下载文档原格式
实验四气相色谱法对样品中的农药的定性和定量分析1 实验目的掌握气相色谱法的基本原理；熟悉Thermo TRACE 1300气相色谱仪基本结构及使用方法；掌握气相色谱法对样品中的农药的定性和定量分析的实验步骤及注意事项。
2 实验原理2.1方法原理气相色谱法是以气体（此气体称为载气）为流动相的柱色谱分离技术。
其分离原理是基于待测物在气相和固定相之间的吸附-脱附（气固色谱）和分配（气液色谱）来实现的，在两相作相对运动时，在两相间作反复多次的分配，从而使各组分达到分离的目的，因此可将气相色谱分为气固色谱和气液色谱。
定性：通过保留时间对目标物进行定性分析；定量：采用内标法对目标物进行定量分析。
内标法：测量内标物及被测组分的峰面积，通过相对值来对目标物进行定量；相对响应因子（relative response factor, RRF）。
RRF x/is=A x C isA is C xC x=A x C isRRF×A isA x、A is分别代表目标物、内标物的峰面积；C x、C is分别代表目标物、内标物的浓度。
2.2仪器原理待测物样品在汽化室汽化后被惰性气体（指不与待测物反应的气体，只起运载蒸汽样品的作用，也称载气）带入分离柱内，利用待测物在气体流动相和固定在惰性固体表面的液体固定相之间的分配原理实现分离。
当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号（电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例），放大并记录下来。
气相色谱仪由气路系统、进样系统、柱分离系统、检测器、数据处理系统组成（图1）。
气路系统：获得纯净、流速稳定的载气。
包括压力计、流量计及气体净化装置。
进样系统：将样品汽化并导入柱分离系统。
常以微量注射器（穿过隔膜垫）或六通阀，将液体样品注入汽化室，通常六通阀进样的重现性好于注射器。
柱分离系统：柱分离系统是色谱分析的心脏部分。
分离柱包括填充柱和开管柱（或毛细管柱）。
气相色谱仪确定试样成分该怎么定量什么是气相色谱仪气相色谱仪是一种常用的分离和分析技术，其基本原理是利用样品分子在固定相和移动相之间的分配行为来实现分离和定量分析。
在气相色谱仪中，样品通常是以气态或液态形式输入，并通过气相色谱柱进行分离。
分离完成后，样品成分通过检测器进行分析，并转化为电信号输出。
从而可以对样品进行定量和鉴别分析。
气相色谱仪确定试样成分的方法标准添加法气相色谱仪在进行样品定量时，通常采用标准添加法。
标准添加法是将一定浓度的标准物质加入待测样品中，经过分析和计算，可以确定待测样品中的成分。
标准添加法需要注意以下几点：1.标准品需要选择与待测样品相近的性质，例如挥发性、沸点等。
2.标准品的浓度应该足够高，以确保精确的测量和分析。
3.在进行标定分析之前，需要先确定并正确设置色谱仪的工作条件。
内标法内标法是一种比较常用的样品定量方法。
采用内标法可以增加测量的准确性和可靠性，尤其是在复杂的样品分析中更为常用。
内标法的步骤如下：1.选取一个与待测物质大致相似的物质作为内标。
2.向待测样品和内标样品中分别加入相同量的内标液，使它们的浓度相同。
3.以相同的条件对待测样品和内标样品进行分析，从而测定待测物质的浓度。
内标法需要注意以下几点：1.内标需要选择与待测物质相近的化学性质和物理性质，以确保它们在分析中的表现非常相似。
2.内标的浓度也需要与待测物质浓度相似，以便于分析结果的准确性和可靠性。
3.在分析过程中，需要保持分析条件的一致性，以保证内标和待测物质分析结果的可靠性。
标准曲线法标准曲线法也是气相色谱仪确定试样成分的一种方法。
其原理是通过建立待测物质与标准品浓度之间的标准曲线，来确定待测物质浓度的方法。
标准曲线法需要注意以下几点：1.标准曲线需要根据待测物质的特性进行建立，同时需要使用至少5个不同浓度的标准样品来建立曲线。
2.在建立标准曲线的过程中，需要保证色谱仪的一致性和数据的准确性。
3.在测量过程中，需要根据标准曲线来计算待测物质的浓度值，并进行校正和修正。
实验十一、气相色谱的定性和定量分析一、实验目的：1.进一步学习计算色谱峰的分辨率；2.熟练掌握根据保留值，用已知物对照定性的分析方法；3.熟悉用归一化法定量测定混合物各组分的含量。
二、实验原理气相色谱是一种强有力的分离技术，但其定性鉴定能力相对较弱。
一般检测器只能“看到”有物质从色谱中流出，而不能直接识别其为何物。
若与强有力的鉴定技术如质谱及傅里叶变换红外光谱等联用，则能大大提高气相色谱的定性能力。
在实际工作中，有时遇到的样品其成分是大体已知的，或者是可以根据样品来源等信息进行推测的。
这时利用简单的气相色谱定性方法往往能解决问题。
气相色谱定性方法主要有以下几种：（1）标准样品对照定性；（2）相对保留值定性；（3）利用调整保留时间与同系物碳数的线性关系定性；（4）利用调整保留时间与同系物沸点的线性关系定性；（5）利用Kovats保留指数定性；（6）双柱定性或多柱定性。
（7）仪器联用定性，如用质谱、红外光谱及原子发射光谱检测器。
本实验采用标准样品对照和相对保留值定性方法。
气相色谱在定量分析方面是一种强有力的手段。
常用的定量方法有峰面积百分比法、内部归一化法、内标法和外标法等。
峰面积百分比法适合于分析响应因子十分接近的组分的含量，它要求样品中所有组分都出峰。
内部归一化法定时准确，但它不仅要求样品中所有组分都出峰，而且要求具备所有组分的标准品，以便测定校正因子。
内标法是精度最高的色谱定量方法，但要选择一个或几个合适的内标物并不总是易事，而且在分析样品之前必须将内标物加入样品中。
外标法简便易行，但定量精度相对较低，且对操作条件的重现性要求较严。
本实验采用内部归一化法，其计算公式如下：%100%⨯=∑mii mi i i f A f A A 式中Ai 为组分i 的峰面积，fmi 为组分i 的相对校正因子，它可由计算相对响应值S’的方法求得： 式中，Ss 、Si 分别为标准物（常为苯）和被测物的响应因子，As 、y 和Ai 、x 分别为标准物和被测物的色谱峰面积及进样量。
气相色谱内标法测定胶黏剂中的苯、甲苯、二甲苯韩术鑫;马虹;李剑;周延生;王兴民【摘要】Benzenes in adhesives were determined by internal standard methods with gas chromatography. The results showed that the linear correlation coefficients for 5 samples could get 0.999 99 as no substances of reagent blank and samples disturbing the internal substance. The results were not affected by dosages of samples with high viscosity, the relative standard deviations of which were 0.06%-0.30%(n=9), and the recovery rates were 98.93%-100.98%as benzenes concentrations ranged from 40 to 600 mg/L. The internal standard method is better than the external standard method in both precision and accuracy.%以气相色谱内标法测定胶黏剂中苯、甲苯、二甲苯，在试剂空白和样品组分不干扰内标物的情况下，5种目标物线性相关系数均达0.99999；测定结果不受高黏度样品进样量的影响，相对标准偏差为0.06%～0.30%（n=9）；在40～600 mg/L的3个浓度水平内，加标回收率在98.93%～100.98%之间。
内标法测量精密度与准确度均优于外标法。
气相色谱定性和定量分析实验报告摘要：本次实验使用气相色谱法进行样品的定性和定量分析。
对纯乙醇，甲醇/浓盐酸，乙醇/浓盐酸三种样品进行了分析。
通过实验结果可以发现，气相色谱法具有高精确度、灵敏度和分辨率的特点，是一种较好的分析方法。
关键词：气相色谱；定性分析；定量分析；精确度；分辨率一、实验介绍1、实验目的1) 掌握气相色谱法的基本原理和操作方法；2) 了解气相色谱法在样品定性和定量分析中的应用和优势；3) 掌握气相色谱法分析结果的数据处理方法。
2、实验仪器本次实验使用的主要仪器设备如下：气相色谱仪样品进样口色谱柱氢气瓶色谱专用软件3、实验样品本次实验使用的样品如下：纯乙醇甲醇/浓盐酸乙醇/浓盐酸二、实验步骤1、静态头空进样法分析纯乙醇a、设置气相色谱仪的工作条件进样口温度：200℃氢气瓶压力：80 kpa氧化铝填料直径：3mmb、样品的准备与操作使用微量注射器，将2μl的纯乙醇样品改菲托管中，然后通过进样口注入气相色谱仪。
c、分析结果得到如下气相色谱图：根据气相色谱图中的峰形、保留时间等特征参数与文献数据进行比对，可以初步确定研究对象为纯乙醇。
2、动态头空进样法分析甲醇/浓盐酸、乙醇/浓盐酸a、设置气相色谱仪的工作条件进样口温度：220℃氢气瓶压力：100 kpa氧化铝填料直径：3mmb、样品的准备与操作使用微量注射器，将2μl的甲醇/浓盐酸、乙醇/浓盐酸样品改菲托管中，然后通过进样口注入气相色谱仪。
c、分析结果得到如下气相色谱图：根据气相色谱图中的峰形、保留时间等特征参数与文献数据进行比对，可以初步确定研究对象为甲醇/浓盐酸、乙醇/浓盐酸。
三、实验结果与分析通过以上的实验操作和数据处理，可以得到以下结论：1、通过气相色谱法可以较准确地定性分析样品中的物质成分；2、当样品量较小时，可以使用静态头空进样法进行分析；3、当样品含有较多杂质时，可以使用动态头空进样法进行分析；4、气相色谱法在精确度、灵敏度和分辨率等方面具有较强的优势。
实验六、气相色谱的定量分析一、实验目的：1. 熟练掌握气相色谱仪的使用方法和进样技术。
2. 了解气相色谱仪及氢火焰离子化检测器的基本结构和工作原理。
3. 熟练掌握定量校正因子的测定。
4. 熟悉用归一化法定量测定混合物各组分的含量。
二、实验原理在一定的色谱条件下，组分i 的质量m i 与检测器的响应信号峰面积A i ，成正比：i A i i A f m ⋅= (6-1)式中，A i f 称为绝对校正因子。
式(6-1)是色谱定量的依据。
不难看出，响应信号A 及校正因了的准确测量直接影响定量分析的准确度。
由于峰面积的大小不易受操作条件如柱温、流动相的流速、进样速度等因素的影响，故峰面积更适于作为定量分析的参数。
由式(6-1)，绝对校正因子可用下式表示：iiA i A m f =6-2 式中，m i 可用质量、物质的量及体积等物理量表示，相应的校正因子分别称为质量校正因子、摩尔校正因子和体积校正因子。
由于绝对校正因子受仪器和操作条件的影响很大，其应用受到限制，一般采用相对校正因子。
相对校正因子是指组分i 与基准组分s 的绝对校正因子之比，即：si iS A is m A m A f =6-3 因绝对校正因子很少使用，一般文献上提到的校正因子就是相对校正因子。
根据不同的情况，可选用不同的定量方法。
归一化法是将样品中所有组分含量之和按100%计算，以它们相应的响应信号为定量参数，通过下式计算各组分的质量分数：46%1001-⨯⋅==∑=n i iA isiA isi i A A m m ff总ϖ该法简便、准确。
当操作条件变化时，对分析结果影响较小，常用于定量分析，尤其适于进样量少而体积不易准确测量的液体试样。
但采用本法进行定量分析时，要求试样中各组分产生可测量的色谱峰。
三、主要仪器和试剂1.仪器：气相色谱仪GC1690(配FID，杭州科晓)色谱柱：AT·SE-30 (30m×0.25mm×0.33μm)氮气钢瓶，氢气钢瓶，空气钢瓶5.0μL微量注射器5.0mL容量瓶2.试剂: 乙醇(HPLC)，乙酸乙酯(HPLC)环己烷（HPLC）正庚烷(HPLC)四、实验步骤1. 称样，准确称取乙醇、乙酸乙酯、环己烷和正庚烷各约1.0g (准确至小数点后四位)于容量瓶中，混匀，待测。
气相色谱的定性与定量分析一、 实验目的：1、 学习计算色谱峰的分享度2、 掌握根据纯物质的保留值进行定性分析3、 掌握用归一化法定量测定混合物各组分的含量4、 学习气相色谱信的使用方法二、 方法原理1、 柱效能的测定：色谱柱的分享效能，主要由柱效和分离度来衡量。
柱效率是以样品中验证分离组分的保留值用峰宽来计算的理论塔板数或塔板高度表示的。
22211654.5⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=⎪⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=bR RW t W t n 理论塔板数： nL H =理论塔板高度： 式中R t 为保留值（S 或mm ）：21W 为半峰宽（S 或mm ）：b W 为峰底宽（S 或mm ）：L 为柱长（cm ）。
理论塔板数越大或塔板高度越小，说明柱效率越好。
但柱效率只反应了色谱对某一组分的柱效能，不能反映相邻组分的分离度，因此，还需计算最难分离物质对的分离度。
分离度是指色谱柱对样品中相邻两组分的分离程度，对一个混合试样成功的分离，是气相色谱法完成定性及定量分析的前提和基础。
分离度R 的计算方法是：）（）（22112112W W t t R R R +-=或 2112)(2B b R R W W t t R +-=分离度数值越大，两组分分开程度越大，当R 值达到1.5时，可以认为两组分完全分开。
2、 样品的定性：用纯物质的保留值对照定性。
在一个确定的色谱条件下，每一个物质都有一个确定的保留值，所以在相同条件下，未知物的保留值和已知物的保留值相同时，就可以认为未知物即是用于对照的已知纯物质。
但是，有不少物质在同一条件下可能有非常相近的而不容易察觉差异的保留值，所以，当样品组分未知时，仅用纯物质的保留值与样品的组分的保留值对照定性是困难的。
这种情况，需用两根不同的极性的柱子或两种以上不同极性固定液配成的柱子，对于一些组成基本上可以估计的样品，那么准备这样一些纯物质，在同样的色谱条件下，以纯物质的保留时间对照，用来判断其色谱峰属于什么组分是一种简单而行方便的定性方法。
实验1气相色谱的定性和定量分析一、实验目的1.通过实验掌握Agilent6890N气相色谱仪的基本操作，了解其结构。
2.通过实验掌握用已知纯物质对照定性。
3.掌握外标法色谱定量的方法。
二、方法原理对一个混合试样成功地分离，是气相色谱法完成定性及定量分析的前提和基础。
衡量一对色谱峰分离的程度可用分离度R表示：式中t R,2，Y2和t R,1，Y1分别是两个组分的保留时间和峰底宽，如下图所示。
当R ＝1.5时，两峰完全分离；当R＝1.0时，98%的分离。
在实际应用中，R＝1.0一般可以满足需要。
测量t R和分离度用色谱法进行定性分析的任务是确定色谱图上每一个峰所代表的物质。
在色谱条件一定时，任何一种物质都有确定的保留值、保留时间、保留体积、保留指数及相对保留值等保留参数。
因此，在相同的色谱操作条件下，通过比较已知纯样和未知物的保留参数或在固定相上的位置，即可确定未知物为何种物质。
当手头上有待测组分的纯样时，用与已知物对照进行定性极为简单。
实验时，可采用单柱比较法、峰高加入或双柱比较法。
单柱比较法是在相同的色谱条件下，分别对已知纯样及待测试样进行色谱分析，得到两张色谱图，然后比较其保留参数。
当两者的数值相同时，即可认为待测试样中有纯样组分存在。
三、仪器设备与试剂材料1．6890N 气相色谱仪；u-ECD 检测器。
2．7683自动进样器3．色谱柱: HP-5石英毛细管柱4．二氯甲烷、四氯化碳标准品,石油醚 (AR 级)5．未知试样。
四、实验步骤1、认真阅读气相色谱仪操作说明。
2、在教师指导下，按照下列色谱条件开启色谱仪：进样口：120 ℃；检测器：280℃；程序升温：初始温度50℃，保持2 min ；每分钟20 ℃升至100 ℃，保持1 min 。
载气：高纯氮，2.0 mL/min ；尾吹气：高纯氮,流速为60 mL/min ；分流进样10:1；进样量1.0 μL 。
3、用石油醚将二氯甲烷和四氯化碳标准样品配制成不同质量浓度的标准溶液，分别进二氯甲烷和四氯化碳标准样品以确定各自出峰时间。
气相色谱定量分析实验报告引言气相色谱（Gas Chromatography, GC）是一种常用的分离和定量分析技术。
在本实验中，我们将使用气相色谱仪对样品中的化合物进行定量分析。
本实验旨在通过一系列步骤，包括样品制备、色谱条件设置、峰识别和定量分析等，来完成气相色谱定量分析。
实验步骤步骤一：样品制备1.准备待测样品，并确保样品的制备符合实验要求。
2.根据所需浓度，准确称量一定量的样品，并转移到适当的容器中。
3.加入适量的溶剂，使样品溶解并稀释至所需浓度。
步骤二：色谱条件设置1.打开气相色谱仪，并确保仪器处于正常工作状态。
2.设置色谱柱和进样方式。
选择合适的色谱柱，并根据样品的性质选择合适的进样方式，如进样针、进样器等。
3.设置运行参数。
包括进样量、进样速度、柱温、载气流速等。
根据样品性质和分析要求，设置合适的运行参数。
4.进行空白试验。
将纯溶剂或空白样品注入进样器，并进行色谱分析，以检测是否存在杂质或有干扰峰。
步骤三：峰识别和定量分析1.进行标准曲线制备。
准备一系列已知浓度的标准品溶液，并进行色谱分析。
记录各标准品的峰面积或峰高。
2.绘制标准曲线。
根据标准品的峰面积或峰高，绘制标准曲线，确定浓度与峰面积或峰高之间的线性关系。
3.进行样品分析。
将待测样品注入进样器，并进行色谱分析。
记录样品的峰面积或峰高。
4.使用标准曲线进行定量分析。
根据样品的峰面积或峰高，利用标准曲线确定样品中目标化合物的浓度。
结果与讨论通过以上实验步骤，我们成功完成了气相色谱定量分析实验，并得到了样品中目标化合物的浓度。
根据实验结果，我们可以得出以下结论：1.样品制备过程准确且符合实验要求，保证了实验结果的可靠性。
2.色谱条件设置的合理性对实验结果影响重大。
通过调节运行参数，我们可以获得更好的分离效果和峰形。
3.标准曲线的制备和使用对定量分析至关重要。
通过标准曲线，我们可以准确地确定样品中目标化合物的浓度。
4.实验过程中可能存在的误差和不确定性需要进一步讨论和分析，以提高实验精确度和可重复性。
气相色谱定量实验报告气相色谱定量实验报告引言：气相色谱（Gas Chromatography，简称GC）是一种常用的分析技术，广泛应用于化学、环境、食品等领域。
本实验旨在通过气相色谱仪的使用，定量分析样品中目标化合物的含量。
本报告将详细介绍实验的目的、原理、实验步骤、结果分析以及实验中遇到的问题和改进措施。
实验目的：本实验的目的是通过气相色谱法定量分析某种食品中的目标化合物含量，验证气相色谱法在食品分析中的应用价值。
实验原理：气相色谱法是利用气体载气将样品中的化合物分离，并通过检测器对其进行定量分析的一种方法。
首先，样品经过预处理后，注入气相色谱仪的进样口，进入色谱柱。
在色谱柱中，样品中的化合物会根据其在固定相和流动相之间的分配系数不同而分离出来。
最后，经过检测器检测到的峰面积与目标化合物的浓度成正比，从而可以定量分析样品中目标化合物的含量。
实验步骤：1. 样品准备：将待测食品样品按照一定比例加入适量溶剂中，进行均匀搅拌，得到样品溶液。
2. 进样：使用注射器将样品溶液注入气相色谱仪的进样口，控制进样量。
3. 色谱条件设置：设置色谱柱的温度、流速等条件，以保证样品中目标化合物能够分离出来。
4. 检测器设置：根据目标化合物的特性，选择合适的检测器，并设置检测器的参数。
5. 数据采集：开启气相色谱仪，开始数据采集，记录样品中目标化合物的峰面积。
结果分析：根据实验数据，我们可以计算出样品中目标化合物的含量。
首先，通过峰面积与浓度的线性关系，可以得到样品中目标化合物的浓度。
其次，通过对样品的预处理和进样量的控制，可以准确计算出样品中目标化合物的含量。
实验中遇到的问题和改进措施：在实验过程中，我们发现样品的预处理步骤对实验结果有较大影响。
如果样品预处理不充分，会导致目标化合物的损失，从而影响定量分析结果的准确性。
因此，在以后的实验中，我们可以进一步优化样品的预处理方法，以提高实验结果的可靠性。
结论：通过本次实验，我们成功地利用气相色谱法定量分析了某种食品中的目标化合物含量。
实验一 气相色谱内标法定量分析一、目的与要求1.熟悉相对校正因子定义以及求取方法2.掌握内标法定量公式及其应用3.熟悉氢火焰监测器的特点和使用方法二、实验原理气相色谱法是以气体(此气体称为载气)为流动相的柱色谱分离技术。
其原理是利用被分离分析的物质(组分)在色谱柱中的气相(载气)和固定(液)相之间分配系数的差异，在两相作相对运动时，在两相间作反复多次(103～106次)的分配，使得原来的微小差别变大，从而使各组分达到分离的目的。
根据色谱图进行组分的定量时，所用定量方法主要有归一化法，内标法和外标法三种。
当试样组分不能全部从色谱柱流出，或有些组分在检则器上没有信号时，就不能使用归一化法，这时可用内标法。
内标法是气相色谱所常用的一种比较准确的定量方法。
当样品中的所有组分因各种原因不能全部流出色谱柱，或监测器不能对各组分都有响应，或只需测定样品中某几个组分时，可采用内标法定量。
内标法的基本过程是:准确称取质量为W m 的样品，加入质量为W s 的内标物，用溶剂配成一定浓度的溶液，进行气相色谱分析，然后根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上的峰面积比，求出被测组分的含量，计算公式如下：100%i i s i s s m A f W P A f W =⨯式中Pi 为组分i 的百分含量；Ai, As 分别是被测组分和内标物的峰面积； f i 、fs 分别是被测组分和内标物的重量校正因子二者之比（fi / fs ）可由标准样品按照上述方法进行测试并计算得。
内标法必须由合适的内标物，基本条件是：它在样品中不存在、无化学反应、稳定、性质尽量与被测组分接近，能与样品要互溶、色谱峰能完全分离并比较接近被测组分的色谱峰。
内标物的量也应与被测组分的量相当，以提高定量分析的准确度。
(1)10℃/min 30℃/min 内标法不需要被测样品中的所有的组分从色谱柱完全流出或被监测器检测出，不象归一化法存在使用上的限制；它采用了相对校正因子，使仪器和操作条件对分析结果的影响得到校正。
气相色谱定量分析实验报告一．实验目的1.学会使用峰面积归一化法和内标一点法测定混合物中各组分的含量2.了解气象色谱仪GC-14C的基本构造，初步了解GC-14C的使用方法3.学习气象色谱的基本原理二．实验原理1.气相色谱分离组分的基本原理当样品通过一定的方式送入色谱系统后，样品混合物中的各组分在流动相的带动下，通过色谱柱的固定相，利用各组分在流动相中具有不同的被吸附的能力，当两相做相对运动时，样品中的各组分就会在两相中反复多次受到上述各种力的作用，从而使混合物中的各组分获得分离，被分离后的单一组分随载气进入检测器的系统，获得非能量的转换，将化学成分转变成与其浓度成正比的电信号，然后对电信号数据进行分析处理定性定量分析处理样品。
2.气象色谱仪的基本构造和基本原理①载气系统作用是作为载气源，对气体进行减压、稳压、稳流和净化。
要求载气纯净且无化学活性。
常用的载气有：氢、氮、氦、氩等。
②进样系统包括进样阀、汽化室、温控装置。
作用是将样品定量而迅速地引入色谱系统。
进样方法有两种：微量注射法和六通阀进样法。
本次试验我们使用的是微量注射法，需要严格的控制进样量。
③分离系统含有色谱柱、柱室、柱温控制仪器三部分。
其中色谱柱为核心部件，根据柱的粗细可分为毛细管柱和填充柱。
本次试验固定相为液体。
④检测系统气相色谱的检测器种类繁多，常用的检测器有热导检测器TCD，氢火焰离子化检测器FID，电子捕获检测器ECD，火焰光度检测器FPD，氮磷检测器NPD。
本次试验采用的检测器为FID：氢气和空气燃烧生成火焰，当有机化合物进入火焰时，由于离子化反应，在火焰那里会生成比基流高几个数量级的离子，在极化电压的作用下，喷嘴和收集极之间的电流会增大，这些带正电荷的离子和电子分别向负极和正极移动，形成离子流，此离子流经放大器放大后，可被检测。
产生的离子流与进入火焰的有机物含量成正比，色谱柱的分离行为导致各组分到达FID的时间不同可进行有机物的定量分析和定性分析。
