《药学导论》在线作业试题

一、简答题（每小题10分，共50分）1. 完整的检验原始记录都应包括哪些内容？药品的原始档案以文字、图表、数据、摄影等方式记录和见证了研究的真实过程和科技的发展。

药品研究原始记录是新药研究的凭证、参考依据和科学研究最真实、最可靠的历史过程记录文件，是人类的宝贵财富和重要资源。

2. 简述大孔树脂的预处理和再生。

大孔树脂预处理与再生方法一、树脂的预处理1、树脂装入交换柱后，用蒸留水反洗树脂层，展开率为50-70%，直至出水清晰、无气味、无细碎树脂为止，再用50%-100%乙醇10-15倍体积慢速淋洗。

2、用约2倍体积的4-5%HCl溶液，以2m/h流速通过树脂层。

全部通入后，浸泡4-8小时，排去酸液，用洁净水冲洗至出水呈中性。

冲洗流速为10-20m/h。

3、用约2倍树脂体积的2-5%NaOH溶液，按上面进HCl 的方法通入和浸泡。

排去碱液，用洁净水冲洗至出水呈中性。

流速同上。

酸碱溶液若能重复进行2-3次，则效果更佳。

经预处理后的树脂，在第一次投入运行时应适当增加再生剂用量，以保证树脂获得充分的再生。

二、树脂再生方法1、酸性树脂用2.5倍树脂体积的HCl溶液（浓度4%）以2倍树脂体积60-80 min通完，然后用纯水的相同流速（慢速淋洗）30 min 之后，加大流速（6BV/h）快速淋洗至出水PH至6-7为止。

2、碱性树脂方法同上，再生剂为4%NaOH溶液，尘洗终点为出水PH7-8。

3、中性树脂配制碱性盐水（含8%NaCl，2%NaOH），以用2.5倍树脂体积60-80 min通完，然后浸泡2-4小时，以纯水淋洗至出水PH呈中性。

3. 药品质量标准中的性状项下都包括哪些内容？药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。

如《中国药典》关于阿司匹林的性状描述为“本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或略带醋酸臭，味微酸”，又如《中国药典》对葡萄糖性状的描述为，“本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜”。

试题一一、名词解释：1、药学：是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与规律的科学。

2、生药：是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。

3、天然药物化学：是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科，在分子水平上研究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。

4、药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。

5、处方药：简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

二、填空题：1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。

2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局（部）颁标准和地方标准。

3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。

4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。

5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。

6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。

7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。

三、单项选择题：1、（ A ）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。

A、药物药效结构B、药物的浓度C、药物的理化性质D、药物的解离度2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（ A ）A、药效学B、药剂学C、药物分析学D、药物化学3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为（ B ）A、转运B、吸收C、分布D、代谢4、药品生产企业必须有（ B ）许可证。

A、药品经营B、药品生产企业C、药品零售D、药品安全5、生药的名称不包括下面的（ A ）A、拼音名B、中文名C、拉丁文名D、英文名6、药物作用部位的（ D ）是决定药物活性的主要因素之一。

自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 药物的基本作用是什么？A. 杀灭病原体B. 诊断疾病C. 改变生理功能D. 增强营养2. 以下哪项是药物副作用的特点？A. 治疗量下发生的B. 难以避免的C. 可以预料的D. 所有选项都是3. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全被吸收的时间4. 药动学主要研究药物在体内的哪些过程？A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 制备、储存、运输C. 药效、副作用、毒性D. 剂量、给药途径、用药时间5. 以下哪项是药物相互作用可能产生的后果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒性增加D. 所有选项都是6. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服、注射、吸入B. 外用、植入、口服C. 静脉注射、肌肉注射、皮下注射D. 所有选项都是7. 以下哪项是药物的剂量设计需要考虑的因素？A. 药物的药效B. 药物的毒性C. 患者的年龄和体重D. 所有选项都是8. 药物的治疗效果与哪些因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的个体差异D. 所有选项都是9. 以下哪项是药物不良反应的分类？A. 副作用、毒性反应、过敏反应B. 副作用、毒性反应、依赖性C. 副作用、毒性反应、特异质反应D. 副作用、毒性反应、继发反应10. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响？A. 遗传因素B. 疾病状态C. 并用药物D. 所有选项都是二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的体内过程包括以下哪些？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄12. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度13. 药物的分布主要受哪些因素的影响？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的分子量C. 组织细胞的亲和力D. 药物的解离常数14. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺15. 以下哪些属于药物排泄的途径？A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 唾液三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物副作用与毒性反应的区别。

浙江大学远程教育学院《药学导论》课程作业姓名：俞情学号：年级：2014秋学习中心：宁波医学学习中心一、填空题目1. 中国古代春秋时期最早有药物记载的书籍为《诗经》；《神农本草经》出现于汉代（朝代），公元元年时期；《伤寒杂病论》为年代，张仲景所著（人名）；中国古代第一部中药炮制专著为《雷公炮炙论》，著于南北朝时期。

2. 17—18世纪药剂师在药房开展研究工作，已经发现了多种化学药品（至少列举三种）：吗啡、奎宁、阿托品。

3. 纵观20世纪100年来药物的发展，药物发展呈现三次重心转移和飞跃。

第一次为 20世纪初到20世纪中叶时期（年代），标志药物为磺胺类、抗生素等，主要治疗感染性疾病。

4. 疾病的致病因素分为四类：外在因素、内在因素、自然环境与社会心理因素。

外界因素包括: 生物因素、物理因素、化学因素、营养因素。

二、定义与概念题生命质量指不同文化和价值体系中的个体对他们的生活目标、期望、生活标准、以及生活状态的体验，包括个体在生理、心理、精神和社会各方面的主观感受和综合满意度。

先导化合物称模型化合物，是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。

手性药物化合物结构中不对称因素的存在，产生了手性分子。

手性药物进入人体之后，在体内酶、受体、离子通道、蛋白质、载体等的作用下产生手性识别，从而在不同立体异构体之间产生不同药效学、要药动学和毒理学，对人体产生不同效果。

受体是细胞在进化过程中形成的生物大分子成分，能识别周围环境中的极微量的某些化学物质，并首先与之结合，并通过一系列中介的换能、放大等过程，引发后续的生理反应或药理反应。

药物传递系统/DDS 药物传递系统是现代药剂学中新制剂和新剂型研究成果的典型代表，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成输注系统供用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。

为克服普通制剂的有效血浓维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统或缓/控释制.、经皮给药系统等一系列新的制剂。

药学导论练习题药学导论练习题是药学学科的一部分，旨在帮助学生巩固对药学基本概念和原理的理解。

通过解答练习题，学生可以加深对药学知识的掌握，并为将来的学习和研究打下坚实的基础。

练习题一：药物的定义和分类1. 请简要说明药物的定义和分类。

药物是指能够改善人体健康状况、治疗疾病或预防疾病的物质。

根据药物的来源、化学性质和作用方式等不同特征，药物可以分为化学药物、中草药、生物制品等多个类别。

2. 请简述化学药物、中草药和生物制品的特点及应用范围。

化学药物是通过化学合成获得的药物，具有精确的化学结构和明确的药理作用机制，广泛应用于医疗领域。

中草药是指以植物的全部或部分作为原材料，通过加工、炮制等方法制成的药物，其主要特点是多种成分、多效性和整体性，常用于中医药领域。

生物制品是从生物体中提取或经过基因工程等技术生产的药品，具有高度的特异性和活性，常用于生物医药领域。

练习题二：药物的代谢和排泄1. 请简要介绍药物在人体内的代谢过程。

药物在人体内经过一系列的代谢反应进行转化，以便更容易被排泄。

主要的代谢反应包括氧化、还原、水解和化合反应等。

这些反应主要发生在肝脏中，也可在肾脏、肺脏和肠道等器官中进行。

2. 请简述药物的排泄途径和影响排泄的因素。

药物的排泄途径主要包括肾排泄、胆汁排泄和肺排泄。

其中，肾排泄是最主要的排泄途径，通过肾小球滤过和肾小管分泌来完成。

胆汁排泄主要通过肝胆系统将药物代谢产物排泄到肠道，最终随粪便排出。

肺排泄则主要是通过呼吸将药物及其代谢产物排出体外。

影响药物排泄的因素有许多，主要包括肾功能、肝功能、药物本身的性质、药物的剂量和给药途径等。

肾功能不良会降低药物的排泄速率，肝功能不良则会影响药物的代谢和胆汁排泄。

药物的性质如极性、蛋白结合率等也会对药物的排泄产生影响。

练习题三：药物剂量和给药途径1. 请简要说明药物剂量的概念和计算方法。

药物剂量是指使用药物的数量，通常以药物的质量或体积表示。

常用的药物剂量单位包括毫克、克、毫升等。

药学导论考试试卷一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始值的一半所需的时间。

以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布地奈德B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因3. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的百分比。

以下哪种药物的生物利用度最高？A. 口服阿司匹林B. 口服布洛芬C. 口服地塞米松D. 口服利多卡因4. 药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量。

以下哪种药物的清除率最高？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因5. 药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的百分比。

以下哪种药物的血浆蛋白结合率最高？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因（以下题目略）二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度随时间变化的速率。

2. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度随时间变化的速率。

3. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度下降的速率。

4. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度下降的速率。

5. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度下降到其初始值的一半所需的时间。

（以下题目略）三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述药物动力学的基本概念及其在药物研究中的重要性。

2. 描述药物的生物转化过程及其在药物代谢中的作用。

3. 阐述药物的排泄途径及其对药物疗效的影响。

4. 讨论药物的剂量-效应关系及其在临床用药中的应用。

（以下题目略）。

自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物的安全性是指（）。

A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的不良反应发生率低答案：D2. 药物的半衰期是指（）。

A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内达到最低浓度的时间答案：A3. 药物的疗效是指（）。

A. 药物的副作用B. 药物的治疗效果C. 药物的不良反应D. 药物的不良反应发生率答案：B4. 药物的副作用是指（）。

A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的不良反应发生率低D. 药物的副作用发生率高答案：B5. 药物的剂量是指（）。

A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的用量答案：D6. 药物的给药途径包括（）。

A. 口服B. 注射C. 吸入D. 以上都是答案：D7. 药物的生物利用度是指（）。

A. 药物的治疗效果B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量答案：D8. 药物的稳定性是指（）。

A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在储存过程中的化学稳定性D. 药物在体内的作用时间答案：C9. 药物的配伍禁忌是指（）。

A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在储存过程中的化学稳定性D. 两种或两种以上药物混合使用时产生的不良反应答案：D10. 药物的半数致死量是指（）。

A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 能导致一半实验动物死亡的药物剂量答案：D二、多项选择题（每题4分，共20分）1. 药物的给药途径包括（）。

A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案：ABCD2. 药物的安全性评价包括（）。

A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 致癌性试验D. 生殖毒性试验答案：ABCD3. 药物的疗效评价包括（）。

22春“药学”专业《药学导论》离线作业-满分答案1. 下列哪些药物的水解产物可以发生重氮化－偶合反应( )。

A.对乙酰氨基酚B.羟布宗C.萘普生D.阿司匹下列哪些药物的水解产物可以发生重氮化-偶合反应( )。

A.对乙酰氨基酚B.羟布宗C.萘普生D.阿司匹林E.布洛芬答案：AB2. 受体是一种______，存在于______，______和______中。

受体是一种______，存在于______，______和______中。

大分子蛋白质细胞膜细胞质细胞核3. 下列是活疫苗的特点有( )A.接种剂量较小B.一般只需接种一次C.免疫效果较好D.疫苗较易保存E.模拟自然感染途径参考答案：ABCE4. 西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是 A．保护亚胺培南免受β-内酰胺酶破坏 B．降低亚胺培南的不良反应 C．防西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A．保护亚胺培南免受β-内酰胺酶破坏B．降低亚胺培南的不良反应C．防止亚胺培南在肝中代谢D．防止亚胺培南在肾中代谢E．扩大亚胺培南的抗菌谱D5. 被动靶向制剂(passive targetin preparations)被动靶向制剂(passive targetin preparations)被动靶向制剂：是依据机体生理学特征的器官(细胞、组织)对不同大小的微粒不同的阻留性，采用各种载体材料制成的各种类型的胶体或混悬微粒制剂。

呈由于机体的正常生理功能而形成的自然分布的靶向作用。

6. 麻黄汤的功效是______、______。

麻黄汤的功效是______、______。

发汗解表宣肺平喘7. 足月妊娠胎心率正常的范围是：( )A.每分钟110～150次B.每分钟130～170次C.每分钟120～160次D.每分钟100～140次参考答案：C8. 突触传递兴奋呈单向性特征，其主要原因是由于( )A、突触前、后膜的膜电位不同B、突触前膜释放递质，而后膜不释放递质C、突触前、后膜受体不同D、突触前、后膜兴奋时耗能不同E、突触前、后膜离子通道不同参考答案：B9. 胶囊剂是指( ) A．药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 B．药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂胶囊剂是指( )A．药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂B．药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂C．药物填于空心硬胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂D．药物密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂E．药物被囊化而制成的固体或半固体制剂C10. 气雾剂(aerosol)气雾剂(aerosol)气雾剂(aerosol)：是指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的制剂，使用时借抛射剂的压力将内容物定量或非定量地喷出。

《药学导论》在线作业题整理1.单选题1 .关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术C.细胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞2 .不属于非处方药的遴选原则的是A.应用安全B.质量稳定C.价格便宜D.疗效确切3.不属于特殊药品管理A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.贵重药品4.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.抗癌药前体药物C.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D.乳剂5.生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽、质地B.鉴定生药的动植物来源C.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析6.目前新药研究与开发的主要方向A.新药模仿性创新B.天然产物的结构改造C.依据靶点的化学结构设计药物分子D.寻找天然药物活性成分7 .下列不属于药品质量标准的法定标准的是A.中国药典8 .临时性标准C.局颁标准D.地方标准8.长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为A.副作用8 .继发性反应C.后遗效应D.毒性反应9 .关于比旋度的描述错误的是A.属于物理常数B.取决于手性药物的分子结构特征C.可用于检查药品的纯杂程度D.不可用于测定含量10.可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂C.脂质体D.颗粒剂2.多选题11.可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物A.结构改造B.生物转化C.体内代谢D.构效关系研究12.合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：A.酶B.受体C.离子通道D.核酸13.良好的药物剂型可以A.改变药物的作用性质B.改变药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.产生靶向作用14 .天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质C.黄酮D.皂昔15 .极量规定了A.一日量B. 一次量C.疗程总量D.单位时间用药量3.判断题16.效能用于表示药物的安全性A.错误B.正确17.凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶A.错误B.正确18.制剂含量的测定结果通常用〃标示量％”表示A.错误B.正确19 .半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50 表小A.错误B .正确20 .经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应A.错误B.正确21 .滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂A.错误B.正确22 .肾是最重要的药物排泄器官A.错误B.正确23 .天然药物化学主要研究内容包括各类天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。

一，药学导论第一次作业1、生物技术药物的特点？2、药学的范畴？3、药物治疗效果什么指标进行评价的？4、生命质量是指什么？5、健康的概念分别是什么？6、药品的定义和基本要求7、药物的作用有哪些？8、特异性药物的作用机制有哪些？9、药物不良反应与质反应的剂量-效应关系10、药物代谢受什么影响11、药理学是什么？药学导论第二次作业1.试从研究内容和研究方法两方面，简述生药研究的发展状况2.以青蒿素的研究为例，谈谈天然药物化学在发扬祖国医药学中的作用3。

黄连当中的盐酸小檗碱成分的提取方法1 酸水法提取小檗碱酸水法是目前工业生产提取小檗碱常用的方法.从三颗针中提取小檗碱,常用多倍量的0.3%硫酸水溶液浸泡24 h,滤液用石灰乳调pH值至12,过滤,滤液用盐酸调pH值到2～3,再加入6%左右的精制食盐,使食盐完全溶解,放置过夜,抽滤得盐酸小檗碱粗品〔1〕.或用0.5%的硫酸水溶液冷浸提取,酸水液用石灰乳调pH值到7左右,滤液浓缩用盐酸调pH值到2～3,再加入6%左右的精制食盐,使食盐完全溶解,过滤,沉淀溶于热水,加石灰乳调pH值到8.5～9趁热过滤, 滤液再用盐酸调pH值到2～3,放冷过滤得盐酸小檗碱粗品〔2〕.廖志新等〔3〕以产于青海等地的三颗针为原料,采用正交实验法,对酸水法提取盐酸小檗碱的生产工艺进行研究,找出了最佳的提取工艺.根据实验结果,盐酸用量达到pH=1,浸提剂量也应在浸透材料量之上超出两倍,食盐用量应使提取液浓度达到5%～7%；浸提总时间应达到12～24 h,浸提剂温度控制在80℃至沸点之间；浸提剂浓度（即硫酸浓度）为0.5%～0.7%最佳.黄祖良等〔4〕报道从十大功劳根粗粉中提取小檗碱,用0.5%左右硫酸溶液浸泡24 h,次日,把浸泡液倾出,浸泡液(收集8～10倍量浸泡液,后50%留作下一批套用),用浓盐酸调pH值到 1.5左右,按10%(W/V)的量加入精制食盐放置过夜,滤取析出的盐酸小檗碱粗品晒干, 盐酸小檗碱提取率为1.23%.据庞小雄等〔5〕报道,采用正交实验优选三颗针中小檗碱的提取工艺,根据盐酸小檗碱的提取条件,选定浸泡时溶剂的用量,稀硫酸的浓度,石灰乳沉淀的pH值两个因素,确定最佳工艺溶剂的量是药材的16倍,稀硫酸浓度为0.2%,加石灰乳沉淀杂质时的pH值为9,精制时调酸的温度是60℃.肖美凤等〔6〕报道,用正交实验法对黄连中小檗碱提取工艺进行优选,采用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,其最佳提取工艺是0.4%硫酸水溶液,16倍量的溶剂,石灰乳调pH值到10,精制时加入酸的温度不低于50℃,该工艺经济实用,小檗碱提取率较高.孙波等〔7〕就水提法部分进行正交优选,确定水提法用水煎煮3次,3.5 h,加水量14倍为最佳工艺.预实验中,结果表明用0.5%酸水作溶媒提取最佳.吕霞〔8〕报道用0.5%硫酸水溶液提取黄连中小檗碱,分别采用索氏提取、超声提取和浸渍提取,HPLC法分析小檗碱浓度分别为16.401,14.246,13.415 μg/ml.方阵等〔9〕优选黄连的最佳酸水提取工艺为2%的盐酸,12倍量的水,回流3次,1.5 h/次.2 石灰乳法提取小檗碱石灰乳法也是当前工业生产上常用的方法.如用渗漉法从黄柏中提取小檗碱,称取黄柏粗粉200 g置大蒸发皿中,加入石灰乳搅拌均匀,常法装渗漉桶,加入饱和石灰水浸泡6 h后渗漉（pH 值在10以上）,控制流速5～6 ml/min,收集渗漉液2 000 ml,加入渗漉体积7%（质量浓度）的固体食盐,搅拌后放置过夜,过滤,沉淀,用热水溶解,趁热过滤.滤液加盐酸调pH值为2,放置过夜,过滤,沉淀用蒸馏水洗至中性,抽干后于80℃下干燥,即得盐酸小檗碱粗品〔10〕.黄祖良等〔4〕从十大功劳中提取小檗碱,用石灰乳适量搅拌均匀,用水浸渍24 h后用水渗漉,收集渗漉液适量,用浓盐酸调pH值为1.5左右,按10%（W/V）加入食盐放置过夜,滤取析出的盐酸小檗碱粗品晒干,盐酸小檗碱提取率为1.17%.石灰乳法用大量的石灰乳可能引起成分损失,也浪费盐酸,增加了生产成本.尹蓉莉等〔11〕从黄柏中提取盐酸小檗碱,比较几种传统的提取方法,有酸水法、石灰乳法和醇提法等,并加以改进,结果证明,石灰乳法提取效率优于其他方法.3 乙醇法提取小檗碱通常黄连根粉用乙醇温浸,回收大部分乙醇,剩余乙醇浓缩液放置,过滤,滤液加盐酸、沉淀、放置,过滤得黄色沉淀为盐酸小檗碱粗品〔12〕.或用加热回流提取,称取一定量的黄连切碎,放入250 ml圆底烧瓶中用100 ml乙醇作提取溶媒,热水浴加热回流30 min,放置浸泡1 h,抽滤,滤渣重复上述处理两次,合并3次滤液,减压蒸出乙醇直到为棕红色糖浆状.在棕红色糖浆状物中加入1%醋酸（约30～40 ml）加热使溶解,抽滤以除去不溶物,然后于溶液中滴加浓盐酸至溶液浑浊为止,放置冷却,最好用冰水冷却,即有盐酸小檗碱析出,抽滤,结晶用水洗涤两次,再用丙酮洗涤一次,干燥,烘干称重.席国萍等〔13〕报道,设计用乙醇法提取小檗碱的正交实验方案,通过方差分析,得到黄连中小檗碱最佳提取工艺为：温度为60℃,9倍体积50%乙醇,提取两次,1 h/次,小檗碱提取率为91%以上,平均回收率为97.38%,相对标准偏差为1.48%.黄祖良等〔4〕研究用75%乙醇回流提取十大功劳根茎粗粉至无色,提取液减压回收乙醇后,用热水溶解,趁热过滤,滤液中加浓盐酸调pH值为1.5左右,按10%（W/V）加入食盐放置过夜,滤取析出的盐酸小檗碱粗品晒干,盐酸小檗碱粗品提取率为3.47%,粗品中盐酸小檗碱含量为38.96%,盐酸小檗碱的提取率为1.35%.吕霞〔7〕报道用95%乙醇为溶媒,采取索氏提取法,HPLC法分析小檗碱浓度为17.504 μg/ml,用95%乙醇、75%乙醇浸渍提取,所得小檗碱的浓度分别为12.120 ,14.465 μg/ml,可见索氏提取明显优于浸渍.刘圣等〔14〕用正交实验法考察黄连中小檗碱最佳提取工艺为：溶剂为6倍量80%乙醇,乙醇中硫酸加入量为0.25%,提取时间为1.5 h/次,提取次数为3次,以该工艺制备的盐酸小檗碱精制品含量在90%以上,适合工业化生产.张乐佳等〔15〕报道黄连总碱的浸出量与溶剂量,溶剂种类,浸提时间等因素有关,黄连最佳提取工艺是：50%乙醇回流提取3次,每次10倍量溶剂,提取2 h.罗音久等〔16〕用正交设计筛选醇提工艺的最佳条件是黄连须粗粉中加入5%的中药提取因子,37℃恒温浸泡6 h,乙醇连续回流3次,1 h/次,总加醇量22倍,所得盐酸小檗碱总量最高,为3.81%.黄传俊等〔17〕采用正交实验法,以黄连提取的收膏率和盐酸小檗碱提取量为考察指标,利用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量,结果表明最佳提取工艺是黄连粗粉加8倍量60%的乙醇回流提取3次,1 h/次.邢俊波等〔18〕报道用正交法优选黄柏中小檗碱的提取工艺是7倍量的70%乙醇热回流提取两次,2 h/次提取率最好.张学顺等〔19〕报道比较黄连不同提取方法所得提取液的整体成分及小檗碱的含量,确定最佳提取条件,采用反向色谱柱,以乙腈磷酸二氢钾溶液（47∶53）1 000 ml 加入SD1.7 g为流动相,结果显示,75%乙醇索氏提取法所得小檗碱含量最高.4 超声波提取小檗碱常规提取小檗碱一般费时费力,效率低,而借助于超声技术却可得到显著效果.超声波提取技术是利用超声波产生的强烈振动,高的加速度,加速药物有效成分进入溶剂,从而提高了提出率,缩短了提取时间,并且免去了高温对提取成分的影响.郭孝武〔20〕报道应用超声技术从黄连根茎中提取黄连素的工艺参数与常规浸泡法相比,超声提取具有省时、提出率高等优点.在研究从黄连根茎中提取小檗碱时,分别对超声波处理、超声波频率及硫酸浓度等进行了观察,结果表明用20 kHz超声波提取30 min浸泡24 h,提取率相同（8.12%）.核磁共振波仪对提取产物研究说明超声波对小檗碱结构无影响.超声波用于从黄连中提取小檗碱的常规碱性浸泡工艺中,超声波提取30 min所得到的小檗碱提取率比碱液浸泡24 h高50%以上〔21〕.吕霞〔7〕报道用超声波提取法从黄连中提取小檗碱,称取黄连粗粉2.0 g四份,分别用纯水,95%乙醇,75%乙醇,0.5%H2SO4溶液超声提取30 min,过滤,滤渣按上述方法再重复提取两次.实验结果用HPLC法分析了各提取液的小檗碱浓度表明用75%乙醇超声提取所得的小檗碱浓度最高（15.642 μg/ml）,0.5%H2SO4溶液处理次之,95%乙醇超声提取小檗碱浓度最低（11.342 6 μg/ml）.为了考察超声提取的小檗碱结构是否有变化,以常规浸泡法提取小檗碱成分作对照,用红外谱仪扫描,核磁共振波谱仪测得两种提取法所得的小檗碱样品的光谱和氢图谱图一致,说明超声波提取未破坏小檗碱成分的结构〔22〕.吴宝华〔23〕报道,黄柏用甲醇煮后用超声波处理提取小檗碱,时间短,产率高.鲁云博等〔24〕用HClCH3OH(1∶10)溶液超声20 min的提取方法,可以获得较高的盐酸小檗碱提取率.岑志芳等〔25〕采用超声波法考察川黄柏中小檗碱的提出率,优选最佳的超声频率.以饱和的石灰水为溶媒,分别以不同频率的超声波从川黄柏中提取盐酸小檗碱并与浸渍法比较,结果用50 kHz超声波提取3次,20 min/次,提取率最高,比浸渍高近1倍.5 微波法提取小檗碱微波指频率在300～300000 MHZ之间的电磁波,其提取机制是,一方面通过微波照射,使植物细胞破裂,细胞内的有效成分自由流出转移至温度较低的提取介质中；另一方面,微波产生的电磁场加速被提取组分由物料内部向提取溶剂界面的扩散速率.邓远辉等〔26〕用微波法提取黄连中的小檗碱,以干固物和小檗碱含量测定值为指标,比较微波和回流两种方法.干固物测定结构显示,在单位时间内微波处理较回流好,具有明显优势；以小檗碱含量为指标,结果显示回流提取小檗碱含量高于微波提取.郭锦棠等〔27〕用微波索氏联合工艺提取小檗碱.选用不同粒度的黄连药材,精确称量10 g,加入一定量的蒸馏水,混合均匀,在变频微波炉中,以不同水平的微波功率,辅助时间进行微波照射,每份样品待其冷却后,重复照射1次.微波预处理后,在索氏提取器中以不同水平的提取溶剂用量与提取时间进行提取,将提取液静置过夜,取上清液加盐酸调pH值为2,然后加入18%的食盐水,将生成的沉淀静置一段时间后过滤,水洗后放入电热鼓风干燥箱,在60～80℃加热干燥,得到盐酸小檗碱粗品, 计算收率.通过正交实验优选条件为,微波功率520 W,（80%功率档）,辐照时间1.5 min×2次,基质含水量20 ml,粒度为中粒,提取溶剂用量100 ml,提取时间4 h,重复实验3次,盐酸小檗碱粗品平均收率5.634%.实验表明,微波-索氏联合工艺比单用索氏提取得到的小檗碱收率明显要高,与传统提取方法比,提取效率高,无需过滤,工艺简单.张海容等〔28〕用正交法优化微波萃取条件,与传统的酸碱法浸提小檗碱比较研究,确定工艺条件：80℃萃取温度,固液比为1∶15, 时间1.5 min,传统溶剂法萃取温度70℃,固液比为1∶20, 时间24 h,与稀硫酸浸泡提取比,微波萃取工艺提取时间大大缩短,产量可提高30%,操作简便,省时节能易于控制.6 酶法提取小檗碱酶工程技术是近几年来用于重要工业的一项生物工程技术.通过酶反应温和地将植物组织分解,加速有效成分的释放提取,选用相应的酶可将影响液体制剂澄清度的杂质如淀粉、蛋白质、果胶等分解去除,并且针对根中含有脂溶性成分多,通过葡萄糖苷酶或转糖苷酶,使脂溶性成分转化成水溶性糖苷类,酶反应提取温度低,可较大幅度地提高得率.例如,马田田〔29〕用黄柏提取小檗碱之前用纤维素酶进行预处理,可提高小檗碱收率,与未加酶的提取进行比较,有显著性差异.张福维等〔30〕报道用纤维素酶预处理黄柏提取盐酸小檗碱,收率比不加酶时高28%,其最佳的实验流程为：10 g黄柏加入80 ml pH 4.5柠檬酸缓冲溶液,50℃恒温6 h酶解,过滤,滤液中加入0.3 ml H2SO4放置10 h过滤,滤液中加入石灰乳调pH8～9,过滤,滤液用盐酸调pH 值到1.5,向溶液中加入食盐至8%,放置5 h,过滤得盐酸小檗碱粗品.梁柏林,周民杰〔31〕用正交实验法研究酶法提取小檗碱的最佳工艺条件,确定酶解黄连的最佳工艺条件：温度40℃,时间90 min,pH 4.0,酶用量30 mg/g；酶提取工艺比传统乙醇法提小檗碱产率提高49%.马桔云等〔32〕选用黄连提取小檗碱研究了加酶组和未加酶组对有效成分小檗碱提取的影响,新工艺比原工艺只是多了一个向其中加入纤维素酶的酶解过程,但这两种工艺提取的小檗碱含量有显著差异,而提取的成分一致,因此,考虑是否将新工艺用于黄连提取的工业化中P.S.统一用黄色的小练习本写，我不知道什么时候交1认识自我我喜欢在人际友好、环境轻松的氛围中与各式各样的人一起工作,对要求工作环境与我最看重的价值观保持一致.喜欢能充分发挥新颖独特的想法的工作，需要自由的环境和别人的支持。