下载文档原格式
工业循环冷却水中氯离子测定方法工业循环冷却水中氯离子测定方法硝酸汞滴定法硝酸汞滴定法：本方法适用于测定水样中氯离子，其含量在100毫克/升以下。
1方法提要本方法系在PH3.0～3.5之间，以二苯卡巴肼为指示剂，用硝酸汞滴定水中的氯化物。
2试剂2.1混合指示剂：称取0.5g二苯基碳酰二肼（二苯卡巴肼）和0.05g溴酚盐溶于100ml95%乙醇中，贮于棕色瓶内，超过六个月后弃去；2.2硝酸：0.05N溶液；2.3氢氧化钠：0.05N溶液；2.4氯化钠：优级纯；2.5硝酸汞。
3准备工作3.10.1410N氯化钠标准溶液配制方法：取氯化钠于瓷坩埚内，于500～650℃灼烧50分钟，冷却后，精准称取4.121g溶于水中，转移至500ml容量瓶内，稀释至刻度。
每毫升0.1410N的氯化钠标准溶液相当于5mgCl，称储备液。
3.20.01410N氯化钠标准溶液：吸取储备液50ml于500ml容量瓶内，稀释至刻度。
每毫升0.01410N的氯化钠标准溶液相当于0.5mgCl，称为标准溶液。
3.3硝酸汞标准溶液（约0.014N）3.3.1配制：称取2.45克水硝酸汞[Hg（NO3）2H2O]或2.3g硝酸汞[Hg（NO3）2]溶于含硝酸0.25ml的50ml水中，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1升，必要时过滤，贮存于棕色瓶内。
3.3.2标定：用移液管吸取氯化钠标准溶液10ml于250ml锥形瓶中，加水至10010ml，加10滴混合指示剂，用0.05N硝酸调整溶液由蓝色变为绿色，再多加10滴0.05N硝酸。
此时PH约为3.3溶液呈黄色，在猛烈摇动下用硝酸汞标准溶液滴定。
当溶液变为淡黄化后，缓慢滴定至显现不消失的淡紫色即为尽头。
硝酸汞标准溶液的浓度N按下式计算；式中：V10.01410N氯化钠标准溶液的体积，毫升；V消耗的硝酸汞标准溶液的体积，毫升；V0空白所消耗的硝酸汞标准溶液的体积，毫升；N1－0.01410N氯化钠标准溶液的当量浓度。
西部皮革第31卷收稿日期：2009-06-01第一作者简介：俞凌云，女，(1982-)，博士研究生，研究方向：现代分离分析方法与理论。
*通讯联系人：张新申，男，(1951-)，教授，博士生导师，研究方向：现代仪器分析。
氯离子测定方法及其应用研究俞凌云，朱娟，张新申*（四川大学制革清洁技术国家工程实验室，四川成都610065）摘要：氯离子是环境监测的一项重要指标。
皮革工业废水中氯离子含量很高，若不加处理直接排放，会对环境造成污染。
本文总结了国内近些年来常用的氯离子的测定方法及其应用。
关键词：氯离子；检测；应用；制革中图分类号：TS 57文献标识码：A文章编号：1671-1602（2009）15-0032-05Determination Method of Chloride and its ApplicationYU Ling-yun ，ZHU Juan ，ZHANG Xin-shen *(National Engineering Laboratory for Clean Technology of Leather Manufacture,Sichuan University,Chengdu 610065,China)Abstract:The chloride content is very high in the tannery effluents,and it is a very important index in environmental monitoring.High chloride content could cause environmental monly used methods of chloride determination and their applications were summarized in this paper.Key words:chloride;determination;application;tanning1前言氯化物[1]是制革过程中的一种重要的化工原料。
水中氯离子的测定方法综述王石梁如彬渠兵飞（电厂化学 2013年4月19日）摘要：文章主要介绍了氯离子的危害和氯离子的几种测定方法如反相高效液相色谱法，摩尔法,电位滴定法等以及检测原理，以及适用范围，优点和发展，这些方法和使用条件不同及环境不同，为水中氯离子测定提供方便。
关键词：危害；方法；优点和发展引言：不少工业废水含有大量的氯离子。
一般如发现氯离子含量超过正常的含量，则说明水质有可能受到污染，应作进一步调查研究。
水中氯离子含量过高，对锅炉、金属管道和建筑物有腐蚀作用，也不利于农作物的生长。
因此不少工业用水和灌溉用水都对氯离子含量作了一定的限制【1】过高浓度的氯离子含量会造成饮水苦咸味、土壤盐碱化、管道腐蚀、植物生长困难，并危害人体健康，因此必须控制氯离子的排放浓度。
目前国家污水排放标准还未对氯离子的排放标准作出相应要求，有部分地方标准对废水中的氯化物作出了相关规定【2】甚至，国标也做了相关规定【3】现在，环境污染在加剧，对氯的测定也显得越来越重要，为查阅方便，本文一一介绍了氯离子的测定方法，测定原理，优点和发展。
正文： 1 反相高效液相色谱法【4】本标准适用于饮用天然矿泉水中氟、氯溴离子和硝酸根、硫酸根含量的测定，本方法检出限为：F-0.01mg/L，Br-0.01mg/L，Cl-0.01mg/L，NO3-0.025mg/L，SO4-20.025mg/L。
1.1 检测机理吸附色谱的作用机制认为溶质在固定相上的保留主要是疏水作用，在高效液相色谱中又被称为疏溶剂作用。
根据疏溶剂理论，当溶质分子进入极性流动相后，即占据流动相中相应的空间，而排挤一部分溶剂分子。
当溶质分子被流动相推动与同定相接触时，溶质分子的非极性部分或非极性因子会将非极性间定相上附着的溶剂膜排挤开，而直接与非极性固定相上的烷基官能团相结合(吸附)形成缔合络合物，构成单分子吸附层。
当流动相极性减少时，这种疏溶剂斥力下降，会发生解缔，并将溶质分子解放而被洗脱下来。
烟气脱硫废水氯离子检测现状与应用进展目录摘要 (1)前言 (2)1.氯离子来源？ (3)2.常见的氯离子限值标准 (3)3.氯离子检测的类别和方法 (4)4.氯离子检测方法原理及实际应用 (4)4.1.硝酸银滴定法 (4)4.2.离子色谱法 (5)4.3.原子吸收光谱法 (8)1. 4.分光光度法 (9)2. 5.长周期光纤光栅法 (10)4. 6.电位滴定法 (12)5.检测方法比较与分析 (16)6.结语 (17)摘要近年来脱硫废水零排放作为燃煤电厂中控制污染物排放的重要措施而备受关注，特别是脱硫废水中氯离子含量的检测手段和方法已经成为研究热点。
本文简述了适用于脱硫废水中氯离子检测的类别和方法，在阐述①容量分析、②色谱分析、③光学分析和④电化学分析4类氯离子分析方法原理的基础上，进一步介绍了①硝酸银滴定法、②离子色谱法、③原子吸收光谱法、④分光光度法、⑤长周期光纤光栅法、⑥电位滴定法和⑦离子选择电极法7种氯离子检测方法及实际应用，并针对脱硫废水特殊条件对7种检测方法进行了比较，最后对燃煤电厂脱硫废水氯离子检测方法的发展趋势进行了展望，认为⑦离子选择电极法具有响应快速、易微型化、在线监测等优点，是最适合发展成为脱硫废水氯离子检测标准方法的技术。
关键词：化学分析；脱硫废水；氯离子；在线监测；离子选择电极法前言在燃煤电厂，湿式石灰石石膏法烟气脱硫是主流的脱硫技术。
脱硫系统中氯平衡如图1所示。
图I脱硫系统氯平衡简图吸收塔中的氯主要有3个来源，即烟气、石灰石和工艺补充水，其中以烟气所携带的氯为主，烟气中氯约占煤燃烧析出氯含量的97%。
吸收塔后的氯主要有两个去向，即烟气和脱硫浆液。
湿式石灰石•石膏脱硫对烟气中氯的脱除率达到95%以上，所以氯离子主要存在于脱硫浆液，脱硫浆液中的氯由脱硫废水所带氯与石膏所带氯两部分组成，其中绝大部分氯是以脱硫废水的形式存在。
由此得出脱硫系统氯平衡模型如式(1)o^in+^in+^in-^out+^out+^out .............................................................................................................. ( 1)脱硫浆液中高浓度的氯离子会造成3个方面的危害，即脱硫系统设备腐蚀、脱硫效率低和石膏品质差。
工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定
工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定可以通过以下常用方法进行：1. 离子色谱法：利用离子交换色谱仪对水样进行分析，可以确定氯离子的浓度。
2. 氯化银滴定法：将水样中的氯离子与银离子反应生成沉淀，然后用含有亚甲蓝指示剂的硝酸铁(Ⅲ)溶液进行滴定，通过滴定所需的量的硝酸铁(Ⅲ)溶液来确定氯离子的浓度。
3. 电导率法：通过测量水样中的电导率来确定氯离子的浓度，因为氯离子是水中电导率的主要贡献者之一。
4. 钴硝酸法：将水样中的氯化物转化为硝酸盐，并用钴盐作为指示剂进行滴定，通过滴定所需的量的硝酸铵溶液来确定氯离子的浓度。
这些是常用的方法，具体选择哪种方法还需根据实际情况来决定，例如需要考虑样品的特性、测定的灵敏度和准确性等因素。
同时，在实际操作中也需要注意合理的样品处理和实验条件的控制，以保证测定结果的准确性和可靠性。
电位返滴定法测定地下水、工业废水、矿井涌水中氯离子的含量张丽;张力久【摘要】目的：建立了工业废水、地下水、高矿化度井水中氯离子测定方法。
方法采用电位返滴定法，将已知准确浓度的标准溶液滴加到被测物质的溶液中直至所加溶液物质的量按化学计量关系恰好反应完全，然后根据加标准溶液的浓度和所消耗的体积计算出被测物质含量。
氯离子测定范围在50.OOmg/mL-500.00mg/mL。
【期刊名称】《当代化工研究》【年(卷),期】2017(000)012【总页数】2页(P125-126)【关键词】电位返滴定；氯离子；标准溶液；被测物质；工业废水；地表水；地下水；高矿化度井水【作者】张丽;张力久【作者单位】[1]有研科技集团国标(北京)检验认证有限公司,北京100088;;[1]有研科技集团国标(北京)检验认证有限公司,北京100088;【正文语种】中文【中图分类】T氯离子是一种强腐蚀性离子，离子半径小穿透率强，容易穿过膜层置换氧原子形成氯化物，腐蚀性非常强常常出现在废水、矿井水和污水中危害人类环境污染。
是一种常见的无机阴离子，含量可高达数十克吨。
氯离子是废水中一个重要的离子参数，是确定排液程度的一项中要指标，因氯离子含量高易形成大量氯化银白色沉淀而影响测定。
本文利用电位返滴定法测定废水中的氯离子则能较好地克服这一缺陷。
1.实验部分试剂(1)硝酸（1+1）；(2)纯金属银【ωAg≥99.99%】；(3)氯标准溶液：1ml/mg；(4)氯化钠标准滴定溶液C（NaCl）约0.050mol/L，用时标定。
配制：称2.922（g）氯化钠（优级纯）用水溶解，稀释至1000mL混匀。
滴定度：准确称取金属银（1.1.2）0.1克精确至0.00001（g）置于400mL烧杯中加入（1.1.1）试剂溶解，冷却后用氯化钠标准滴定溶液滴定至电位突跃最大即为终点，根据所消耗的氯化钠毫升数算出银的滴定度。
2.仪器设备(1)728Metrohm电位滴定仪。
实验三、水中氯离子的测定（沉淀滴定法和电位滴定法）1．沉淀滴定法此法依据《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》（GB 11896-89）一、实验目的和要求学习银量法测定氯含量的原理和方法；掌握AgNO3标准溶液的配制和标定方法。
二、实验原理在中性至弱碱性范围内(pH6.5—10.5)，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后，然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀，产生砖红色，指示滴定终点到达。
该沉淀滴定的反应如下：Ag＋＋Cl—→AgCl↓2Ag＋＋CrO4→Ag2CrO4↓(砖红色)三、实验仪器和设备（1）锥形瓶，250mL；（2）滴定管，25mL，棕色；（3）移液管，10mL，25mL，50mL；（4）容量瓶，100mL，1000mL。
四、实验试剂和材料分析中仅使用分析纯试制及蒸馏水或去离子水。
（1）氯化钠标准溶液，C(NaCl)＝0.0141mol／L，相当于500mg／L氯化物含量：将氯化钠(NaCl)置于瓷坩埚内，在105℃下烘干2h。
在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。
用移液管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。
1.00mL此标准溶液含0.50mg氯化物(C1-)。
（2）硝酸银标准溶液，C(AgNO3)＝0.0141mol／L：称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银(AgNO3)，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。
用氯化钠标准溶液(1)标定其浓度：用移液管准确吸取25.00mL氯化钠标准溶液于250mL或100mL锥形瓶中，加蒸馏水25mL。
另取一锥形瓶，量取蒸馏水50mL作空白。
各加入1mL铬酸钾溶液(3)，在不断的摇动下用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现为终点。
计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。
1.00mL 此标准溶液相当于0.50mg氯化物(C1—)。
水中氯离子的测定原理
水中氯离子的测定可以通过多种方法实现，以下是其中一种常见的方法：
原理：测定水中氯离子的最常见方法是氯化银法。
利用氯化银与氯离子生成沉淀的特性，通过沉淀的量来确定水中氯离子的含量。
步骤：
1.取一定量的待测水样，加入适量的氯化银溶液。
2.搅拌后，将混合液倒入漏斗中，在滴加较浓的氨水的过程中，形成沉淀。
3.继续滴加氨水，直到沉淀变为淡黄色。
4.将溶液转移到滤纸上，收集沉淀，并用纯水反复洗涤，以去除氨化物。
5.干燥滤纸上的沉淀，然后称量，根据已知的反应物比例，计算得出氯离子的含量。
注意事项：
1.在实验过程中，应尽量避免沉淀与空气接触，以防氧化而失去准确度。
2.在滴加氨水时，应缓慢滴加，并持续搅拌，以确保反应充分。
3.用臭氧或紫外线杀死可能干扰反应的物质，例如苯胺等。
总之，测定水中氯离子的含量主要是通过氯化银法，根据氯化银和氯离子生成沉淀的原理，来确定氯离子含量的。
