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第一、二章：简答题:初次免疫应答与再次免疫应答的特点。
决定免疫原性的因素。
1．免疫(immunity) ：即通常所指免除疫病（传染病）及抵抗多种疾病的发生。
2．固有免疫应答（innate immune response）：机体在遇到病原后，首先并迅速起防护作用的。
3．适应性免疫应答（adaptive immune response）:是指体内抗原特异性T/B淋巴细胞接受抗原刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应的全过程。
:第三章：抗原1．抗原（antigen）：同时具有免疫原性和抗原性的物质2．半抗原（hapten）：仅具备抗原性而不具备免疫原性的物质3．抗原决定基（antigen determinant）：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团4．表位（epitope）：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团5．胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigen，TD-Ag）：刺激B细胞产生抗体时依赖于T细胞辅助的抗原6．胸腺非依赖性抗原（thymus independent antigen，TI-Ag）：刺激机体产生抗体时无需T细胞的辅助7．异嗜性抗原（heterophilic antigen）：一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原8．超抗原（superantigen，SAg）：只需要极低浓度（1~10ng/ml）即可激活2%~20%T细胞克隆，产生极强的免疫应答第四章：免疫球蛋白1．抗体(antibody) :是介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白。
2．免疫球蛋白(Immunoglobulin Ig)：具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白3．单克隆抗体（Monoclonal antibody，mAb）：仅能合成及分泌抗单一抗原表位的特异性抗体4．ADCC(Antibody –dependent cell-mediatedcytotoxicity)：具有杀伤活性的细胞通过对其表面表达的受体识别结合于靶抗原上的抗体，直接杀伤靶抗原5．调理作用(opsonization)：人体内抗体和细菌表面的抗原结合,形成抗原抗体复合物,使补体激活。
名词解释1免疫：是指机体通过区别“自己”和“非己”，对非己物质进行识别，应答和予以清除的生物学效应的总和。
2初始淋巴细胞：未接触过抗原的成熟B,T淋巴细胞被称为初始淋巴细胞，分别通过BCR或TCR识别抗原，执行适应性免疫应答。
3免疫细胞：是指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前身。
4淋巴细胞归巢：是指淋巴细胞的定向迁移，包括淋巴细胞再循环和白细胞向炎症部位迁移。
5抗原：是指能与TCR或BCR结合，激活T或B细胞增殖，分化，产生效应淋巴细胞或抗体，并与之特异性结合，从而发挥免疫效应的物质。
6完全抗原：是指同时具有免疫原性和免疫反应性的物质，即通常所说的抗原。
例如：各种微生物，异种动物血清，细菌的外毒素等。
7半抗原：又称为不完全抗原。
是指只有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，如青霉素，磺胺等。
当与载体等大分子物质结合后又具有免疫原性。
8抗原决定基：是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是抗原与TCR,BCR或抗体特异结合的最小结构单位。
9抗原的结合价：一个抗原分子中，能和抗体分子结合的抗原表位总数，称为抗原的结合价。
一个半抗原相当于一个抗原表位；天然蛋白大分子通常为多价抗原，含有多种，多价抗原表位，可诱导机体产生含有多种特异性抗体的多克隆抗体。
10胸腺依赖性抗原：TD-Ag，是指刺激B细胞产生抗体是需要Th细胞的辅助的抗原。
如，多数蛋白质抗原。
11胸腺非依赖性抗原:TI-Ag，是指刺激B细胞产生抗体时不需要Th辅助的抗原。
可分为 TI-1抗原和TI-2抗原，如细菌脂多糖，聚合鞭毛素。
12共同抗原表位：在不同的抗原之间可以存在有相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位。
共同抗原表位可引起交叉反应含有共同抗原表位的不同抗原称为交叉抗原。
13异嗜性抗原：指一类与种族无关的存在于人，动物，植物之间的共同抗原，又名Forssman抗原。
14同种异型抗原：是存在于同一种属不同个体之间的抗原。
常见的人类同种异型抗原有血型抗原和组织相容性抗原。
名词解释：1.免疫：是指机体免疫系统识别“自身”和“异己”物质，并通过免疫应答排除抗原性异物，以维持机体内环境稳定的一种生理性功能。
2.Ag：指能与淋巴细胞抗原识别受体（TCR/BCR）特异性结合，刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，并与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内、外发生特异性结合反应的物质。
3.Ab：抗体，是B细胞接受抗原刺激后，增殖分化为浆细胞所产生一类具有免疫功能的球蛋白。
4.细胞免疫应答：指初始T细胞（naive T cell）接受抗原刺激后，活化、增殖、分化为效应T细胞，由效应T细胞发挥生物学效应的适应性免疫应答过程。
5.APC：抗原提呈细胞，是指在免疫应答过程中能捕捉、加工处理抗原，并将抗原提呈给特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。
6.Ⅰ型超敏反应：指IgE介导，由肥大细胞及嗜碱性粒细胞等合成释放生物活性介质，引起以机体生理功能紊乱为主的异常适应性免疫应答。
7.人工主动免疫：人工给机体接种Ag性生物制品（如疫苗、类毒素等），诱导免疫系统产生特异性抗体和/或致敏淋巴细胞而获得特异性免疫力的方法。
8.人工被动免疫：给机体直接输入含有特异性Ab的免疫血清或CK等制剂，使机体获得特异性免疫的方法。
9.消毒：杀死物体或环境中病原微生物的方法，并不一定能杀死细菌芽胞或非病原微生物。
10.灭菌：杀灭物体上所有微生物，包括病原微生物、非病原微生物和细菌芽胞的方法。
11.毒血症：是G-菌细胞壁中的脂多糖（LPS)成分，只有当细菌死亡、自溶或裂解后才释放出来，对机体具有多种毒性作用。
12.菌血症：病原菌由局部侵入血流，但未在血中生长繁殖，只是一过性地到达适宜部位后繁殖致病，称为菌血症。
13.败血症：病原菌侵入血流，并在其中大量生长繁殖，产生毒性代谢产物引起严重的全身中毒症状,称为败血症。
14.病毒：是一类体积微小、结构简单、基因组仅含一种类型核酸、专性细胞内寄生、以复制方式增殖的非细胞型微生物。
名词解释免疫
免疫是指能够抵抗外来物种和病原体侵入机体内，使机体免于受到病
原体侵害而形成的一种防御性功能。
是活体机体最重要的防御系统，是一
个相当复杂的生物学系统，它能够检测到和有效地抵御有害的外界病原体，并把它们从体内清除出去。
免疫可以分为自然免疫和人工免疫。
自然免疫是一种自主的、不间断的、多样的、可持续的防御过程，旨在针对潜在的有害抗原以建立抗性。
自然免疫是活体机体抵御病原体感染的原始形式，是宿主免疫系统的主要
组成部分。
人工免疫是指通过接种疫苗，诱导人体产生特异性抗体来抵御
某一特定病原体感染的过程，为了激活或增强机体免疫功能，促进抗体的
产生，激发机体自身免疫系统的能力，以达到免疫的目的。
实际上，免疫是活体机体一种自我保护的特性，由一系列的生物过程
组成，它的目的是防止自身受到外界有害抗原以及病毒、细菌等病原体的
侵害，使机体抵御感染病毒、病原体和有害物质的能力得到增强，既可以
预防疾病，又可以起到治疗疾病的作用，是人体健康的基本保证。
免疫应答：是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
可分为固有免疫和适应性免疫。
固有免疫人类在长期的种系发育和进化过程中逐渐形成的。
其特点：生来就有，可遗传给子代。
人人都有，无明显个体差异。
无特异性，无记忆性。
组成：屏障结构、吞噬细胞、体液和组织中的抗感染因子适应性免疫应答：个体出生后，在生活过程中与病原体及其毒性代谢产物等抗原性物质接触后产生或预防接种后获得。
特点：生后获得，不可遗传。
有明显的个体差异。
有特异性、耐受性和记忆性。
组成：体液免疫和细胞免疫。
1.免疫（immunity）：机体识别“自身”与“非己”抗原，对自身抗原形成免疫耐受，对非己抗原产生排斥作用，以维持机体平衡和稳定的生理功能。
免疫防御：是机体防御病原微生物及其代谢产物侵袭的一种免疫功能。
免疫防御过强，会导致超敏反应;过弱，则发生免疫缺陷。
免疫监视：机体免疫系统及时识别、清除体内突变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。
此功能失调，可导致肿瘤的发生。
免疫自稳：机体免疫系统及时清除损伤、衰老、变性细胞；对正常的自身组织耐受，维持内坏境相对稳定的一种生理功能。
该功能的紊乱可导致自身免疫性疾病。
2.固有免疫应答(innate immunity)：人类在长期的种系发育和进化过程中逐渐形成的。
特点：生来就有，可遗传给子代。
人人都有，无明显个体差异。
无特异性，无记忆性。
组成：屏障结构、吞噬细胞、体液和组织中的抗感染因子3.适应性免疫应答(adaptive immunity)：个体出生后，在生活过程中与病原体及其毒性代谢产物等抗原性物质接触后产生或预防接种后获得。
特点：生后获得，不可遗传。
有明显的个体差异。
有特异性、耐受性和记忆性。
组成：体液免疫和细胞免疫。
免疫系统是机体执行免疫功能的物质基础，有免疫器官、免疫细胞、免疫分子组成。
分为中枢免疫器官和外周免疫器官。
4.中枢免疫器官：中枢免疫器官又成为初级淋巴器官，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。
1.免疫：免疫指机体识别“自己”与“非己”（self-nonself），对“非己”抗原发生清除、排斥反应，以维持机体内环境平衡与稳定的生理功能，包括免疫防御功能、免疫监视功能和免疫稳定三大功能。
2. 免疫防御（immunologic defence）：是针对外来抗原（如微生物或毒素）的一种免疫保护作用，或称为抗感染免疫。
如果免疫应答表现过于强烈，则在清除抗原的同时，也会造成组织损伤，即发生超敏反应（变态反应）。
如免疫应答过低或缺如，则可发生免疫缺陷病。
3.免疫监视（immunologic surveillance）：正常情况下，体内的某些免疫细胞能发现并处理（杀伤、消毁）体内经常出现的少量异常细胞。
4.免疫稳定(immunologic homeostasis)：正常情况下，机体可经常地清除损伤或衰老的自身细胞，以维持免疫机能在生理范围内的相对稳定性。
1. 抗原：能诱导机体免疫系统发生特异性免疫应答并能与相应应答产物(Ab或致敏淋巴细胞)在体内或体外发生特异性结合的物质。
亦称免疫原.2. 免疫原性：指抗原能刺激特定的免疫细胞，使免疫细胞活化、增殖、分化，最终产生免疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性。
3.抗原性：指能与免疫应答产物相互作用起反应的性能。
原称反应原性或免疫原反应性4.半抗原: 只具有抗原性而无免疫原性的物质。
5.完全抗原: 同时具有免疫原性和抗原性的物质。
6.抗原决定族: 是指抗原性物质表面决定该抗原特异性的特殊化学基团，又称表位。
7.共同抗原: 具有共同或相似的抗原表位的不同抗原。
8.异嗜性抗原: 在人不同种属动物植物和微生物细胞表面上存在的共同抗原。
它们之间有广泛交叉反应，与种属特异性无关。
又称Forssman 抗原。
9.超抗原: 只需极低浓度（1-10ng/ml）既可激活大量的T细胞克隆，产生极强的免疫应答效应，但其激活机制与方式有别于常规抗原与有丝分裂原.10.TD-Ag : 胸腺依赖性抗原, 这类抗原需在T细胞辅助才能激活B细胞产生Ab，绝大多数Ag属此类。
免疫思考题4、淋巴细胞归巢：是指血液中的淋巴细胞选择性的趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。
淋巴细胞表面不同的粘附分子与特定组织HEV表面的粘附分子的相互作用决定该细胞的去向。
5、淋巴细胞再循环：是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环；经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。
淋巴细胞再循环的生物学意义在于：①分布更加合理，有助于增强整个机体的免疫功能②增加与APC接触的机会，有利于适应性免疫应答的产生③使机体所以免疫器官和组织联系成为一个有机的整体，并将免疫信息传递给全身各处的淋巴细胞和其他免疫细胞，有利于动员各种免疫细胞和效应细胞迁移至病原体、肿瘤或其他抗原性异物所在的部位，从而发挥免疫效应。
因此，淋巴细胞再循环是维持机体正常免疫应答并发挥免疫功能的必要条件。
6、固有分子模式概念及其特点:是启动和诱导固有免疫应答的物质（具有免疫原性，无免疫反应性）。
在感染早期，位于机体皮肤粘膜表面的固有免疫细胞，通过模式识别受体对IMP （固有分子模式）进行泛特异性识别，介导以炎症效应为主的固有免疫及吞噬杀菌效应。
或者清除衰老损伤细胞以维持生理平衡。
包括病原体相关分子模式PAMP和损伤相关分子模式DAMP。
特征：①为病原微生物所特有②为微生物生存和致病性所必须③可被固有免疫模式识别受体所识别。
7、影响抗原免疫原性的因素：一、抗原分子的理化与结构性质：①异物性②化学属性③分子量④分子结构⑤分子构象⑥易接近性⑦物理性状二、宿主的特性：①遗传因素②年龄、性别与健康状态。
三、抗原进入机体的方式：皮内注射和皮下免疫途径荣誉诱导免疫应答，肌内注射次之，静脉注射效果较差，口服免疫则易诱导耐受。
8、比较不同的免疫刺激剂的区别：一、超抗原：某些抗原物质，只需极低浓度（1-10ng/ml）即可非特异性激活人体总T细胞库中2%-20%的T细胞克隆，产生极强的免疫应答。
免疫：是机体对“自己”和“异己（非己）”识别、应答过程中所产生的生物学效应的总和，正常情况下是维持内环境稳定的一种生理性防御功能。
抗原：能与TCR或BCR特异结合，刺激机体产生特异性免疫应答，并与相应应答产物发生特异性结合，进而发挥免疫效应的物质。
抗原表位:抗原分子中决定抗原特异性的基本结构或化学基团。
又称抗原表位。
单克隆抗体：一个B细胞针对一个抗原决定簇所产生的一种特异性抗体调理作用：IgG与细菌等颗粒性抗原结合，通过Ig Fc段与吞噬细胞表面相应Ig GFc受体结合，促进吞噬细胞对颗粒抗原的吞噬。
ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用)：Ig G与肿瘤细胞、病毒感染细胞表面的抗原表位结合，通过Ig Fc段与具有胞毒作用的效应细胞表面相应IgGFc受体结合，从而触发效应细胞对靶细胞的杀伤作用。
补体：广泛存在于血清、组织液与细胞膜表面的一组经活化后具有酶活性的蛋白质（MHC）主要组织相容性复合体：编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群。
阳性选择：胸腺皮质的双阳性T细胞，凡与胸腺上皮细胞表面MHC I类/II类分子以适度亲和力结合者，分别分化为CD8/CD4单阳性T细胞，反之发生凋亡而被清除。
阴性选择：进入胸腺髓质的单阳性T细胞，凡与胸腺巨噬细胞（或DC）表面自身抗原肽-MHC分子复合物结合者，即发生凋亡。
由此，自身反应T细胞被清除，从而建立中枢性免疫耐受。
抗原提呈：抗原提呈细胞将抗原加工处理、降解为抗原肽片段并与胞内MHC分子结合为抗原肽-MHC分子复合物，而转移至细胞表面，并与T细胞表面的TCR结合，从而被提呈给T淋巴细胞的全过程。
体细胞高频突变：抗原应答时B细胞抗原受体Ig重链和轻链的V区基因可发生高频率的点突变，称为体细胞高频突变免疫耐受：指免疫活性细胞接触抗原性物质时所表现的一种异性的无应答状态。
免疫调节：免疫应答过程有依赖于体内多系统、多细胞和多分子间相互协同，共同调节其发生、发展和转归，并控制其质和量血－脑屏障：软脑膜、脉络丛的毛细血管壁和包在壁外的星型胶质细胞形成的胶质膜，阻挡血液中的病原体进入脑组织和脑室。
免疫（重点名词解释⼤题）免疫学重点整理1.免疫定义：是机体识别，排除抗原性异物的⽣理反应※⾮⼰：在胚胎期未与免疫活性细胞充分接触过的物质2.免疫的三个基本功能免疫防御：对外来（异体）抗原物质的识别，排除。
免疫防御功能异常时可导致免疫缺陷或超敏反应。
免疫稳定：即⼈体处理⽼化，损伤细胞的功能。
该功能异常时，可导致⾃⾝免疫病，如SLE，类风湿等。
免疫监视：对突变细胞具监视功能。
免疫功能低下可导致肿瘤发⽣率增⾼，增殖速度及转移加快。
3.免疫学的三要素：抗原，免疫系统，免疫应答1）抗原：是免疫应答的原因2）免疫系统：免疫应答的执⾏者，其组成为:免疫器官－⾻髓、胸腺、脾脏及淋巴结.免疫细胞－ T细胞、B细胞、NK细胞及巨噬细胞等.免疫分⼦－效应性分⼦：免疫球蛋⽩、细胞因⼦、补体；膜分⼦：TCR，BCR，CR，MHC，AM3）免疫应答：免疫反应的具体过程, 为免疫的中⼼内容4.抗原1）抗原的概念：能够刺激机体产⽣特异性免疫应答物质，并能与免疫应答产物(即抗体和致敏淋巴细胞)，在体内外发⽣特异性结合的物质.2）两个基本性质：免疫原性-能够刺激机体产⽣抗体和效应T淋巴细胞免疫反应性或抗原性-能与所产⽣的抗体和效应淋巴细胞特异性结合只具备免疫反应性⽽不具备免疫原性的物质称为半抗原.半抗原与适当的载体结合即可成为完全抗原，如青霉素3）影响免疫原性的因素有分⼦⼤⼩﹑复杂的化学组成与特殊的化学基团﹑物理性质、可接近性、异物性、进⼊机体途径（由强及弱的规律为：⽪内>⽪下>肌⾁>腹腔>静脉）和机体因素。
4）抗原特异性⑴概念：抗原诱导机体产⽣特异性免疫应答并能与免疫应答产物发⽣专⼀结合的特性。
⑵决定特异性的分⼦结构基础是表位⑶抗原表位的类型：线性表位、构象性表位；T细胞表位多为线性表位、B细胞表位两者都有。
⑷交叉抗原与交叉反应：交叉反应: 某些抗原可与其它抗原所诱⽣的抗体及致敏淋巴细胞结合或相互作⽤的反应。
名词解释1免疫：是指机体通过区别“自己”和“非己”，对非己物质进行识别，应答和予以清除的生物学效应的总和。
2初始淋巴细胞：未接触过抗原的成熟B,T淋巴细胞被称为初始淋巴细胞，分别通过BCR或TCR识别抗原，执行适应性免疫应答。
3免疫细胞：是指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前身。
4淋巴细胞归巢：是指淋巴细胞的定向迁移，包括淋巴细胞再循环和白细胞向炎症部位迁移。
5抗原：是指能与TCR或BCR结合，激活T或B细胞增殖，分化，产生效应淋巴细胞或抗体，并与之特异性结合，从而发挥免疫效应的物质。
6完全抗原：是指同时具有免疫原性和免疫反应性的物质，即通常所说的抗原。
例如：各种微生物，异种动物血清，细菌的外毒素等。
7半抗原：又称为不完全抗原。
是指只有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，如青霉素，磺胺等。
当与载体等大分子物质结合后又具有免疫原性。
8抗原决定基：是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是抗原与TCR,BCR或抗体特异结合的最小结构单位。
9抗原的结合价：一个抗原分子中，能和抗体分子结合的抗原表位总数，称为抗原的结合价。
一个半抗原相当于一个抗原表位；天然蛋白大分子通常为多价抗原，含有多种，多价抗原表位，可诱导机体产生含有多种特异性抗体的多克隆抗体。
10胸腺依赖性抗原：TD-Ag，是指刺激B细胞产生抗体是需要Th细胞的辅助的抗原。
如，多数蛋白质抗原。
11胸腺非依赖性抗原:TI-Ag，是指刺激B细胞产生抗体时不需要Th辅助的抗原。
可分为 TI-1抗原和TI-2抗原，如细菌脂多糖，聚合鞭毛素。
12共同抗原表位：在不同的抗原之间可以存在有相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位。
共同抗原表位可引起交叉反应含有共同抗原表位的不同抗原称为交叉抗原。
13异嗜性抗原：指一类与种族无关的存在于人，动物，植物之间的共同抗原，又名Forssman抗原。
14同种异型抗原：是存在于同一种属不同个体之间的抗原。
常见的人类同种异型抗原有血型抗原和组织相容性抗原。
题型：名词解释（2'*10）、选择（1'*15）、简答（4*5）、论述（45'）一、名词解释（2'*10）1、免疫活性细胞：指能够接受抗原刺激、产生特异性的活化、增殖、分化并形成效应产物的淋巴细胞。
2、抗原提呈细胞：一个功能性细胞群体，参与的各种细胞具有摄取、加工抗原的能力，都可表达 MHC I、II类分子，并籍此向T细胞提呈加工处理后的抗原肽。
3、抗原Ag：能够刺激机体产生免疫应答，并能在体内或体外与免疫应答产物(抗体或免疫效应细胞)特异性结合的物质。
免疫原性或抗原性：是指能够刺激机体免疫系统产生免疫应答的性能。
免疫反应性或反应原性：是指能够与相应免疫应答产物发生特异性结合的性能。
4、CR（complement receptor）：补体受体，细胞膜上存在的能与补体活性分子相结合的糖蛋白。
抗原决定基：是抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，它是TCR/BCR及抗体特异结合的基本单位，又称表位或者抗原决定簇。
功能性抗原决定基：位于分子表面的表位易被BCR或抗体结合的抗原决定基。
隐蔽性抗原决定基：位于分子内部的，不能被BCR或抗体结合的抗原决定基。
5、抗体Ig：是高等动物在抗原物质的刺激下，由浆细胞产生的一类能与相应抗原特异性结合的免疫球蛋白。
6、免疫球蛋白：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。
7、Ig的类别转换：一个B细胞克隆在分化过程中V-D-J功能性基因片段保持不变，而发生C基因重排，使其表达的抗体分子发生H链类的改变，称为类别转换。
（重链的V区相同，C区改变）8、补体：是存在于人和脊椎动物血清及组织液中的非特异性杀菌物质，是一组可以协助抗体、补充抗体作用的具有酶原活性的含糖球蛋白。
9、补体系统：存在于正常机体体液中的非特异性的杀菌物质，包括20余种蛋白质成分，主要由肝细胞和巨噬细胞产生，通常以无活性形式存在于正常血清和体液中。
由补体固有成份、补体调节蛋白和补体受体所组成。
10、细胞因子：由细胞（免疫细胞、非免疫细胞）合成、分泌的具有生物活性的低分子量蛋白质或多肽的统称。
11、趋化因子：吸引白细胞向一定方向移行，也可刺激白细胞活化的小分子蛋白。
组织相容性抗原：代表个体特异性的能引起排斥反应的同种异型抗原，也称移植抗原。
12、主要组织相容性复合体 (MHC)：编码主要组织相容性抗原系统的基因在同一染色体上呈一组紧密连锁的基因群，将这一连锁群统称为～。
13、HLA多态性：指随机婚配的群体中存在多个等位编码基因，在群体中可以编码多种抗原分子。
14、细胞免疫：T细胞受抗原激受后转化为淋巴母细胞，再增殖、分化，成为致敏淋巴细胞；致敏淋巴细胞通过与相应的抗原接触直接杀伤病原靶细胞，或释放多种可溶性的生物活性物质（淋巴因子），发挥免疫效应15、体液免疫：B细胞受抗原激受后，转化为浆母细胞，再增殖、分化为浆细胞，分泌抗体；体液中的抗体与相应的抗原进行特异性结合，发挥免疫效应。
超敏反应（变态反应）：是指机体受同一抗原物质再次刺激后产生的一种异常或病理性免疫反应。
免疫：是机体通过免疫系统识别异物，排斥异物的一种基本生物学特性（或功能）。
是机体识别“自身”和“非己”抗原，对自身抗原免疫耐受，对非己抗原产生排斥反应的一种生理功能。
免疫调节：细胞通过正负反馈调节机制控制免疫应答的强度和时限，以维持机体生理功能的平衡和稳定。
１.MHC限制性包括哪些内容，说明其生理意义MHC限制性：T细胞受体（TCR）在识别APC细胞或者靶细胞上的MHC分子所提呈的抗原肽时，不仅识别抗原肽，还要识别与抗原肽结合的MHC分子类型。
内容包括：①MHC-抗原肽复合物对TCR的识别是高度特异性的，抗原肽的高度多样性对应于TCR的高度多样性。
②MHC限制性还表现在个体特异性和种的特异性。
③MHC限制性还表现在对自身T细胞亚群的识别限制。
生理意义：①MHC分子可结合多种不同的抗原肽，形成MHC-抗原肽复合物，以MHC限制性方式供T细胞识别，启动特异性免疫应答。
②决定个体对特定抗原是否应答及免疫应答的强度。
③参与T细胞的发育分化。
④决定个体的组织相容性，有利于保持机体稳态。
⑤MHC限制性还有利于群体水平的免疫调节。
⑥严格MHC限制性使免疫系统高效、协作有序而针对性强的清除外源生物分子或病原体。
２.以MHC、抗原及TCR为例解释多态性和多样性这两个概念及其生理意义多基因性：指某一基因群由一组位置相邻的基因座组成，各自产物具有相同或相似的功能。
多态性：指随机婚配的群体中，同一基因座有两种形式以上的等位基因（复等位基因），可编码两种以上产物。
多样性：由多基因性和多态性两方面构成。
①MHC 以人类HLA为例HLA的多样性：HLA复合体是目前已知人类基因组中最复杂的多态性系统，因为HLA复合体中基因座位众多，每一基因座位均有众多等位基因，各座位等位基因随机组合，导致HLA基因型极为复杂，表型极其多样。
HLA多样性意义：遗传多态性有利于群体适应复杂的环境改变，从而维持种群的生存，因为MHC的主要功能是呈递抗原，启动特异性免疫应答；其多样性赋予群体（多样性）和个体（多基因性）呈递抗原的多样性。
②TCRTCR是由α、β链组成的异二聚体，这四条链根据氨基酸变化均可分为可变区（V）和恒定区（C），Vα和Vβ各分为3个CDR1、CDR2和CDR3，TCR在识别MHC-抗原肽复合物时，CDR3识别抗原肽，CDR1和CDR2识别MHC分子，由此TCR 3个高度区也依靠不同的氨基酸排列决定其多样性，以适应抗原和MHC的多样性。
③抗原环境致病因子抗原的高度多样性和区域差异性对脊椎动物群体中MHC形成选择压力，产生高度多态性，从而形成对环境的多种适应性，这对群体进化中种的保存具有重要意义。
３.如何证明Ig的基本结构①用木瓜蛋白酶水解IgG可水解出2个Fab段和1个Fc段，而用胃蛋白酶水解则可得到1个F(ab’)2段和一个pFc’段。
②用2-硫基乙醇还原IgG的二硫键，变性电泳可得两条蛋白带，说明IgG由两条多肽重链和两条轻链组成。
③用兔的IgG Fab和Fc分别免疫山羊获得抗血清再与H链和L链反应发现：IgG由两条H链和两条L链组成，H 链与L链和H链与H链之间是由二硫键连接。
４.简述T细胞在胸腺内的发育分化过程第一阶段造血干细胞在骨髓中初步发育为淋巴样干细胞，迁移至胸腺，定位于皮质外层，为双阴性（CD4-/CD8-）细胞。
第二阶段不断向内层迁移，内层为双阳性（CD4+/CD8+）细胞为过渡态细胞，在皮质深层。
第三阶段迁移至髓质区，经过阳性和阴性选择成为单阳性（CD4+或CD8+）细胞，未发生细胞凋亡，不能识别自身抗原的T细胞克隆才真正发育为成熟的T细胞。
（以上可作为简答题写法，下面是论述题写法）【（1）胸腺为T淋巴细胞分化提供微环境（影响胸腺内T细胞的分化、增殖和选择性发育。
）微环境构成：①胸腺上皮细胞、巨噬细胞、树突状细胞；②细胞外基质成分。
（2）T细胞在胸腺内的发育发育过程：胸腺细胞（来自骨髓的淋巴样干细胞）→被膜下区→皮质区→髓质的移行成熟过程。
造血干细胞在骨髓中初步发育为淋巴样干细胞经由血液循环迁移至胸腺，定位于胸腺的皮质外层；这些形体较大的细胞为双阴性（CD4－/CD8－）细胞，可在胸腺微环境中迅速增殖，并推动细胞不断向内层迁移，个体形态逐渐变小；迁移到内层的细胞为双阳性（CD4+/CD8+）细胞，处于过渡态，需经历阳性和阴性选择才能发育为成熟的T细胞。
所谓阳性选择就是若CD4+/CD8+细胞能与胸腺皮质上皮细胞表面的MHC-II类或I类分子有恰当的亲和力结合，可被选择继续发育，分化为具有TCR的CD4+/CD8+单阳性细胞，否则凋亡；经过阳性选择的单阳性细胞与皮髓质交界的巨噬细胞或树突状细胞表面的自身抗原肽-MHC复合物高亲和力结合，则导致克隆消除，反之，则顺利通过胸++】答：TD-Ag即胸腺依赖性抗原，是指刺激B细胞产生抗体需要Th细胞辅助的抗原。
为蛋白质类抗原，需经巨噬细胞加工处理后才可刺激机体产生IgG、IgM、IgA等各类抗体，也能引起细胞免疫和免疫记忆，不易产生免疫耐受性；TI-Ag即胸腺非依赖性抗原，是指不需要Th细胞的辅助就能直接刺激B细胞产生抗体的抗原。
主要为LPS、荚膜多糖，不需经过巨噬细胞的加工处理，但只能激发机体产生IgM，也不形成免疫记忆，易产生免疫耐受性。
答：抗原递呈细胞是一个功能性细胞群体，参与的各种细胞具有摄取、加工抗原的能力，都可表达MHCⅠ、Ⅱ类分子，并借此向T细胞提呈加工处理后的抗原肽。
组成：1）专职APC①树突状细胞：抗原提呈能力最强的APC，能高水平表达MHC-Ⅱ类分子。
摄取、加工抗原，并使循环的静态T细胞活化的重要APC。
②单核-巨噬细胞：吞噬杀伤作用，抗原递呈作用-T细胞活化，免疫调节作用-分泌多种细胞因子介导炎症反应，活化NK细胞，促进Th1细胞分化等。
③B细胞：产生抗体，提呈抗原，分泌细胞因子参与免疫调节。
2）非专职APC上皮细胞、内皮细胞、间质细胞，加工提呈抗原。
8.什么是抗原完全抗原和半抗原有何不同抗原：能够刺激机体产生免疫应答，并在体内或体外与免疫应答产物（抗体或免疫效应细胞）特异性结合的物质。
完全抗原是既具有免疫原性又具有反应原性的物质，如蛋白质、细菌、病毒等。
半抗原是只具有反应原性而不具有免疫原性的物质，如脂类、青霉素等小分子物质。
9.补体活化3条途径的异同点补体三条途径：经典途径、旁路途径和MBL途径。
相同点：都需要激活剂；都生成C3转化酶和C5转化酶；含有相同的补体固有成分（C3，C5-C9）。
膜攻击复合体的形成及其溶解的细胞效应是相同的。
不同点：①经典途径的激活剂为Ag-Ab复合物，参与成分为C1-C9，产生C1酶、C3转化酶、C5转化酶3种转化酶，产生C3a、C4a、C5a三种过敏毒素。
②旁路途径的激活剂为酵母和细菌的多糖成分，凝聚的IgA和IgE，参与成分为B、D、P因子，C3、C5-C9产生C3转化酶和C5转化酶，含有1个C3活化的正反馈调节环路，在机体早期抗感染免疫中起作用③MBL途径激活剂为MBL，细菌多糖经MBL和MASP活化C4和C2，无C1参加。
答：抗体的多样性源于免疫球蛋白基因组在B细胞发生时的重排组合以及B细胞抗原刺激后诱发的高频突变。
1）编码Ig基因的多样性2）V、D、J基因连接的多样性胚系未重排基因中有众多的V、D、J基因片段，在重排过程中可以有各种组合3）N—核苷酸或P—核苷酸的加入Ig各基因片段之间的连接往往并不准确，有插入、替换或缺失核苷酸的情况发生，从而产生新的顺序，即连接多样性。
产生的机制有两种：N—核苷酸或P—核苷酸的加入。
其中，P—核苷酸出现的概率相对较低，而N—核苷酸插入频率很高，是造成连接多样性的主要机制。
