2010国标法测铜

可编辑修改精选全文完整版检测铜的方法铜是人类早使用的金属，随着生产的发展，人们对铜的的需求也越来越大，铜被广泛地应用于电气、轻工、机械制造、建筑工业、国防工业等领域，在我国有色金属材料的消费中仅次于铝。

铜在电气、电子工业中应用较广、用量较大，占总消费量一半以上。

用于制造工业阀门和配件、仪表、滑动轴承、模具、热交换器和泵等。

铜很容易加工，透过熔解后添加其他金属元素、经过铸造、压延等工序，便可制成各种铜合金。

铜与锌的合金俗称黄铜，因色黄而得名，黄铜的机械性能和耐磨性能好；铜与锌、锡的合金，抗海水侵蚀，可用来制作船的零件、平衡器；铜与锡的合金叫青铜，因色青而得名，青铜一般具有较好的耐腐蚀性、耐磨性、铸造性和优良的机械性能，且硬度大；铜、锡与磷的合金叫磷青铜，其中含有锡2%-8%，含有磷2-8%，其余成分余为铜。

坚硬，可制弹簧。

铸件可用于齿轮、蜗轮、轴承等机械部件。

一、传统鉴别方法1、肉眼鉴定，根据用途、外观密度等，需要磨样观察新鲜颜色，仅能进行主要合金类型的分类2、磁性鉴定，仅部分铜是有磁性的，主要为铜镍合金3、酸法试测试鉴定，需制备样品制备后通常需要一定的时间反应，鉴定能力有限4、以往经验鉴定，许多黄铜制造商已经改变他们的规格需满足新的无铅规范。

二、采用手持式XRF检测方法手持式XRF光谱分析仪通过X射线荧光光谱法(XRF)对各种物质中所含各类元素进行快速检测和分析，其主要特点是样品无需前处理, 扣动扳机瞬时获得测试结果，可直接测试目标样品，现场原位测试，测试处理之后的样品可获得媲美实验室的结果，无损分析，同时多元素分析，可同时分析超过30种元素，从ppm到高百分含量皆可分析，便携，重量约1.3kg。

近年来随着硅漂移探测器性能的不断优化、基本参数法日益完善和谱处理电子学线路由模拟电路改为数字电路，能量色散X射线荧光光谱仪在小型化、智能化、专业化制造和应用方面有了质的飞跃，现已成为质量控制、环境监测、地质普查、医药食品检测和文物鉴定等诸多领域的重要分析仪器。

——————————文件类别：技术标准 1/31.目的：建立重金属检查法(一部)检验标准操作规程，并按规程进行检验，保证检验操作规范化。

2.依据：2.1.《中华人民共和国药典》2010年版一部。

3.范围：适用于所有用重金属检查法(一部)测定的供试品。

4.责任：检验员、质量控制科主任、质量管理部经理对本规程负责。

5.正文：5.1.简述。

5.1.1. 本法所指的重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。

5.2.标准铅溶液的制备。

5.2.1. 称取硝酸铅0.1599g，置1000ml量瓶中,加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。

5.2.2. 精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于10μg的Pb)。

本液仅供当日使用。

5.2.3.配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。

5.3.第一法。

5.3.1. 除另有规定外，取25ml纳氏比色管三支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml后，加水或各品种项下规定的溶剂稀释成25ml，乙管中加入按各品种项下规定的方法制成的供试品溶液25ml；丙管中加入与乙管相同量的供试品，加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解，再加与甲管相同量的标准铅溶液与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml后，用溶剂稀释成25ml；若供试品溶液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管、丙管一致；再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深。

如丙管中显出的颜色浅于甲管，应取样按第二法重新检查。

5.3.2.如在甲管中滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，仍不能使颜色一致时，应取样按第二法检查。

5.3.3. 供试品如含高铁盐影响重金属检查时，可取甲、乙、丙三管中加入相同量的维生素C 0.5～1.0g，再照上述方法检查。

铜离子检测国标法以铜离子检测国标法为题，本文将介绍铜离子检测的国家标准法及其相关内容。

铜离子是一种常见的金属离子，广泛存在于自然界和工业生产中。

铜离子的浓度和含量的检测对于环境保护、工业生产和食品安全等领域具有重要意义。

为了保证检测结果的准确性和可靠性，我国制定了一系列的国家标准法用于铜离子的检测。

我们来介绍一下铜离子的国家标准方法之一——电化学法。

电化学法是利用电化学原理来检测铜离子浓度的方法。

该方法的基本原理是利用电极与待测溶液中的铜离子发生氧化还原反应，通过测量电流或电势的变化来确定铜离子的浓度。

电化学法具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点，在实际应用中得到了广泛的应用。

还有比色法也是常用的一种国家标准法。

比色法是通过溶液中铜离子与某种试剂发生化学反应，产生有色化合物，然后通过比色仪或分光光度计测量溶液的吸光度来确定铜离子的浓度。

比色法具有操作简便、灵敏度较高的特点，适用于各种类型的样品。

还有荧光法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等多种国家标准法可用于铜离子的检测。

这些方法各有特点，可以根据需求选择合适的方法进行检测。

除了国家标准法，还有一些国际标准法也可用于铜离子的检测。

例如，美国环境保护署（EPA）制定了一系列的方法用于水体中铜离子的检测，欧洲标准化组织（CEN）也制定了一些标准方法用于食品和饲料中铜离子的检测。

这些国际标准法与我国的国家标准法相比，在原理和操作方法上可能存在一些差异，但都可以用于铜离子的定量分析。

需要注意的是，无论是国家标准法还是国际标准法，都需要严格按照操作规程进行实验操作。

在实验过程中，我们还需要注意实验条件的控制、标准品的准备和校准、误差的评估等方面的问题，以保证检测结果的准确性和可靠性。

铜离子的检测是一项重要的工作，为了保证检测结果的准确性和可靠性，我们需要根据实际需求选择合适的国家标准法或国际标准法进行检测。

同时，我们还需要严格按照操作规程进行实验操作，以保证检测结果的准确性。

铅、镉、砷、汞、铜测定法---原子吸收分光光度法1 简述本法系采用原子吸收分光光度法对中药材中的铅、镉、砷、汞、铜进行限量检查。

2 仪器与用具2.1 原子吸收分光光度计应配备有火焰原子化器、石墨炉原子化器和适宜的氢化物发生装置，并具有氘灯或塞曼效应背景校正功能；铅、镉、砷、汞、铜等元素的空心阴极灯；普通或热解涂层石墨管；乙炔气、高纯氩气或高纯氮气；空气压缩机及冷却循环水泵等。

2.2 微波消解仪内罐为聚四氟乙烯材料制成，具有适宜的耐压密封装置和过压安全保护装置；具有程序控制、功率可调的微波发生装置；可采用适宜的方式监控反应罐内的温度和压力。

2.3 电热板应具有温度均匀的加热表面和温度控制装置。

2.4 纳氏比色管或量瓶应尽可能使用耐腐蚀的塑料器具，以聚四氟乙烯材料制成的为好，玻璃器皿易吸附或吸收金属离子，因此仅适于短时间内对溶液的容量使用。

3 试药与试液3.1 铅、镉、砷、汞、铜单元素标准溶液及国家一级标准物质杨树叶中国剂量科学研究院提供，单元素标准溶液用于制备标准曲线，杨树叶或茶树叶可作为工作对照物质，检查方法的可靠性。

3.2 硝酸、高氯酸应采用高纯试剂，盐酸、硫酸、磷酸二氢铵、硝酸镁为优级纯，碘化钾、抗坏血酸、盐酸羟胺为分析纯，使用前应检查各试剂中的相关金属元素含量符合测定的要求。

3.3 水去离子水或用石英蒸馏器蒸馏的超纯水，使用前应检查其中的相关金属元素含量符合测定的要求。

3.4 25%碘化钾溶液取碘化钾25g，加水100ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

3.5 10%抗坏血酸溶液取抗坏血酸10g，加水100ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

3.6 含1%磷酸二氢铵溶液和0.2%硝酸镁溶液的混合溶液取磷酸二氢铵1g，硝酸镁0.2g，加水100ml使溶解，即得。

3.7 1%硼氢化钠和0.3%氢氧化钠混合溶液取氢氧化钠3g，加水1000ml使溶解，加入硼氢化钠3g，使溶解，即得。

本液应临用新制。

3.8 4%硫酸溶液取硫酸4ml，加入水中稀释，并加水至100ml，即得。

1引言铜是人们熟悉的金属元索，广泛存在于自然环境中，其产量和耗用量在有色金属中仅次于铝，居第二位。

铜被广泛地应用于电气、轻工、机械制造、建筑工业、国防工业等领域；在电气、电子工业中应用最广、用量最大，占总消费量一半以上；用于各种电缆和导线，电机和变压器的绕阻、开关以及印刷线路板等；在机械和运输车辆制造中，用于制造工业阀门和配件、仪表、滑动轴承、模具、热交换器和泵等；在化学工业中广泛应用于制造真空器、蒸储锅、酿造锅等；在国防工业中用以制造子弹、炮弹、枪炮零件等，每生产100万发子弹，需用铜13〜14吨；在建筑工业中，用做各种管道、管道配件、装饰器件等铜具有优良的理化性质，被广泛应用于人们的日常生活，如铜制水壶、铜火锅、铜勺、铜盘、铜碗及含铜食品添加剂、农药等。

随着科学技术的进步和人们生活水平的提高，环境意识和自我保健意识的增强，人们对铜的认识逐步深化，其生物毒性效应也被人们逐渐认识。

尽管铜是人体重要的必需微量元素，但应用不当，也易引起中毒反应。

一般而言重金属都有一定的毒性，但毒性的强弱与重金属进入体内的方式及剂量有关。

口服时，铜的毒性以铜的吸收为前提，金属铜不易溶解，毒性比铜盐小，铜盐中尤以水溶性盐如醋酸铜和硫酸铜的毒性大。

人体铜中毒是由于食用含铜食品过多而致，表现为腹痛，皮疹、腹泻、呕吐，呕吐物为绿色。

据Luckey报道，当铜超过人体需要量的100〜150倍时，可引起坏死性肝炎和溶血性贫血⑶。

铜潜在的毒性引起了人们的极大关注，在更大的范围内控制它的浓度水平的法令框架已经在大多数发达国家强制执行。

因此，在水质、环境以及食品检测中，铜的含量一直是考察环境污染程度和食品质量的一个重要指标，因此灵敏、准确而又快速的铜含量检测方法尤为重要。

1.1铜的简介1.1.1铜的性质铜(Cu)是元素周期表第二十九位元素，属于第IB族，相对原子质量为63.54,是包括银和金在内的金属元素系列的第一个元素，密度8900kg/m\为比较重的金属，熔点1083.4C,沸点2360℃。

铜的测定方法铜是一种重要的金属元素，广泛应用于冶金、电子、化工、建筑等众多领域，因此铜的测定方法也备受关注。

本文将介绍几种常见的铜的测定方法，包括重量法、滴定法、分光光度法和电化学法。

一、重量法重量法是一种以铜含量的质量变化来确定铜含量的方法。

该方法适用于需测定铜含量较高的样品，如电解铜和纯铜等。

方法步骤：1. 取一定质量（约1g）的样品在烧杯中加入少量硝酸和氢氟酸混合酸，加热至样品完全溶解。

2. 加入适量的氨水调节pH值至10左右，并加入过量的二乙基二胺作为络合剂。

3. 加入重量已知的氯化钡溶液，使沉淀完全形成。

4. 将沉淀转移到滤纸上，并用蒸馏水洗涤至氯离子检测为阴性。

5. 将滤纸和沉淀一起移到干燥皿中，加热干燥至恒重。

6. 称重计算得到铜的含量。

二、滴定法1. 取一定体积（约50ml）的样品在烧杯中加入适量的氮氢化钠或氢氧化钠溶液，调节pH至8-10。

2. 加入络合剂，如二乙二醇胺或异丙醇胺等，以促进铜离子的络合作用。

3. 加入指示剂，如二硫化碳或二苯基卡宾等，使样品中的铜离子与指示剂发生反应，形成颜色变化。

4. 在搅拌条件下滴入已知浓度的硫代二乙酸钠溶液，加入至颜色变化的终点。

5. 计算滴定试剂的使用量，从而计算出铜的含量。

三、分光光度法分光光度法是一种利用物质对特定波长的光的吸收或透射程度来确定铜含量的方法。

该方法适用范围广，且分析精度较高。

2. 用分光光度计测量样品的吸光度。

3. 采用标准曲线法，制定吸光度与铜含量之间的标准曲线。

4. 通过比较样品吸光度与标准曲线上的相应吸光度，计算出铜的含量。

四、电化学法电化学法是一种利用电化学电位或电流来测定铜含量的方法。

该方法常用于分析铜在金属防护、镀金属、合金制备等方面的应用。

1. 将样品溶解于适当的溶液中，如硫酸或氯化铜溶液。

2. 将样品移至电化学细胞中，并选取合适的参比电极和工作电极。

3. 加入电解液，如氰化钠或氨水等，以提高电化学反应速度。

铜的分析方法黄铜一、铜的测定(碘量法)原理：(pH=3-5)2Cu2++4I- =2 Cu I+I22S2O32-+ I2= S4O62-+2I-1．试剂：盐酸浓过氧化氢 30%氨水 1：1氟化氢铵固体（为缓冲剂，pH=3.4-4.0之间，络合共存的Fe3+避免干扰）碘化钾 10%淀粉溶液： 1% 0.5g少量水调成浆状，倾入50mL沸水中。

硫氰酸铵： 10%（将碘化亚铜转化为溶解度更小的硫氰酸亚铜，释放吸附的碘）硫代硫酸钠标液：称硫代硫酸钠25g 溶于1L新煮沸并冷却的水中，加0.1g碳酸钠，搅匀，放置一夜后使用。

2.方法：称试样0.5g于500ml的锥形瓶中，加HCL 5ml及H2O23-5ml，加热溶解后煮沸，多余的过氧化氢分解，冷却，加氨水至出现沉淀，加氟化铵3g，加水100ml，搅匀，加入KI（10%）25ml,搅匀，放置约半分钟，用硫代硫酸钠标液滴定至碘的棕色退至淡黄色，加入淀粉溶液（1%）5ml，继续滴定至蓝色将近消失，再加硫氰酸铵（10%）10ml，摇匀，继续滴定至蓝色恰好消失。

3.计算Cu=T*V/G*100V=滴定消耗硫代硫酸钠标液的ml数T=每ml硫代硫酸钠标液相当于Cu的克数二、Pb的测定1. 试剂：HNO31：3重铬酸钾标准溶液：（0.05N）称重铬酸钾基准试剂 2.4518g，溶解稀释至1000ml，摇匀。

乙酸铵溶液： 15%硝酸锶溶液： 10%N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂：0.2% 称N-苯代邻氨基苯甲酸0.2g溶于0.2%的碳酸钠溶液100ml中，储存棕色瓶中。

硫磷混酸：硫+磷+水=150：150：700硫酸亚铁铵标液（0.02N）：称硫酸亚铁铵7.9g溶于（5+95）的硫酸1000ml的瓶中。

2. 方法称试样1g于300ml的锥形瓶中，加入HNO3（1：3）16ml，温热溶解，如试样溶解慢，为放置酸过多蒸发，随时补充适量水，试样溶解后趁热加入硝酸锶4ml，乙酸铵溶液25ml，及0.05N重铬酸钾标准溶液10ml，煮沸1min，冷却，加水50ml，及硫磷混酸20ml，立即用0.02N硫酸亚铁铵标液滴至淡黄绿色，加N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂2d，继续滴定至溶液由紫红色变亮黄绿色为终点。

1.目的：建立铅、镉、砷、汞、铜测定法(一部)检验标准操作规程，并按规程进行检验，保证检验操作规范化。

2. 依据：2.1. 《中华人民共和国药典》2010年版一部。

3.范围：适用于所有用铅、镉、砷、汞、铜测定法(一部)测定的供试品。

4. 责任：检验员、质量控制科主任、质量管理部经理对本规程负责。

5. 正文：5.1. 原子吸收分光光度法：本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求（附录Ⅴ D）。

除另有规定外，按下列方法测定。

5.1.1. 铅的测定（石墨炉法）。

5.1.1.1. 测定条件：参考条件：波长283.3nm，干燥温度100～120℃，持续20秒，灰化温度400～750℃，持续20～25秒；原子化温度1700～2100℃，持续4～5秒。

5.1.1.2. 铅标准储备液的制备：精密量取铅单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每1ml含铅（Pb）1μg的溶液，即得（0～5℃贮存）。

5.1.1.3. 标准曲线的制备：分别精密量取铅标准储备液适量，用2%硝酸溶液制成每1ml分别含铅0ng、5ng、20ng、40ng、60ng、80ng的溶液。

分别精密量取1ml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml，混匀，精密吸取20μl注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵光标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

5.1.1.4. 供试品溶液的制备。

5.1.1.4.1. A法：取供试品粗粉0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸3～5ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。

消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2～3ml，放冷，用水转入25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

同法同时制备试剂空白溶液。

5.1.1.4.2. B法：取供试品粗粉1g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加硝酸-高氯酸（4：1）混合溶液5～10ml，混匀，瓶口加一小漏半，浸泡过夜。

快速法与国标法测定铜精矿中铜含量的方法比较2011-7-6 17:30:05 互联网浏览次收藏我来说两句试样经硝酸和盐酸分解后，再用尿素消除硝酸根离子，此时试样溶液中，单质铜和氧化铜生成二价的铜离子，用乙酸铵调节溶液的酸度，使溶液的pH在3.0～40时二价的铜离子与碘起氧化还原反应而析出相应的碘，以淀粉作指示剂，然后用已知浓度的硫代硫酸钠滴定析出的碘。

根据消耗的硫代硫酸钠标准溶液的量，计算出铜的含量。

在工厂测定铜使用的快速法试剂1.碘化钾 AR2.铜片（≧99.99）：将铜片放入微沸的冰乙酸（p=1.05g/ml）中，微沸1min，取出用水和无水乙醇分别冲洗两次以上，在100℃烘箱中烘4min，冷却，置于磨口瓶中备用。

3.氟化铵 AR4.氯酸钾 AR5.尿素 AR6.盐酸 P＝1.19g/ml7.硝酸 P＝1.42g/ml8.硫酸 P=1.84g/ml9.高氯酸 P=1.67g/ml10.冰乙酸P=1.05g/ml11.硝酸 (1+1)12.氟化氢铵饱和溶液贮存在乙烯瓶中13.淀粉溶液 1% ：称取1可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的蒸馏水稀释至100ml，热煮沸，冷却后，加入0.1 水杨酸和0.4氯化锌防腐。

14.乙酸铵溶液 (50%) ：称取50g 乙酸铵，置于100ml烧杯中，加入30ml 蒸馏水和30ml冰乙酸，溶解用水稀释至100，混匀。

15.硫氰酸钾 20%：称取20g氰酸钾溶于适量的水中，用水稀释至100ml入1～2g化钾和1～2ml 5%粉溶液，以稀碘液滴定至刚好呈蓝色，并且不再消退。

16. 硫代硫酸钠标准滴定溶液（1）制备称取160g硫代硫酸（Na2S2O3·5H2O）置于300ml中，用少量预先煮沸并且冷却的蒸馏水溶解，过滤于20L棕色玻璃瓶中，加3g水碳酸钠，用少量预先煮沸并且冷却的蒸馏水稀释至20L，摇匀，静置一周后进行标定，滴定度约为0.002000g铜每毫升（2）标定称取0.0800纯铜片于250烧杯中，以水湿润，加入2～3硝酸溶解，并蒸至近干，用蒸馏水冲洗表皿及杯壁，并且体积控制在30ml以内，放在电炉上煮沸，取下，用氨水中和至蓝色，加热除氨，加入3～4冰乙酸，冷却至室温，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入2～3ml 0.5%淀粉溶液，继续滴定至浅蓝色，加入1ml 20%l硫氰酸钾溶液或者加0.2gl硫酸氢铵，继续滴定至蓝色刚好消失为终点。

一文了解！铜材的检测项目、检测标准,包括牌号鉴定、材质鉴定、力学性能、工艺性能等以纯铜或铜合金制成各种形状包括棒、线、板、带、条、管、箔等统称铜材。

铜材的加工有轧制、挤制及拉制等方法，铜材中板材和条材有热轧的和冷轧的；而带材和箔材都是冷轧的；管材和棒材则分为挤制品和拉制品；线材都是拉制的。

铜材按照成分可分为：黄铜：是由铜和锌所组成的合金白铜：是铜和镍的合金青铜：是铜和除了锌和镍以外的元素形成的合金，主要有锡青铜，铝青铜等紫铜：是铜含量很高的铜，其它杂质总含量在1%以下。

红铜：即纯铜，又名紫铜，纯铜密度为8.96，熔点为1083℃。

具有很好的导电性和导热性，塑性极好，易于热压和冷压力加工，大量用于制造电线、电缆、电刷、电火花专用电蚀铜等要求导电性良好的产品。

一、检测相关铜材有铜板，铜棒，铜管，铜带，铜线，铜排等铜材料。

1.铜棒是有色金属加工棒材的一种，具有较好的加工性能，高导电性能。

主要分为黄铜棒(铜锌合金，较便宜)，紫铜棒(较高的铜含量)。

铜棒分类:铝青铜棒，锡青铜棒，硅青铜棒，铍青铜板，黄铜板，白铜板，紫铜板，红铜板，钨铜板，无氧铜板，各材质铜板。

常用牌号:H59、HPb59-1、HPb59-3、H62、H65、H68、H70、H80、H90、C2600、C2680、C2700、C5210、C5191、C51000、QBe2.0、C1100、T2等。

通用规格:直径:φ1.0-200mm、长度:2500-6000mm。

2.铜管又称紫铜管。

有色金属管的一种，是压制的和拉制的无缝管。

铜管具备坚固、耐腐蚀的特性，而成为现代承包商在所有住宅商品房的自来水管道、供热、制冷管道安装的首选。

铜管是最佳供水管道。

常用牌号:H62、H65、H68、H63、H70、H80、H90、C2600、C2680、C2700、C5210、C5191、C51000、QBe2.0、C1100、T2等。

通用规格:壁厚:0.1-100mm，外径:1-600mm。

jjg 229-2010,工业铂,铜热电阻检定规程[s] 解释说明1. 引言1.1 概述本文将详细解释和讨论JJG 229-2010工业铂、铜热电阻检定规程[s]的内容。

通过深入剖析该规程，我们可以更好地理解工业铂、铜热电阻检定的流程、方法与要点。

同时，文章还会介绍工业铂、铜热电阻的基本概念和背景知识，为后续内容提供必要的前提了解。

1.2 文章结构文章从引言开始，共分为五个主要部分进行阐述。

首先是引言部分，对整篇文章进行简要介绍，并概述了每个章节的主要内容。

其次是JJG 229-2010简介，该部分将对规范进行概述，并明确其适用范围和目的与意义。

第三章探讨了工业铂热电阻检定规程，包括简介、检定流程以及相关方法与要点。

接下来是本文重点讨论的铜热电阻检定规程[s]解释说明，在该章节中将详细说明铜热电阻的基本情况、检定流程以及相关方法与要点。

1.3 目的本文旨在提供读者对于JJG 229-2010工业铂、铜热电阻检定规程[s]的全面理解，并为工业铂、铜热电阻的检定提供准确的解释和说明。

通过阅读本文，读者将能够了解工业铂、铜热电阻检定所遵循的规范和流程，掌握相应的方法与要点，从而保证在实际工作中能够正确、可靠地进行铂、铜热电阻的检定工作。

同时，本文也为进一步讨论和发展方向提供了思路和参考。

在文章末尾，我们将总结主要观点，并给出进一步讨论和发展方向的建议。

通过本文的阅读，希望能够为相关领域的专业人士提供实用且有价值的信息。

2. jjg 229-2010简介:2.1 规范概述:jjg 229-2010是国家质量监督检验检疫总局发布的工业铂、铜热电阻检定规程，该规程旨在提供准确和可靠的工业铂和铜热电阻的检定方法和要求，以确保其测量结果的准确性和可追溯性。

2.2 规范适用范围:jjg 229-2010适用于各类工业生产和测试过程中使用的铂、铜热电阻的检定。

这些热电阻广泛应用于温度测量领域，包括但不限于化工、冶金、能源、电力等行业。

水中铜的测定国标摘要：一、引言二、水中铜的测定方法1.原子吸收光谱法2.电化学法3.比色法三、各种方法的优缺点分析1.原子吸收光谱法2.电化学法3.比色法四、国标中水中铜的测定方法及标准五、总结正文：一、引言在我国，水资源的保护和利用一直受到广泛关注。

水中重金属污染是影响水质的重要因素之一，铜是其中一种常见重金属。

为了更好地监测和控制水中铜的含量，我国制定了一系列关于水中铜测定方法的国家标准。

本文将对这些标准进行简要介绍和分析。

二、水中铜的测定方法1.原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的测定水中铜含量的方法。

该方法的基本原理是：在特定波长下，金属原子对特征谱线的吸收与金属原子浓度成正比。

通过测量特征谱线的吸收程度，可以计算出水中铜的含量。

2.电化学法电化学法是另一种常用的测定水中铜含量的方法。

该方法利用铜离子在电极上的还原反应，通过测量电流或电位的变化，计算出水中铜的含量。

3.比色法比色法是通过比较待测溶液与标准溶液的颜色深浅，从而确定水中铜含量的方法。

常见的比色法有孔雀石绿法、硫代乙酰胺法等。

三、各种方法的优缺点分析1.原子吸收光谱法优点：灵敏度高，测量范围广，准确度高，易于实现自动化。

缺点：对样品的前处理要求较高，需要对干扰元素进行校正。

2.电化学法优点：操作简便，快速，对样品的前处理要求较低。

缺点：准确度相对较低，测量范围有限。

3.比色法优点：操作简便，快速，成本较低。

缺点：准确度相对较低，易受颜色干扰。

四、国标中水中铜的测定方法及标准我国关于水中铜测定方法的国家标准主要有GB/T 11891-1989《水质铜的测定原子吸收光谱法》和GB/T 11892-1989《水质铜的测定电化学法》。

其中，原子吸收光谱法被推荐为首选方法，因为它具有较高的准确度和灵敏度。

五、总结水中铜的测定是水资源保护和水污染防治的重要环节。

我国制定了一系列关于水中铜测定方法的国家标准，为实际工作中的水质监测提供了依据。

GB 5009.3-2010（第一法）水分GB 5009.4-2010灰分GB 5009.5-2010（第一法）蛋白质GB/T 5009.6-2003（第一法）脂肪GB/T 5009.7-2008（第一法）还原糖GB/T 5009.8-2008蔗糖GB/T 5009.9-2008（第二法）淀粉GB/T 5009.10-2003粗纤维GB/T 5009.13-2003（第一法）铜GB/T 5009.14-2003（第一法）锌GB/T 5009.22-2003（第二法）黄曲霉毒素B1GB/T 5009.28-2003（第一法）糖精钠GB/T 5009.29-2003（第二法）苯甲酸GB/T 5009.29-2003（第二法）山梨酸GB/T 5009.82-2003（第一法）维生素A、δ-维生素E、γ-维生素E、α-维生素E、维生素E GB/T 5009.83-2003（第一法）β-胡萝卜素、胡萝卜素GB/T 5009.84-2003硫胺素（VB1）GB/T 5009.85-2003（第一法）核黄素（VB2）GB/T 5009.86-2003（第一法）总抗坏血酸（VC）GB/T 5009.87-2003（第一法）磷GB/T 5009.88-2008（条款5）不溶性膳食纤维GB/T 5009.88-2008总膳食纤维GB/T 5009.89-2003烟酸GB/T 5009.90-2003镁、铁、锰GB/T 5009.91-2003钾、钠GB/T 5009.92-2003钙（EDTA滴定法）（原子吸收分光光度法）GB 5009.93-2010（第一法）硒GB/T 5009.124-2003氨基酸(18种) 游离氨基酸GB/T 5009.139-2003（第二法）咖啡因GB/T 5009.154-2003维生素B6GB/T 5009.159-2003还原型抗坏血酸GB/T 5009.168-2003 EPA、DHAGB/T 5009.169-2003（第一法）牛磺酸GB/T 5009.170-2003褪黑素GB/T 5009.197-2003盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺、咖啡因GB/T 5009.210-2008泛酸GB/T 5009.211-2008叶酸GB/T 12456-2008（条款3）总酸GB/T 12457-2008氯化钠GB/T 14772-2008粗脂肪GB/T 22110-2008反式脂肪酸GB/T 22220-2008胆固醇GB/T 22221-2008果糖GB/T 22221-2008葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、糖、GB/T 22222-2008木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇GB/T 22223-2008总脂肪、饱和脂肪(酸)、不饱和脂肪(酸)、脂肪酸(内标)GB/T 22224-2008 RMD、IDF+SDF、总膳食纤维（含RMD）GB/T 22388-2008 GB/T 22400-2008三聚氰胺AOAC 982.14葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖AOAC 991.43总膳食纤维、不溶性膳食纤维、可溶性膳食纤维AOAC 996.06总脂肪、饱和脂肪、不饱和脂肪、反式脂肪、脂肪酸(内标)AOAC45.4.13( 2001.03)膳食纤维（含RMD）、膳食纤维（含RMD）GB/Z 21922-2008碳水化合物GB/Z 21922-2008能量AOAC 2000.11聚葡萄糖GB 5413.3-2010（第一法）脂肪GB 5413.5-2010乳糖、蔗糖GB 5413.6-2010不溶性膳食纤维GB 5413.9-2010维生素A、维生素D、δ-维生素E、γ-维生素E、α-维生素E、维生素E GB 5413.36-2010反式脂肪酸GB 5413.35-2010β-胡萝卜素GB 5413.34-2010酸度（以乳酸计）GB 5413.27-2010（第二法）脂肪酸GB 5413.26-2010（第一法）牛磺酸GB 5413.24-2010（第二法）氯GB 5413.22-2010磷GB 5413.21-2010（第一法）锰锌铁铜镁钙钠钾GB 5413.19-2010游离生物素GB 5413.18-2010维生素CGB 5413.17-2010（第一法）泛酸GB 5413.16-2010叶酸GB 5413.15-2010（第一法）烟酸、烟酰胺GB 5413.14-2010维生素B12GB 5413.13-2010维生素B6GB 5413.12-2010维生素B2GB 5413.11-2010维生素B1GB/T 18932.22-2003麦芽糖、蔗糖、葡萄糖、果糖GB/T 18932.12-2002钠、钾、钙、镁、锌、铁、铜、锰GB/T 21305-2007水分GB/T 14609-2008铁铜锰锌钙镁GB/T 14610-2008钙GB/T 9822-2008不溶性膳食纤维GB/T 7629-2008维生素B2GB/T 7628-2008维生素B1GB/T 17377-2008脂肪酸归一化GB/T 17376-2008（条款3）脂肪酸GB/T 14489.3-1993游离脂肪酸GB/T 5538-2005过氧化值GB/T 5534-2008皂化值GB/T 5532-2008碘值GB/T 5530-2005 (冷溶剂法)酸值GB/T 15667-1995氯化物GB/T 15402-1994钠、钾GB/T 8858-1988（条款2）水分GB/T 9695.31-2008总糖GB/T 9695.30-2008维生素EGB/T 9695.28-2008维生素B2GB/T 9695.27-2008维生素B1GB/T 9695.26-2008维生素AGB/T 9695.22-2009铜GB/T 9695.21-2008（第一法）镁GB/T 9695.20-2008锌GB/T 9695.18-2008灰分GB/T 9695.15-2008（第二法）水分GB/T 9695.13-2009（第二法）钙GB/T 9695.11-2008氮GB/T 9695.7-2008脂肪GB/T 9695.4-2009（条款4）总磷GB/T 9695.3-2009（条款3）铁GB/T 9695.2-2008脂肪酸GB/T 9695.1-2008游离脂肪GB 21703-2010苯甲酸GB 21703-2010山梨酸。