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中国有机化学发展史
中国有机化学发展史可以追溯到20世纪初。
在这个时期，中国的有机化学领域还相对较
落后，大部分研究依赖于外国进口的有机化学品和技术。
然而，随着中国国内环境的发展和科学研究的推动，中国有机化学开始逐渐起步。
以下是一些中国有机化学发展的重要阶段和人物。
20世纪初至1949年：中国有机化学的起步阶段。
这个时期，中国的有机化学研究主要集中在
学术界，对有机化学基本理论的研究较多，一些优秀的有机化学家如章太炎、李约瑟等开始崭露头角。
但由于条件有限，中国的有机化学研究与国际水平相比还有较大差距。
1949年-1978年：中国有机化学的发展迈出新的步伐。
中华人民共和国成立后，中国的科学研
究得到了更多的重视和支持。
中国学者开始在有机化学领域展开更广泛、更深入的研究，国内有机化学研究机构和实验室相继成立。
在这一时期，中国有机化学家陆续取得了一些重要突破，如黄昆在天然产物合成研究方面的贡献。
1978年至今：中国有机化学蓬勃发展。
改革开放以后，中国的有机化学研究得到了更多的资
源和机会，国内有机化学研究水平不断提高。
中国开始进行大规模的有机化学研究和应用，涉及到有机合成、催化反应、绿色化学等多个方面。
中国的有机化学家在国际学术界也享有很高的声誉，一些中国有机化学家获得了诺贝尔化学奖。
总结来说，中国有机化学的发展经历了起步、发展和蓬勃发展等阶段，取得了一些重要的成果。
随着中国科学研究和技术水平的不断提高，相信中国在有机化学领域会有更加辉煌的发展。
有机化学的发展简史有机化学作为化学学科的一个重要分支，起源于对有机物的研究。
在过去的几个世纪里，有机化学经历了许多重要的发展，并为人类社会的进步做出了巨大贡献。
以下是有机化学发展的简史。
17世纪：燃料和染料的发现有机化学的研究可以追溯到17世纪，在当时，主要关注研究燃料和染料。
一些重要的有机化学实验家，如奥伊伊尔·瓦什利、霍纳利厄斯·博伊尔德和“傅尔贝退役”约翰·资姆梅尔曾经开展了一系列研究，这些研究奠定了有机化学的基础。
18世纪：有机物的化学组成到了18世纪，重点转移到了有机物的化学组成。
英国化学家约瑟夫·普里斯特利开展了对烷基化合物的研究，并确定了这些化合物的一般结构。
同时，瑞典化学家卡尔·舍勒提出了有机化合物是由碳和氢构成的理论。
19世纪：有机化学理论的发展到了19世纪，有机化学的理论得到了进一步发展。
法国化学家勒热所提出的有机化学力场理论，显示了一些重要有机化合物之间的关系，为有机化学打下了坚实的基础。
此外，德国化学家奥古斯特·开尔成为有机化学的先驱，他发现了乙醇、甲醛和甲烷等许多重要的有机化合物。
20世纪：重要的有机合成和新理论20世纪见证了有机化学的许多重要进展。
在这个时期，有机合成变得越来越重要，尤其是在药物和香料生产方面。
同时，量子化学的发展也为有机化学提供了一种新的理论研究方法。
很多著名的有机化学家如罗伯特·勃朗斯特德、丹尼尔·里贝尔、林纳斯·鲍林、罗伯特·罗宾斯塔、基奥·伯克、内德·维奥特和本杰明·韦尔顿等都在这个时期做出了重要的贡献。
现代有机化学随着科学技术的发展，有机化学在20世纪后期和21世纪得到了进一步的发展。
新的实验技术、仪器仪表和计算方法的引入使得有机化学的研究变得更加精确和高效。
此外，新的合成方法也得到了开发，允许有机化学家合成更加复杂的有机分子。
有机化学的历史与发展趋势有机化学的历史与发展趋势有机化学是一门研究碳有机化合物的分子结构、性质和反应机理的学科。
它在很多领域都有着广泛的应用，如药物、化妆品、化学能源、材料科学等。
有机化学的发展经历了几个重要的阶段，本文将对其历史和发展趋势进行探讨。
一、历史有机化学的历史可以追溯到古代，人们早在古希腊时期就知道了一些碳含量较高物质的基本特征。
但是，对于有机化合物的本质和结构了解很少。
直到18世纪，人们才开始认识到碳有机化合物的特殊性质和内在的结构。
在19世纪，在德国和英国两地，先后出现了一批杰出的有机化学家，如J.W. Döbereiner、J. J. Berzelius、F.A. Kekulé、A. von Baeyer、W. H. Perkin和J. B. Sumner等。
他们的研究成就开拓了有机化学的新局面。
例如，Kekulé提出了甲基、乙烷基这些基本结构单元的理论，Baeyer发现了苯环的结构及其反应，Perkin开创了合成染料的新时代。
20世纪初，化学家对有机化合物的研究进一步深入，不断推进着有机化学领域的发展。
研究领域涉及到非平面分子、带有天然产物的共轭体系、高分子等方面，取得了许多重大成果。
短时间内就有了著名的化学家，如屠格涅夫、贝格曼、C. F. Kipping、R. Robinson、G. Natta、F. Sanger、H. C. Brown等。
他们的研究成果为有机化学提供了新的思路、新的方法和新的应用。
二、发展趋势随着科技和社会经济的发展，有机化学领域不断涌现新的话题与热点。
未来几年，有机化学从以下几个方面持续推进发展。
1. 研究环境友好型化学化合物近年来，环保意识的不断提高，环境友好型化合物的研究领域日益受到关注。
更多有机化学家将会注意到环保领域新型化合物的制备和发现。
例如，研究如何将化学合成与可持续发展相结合，推广新型催化剂和生物催化剂等。
有机化学发展简介有机化学是研究碳和碳的化合物之间的相互作用和反应机制的一个分支学科。
它在化学科学的历史上占据了重要的地位，对于人类社会的发展也具有深远的影响。
本文将对有机化学的发展进行简要介绍。
一、起源与发展历史有机化学最早起源于18世纪，由于石油和天然气的提取和利用，人们开始逐渐认识到碳化合物的重要性。
随后，人们开始探索有机物的合成和鉴定，推动了有机化学的发展。
19世纪中叶至20世纪初，有机化学经历了著名的“结构革命”，人们意识到分子结构对于化学性质的决定性作用，这推动了有机化学理论的迅速发展和应用。
二、突破与重大发现有机化学的发展伴随着许多突破和重大发现。
例如，化学家弗里德里希·维勒在1828年合成了尿素，这是第一次成功合成有机化合物的尝试，使得有机化学迈入了合成有机物的新阶段。
此外，苯环结构的发现、有机合成反应的发展以及合成药物等领域的突破性成果，都推动了有机化学的发展。
三、应用领域与意义有机化学的研究和应用广泛涉及到农业、药物、塑料、染料、化妆品等多个领域。
例如，有机化合物的农药应用使得农业生产得到了极大的提高，解决了食品供应问题；各类合成药物的研发也极大地提高了人类的健康水平。
此外，塑料和染料等化学产品的生产和应用对于现代工业和生活也发挥着重要的作用。
四、新技术与新发展随着科学技术的不断进步，有机化学也迅速发展。
例如，合成方法的创新、纳米技术、生物有机化学等新兴领域的涌现，进一步拓宽了有机化学的应用范围。
此外，绿色有机化学的出现，也使得有机化学的发展与环境保护相结合，实现了可持续发展。
总结：有机化学的发展植根于人类的社会需求和科学技术的进步，为社会发展和人类福祉做出了重要贡献。
我们对有机化学的研究和应用还有许多未知领域需要探索和发展，相信随着科学技术的进步，有机化学将继续发展，并为人类带来更多的惊喜与挑战。
上述内容简要介绍了有机化学的起源、突破与发现、应用领域以及新技术与新发展。
有机化学发展简史i“有机化学”这一名词于1806年首次由贝采利乌斯提出。
当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。
19世纪初，许多化学家相信，在生物体内由于存在所谓“生命力”，才能产生有机化合物，而在实验室里是不能由无机化合物合成的。
1824年，德国化学家维勒从氰经水解制得草酸；1828年他无意中用加热的方法又使氰酸铵转化为尿素。
氰和氰酸铵都是无机化合物，而草酸和尿素都是有机化合物。
维勒的实验结果给予“生命力”学说第一次冲击。
此后，乙酸等有机化合物相继由碳、氢等元素合成，“生命力”学说才逐渐被人们抛弃。
由于合成方法的改进和发展，越来越多的有机化合物不断地在实验室中合成出来，其中，绝大部分是在与生物体内迥然不同的条件下台成出来的。
“生命力”学说渐渐被抛弃了，“有机化学”这一名词却沿用至今。
从19世纪初到1858年提出价键概念之前是有机化学的萌芽时期。
在这个时期，已经分离出许多有机化合物，制备了一些衍生物，并对它们作了定性描述。
法国化学家拉瓦锡发现，有机化合物燃烧后，产生二氧化碳和水。
他的研究工作为有机化合物元素定量分析奠定了基础。
1830年，德国化学家李比希发展了碳、氢分析法，1833年法国化学家杜马建立了氮的分析法。
这些有机定量分析法的建立使化学家能够求得一个化合物的实验式。
当时在解决有机化合物分子中各原子是如何排列和结合的问题上，遇到了很大的困难。
最初，有机化学用二元说来解决有机化合物的结构问题。
二元说认为一个化合物的分子可分为带正电荷的部分和带负电荷的部分，二者靠静电力结合在一起。
早期的化学家根据某些化学反应认为，有机化合物分子由在反应中保持不变的基团和在反应中起变化的基团按异性电荷的静电力结合。
但这个学说本身有很大的矛盾。
类型说由法国化学家热拉尔和洛朗建立。
此说否认有机化合物是由带正电荷和带负电荷的基团组成，而认为有机化合物是由一些可以发生取代的母体化合物衍生的，因而可以按这些母体化合物来分类。
01绪论Chapter有机化学定义与特点有机化学定义有机化学特点涉及化合物种类繁多，结构复杂，反应机理多样。
发展史概述萌芽阶段创立阶段发展阶段现代阶段研究目的与意义研究目的研究意义02早期有机化学发展Chapter1 2 3炼金术对有机化学的启示早期有机合成实践炼金术对元素理论的贡献炼金术与早期有机合成燃素说及其影响燃素说的提出与接受01燃素说对化学反应的解释02燃素说的局限性与被替代03早期有机结构理论有机物结构的早期认识等价理论与类型理论结构理论的建立与发展0319世纪有机化学的崛起Chapter碳价四面体理论提有机合成方法与技术进步010203天然产物结构解析与合成1230420世纪有机化学的飞速发展Chapter物理有机化学的兴起20世纪初，物理化学与有机化学开始交叉融合，物理有机化学逐渐兴起。
1912年，德国化学家威廉·奥斯特瓦尔德（Wilhelm Ostwald）提出“物理有机化学”概念，强调从物理化学角度研究有机化学问题。
物理有机化学的发展推动了有机化学反应机理的深入研究，为有机合成提供了理论指导。
不对称合成与手性药物研究20世纪后半叶，生物有机化学逐渐兴起，成为有机化学与生物学交叉融合的重要领域。
生物有机化学关注生物体内有机分子的合成、转化和相互作用机制，为药物设计和生物医学研究提供了重要支持。
生物有机化学的发展推动了有机合成方法学、化学生物学和化学生物医学等相关领域的快速发展。
010203生物有机化学交叉融合05现代有机化学前沿领域Chapter超分子化学与分子自组装超分子化学的概念分子自组装原理超分子化学的应用有机金属化学及其应用有机金属化学的研究对象有机金属化合物的合成方法有机金属化学的应用有机光电子器件的工作原理利用有机光电子材料在光照条件下产生的光电效应，实现光能与电能之间的相互转换。
有机光电子器件的应用在显示、照明、光伏等领域具有广泛应用前景，如有机发光二极管（OLED ）、有机太阳能电池等。
化学基础有机一、有机化学简介有机化学，又称为碳化合物化学，是化学科学的一个重要分支。
它主要研究含碳元素的化合物的合成、结构、性质、反应机理以及相互转化的规律。
有机化学不仅是合成具有重要实用价值的有机化合物的基础学科，同时也是化学工业的重要组成部分。
二、有机化学发展历程有机化学的发展可以追溯到古代，人类在生产和生活实践中就已经开始接触和利用有机化合物。
然而，真正意义上的有机化学的研究是从18世纪后半叶开始的。
这一时期的化学家们开始对有机化合物的结构、性质和反应机理进行系统的研究。
进入20世纪后，随着科技的不断进步，有机化学的发展取得了巨大的突破。
特别是在20世纪70年代以后，随着计算机技术和谱学分析方法的快速发展，有机化学的研究进入了分子设计和功能化的新阶段。
三、有机化学基本概念1.有机化合物：通常是指含有碳元素的化合物，但不包括碳的氧化物、碳酸盐、碳酸等无机化合物。
2.有机化学反应：是指碳与碳原子之间进行的各种化学反应，主要包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
3.共价键：原子之间通过共享电子而形成的化学键，是有机化合物结构的基础。
4.官能团：是指一种或多种活性原子的组合，可以决定有机化合物的性质。
5.手性：是指一个物体不能与其镜像相重合的性质。
在有机化合物中，手性通常是指分子中存在手性碳原子。
四、有机化学反应类型1.取代反应：有机化合物分子中的某一原子或基团被其他原子或基团取代的反应。
2.加成反应：有机化合物分子中碳碳双键或三键发生断裂，与其它原子或基团结合生成新的化合物的反应。
3.消除反应：在一定的条件下，一分子有机物脱去一分子水或卤化氢等小分子的反应。
4.重排反应：由于基团之间的迁移或交换，使得分子的原有结构发生改变的反应。
5.聚合反应：由小分子重复生成高分子化合物的反应。
6.水解反应：水分子与有机化合物反应，使其分解成两部分或更多部分的反应。
7.氧化还原反应：涉及电子传递的氧化和还原的有机反应。
有机化学的发展“有机化学”这一名词于1806年首次由贝采里乌斯提出。
当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。
由于科学条件限制，有机化学研究的对象只能是从天然动植物有机体中提取的有机物。
因而许多化学家都认为，在生物体内由于存在所谓“生命力”，才能产生有机化合物，而在实验室里是不能由无机化合物合成的。
1824年，德国化学家维勒从氰经水解制得草酸；1828年他无意中用加热的方法又使氰酸铵转化为尿素。
氰和氰酸铵都是无机化合物，而草酸和尿素都是有机化合物。
维勒的实验结果给予“生命力”学说第一次冲击。
此后，乙酸等有机化合物相继由碳、氢等元素合成，“生命力”学说才逐渐被人们抛弃。
由于合成方法的改进和发展，越来越多的有机化合物不断地在实验室中合成出来，其中，绝大部分是在与生物体内迥然不同的条件下合成出来的。
“生命力”学说渐渐被抛弃了，“有机化学”这一名词却沿用至今。
从19世纪初到1858年提出价键概念之前是有机化学的萌芽时期。
在这个时期，已经分离出许多有机化合物，制备了一些衍生物，并对它们作了定性描述，认识了一些有机化合物的性质。
法国化学家拉瓦锡发现，有机化合物燃烧后，产生二氧化碳和水。
他的研究工作为有机化合物元素定量分析奠定了基础。
1830年，德国化学家李比希发展了碳、氢分析法，1833年法国化学家杜马建立了氮的分析法。
这些有机定量分析法的建立使化学家能够求得一个化合物的实验式。
当时在解决有机化合物分子中各原子是如何排列和结合的问题上，遇到了很大的困难。
最初，有机化学用二元说来解决有机化合物的结构问题。
二元说认为一个化合物的分子可分为带正电荷的部分和带负电荷的部分，二者靠静电力结合在一起。
早期的化学家根据某些化学反应认为，有机化合物分子由在反应中保持不变的基团和在反应中起变化的基团按异性电荷的静电力结合。
但这个学说本身有很大的矛盾。
类型说由法国化学家热拉尔和洛朗建立。
此说否认有机化合物是由带正电荷和带负电荷的基团组成，而认为有机化合物是由一些可以发生取代的母体化合物衍生的，因而可以按这些母体化合物来分类。
类型说把众多有机化合物按不同类型分类，根据它们的类型不仅可以解释化合物的一些性质，而且能够预言一些新化合物。
但类型说未能回答有机化合物的结构问题。
这个问题成为困扰人们多年的谜团。
从1858年价键学说的建立，到1916年价键的电子理论的引入，才解开了这个不解的谜团，这一时期是经典有机化学时期。
1858年，德国化学家凯库勒和英国化学家库珀等提出价键的概念，并第一次用短划“—”表示“键”。
他们认为有机化合物分子是由其组成的原子通过键结合而成的。
由于在所有已知的化合物中，一个氢原子只能与一个别的元素的原子结合，氢就选作价的单位。
一种元素的价数就是能够与这种元素的一个原子结合的氢原子的个数。
凯库勒还提出，在一个分子中碳原子之间可以互相结合这一重要的概念。
1848年巴斯德分离到两种酒石酸结晶，一种半面晶向左，一种半面晶向右。
前者能使平面偏振光向左旋转，后者则使之向右旋转，角度相同。
在对乳酸的研究中也遇到类似现象。
为此，1874年法国化学家勒贝尔和荷兰化学家范托夫分别提出一个新的概念：同分异构体，圆满地解释了这种异构现象。
他们认为：分子是个三维实体，碳的四个价键在空间是对称的，分别指向一个正四面体的四个顶点，碳原子则位于正四面体的中心。
当碳原子与四个不同的原子或基团连接时，就产生一对异构体，它们互为实物和镜像，或左手和右手的手性关系，这一对化合物互为旋光异构体。
勒贝尔和范托夫的学说，是有机化学中立体化学的基础。
1900年第一个自由基，三苯甲基自由基被发现，这是个长寿命的自由基。
而不稳定自由基的存在也于1929年得到了证实。
在这个时期，有机化合物在结构测定以及反应和分类方面都取得很大进展。
但价键只是化学家从实践经验得出的一种概念，价键的本质尚未解决。
现在进入了现代有机化学时期。
在物理学家发现电子，并阐明原子结构的基础上，美国物理化学家路易斯等人于1916年提出价键的电子理论。
他们认为：各原子外层电子的相互作用是使各原子结合在一起的原因。
相互作用的外层电子如从—个原子转移到另一个原子，则形成离子键；两个原子如果共用外层电子，则形成共价键。
通过电子的转移或共用，使相互作用的原子的外层电子都获得惰性气体的电子构型。
这样，价键的图象表示法中用来表示价键的短划“—”，实际上是两个原子的一对共用电子对。
1927年以后，海特勒和伦敦等用量子力学，处理分子结构问题，建立了价键理论，为化学键提出了一个数学模型。
后来马利肯用分子轨道理论来处理分子结构，其结果与价键的电子理论所得的大体一致，由于计算简便，解决了许多当时不能回答的问题。
有机化学的发展趋势首先是研究能源和资源的开发利用。
迄今我们使用的大部分能源和资源，如煤、天然气、石油、动植物和微生物，都是太阳能的化学贮存形式。
今后一些学科的重要课题是更直接、更有效地利用太阳能。
对知之甚久的光合作用做更深入的研究和有效的利用，是植物生理学、生物化学和有机化学的共同课题。
可以利用光化学反应生成高能有机化合物，把太阳能加以贮存；必要时则利用其逆反应，释放出能量。
另一个开发资源的目标是在有机金属化合物的作用下固定二氧化碳，以产生无穷尽的有机化合物。
这几方面的研究均已取得一些初步结果。
其次要研究和开发新型有机催化剂，使它们能够模拟酶的高速、高效和温和的反应方式。
这方面的研究已经开始，今后会有更大的发展。
60年代末，开始了有机合成的计算机辅助设计研究。
今后有机合成路线的设计、有机化合物结构的测定等必将更趋系统化、逻辑化。
齐格勒——纳塔催化剂的发现是有机化学史上的里程碑。
齐格勒 Karl.Ziegler（1898—1973）德国有机化学家，发明高活性络合催化剂，实现了乙烯的常压聚合，开辟了合成工业的新篇章。
获得1963年诺贝尔化学奖。
１９５３年，齐格勒用三乙基铝（C2H5）3Al和四氯化钛ＴiＣl4组成的新催化剂，在乙烯气体为１００、２０、５大气压甚至常压下，合成白色粉状聚乙烯。
这一成就震动了科技界，因为它打破了制造聚乙烯必须高压高温（200℃，100 MPa) 的信条，开发了低压或常压方法制备聚乙烯的新技术。
１９５４年意大利蒙特卡蒂尼公司首先用齐格勒催化剂，使低压下制造聚乙烯工业化。
纳塔 Giulio.Natta (1903-1979)意大利化学家。
发明有机金属催化剂，实现了丙烯的定向聚合。
与齐格勒一同获得1963年诺贝尔化学奖。
1954年，纳塔在德国化学家K.齐格勒乙烯低压聚合制成聚乙烯重大发现的基础上,发现以三氯化钛和烷基铝为催化剂 ,丙烯在低压下高收率地聚合,生成分子结构高度规整的立体定向聚合物——聚丙烯 ,具有高强度和高熔点,开创了立体定向聚合的崭新领域。
这为今天广泛使用的合成聚丙烯的现代方法奠定了基础。
1957年,纳塔直接参与在意大利的世界上第一套聚丙烯生产装置的建立,他的发现导致合成树脂和塑料的一个大品种问世。
此外,他进一步成功地将其催化剂分别用于1—丁烯和4—甲基—1—戊烯的立体定向聚合,首先制成了分子结构高度规整的聚1—丁烯和聚甲基戊烯。
1957年,纳塔首创以钒卤化物和烷基铝为催化剂,使乙烯和丙烯共聚合制成无规结构的乙丙橡胶。
在意大利建成了世界上第一套乙丙橡胶小型生产装置。
他和齐格勒所开创的配位催化聚合和立体定向聚合,应用于烯烃、二烯烃及乙烯基单体的聚合等,开拓了高分子科学和工艺的崭新领域,成为发展史上的里程碑,被称之为齐格勒—纳塔催化剂及齐格勒—纳塔聚合。
由于纳塔的工作。
人们对聚合物的结构与其工艺性质间的关系有了深入的而且是很重要的了解。
过去，人们只能制得与从橡胶树浆得的橡胶和杜仲胶很接近的产物，而齐格勒和纳塔的工作使我们能够制得与天然的橡胶和杜仲胶完全相同的产物。
采用催化剂，得到了顺式构型高达96%的聚异戊二烯，它被称作合成橡胶。
此外，一批具有特殊功能，如耐油、耐寒、耐热、气密性好的橡胶，也在高分子科学理论的指导下研制出来。
齐格勒和纳塔的成就使得以石油为基础原料的三大合成工业迅速发展。
其中聚乙烯由于其原料来自石油裂解，成本低廉，无毒，易加工等特点，在市场上深受欢迎。
至今仍是用量最大的塑料品种之一。
齐格勒和纳塔发现了四氯化钛—三乙基铝的催化体系和它所完成的定向聚合后，不仅使高分子合成的研究、高分子合成材料的生产上了一个新台阶，而且也为配位催化作用开辟了广阔的研究领域。
诺贝尔奖的工作只是这两位科学家科研工作的一部分。
纳塔在此之前早就合成过人造橡胶——丁苯橡胶。
齐格勒除了在高分子领域外，在化学的其他领域还有许多发明创造。
我们知道，烯烃的合成方法除了自由基聚合、阳离子聚合外，还有阴离子聚合，而阴离子聚合所用的催化剂就是齐格勒首先制得的烷基锂。
另外，他发明了齐格勒环化反应，即用长链的二脂，经氨基钠作用生成环状亚胺。
用这种方法可以合成香料大环酮。
齐格勒治学态度严谨，实验技巧熟练。
作为一位大科学家，在进行明知会有危险的实验时，他常常把助手、学生摒之门外，独立进行实验。
他在退休前还把大约4000万马克的积蓄捐献出来，作为开发研究基金。
在他逝世后，德国马克斯.普朗克研究所正式设立了“齐格勒基金”。
齐格勒这种高尚的品质是值得我们学习的。
在有机化学的发展过程中，逐步形成了有机合成化学、天然有机化学、金属与元素有机化学、物理有机化学以及有机物分离分析等领域。
这些领域在各自的成长过程中相互渗透、相互依靠并相互促进，为有机化学学科的繁荣发展作出重要的贡献。
70年代以来，有机化学在理论概念、研究方法和实验手段等方面都有不少新的突破。
有机化学研究正在进入一个富有发展活力的新阶段。
（一）有机合成化学有机合成化学是有机化学的主要内容。
70年代以来，有机合成步入了一个新的高涨发展时期。
有机合成的基础是各种各样的基元合成反应，发现新的反应或用新的试剂或技术改善提高已有的反应的效率和选择性是发展有机合成的主要途径。
合成反应方法学上的一个重大进展是大量的合成新试剂的出现，特别是元素有机和金属有机试剂。
利用光、电、声等物理因素的有机合成反应也要给以适当的重视。
高选择性试剂和反应是有机合成化学中最主要的研究课题之一，其中包括化学和区域选择控制，立体选择性控制和不对称合成等。
后者是近年来发展得较快的领域，包括了反应底物中手性诱导的不对称反应，化学计量手性试剂的不对称反应，手性催化剂不对称反应，利用生物的不对称合成反应和新的拆分方法等。
反映过渡态反应部位的构象是反应选择性的关键因素。
复杂有机分子的全合成一直是最受关注的领域，体现合成化学的水平，与生物科学相结合，重视分子的功能则是合成化学家的新热点。
（二）天然有机化学天然有机化学是研究动植物（包括海洋、陆地和微生物的次级代谢产物）及生物体内源性生理活性物质的有机化学。
