术参数及配置要求:第一包：DR乳腺拍片机一、设备用途：主要用于乳腺疾病诊断、普查及三维断层融合摄影二、技术规格及要求：1、机架：1.1C型臂开放式设计1.2电动旋转保证快速和准确摆位1.3 C臂旋转范围：+190º~-190º1.4 C臂升降最低点：≤690mm1.5 C臂升降最高点：≥1500mm1.6 SID≥65cm1.7 具有旋转角度、压迫厚度、压力和病人姓名显示功能1.8 机架两边具有升降、旋转电动控制按钮1.9一键回位功能2、X线发生器：2.1高频高压发生器：频率≥100kHZ★2.2功率：≥6kW2.3 最低KV：≤22kV2.4 最高KV: ≥49kV2.5mAs范围：2～600mAs2.6最大mA：≥200mA3、X线球管：3.1 阳极材料:钨靶3.2 阳极转速≥10800RPM3.3 滤过材料：铍、铑、铝★3.4 阳极热容量≥300kHU3.5 双靶角阳极4、曝光系统：4.1全自动曝光系统：根据乳腺压迫厚度和密度全自动选择阳极靶面、滤过材料、曝光参数Kv、mAs等4.2 半自动曝光AEC技术4.3 手动曝光: 人工设置KV，mAs，滤过材料4.4智慧i-AEC系统:能在自动模式下智慧分析乳腺植入物和术后乳腺腺体，优化曝光剂量4.5提供曝光脚闸5、滤线栅：5.1乳腺专用抗散射滤线栅5.2有效栅比≥6：1，曝光自动同步5.3栅密度≥41线 /cm6、准直器：自动照射野跟踪7、压迫系统：7.1电动/手动7.2自动解压功能7.3提供面部防护板7.4提供4块压迫板和1套放大摄影台8、数字平板探测器：★8.1使用原厂数字平板探测器（需提供证明材料）★8.2全数字平板材料：非晶硒★8.3数字探测器像素间距<55um8.4有效采集区域>24×29cm★8.5像素矩阵>4700 x 59008.6密度分辨率≥14bit8.7极限空间分辨率≥8线对/mm (16像素/mm)8.8数字探测器量子捕获效率DQE≥70%9、采集工作站：：9.1 CPU:不低于Core2 Duo E73009.2 硬盘：≥1500G9.3 内存：≥16GB9.4 液晶显示器：≥21寸，1200×1600彩色显示9.5 输出接口：DICOM 3.09.6 曝光后工作站显像时间：≤5秒9.7 两次曝光间隔时间：≤15秒9.8 具有CD刻录功能:9.9 支持DICOM存储、查询、打印功能10、采集工作站软件10.1 病人资料显示10.2摄影菜单设置10.3 图像注释10.4 图像旋转10.5 反转功能、放大、测量功能10.6 窗宽、窗位调整等功能10.9 打印功能10.10 QA功能11、乳腺影像专用诊断工作站11.1乳腺影像专用诊断工作站:提供各种组合查询，可同时调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、体位、时期、成像设备的影像对比显示和诊断；可调整窗宽、窗位，及一键还原；不同倍数放大及同步放大镜功能；可提供水平位、垂直位、倾斜位多种蒙片功能；图像注解及测量功能；阅片流程设置及切换功能、滤镜功能、提供光盘刻录等。

第八章货品需求一览表及技术规格1.设备需求一览表1.1 设备名称数量：数字减影血管造影仪(DSA)采购1台1.2 配备：机架系统1套；导管床1套；高压发生器1套；X线球管1套；平板探测器1套；图像显示系统1套；图像系统1套；测量分析系统1套；网络与接口1套；工作站1套；高档三维图像解决工作站系统1套。

1.3 设备用途：满足临床对心血管、神经及外周血管疾病旳诊断和介入治疗规定。

2.技术参数及规定：2.1机架系统：2.1.1* 悬吊式三轴机架，能覆盖全身之功能2.1.2机架三轴可进行等中心旋转2.1.3机架运动涉及电动和手动两种方式2.1.4C型臂旋转速度(非旋转采集)≥25°/秒2.1.5CRA≥90°2.1.6CAU≥90°2.1.7RAO≥185°2.1.8LAO≥120°2.1.9床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架旳运动2.1.10C臂旳旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照2.1.11数码显示所有C型臂旋转角度信息2.1.12机架(L臂)可移出手术野，L臂移动范畴≥300 cm2.1.13机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集2.2导管床2.2.1满足全身检查、治疗旳规定，并且具有持续行进功能2.2.2床面为碳纤维材料2.2.3纵向运动范畴≥120cm2.2.4导管床横向运动≥36cm2.2.5床面升降范畴≥28cm2.2.6床面承重≥250KG + 500N额外CPR承重2.2.7床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR2.2.8床长度≥319cm2.2.9床宽度≥50cm2.2.10床面旋转角度≥270度2.2.11导管床床垫、输液架、头托、臂托2.3高压发生器2.3.1高频逆变高压发生器，功率≥100KW2.3.2* 最大管电流≥1250mA2.3.3最小管电压：≤40KV2.3.4最大管电压：≥125KV2.3.5最短曝光时间≤1ms2.3.6自动SID跟踪2.3.7全自动曝光控制，无需测试曝光2.4X线球管2.4.1液态金属轴承球管2.4.2金属陶瓷外壳封装2.4.3球管阳极热容量≥2.4Mhu2.4.4* 球管阳极散热率≥11000 W2.4.5球管最小焦点≤0.4mm，最大焦点≤0.7mm2.4.6球管最小焦点功率≥30KW，最大焦点功率≥65KW2.4.7球管阳极靶面直径≥200mm。

货物需求一览表及技术规格一、货物需求一览表包号设备名称数量01医用电子直线加速器 1套二、技术规格及要求一 配置要求序号 名称及描述 数量1 数字化医用直线加速器主机1套2 120叶多叶准直器1套3 实时影像系统 PortalVision 1套4 机载影像系统OBI1套5 网络系统1套6 治疗计划系统物理工作站1套7 治疗计划系统医生工作站3套8 2400MU/Min高剂量率模式1套二 技术参数1 核心结构1.1加速管类型 驻波。

1.2电子枪 数字化栅控电子枪。

1.3电子枪的维修更换 电子枪的结构设计，可以单独从加速管拆卸下来，便于更换，使机器的停机时间缩短到最小。

1.4加速管270度磁偏转系统 270度磁偏转系统，任何能量的射线的能谱色散≤+/-3%。

1.5能量开关 数字化控制能量开关，确保能量峰值输出。

1.6偏转引导控制系统对射线的对称性控制能力 该系统提供对射线束偏转引导的控制，确保在所有运行模式下，以及机架旋转时维持射线束的准直特性，维持射线的对称性的变化在任何运行状态下始终≤2%。

1.7微波功放大装置 速调管。

1.8微波输出峰值功率 ≥5.5MW。

1.9加速器工作模式 应具有临床应用模式；特殊治疗应用模式；摄片模式；物理模式和维修模式。

1.10系统响应时间 系统响应时间 ≤ 100ms。

1.11室内数据显示器 治疗时显示所有治疗参数（包括所有机械位置数据、射线设置参数）；在维修时可实时显示所有机械和电气数据。

1.12遥控器 ≥两个，能同时控制所有机械运动。

具有速度可调功能。

2 X线射线束特性2.1X线能量(按照BJR11标准)6MV和10MV。

2.26MV的 X线最大剂量建成深度 TSD=100cm, 10×10cm射野： 1.6 ± 0.15cm。

2.310MV 的X线最大剂量建成深度 TSD=100cm, 10×10cm射野： 2.4 ± 0.15cm。

第一部分设备货物需求一览表注：本次采购的设备，全部是国产设备
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第二部分设备技术要求及功能描述一览表
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第三部分：业绩要求：
投标人提供本单位2014年1月1日以来（通过招标采购方式中标的，并在网上能查到相关信息的，投标文件中提供相关截图）与本项目授权设备或软件档次相同或高于本次招标需求的单个金额在50万元包含50万及以上供货合同（投标文件中提供中标通知书复印件、合同复印件、中标公告网页截图，并提供用户的名称、联系人和联系电话及供货产品类别型号）。

（以上证明材料复印件装订在投标文件中，合同原件评标时审验其合同的一致性和有效性，未提供或未按要求提供合同原件的投标人将视为无效业绩。

）
（本项目投标人提供单个合同中,与本项目授权设备相同或高于本项目招标要求的设备采购金额应在单个合同总金额中所占比重
不低于30%且合同总金额不低于50万元人民币）
注：合同中所提供设备有效金额既可以为所要求的所有授权设备或软件，也可以为部分授权设备或软件。

14。

货物需求一览表及主要技术参数要求:序号设备名称技术要求数量1 .身高体重测试仪（独立或合并均可）2. 握力测试仪3.4.5. 肺活量测试仪坐位体前屈测试仪纵跳计测试仪量程:：90cm-210cm精度：± 0.2cm量程: 10kg-160kg精度：± 1%F.S量程：5kg-99.9kg精度：± 1%F.S量程: 10ml-9999ml精度：± 2.5%F.S分度值:0.1cm分度值：0.1kg分度值：0.1kg分度值：1ml6.7.8.9.10. 闭眼单脚站立测试仪反应时测试仪台阶试验测试仪俯卧撑测试仪一分钟仰卧起坐测试仪量程::-20cm-40cm 分度值:~0.1cm精度：± 0.2cm量程:~99.9cm~精度：± 1%F.S量程：2s-900s精度：± 1s量程：9.99s精度：± 0.01s量程：0-300次精度：±1次量程：99次精度：±1次量程：99次精度：±1次分度值:0.1cm分度值：1s分度值：0.01s分度值：1次分度值：1次分度值：1次11. 身体成分分析仪1、测量原理：生物电阻抗分析原理，8点接触式电极；2、阻抗测量：时间1min左右，范围150-1200 Q ；3*、运行平台：An droid 4.0以上，10吋以上电容屏（需提供实物照片或软件界面截图）；4*、操作方式：一体化触摸屏设计，报表可滑动查看，无机械按键（需提供实物照片）；5*、衣服减重支持单一模式和季节模式（需提供实物照片或软件界面截图）；6、测量指标：体重、去脂体重、肌肉含量、体脂肪量、体脂肪率、蛋白质含量、无机盐、BMI7、指数、基础代谢率、腰臀脂肪比、节段肌肉含量、节段脂肪含量、平衡度；数据解析：体型分析、人体成分分析、肥胖指数分析、营养状况评估；具有视频语音操作提示功能；9*、支持单机/网络工作模式，网络版测试数据即时上传至服务器；10、数据支持Excel导出功能；11、产品具有医疗器械注册证。

仪器设备货物需求一览表序号货物名称单位数量备注1循环半制备液相台12馏分收集器台23离心机台1项目-仪器设备技术要求及功能描述一览表1循环半制备液相1工作条件1.1工作环境温度5~35℃1.2工作环境湿度≤85%1.3工作电压220V50Hz/60Hz2技术要求2.1送液泵*2.1.1泵类型：双柱塞往复式并联泵（冲程不大于47.5uL）输液系统*2.1.2皮带传动，避免了润滑维护，更耐用。

2.1.3送液方式：恒定流速输液、恒定压力输液（可通过工作站实现切换）*2.1.4流量设定范围：0.001-10.00ml/min；0.001mL/min步进（0.000-9.999mL/min）2.1.5流速准确度：小于±1%或±10uL/min中的较大值（以0.1～5mL/min、1.0～40MPa输送水，且室温在20～30℃的范围内恒定不变）2.1.6流速精密度：小于0.08%RSD或0.02min中的较大值*2.1.7最大输出压力：不少于49.0MPa2.1.8混合定量设定范围：0～100％（单位量为0.1％）2.1.9浓度准确度：±1％（水/咖啡因溶液的二元梯度，以1～5mL/min，1.0～40MPa送液时）*2.1.10包含再循环组件系统，可实现再循环运行功能2.2紫外检测器：*2.2.1光源：氘灯，汞灯2.2.2波长范围：190－700nm*2.2.3波长校正：氘灯自校正；低压汞灯（低压汞灯特征谱线为自然基准，较氧钬或钬玻璃避免误差传递）2.2.4波长准确度：≤1nm2.2.5波长精密度：<0.1nm2.2.6噪音：最高±0.25×10-5AU（250nm，室温恒定，池内异丙醇）2.2.7飘移：1×10－4AU/h2.2.8流通池温控：支持2.2.9流通池温设置范围：通过工作站设置，9～50℃（提供证明文件）2.2.10停泵扫描：可停泵作UV光谱图扫描2.2.11波长时间程序：支持2.2.12 2.2.12双波长检测：支持*2.2.13独立控制面板：可脱离工作站独立操作2.3手动进样器：2.3.1进样方式：阀进样2.3.2定量环范围:5mL（标配），其它体积可选2.4系统控制器2.4.1控制方式：网络化控制，采用分配IP地址方式，可实现远程控制模式*2.4.2可控制单元数：4个以上单元（可扩展），便于仪器的自由组合及方法拓展2.4.3数据缓存功能：约24小时/每次分析（500ms采样速率）Web控制功能：可实现以太网远程控制功能2.5中文工作站2.5.1可进行全面反控的中文工作站2.6设备主要配置如下2.6.1半制备用高压液相色谱泵×1套2.6.2再循环阀组件×1套2.6.3高压液体切换阀×1套2.6.4手动进样器×1套2.6.5制备色谱柱架×1套2.6.6可控温紫外检测器×1套2.6.7网络化系统控制器×1套2.6.8中文软件工作站×1套2.6.9流动相托盘×1套2.6.10流动相瓶1000mL*5个×1套3计算机和打印机3.1处理器：Intel Core i5四核及以上3.2内存：4GB及以上3.2硬盘：500G及以上3.4光盘驱动器：DVD驱动器或刻录机3.5显示器：21英寸以上，1024*7683.6操作系统：正版Win1064位中文或英文Pro专业版3.7黑白激光打印机4.技术服务和培训4.1免费提供操作手册（一套）4.2在国内有保税仓库，保证零配件供应及时4.3厂商在国内有至少5处专业分析培训中心，可以协助用户开发分析方法4.4产品到达使用单位后，7天内派工程技术人员到达现场免费开箱验货、安装、调试、现场培训4.5自仪器安装调试合格之日起免费保修两年4.6为用户提供国内培训中心的专业客户培训课程，1人次/台，三天以上的理论及实践课程4.7售后服务体系通过ISO9001认证4.8厂家在河南省设有分公司，省内地工程师至少8名，（提供河南分公司营业执照和分公司地址和工程师姓名及联系方式）4.9需提供原装进口全新设备，不接受翻新机器。

第八章货物需求一览表及技术规格1.设备需求一览表1.1设备名称数量：A包-1：高档全数字彩色多普勒超声诊断系统(B超) 2台A包-2：全数字化全身应用型高档便携彩色多普勒超声波诊断仪〔B〕 1台2.(A包-1)高档全数字彩色多普勒超声诊断系统(B超)的要求：2.1设备用途：2.1.1主要用于心脏、腹部、妇产科、胎儿、外周血管、小器官/骨骼肌肉/神经、及经颅多普勒等常规诊断和科研工作；2.1.2该超声设备必须具备高机械指数和低机械指数比照超声造影成像技术及造影定量分析软件；2.1.3此系统必须具有极佳的深部成像技术，以利于肥胖病人的超声检查和诊断；2.1.42.1.52.1.6系统要具有升级能力的设计，以满足将来扩展新的临床应用的需求；2.2主要技术规格及系统概述2.2.1系统概述：2.2.1.1全数字化超声成像系统；2.2.1.2全数字化多波束形成器；2.2.1.3发射与接收数字通道数≥ 57000；2.2.1.4系统动态范围≥ 200 dB；2.2.1.5二维灰阶成像单元及 M 型显示；2.2.1.6频谱多普勒 (脉冲涉及连续波) 显示及分析单元；2.2.1.7彩色多普勒单元；2.2.1.8梯形成像技术；2.2.1.9全身组织二次谐波成像功能：心脏、腹部、高频探头均具有组织谐波功能，且每种探头基波频率≥ 3 组、组织谐波成像中心频率≥ 3 组，所有频率均可在屏幕上显示具体数值；2.2.1.10全身低机械指数 (MI) 实时造影谐波成像技术，要求腹部、小器官探头均具有低机械指数实时造影功能，同时具有基波、谐波双幅实时比照造影成像功能；2.2.1.11* 具备在机超声造影剂时间强度定量分析技术 (TIC), 能自动从组织灌注数据中捕捉微血管信号并进行微血管成像；必须具备团注-指示剂稀释曲线及连续注射-再灌注曲线两种算法进行分析，能够用彩色图标识如达峰时间、峰值强度及曲线下面积等，可以对造影剂峰值强度、平均强度、灌注曲线下面积、到达灌注峰值时间等多参数进行在线测量分析，测量感兴趣区可复制、感兴趣区数量≥30个；2.2.1.12组织自动优化技术；2.2.1.13内置一体化超声图像工作站；2.2.1.14系统必须具备血管增强功能，通过数字化减影技术有效增强外周血管、颈动脉、眼部血管、妇产科、腹部肿瘤、胎儿心血管系统、胎盘肿瘤的血管和微小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力；2.2.1.15系统必须具备内窥镜模式三维成像技术〔一套〕，可以使用模拟光源从不同角度角并角度从外表及内部照射三维结构;2.2.1.16系统必须具备宽景成像及彩色宽景成像技术；2.2.1.17*系统必须具备心肌组织多普勒成像技术〔一套〕，具有多普勒组织速度图模式 (DTV)、多普勒组织能量图模式(DTE)、多普勒组织加速度图模式 (DTA)、多普勒组织频谱图模式 (DT-PW)、多普勒组织 M 型模式 (DT-M)；〔请附图片〕；2.2.1.18*系统必须具备三维重建，彩色三维及实时三维〔四维〕成像功能〔一套〕；2.2.1.19连通性：医学数字图像和 DICOM3.0 标准接口及相应软件；2.2.2系统通用功能：2.2.2.1*彩色监视器：≥ 19 英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转；2.2.2.2系统具有超声图像剪贴板功能，操作者可以选择是否将已存储图像直接显示在屏幕上；2.2.2.3发射与接收数字通道数≥ 57000；2.2.2.4数字化声束形成器，动态聚焦，动态变迹孔径可调，多倍信号并行处理；2.2.2.5发射声束聚焦：≥ 8 段，接收自动连续聚焦；2.2.2.6探头接口选择：≥ 3 种，可靠性好、高信噪比，可同时连接多维探头、高密度探头及透镜探头或纯洁波探头；2.2.2.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最正确化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；2.2.2.8组织自动优化技术，包括二维及多普勒；2.2.2.9三同步显示功能：二维、彩色多普勒和频谱多普勒同时同屏显示；2.2.2.10静态和动态存储图像, (电影) 重现单元，双幅回放动态比拟；2.2.2.11连通性：DICOM3.0 标准接口及相应软件；2.2.2.12输出功率可调 (2D，CFM，Doppler) ≥ 8 级，符合国标；2.2.3探头规格：2.2.3.1探头接口≥ 3个，低信噪比, 无针式接口技术；2.2.3.2电子线阵、电子凸阵探头有效阵元数≥ 256；2.2.3.3具有侧向动态聚焦功能；2.2.3.4电子相控阵探头 (3.0 MHz – 8.0 MHz)：1 个；2.2.3.5电子线阵探头 (4.0 MHz - 9.0 MHz)： 1 个；(5.0 MHz – 14.0MHz)： 1 个；2.2.3.6电子凸阵探头 (2.0 MHz -4.0 MHz)： 2 个；(2.0 MHz – 6.0MHz)： 1 个；2.2.3.7经阴道/腔内探头 (5.0 - 9.0 MHz)，成像角度≥ 150°：1个；2.2.3.8电子凸阵容积探头 (2.0 MHz – 7.0 MHz)： 1 个；2.2.3.9可配相应凸阵、线阵探头穿刺架；2.2.3.10所有探头均具备低机械指数造影的功能及二次组织谐波功能；2.2.3.11频率：超宽频带或变频探头，可视可调基波中心频率≥ 3种，彩色与多普勒图像可选频率≥ 3 种，二维、彩色、多普勒均可独立变频；2.2.3.12B/D 兼用：电子相控阵：B/PWD 及 B/CWD；电子凸阵：B/PWD；电子线阵：B/PWD；2.2.4二维显像参数：2.2.4.1二维灰阶成像：≥ 256 灰阶；2.2.4.2*系统动态范围≥ 200 dB, 可视可调动态范围≥ 90 dB；可视可精确调节动态范围≥90 dB, 且可1 dB 的进行微调节，也可以5dB调节;2.2.4.3扫描线：每帧线密度≥ 512 超声线；2.2.4.4* 扫描深度≥ 30 cm；线阵探头最浅扫描深度≤;2.2.4.5系统具有图像不失真的数字化局部放大功能；2.2.4.6单幅图像回放≥ 400 幅；2.2.4.7增益调节：B/M 可独立调节；8 段 TGC 增益补偿；2.2.5频谱多普勒：2.2.5.1方式：脉冲波多普勒 (PWD)、连续波多普勒 (CWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)；2.2.5.2发射频率：电子凸阵：PWD：2.0 MHz - 4.0 MHz；电子线阵：PWD：5.0 MHz - 9.0 MHz；2.2.5.3最大测量速度：(基线为零时) PWD：≥ 7.6 m/s；CWD：≥10.2 m/s；2.2.5.4最低测量速度：≤ 1.0 mm/s (非噪声信号)；(要求附最低流速测量照片)2.2.5.5频谱回放≥ 30 秒；2.2.5.6取样宽度及位置范围：宽度 1 mm 至 20 mm；分级可调；2.2.5.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；PWD：高通≥ 10 级，低通≥ 5 级；CWD：高通≥ 8 级，低通≥ 5级；2.2.5.8显示和控制：反转显示 (左/右：上/下) 零移位、B 刷新 (手控、时间、ECG同步)、 D 扩展、 B/D 扩展，局放及移位；2.2.5.9自动包络频谱并完成频谱测量计算；2.2.6彩色多普勒：2.2.6.1多声束彩色多普勒成像，具有彩色速度图、能量图；2.2.6.2彩色显示帧频：相控阵探头，显示角度 85°，深度 18 cm，最高线密度时可视帧频≥ 10 帧/秒；2.2.6.3扇形扫描角度： -10 90°选择；2.2.6.4显示：B/CDV，B/CDV/PW，B/CDV/CW；2.2.6.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比拟、彩色比照；2.2.6.6显示位置调整：线阵扫描，感兴趣的显示范围：- 20° ~ +20°可调；2.2.7测量与分析：2.2.7.1一般测量；2.2.7.2产科测量；2.2.7.2.1全面的产科测量和计算软件, 具有早、中、晚期胎儿孕龄、体重评估, 多种生长曲线显示；2.2.7.2.2*系统可以自动进行胎儿生理指数的测量，如双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、头臀长；(请提供厂家证明文件及照片)2.2.7.2.3*具有胎儿先天畸形、染色体疾病筛查多项指标，可达40 多项，具有下颔骨、NT 胎儿颈项透明膜厚度测量；(请提供照片)2.2.7.2.4专用的胎儿心脏二维、彩色多普勒和 M 型测量和计算软件；2.2.7.2.5可同时测量 4 胞胎以上的生理指数；2.2.7.3外周血管测量；2.2.7.4多普勒血流测量与分析；2.2.8信号输入/输出：2.2.8.1输入信号：VCR、外部复合视频或 SVHS；2.2.8.2输出信号：RGB、彩色视频、SVHS、内置以太网、RS232接口、USB；2.2.9图像管理与记录装置：2.2.9.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，硬盘容量≥ 160 GB；2.2.9.2超声图像存档与病案管理系统；2.2.9.3* 主机配有内置可读写 DVD/CD-ROM，并具有后台刻录功能，即在实时扫描病人的同时可以刻录DVD或CD。

项目A实验仪器设备货物需求及技术功能要求一览表
项目B实验仪器设备（二）货物需求及技术功能要求一览表
项目C实验仪器设备（三）货物需求及技术功能要求一览表
项目D实验仪器设备（四）货物需求及技术功能要求一览表
项目E实验仪器设备（五）货物需求及技术功能要求一览表
项目F实验仪器设备（六）货物需求及技术功能要求一览表
项目G 显微互动系统货物需求及技术功能要求一览表
售后服务: 投标厂家应在河南省有常驻售后服务处和维修工程师,对所提供的产品做到5年免费保修,终身维修服务。

2小时内相应售后服务需求，如有需要24小时内可以到达现场。

项目H 显微互动系统货物需求及技术功能要求一览表。