植入性医疗器械使用登记表
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xxxxxxxx医院
外来医疗器械(植入物)使用登记本
科室
年月——年月
xxxxxxx医院外来医疗器械(含人体植入物)使用登记表
注:器械包内压力蒸汽灭菌化学指示卡及进口内植物名称、型号、条形码等手术室护士粘贴在病历的手术护理单上,手术者粘贴在病历的手术记录单上。
所有核对、粘贴、签字工作应在手术室完成。
还有部分合格证、条形码等粘贴在高值耗材使用知情同意书或植入性器材治疗知情同意书上,剩余的合格证、条码及包装袋等由手术室作销毁处理,不得带出手术室。
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)。
医务科会诊确认:
注:1、产品信息由送货人填写,空白处划斜线; 2、 病人信息由科室填写; 3、若请外院专家会诊所带耗材,应由医务科会诊确认,4、生产企业、批号、产品追索码,如合格证含本内容,请粘帖合格证于本表后即可,5、记帐流水、记帐金额可,可粘帖记帖小票代之,6、本表相当于实物随发票办理入库,耗材库管应索取表内所有品目的相关手续方可签字确认。
上蔡县人民医院植入耗材使用登记表
使用科室:
医务科会诊确认:
上蔡县人民医院植入耗材使用登记表
使用科室:。
XX区人民医院编号:DHYY-QR-SB-ZR-01 A
植入性医疗器械告知使用记录单
主管医生向家属告知记录:
根据患者疾病手术治疗的情况,需要植入以上所提到的医疗器械。
医务人员将本着认真负责的工作态度,尽可能避免和防止手术意外及并发症的发生,但所植入的医疗器械仍有可能出现以下问题:
1.钢板螺钉松动断裂、脱出,内固定失效。
2.植入物异物排斥、过敏反应。
3.关节假体磨损、松动、断裂、脱位、关节废用。
4.不同内固定物之间可能出现电解反应。
5.植入医疗器械存在的其他潜在风险。
6.其他
主管医生签名:年月日
手术护士签名:年月日
病人或家属:此文本系医院提供,有关内容是医师向我告知时填写。
医师已向我详细交待和解释了手术需植入的医疗器械,本人清楚本次手术中可能发生的手术意外和并发症以及植入医疗器械的风险,同意施行本手术和植入上述医疗器械。
患者本人签名:患者家属签名:
与患者关系:
联系地址及电话:
年月日时年月日时此表一式三份,一份交患者,一份交职能部门,一份保存于病历。
保存期限:长期。