信必可COSMOS研究

信必可治疗咳嗽变异哮喘的实际效果在那漫长的咳嗽季节里，我的生活被儿子的哮喘问题彻底改变了。

每当夜深人静，他的咳嗽声就像一把锋利的刀，一次又一次地刺痛我的心。

我们尝试了各种方法，但哮喘的阴影始终如影随形。

在无数次的就医过程中，信必可这个名字逐渐进入我们的视野。

这是一种看似普通的药物，但在医生口中，它却像是哮喘患者的一线希望。

信必可，一种含有丙酸氟替卡松和沙丁胺醇的复合制剂，听起来复杂，但它的作用却简单而直接——舒张支气管，减轻炎症。

我记得那是儿子开始使用信必可的日子。

最初的几周，变化并不明显。

儿子的咳嗽依旧，只是偶尔能听到他提到呼吸有些轻松。

我没有急于求成，因为医生曾耐心地向我解释，哮喘的治疗是场马拉松，而不是短跑。

信必可的抗炎作用需要时间来显现，而舒张支气管的效果则是即时的。

就这样，日复一日，月复一月，我陪伴着儿子，观察着他的每一次呼吸。

渐渐地，我发现他的咳嗽在信必可的陪伴下，不再是那么频繁和剧烈。

尤其在气候多变的日子里，儿子的哮喘症状得到了显著的控制。

这不仅仅是我一个人的感受，连学校的老师都注意到了他的变化，儿子的活动能力和生活质量都有了明显的提升。

然而，正如医生之前所提醒的，信必可并非没有副作用。

儿子在使用过程中，偶尔会出现胃部不适和头晕。

这些症状让我心生忧虑，但医生告诉我，这些通常都是轻微的，并且随着治疗的继续，身体会逐渐适应，副作用也会相应减轻。

我开始更加仔细地记录儿子的用药情况和身体状况。

每一次的就医，每一次的药物调整，我都详细记录下来。

这不仅帮助我更好地了解儿子的病情，也让我对信必可有了更深的理解。

我开始研究它的成分，它的作用机理，以及它的副作用。

我成了一个不折不扣的“信必可专家”。

在使用信必可的过程中，我也学会了如何正确地给儿子用药，如何在哮喘发作时迅速地应对，如何在不影响他日常活动的情况下，确保药物的效果最大化。

这些都是通过与医生的密切沟通和不断的实践学到的。

现在，当我回想起那段日子，我感到无比的庆幸。

信必可的功能主治1. 什么是信必可信必可是一种中药片剂，由多种天然草药经过研制提炼而成。

它以其独特的药效，在中医治疗中发挥着重要的作用。

信必可具有多种功能和主治，可以用于治疗不同类型的疾病和症状。

2. 信必可的功能以下是信必可的主要功能：2.1 缓解疼痛信必可具有镇痛作用，可以缓解因各种原因引起的疼痛。

它可以通过调整人体神经系统和抑制炎症反应减轻疼痛感。

信必可对于头痛、关节炎、牙痛等具有显著的效果。

2.2 抗炎作用信必可含有多种具有抗炎作用的草药成分，可以抑制炎症反应和过度免疫反应。

它可以用于治疗感染性疾病、风湿性关节炎等炎症性疾病。

2.3 改善消化系统信必可对于胃肠道功能失调有一定的调节作用。

它可以促进胃肠蠕动，缓解胃痛、腹胀、消化不良等症状。

同时，信必可还可以帮助调整胃酸分泌，改善胃酸过多引起的反酸和胃灼热等问题。

2.4 抗氧化作用信必可富含多种天然抗氧化物质，可以帮助清除体内自由基，减轻氧化应激对人体造成的损伤。

信必可的抗氧化作用可以提高免疫力，并对抗衰老、改善皮肤健康具有积极的作用。

2.5 调节免疫系统信必可可以调节人体免疫系统的功能，增强免疫力，预防感染性疾病的发生。

它可以提高人体抵抗力，减少感冒、咳嗽等症状的发生。

2.6 促进睡眠信必可含有辅助睡眠的草药成分，可以帮助缓解失眠、多梦等睡眠问题。

它可以调整神经系统和提高睡眠质量，使人体得到更好的休息和恢复。

3. 信必可的主治信必可可以用于治疗多种疾病和症状，主要包括以下方面：3.1 骨骼肌肉疼痛信必可具有镇痛作用，可以缓解各种原因引起的骨骼肌肉疼痛，如头痛、关节炎、腰痛等。

它可以通过抑制炎症反应和改善血液循环减轻疼痛感。

3.2 感染性疾病信必可具有抗炎和抗菌作用，可以用于治疗感染性疾病，如感冒、咽喉炎、支气管炎等。

它可以加速炎症的消退，减轻症状，促进康复。

3.3 消化系统问题信必可可以改善胃肠道功能，对消化不良、胃痛、腹胀等问题具有一定的疗效。

1 2 3 4 5 6 7 891011121314151617181920 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKCKPKPKPKPKPK11111111211111133112信必可在欧洲上市的时间是：信必可在中国上市的时间是：信必可是一个由糖皮质激素和哪种药物组成的复方吸入制剂：信必可复方吸入制剂中糖皮质激素成分是：信必可复方吸入制剂中β 2受体激动剂成分是：信必可中布地奈德的作用主要是：信必可的成分之一布地奈德作用于：信必可是一种复方吸入制剂，其中的两种成份之间的相互作用是：在3年临床观察信必可主要成分布地奈德治疗轻度持续性哮喘中，它能降低首次严重哮喘发作的危险性达约：福莫特罗与其他β 2受体激动剂相比：下列属于速效型β2受体激动剂的是：下列属于慢效型β2受体激动剂的是：下列属于长效型β2受体激动剂的是：在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症：舒利迭是哪个公司的产品：80年代长效的β 2受体激动剂加入低剂量吸入激素显示比单用高剂量吸入激素能更好地控制哮喘时，这一阶段被称为：1972年吸入激素地引入导致需要将控制用药和缓解用药进行分类，这一阶段称之为：对于哮喘的治疗，推荐阶梯治疗药物使用方案的是：在治疗中重度持续性哮喘时，我们采用的是：信必可为复方制剂，其组分为布地奈德和：21 单选题PK 1 关于信必可治疗哮喘的说法不正确的是：2223242526272830313233343536373839 40单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK211111111121112222关于信必可治疗哮喘的说法正确的是：信必可是哪国生产的：ICS+LABA联合治疗中重度持续性哮喘是GINA哪一年推荐的：信必可的通用名是：哮喘病人吸入皮质激素和“按需”使用短效ß2受体激动剂不能很好地控制症状时应：信必可中含有福莫特罗，它是一种：使用信必可治疗哮喘时，若使用最小推荐剂量能很好的控制症状，则：信必可用于哮喘儿童适应症的批准仅限于：5年国际多中心研究表明使用布地奈德：5年国际多中心研究表明使用布地奈德：SMART治疗观念是指：信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列不正确的是：信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列正确的是：SMART治疗方案，下列哪项不正确：FACET试验数据表明：在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险：在STEAM大型临床试验中，分别使用两种剂量的信必可的维持剂量是：STEP研究入选的1890例患者是：STEAM研究的患者为：414243444546474849505152535455 5758596061 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK21122111111122211111信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能：比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是：COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果：COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降：COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降：下列不属于信必可都保装置特点的是：对于治疗哮喘来说，临床疗效的重要决定因素之一是：信必可的主要成分之一布地奈德可以在气道内滞留时间延长的独特作用，这种作用是：信必可的主要成分之一布地奈德具有布地奈德是一种吸入性糖皮质激素，和胞浆内激素受体结合进入：布地奈德进入呼吸道黏膜细胞后，可以与什么结合通过酯化作用形成布地奈德复合物，延长作用时间：关于信必可主要成分之一福莫特罗的亲水/脂性正确的是：OPTIMA研究中选择的对象年龄为：OPTIMA研究的患者为：FACET 研究的指标是：FACET研究的患者是：OPTIMA 和 FACET 研究发现，用过激素的轻中度以上的哮喘病人，加用长效β 2受体激动剂可：在一项随机、双盲、双模拟、平行组研究中，显示信必可比单用吸入性糖皮质激素更显著减少哮喘轻度急性发作，危险性降低：下列激素对肾上腺皮质功能影响最小的是：信必可成份布地奈德与氟替卡松相比：6263646566676869707172737475767778798081828384 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKCKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK21111212111121111112111氟替卡松1mg, b.d.长期吸入后主要蓄积在：关于信必可的使用，下列说法正确的是：在研究信必可对儿童安全性观察研究中，主要指标是：信必可都保装置中包括了特殊的双螺旋通道，其功能是：信必可都保装置中有个计量计数器，其显示：信必可都保装置中有个旋转药物盘，其功能：信必可都保装置为了保证精确的剂量可以将多余的药物去除，这个装置是：舒利迭的乳糖载体大约是：信必可都保装置的一种独特的方式确保更多的药物可吸入，这种方式是：信必可都保上的数字化药物剂量显示窗每多少个计量单位有一数字标识：信必可都保上的数字化药物剂量显示窗每多少个计量单位间隔会有一条指示线：信必可都保上的数字化药物剂量显示窗最后10个计量单位背景为：信必可都保上的数字化药物剂量显示窗出现红色即表示：信必可都保吸嘴的形状为：信必可吸入法分为：信必可吸气时用双唇包住吸嘴用力吸气，然后将装置从口中拿出，继续屏气，多少时间后恢复正常呼吸：如何判断在使用信必可时的吸入技术是否正确：使用信必可时如何清洁吸嘴：关于信必可的用量，160/4.5微克/吸适用于：关于信必可的用量，80/4.5微克/吸不适用于：160/4.5微克/吸主要适用于12岁和12岁以上，推荐为：80/4.5微克/吸适用于儿童，推荐为：在中国，目前信必可的规格有：858687888990919293949596979899 100101104 105106 107 108 109 110 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK111111111211112111111111信必可80/4.5微克/吸规格不适用于：信必可为了拓展中国市场，关键问题在于：信必可市场主要定位于：信必可比沙美特罗弗替卡松起效快，一般是：信必可所标注的160/4.5ug为：信必可所标注的160/4.5ug相当于原来普米克都保：哮喘患者使用信必可一般使用剂量为每日：针对其他联合治疗效果不佳的哮喘患者，我们建议使用信必可从多大剂量开始进行治疗：关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是：下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准：下列哪个国家还没有COPD的适应症：在中国，信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准：都保的肺部沉积率在目前的干粉装置中：信必可维持治疗适应症中最多可以用到多少吸每天？信必可的乳糖载体大约是：与ICS+LABA分别使用相比，信必可的优势是：2002年GINA需要根据不同级别哮喘程度进行治疗，一级轻度间歇时：哮喘治疗需要根据不同级别进行，二级轻度持续时：2002年GINA哮喘治疗需要根据不同级别进行，当患者每日应用吸入激素还需要应用LABA时，属于：按照GINA 2006，治疗哮喘当得到控制时，应：使用下列何种装置吸入肺内的药物量最高：吸入治疗时药物颗粒直径在以下那个范围内最为适宜：下列哪个实验是联合治疗的里程碑实验：哪一种吸入糖皮质激素具有独特的酯化作用：111112113 114 115 116117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK1111122211222211211111211阶梯治疗方案中，从第二至第四级都必须长期使用：炎症存在于哮喘的所有气道，与哮喘相比，COPD的炎症主要存在于：信必可用药后多久比沙美特罗/氟替卡松明显改善都保是什么型的干粉剂：下列哪个稳定性最好：信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品：在COPD适应症试验的设计中，我们采用的信必可剂量是：关于信必可两种成份的作用说法正确的是：沙美特罗替卡松在用药后3分钟内对FEV1改变与安慰剂相比：关于信必可的说法正确的是：信必可主要成分之一布地奈德主要通过什么代谢清除：信必可主要成分之一福莫特罗主要通过什么代谢清除：老年患者在使用信必可时：使用信必可时，其两种药物的不良反应比单用吸入激素的：吸入药物药的给药途径是：输出剂量是指：信必可成份之一福莫特罗可以增强糖皮质激素的什么作用：吸入糖皮质激素是治疗哮喘的：COPD的治疗一线用药是：哮喘的降级治疗至少要持续多少时间：以下激素中，气道滞留时间最长的是：信必可主要成份之一福莫特罗是哪一类的支气管扩张剂：信必可主要成份之一福莫特罗是一种什么类型的β2-受体激动剂：信必可快速起效，与下列哪种药物相似：下列哪种激素是气道高选择性吸入激素：136 137 138 139 140 141 142143144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK11121111121112222222212211信必可成份之一福莫特罗具有：信必可目前在中国的适应症是：P+O都保的成分是：都保装置的吸入年龄要求是：2001年信必可在哪里上市：2005年信必可在哪里上市：信必可的成分之一福莫特罗主要作用于：布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯：通过酯化作用形成布地奈德酯可以游离出来，是通过：布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的：布地奈德独特的气道内酯化作用可以：布地奈德独特的酯化作用发生在：试验表明: 布地奈德治疗________ 能降低首次严重哮喘发作的危险性达44%：下列β 2受体中亲水性最强的是：轻度以上持续性哮喘应用长效β 2受体激动剂和吸入激素作为维持治疗的有效性研究有：OPTIMA研究中A组经都保装置吸入普米克的量为：OPTIMA研究中经都保装置吸入奥克斯的量为：FACET 研究发现奥克斯都保作为维持治疗可以：下列属于FACET 研究结论的是：吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在：都保装置中存在的一种特殊的解聚方式叫：理想的吸入装置应具备的特点：信必可都保根据药物和剂型不同，剂量分别是：关于都保装置说法不正确的是：当都保装置显示窗出现红点时：都保与其他装置相比的优点有：162 163164165 166 167 168 169 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184185 186 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题多选题多选题多选题多选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK112213333333333333331111都保的口器由内部什么结构组成，可产生湍流：信必可与单用ICS相比能：布地奈德在气道滞留时间长的原因是：下列哪个药是唯一FDA批准的孕期B类用药：关于信必可的贮藏说法正确的是：福莫特罗是：信必可与单用ICS相比能显著改善肺功能，研究中用的ICS对照是：信必可与单用ICS相比不能：世界上第一个获得COPD适应症的ICS+LABA的产品是：信必可的主要成份之一布地奈德的说法不正确的是：信必可的主要成份之一福莫特罗的说法不正确的是：布地奈德是哪家机构批准的孕期B类用药：信必可主要成份之一布地奈德是唯一FDA批准的：布地奈德的分子结构中不含：与氟替卡松相比，布地耐德的特点为：下列哪个药具有明显的剂量依赖关系：FECET实验的目的是：使用信必可时下列哪些患者药物暴露量估计会增加：关于信必可的说法不正确的是：关于信必可的使用说法正确的是：信必可用于治疗哮喘的合理性说法正确的是：信必可为复方制剂，其组分为：关于信必可的说法下列正确的是：下列属于慢效型β 2受体激动剂的是：187 188189 190191192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204205 206207 多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKST111111111111111111112关于信必可的使用说法正确的是：下列属于信必可的推荐剂量的是：信必可的剂型与规格有：信必可与单用ICS相比能：关于信必可的说法正确的是：信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果：哮喘急性发作前5- 10 天给予信必可可以：两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险：下列属于SMART策略的治疗特点的是：信必可都保具有两项新的特征是：下列属于信必可都保装置特点的是：FACET试验中，用过激素的轻中度以上的哮喘病人，加用长效β 2受体激动剂可：START试验正确的是：什么使福莫特罗快速起效、长期作用：对于在国内外信必可都保装置其药池中包含的药物有：信必可都保装置上的结构有：关于信必可吸嘴的清洁说法不正确的是：信必可80/4.5微克/吸可适用于：下列属于信必可特点的是：信必可的关键信息包括：信必可为了巩固发展自己的市场主要需要哪些医生的配合与支持：208209 210 211 212 213 214 215216 217 218 219 220 221 222 223 224 226 227 228 230 231 232 多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKCKCKCKCKCK22222222222222233311111信必可的主要成份之一福莫特罗的说法正确的是：关于使用信必可的禁忌说法正确的是：关于信必可的使用说法正确的是：信必可主要成份之一布地奈德的特点为：信必可主要成份之一福莫特罗是一种什么类型的β2-受体激动剂：2002CINA中，哮喘的阶梯治疗中哪级起推荐联合治疗：信必可的两种成份糖皮质激素与β 2受体激动剂的相互作用是：干粉吸入与pMDI吸入的根本不同点是：布地奈德的特点有：吸入糖皮质激素的作用是：与BDP及FP相比，布地耐德药理学特性包括：：信必可的主要成份之一布地奈德的说法正确的是：2006哮喘治疗级别第四级时需要：2006哮喘治疗级别第三级时需要：2006年GINA关于哮喘的控制目标说法正确的是：关于信必可在中国的适应症说法正确的是：关于信必可的适应症说法正确的是：2006年GINA关于哮喘的控制目标下列说法正确的是：沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是：舒利迭的通用名是：舒利迭在中国上市的时间是：吸入型沙丁胺醇的作用特点说法正确的是：吸入型福莫特罗与吸入型沙美特罗相比的特点是：233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252253 254255 256 257 258 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题CKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCK11111111211111121112221111吸入型沙美特罗与吸入型特布他林相比的特点是：沙美特罗氟替卡松作用较慢，时间一般：舒利迭的最低适用年龄氟替卡松由于脂溶高，水溶性低反复吸入容易在哪些组织中蓄积：沙美特罗属于哪一类ß2受体激动剂：准纳器的肺部沉积率是：舒利迭的药物成分是：氟替卡松是FDA批准的孕期几类吸入激素：舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制：沙美特罗具有：和舒利迭的单吸价格比，信必可只贵：准纳器属于哪种类型的装置，口咽沉积大，肺部沉积少溴化异丙脱品是哪一类的药物：甲基黄嘌呤类属于：沙美特罗替卡松粉吸入剂的商品名是：葛兰素史克公司总部在：4岁及4岁以上儿童使用舒利迭时：舒利迭(50ug /100 ug)在中国零售价约：舒利迭GOAL研究的目的是：Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比：舒立迭SMART研究的目的是：舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的：舒立迭的口号是：舒立迭与信必可相比：舒立迭与口服沙丁胺醇相比：与信必可相比，舒立迭的给药装置是：259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275276277 278279 280 281 282 283 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题CKCKCKCKCKCKCKPKCKCKCKCKPKCKCKCKCKPKPKPKPKPKPKPKPK1111111111111111211111111与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗：下列药物中不属于β 2 受体激动剂的是：下列有关β 2 受体激动剂说法正确的是：下列β 2 受体激动剂属于慢效型的是：下列β 2 受体激动剂属于快效型的是：信必可在给药3分钟后那项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松压力定量雾化器(PMDI)在肺部的沉积量为：都保在肺部的沉积量为：不同的药物和装置组合，药物的全身生物利用度：pMDI与其他吸入装置相比易造成药物留存在：从气雾动力学上来说，干粉剂的药雾颗粒较pMDI：与pMDI相比，使用干粉剂吸入时口咽部留存量：几种DPI相比较，都保属于：干粉吸入器的价格一般较PMDI：一个8岁儿童得了哮喘，其理想的吸入装置为：成人理想的吸入装置为：二丙酸倍氯米松对肾上腺皮质功能影响，与普米克相比较：信必可都保使用简单，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时表明：都保药粉装好后应先：都保药粉装好后呼气应注意：用信必可吸入药物时将装置从口中拿出，继续屏气，多少时间后恢复正常呼吸：为了减少真菌性口炎的沉留，用都保装置每次吸药后应该：用都保装置每次吸药后及时漱口，为了：哮喘传统治疗的缓解治疗是：哮喘SMART治疗的缓解治疗是：284 285 286 287 288 289 290 291 292 293294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题多选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题多选题多选题多选题多选题PKCKCKCKCKCKCKCKCKPKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCK1222222222222222222331111与ICS+LABA分别使用相比，信必可使用：作为哮喘治疗药物的起效时间的金标准是：关于福莫特罗与沙美特罗说法正确的是：信必可与舒利迭的吸入装置都是：老年人或肝、肾受损的病人使用舒利迭时：下列药物是β 2受体激动剂的是：下列药物不是β 2受体激动剂的是：信必可与舒立迭相比：中重度哮喘控制治疗的理想选择是：关于信必可的产品定位说法正确的是：信必可可以长期有效控制哮喘的支持信息有：哪项研究显示舒立迭有效控制哮喘：关于舒利迭说法正确的是：关于舒利迭的不良反应说法正确的是：下列药物中属于抗胆碱药的是：下列药物中属于黄嘌呤类药物的是：舒利迭的装置的说法正确的是：博利康尼的主要成分是：使用舒利迭有可能出现的副作用有：沙丁胺醇从作用机理来说是：信必可都保几分钟快速起效：优于沙美特罗/氟替卡松，信必可与沙美特罗替卡松相比：成人及12岁及12岁以上的青少年使用舒利迭时：信必可与舒利迭吸入后可以通过什么途径进入血液循环：准纳器的说法正确的是：309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题单选题单选题CKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKDKDKDKDKDKDKDKDKDK1111111111122333222111111舒利迭(除500/50ug)的适应症有：下列药物中含有福莫特罗的是：下列β 2 受体激动剂属于快效型的是：下列β 2 受体激动剂属于慢效型的是：当都保装置显示窗出现红点时：理想的吸入装置安全性体现在：理想的吸入装置方便性体现在：下列属于都保的优点是：都保(M3)型的两项改革是：都保与其他装置相比的优点有：雾化吸入治疗与都保相比：关于都保装置说法正确的是：下列药物中属于抗白三烯类药物的是：下列药物中属于糖皮质激素类药物的是：下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌：关于福莫特罗与沙美特罗说法正确的是：START研究正确的是：START研究中，11岁以下的儿童接受布地奈德地剂量是START研究中，11岁以上的儿童接受布地奈德地剂量是START研究中，儿童平均年龄是START研究中, 女孩入选例数是START研究中, 男孩入选例数是START研究中，儿童组接受布地奈德一天：START研究中，儿童组接受布地奈德治疗以什么为评定指标INSPIRE 研究中，入组患者的年龄是334 335 336 337 338 339 340 341 343344 345 354 355 356357 358 359 360 单选题单选题单选题单选题多选题多选题单选题单选题多选题多选题多选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题DKPKCKPKPKPKPKPKSTSTPKPKPKPKCKPKPKCK11111112INSPIRE 研究中,只有多少的患者无获得快速缓解治疗的需求单一吸入什么药物和分别吸入布地奈德和福莫特罗一样能有效改善什么目前，舒利迭处方资料中，日规定剂量是：信必可80ug相当于普米克多少ug信必可都保装置使用后要盖好保护瓶盖，信必可结论正确的是布地奈德和福莫特罗药理特性都具有信必可SMART治疗策略信必可快速起效的支持信息2是：信必可长期有效控制哮喘的2支持信息是：信必可都保的患者低的人群1定位是信必可都保吸入法的操作步骤是1每个新的信必可都保使用前1 首先要进行信必可都保采用独特的________ 混合方式，使得更多活性药物和颗粒大小相1 似的乳糖疏松聚集起来舒利迭采用的________ 混1 合方式，乳糖分子颗粒较大布地奈德给药后成人血浆清2 除的半衰期是布地奈德给药后儿童血浆清2 除的半衰期是氟替卡松给药后成人血浆清2 除的半衰期是361 362 363 364 365 366 367单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKCKPKPKPKSTST布地奈德的分布稳态容积(L)2 是2 氟替卡松的分布容积(L/g)是福莫特罗的全身清除率大约2是(L/min)福莫特罗的终末清除半衰期2 大约是布地奈德的全身清除率大约2是(L/min)1 信必可的关键信息包括：1 信必可SMART是指。

探究信必可对咳嗽变异性哮喘的疗效观察让我们了解一下咳嗽变异性哮喘。

它是一种以慢性咳嗽为主要症状的呼吸道疾病，患者往往伴有气道炎症和气道高反应性。

咳嗽变异性哮喘的病因复杂，可能与遗传、环境、感染等多种因素有关。

传统治疗方法包括吸入性皮质激素和β2受体激动剂，但部分患者疗效不佳，病情反复。

信必可是近年来应用于治疗咳嗽变异性哮喘的一种新型药物，其主要成分为孟鲁司特钠和氟替卡松。

孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道炎症和改善气道高反应性；氟替卡松则是一种强效的皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用。

两者联合使用，有望提高咳嗽变异性哮喘的治疗效果。

在我的治疗过程中，医生为我选择了信必可作为治疗咳嗽变异性哮喘的药物。

开始使用信必可时，我对其疗效抱有疑虑，担心它像其他药物一样，只能暂时缓解症状而不能根治。

然而，在使用信必可一段时间后，我惊喜地发现自己的咳嗽症状得到了明显改善。

原本频繁发作的咳嗽减少了，夜间睡眠质量也得到了提高。

除了症状改善外，我还注意到自己在使用信必可期间，气道的敏感性有所降低。

过去，我在遇到冷空气、灰尘、花粉等刺激时，极易引发咳嗽发作，而现在这些刺激对我的影响明显减弱。

这让我深感信必可的确是一种有效的治疗咳嗽变异性哮喘的药物。

然而，药物治疗并非一帆风顺。

在使用信必可的过程中，我也遇到了一些问题。

例如，刚开始使用时，我曾出现过短暂的口干、头晕等症状，但这些副作用在持续使用过程中逐渐消失。

由于信必可是一种处方药，我在购买时需要出示医生开具的处方，这让我在一定程度上感到不便。

尽管如此，信必可的疗效让我对其充满信心。

在医生的指导下，我将继续使用信必可治疗我的咳嗽变异性哮喘，同时注意生活中的各种诱发因素，争取早日康复。

通过我的亲身经历，我相信信必可对咳嗽变异性哮喘具有一定的疗效。

然而，每个人的身体状况和病情程度不同，信必可的疗效也会有所差异。

因此，我希望更多的患者能够分享自己的治疗经验，共同探讨信必可在治疗咳嗽变异性哮喘方面的应用价值。

2021信必可知识竞赛真题模拟及答案(2)共620道题1、都保的吸嘴由内部什么结构组成，可产生湍流：（）（单选题）A. 双螺旋结构B. 刷子结构C. 滤膜样结构D. 双管状结构试题答案：A2、炎症存在于哮喘的所有气道，与哮喘相比，COPD的炎症主要存在于（）（单选题）A. 大气道B. 小气道C. 所有气道D. 肺泡试题答案：B3、SMART治疗观念是指（）（单选题）A. 信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念B. 信必可作为初始药物治疗哮喘的观念C. 普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念D. 普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念试题答案：A4、下列对CODEX研究目的的描述正确的是（）（单选题）A. 比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B. 比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C. 评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D. 评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效试题答案：D5、下列药物中属于抗白三烯类药物的是（）（多选题）A. 地塞米松B. 扎鲁司特C. 氨茶碱D. 孟鲁斯特试题答案：B,D6、COPD患者CAT问卷可评定为“中等影响”的得分范围为（）（单选题）A. 0-10B. 11-20C. 21-30D. 31-40试题答案：B7、关于PATHOS研究的设计，说法正确的是（）（多选题）A. 随机双盲对照研究B. 回顾性C. 配对（1：1）队列研究D. 观察性试题答案：B,C,D8、几种DPI相比较，都保属于（）（单选题）A. 高吸气阻力型干粉剂B. 低吸气阻力型干粉剂C. 中等吸气阻力型干粉剂D. 无吸气阻力型干粉剂试题答案：C9、布地奈德和福莫特罗药理特性都具有（）（单选题）A. 高度亲脂性B. 高度亲水性C. 适中的亲脂、亲水性D. 无相同点试题答案：C10、使用信必可时如何清洁吸嘴：（）（单选题）A. 用清洁的生理盐水清洗B. 用75%酒精擦洗C. 用干布擦拭干净D. 用自来水擦洗干净，并用纸巾擦干试题答案：C11、信必可都保装置的一种独特的方式确保更多的药物可吸入，这种方式是（）（单选题）A. 螺旋通道运输方式B. 微粒雾化方式C. 高通量过滤纯化方式D. 共同微球化混合方式试题答案：A12、1972年吸入激素地引入导致需要将控制用药和缓解用药进行分类，这一阶段称之为（）（单选题）A. 变态反应学说阶段B. 痉挛学说阶段C. 炎症学说阶段D. 联合学说阶段试题答案：D13、下列关于稳定期COPD非药物治疗的说法正确的是（）（多选题）A. 康复治疗可改善运动耐力B. 康复治疗可改善乏力和呼吸困难症状C. 长期氧疗适用于伴有慢性呼衰的患者D. 长期氧疗能够改善生存率试题答案：A,B,C,D14、信必可都保装置中包括了特殊的双螺旋通道，其功能是（）（单选题）A. 运送聚合物状态的药物到吸嘴B. 使聚合物状态的药物解聚成可吸入的颗粒C. 过滤掉药物中的非活性成分D. 为了保持装置内的相对清洁干燥试题答案：B15、信必可都保具有两项新的特征是（）（多选题）A. 扁平吸嘴患者更舒适B. 专门针对儿童设计C. 比较智能化D. 有剂量计数器，提供剩余剂量的数字显示试题答案：A,D16、COPD的病程有哪些阶段？（）（多选题）B. 急性加重期C. 慢性进展期D. 稳定期试题答案：B,D17、关于Pathos研究倾向评分匹配的说法正确的是（）（多选题）A. 倾向评分匹配是为了限制潜在的偏倚B. 入选前≤2年（第一次记录ICS/LABA）的数据用于匹配C. 倾向评分匹配的目的是评估每个患者的疾病严重程度D. 体重、身高、体重指数、吸烟等不在匹配范围内试题答案：A,B,C,D18、使用何种装置吸入肺内的药物量最高？（）（单选题）A. pMDIsB. pMDIC. 都保D. 准纳器试题答案：C19、使用信必可时下列哪些患者药物暴露量估计会增加（）（单选题）A. 高血压患者B. 肝硬化患者C. 尿毒症D. 癫痫病人试题答案：B20、信必可都保上的数字化药物剂量显示窗最后10个计量单位背景为（）（单选题）B. 红色C. 绿色D. 紫色试题答案：B21、下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率（）（单选题）A. SzafranskiW，etalB. CalverleyPM，etalC. SPEED研究D. CLIMB研究E. 7项COPD相关研究的荟萃分析试题答案：E22、与ICS+LABA分别使用相比，信必可使用（）（单选题）A. 较复杂B. 方便C. 安全D. 副作用多试题答案：B23、COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）（单选题）A. 8%B. 15%C. 22%D. 28%试题答案：C24、下列属于SMART策略的治疗特点的是（）（多选题）A. 简单B. 效果好C. 安全性良好D. 激素用量较大试题答案：A,B,C25、舒利迭是哪个公司的产品（）（单选题）A. 葛兰素史克B. 辉瑞C. 强生D. 中美史克试题答案：A26、中重度哮喘控制治疗的理想选择是（）（多选题）A. 信必可B. 舒立迭C. 奥克斯D. 普米克试题答案：A,B27、下列关于CLIMB研究设计的说法正确的是（）（多选题）A. 随机化B. 双盲C. 对照D. 交叉E. 多中心试题答案：A,B,C,E28、信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）（单选题）A. 儿童患者B. 轻度哮喘患者C. 中度哮喘患者D. 严重哮喘患者试题答案：D29、下列疾病中哪一项是近几年显著增加的主要死亡原因（）（单选题）A. 冠心病B. 中风C. 脑血管病D. COPD试题答案：D30、布地奈德具有适中的（），与氟替卡松相比，较少被从痰液中排出（单选题）A. 亲脂性和亲水性B. 独特的酯化作用C. 高受体亲和力D. 肝脏首过效应试题答案：A31、下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险（）（多选题）A. SzafranskiW，etalB. CalverleyPM，etalC. SPEED研究D. CLIMB研究E. CODEX研究试题答案：A,B,D32、布地奈德给药后成人血浆清除的半衰期是（）（单选题）A. 2.5-4小时B. 4.5-6小时C. 10-12小时D. 3.1-14.4小时试题答案：A33、在中国，信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）（单选题）A. 2003年7月份B. 2005年7月份C. 2005年11月份D. 2006年11月份试题答案：C34、在研究信必可对儿童安全性观察研究中，主要指标是（）（单选题）A. 儿童的体重差异性B. 儿童的身高差异性C. 儿童的智商差异性D. 儿童的基础代谢率差异性试题答案：B35、信必可都保的患者低的人群定位是（）（单选题）A. 轻度哮喘患者B. 中重度哮喘患者C. 严重哮喘患者D. 中度哮喘患者试题答案：B36、COPD常用的症状严重程度评估问卷包括哪些（）（多选题）A. CATB. mMRCC. SGRQD. BODEE. CCQ试题答案：A,B37、信必可在欧洲上市的时间是（）（单选题）A. 2000年B. 2001年C. 2002年D. 2003年试题答案：B38、老年患者在使用信必可时（）（单选题）A. 需要调整剂量B. 不需调整剂量C. 根据代谢率计算用量D. 为推荐剂量的一半试题答案：B39、下列关于2013版GOLD指南中A型COPD患者的描述正确的是（）（多选题）A. 气流受限程度GOLD1-2级B. 急性加重发作每年2次或更多C. 症状较少，CAT＜10，mMRC 0-1D. 首选药物为SABA或SAMA prn试题答案：A,C,D40、信必可与单用ICS相比能显著改善肺功能，研究中用的ICS对照是（）（单选题）A. 地塞米松B. 二丙酸培气米松C. 丙酸氟替卡松D. 丁地去炎松试题答案：C41、信必可的剂型与规格有（）（多选题）A. 80微克/4.5微克/吸，60吸/支B. 80微克/4.5微克/吸，30吸/支C. 160微克/4.5微克/吸，60吸/支D. 160微克/4.5微克/吸，30吸/支试题答案：A,C42、下列属于慢效型β2受体激动剂的是（）（单选题）A. 吸入型沙美特罗B. 吸入型特布他林C. 吸入型沙丁胺醇D. 吸入型福莫特罗试题答案：A43、吸入型福莫特罗与吸入型沙美特罗相比的特点是（）（单选题）A. 起效快B. 起效慢C. 作用时间长D. 作用时间短试题答案：A44、下列关于Pathos研究背景的说法正确的是（）（多选题）A. 布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗均可减少COPD患者的急性加重B. 对COPD患者持续一年的加拿大倾向匹配队列研究显示，不同的ICS/LABA治疗COPD 具有疗效差异，布地奈德/福莫特罗的疗效更好C. 氟替卡松/沙美特罗增加了COPD患者患肺炎的风险D. 没有证据显示布地奈德/福莫特罗增加COPD患者的肺炎风险试题答案：A,B,C,D45、关于都保装置说法不正确的是（）（单选题）A. 根据药物和剂型不同药量不一样B. 干粉由纯药和微量赋型剂组成C. 含CFCD. 口器由内部双螺旋结构组成试题答案：C46、信必可目前在中国的适应症是（）（单选题）A. 哮喘B. COPDC. 慢性咳嗽D. 支气管炎试题答案：A47、下列药物中不属于β2受体激动剂的是（）（单选题）A. 特布他林B. 沙美特罗C. 沙丁胺醇D. 布地奈德试题答案：D48、CODEX研究中，信必可在哪些次要研究终点方面优于安慰剂（）（多选题）A. 清晨给药1小时后的IC评分B. 清晨给药1小时后的Borg评分C. 清晨给药1小时后的SGRQ总评分D. 清晨给药1小时后的症状和影响评分试题答案：A,B,C,D49、布地奈德在气道滞留时间长的原因是：（）（单选题）A. 同糖皮质激素受体结合的数量多B. 独特的酯化作用C. 在气道蓄积量大，代谢的时间长D. 在气道形成了一个蓄水池试题答案：B50、CLIMB研究的主要入选标准包括（）（多选题）A. 临床诊断为COPD并且症状持续至少2年B. 在第2次访视前12个月内至少有一次需要口服激素和/或抗生素治疗的急性加重C. 目前或既往≥10包/年吸烟史D. 支气管扩张前FEV1≤70%预计值E. 支气管扩张前FEV1/FVC＜70%试题答案：A,B,C,E51、COPD患者肺功能和症状在什么时候最严重？（）（单选题）A. 晨间B. 夜晚C. 中午D. 下午试题答案：A52、关于信必可两种成份的作用说法正确的是（）（单选题）A. 布地奈德有效地解除支气管痉挛B. 福莫特罗作用慢但持久C. 两种药物作用相互协同D. 皮质类固醇激素可以减少β2-受体在人体气道内的表达试题答案：C53、下列哪些特性与福莫特罗适中的亲水性相关（）（多选题）A. 足量存在于细胞外的水样层B. 快速与细胞表面受体结合C. 迅速发挥支气管扩张作用D. 缓慢释放，激活受体E. 延长作用时间试题答案：A,B,C54、信必可都保上的数字化药物剂量显示窗中，最后10个计量单位背景为：（）（单选题）A. 黄色B. 红色C. 绿色D. 紫色试题答案：B55、信必可在中国上市的时间是（）（单选题）A. 2001年B. 2002年C. 2004年D. 2005年试题答案：D56、信必可吸入法分为（）（单选题）A. 二步B. 三步C. 四步D. 五步试题答案：B57、用信必可吸入药物时将装置从口中拿出，继续屏气，多少时间后恢复正常呼吸（）（单选题）A. 10秒钟B. 7秒钟C. 5秒钟D. 3秒钟试题答案：C58、什么使福莫特罗快速起效、长期作用（）（多选题）A. 高亲脂性B. 适中的亲脂性C. 高亲水性D. 始终的亲水性试题答案：B,D59、信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）（多选题）A. 信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B. 信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C. 信必可和沙美特罗替卡松一样有效D. 信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性试题答案：A,D60、CLIMB研究中，信必可联合的长效支气管扩张剂是（）（单选题）A. 异丙托溴铵B. 噻托溴铵C. 特布他林D. 氨茶碱试题答案：B61、信必可成份之一福莫特罗可以增强糖皮质激素的什么作用（）（单选题）A. 快速起效的作用B. 持久作用C. 抑制炎症介质的作用D. 全身副作用试题答案：C62、关于布地奈德酯化作用的临床意义主要为（）（多选题）A. 速效又长效地解除支气管痉挛B. 能够延长药物在气道的停留时间C. 快速进入细胞并发挥抗炎作用D. 确保长效抗炎试题答案：B,D63、下列关于COPD的mMRC问卷的描述正确的是（）（多选题）A. 全称为改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表B. 用于评估患者的呼吸困难程度C. 能够预测将来的死亡风险D. 呼吸困难分为1-5五个等级试题答案：A,B,C64、下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）（多选题）A. 治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B. 信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C. 信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D. 与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E. 信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗试题答案：B,C,D,E65、舒利迭的最低适用年龄是（）（单选题）A. 3岁B. 4岁C. 5岁D. 6岁试题答案：B66、CODEX研究中，晨间给药前FVC测试结果（）（多选题）A. 信必可优于安慰剂B. 信必可优于福莫特罗C. 福莫特罗优于信必可D. 福莫特罗优于安慰剂试题答案：A,D67、福莫特罗与其他β2受体激动剂相比（）（单选题）A. 起效慢、作用长B. 起效慢、作用慢C. 起效快、作用长D. 起效快、作用慢试题答案：C68、在治疗中重度持续性哮喘时，我们采用的是（）（单选题）A. ICS+LABA联合治疗B. ICS冲击治疗C. 大剂量LABA治疗D. 气管切开术试题答案：A69、舒利迭的装置的说法正确的是（）（单选题）A. 属于干粉吸入装置的一种B. 是准纳器型C. 较一般pMDI贵D. 全部都对试题答案：D70、布地奈德和福莫特罗，药理特性都具有（）（单选题）A. 高度亲脂性B. 高度亲水性C. 适中的亲脂、亲水性D. 无相同点试题答案：C71、信必可都保吸入法的操作步骤是（）（单选题）A. 旋松保护瓶盖并拔出B. 拿直药瓶，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时，表明一次剂量的药粉已装好C. 先呼气，呼气时不可对着吸嘴呼气，将吸嘴置于齿间，用双唇包住吸嘴，用力吸气，然后将信必可都保从嘴边拿开，然后呼气，盖好保护瓶盖D. 全部都对试题答案：D72、布地奈德独特的酯化作用发生在（）（单选题）A. 肺部组织细胞B. 淋巴组织C. 血液组织D. 全身试题答案：A73、信必可的主要成份之一福莫特罗的说法正确的是（）（多选题）A. 是奥克斯的主要成份B. β2-受体激动剂C. 能有效地缓解气道炎症D. 可以增强皮质类固醇激素抑制炎症方面的作用试题答案：A,B,D74、使用信必可时，其两种药物的不良反应比单用吸入激素的（）（单选题）A. 发生率增加B. 没有不良反应C. 发生率比两者发生率和要少D. 发生率未增加试题答案：D75、2013版GOLD指南中，COPD患者A型的意义是（）（单选题）A. 较少症状，低风险B. 较多症状，低风险C. 较少症状，高风险D. 较多症状，高风险试题答案：A76、下列有关β2受体激动剂说法正确的是（）（单选题）A. 吸入沙丁胺醇属于长效型B. 口服型特布他林属于长效型C. 吸入型特布他林属于慢效型D. 吸入沙美特罗属于慢效型试题答案：D77、2006哮喘治疗级别第四级时需要（）（多选题）A. 每日应用中等剂量或高剂量ICSB. 每日应用吸入LABAC. 同时可以加用口服白三烯制剂D. 按需吸入短效β2受体激动剂试题答案：A,B,C,D78、诊断COPD的金标准是（）（单选题）A. 慢性咳嗽、咳痰和（或）呼吸困难等症状表现B. 吸烟史C. 危险因素接触史D. 肺功能测定指标试题答案：D79、2006哮喘治疗级别第四级时需要（）（多选题）A. 每日应用中等剂量或高剂量ICSB. 每日应用吸入LABAC. 同时可以加用口服白三烯制剂D. 按需吸入短效β2受体激动剂试题答案：A,B,C,D80、在中国，目前信必可的规格有（）（单选题）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种试题答案：A81、Pathos研究中，BUD/FORM和FLU/SAL两组治疗人群倾向匹配的结果是每组中相似队列的患者数为（）（单选题）A. 2734B. 2738C. 4421D. 715582、下列关于COPD气流受限严重程度分级的描述错误的是（）（多选题）A. 轻度为吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1≥80%B. 中度为吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，50%≤FEV1≤80%C. 重度为吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，50%≤FEV1＜80%D. 极重度为吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%，伴有慢性呼吸衰竭试题答案：B,C,D83、关于信必可的说法正确的是（）（单选题）A. 80微克/4.5微克/吸适用于严重哮喘患者B. 用于哮喘的初始治疗C. 中国还没有COPD的适应症D. 在中国有缓解治疗的适应症试题答案：C84、下列哪些符合COPD的病史特征（）（多选题）A. 湿疹史B. 过敏性鼻炎史C. 吸烟史D. 职业性有害颗粒或气体接触史试题答案：C,D85、福莫特罗的终末清除半衰期大约是（）（单选题）A. 20hB. 19hC. 17hD. 8h86、当患者出现以下哪些临床表现时，提示哮喘还没有控制好？（）（单选题）A. 咳嗽咳痰B. 夜间憋醒C. 胸闷气急，活动后气喘D. 以上都是试题答案：D87、对于在国内外信必可都保装置其药池中包含的药物有（）（多选题）A. 60吸B. 80吸C. 120吸D. 160吸试题答案：A,C88、下列疾病中哪一项是近几年显著增加的主要死亡原因（）（单选题）A. 冠心病B. 中风C. 脑血管病D. COPD试题答案：D89、COPD的治疗一线用药是（）（单选题）A. 全身激素B. 支气管扩张剂C. 化痰药物D. 平喘药物90、布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）（单选题）A. 有活性但较弱B. 有活性并且很强C. 无活性的D. 不确定试题答案：C91、信必可的关键信息包括（）（多选题）A. 快速起效B. 治疗哮喘的明智选择C. 长期控制D. 治疗哮喘一步到位试题答案：A,C,D92、信必可目前在中国的适应症是（）（单选题）A. 哮喘B. COPDC. 慢性咳嗽D. 支气管炎试题答案：A93、下列关于COPD的mMRC问卷的描述正确的是（）（多选题）A. 全称为改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表B. 用于评估患者的呼吸困难程度C. 能够预测将来的死亡风险D. 呼吸困难分为1-5五个等级试题答案：A,B,C94、STEAM研究的患者为（）（单选题）A. 轻度哮喘患者B. 重度哮喘患者C. 轻中度哮喘患者D. 中重度哮喘患者试题答案：C95、下列关于支气管炎型COPD的说法错误的是（）（单选题）A. 肥胖、发绀、颈静脉怒张，反复呼吸道感染及右心衰B. 咳嗽多在呼吸困难前发生，痰多、脓性C. 肺气肿程度不严重D. 支气管黏液腺肥大显著E. 弥散功能减低试题答案：E96、吸入信必可时没有味道的原因是（）（单选题）A. 药粉微粒大，不能有效吸入B. 药粉微粒小，口咽部残留少C. 药粉微粒小，口咽部残留多D. 以上都错试题答案：B97、关于福莫特罗与沙美特罗说法正确的是（）（单选题）A. 福莫特罗是完全β2－受体激动剂B. 沙美特罗是完全β2－受体激动剂C. 福莫特罗是完全β1－受体激动剂D. 沙美特罗是完全β1－受体激动剂试题答案：A98、COPD目前居全球死亡原因的（）（单选题）A. 第3位B. 第4位C. 第5位D. 第6位试题答案：B99、COPD的首发症状通常为（）（单选题）A. 慢性咳嗽B. 咳痰C. 气短或呼吸困难D. 喘息和胸闷E. 全身性症状试题答案：A100、信必可80ug相当于普米克多少ug（）（单选题）A. 100ugB. 200ugC. 150ugD. 250ug试题答案：A101、信必可为了拓展中国市场，关键问题在于（）（单选题）A. 专家的观念B. 处方者的经验C. 患者用药的依从性D. 全部都对试题答案：D102、PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的肺炎风险相关。

信必可案例分享信必可，是商品名，通用名是“布地奈德福莫特罗粉吸入剂”，为了简便称呼，我还是喜欢称之为信必可，而且国内并无仿制药（国产药），所以也就没有打广告的嫌疑。

对于哮喘患者而言，信必可、舒利迭、孟鲁斯特、茶碱、沙丁胺醇、班布特罗、特布他林、布地奈德、氟替卡松、倍氯米松等都是常用药。

信必可，看通用名，就知道是布地奈德（一种激素），和福莫特罗（一种长效支气管舒张剂）的复方制剂，病情轻微的患者，可能单独使用吸入布地奈德制剂便可，但病情较重的哮喘患者，则可能需要复方制剂（激素+长效支气管舒张剂），信必可就是其中一个选择。

我们可以简单的理解，激素是治本的，而支气管舒张剂是治标的。

所以复方制剂是有优势的。

福莫特罗这种支气管舒张剂，不仅是长效的，而且是速效的，速效的意思是说起效很快，基本上类似经典的速效药-----沙丁胺醇。

所以福莫特罗是可以用来作为急性缓解哮喘症状的，比如你现在突然出现胸闷、喘息了，而身上仅有信必可，那是可以用来马上缓解症状的，没问题。

这不是药厂说了算，也不是我说了算，而是大型的临床研究说了算，是临床指南说了算。

正因为信必可中福莫特罗的这个优势，所以这个药目前可以用来作为缓解期的控制治疗，也可以作为控制治疗+急性缓解症状（两用）。

简单地说，一瓶信必可，可以两用。

而舒利迭这个药，其扩张支气管的成分是沙美特罗，后者起效较慢，所以舒利迭不能作为急性缓解症状的药物，患者选择舒利迭作为控制治疗时，必须同时选用一种速效的缓解药，常用的是沙丁胺醇、特布他林等。

那种方法更好？具体情况具体分析。

如果单独用信必可作为急救药+控制药，那么使用量必定会增加，一来激素的用量增加，虽然目前研究证明这样做是合理的，而且指南也推荐可以这样做，但花费是较大的，相比使用沙丁胺醇来说，后者只需20块左右，而信必可需要170/250/350元左右。

还有人觉得同时用舒利迭+沙丁胺醇这样的搭配不方便，其实也不是，舒利迭平时放家里，沙丁胺醇才随身带。