有机化学官能团高效记忆(表格)

高中有机化学官能团识别汇总(大全)
本文档旨在提供一个有机化学官能团识别的汇总，供高中学生
研究和参考。

以下是一些常见的有机化学官能团及其识别方法。

1. 羟基官能团 (-OH)
- 有机化合物中的羟基官能团通常能够形成氢键。

- 官能团测试方法：
- 用溴水进行溴素试验，当溴水变色或沉淀形成时，可能存在
羟基官能团。

- 使用酚酞试剂，当溶液变红时，可能存在羟基官能团。

2. 羰基官能团 (C=O)
- 羰基官能团有醛、酮和羧酸三种常见类型。

- 官能团测试方法：
- 使用银镜试剂，当溶液变镜面反射时，可能存在醛或酮官能团。

- 使用红石酸钠试剂，当溶液变紫色时，可能存在羧酸官能团。

3. 氨基官能团 (-NH2)
- 氨基官能团能与酸或酰氯反应生成相应的衍生物。

- 官能团测试方法：
- 使用叔胺试剂，当产生气泡或沉淀时，可能存在氨基官能团。

4. 卤素官能团
- 卤素官能团指有机化合物中的氯、溴或碘原子。

- 官能团测试方法：
- 使用银盐试剂，当产生白色、黄色或棕色沉淀时，可能存在
卤素官能团。

5. 双键官能团
- 双键官能团指有机化合物中的烯烃或芳香烃结构。

- 官能团测试方法：
- 使用溴水进行溴添加试验，当溴水变色或消失时，可能存在
双键官能团。

以上是一些常见的有机化学官能团及其识别方法的简要介绍。

希望对您的研究有所帮助。

更多有机化学官能团的识别方法可进一
步参考相关教材和资料。

请注意，本文档中的内容仅供参考，具体识别方法可能需要根据实际情况进行进一步确认。

记忆有机化合物的官能团记忆有机化合物是一类具有特殊功能的化合物，可以在生物体内或是外部环境中发挥记忆功能。

这些化合物可以通过特定的外部刺激或是温度、光照的改变来实现形态、化学性质和热力学性质的可逆变化。

记忆有机化合物具有较好的稳定性和可调控性，在材料科学、生物医学、信息存储等领域有着广泛的应用前景。

为了实现记忆功能，这些化合物通常具有一个或多个特定的官能团，这些官能团在特定条件下可以发生可逆的结构或构象变化。

常见的官能团包括酮、醇、酰胺、硫醚、氨基等。

下面将介绍几种常见的记忆有机化合物及其官能团。

首先是酮类记忆有机化合物。

酮类官能团具有特定的共振结构，在外界刺激下，可发生互变异构。

例如，2-苯基己酮可以通过温度或光照的变化在开环和闭环之间转变。

这种酮类记忆有机化合物在超分子领域、光化学材料等方面具有重要应用。

其次是酰胺类记忆有机化合物。

酰胺类官能团的结构变化通常涉及N-H键的断裂和重新形成，这种变化对应着化合物的形态变化。

酰胺类记忆有机化合物具有良好的可逆性和可调控性，广泛应用于高分子材料的改性和控制释放等方面。

另外还有硫醚类记忆有机化合物。

硫醚类官能团的结构变化通常涉及硫键的形成和断裂，这种变化可以通过外界刺激实现可逆转化。

硫醚类记忆有机化合物常用于药物传递、自修复材料等方面。

此外，氨基类记忆有机化合物也具有重要的记忆功能。

氨基类官能团具有类似酮类的共振结构，可以通过温度或是光照的改变实现互变异构。

这种记忆有机化合物在信息存储、非线性光学等领域具有广泛的应用。

记忆有机化合物的研究在材料科学、生物医学和信息科学等领域已取得了重要进展。

例如，利用记忆有机化合物制备的智能材料可以实现形态可控、功能可调控的特性，可以用于构建智能响应材料、传感器和电子器件等。

此外，记忆有机化合物还可以用于材料的自修复和药物的控制释放等领域，显示出巨大的应用潜力。

综上所述，记忆有机化合物通过其特定的官能团在外界刺激下实现形态、化学性质和热力学性质的可逆变化，具有较好的稳定性和可调控性。

【一】:药物化学官能团记忆技巧【二】:有机化学官能团高效记忆(表格)高中常见有机化合物结构与性质总结其中1、能使KMnO4褪色的有机物烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂 2、能使Br2水褪色的有机物烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与Na反应产生H2的有机物醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能与NaOH、Na2CO3反应）的有机物酚、羧酸、氨基酸5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有还原性的有机物醛、烯烃、炔烃 7[O如何快速记忆官能团。

OOHCH22H2OCH2CH2OO【三】:九种方法快速记忆化学知识很多同学都觉得化学很难，其实化学很简单，但是需要记忆的很多，并且这些知识很多容易混淆，所以还需要理解内涵掌握本质。

不管怎么说，记忆对于学习无疑是至关重要的前提。

本文就化学知识的一些记忆方法，简单的阐述几点，希望对同学们有所启发。

一、口诀记忆由于知识点多，记忆量大，在化学学习中往往会出现一些很容易记住的口诀，老师要求我们去记忆它。

首先，要告诉自己这是一种学习的捷径，然后在深刻的理解它的内涵，最后记住了，就会成为你学习化学的利器。

如“升失氧，降得还”、“见量化摩，求啥先求摩”、“有弱才水解，都强不水解。

谁弱谁水解，谁强显谁性。

越热越水解，越弱越水解”。

二、归类记忆如何快速记忆官能团。

对所学知识进行系统分类，抓住特征，在以此类推。

如电解质判断的时候，把所学的化合物归类，再把强电解质弱、电解质的包含的类别记住，对于我们掌握本质就很有帮助;再如在掌握了各个主族、周期的相似性和递变性规律后，对于具体的元素单质、化合物的性质就容易多了。

三、理解记忆对所学知识进行分析、综合、比较、归纳总结，找出内在联系及规律，然后记忆这些带有规律性的知识。

如在记忆氧化还原反应、离子反应、化学平衡、电离平衡等概念，必须在理解的意义前提下去记忆。

有机化学的记忆方法口诀有机化学的记忆口诀方法有机化学要掌握先把结构说一说。

只含碳氢称为烃单键相连便是烷。

双键为烯三键炔芳香族的带苯环。

脂肪族的排成链酚是羟基连苯环。

异构共用分子式通式通用同系间。

烯烃加成烷取代衍生物看官能团。

去氢加氧叫氧化去氧加氢叫还原。

醇类氧化变酮醛醛类氧化变羧酸。

羧酸都比碳酸强碳酸强于石炭酸。

光照卤代在侧链催化卤代在苯环。

烃的卤代衍生物卤素能被羟基换。

消去一个小分子生成烯和氢卤酸。

钾钠能换醇中氢银镜反应可辨醛。

醇加羧酸生成酯酯又水解变醇酸。

苯酚遇溴白沉淀淀粉遇碘色变蓝。

氨基酸兼酸碱性甲酸是酸又像醛。

聚合单体变链节断裂双键相串联。

千变万化抓规律无限风光任登攀。

二、根据价键式求分子式算碳看清转折点其它原子直接看。

求氢可以逐个算不饱和度可借鉴。

三、制取乙烯实验室里制乙烯硫酸乙醇三比一。

为防暴沸碎瓷片硫酸催化脱水剂。

温度速至一百七多生乙烯少生醚。

温度高了也不行乙醇炭化产率低。

除杂可用苛性钠排水方法集乙烯。

四、银镜反应银镜反应很简单醛基变成羧酸铵;其它物质不能忘一水二银三个氨。

5种化学方程式的记忆方法\一、分类记忆法：抓一类记一片1、根据物质的分类记忆。

每一类物质都有相似的化学性质例如酸、碱、盐、氧化物等他们都有各自的通性抓住每一类物质的通性就可记住一大堆方程式。

比如SO2、CO2都属于酸性氧化物酸性氧化物具有以下通性：(1)一般都能和水反应生成相应的酸：SO2+H2O=H2SO3;CO2+H2O=H2CO3。

(2)都能和碱反应生成盐和水：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O;CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O。

(3)都能和碱性氧化物反应生成盐：SO2+Na2O=Na2SO3;CO2+Na2O=Na2CO3。

2、根据元素的分类记忆。

元素从不同的角度可以分成不同的类别比如分成金属元素和非金属元素、主族元素和副族元素等等。

我们最关心的是主族元素对于同一主族的元素其单质和化合物都具有相似的化学性质。

有机化学中的官能团官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团很大程度上决定了有机物的反应方向。

一.常见的有机化合物官能团有以下几种：6.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应二.表格如下：10药学三班温林文- 汉语汉字编辑词条文，wen，从玄从爻。

天地万物的信息产生出来的现象、纹路、轨迹，描绘出了阴阳二气在事物中的运行轨迹和原理。

故文即为符。

上古之时，符文一体。

古者伏羲氏之王天下也，始画八卦，造书契，以代结绳(爻)之政，由是文籍生焉。

--《尚书序》依类象形，故谓之文。

其后形声相益，即谓之字。

--《说文》序》仓颉造书，形立谓之文，声具谓之字。

--《古今通论》(1) 象形。

甲骨文此字象纹理纵横交错形。

"文"是汉字的一个部首。

本义:花纹;纹理。

(2) 同本义[figure;veins]文，英语念为:text、article等，从字面意思上就可以理解为文章、文字，与古今中外的各个文学著作中出现的各种文字字形密不可分。

古有甲骨文、金文、小篆等，今有宋体、楷体等，都在这一方面突出了"文"的重要性。

古今中外，人们对于"文"都有自己不同的认知，从大的方面来讲，它可以用于表示一个民族的文化历史，从小的方面来说它可用于用于表示单独的一个"文"字，可用于表示一段话，也可用于人物的姓氏。

折叠编辑本段基本字义1．事物错综所造成的纹理或形象：灿若～锦。

2.刺画花纹：～身。

3．记录语言的符号：～字。

～盲。

以～害辞。

4．用文字记下来以及与之有关的：～凭。

～艺。

～体。

～典。

～苑。

～献（指有历史价值和参考价值的图书资料）。

～采（a．文辞、文艺方面的才华；b．错杂艳丽的色彩）。

5．人类劳动成果的总结：～化。

～物。

6．自然界的某些现象：天～。

注意：有了官能团的优先次序表，我们就可以对多官能团有机物进行命名。

当一个有机物分子中出现两种或者两种以上官能团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成成取代基。

1.磺基
是硫酸的酰基，因此磺基又叫做磺酰基。

磺基跟烃基的碳原子直接相连形成磺酸（R—SO3H）。

磺酸是很强的有机酸，它的酸性同一般无机酸相似。

有机物分子中引入磺基后会增强它的酸性和水溶性，因此多数合成染料含有磺基。

结构示意图：硫酸的结构示意图
2.羰基（tāngjī）(carbonyl group) 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。

是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。

羰基的结构示意图。

有机物官能团与性质[知识归纳]—R—OH其中：1、能使KMnO4褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2、能使Br2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与Na反应产生H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能与NaOH、Na2CO3反应）的有机物：酚、羧酸、氨基酸5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃7、能发生颜色（显色）反应的有机物：苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝[有机合成的常规方法] 1．引入官能团：①引入-X 的方法：烯、炔的加成，烷、苯及其同系物的取代②引入-OH 的方法：烯加水，醛、酮加氢，醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO 2③引入C=C 的方法：醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成，*醇氧化引入C=O 2．消除官能团①消除双键方法：加成反应②消除羟基方法：消去、氧化、酯化 ③消除醛基方法：还原和氧化 3．有机反应类型常见的有机反应类型有取代(包括酯化、水解)、加成、加聚、消去、氧化、还原等。

能够发生各种反应类型的常见物质如下：①烷烃、芳香烃与X 2的反应(1)取代反应 ②羧酸与醇的酯化反应③酯的水解反应①不饱和烃与H 2、X 2、HX(2)加成反应 的反应②醛与H 2的反应(3)加聚反应：烯烃、炔烃在一定条件下的聚合反应。

(4)消去反应：某些醇在浓H 2SO 4作用下分子内脱水生成烯烃的反应。

C H COOHOOO O C H 2CH 2Br Br C H 2CH O O C OCH 2CH 2O C []n CHO(5)还原反应：含C=C 、—C ≡C —、有机物与H 2的加成反应。

①任何有机物的燃烧 (6)氧化反应 ②KMnO 4与烯烃的反应③醇、醛的催化氧化一．考点梳理有机物中羟基（—OH ）上的氢电离难易程度：羧酸>酚>醇有机化学中几个小规律总结一、烃类物燃烧规律1、烃或烃的衍生物的燃烧通式：—C —HO2、有机物完全燃烧时，C、H的耗氧关系为C～O2～CO2，4H～O2～2H2O3、燃烧反应的有关问题，可抓住以下规律（1）同温同压下烃完全燃烧前后气体体积变化规律a、若燃烧后生成液态水：根据：可得：规律之一，燃烧前后气体体积一定减小，且减小值只与烃分子中的氢原子数有关，与碳原子数无关。

烷烃取代X 2，光照烯烃加成 X 2的CCl 4溶液HXH 2O ，催化剂加成，还原H 2，催化剂加聚一定条件—— 氧化酸性KMnO 4溶液酸性KMnO 4溶液褪色 炔烃或加成X 2的CCl 4溶液或HX ，催化剂，加热或加成，还原 H 2，催化剂或——氧化酸性KMnO 4溶液酸性KMnO 4溶液褪色芳香烃取代X 2，FeX 3HNO 3，浓H 2SO 4，加热加成3H 2H 2，Ni ，加热取代HNO 3，浓H 2SO 4，加热氧化 酸性KMnO 4溶液 卤代烃—X取代NaOH 水溶液(催），加热消去NaOH 乙醇溶液(催），加热C C H H C CC C X X C C X H C C OH H C CC HH X NO 2 RR NO 2 NO 2O 2N R H H HC H COOHCH HC H HCH X C H XC XXC XX C C H HC C H XC C XXCC CC CC C CXC OH C C C X H C C H C X C C ]n[ C醇—OH取代、置换Na取代、酯化羧酸—COOH ，浓H 2SO 4，加热氧化O 2，Cu ，加热取代 浓HX 溶液，加热消去浓H 2SO 4，加热—CH 2—OH ——氧化 酸性KMnO 4溶液（或酸性K 2Cr 2O 7溶液）—COOH酚取代 溴水取代、置换 Na中和 NaOH 溶液 ——氧化空气 —— 酸性KMnO 4溶液-------显色反应 三氯化铁溶液 溶液变紫色 醛氧化O 2，催化剂，加热 （或银氨溶液， 或新制 Cu(OH)2 浊液）羧加成、还原H 2，催化剂，加热羧酸取代、置换 Na中和 NaOH 溶液取代、酯化醇，浓H 2SO 4，加热酯取代、水解稀H 2SO 4，加热（或NaOH 溶液，加热）高中常见有机化合物结构与性质总结O H ONa OHOH HH HOH BrBrBr O C HONaC OO C C C CX C O C H H H C O OHC C OH C H O C O HONa C O OHC OO C R O OHC O H C OHHHC OHC O OHC O C O HO C ROHO ROH C OO C RO。

有机化学的记忆方法口诀有机化学是化学中的重要分支领域，研究有机化合物的结构、性质和反应。

在学习有机化学时，掌握一些记忆方法可以帮助我们更好地理解和记忆化学知识。

本文将介绍一些有机化学的记忆方法，帮助读者更有效地学习和掌握有机化学。

一、命名规则记忆口诀有机化合物的命名是学习有机化学的重要一环。

下面是一些有机化合物命名规则的记忆口诀：1. 醇醛酮最先提，酸和胺在其次；酯醚酰胺，酸和胺都猜。

这个口诀帮助我们记忆醇、醛、酮、酸和胺等化合物的命名顺序。

首先是醇、醛、酮，然后是酸和胺，最后是酯、醚和酰胺。

2. 前缀连在前，后缀连在后；有海有土有菜有酒。

这个口诀帮助我们记忆有机化合物的前缀和后缀。

前缀通常表示取代基或官能团的名称，后缀表示主链的名称。

例如，甲烷中的甲表示前缀，烷表示后缀。

3. 数词位置要注意，主链最长最荣悦；双键氧醇醛酮，双键酸胺胺碘丙。

这个口诀帮助我们记忆有机化合物中双键和多键的位置和性质。

双键和多键通常出现在主链的特定位置，需要注意其在命名中的顺序。

二、官能团记忆口诀在有机化学中，官能团是指影响化合物性质和反应的基团。

以下是一些常见官能团的记忆口诀：1. 多羟醛酮胺，有机物里多么热闹。

这个口诀帮助我们记忆多羟基醇、醛、酮和胺等官能团。

通过记忆“多羟醛酮胺”，可以帮助我们快速辨认和理解有机化合物结构中的多羟基、醛、酮和胺。

2. 酮醛立交桥，环状有机妖。

这个口诀帮助我们记忆环状酮和醛。

环状酮和醛在有机化合物中具有特殊的结构和性质，通过记忆这个口诀可以更容易地识别和理解。

三、化学反应记忆口诀有机化学反应众多，记忆化学反应的条件和产物是学习有机化学重要的一环。

以下是一些常见的化学反应的记忆口诀：1. 酸性条件下醇变醛，碱性条件下醛成醇。

这个口诀帮助我们记忆醇和醛之间的反应条件和产物。

在酸性条件下，醇可以氧化为醛，而在碱性条件下，醛可以还原为醇。

2. 醇酒醇酰氨基，天然合成再生循环。

这个口诀帮助我们记忆醇、酚、酮和酰胺等在有机化学反应中的常见参与者。

高中有机化学官能团汇总1. 烃类官能团- 烯烃：含有双键的烃类，如烯烃（C=C）。

常见的官能团有烯烃基（-C=C-）。

- 炔烃：含有三键的烃类，如炔烃（C≡C）。

常见的官能团有炔烃基（-C≡C-）。

2. 羟基官能团- 醇：含有羟基（-OH）的有机化合物。

常见的官能团有羟基（-OH）。

- 酚：含有苯环上的羟基的化合物。

常见的官能团有苯酚基（-C6H5OH）。

3. 羧基官能团- 酸：含有羧基（-COOH）的有机化合物。

常见的官能团有羧基（-COOH）。

4. 醛酮官能团- 醛：含有羰基（-C=O）的有机化合物。

常见的官能团有醛基（-CHO）。

- 酮：含有羰基（-C=O）的有机化合物。

常见的官能团有酮基（-COR）。

5. 氨基官能团- 胺：含有氨基（-NH2）的有机化合物。

常见的官能团有氨基（-NH2）。

6. 卤素官能团- 卤代烃：含有卤素（F、Cl、Br、I）的有机化合物。

常见的官能团有卤素基（-X，X为卤素符号）。

7. 醚化合物和酯类官能团- 醚：含有氧原子的链状结构。

常见的官能团有醚基（-O-）。

- 酯：含有酯基（-COO-）的有机化合物。

常见的官能团有酯基（-R-COO-R'）。

8. 脂肪族和芳香族类官能团- 脂肪族：指脂肪酸及其衍生物，如醇、醚、酮、酯等。

- 芳香族：指苯环及其衍生物，如苯胺、硝基苯、羟基苯等。

此文档总结了高中化学中常见的有机化学官能团，希望对学习有机化学的学生有所帮助。

高考化学有机重点——官能团知识汇总有机化学中，官能团是同学们很头痛一个地方，不管是同分异构体的书写还是有机物的性质都离不开它。

那么今天就给大家好好的汇总一下有关高中化学有机官能团的知识。

同学们在后面的学习中也要学会利用汇总的方法去记忆，这样才能将学习的知识融会贯通！有机物官能团与性质其中：1、能使KMnO4褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2、能使Br2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与Na反应产生H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能与NaOH、Na2CO3反应）的有机物：酚、羧酸、氨基酸5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃7、能发生颜色（显色）反应的有机物：苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝有机物间的相互转化关系有机合成的常规方法1．引入官能团：①引入-X的方法：烯、炔的加成，烷、苯及其同系物的取代②引入-OH的方法：烯加水，醛、酮加氢，醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO2③引入C=C的方法：醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成，*醇氧化引入C=O2．消除官能团①消除双键方法：加成反应②消除羟基方法：消去、氧化、酯化③消除醛基方法：还原和氧化3．有机反应类型常见的有机反应类型有取代(包括酯化、水解)、加成、加聚、消去、氧化、还原等。

能够发生各种反应类型的常见物质如下：(1)取代反应：①烷烃、芳香烃与X2的反应②羧酸与醇的酯化反应③酯的水解反应(2)加成分应：①不饱和烃与H2、X2、HX的反应②醛与H2的反应(3)加聚反应：烯烃、炔烃在一定条件下的聚合反应。

(4)消去反应：某些醇在浓H2SO4作用下分子内脱水生成烯烃的反应。

有机物与H2的加成反应。

有机官能团名称总结
化合物类别结构名称实例
烯烃C=C 双键CH2=CH2，乙烯
炔烃C≡C 叁键CH≡CH，乙炔
卤代烃-X 卤素C2H5Br，溴乙烷
烷基-R 烷基CH3-C6H5，甲苯
醇R-OH 羟基C2H5OH，乙醇
硫醇R-SH 巯基C2H5OH，乙硫醇
酚Ar-OH 酚羟基C6H5OH，苯酚
醚R-O-R' 醚键，氧杂C2H5OC2H5，乙醚
硫醚R-S-R' 硫醚键，硫杂C2H5OC2H5，乙硫醚
醛-CHO 醛基C2H5CHO，丙醛
酮-CO- 羰基，氧代CH3COCH3，丙酮
RCO- 酰基CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸-COOH 羧基C2H5COOH，丙酸
酰卤-COCl 酰卤CH3COCl，乙酰氯
酰胺-CONH2 酰胺CH3CONH2，乙酰胺
酯R-COO-R' 酯基CH3COOC2H5，乙酸乙酯
硝基化合物-NO2 硝基C6H5NO2，硝基苯
腈-CN 氰基CH3CN，乙腈
胺-NH2 氨基C6H5-NH2，苯胺
[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ]
偶氮化合物R-N=N-R' 偶氮基C6H5N=NC6H5，偶氮苯
磺酸-SO3H 磺酸基C6H5SO3H，苯磺酸
巯（qiu）基-SH
硫醚R-S-R
烷基（甲基.........）
氨基-NH2
伯、仲、叔氨基。