仪器分析总复习题
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《仪器分析》课程复习资料一、单项选择题:1.不同波长的电磁波具有不同的能量,它们的大小顺序为 [ ]A.无线电波>红外光>可见光>紫外光>X射线B.无线电波>可见光>红外光>紫外光>X射线C.微波>红外光>可见光>紫外光>X射线D.微波<红外光<可见光<紫外光<X射线2.在紫外-可见光光度法中,定量测定时不能有效消除干扰组分的影响是 [ ]A.采用双光束分光光度计B.采用双波长法C.采用三波长法D.采用导数光谱法3.在光度分析中,参比溶液的选择原则是 [ ]A.通常选用蒸馏水B.通常选用试剂溶液C.根据加入试剂和被测试液的颜色、性质来选择D.通常选用褪色溶液4.吸光度读数在( )范围内,测量较准确。
[ ]A.0~1B.0.15~0.7C.0~0.8D.0.15~1.55.用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于 [ ]A.紫外光B.可见光C.紫外-可见光D.红外光6.用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从400nm~600nm,每隔10nm进行连续测定,现已测完480nm处的吸光度,欲测定490nm处吸光度,调节波长时不慎调过490nm,此时正确的做法是 [ ]A.反向调节波长至490nm处B.反向调节波长过490nm少许,再正向调至490nm处C.从400nm开始重新测定D.调过490nm处继续测定,最后在补测490nm处的吸光度值7.物质发射磷光对应的能级跃迁是 [ ]A.分子从较高能级的激发态跃迁到第一激发态的最低振动能级B.分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的最低振动能级C.分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的各振动能级D.分子从三线激发态的最低振动能级跃迁到基态的各个振动能级8.荧光波长固定后,荧光强度与激发光波波长的关系曲线称为 [ ]A.荧光光谱B.激发光谱C.发射光谱D.吸收光谱9.原子吸收谱线的宽度主要决定于 [ ]A.自然变宽B.多普勒变宽和自然变宽C.多普勒变宽和压力变宽D.场致变宽10.原子吸收光谱测铜的步骤是 [ ]A.开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数B.开机预热-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-进样-读数C.开机预热-进样-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-读数D.开机预热-进样-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-读数11.储备液浓度为1mg/mL,配制浓度为100,200,300,400,500μg/L的工作系列(100mL容量瓶),最适合的工作液浓度为 [ ]A.20μg/mLB.200μg/mLC.20mg/mLD.200mg/mL12.硫酸奎宁在0.05mol/L H2SO4中,分别用320nm和350nm波长的光激发,所制荧光光度计中第一滤光片的作用是 [ ]A.消除杂志荧光B.得到合适的单色激发光C.消除激发光产生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射13.原子吸收分析中光源的作用是 [ ]A.供试样蒸发和激发所需的能量B.产生紫外光C.发射待测元素的特征谱线D.产生具有足够浓度的散射光14.原子吸收光谱分析仪的光源是 [ ]A.氢灯B.氘灯C.钨灯D.空心阴极灯15.在火焰AAS分析中,富燃火焰的性质是什么?它适用于何种元素的测定? [ ]A.还原性火焰,适用于易形成难离解氧化物元素的测定B.还原性火焰,适用于易形成难离解还原性物质的测定C.氧化性火焰,适用于易形成难离解氧化物元素的测定D.氧化性火焰,适用于易形成难离解还原性物质的测定16.与原子吸收法相比,原子荧光法使用的光源是 [ ]A.必须与原子吸收法的光源相同B.一定需要锐线光源C.一定需要连续光源D.不一定需要锐线光源17.下列原子荧光中属于反斯托克斯荧光的是 [ ]A.铬原子吸收359.35nm,发射357.87nmB.铅原子吸收283.31nm,发射283.31nmC.铟原子吸收377.55nm,发射535.05nmD.钠原子吸收330.30nm,发射589.00nm18.纸色谱中,若被分离各组分的极性强弱不同,当选用弱极性溶剂展开时,比移值Rf最大的是 [ ]A.弱极性组分B.中等极性组分C.强极性组分D.无法确定19.在气-液色谱分析中,当两组分的保留值很接近,且峰很窄,但只能部分分离,其原因是 [ ]A.柱效能太低B.容量因子太大C.柱子太长D.固定相选择性不好20.在液相色谱中,范氏方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计? [ ]A.涡流扩散项B.分子扩散项C.固定相传质阻力项D.流动相中的传质阻力21.下列化合物中,同时具有 n~π*、α~α*、π~π* 跃迁的化合物为 [ ]A.一氯甲烷B.丙酮C.丁二烯D.一氯代甲苯22.有a.b两份不同浓度的有色溶液,a溶液用1.0cm吸收池,b溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为 [ ]A.a是b的1/3B.a等于bC.b是a的3倍D.b是a的1/323.双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于 [ ]A.光源的种类B.检测器的个数C.吸收池的个数D.使用单色器的个数24.分光光度计产生单色光的元件是 [ ]A.光栅+狭缝B.光栅C.狭缝D.棱镜25.分光光度计的可见光波长范围时 [ ]A.200nm~400nmB.400nm~800nmC.500nm~1000nmD.800nm~1000nm26.得的荧光光谱 [ ]A.形状和荧光强度都相同B.形状和荧光强度都不同C.形状相同,荧光强度不同D.荧光强度相同,形状不同27.根据IUPAC规定,原子吸收分光光度法的灵敏度为 [ ]A.产生1%吸收所需被测元素的浓度B.产生1%吸收所需被测元素的质量C.一定条件下,被测物含量或浓度改变一个单位所引起测量信号的变化D.在给定置信水平内,可以从试样中定性检出被测物质的量小浓度或最小值28.原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配制标准系列制作工作曲线,分析结果偏高,原因是[ ]A.电离干扰B.物理干扰C.化学干扰D.背景干扰29.在原子吸收光谱法中,目前常用的光源是哪种?其主要操作参数是什么? [ ]A.氙弧灯,内充气体的压力B.氙弧灯,灯电流C.空心阴极灯,内充气体的压力D.空心阴极灯,灯电流30.在原子荧光法中,多数情况下使用的是 [ ]A.阶跃荧光B.直跃荧光C.敏化荧光D.共振荧光31.待测水样中铁含量估计为1mg/L ,已有一条浓度分别为100,200,300,400,500μg/L 标准曲线,若选用10cm 的比色皿,水样应该如何处理?(a =190 L /g ·cm) [ ]A.取5mL 至50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容B.取10mL 至50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容C.取50mL 蒸发浓缩到少于50mL ,转至50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容D.取100mL 蒸发浓缩到少于50mL ,转至50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容32.测铁工作曲线时,要使工作曲线通过原点,参比溶液应选 [ ]A.试剂空白B.纯水C.溶剂D.水样33.可以提高荧光法测定灵敏度的新技术有 [ ]A.激发荧光法B.荧光猝灭法C.时间分辨荧光分析法D.荧光寿命34.多普勒变宽产生的原因是 [ ]A.被测元素的激发态原子与基态原子相互碰撞B.原子的无规则热运动C 被测元素的原子与其他粒子的碰撞D.外部电场的影响35.在原子吸收分光光度法定量分析中,采用标准加入法可消除 [ ]A.电离干扰B.物理干扰C.化学干扰D.光谱干扰36.原子吸收光谱分析仪中单色器位于 [ ]A.空心阴极灯之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心阴极灯之前37.在原子吸收光谱法的理论中,以谱线峰值吸收测量替代积分吸收测量的关键条件是什么? [ ]A.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较,中心频率一样,而半峰宽要小得多B.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较,中心频率和半峰宽均为一样C.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较,中心频率一样,而半峰宽要较大D.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较,只要中心频率一样,半峰宽大小都没影响38.在原子荧光分析中,可以使用几种类型的激发光源,指出下列哪种光源可能使方法的检出限最低? [ ]A.氙灯B.金属蒸气灯C.空心阴极灯D.激光光源39.用于测量荧光辐射的检测器是 [ ]A.光电池B.热导池C.热电偶D.光电倍增管40.某组分在固定相中的浓度为C A ,在流动相中的浓度为C B ,则此组分在两相中的分配系数 K 为 [ ] A.B A c c B.A B c c C.B A A c c c + D.B A B c c c +41.在用分光光度法测定某有色物质的浓度时,下列操作中错误的是 [ ]A.比色皿外壁有水珠B.待测溶液注到比色皿的2/3高度处C.光度计调零D.将比色皿透光面置于光路中42.下列波长范围属于紫外—可见吸收光谱范围的是 [ ]A.0.76-1000μmB.10-760nmC.10-3-10nmD.200-800nm43.在目视比色法中,常用的标准系列法是比较 [ ]A.入射光的强度B.透过溶液后的强度C.透过溶液后的吸收光的强度D.一定厚度溶液的颜色深浅44.邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后次序依次加入 [ ]A.邻二氮杂菲、NaAc 、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、NaAc 、邻二氮杂菲C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD.NaAc 、盐酸羟胺、邻二氮杂菲45.分光光度计测量吸光度的元件是 [ ]A.棱镜B.光电管C.钨灯D.比色皿46.已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a =190 L ·g -1·cm -1 ,已有一组浓度分别为100,200,300,400,500ppb 工作溶液,测定吸光度时应选用( )比色皿。
仪器分析复习题一、思考题01、现代仪器分析法有何特点?它的测定对象与化学分析方法有何不同?特点:(1)灵敏度高、样品用量少;(2)分析速度快、效率高;(3)选择性较好;(4)能够满足特殊要求;(5)与化学分析相比准确度较低,低5%;(6)一般仪器价格较贵,维修使用成本较高。
仪器分析测定的含量很低的微、痕量组分,化学分析主要用于测定含量大于1%的常量组分。
02、光谱分析法是如何分类的?按照产生光谱的物质类型的不同,可以分为原子光谱、分子光谱和固体光谱;按照产生的光谱的方式不同,可以分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱;按照光谱的性质和形状又可分为线光谱、带光谱和连续光谱。
03、什么是光的吸收定律?其数学表达式是怎样的?朗伯-比尔定律(即光的吸收定律)是描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系。
A=lg(1/K)=KcL I=I0e-KcL{当一束强度为I0的单色光通过厚度为L、浓度为c的均匀介质(试样)后,设其强度减弱为I,则透射光强度与入射光强度之比,称为透射率,用T表示。
A表示物质对光的吸收程度,K为比例常数}04、名词解释(共振线、灵敏线、最后线、分析线)共振线:在原子发射的所有谱线中,凡是有高能态跃迁回基态时所发射的谱线,叫共振(发射)线。
灵敏线:每种元素的原子光谱线中,凡是具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线,称为该元素的灵敏线。
最后线:最后线是每一种元素的原子光谱中特别灵敏的谱线。
分析线:这些用来定性或定量分析的特征谱线被称为分析线。
05、常用的激发源有哪几种,各有何特点?简述ICP的形成原理及特点。
(1)目前常用的激发源是直流电弧(DCA)、交流电弧(ACA)、高压火花以及电感耦合等离子体(ICP)等。
(2)ICP的形成原理:这是利用等离子体放电产生高温的激发光源。
当在感应线圏上施加高频电场时,由于某种原因(如电火花等)在等离子体工作气体中部分电离产生的带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动,碰撞气体原子,使之迅速、大量电离,形成雪崩式放电,电离的气体在垂直于磁场方向的载面上形成闭合环形的涡流,在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初级线圈的感应线圈耦合,这种高频感应电流产生的高温又将气体加热、电离,并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子体焰矩。
仪器分析复习题一、选择题:1对于下列关于1.0 mol L-1 CuSO4溶液的陈述,哪些是正确的? AA. 改变入射光波长,ε亦改变B. 向该溶液中通NH3时,ε不变C. 该溶液的酸度不同时,ε相等D. 改变入射光波长,ε不变2分子光谱是由于 B 而产生的。
A. 电子的发射B. 电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动C. 质子的运动D. 离子的运动3在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析时采用的入射光为 BA. 白光B. 单色光C. 可见光D. 紫外光4溶剂对电子光谱的影响较为复杂,改变溶剂的极性 BA. 不会引起吸收带形状的变化B. 会使吸收带的最大吸收波长发生变化C. 精细结构并不消失D.对测定影响不大5光学分析法中使用到电磁波谱,其中可见光的波长范围约为 BA. 10~400nmB. 400~750nmC. 0.75~2.5mmD. 0.1~100cm.6共振线是具有 B 的谱线A. 激发电位B. 最低激发电位C. 最高激发电位D. 最高激发能量7波数(σ)是指 AA. 每厘米内波的振动次数B. 相邻两个波峰或波谷间的距离C. 每秒钟内振动的次数D. 一个电子通过1V电压降时具有的能量8下列羰基化合物中C=O伸缩振动频率最高的是 CA. RCOR’B. RCOClC. RCOFD. RCOBr9原子发射光谱法是一种成分分析方法,可对约70种元素(包括金属及非金属元素)进行分析,这种方法常用于 DA. 定性B. 半定量C. 定量D. 定性、半定量及定量10下面几种常用的激发光源中,激发温度最高的是 CA. 直流电弧B. 交流电弧C. 电火花D. 高频电感耦合等离子体11下面几种常用的激发光源中,分析的线性范围最大的是 DA. 直流电弧B. 交流电弧C. 电火花D. 高频电感耦合等离子体12当不考虑光源的影响时,下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是 DA. KB. CaC. ZnD. Fe13带光谱是由下列哪一种情况产生的? BA. 炽热的固体B. 受激分子C. 受激原子D. 单原子离子14下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测定 BA. 折光仪B. 原子发射光谱仪C. 红外光谱仪D. 电子显微镜15原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的? DA. 辐射能使气态原子外层电子激发B. 辐射能使气态原子内层电子激发C. 电热能使气态原子内层电子激发D. 电热能使气态原子外层电子激发16H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为 AA. 3B. 4C. 5D. 217在原子吸收分析的理论中,用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是 AA. 光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多B. 光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当C. 吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多D. 单色器能分辨出发射谱线,即单色器必须有很高的分辨率18空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是 DA. 阴极材料B. 阳极材料C. 内充气体D. 灯电流19能在近紫外光区产生吸收峰的电子跃迁为 DA. n—σ*B. σ—σ*C. π—π*D. n—π*20下列分子中,不能产生红外吸收的是 DA. CO2B. H2OC. SO2D. H221下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数? AA. 入射波长B. 待测溶液浓度C. 光源强度D. 吸收池厚度22下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是 DA. C=OB. C-HC. C=CD. O-H23可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是 DA. 加入释放剂B. 加入保护剂C. 扣除背景D. 采用标准加入法24下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光? AA. 铬原子吸收359.35nm,发射357.87nmB. 铅原子吸收283.31nm,发射283.31nmC. 铅原子吸收283.31nm,发射405.78nmD. 铊原子吸收377.55nm,发射535.05nm25与火焰原子吸收法相比,无火焰原子吸收法的重要优点为 BA. 谱线干扰小B. 试样用量少C. 背景干扰小D. 重现性好26红外光可引起物质能级跃迁的类型有 CA. 分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁B. 分子内层电子能级的跃迁C. 分子振动能级及转动能级的跃迁D. 分子转动能级的跃迁27红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来 AA. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定B. 确定配位数C. 研究化学位移D. 研究溶剂效应28分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为 CA. X射线区B. 紫外区C. 紫外和可见区D. 红外区29物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 CA. 分子的振动B. 分子的转动C. 原子核外层电子的跃迁D. 原子核内层电子的跃迁30荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 AA. 高B. 低C. 相当D. 不一定谁高谁低31矿石粉末的定性分析,一般选用下列哪种光源为好 BA. 交流电弧B. 直流电弧C. 高压火花D. 等离子体光源32在光学分析法中,采用硅碳棒作光源的是 DA. 原子光谱B. 分子光谱C. 可见分子光谱D. 红外光谱33用原子发射光谱法测定排放污水中含量为x%~10-6 % 的十种元素时,应该选择的光源为 DA. 直流电弧光源B. 交流电弧光源C. 火花光源D. ICP34空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是 CA. 阴极材料B. 填充气体C. 灯电流D. 阳极材料35可以概括三种原子光谱(吸收、发射、荧光)产生机理的是 CA. 辐射能量使气态原子外层电子产生发射光谱B. 辐射能量使气态基态原子外层电子产生跃迁C. 辐射能量与气态原子外层电子相互作用D. 辐射能量使原子内层电子产生跃迁36原子发射谱线的自吸现象是基于 DA. 不同粒子的碰撞B. 外部磁场的作用C. 外部电场的作用D. 同类原子的作用37光学分析法主要根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的。
仪器分析技术复习题一、单选题1、KMnO4溶液呈现紫红色是由于它吸收了白光中的() [单选题] *A、蓝白色光B、青绿色光(正确答案)C、黄绿色光D、紫红色光2、朗伯比尔定律定律说明,当一束单色光通过均匀溶液,吸光度正比于()。
[单选题] *A、溶液的温度B、溶液的酸度C、液层的厚度D、溶液的浓度和厚度的乘积(正确答案)3、在符合朗伯-比尔定律的范围内,溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者之间的关系是() [单选题] *A、增加、增加、增加B、减小、不变、减小(正确答案)C、减小、增加、减小D、增加、不变、减小4、误差最小的吸光度为() [单选题] *A、0.343B、0.334C、0.443D、0.434(正确答案)5、朗伯-比耳定律说明,当一束单色光通过均匀有色溶液中,有色溶液的吸光度正比例于()。
[单选题] *A、溶液的温度B、溶液的酸度C、液层的厚度D、溶液的浓度和溶液厚度的乘积(正确答案)6、多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于(). [单选题] *A、各组分在不同波长下有吸收B、各组分在同一波长下吸光度有加和性(正确答案)C、各组分的浓度有一定函数关系D、各组分的摩尔吸收系数相同7、用酸度计测定溶液的PH值时,一般选用()为指示电极。
[单选题] *A、标准氢电极B、饱和甘汞电极C、玻璃电极(正确答案)D、银电极8、玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:()。
[单选题] *A、清除不对称电位(正确答案)B、清除液接电位C、清洗电极D、使不对称电位处于稳定9、甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于()。
[单选题] *A、温度B、氯离子的活度(正确答案)C、主体溶液的浓度D、K+的浓度10、用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为()。
[单选题] *A、KNO3(正确答案)B、KClC、KBrD、KI11、在分光光度分析中,常出现工作曲线不过原点的情况。
仪器分析一、填空1.光的能量与频率的关系为E=hν,与波长的关系为 E=h c/λ;光的能量越大,其波数越大;可见光的波长范围为 340 到 760 nm; 它包括了红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七种颜色。
2.分子的吸收光谱是由于分子选择性的吸收了某些波长的光而产生的。
3.朗伯-比耳定律中,当溶液的浓度单位用 mol/L ,液层厚度单位用 cm 时,其比例常数叫“吸光系数”。
4.紫外可见分光光度计主要由光源,单色器,吸收池,检测器以及信号显示系统五个部分组成。
5.紫外可见光分光光度法中,在可见光区使用的光源是钨或卤钨灯,用的比色皿的材质可以是玻璃;而在紫外光区使用的光源是氘灯,用的比色皿的材质可以是石英。
6.紫外可见吸收光谱法对应于分子在电子能级间的激发跃迁,红外吸收光谱法则对应于分子在分子振动能级间的激发跃迁。
7.在λmax处吸光物质的浓度增加一倍,ε将不变。
8.分子的运动包括三种,它们是电子运动,分子振动,分子转动;其中能量最大的是电子运动,能量最小的是分子转动。
9.吸收光谱曲线是 A 对波长作图而得的曲线.10.对于同一物质的不同溶液来说,其吸收曲线的形状相似;最大吸收波长相同;只是吸收程度要变化,表现在曲线上就是曲线的高低不同。
11.原子吸收光谱法是以测量处于气态的基态特定波长的光的吸收来进行分析的方法。
12.原子吸收分光光度计主要由光源,原子化器,单色器以及检测显示系统四个部分组成。
13.火焰原子化中,常用的火焰组成是空气-乙炔火焰,氧化亚氮-乙炔火焰和空气-氢火焰三种。
14.原子吸收光谱法中,消除背景吸收的方法有邻近非共振线校正,连续光源校正和塞曼效应校正等。
15.常用的原子化方法分为火焰原子化和非火焰原子化。
16.无火焰原子化法主要包括石墨炉原子化,氢化物发生原子化和冷蒸汽发生器原子化三种。
17.原子的吸收线具有一定的宽度,使原子吸收线变宽的主要原因有自然宽度,多普勒变宽和压力变宽。
18.在原子吸收分析中,干扰效应大致上有光谱干扰((光)谱线干扰,背景吸收(干扰)),化学干扰,物理干扰,电离干扰。
现代仪器分析复习题(答案版) 现代仪器分析复题选择题(20道)第一章:绪论1.仪器分析法的主要特点是分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,选择性高。
2.同一人员在相同条件下,测定结果的精密度称为重复性。
3.不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为再现性。
4.分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是准确度。
第二章5.受激物质从高能态回到低能态时,如果以光辐射形式释放多余能量,这种现象称为光的发射。
6.光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁。
7.根据试样的光谱,可以研究试样的组成和结构。
8.按照产生光谱的物质类型不用,光谱可以分为发射光谱、吸收光谱、散射光谱。
9.频率、波长、波数及能量的关系是频率越高,波长越短,波数越高,能量越高。
10.光谱分析法是一种利用物质与光相互作用的信息来确定物质的组成和结构的仪器分析方法。
第四章11.原子吸收光谱法中的物理干扰可用标准加入法消除。
12.与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法有以下特点:灵敏度高且重现性好,基体效应的影响重现性好,试样量大但检出限低,原子化效率高,因而绝对检出限低。
13.在用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%的钾盐溶液的作用是减小背景。
14.塞曼效应法是用来消除背景干扰。
15.通常空心阴极灯是用钨棒做阳极,待测元素做阴极,并在灯内充低压惰性气体。
16.在原子吸收光谱法中,背景吸收产生的干扰主要表现为火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射。
17.在原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除镁的干扰。
18.单色器放在原子化器之前,并将待测元素的共振线与邻近线分开。
19.在原子吸收测定中,正确的做法是选择待测元素中的共振线作分析线,并在维持稳定和适宜的光强度条件下,尽量选用较低的灯电流。
对于碱金属元素,应选用富燃火焰进行测定,并消除物理干扰时可选用高温火焰。
20.有人用一个试样,分别配制成四种不同浓度的溶液,测得的吸光度分别为0.022、0.097、0.434和0.809.测量误差较小的是0.022.21.不需要选择的吸光度测量条件是测定温度。
仪器分析考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种仪器是通过测量分子中化学键的振动频率来分析物质的?A. 紫外-可见光谱仪B. 红外光谱仪C. 核磁共振仪D. 质谱仪答案:B2. 高效液相色谱法(HPLC)中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体答案:C3. 在原子吸收光谱法中,被测元素的原子化通常采用:A. 火焰B. 石墨炉C. 化学试剂D. 超声波答案:A4. 以下哪种检测器常用于气相色谱分析?A. 热导检测器(TCD)B. 紫外检测器(UVD)C. 荧光检测器(FLD)D. A和B答案:D5. X射线衍射分析(XRD)主要用于确定物质的:A. 化学成分B. 结构C. 热稳定性D. 反应动力学答案:B6. 质谱分析中,分子离子峰通常表示为:A. [M+H]+B. [M-H]-C. [M+NH4]+D. [M-H2O]+答案:A7. 以下哪种方法是通过测量溶液的电导率来确定离子浓度的?A. 滴定法B. 电位法C. 电导法D. 光谱法答案:C8. 在紫外-可见光谱分析中,最大吸收波长通常称为:A. 吸收峰B. 肩峰C. 等离子体共振峰D. 拉曼散射峰答案:A9. 以下哪种仪器分析方法可以实现对活细胞的无标记成像?A. 共聚焦显微镜B. 原子力显微镜C. 核磁共振成像D. X射线成像答案:A10. 在液相色谱中,如果要提高分析物的保留时间,可以:A. 增加流动相的极性B. 减少固定相的极性C. 降低柱温D. 增加流动相的流速答案:C二、填空题(每题2分,共20分)11. 在气相色谱分析中,固定相通常涂覆在______上,以提高分离效率。
答案:载体12. 原子吸收光谱法中,火焰原子化器主要由______、______和______三部分组成。
答案:喷雾器、预混合室、火焰13. 高效液相色谱(HPLC)的检测器按信号来源可以分为光度型和______型。
答案:非光度14. 核磁共振波谱中,化学位移的单位是______。
精选题及其解(一)填空题1在气液色谱中,被分离组分分子与固定液分子的性质越相近,则它们之间的作用力越,该组分在柱中停留的时问越,流出越。
2气液色谱法即流动相是,固定相是的色谱法。
样品与固定相间的作用机理是。
3气固色谱法即流动相是,固定相是的色谱法。
样品与固定相的作用机理是。
4气相色谱仪中气化室的作用是保证样品气化。
气化室温度一般要比柱温高℃,但不能太高,否则会引起样品。
5气相色谱分析的基本程序是从进样,气化了的样品在分离,分离后的各组分依次流经,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化。
输给记录仪,描绘成色谱图。
6色谱柱的分离效率用α表示。
α越大,则在色谱图上两峰的距离,表明这两个组分分离,通常当α大于时,即可在填充柱上获得满意的分离。
7分配系数K用固定液和载气中的溶质浓度之比表示。
待分离组分的K值越大,则它在色谱柱中停留的时间,其保留值。
各组分的K值相差越大,则它们分离。
8一般地说,为了获得较高的柱效率,在制备色谱柱时,固定液用量宜,载体粒度宜,柱管直径宜。
9色谱定性的依据是,定量的依据是。
10为制备一根高性能的填充柱,除选择适当的固定液并确定其用量外,涂渍固定液时力求涂得.装柱时要。
(二)问答题.1 色谱内标法是一种准确度较高的定量方法。
它有何优点?2分离度R是柱分离性能的综合指标。
R怎样计算?在一般定量、定性或3 什么是最佳载气流速?实际分析中是否一定要选用最佳流速?为什么?4在色谱分析中对进样量和进样操作有何要求?5色谱归一化定量法有何优点?在哪些情况下不能采用归一化法?6色谱分析中,气化室密封垫片常要更换。
如果采用的是热导检测器,在操作过程中更换垫片时要注意什么?试说明理由。
7柱温是最重要的色谱操作条件之一。
柱温对色谱分析有何影响?实际分析中应如何选择柱温?8色谱柱的分离性能可用分离效率的大小来描述。
分离效率怎样表示?其大小说明什么问题?要提高分离效率应当怎么办?9制备完的色谱柱还需要进行老化处理后才能使用。
仪器分析复习题一.选择题说明:每题只有一个正确答案,将答案前的字母写在答题纸上。
1.紫外光谱的电磁波谱范围是(A)400~760nm (B) 0.75~2.5μm (C)200~400nm (D) 2.5~25μm(E) 50~1000μm2.下列化合物中,羟基作为助色团的化合物是(A) -CH2OH(B) -OH (C) -OH(D) CH2-CH-CH2 (E)CH3-CH-CH=CH2| | | |OH OH OH OH3.H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为(A) 3 (B) 4 (C) 5 (D) 2 (E) 14.能在近紫外光区产生吸收峰的电子跃迁为(A)n—σ* (B)σ—σ* (C) π—π* (D)σ—π* (E)π—σ*5.在红外光谱中,>C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数(cm_1)范围是(A) 1900~1650 (B) 2400~2100 (C) 1600~1500 (D) 1000~650(E) 3750~30006.下列分子中,紫外吸收最大吸收波长(λmax)最长的是(A) (B) (C) -CH=CH2(D) CH2=CH2(E) CH2=CH-CH=CH27.测定血中碳氧血红蛋白饱和度时,加入Na2S2O4是为了还原(A) HbO2与HbCO (B) HbCO (C) Hb (D) MetHb与HbO2(E) MetHb与HbCO8.下列分子中,不能产生红外吸收的是(A) CO (B) H2O (C) SO2(D) H2(E) CO29.在气相色谱图中,相邻两组分完全分离时,其分离度R应大于或等于(A) 0 (B) 0.5 (C) 1.5 (D) 1.0 (E) 2.010.当气相色谱的色谱条件相同时,下列说法正确的是(A) 同一物质的tR 相同 (B) 同一物质的tR不同 (C)同一物质的VR不同(D) 不同物质的峰面积相同,则含量相等(E)不同物质的死时间不同11.某GC谱图中两色谱峰的tR分别为2.4分和3.2分,峰底宽均为4mm,纸速为10mm/分,则两峰的分离度为(A) 0.2 (B) 2.0 (C) 1.5 (D) 1.2 (E) 1.012.表示原子吸收线轮廓的特征值是(A) 积分吸收 (B) 峰值吸收 (C) 中心频率与半宽度 (D) 主共振线(E)基态原子数13.在AAS法中,石墨炉原子化法与火焰原子化法相比,其优点是(A) 背景干扰小 (B) 灵敏度高 (C) 基体效应小(D) 操作简便(E)重现性好14.对于气相色谱内标物的选择,下列说法不正确的是(A) 与被测组分的分离度越大越好 (B) 加入量应接近于被测组分(C) 应选样品中不存在的物质 (D) 应与被测组分的物理化学性质接近(E)不与待测组分发生化学反应15.原子吸收谱线变宽的最重要原因是(A) 自然变宽 (B) 压力变宽 (C) 多普勒变宽 (D) 发射线的宽度(E)以上都不是16.在气相色谱法中,TCD是指(A) 毛细管色谱柱 (B) 色谱固定相 (C) 电子捕获检测器(D) 热导检测器(E)火焰离子化检测器17.下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是(A) C=O (B) C-H (C) C-O (D) O-H (E)C=C18.两种物质的溶液,在紫外区均有吸收,如测定时使用的样品池相同、入射光波长相同、样品的浓度也相同,下列说法正确的是(A)两溶液吸光度相同(B)两溶液的透射率相同(C)摩尔吸光系数相同(D)比吸收系数相同(E)以上都不对19.表示红外分光光度法通常用(A)HPLC (B)GC (C) IR (D)TLC (E)AAS20.原子吸收分光光度法采用的光源是(A)碘钨灯(B) 氘灯(C) 钨灯(D) 空心阴极灯(E)以上都不是21.在气相色谱法中,用于乙醇测定的固定相为R-C-R R-C-Cl R-C-F F-C-F O O O O O >>>R-C-H > (A )角鲨烷 (B )SE-30 (C )PEG9000 (D )OV-17 (E )OV-122.用气相色谱法定性是依据(A) 色谱峰面积 (B) 色谱峰高 (C) 色谱峰宽度 (D) 保留时间(E )色谱峰的半宽度23.气相色谱最常用的流动相是(A )空气 (B )氧气 (C )二氧化碳气 (D )乙炔气 (E )氮气24.用气相色谱法定量通常根据(A )色谱峰面积 (B )保留时间 (C )保留体积 (D )相对保留值(E )分配系数25.红外光可引起物质的能级跃迁是(A)分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁(B)分子内层电子能级的跃迁 (C)分子振动能级及转动能级的跃迁(D)分子转动能级的跃迁 (E )以上都不是26.下列各答案中,>C=O 伸缩振动频率大小顺序正确的是(A). ( B).(C). (D).(E).27.下列说法中,正确的是(A)ν>C=O 的顺序为 (B)ν>C=O 的顺序为(C)ν>C=O 的顺序为 (D). ν>C=O 的顺序为(E).ν>C=O 的顺序为O O O >>O O O <<O O O =>O O O==R-C-R R-C-Cl R-C-F F-C-F O O O O O R-C-H <<<<R-C-R R-C-Cl R-C-F F-C-F O OO O O =R-C-H ====R-C-R R-C-Cl R-C-F F-C-F O OO O O R-C-H <=<<<R-C-R R-C-Cl R-C-F F-C-F O OO O O >R-C-H =>>>OO O<<28.在下列跃迁中,吸收光波长最大的是(A)σ→σ*(B)n→σ* (C) n→π* (D) π→π*29.两色谱峰的峰底宽相等,且它们t R之差等于峰底宽的1.5倍,则两峰的分离度R为(A)0.3 (B)2.0 (C)1.8 (D)1.5 (E)3.030.在AAS法中,下列干扰对分析结果产生正误差的是(A)化学干扰 (B)电离干扰 (C)背景干扰 (D)物理干扰 (E)光谱通带内存在着非吸收线二.解释下列名词1.摩尔吸光系数2.发色团3.非红外活性振动4.保留时间5.死体积6.共振线7.激发电位和离子电位8.原子线和离子线9.半波电位10.支持电解质 11.极谱波 12.极限扩散电流 13.谱线的自吸 14.黑度15.光谱通带三.回答下列问题(15分)1.为什么紫外光谱都是带状光谱?2.红外光谱产生的条件有哪些?的振动类型有哪些?3.>CH24.AAS与UV-VIS的主要区别有哪些?5.气相色谱定量的方法有几种?各有哪些优缺点?6.朗伯-比耳定律的物理意义是什么?什么是透光度?什么是吸光度?二者之间的关系是什么?7.什么是吸收光谱曲线?什么是标准曲线?它们有何实际意义?利用标准曲线定量分析时可否使用透光度T和浓度c为坐标?8.摩尔吸光系数的物理意义是什么?其大小和哪些因素有关?在吸光光度法中摩尔吸光系数有何意义?9.什么是色谱图?10.何谓积分吸收?何谓峰值吸收?为什么AAS法中常采用峰值吸收测量而不应用积分吸收测量?11.什么是吸收带?紫外光谱的吸收带有哪些类型?各种吸收带有哪些特点?并指出各种吸收带在有机化合物中的哪些基团、化学键、和分子中存在?12.原子吸收光谱法中的干扰有哪些?简述抑制各种干扰的方法。
一、选择题1、原子吸收光谱仪用的换能器或检测器是(c )A、热导检测器B、电导仪C、光电倍增管D、热电偶2、气相色谱仪用的换能器或检测器是(a )A、热导检测器B、电导仪C、光电倍增管D、热电偶3、测定环境水样中的氟首选的仪器分析方法是(b )A、GCB、ISEC、AASD、UV4、测定大气中的微量有机化合物(M大于400)首选的仪器分析方法是( a )A、GCB、ISEC、AASD、UV5、测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是( c )A、GCB、ISEC、AASD、UV6、直接测定鱼肝油中的维生素A首选的仪器分析方法是( d )A、GCB、ISEC、AASD、UV7、氟离子选择性电极属于( a )电极。
A、晶体膜B、硬质C、气敏D、活动载体8、近紫外区的波长是( b )。
A、5~140pmB、200~400nmC、2.5~50umD、0.1~100mm9、荧光分析仪器中,两个单色器的夹角是(c )度。
A、30B、60C、90D、18010、(a )先生采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法,一举解决了原子吸收光谱法测量中所产生的困难。
A、WalshB、DopplerC、LorentzD、Holtsmark11、紫外光谱中,能量最小的跃迁是( d )。
A、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*12、在某色谱柱上,组分A的峰宽为30秒,保留时间为3.5分钟。
由其计算所得的理论塔板数为(b )。
A、1176B、784C、407D、27113、为了提高pH玻璃电极对H+响应的灵敏性,pH玻璃电极在使用前应在(c )浸泡24小时以上。
A 稀酸中B 稀碱中C 纯水中D 标准缓冲液中14、pH玻璃电极的膜电位的产生是由于( b )的结果A 电子的交换与转移B 离子的交换与扩散C 玻璃膜的吸附作用D 玻璃膜的不导电作用15、用pH玻璃电极与饱和甘汞电极组成电池,当标准液的pH=4.0时,测得电池电动势为-0.14V,于同样的电池中放入未知pH值的溶液,测得电动势为0.02V,则未知液的pH值为(b )A 7.6B 6.7C 5.3D 3.516、当下列参数改变时,不会引起分配比k变化的是( b )。
气相色谱分析复习题及参考答案一、填空题1、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温______ °C,并低于_______ 的最高使用温度,老化时,色谱柱要与______ 断开。
答:5—10 固定液检测器2、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用_____ 固定液,组分基本按—顺序出峰,如为烃和非烃混合物,同沸点的组分中____ 大的组分先流出色谱柱。
答:非极性沸点极性3、气相色谱分析中等极性组分首先选用______ 固定液,组分基本按 _顺序流出色谱柱。
答:中极性沸点4、一般说,沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就—,而保留值差别最小的一对组分就是_____ 物质对。
答:越小难分离5、气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种_力,氢键力在气液色谱中占有____ 地位。
答:定向重要6、分配系数也叫_______ ,是指在一定温度和压力下,气液两相间达到 _____ 时,组分分配在气相中的_______ 与其分配在液相中的________ 的比值。
答:平衡常数平衡平均浓度平均浓度7、分配系数只随__ 、变化,与柱中两相______ 无关。
答:柱温柱压体积8分配比是指在一定温度和压力下,组分在______ 间达到平衡时,分配在液相中的____ 与分配在气相中的之比值。
答:气液重量重量9、气相色谱分析中,把纯载气通过检测器时,给出信号的不稳定程度称为—。
答:噪音10、顶空气体分析法依据____ 原理,通过分析气体样来测定_________ 中组分的方法。
答:相平衡平衡液相11、气相色谱分析用归一化法定量的条件是_____________ 都要流出色谱柱,且在所用检测器上都能_______ 。
答:样品中所有组分产生信号12、气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的______ ,并要与其它组分 _______ 。
答:内标物完全分离13、气相色谱分析用内标法定量时,内标峰与要靠近,内标物的量也要接近的含量。
现代仪器分析复习题(答案版)现代仪器分析复题选择题(20道)第一章:绪论1,仪器分析法的主要特点是A,分析速度快但重现性低,试样用量少但选择性不高B,灵敏度高但重现性低,选择性高但试样用量大C,分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,选择性高D,分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,准确度高2,同一人员在相同条件下,测定结果的精密度称为A,准确性B,选择性C,重复性D,再现性3,不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为A,准确性B,选择性C,重复性D,再现性4,分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是A,精密度B,准确度C,检出限D,灵敏度第二章5,受激物质从高能态回到低能态时,如果以光辐射形式释放多余能量,这种现象称为A,光的吸收B,光的发射C 光的散射D光的衍射6,光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是A,试样中各组分间的相互干扰及其消除B,光与电的转换及使用C,光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁D,试样中各组分的分离7,每一种分子都具有特征的能级结构,因此,光辐射与物质作用时,可以获得特征的分子光谱。
根据试样的光谱,可以研究A,该试样中化合物的分子式B,试样中的各组分的分配及相互干扰C,试样的组成和布局D,试样中化合物的相对分子质量8,依照产生光谱的物质类型不消,光谱可以分为A,发射光谱、吸收光谱、散射光谱B,原子光谱、分子光谱、固体光谱C,线光谱、带光谱和连续光谱D,X射线发射光谱、X射线吸收光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射光谱9,频次、波长、波数及能量的关系是A,频率越低,波长越短,波数越高,能量越低B,频次越低,波长越长,波数越低,能量越高C,频次越高,波长越短,波数越高,能量越高D,频率越高,波长越高,波数越低,能量越高10,光谱分析法是一种()来确定物质的组成和结构的仪器分析方法A,利用物质与光相互作用的信息B,利用光的动摇性C,利用光的粒子性D,利用物质的折射、干预、衍射和偏振征象第四章11,原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除A,释放剂B,保护剂C,标准加入法D,扣除背景12,与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法有以下特点A,灵敏度高且重现性好B,基体效应的阿丹重现性好C,试样量大但检出限低D,原子化效率高,因而绝对检出限低13,用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%的钾盐溶液,其作用是A,减小背景B,作释放剂C,作消电离剂D,提高火焰温度14,原子吸收光谱分析中,塞曼效应法是用来消除A,化学干扰B,物理干扰C,电离干扰D,背景干扰15,通常空心阴极灯是A,用碳棒做阳极,待测元素做阴极,灯内充低压惰性气体B,用钨棒做阳极,待测元素做阴极,灯内抽真空C,用钨棒做阳极,待测元素做阴极,灯内充低压惰性气体D,用钨棒做阴极,待测元素做阳极,灯内充惰性气体16,原子吸收光谱法中,背景吸收产生的干扰首要表现为A,火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射B,共存干扰元素发射的谱线C,火焰中待测元素产生的自吸现象D,集体元素产生的吸收17,原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除()的干扰A,镁B,锶C,H3PO4D,H2SO418,原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用A,放在原子化器之前,并将激起光源发出的光变为单色光B,放在原子化器之前,并将待测元素是的共振线与邻近线分开C,放在原子化器以后,并将待测元素是的共振线与邻近线分开D,放在原子化器之后,并将激发光源发出的连续光变为单色光19,原子吸收测定中,以下叙说和做法精确的是A,一定要选择待测元素中的共振线作分析线,绝不可接纳其他谱线作分析线B,在维持稳定和适宜的光强度前提下,应尽量选用较低的灯电流C,对于碱金属元素,一定要选用富燃火焰进行测定D,消除物理干扰,可选用高温火焰第五章20有人用一个试样,分别配制成四种不同浓度的溶液,分别测得的吸光度如下。
仪器分析考试题及答案一、选择题1. 在高效液相色谱法(HPLC)中,用于分离化合物的主要是哪种机制?A. 吸附B. 分子筛选C. 离子交换D. 亲和力答案:B. 分子筛选2. 原子吸收光谱法(AAS)中,光源的作用是什么?A. 激发样品中的原子B. 测量样品的重量C. 测量样品的体积D. 测量样品的温度答案:A. 激发样品中的原子3. 核磁共振波谱法(NMR)中,化学位移的单位是什么?A. 赫兹(Hz)B. 波数(cm^-1)C. 特斯拉(T)D. 皮特斯拉(pT)答案:B. 波数(cm^-1)4. 红外光谱法(IR)主要用于分析样品中的哪种信息?A. 原子的能级跃迁B. 分子的振动模式C. 化合物的紫外吸收D. 放射性同位素的衰变答案:B. 分子的振动模式5. 质谱分析中,MS/MS指的是什么?A. 质谱与质谱的串联B. 质谱与色谱的联用C. 质谱仪器的操作模式D. 质谱分析的数据处理方法答案:A. 质谱与质谱的串联二、填空题1. 在气相色谱法(GC)中,固定相通常是涂覆在__________上的液体或固体,用于分离不同的化合物。
答案:载气管道2. 紫外-可见光谱法(UV-Vis)中,比尔-朗伯定律描述了溶液的吸光度与溶液中__________的浓度成正比。
答案:吸收剂3. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)中,样品被转化为等离子体状态,这种等离子体具有极高的温度,可达__________。
答案:7000K至10000K4. X射线衍射(XRD)分析可以用来确定晶体的__________,进而了解材料的结构。
答案:晶格参数5. 拉曼光谱是一种非破坏性的分析技术,它可以用来检测样品中的__________振动。
答案:分子指纹三、简答题1. 请简述高效液相色谱法(HPLC)的工作原理及其在分析化学中的应用。
答:高效液相色谱法(HPLC)是一种用于分离、鉴定和定量混合物中各组分的色谱技术。
它通过将样品溶液注入色谱柱,并利用高压泵推动流动相(溶剂)通过柱子。
第一章、绪论一、选择题1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是(C)A、点位分析法B、电导法C、极谱分析法D、库仑法2、利用两相间分配的分析方法是(D)A、光学分析法B、电化学分析法C、热分析法D、色谱分析法3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的?(D)A、原子发射光谱B、X荧光光谱法C、原子吸收光谱D、拉曼光谱法4、下列分析方法中,哪一个不属于电化学分析法?(D)A、电导分析法B、极谱法C、色谱法D、伏安法5、仪器分析与化学分析比较,其灵敏度一般(A)A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断6、仪器分析与化学分析比较,其准确度一般(B)A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断7、仪器分析法与化学分析法比较,其优点是(ACDE)A、灵敏度高B、准确度高C、速度快D、易自动化E、选择性高8、下列分析方法中,属于光学分析法的是(AB)A、发射光谱法B、分光光度法C、电位分析法D、气相色谱法E、极谱法9、对某种物质进行分析,选择分析法时应考虑的因素有(ABCDE)A、分析结果要求的准确度B、分析结果要求的精确度C、具有的设备条件D、成本核算E、工作人员工作经验10、仪器分析的发展趋势是(ABCDE)A、仪器结构的改善B、计算机化C、多机连用D、新仪器分析法E、自动化二、填空题1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏,易于实现自动操作等特点。
3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。
4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。
5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。
它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。
三、名词解释1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。
2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。
《仪器分析》复习题一、名词解释1.仪器分析法:以测量物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法。
2.电位分析法:将一支电极电位与被测物质的活度有关的电极和另一支电位已知且恒定的电极插入待测溶液组成一个化学电池,在零电流的条件下,通过测定电池电动势,进而求得溶液待测组分含量的方法。
3.指示电极:电位分析法中电极电位随溶液中待测离子活度变化而变化并指示出待测离子活(浓)度的电极。
4.参比电极:指用来提供电位标准的电极。
5.离子选择性电极:指山对溶液中某种特定离子具仃选择性响应的敏感膜及英他辅助部分组成的一-种电化学传感器。
6.pH实用定义:Ex-EspHx= pHs+0.05927.离子强度调节剂:在试液和标准溶液屮加入相同量的惰性电解质,称为离子强度调节剂。
8.分光光度法:应用分光光度计根据物质对不同波氏的单色光的吸收程度的不同而对物质进行定性和定量的分析方法。
9.标准曲线(工作1111线):以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,在坐标纸上绘制1111 线。
10.原子吸收光谱法:是根据基态原子对特征波长的光的吸收,测定式样屮带测元素含量的分析方法。
11•试样的原子化:将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程。
12.色谱图:色谱柱流出物通过检测器系统吋所产生的响应信号对吋间或流出体积的曲线图。
二、填空题1.电位分析法是通过测定一电池电动势來求得物质含最的方法,此方法乂可分为丸接电位法和电位滴定法两大类。
2.在电位分析法中,作为指示电极的电位与被测离子的浓度的关系是符合能斯特方程,在温度为25 °C时,It方程式为资皿吐理+(0.0592 /n)闢啦“中。
3.一般测量电池电动势的电极有参比电极和指示电极两大类。
4.在电位分析法中,对参比电极的主要要求是电极的电位值已知且恒定,最常川的参比电极有(饱和)W汞电极和银-氯化银电极。
5.玻璃电极的电极电位应是玻璃J莫电位和—内参比电极电位之和。
6.己知m二nj, K^O.002这说明i离子活度为i离子活度500倍时,i离子所提供的电位才等于i离子所提供的电位。
一.选择题1.在液相色谱中通用型的检测器是(B)A.紫外吸收检测器B.示差折光检测器C.热导检测器D.荧光检测器2.HPLC按组分在两相间分离机理的不同主要可分为(A、B、C、E、F)A.化学键合相色谱B.离子交换色谱C.凝胶色谱法D.高效毛细管电泳E.分配色谱F.吸附色谱3.液固吸附色谱法常用溶剂(洗脱剂)(1)水;(2)乙醇;(3)丙酮;(4)乙醚;(5)二氯甲烷;(6)四氯化碳。
它们的极性顺序为(C)A.(1)﹥(2)﹥(6)﹥(3)﹥(5)﹥(4)B.(5)﹥(2)﹥(1)﹥(3)﹥(4)﹥(6)C.(1)﹥(2)﹥(3)﹥(4)﹥(5)﹥(6)D.(1)﹥(2)﹥(5)﹥(3)﹥(4)﹥(6)4.下列色谱分析方法中,吸附起主要作用的是(C)A.离子色谱法 B.凝胶色谱法 C.液固色谱法 D.液液色谱法5.对于色谱峰相距太近或操作条件不易控制、准确测量保留值有一定困难的复杂样品,宜选择以下(C)方法定性A.用化学分析法配合B.利用文献保留值数据对照C.加入已知物增加峰高的办法D.利用求相对保留值6.与气相色谱比较,高效液相色谱的纵向扩散相可忽略,这主要是由于(D)A.柱内温度低B.柱后压力低C.组分在液相色谱中的分配系数小D. 组分在液相中的扩散系数比在气相中的扩散系数要小得多7.高效液相色谱法最适宜的分析对象是(D)A.低沸点小分子有机化合物B.所有有机化合物C. 高沸点、难溶解的无机化合物D.高沸点、不稳定的大分子有机化合物8.液相色谱分析中能够最有效提高色谱柱效的途径是(D)A. 适当升高柱温B.适当提高柱前压力C.增大流动相流速D.减少填料颗粒直径,提高装填的均匀性9.液相色谱定量分析中,要求混合物中所有组分都必须出峰的方法是(C)A.内标法B.外标法C.归一化法D.标准加入法10.下列方法中最适合分离结构异构体的方法是(C)A.凝胶色谱法B.离子交换法C.吸附色谱法D.离子色谱法11.直流极谱法中使用的两支电极,其性质为(C)A都是去极化电极 B.都是极化电极 C.一支是极化电极,另一支是去极化电极 D.没有要求12.尤考维奇方程式中的毛细管常数为(A)A.m2/3t1/6B. m2/3t1/6cC.607nD1/2D.60713.阳极溶出伏安法的灵敏度高的主要原因在于(B)A.溶液的搅拌B.预电解C.使用悬汞电极D.以上都正确14.单扫描极谱法的可逆极谱波的形状为(D)A.台阶状B.波浪状C.锯齿状D.尖峰状15.极谱分析中对扩散电流不产生影响的因素是(C)A.温度B.毛细管特性C.空气湿度D.溶液组分16.在中性或碱性介质中,可采用(C)方法消除氧波A.加入大量电解质B.加入碳酸钠C.加入亚硫酸钠D.加入明胶17.极谱分析室在特殊条件下的电解分析,其电解条件的特殊性表现在(A)A.极谱分析时溶液保持静止,并加入了大量支持电解质B.所用的两支电极性能相反,所用的试液浓度越小越好C.通过电解池的电流很大,试液浓度很大D.是利用电解电流而不是扩散电流进行极谱分析18.经典极谱法的检测下限是10-5mo l·L-1,严重限制其检出下限的因素是(B)A.电解电流B.充电电流C.扩散电流D.极限电流19.极谱分析中扩散电流与物质的黏度及扩散系数的关系是(B)A.黏度越大,扩散系数越大,扩散电流越大B.黏度越大,扩散系数越小,扩散电流越小C.黏度越小,扩散系数越小,扩散电流越小D.黏度越小,扩散系数越大,扩散电流越小填空题1.高效液相色谱法中的高压输液泵按照其工作原理可分为和。
总复习题一、名词解释1. 吸收光谱曲线;2. 光分析中的标准曲线;3. 指示电极;4.仪器分析;5 色谱流出曲线;6.吸光光度法;7.电位分析法;8.速率理论;9.分配系数;10.塔板理论二、填空1. 分光光度法定量分析的理论依据是郎白-比耳定律[ A=Kbc=lg(1/T)=lg(I0/I t) ],其中,A为吸光度,K为,b为,c为.T 为,I0为,I t为透射光强度.2. 在分光光度法的显色反应过程中与待测组分形成有色化合物的试剂称。
3. 电位分析中,在一定条件下,pH的实用定义公式为:pH x = pH s +(E x– E s )/0.059 , 其中,pH x为待测溶液的pH值,pH s为,E x 为,E s为。
4. 饱和法测定络合物组成时,常固定一种组分(金属离子M)的浓度,改变络合剂(R)的浓度,得到一系列[R]/[M] 比值不同的溶液,测定其吸光度A 。
以吸光度A为纵坐标,以为横坐标作图。
用外推法得一交点,从交点向横坐标作垂线,对应的[R]/[M]比值就是络合物的络合比。
5.电位分析中,离子选择性电极的选择性系数公式为:其中,K i,j为离子选择性系数,a i为待测离子活度,a j为,n i为,n j为。
三、单项选择题1.分析化学是( A )A. 分析化学是化学学科的一个重要分支,是研究物质的化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
B. 分析化学是化学学科的一个重要分支,是依据化学反应来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
C. 分析化学是化学学科的一个重要分支,是通过称量的方式来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
D. 分析化学是化学学科的一个重要分支,是通过测量能表征物质的某些物理或物理化学性质来确定其物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
2.仪器分析是( A )A. 仪器分析是分析化学学科的一个重要分支,是采用比较复杂或特殊的仪器设备,通过测量能表征物质的某些物理或物理化学性质来确定其化学组成、含量以及化学结构的一类分析方法。
由于这一类方法是以物质的物理化学性质的测量为基础,所以,又称为物理和物理化学分析法。
B. 仪器分析是分析化学学科的一个重要分支,是依据化学反应来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
C. 仪器分析是分析化学学科的一个重要分支,是通过称量的方式来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
D. 仪器分析是分析化学学科的一个重要分支,是通过滴定的方式来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
3.仪器分析常用于( B )的分析。
A. 常量组分分析B. 微量组分分析C. 高含量组分分析4..化学分析常用于(A)的分析。
A. 常量组分分析B. 微量组分分析C. 痕量组分分析5.吸光光度法是( D)A.吸光光度法是根据溶液中物质的分子或离子对可见紫外光谱区辐射能的发射以研究物质组成和结构的方法。
B. 吸光光度法是根据溶液中物质的分子或离子对可见紫外光谱区辐射能的散射以研究物质组成和结构的方法。
C. 吸光光度法是根据溶液中物质的分子或离子对可见紫外光谱区辐射能的折射以研究物质组成和结构的方法。
D吸光光度法是根据溶液中物质的分子或离子对可见紫外光谱区辐射能的吸收以研究物质组成和结构的方法。
6.电化学分析法是(D)A.电化学分析法是应用电化学的基本原理/技术,研究在电解池内发生的特定现象,利用物质的组成及含量与其电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。
B. 电化学分析法是应用电化学的基本原理/技术,研究在化学电池内发生的特定现象,利用物质的组成及含量与其化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。
C. 电化学分析法是应用化学的基本原理/技术,研究在化学电池内发生的特定现象,利用物质的组成及含量与其化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。
D.电化学分析法是应用电化学的基本原理/技术,研究在化学电池内发生的特定现象,利用物质的组成及含量与其电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。
7.电位分析法是(D)A.电位分析法是通过测定电池电动势以求得物质含量的方法。
通常在待测试液中插入两支性质不同的电极组成电池,利用电池电动势与试液中离子的活度之间的数量关系测得离子的浓度。
B. 电位分析法是通过测定电池电动势以求得物质含量的方法。
通常在待测试液中插入两支性质不同的电极组成电池,利用电池电动势与试液中离子的浓度之间的数量关系测得离子的活度。
C. 电位分析法是通过测定电池电动势以求得物质组成的方法。
通常在待测试液中插入两支性质不同的电极组成电池,利用电池电动势与试液中离子的活度之间的数量关系测得离子的活度。
D 电位分析法是通过测定电池电动势以求得物质含量的方法。
通常在待测试液中插入两支性质不同的电极组成电池,利用电池电动势与试液中离子的活度之间的数量关系测得离子的活度。
8.电位滴定法是( B)A. 电位滴定法是通过测定过程中的电动势来确定滴定终点的滴定分析法,可用于酸碱、氧化还原等各类滴定反应终点的确定。
此外,电位滴定法还可用来测定电对的条件电极电位,酸碱的离解常数等。
B. 电位滴定法是通过测定过程中的电动势变化来确定滴定终点的滴定分析法,可用于酸碱、氧化还原等各类滴定反应终点的确定。
此外,电位滴定法还可用来测定电对的条件电极电位,酸碱的离解常数等。
C. 电位滴定法是通过测定过程中的溶液浓度变化来确定滴定终点的滴定分析法,可用于酸碱、氧化还原等各类滴定反应终点的确定。
此外,电位滴定法还可用来测定电对的条件电极电位,酸碱的离解常数等。
D.电位滴定法是通过测定过程中的溶液离子强度的变化来确定滴定终点的滴定分析法,可用于酸碱、氧化还原等各类滴定反应终点的确定。
此外,电位滴定法还可用来测定电对的条件电极电位,酸碱的离解常数等。
9.金属电极的电极电位主要来源于(D)A. 金属电极的电极电位主要来源于电极表面的还原反应。
由于这些电极受溶液中氧化剂、还原剂等许多因素的影响,选择性不如离子选择性电极高,使用时应当注意。
B. 金属电极的电极电位主要来源于电极表面的氧化反应。
由于这些电极受溶液中氧化剂、还原剂等许多因素的影响,选择性不如离子选择性电极高,使用时应当注意。
C. 金属电极的电极电位主要来源于电极表面的配位反应。
由于这些电极受溶液中氧化剂、还原剂等许多因素的影响,选择性不如离子选择性电极高,使用时应当注意。
D.金属电极的电极电位主要来源于电极表面的氧化还原反应。
由于这些电极受溶液中氧化剂、还原剂等许多因素的影响,选择性不如离子选择性电极高,使用时应当注意。
10.膜电极(离子选择性电极)与金属电极的区别(D):A. 膜电极的薄膜并不给出或得到电子,而是选择性地让一些电子渗透。
.B. 膜电极的薄膜并不给出或得到电子,而是选择性地让一些分子渗透。
.C 膜电极的薄膜并不给出或得到电子,而是选择性地让一些原子渗透。
.D膜电极的薄膜并不给出或得到电子,而是选择性地让一些离子渗透(包含着离子交换过程).11.玻璃膜电极能测定溶液pH是因为( A)A. 在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。
B. 玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。
C. 在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液中氢离子浓度成直线关系。
D.在25℃时,玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系12. 电极选择系数的意义为( A )A. 在实验条件相同时,产生相同电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值。
显然,电极选择系数K ij愈小,表示其电极的选择性愈高,电极选择系数K ij愈小愈好。
B. 在实验条件相同时,产生相同电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值。
显然,电极选择系数K ij愈小,表示其电极的选择性愈差,电极选择系数K ij愈大愈好。
C. 在实验条件相同时,产生相同电位的干扰离子活度与待测离子活度的比值。
显然,电极选择系数K ij愈小,表示其电极的选择性愈高,电极选择系数K ij愈小愈好。
D 在实验条件相同时,产生相同电位的干扰离子活度与待测离子活度的比值。
显然,电极选择系数K ij愈小,表示其电极的选择性愈高,电极选择系数K ij愈小愈好。
13.色谱法是(A)A. 色谱法亦称色层法或层析法,是一种分离技术。
当其应用于分析化学领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法。
B. 色谱法亦称色层法或层析法,是一种富集技术。
当其应用于分析化学领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法。
C. 色谱法亦称色层法或层析法,是一种进样技术。
当其应用于分析化学领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法。
D色谱法亦称色层法或层析法,是一种萃取技术。
当其应用于分析化学领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法。
14.吸光光度法的定量分析的理论依据是(A)A. 朗白比耳定律B. 能斯特方程C. 塔板理论 D 速率方程15. 气相色谱定量分析的依据是( A )A.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下,检测器的响应信号(色谱图上的峰面积或峰高)与进入检测器的组分i的重量或浓度成正比。
B. 气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下,检测器的响应信号(色谱图上的峰面积或峰高)与进入检测器的组分i的重量或浓度成反比。
C.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下,检测器的响应信号(色谱图上的峰面积或峰高)与进入检测器的组分i的浓度成正比。
D.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下,检测器的响应信号(色谱图上的峰面积或峰高)与进入检测器的组分i的重量成反比。
16.色谱法的分离原理是(A)A. 色谱法的分离原理是流动相带着样品流经固定相,由于样品在固定相之间的溶解、吸附、渗透或离子交换等作用的不同,样品在两相间进行反复多次地分配过程,使得原分配系数具有微小差别的各组分,在固定相中的移动速度不同,经过一定长度的色谱柱后,彼此分离开来,先后流出色谱柱。
B. 色谱法的分离原理是流动相带着样品流经色谱柱,由于样品在流动相之间发生了化学反应,使得样品彼此分离开来,先后流出色谱柱。
C. 色谱法的分离原理是流动相带着样品流经固定相,由于样品在流动相之间的溶解、吸附、渗透或离子交换等作用的不同,样品在两相间进行反复多次地分配过程,使得原分配系数具有微小差别的各组分,在流动相中的移动速度不同,经过一定长度的色谱柱后,彼此分离开来,先后流出色谱柱。
D色谱法的分离原理是流动相带着样品流经固定相,由于样品在固定相之间发生了化学反应,使得样品彼此分离开来,先后流出色谱柱。
17.色谱分离系统是(A)A. 色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱,样品混合物组分的分离就是在色谱柱中运行时完成的。
B. 色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱,样品混合物组分之间的化学反应就是在色谱柱中运行时完成的。