五、肌松药的理想条件
肌松作用快、强、短 消除应不依赖于机体器官,如肝,肾等 反复应用无蓄积性和耐受性 其代谢产物无肌松作用和不良反应 无组胺释放作用,对心血管系统无不良作
用 作用机制为非去极化型 有特异性拮抗药
22
第二节 去极化肌松药
【特点】 1、有肌颤:首次静注肌松前一般有肌纤维 成束收缩 2、无强直性衰减:对强直刺激或TOF(四 个成串刺激)肌颤搐不出现衰减 3、无强直后易化 ( post-tetanic potentiation , PTP ): 对强直刺激后单刺 激肌颤搐不出现易化
第七章 骨骼肌松弛药
及其拮抗药
(Skeletal muscular relaxants and the antagonist)
1
概念与分类
1、骨骼肌松弛药,简称为“肌松药”
是选择性作用于骨骼肌神经肌接头,与 N2受体相结合,暂时阻断了神经肌肉之 间的兴奋传递,从而产生肌肉松弛作用。
2
精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
11
(1)非去极化肌松药(N2受体阻断药):
与Ach受体结合后(妨碍了Ach与受体结 合),受体构型不改变,离子通道不开放, 不能产生去极化,并妨碍了Ach进一步与 受体结合。
阻滞了神经肌肉兴奋传导
12
(2)去极化阻滞(N2受体激动药): 与ACh受体结合后受体构型改变,离子 通道开放,产生与Ach相似但较持久的 去极化作用。长时间作用后N2受体不能 对Ach起反应。
指存在于突触后膜以外肌纤维膜上的受 体。
正常人少见 ,在失去神经支配等病理情 况下大量合成。
17
三、肌松药的药效动力学
❖受体被阻断达75%以上时,肌颤搐才开始减弱 ❖受体被阻断达95%左右时,肌颤搐才完全抑制