2020年执业药师考试《药理学》真题

执业药师考试药理学真题1.213.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用【正确答案】 E14.以下哪项不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿【正确答案】 D15.下属哪种剂量可能产生不良反应A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能【正确答案】 E16.下列关于药物毒性反应的描述中错误的是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝肾功能低下E.高敏性病【正确答案】 C17.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧【正确答案】 B18.与药物过敏反应关系较大的是A.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数【正确答案】 E19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期【正确答案】 A20.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度【正确答案】 E21.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反应性【正确答案】 D22.具有药理活性的药物，在化学结构方面可能是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能【正确答案】 E23.当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.对称S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.正S型曲线【正确答案】 B24.质反应曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程【正确答案】 C。

2020年执业药师考试药学知识试题汇总（附答案解析）2020年执业药师考试药学知识试题（一）一、最佳选择题1、儿童淋病患者对青霉素类或头孢菌素类过敏者可使用A、大观霉素B、万古霉素C、林可霉素D、四环素E、氯霉素【正确答案】A【答案解析】大观霉素用于淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈阴道炎和直肠感染，以及对青霉素、四环素等耐药菌株引起的感染。

儿童淋病患者对青霉素类或头孢菌素类过敏者可应用本品。

2、下列对氨基糖苷类抗菌药物叙述错误的是A、胃肠道吸收差，用于治疗全身性感染时必须注射给药B、主要作用机制为抑制细菌蛋白质的合成C、对铜绿假单胞菌无效D、有肾毒性和耳毒性E、水溶性及稳定性良好【正确答案】C【答案解析】氨基糖苷类共同特点为：(1)抗菌谱广，除链霉素外对葡萄球菌属、需氧革兰阴性杆菌均有良好抗菌作用，多数品种对铜绿假单胞菌亦具抗菌活性;其中链霉素、阿米卡星对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌属亦有良好作用。

(2)主要作用机制为抑制细菌蛋白质的合成。

(3)细菌对不同品种间有部分或完全交叉耐药;(4)具有不同程度的肾毒性和耳毒性，后者包括耳蜗前庭神经功能损害及听力减退，并可有神经-肌肉接头阻滞作用。

(5)胃肠道吸收差，用于治疗全身性感染时必须注射给药。

(6)应根据肾功能损害的程度调整剂量，因大部分药物经肾脏以原形排出，肾功能减退时其消除半衰期显著延长。

有条件时可经血浆药物浓度监测，调整给药方案。

(7)治疗急性感染通常疗程不宜超过7～14日。

本类药物静脉给药时不宜与其他药物同瓶滴注。

(8)水溶性及稳定性良好。

3、临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的药物为A、庆大霉素B、妥布霉素C、阿米卡星D、卡那霉素E、链霉素【正确答案】E【答案解析】链霉素，链霉素，专治鼠和兔。

4、氨基糖苷类抗菌药物的不良反应不包括A、神经肌肉阻断作用B、过敏反应C、二重感染D、肾毒性E、耳毒性【正确答案】C【答案解析】氨基糖苷类常见不良反应是耳毒性，包括前庭和耳蜗神经功能障碍。

最新执业药师考试药学专业知识一真题药理学部分一最佳选择题(共24题，每题1分)1.对于半衰期较长的药物，要尽快达到稳态血药浓度，可采用的给药方法是（）A 等剂量等间隔给药B首次给药剂量加倍 C 恒速静脉滴注D 增加给药频率E 隔日给药应当（首剂加倍）2.表示抗菌药物抗菌活性的主要指标是（）A 抗菌谱B化疗指数 C 最低抑菌或杀菌浓度D 安全系数E 效价强度3.治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染宜选用的药物是（）A 青霉素V B双氯西林 C 氨苄西林D 阿莫西林E 替卡西林（双氯西林）4.治疗鼠疫宜选用的药物是A 庆大霉素B 青霉素C 链霉素D 阿米卡星E 柰替米星（链霉素）5.仅用于浅部真菌感染的药物是（）A 伊曲康唑B甲硝唑 C 特比奈芬D 氟胞嘧啶E 两性霉素B （特比萘芬）6.可以导致膀胱炎的抗肿瘤药物（）A 氟胞嘧啶B巯嘌呤 C 环磷酰胺D 博来霉素E 多柔比星（环磷酰胺）7.静注地西泮速度过快会引起的不良反应（）A 惊厥B心跳加快 C 血钙下降D 血糖升高E 呼吸暂停（呼吸暂停）8 硫酸镁缓解子痫的给药方式？硫酸镁（静注）可以缓解子痫9、吗啡长期使用的不良反应？下列哪个药物具有成瘾性，国家严格管制（吗啡）10、阿司匹林的不良反应？可以导致凝血障碍（阿司匹林）11、窦性心动过速的首选药？用于窦性心动过速的药物（普萘洛尔）12、增强心肌收缩力二改善心功能的药物？下列哪个药物是通过引起心肌收缩而治疗心衰的（地高辛）13、阻断AT1受体降压的药物？属于AT1受体阻断药的是（氯沙坦）14、变异型心绞痛首选药物？可以用于变异型心绞痛的药物是（硝苯地平）15、通过和胆汁酸结合而调血脂的药物？可以与胆汁酸结合降低血脂的药物（考来烯胺）16、具有降压作用的中效利尿药下面哪个中效利尿药可以用于降压（氢氯噻嗪）17.阻止维生素K生成的抗凝血药是：对抗维生素K引起凝血障碍的是（华法林）A.肝素B.链激酶C.双嘧达莫D.华法林E.噻氯匹定。

一、选择题最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案1．下列不属于免疫抑制药物是：A．巯嘌呤B．肾上腺皮质激素类C．卡介苗D．环磷酰胺E．环孢素2．下列不属于免疫增强药物是：A．干扰素B．转移因子C．左旋咪唑D．抗淋巴细胞球蛋白E．胸腺素3．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物4．下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂5．下列叙述哪个不正确A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性6．关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂7．临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用8．阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应9．下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium BromideB. OrphenadrineC. Propantheline BromideD. BenactyzineE. Pirenzepine10．下列与Adrenaline 不符的叙述是A. 可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. -碳以R 构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 11．临床药用(－)- Ephedrine 的结构是A.(1S2R)H NOHB.C.D. E. 上述四种的混合物12．Diphenhydramine 属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类13．下列何者具有明显中枢镇静作用 A. Chlorphenamine B. Clemastine C. Acrivastine D. Loratadine E. Cetirizine14．若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为X ArO CnNA. －O －B. －NH －C. －S － D . －CH2－ E. －NHNH －15．Lidocaine 比Procaine 作用时间长的主要原因是 A. Procaine 有芳香第一胺结构 B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较Procaine 短E. 酰胺键比酯键不易水解16．盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮17．盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料 A.苯环 B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基18．盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成 A.结晶性沉淀 B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀比较配伍题。

2020年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题备选答案中，只有1个最符合题意）1. 既可以通过⼜腔给药，又可以通过⿐腔、⽪肤或肺部给药的剂型是（）。

A. ⼜服液B. 吸⼊制剂C. 贴剂D. 喷雾剂E. 粉雾剂【答案】 D【解析】喷雾剂，既可以通过⼜腔给药，也可以通过⿐腔、⽪肤或肺部给药。

2. 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（）。

A. 可改变药物的作⽤性质B. 可调节药物的作⽤速度C. 可调节药物的作⽤靶标D. 可降低药物的不良反应E. 可提⾼药物的稳定性【答案】 C【解析】良好的剂型可以发挥出良好的药效，剂型的重要性主要体现在以下⼏个⽅⾯：①可改变药物的作⽤性质；②可调节药物的作⽤速度；③可降低（或消除）药物的不良反应；④可产⽣靶向作⽤；⑤可提⾼药物的稳定性；⑥可影响疗效。

3. 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。

下列药物中光敏性最强的是（）。

A. 氯丙嗪B. 硝普钠C. 维⽣素B2D. 叶酸E. 氢化可的松【答案】 B【解析】药物结构与光敏感性有⼀定的关系，如酚类和分⼦中有双键的药物，⼀般对光敏感。

常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维⽣素B 、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维⽣素A 、维⽣素B 、辅酶Q10、硝苯地平等，其中硝普钠对光极不稳定。

4. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（ ）。

A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验⽅法和限度、均⼀性与纯度等制备⼯艺要求B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的⽚剂，不再检查崩解时限C. 单剂标⽰量⼩于50mg 或主药含量⼩于单剂重量50%的⽚剂，应检查含量均匀度D. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E. 崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 C【解析】除另有规定外，⽚剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每⼀个单剂标⽰量⼩于25mg 或主药含量⼩于每⼀个单剂重量25%者应检查含量均匀度。

2020执业药师考试药学专业知识二真题及答案第1部分：单项选择题，共110题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]属于短效苯二氮(艹卓)类的药物是(　)。

A)三唑仑B)艾司唑仑C)劳拉西泮D)替马西泮E)氟西泮答案:A解析:2.[单选题]属于第一代抗精神病药物的是(　)。

A)氯氮平B)利培酮C)奥氮平D)氯丙嗪E)喹硫平答案:D解析:3.[单选题]可用于治疗成人类风湿性关节炎，也可用于治疗狼疮性肾炎的药物是(　)。

A)双醋瑞因B)金诺芬C)布洛芬D)来氟米特E)柳氮磺吡啶答案:D解析:4.[单选题]下列中枢性镇咳药中，镇咳作用最强的药物是(　)。

A)可待因B)苯丙哌林C)喷托维林D)右美沙芬E)福尔可定答案:B解析:5.[单选题]适用于干咳、咳嗽伴黏稠痰的患者，但不宜长期使用，用药7日症状未缓解应停药的恶心性祛痰药物是(　)。

A)溴己新B)氨溴索C)乙酰半胱氨酸D)氯化铵E)羧甲司坦答案:D解析:6.[单选题]关于法莫替丁用药注意事项的说法，错误的是(　)。

A)以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积B)抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢C)肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔D)与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻E)妊娠期、哺乳期妇女禁用答案:B解析:7.[单选题]曲妥珠单抗的适应证是(　)。

A)人表皮生长因子受体-2(HER2)过度表达的乳腺癌B)晚期恶性黑色素瘤C)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性的转移性非小细胞肺癌D)转移性结直肠癌E)复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤答案:A解析:8.[单选题]主要用于治疗呼吸道合胞病毒感染的药物是( )。

A)拉米夫定B)更昔洛韦C)阿德福书酯D)利巴韦林E)奥司他韦答案:D解析:9.[单选题]可增强肝细胞膜的防御能力，起到稳定、保护和修复细胞膜作用的药物是(　)。

A)门冬氨酸钾镁B)多烯磷脂酰胆碱C)葡醛内酯D)异甘草酸镁E)联苯双酯答案:B解析:10.[单选题]可用于治疗绦虫感染的药物是(　)。

执业药师习题及答案——药理学总论一、A型题1、大多数药物跨膜转运的方式为：A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过2、关于药物的转运，正确的是：A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象3、药物的体内过程是：A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出B.药物的吸收、分布、代谢和排出C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄D.药物在血液中的浓度E.药物在靶细胞或组织中的浓度4、叙述正确的是：A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布在细胞外C.弱酸性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小E.细胞内液pH值大5、易出现首关消除的给药途径是：A.肌肉注射B.吸入给药C.胃肠道给药D.经皮给药E.皮下注射6、首关消除大、血药浓度低的药物，其：A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.效价低E.生物利用度小7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过：A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收E.通过载体吸收8、药物与血浆蛋白结合后，将：A.转运加快B.排泄加快C.代谢加快D.暂时失活E.作用增强9、在酸性尿液中，弱碱性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄慢10、吸收较快的给药途径是：A.透皮B.经肛C.肌肉注射D.皮下注射E.口服11、药物的主要排泄器官为：A.肝B.肾C.小肠D.汗液E.唾液医学教育网搜集整理12、由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此称为：A.首关效应B.生物转化C.肝肠循环D.肾排泄E.药物的吸收13、某弱酸性药物pKa为4.4，在pH1.4的胃液中解离度约是：A.0.01B.0.001C.0.0001D.0.1E.0.514、关于血脑屏障，正确的是：A.极性高的药物易通过B.脑膜炎时通透性增大C.新生儿血脑屏障通透性小D.分子量越大的药物越易穿透E.脂溶性高的药物不能通过15、关于胎盘屏障，正确的是：A.其通透性比一般生物膜大B.其通透性比一般生物膜小C.其通透性与一般生物膜无明显的差别D.多数药物不能透过E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意16、关于生物转化的意义，正确的是：A.药物转化后活性均增高B.药物转化后活性均降低C.药物转化后活性均丧失D.药物转化后毒性均消失E.以上均不全面17、关于表观分布容积，下列说法正确的是：A.代表真正的容积B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关C.反映药物在体内分布广窄的程度D.如某药的Vd为10～20L，则此药主要分布细胞内液E.是机体体液的体积18、生物利用度是：A.评价药物制剂吸收程度的重要指标B.就是绝对生物利用度C.与药-时曲线下面积无关D.无法比较两种制剂的吸收情况E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度19、药物达到稳态血药浓度时意味着：A.药物在体内的分布达到平衡B.药物的吸收过程已经开始C.药物的清除过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物作用增强20、药物半衰期主要取决于：A.分布容积B.剂量C.给药途径D.给药间隔E.消除速率21、药物的t1/2为10小时，一天给药2次，最少需要给药几次达到血药稳态浓度：A.2次B.3次C.5次D.10次E.12次22、肝清除率小的药物：A.易受肝药酶诱导剂的影响B.首关消除少C.易受血浆蛋白结合力影响D.口服生物利用度高E.易受诸多因素影响23、首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度持续高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度24、某药经口连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，要立即达到稳态血药浓度，首剂应为：A.0.3mg/kgB.0.6mg/kgC.0.9mg/kgD.1.2mg/kgE.1.5mg/kg25、药物的半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间为：A.0.5天B.1～2天C.3～4天D.5天E.6～8天二、B型题[26-30]A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.滤过26、有载体，不耗能27、有载体，耗能28、蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞29、大多数药物的转运方式30、直径小于孔膜的水溶性药物[31-35]A.氧化，还原，水解B.结合C.存在于肝细胞内质网中，促进药物代谢D.抑制肝药酶E.诱导肝药酶31、利福平32、P450酶系33、氯霉素34、第一相反应35、第二相反应[36-40]A.促进还原B.促进氧化医学教育网搜集整理C.促进结合D.促进水解E.以上都有可能36、胆碱酯酶的作用是37、肝药酶的作用是38、胆碱乙酰化酶的作用是39、二氢叶酸还原酶的作用是40、酪氨酸羟化酶的作用是[41-45]A.消除速率B.吸收速率C.药物吸收与清除达到平衡的时间D.吸收药物量的多少E.药物剂量的大小41、药-时曲线升段斜率反映42、药-时曲线峰值反映43、药-时曲线下面积反映44、药-时曲线的达峰时间反映45、药-时曲线降段斜率反映[46-50]A.经皮给药B.静脉注射给药C.口服给药D.吸入给药E.舌下给药46、安全、方便和经济的最常用的给药方式47、药物出现药效的最快的给药途径48、硝酸甘油片常用的给药途径是49、全麻手术期间快速而方便的给药方式是50、吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给药方式是三、X型题51、舌下给药的特点是：A.可避免首关效应B.吸收比口服快C.可避免胃酸破坏D.吸收极慢E.可避免肝肠循环52、药物的排泄方式有：A.肾排泄B.胆汁排泄C.粪便排泄D.汗液或呼吸道排泄E.肝脏排泄53、体内药物的生物转化是：A.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物B.第一步为氧化，还原或水解，第二步为结合C.主要在肾脏进行D.与排泄统称为消除E.在肝脏进行54、以下有关药物排泄正确的是：A.酸化尿液可使碱性药物尿排泄减少B.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径C.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似55、一级消除动力学是：医学教育网搜集整理A.其消除速度表示单位时间内消除实际药量B.其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率C.药物半衰期与血药浓度高低无关D.药物半衰期并非恒定值E.绝大多数药物消除方式56、属于肝药酶抑制剂的有：A.氯霉素B.异烟肼C.保泰松D.别嘌醇E.西咪替丁57、以下那些药物产生肝肠循环：A.苯巴比妥B.利福平C.洋地黄D.地高辛E.地西泮58、易产生首关消除的药物是：A.硝酸甘油B.甲基睾丸素C.吗啡D.维拉帕米E.阿托品59、药物在体内的过程包括：A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.血浆蛋白结合60、属于肝药酶诱导剂的有：A.利福平B.异烟肼C.苯妥英钠D.水合氯醛E.苯巴比妥61、关于表观分布容积，正确的有：A.越大，血药浓度越小B.越大，血药浓度越大C.越小，血药浓度越大D.与血药浓度无关E.与血药浓度有关62、关于速率过程，正确的有：A.一级动力学为恒比消除B.零级动力学为恒比消除C.一级动力半衰期为一恒定值D.零级动力半衰期为可变值E.零级动力消除，在一定条件下可转变为一级动力学消除63、关于房室模型，正确的有：A.是个抽象的概念B.二室模型由中央室和周边室组成C.一室模型指药物在体内分布均匀D.二室模型的消除相半衰期又叫生物半衰期E.与多次用药无关64、关于等量等间隔多次用药，正确的有：A.首次加倍可迅速达到坪浓度B.达到95%坪浓度，约需要4-5个半衰期C.坪浓度的高低与剂量成正比D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍，坪浓度也提高一倍65、多次用药的方案有：A.冲击疗法B.等量等间隔C.方案个体化D.先给负荷量，再给维持量E.结核病不能等量等间隔给药答案：A型题：1.B2.D3.B4.C5.C6.E7.D8.D9.D 10.C11.B 12.C 13.B 14.B 15.C 16.E 17.C 18.A 19.D 20.E21.C 22.B 23.A 24.B 25.BB型题：26.B 27.D 28.C 29.A 30.E 31.E 33.D 34.A 35.B 36.D 37.E 38.C 39.A 40.B41.B 42.E 43.D 44.C 45.A 46.C 47.B 48.E 49.D 50.AX型题：51.AC 52.ABCD 53.BDE 54.BCD 55.BCE56.ABCDE 57.CDE 58.ABCD 59.ABCD 60.ACDE 61.ACE 62.ACE 63.ABCDE 64.ABCDE 65.ABCDE。

中国药师协会2020年药师继续教育真题及答案目录关于《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》解读...................... . 2社会药房吸客不伤客的顾客优质接待模型 (4)中成药处方审核的标准与尺度 (8)药食同源中药饮片的合理使用 (10)妇科常见疾病的中成药合理选用—月经病 (13)新版《药品管理法》解读 (17)咳嗽的中药治疗 (20)医学心理学-情绪情感+人格 (23)抑郁症合理用药ABC (26)缺血性脑血管病的抗血小板药物治疗 (29)儿童中成药的合理使用 (32)国家基本药物临床应用指南 (35)美国内布拉斯加大学医学中心的药学服务 (37)创新机制–肾脏钠葡萄糖共转运蛋白2SGLT-2抑制剂-达格列净（安达糖）在2型糖尿病综合管理中的作用 (40)医药合作迎接老龄社会新挑战 (42)抑郁症，您了解多少？ (44)医疗保险制度及其对药品零售行业的影响分析 (47)执业药师的职业道德规范..................................................-术德、品德、仁德50监管新形势下，药品经营企业的持续合规管理 (53)慢性阻塞性肺疾病的治疗药物及药学监护 (55)2型糖尿病的药物治疗 (57)中药处方点评与实践 (60)零售药店经营质量管理案例分析 (63)骨质疏松症的规范诊治 (66)《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》 (68)肺癌抗肿瘤药物处方审核专家共识解读 (71)关于《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》解读选择题（共10题，每题10分，60分及格）1.（单选题）各级医疗机构形成的“1+X”用药模式正确的是（C）A.“1”为基本药物目录并为主导，“X”为医保目录药物B.“1”为国家医保目录并为主导，“X”为非医保药物C.“1”为国家基本药物目录并为主导，“X”为非基本药物D.“1”为国家基本药物目录并为主导，“X”为医保目录药物2.（单选题）医疗机构负责本机构药品统一采购的是（A）A.药学部门B.医务部门C.供应部门D.后勤部门3.（单选题）医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在确定采购目录和采购工作中，应加大其意见权重的是（C）A.管理专家B.医学专家C.药学专家D.医保专家4.（单选题）医师开具处方依据是（D）A.相关疾病诊疗规范和经验用药，优先选用国家基本药物B.相关用药指南和经验用药，优先选用国家医保目录药品。