THBCAS-2型 使用手册
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α2-巨球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求jiuqiang
α2-巨球蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中α2-巨球蛋白的含量。
1.1 包装规格包装规格见表1。
表1 包装规格1.2 主要组成成分主要组成成分见表2注：不同批号的校准品、质控品赋值有差异，详见靶值单。
2.1 外观试剂1为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2为无色或澄清浅黄色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；校准品为无色或浅黄色或黄褐色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；质控品为无色或浅黄色或黄褐色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。
2.2 净含量试剂的净含量应不少于标称量。
2.3 试剂空白吸光度在A340nm下测定空白吸光度应≤2.0000。
2.4 空白限试剂盒空白限为0.08 g/L。
2.5 准确度用国际标准物质ERM-DA470k/IFCC，对试剂盒进行测试，准确度偏差应不超过±15.00%。
2.6 分析灵敏度样本浓度为0.50 g/L时，其吸光度大于0.02。
2.7 线性区间在[0.30，5.50] g/L区间内，相关系数r≥0.990，在[0.30，1.00）g/L区间内测定的绝对偏差应不超过±0.10 g/L，在（1.00，5.50] g/L区间内测定的相对偏差应不超过±10%。
2.8 测量精密度2.8.1重复性对高、低不同浓度的样本重复测定10次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于10.00％。
2.8.2 批间差随机抽取三批试剂盒的批间相对极差（R）应不大于10.00%。
2.9 质控品赋值有效性使用质控品进行测定，所得结果应在靶值范围内。
2.10 稳定性试剂盒在2℃～8℃密封避光保存，有效期为12个月。
在试剂盒有效期满后一个月以内，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8.1、2.9的要求。
2.11 溯源性按照GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求提供所用产品校准的来源、赋值过程以及测量不确定度，试剂盒校准品的赋值能溯源至国际标准物质ERM-DA470k/IFCC。
VARIANT II血红蛋白测定仪SOP
标准操作规程操作规程文件号：第1版（共9页）标题：V ARIANT II血红蛋白测定仪标准操作程序目的：建立操作V ARIANT II血红蛋白测定仪分析过程启用日期：年月日批准日期：年月日编辑者：审批者：使用对象：实验室技术人员作废日期: 年月日代替版本文件号：V ARIANT II血红蛋白分析仪标准操作程序型号：Bio-Rad Variant II安装日期：年月1．目的：V ARIANT II（VII）血红蛋白分析仪用于报告个体EDTA抗凝静脉全血样本的血红蛋白F、A2的实验结果，用于个体筛查β地中海贫血。
2．原理：V ARIANTⅡ血红蛋白测试系统是一台全自动化的、高吞吐量的血红蛋白分析仪。
它由两个模块构成——V ARIANTⅡ层析站（VCS）和V ARIANTⅡ取样站（VSS）。
另外，该系统利用一台个人计算机和临床数据管理（CDM）软件来进行系统控制。
V ARIANT II血红蛋白分析仪应用高效液相色谱法（HPLC）对人全血血红蛋白F、A2的自动化和准确的测定。
标本在VARIANT II 取样站(VSS) 自动混合并稀释，之后注入分析柱。
VARIANT II层析站的双泵将预先编程设置的由低到高离子浓度的缓冲液注入系统，在这一过程中，血红蛋白经和柱中物质离子反应后达到分离。
处理好的样本自动被注入分析通路，分离的血红蛋白随后在流经光感测量计时，测量其在415nm光波吸收情况；由690nm 进行校正。
VARIANT II临床数据处理软件(CDM) 将每次分析过程中收集到的数据还原。
中间要经过两个水平的计算，用来校正血红蛋白的计算数值。
然后CDM打印出分析结果和分析谱图，F、A2的峰被标注，该面积计算使用了指数模式的高斯对数，这样计算已经排除了可变F、A2的影响。
V ARIANTⅡ血红蛋白分析仪可从全血管中自动吸取标本，随后进行稀释和分析，每个样本在3分钟内即可完成测定。
3．仪器使用环境：1．无尘、换气良好的环境。
贝克曼ACCESS2说明书
1. QC1: 人重组 CK-MB 的浓度大概为 4 ng/mL (µg/L)，包含于以小牛血清白蛋白(BSA)为基质的缓 冲液，含 0.025% Cosmocil*** CQ 和 < 0.1% 的叠氮钠的缓冲液中，参见质控卡上所标明的准 确浓度。
2. QC2: 人重组 CK-MB 的浓度大概为 9 ng/mL (µg/L)，包含于以小牛血清白蛋白(BSA)为基质的缓 冲液，含 0.025% Cosmocil*** CQ 和 < 0.1% 的叠氮钠的缓冲液中，参见质控卡上所标明的准 确浓度。
试剂和必须品
Beckman Coulter, Inc. 4300 S. Harbor Blvd. Fullerton, CA 92834 U.S.A.
A. R1: Access CK-MB 试剂盒 货号 33300: 100 个测试， 2 盒， 50 测试/盒
现成可用，在 2 到 10°C 冰箱中顶端朝上存放，可一直保存到标签中注明的失效期。试剂盒必须在 2 到 10°C 冰箱保存 2 小时后才能放入仪器中使用或在仪器中保存。试剂盒被吸取使用后，在 2 到 10°C 条件下可稳定 28 天，一旦发现有试剂盒上弹性体破裂或质控结果超出范围等现象出现即代表 试剂盒失效。
1. 用真空采样管采集所有血液标本时须遵守常规注意事项。
2. 离心前使标本完全自然形成凝块。
3. 全程保证样品管的密闭状态。
4. 离心获得血清后的两小时内，至少将 500 µl 血清或血浆转移到一个密闭的储存试管中备用。
5. 储存样品，保持样品管完全密闭，在室温(15 到 30°C)条件下不超过 8 小时。
3. R1c: 纯化的大鼠 IgG 包含于 PBS 缓冲液中，含< 0.1% 的叠氮钠。
普腾免疫试剂二抗应用说明书
IntroductionApplications ForSecondary AntibodiesIn many biological assays, the target antigen is visualizedindirectly. That is, the secondary antibody, bound to the primary antibody, produces the signal. Since many secondary antibodies can bind to one primary antibody, the result is signal amplification and increased sensitivity.The choice of the appropriate secondary antibody is determined by the specifications (i.e. species, subclass, and fragment type) of the primary antibody and the application. Proteintech ®* offers a variety of secondary antibodies suitable for Western Blotting, ELISA, cellular imaging, and flow cytometry: –Enzyme/Biotin conjugated–Conventional fluorescent conjugatedWestern Blotting ELISAImmunofluorescence Staining ImmunohistochemistryFlow CytometrySECONDARY ANTIBODIES*Proteintech and the Proteintech logo are trademarks of Proteintech Group registered in the US Patent and Trademark Office.Secondary AntibodiesSelecting A SuitableSecondary AntibodyFor Your ApplicationUnderstanding Common Secondary Antibody Nomenclature 1. Host Species Of Primary AntibodyThe secondary antibody has to be raised against the host species of the primary antibody (e.g., anti-mouse, rabbit, rat).2. Class Of Primary AntibodyIn addition to the host specificity, the secondary antibody also has to be specific for the isotype of the primary antibody (e.g., IgG, IgA, IgM).4. Assay RelevanceThe intended application determines the type of conjugate (eg., enzyme orfluorescent conjugated).5. Additional Purification StepsA common purification technique for secondary antibodies is High Affinity Purification, resulting in reduced non-specific binding. In addition, secondary antibodies can go through an additional purification step to reduce potential cross-reactions with other species. Therefore, the secondary antibody solution is passed over different columns containing sera proteins of different species to filter out the non-specific secondary antibody (e.g., for multi-stainings).3. Antibody FragmentsIf the primary antibody is not thewhole antibody but a fragment,the secondary antibody shouldalso be fragment-specific to reducenoise signal (e.g., F(ab’)₂ fragmentsecondary antibodies penetratetissue easier in IHC).Ms Mouse Gt Goat rRb Rabbit Sh SheepRt Rat BV Bovine Hn Human Sw SwineIgG (H+L), heavy and light chain IgG3IgG1 IgG, Fc, receptor bindingIgG2a IgAIgG2bIgMUnderstanding the needs of the primary antibody and assay-dependent requirements are essential for selecting an appropriatesecondary antibody.2Seconday Antibodies3 Enzyme Conjugated/ Biotin Secondary AntibodiesConventional Fluorescent ConjugatedSecondary AntibodiesOPTIMIZE YOUR ANTIBODY EXPERIMENTS WITH PROTEINTECHRequest your free technical guide from .LIVE CHAT TWITTER@proteintechBLOG/news/blog YOUTUBE/ProteintechSupportAvailable 24 hours via Live Chat and 9-5 (CDT) via phone.Email support also available.1 (888) 4PTGLAB (1-888-478-4522) (toll free in USA),or 1(312) 455-8498 (outside USA)1 (312) 455-8408Proteintech Group, Inc.5400 Pearl Street, Suite 300, Rosemont, IL 60018, USA **********************PHONEFAX ADDRESSEMAILPHONE EMAIL FAX ADDRESSEMAIL+44 (161) 8393007+44 (161) 2413103Proteintech Europe, Ltd. 4th Floor,196 Deansgate, Manchester, M3 3WF ***********************************Sales and technical support only.PHONE FAX ADDRESSEMAIL************or 4006-900-926************Wuhan Sanying Biotechnologies D3-3, No.666 Gaoxin Avenue,Wuhan East Lake Hi-tech Development Zone Wuhan, Hubei, P .R.C******************We are ISO 9001 and ISO 13485 accredited.Proteintech GroupUS Head OfficeProteintech EuropeUnited KingdomProteintech EuropeGermanyProteintechChina OfficeCONTACT US。
人巨噬细胞炎症蛋白2ELISA操作方法试剂盒使用说明书
人巨噬细胞炎症蛋白2ELISA操作方法试剂盒使用说明书检测范围：96T15pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）水平。
用纯化的人巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2），再与HRP标记的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）浓度。
试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
大鼠表皮生长因子受体 2(Her2)酶联免疫分析试剂盒 使用说明书.
大鼠表皮生长因子受体2(Her2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书产品编号：E1867r2. 微量加液器及吸头，EP管3. 蒸馏水或去离子水，全新滤纸标本的采集及保存1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过1个月，-80℃不应超过2个月；标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。
每孔加检测溶液A工作液100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液）100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
THBCAS-2型-使用手册
THBCAS-2型使用手册产品概述THBCAS-2型是一款高性能的控制系统，主要用于工业自动化设备的控制和监测。
产品具有多种输入、输出接口，可以同时满足多种工业自动化应用场景的需求。
本使用手册旨在帮助用户快速了解和使用THBCAS-2型产品，全面提升用户的工作效率。
产品特点1.强大的控制能力：THBCAS-2型具有多输入、多输出功能，可实现复杂的控制策略。
2.高效的数据处理：产品采用高速处理器，具有较强的数据处理能力。
3.完善的安全保护：THBCAS-2型具有多重安全保护，可保证设备运行的稳定和安全。
4.简单易用的界面：人性化的设计，使得用户可以轻松快速地操作设备。
5.具有扩展性：产品可根据用户需求进行扩展和定制。
使用方法1. 连接设备将THBCAS-2型的电源线插入电源插座，然后使用网线将THBCAS-2型与需要控制的设备进行连接。
2. 设置参数在使用THBCAS-2型之前，需要进行相关参数设置，包括输入输出模块的类型和数量、通讯协议、波特率等，根据实际需求设置相应的参数。
3. 控制设备在设置好相关参数之后，可以通过THBCAS-2型的控制界面对设备进行控制。
在控制界面中，可以实时显示设备的状态信息和控制命令，并可以进行手动控制和自动控制等多种操作。
4. 数据监测和分析除了控制设备外，THBCAS-2型还具有实时监测和分析数据的能力。
在使用期间，可以通过监测数据和分析结果，及时了解设备的状态和运行情况，并根据需要进行相应的修复和维护。
常见问题1. THBCAS-2型如何进行更新和升级？在正常使用期间，为了保证THBCAS-2型的性能和稳定性，可能需要进行更新和升级操作。
用户只需要下载最新的固件并按照相应的操作步骤进行升级即可。
2. 如何判断THBCAS-2型是否运行正常？可以通过监测THBCAS-2型的输出来判断设备是否运行正常，在使用期间遇到问题时，可以通过输出数据进行分析和判断。
注意事项1.在使用THBCAS-2型之前，请确保设备的供电和连接情况正常。
仪器使用说明书
LKM-02 型
动态试管检测仪
使用说明书
英国莱伯金耐特有限公司
目
录
Байду номын сангаас
1. 前 言............................................................................................................................................. １ 2. 概述................................................................................................................................................. ２
2.1 安全信息............................................................................................................................... ２ 2.2 仪器的主要功能和特点 ....................................................................................................... ２ 2.2.1............................................................................................................................................... ２ 2.2.2............................................................................................................................................... ２ 2.2.3 温度精确度....................................................................................................................... ２ 2.2.4 光学精确度....................................................................................................................... ３ 2.2.5 时间精确度....................................................................................................................... ３ 2.2.6 检测精确度....................................................................................................................... ３ 2.2.7 系统日常验证................................................................................................................... ３ 2.3 仪器的使用环境................................................................................................................... ３ 2.4 仪器的安装........................................................................................................................... ４ 2.4.1 仪器的组成........................................................................................................................ ４ 2.4.2 仪器对配套设备和用具的要求 ....................................................................................... ４ 2.4.3 仪器的安放....................................................................................................................... ４ 2.4.4 仪器的安装....................................................................................................................... ５ 2.4.5 仪器温度校准................................................................................................................... ６
动态试管检测仪
使用说明书
英国莱伯金耐特有限公司
目
录
Байду номын сангаас
1. 前 言............................................................................................................................................. １ 2. 概述................................................................................................................................................. ２
2.1 安全信息............................................................................................................................... ２ 2.2 仪器的主要功能和特点 ....................................................................................................... ２ 2.2.1............................................................................................................................................... ２ 2.2.2............................................................................................................................................... ２ 2.2.3 温度精确度....................................................................................................................... ２ 2.2.4 光学精确度....................................................................................................................... ３ 2.2.5 时间精确度....................................................................................................................... ３ 2.2.6 检测精确度....................................................................................................................... ３ 2.2.7 系统日常验证................................................................................................................... ３ 2.3 仪器的使用环境................................................................................................................... ３ 2.4 仪器的安装........................................................................................................................... ４ 2.4.1 仪器的组成........................................................................................................................ ４ 2.4.2 仪器对配套设备和用具的要求 ....................................................................................... ４ 2.4.3 仪器的安放....................................................................................................................... ４ 2.4.4 仪器的安装....................................................................................................................... ５ 2.4.5 仪器温度校准................................................................................................................... ６
Hfsafe-TE Ⅱ级B2型生物安全柜简易操作流程
Hfsafe-TE Ⅱ级B2型生物安全柜简易操作流程1使用操作1.1将电源插头插入准备好的固定插座。
1.2穿好工作服，把手洗净，用70%的酒精全面擦拭安全柜内的工作平台；1.3开机：打开电源开关“POWER”键。
1.4各个按钮的作用如下：1.4.1滑动前窗的移动门的位置在安全上限之上，报警灯点亮且蜂鸣且持续鸣叫报警，同时显示屏弹出画面，此时按住玻璃门会下降到安全位置自动停止并显示们出于安全位置，如果还要使玻璃门下降，松开直至松开1.4.2风机控制如果风机处于已停止，直接按BLOWER键启动风机后，如果玻璃门关闭，则风机不会运行，此时风机指示灯闪烁。
如果玻璃门开启，则风机将处于运行状态，此时风机指示灯保持常亮，系统首先启动外排风机，当外排流量达到要求时垂直风机自动启动。
且信息栏显示“自净中……”待系统稳定15分钟之后，信息提示栏将显示“系统安全”。
1.4.3照明光源控制熄灭时，指示灯熄灭。
1.4.1紫外光源工作状态，依如下次序循环：定时30min消毒→定时60min消毒→无限时消毒→关闭紫外灯。
如果日光灯或玻璃门已开，则按灯常亮，紫外灯熄灭时，指示灯熄灭。
1.4.5防水插座电源示灯同时亮，防水插座电源断开时，指示灯同时熄灭。
1.4.6 开/关机/关机。
如果系统已关机，按机。
如果系统正在运行，必须先关闭前窗玻璃，此时按如果选择了是，并确认，系统将关机，所有设备均停止运行，同时保存用户关机前的设置，下次开机后系统将直接进入用户原先的设置状态。
1.51.6安全柜不应过载，整个工作过程中所需的每一件物品都应在工作开始前放置在安全柜中，以便在工作完成前在没有任何物品需要经过空气隔层而拿出或放入。
1.7当完成工作时，将实验用的材料和其他物品进行清洁消毒后取出，并用70%的酒精擦拭柜内四面，检查工作台上的器皿，如有必要，请消毒擦拭。
1.8维持气流一段时间，以便将工作区污染物质排出，然后关闭风机，关闭日光灯，关闭前玻璃门。
海康生命科技SARS-CoV-2核酸检测操作手册说明书
新型冠状病毒SARS-CoV-2核酸检测（增强荧光实时反转录PCR）操作手册2020年2 月海康生命科技有限公司请在进行ERT-PCR方法检测新型冠状病毒前通读操作手册1.前言：针对新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）疫情，目前公布的对2019新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的核酸检测试剂和方法众多，多达上百种。
经过一线临床一个半月以来的应用，在核酸检测方面暴露出不少问题，主要体现在出现显著的假阴性，甚至引起公众对核酸检测方法应用于筛查和诊断的质疑。
此外，试剂开发中所用标准不一致，不同试剂供应商所提供的性能指标无法对比，有研究报道也发现不同机构提供的试剂检测性能存在较大差异。
因此，针对2019新型冠状病毒的核酸检测方法，亟需优化，以应对持续发展的疫情。
本文描述的是一种可以应用于2019新型冠状病毒（SARS-CoV-2）检测的核酸检测方法，——增强荧光实时反转录PCR （ERT-PCR）。
该法相较于一般RT-qPCR方法，灵敏度有较大的优势（~10倍的灵敏度），可以缓解目前临床核酸检测中存在的假阴性问题，提高检测准确率。
我们认为，可以针对不同人群选择合适的检测方法，达到筛查、诊断、核实等目的。
本文所描述的ERT-PCR核酸检测方法由于其较高灵敏度，可以应用于诸如社区或隔离人员筛查（保证筛查的可靠性）和治愈病人出院前的核查（避免假阴性）。
如有需求，我们也可向具有相关操作经验的技术人员提供培训，例如针大学或科研机构的生命科学专业人员，实现在紧急情况下全民皆兵的最大检测能力。
在检测模式上，以社区或隔离人员筛查为例（图1），我们也建议在充分了解流行病学信息的情况下，可以将样本池化（Pooling）检测，比如将10个样本池化到1个检测反应，如有出现阳性结果，则对10个样本逐一检测，这样可以提高检测通量，达到快速筛查的目的。
图1 社区筛查流程示例此外，为最大限度确保检测人员安全和检测结果可靠性，本文也强调了在检测过程中需要重点注意的事项，可供参考。
人血栓烷素B2TXB2酶联免疫分析
人血栓烷素B2(TXB2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T1.5 ng/L -48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人细胞培养上清样本中血栓烷素B2(TXB2)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血栓烷素B2(TXB2)水平。
用纯化的人血栓烷素B2(TXB2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血栓烷素B2(TXB2)，再与HRP标记的血栓烷素B2(TXB2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的血栓烷素B2(TXB2)呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人血栓烷素B2(TXB2)浓度。
试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
猪血栓烷素B2TXB2酶联免疫分析
猪血栓烷素B2(TXB2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T3 ng/L -120 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中血栓烷素B2(TXB2)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪血栓烷素B2(TXB2)水平。
用纯化的猪血栓烷素B2(TXB2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血栓烷素B2(TXB2)，再与HRP标记的血栓烷素B2(TXB2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的血栓烷素B2(TXB2)呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪血栓烷素B2(TXB2)浓度。
试剂盒组成1 30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7 终止液6ml×1瓶2 酶标试剂6ml×1瓶8 标准品（240 ng/L）0.5ml×1瓶3 酶标包被板12孔×8条9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶4 样品稀释液6ml×1瓶10 说明书1份5 显色剂A液6ml×1瓶11 封板膜2张6 显色剂B液6ml×1/瓶12 密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
120 ng/L 5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60 ng/L 4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30 ng/L 3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15 ng/L 2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5 ng/L 1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
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目录第一章楼宇智能安防布线实训系统介绍 (2)一、产品图片 (2)二、产品概述 (2)三、产品特点 (3)四、技术性能 (3)五、实训内容 (3)六、系统配置 (4)第二章楼宇智能安防布线实训系统的组成与控制要求 (7)一、系统组成 (7)二、功能结构 (7)三、控制要求 (8)第三章楼宇智能安防布线实训系统运行操作 (9)一、系统电源组成 (9)二、系统原理、调试及运行 (9)（一）可视对讲门禁及室内安防子系统 (9)（二）闭路电视监控子系统 (62)（三）防盗报警及周边防范子系统 (78)（四）巡更子系统 (102)附录设备安装位置图 (117)第一章楼宇智能安防布线实训系统介绍一、产品图片专利产品仿制必究图1-1 楼宇智能安防布线实训系统外观图二、产品概述本系统是为中等职业学校、职业教育培训机构研制的楼宇智能安防布线实训考核设备，系统根据智能楼宇工程中安防布线系统的特点，针对对讲门禁及室内安防、防盗报警及周边防范、闭路电视监控、巡更等系统的安装、布线与调试进行设计，强化学生对安防布线系统各模块的安装、电气接线、调试、故障诊断与维护等工程能力，适合楼宇智能化设备安装与运行、物业管理、安保相关专业的教学和培训。
系统以建筑模型为结构基础，包括现场区域和管理中心两部分。
系统可进行对讲门禁及室内安防、防盗报警及周边防范、闭路电视监控、巡更等项目的训练，可检验学生的团队协作能力、计划组织能力、楼宇设备安装与调试能力、工程实施能力、职业素养和交流沟通能力等。
三、产品特点1.实训系统以建筑模型为平台，采用模块化结构，由现场区域和管理中心两部分组成，可完成对讲门禁及室内安防、防盗报警及周边防范、闭路电视监控、巡更等系统的实训和考核。
2.实训系统框架由铝合金型材和网孔板组成，器件通过膨胀安装卡安装到网孔板上，与智能化工程一致。
四、技术性能1.输入电源：单相三线220V±10% 50Hz2.工作环境：温度-10℃～40℃相对湿度≤85%（25℃）海拔＜4000m3.装置容量：≤1.0kVA4.外型尺寸：3120mm×1580mm×2310mm5.安全保护：具有漏电压、漏电流保护，安全指标符合国家标准五、实训内容（一）实训项目1.对讲门禁及室内安防系统实训2.防盗报警及周边防范系统实训3.闭路电视监控系统实训4.巡更系统实训（二）工作任务1．对讲门禁及室内安防系统安装、接线和调试通过安装、接线和调试，该系统应实现如下的功能：➢设置室外主机地址为001栋01单元。
➢设置室内分机地址，分别为101房间、201房间，给每个房间配置一张IC卡。
➢室外主机呼叫室内分机，能够实现可视对讲。
➢室内分机呼叫管理中心机，能够实现对讲。
➢室外主机呼叫管理中心机，能够实现可视对讲。
➢设置IC卡，能够实现刷卡开锁。
➢单元用户密码开锁。
➢室内分机主动开锁。
➢可视对讲软件能够记录、处理开门、报警信息。
➢多功能室内分机实现安防功能。
➢紧急按钮按下，室内分机立即将报警信号上传到管理中心机，声光报警器不发声。
➢居家布防时，红外探测器功能被禁闭，其他探测器工作正常。
➢外出布防时，所有探测器均能正常工作。
➢室内分机检测到探测器动作后，启动声光报警器，同时上报给管理中心机。
2．闭路视频监控系统的实训安装、接线和调试通过安装、接线和调试，该系统应实现如下的功能：➢设备安装与接线，实现各类常见设备的安装与接线操作。
➢监视器使用，实现监视器的图像调整、视频切换、浏览设置。
➢矩阵视频切换，实现矩阵输出视频的切换，包括不同输出通道的切换、输出视频的切换。
➢矩阵视频队列切换，实现输出的视频并按照一定的时间、顺序进行切换。
➢硬盘录像机视频切换，实现单画面的切换及四画面的切换。
➢硬盘录像机手动录像，实现手动录像及录像查询。
➢硬盘录像机定时录像，实现定时录像及录像查询。
➢硬盘录像机报警联动录像，实现外部报警输入、动态监测报警输入、联动录像、云台自动控制及录像查询。
3．防盗报警及周边防范系统实训安装、接线和调试通过安装、接线和调试，该系统应实现如下的功能：➢设备安装与接线，实现各类报警探测器与报警主机的安装与连接。
➢大型报警主机的基本操作与编程，实现布防、撤防和联动声光报警器等功能。
➢六防区报警主机的基本操作与编程，实现布防、撤防等功能。
➢系统延时的设置，实现进入延时和退出延时等功能。
➢防盗报警软件的操作，能够通过CMS7000软件对大型报警主机和报警探测器进行添加，并能够采集报警探测器的报警信息。
4．巡更系统实训安装、接线和调试通过安装和调试，该系统应实现如下的功能：➢巡更点的安装，将六个巡更点安装于房间模型的网孔板的相应位置上。
➢巡更器的使用，能够读取安装在现场的巡更点的信息。
➢巡更软件的使用，能够读取巡更器采集的巡更点信息并对巡更路线进行设置。
➢对巡更记录进行备份。
六、系统配置楼宇智能安防布线实训系统采用模型模块化设计，由建筑模型、对讲门禁子系统及室内安防系统、防盗报警及周边防范系统、闭路电视监控系统、巡更系统等组成。
1.基本配置表序号器材名称器材规格或型号数量单位1 建筑模型由铝合金型材框架和安装布线网孔板组成，3120mm×1580mm×2310mm（长×宽×高），分为智能大楼（小区）、管理中心，器件采用自攻螺丝和工程塑料卡件配合安装。
1 台2 电脑桌600mm×600mm×800mm（长×宽×高）1 台3 钢凳Φ300mm×450mm（圆×高）1 把4 铝人字梯900mm×250mm×1200mm（长×宽×高）1 把5 工程塑料卡件20mm×10mm×11mm（长×宽×高）300 个6 计算机主流品牌电脑，用户自备，内装操作系统，对讲门禁软件，室内安防软件及巡更系统软件1 台序号名称配置内容备注1 对讲门禁及室内安防系统包含室外主机、彩色可视室内分机、普通壁挂室内分机、管理中心机、联网器、层间分配器、通讯转换模块、管理软件、非接触卡、红外探测器、门磁、报警按钮、燃气探测器。
2 防盗报警与周边防范系统包含震动探测器、玻璃破碎探测器、感温探测器、烟雾探测器、红外对射探测器、声光报警器、红外幕帘探测器、大型报警主机、六防区报警主机、液晶键盘、多路总线驱动器、RS232打印机接口模块。
3 视频监控系统包含高速球摄像机、彩色半球摄像机、红外摄像机、枪式摄像机、矩阵主机、硬盘录像机、监视器。
4 巡更系统包含巡更巡检器、通讯线、充电器、信息钮。
序号名称内容备注1 工具包便携式万用表、小一字螺丝刀、小十字螺丝刀、长柄螺丝刀、剪刀、剖线钳、尖嘴钳、斜口钳等工具。
2 耗材配件包含PVC线槽、BNC视频接头、23芯线(红、黑)、16芯线（黄、蓝）、号码管、塑料卡、自攻螺丝等。
第二章楼宇智能安防布线实训系统的组成与控制要求一、系统组成楼宇智能化工程实训系统是由实训房间模型、对讲门禁子系统及室内安防子系统、防盗报警及周边防范子系统、闭路电视监控子系统、巡更子系统等组成。
整体结构采用开放式和拆装式设计，使学生能对上述的各子系统进行组装、接线、调试运行和维护。
二、功能结构各子系统的结构框图分别介绍如下：1．对讲门禁系统及室内安防系统图2-1 可视对讲门禁及子系统2．防盗报警及周边防范系统3．闭路电视监控系统图2-4 闭路电视监控及周边防范4．巡更系统三、控制要求（一）对讲门禁及室内安防系统可视对讲门禁子系统由管理中心机、室外主机、多功能室内分机、普通室内分机、联网器、层间分配器、开门按钮、电插锁、通讯转换模块和可视对讲管理软件等部件组成，能够实现室内、室外和管理中心之间的可视对讲、门禁管理等功能。
室内安防部件由家用紧急按钮、红外探测器、门磁、燃气探测器和声光报警器组成，能够实现室内安防监控和报警等功能。
（二）闭路电视监控系统视频监控子系统由彩色监视器、矩阵主机、硬盘录像机、高速球型云台摄像机、彩色半球摄像机、枪式摄像机、红外摄像机组成。
能够完成对管理中心和智能大楼（小区）的视频监控和录像等功能。
（三）防盗报警及周边防范系统防盗报警及周边防范系统由大型报警主机、液晶键盘、打印机接口模块、多路总线驱动器、六防区报警主机、震动探测器、玻璃破碎探测器、感温探测器、烟雾探测器、红外对射探测器、声光报警器、红外幕帘探测器等部件组成。
能够构建一套典型防盗报警及周边防范系统，实现建筑模型之间的防盗报警功能。
（四）巡更系统巡更系统巡更巡检器、通讯线、充电器、信息钮等设备组成，配套巡更系统软件能够完成巡更路线设计及巡更信息采集等功能。
第三章楼宇智能安防布线实训系统运行操作一、系统电源组成本系统电气控制部分采用配电箱集中供电，四个子系统都从这里引出电源。
强电部分有漏电、短路保护装置，供输出接口；弱电部分设有短路保护装置，可以提供DC+12V、DC+18V、AC24V共三种电压输出。
配电箱采用优质端子排作为输出接口，每组输出配有四个接线端口。
二、系统原理、调试及运行（一）可视对讲门禁及室内安防子系统1．对讲门禁及室内安防子系统概述住宅小区楼宇对讲系统有可视型与非可视型两种基本形式。
对讲系统把楼宇的入口、住户及小区物业管理部门三方面的通信包含在同一网络中，成为防止住宅受非法入侵的重要防线，有效地保护了住户的人身和财产安全。
楼宇对讲系统是采用计算机技术、通信技术、CCD摄像既视频显像技术而设计的一种访客识别的智能信息管理系统。
楼门平时总处于闭锁状态，避免非本人员未经允许进入楼内。
本楼内的住户可以用钥匙或密码开门、自由出入。
当有客人来访时，需在楼门外的对讲主机键盘上按出被访住户的房间号，呼叫被访住户的对讲分机，接通后与被访住户的主人进行双向通话或可视通话。
通过对话或图像确认来访者的身份后，住户主人允许来访者进入，就用对讲分机上的开锁按键打开大楼入口门上的电控门锁，来访客人便可进入楼内。
住宅小区的物业管理部门通过小区对讲管理主机，对小区内各住宅楼宇对讲系统的工作情况进行监视。
如有住宅楼入口门被非法打开或对讲系统出现故障，小区对讲管理主机会发出报警信号和显示出报警的内容和地点。
小区楼宇对讲系统的主要设备有对讲管理主机、门口主机、用户主机、电控门锁、电源等相关设备。
对讲管理主机设置在住宅小区物业管理部门的安全保卫值班室内，门口主机设置安装在各住户大门内附件的墙上或门上。
室内安防子系统以家庭防盗报警系统为主，主要探测器有：门磁开关、主动红外探测器、紧急按钮，另外还有燃气探测器等用于检测火警的探测器。
2．对讲门禁及室内安防子系统组成对讲门禁系统系统由单元门口主机、用户室内可视分机、层间分配器、联网器、管理中心等组成。